partage de nos savoirs-être, savoirs et savoir-faire

accompagner le financement des thérapies de notre fille Eléa atteinte d'une paralysie cérébrale ; par extension, accompagner d'autres enfants atteints d'une paralysie cérébrale ; la levée de fonds pourra se faire par l'organisation de manifestations ou par des campagnes de collecte de fonds ciblées ; sensibiliser le public sur la paralysie cérébrale et être une veille sur les prises en charge possibles et à l'étude

informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, d'améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter les diagnostic et faire connaître et reconnaître le syndrome d'Usher ; apporter une aide technique et morale aux familles confrontées et de contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins

favoriser le quotidien des enfants malades dans les hôpitaux

aider et apporter du soutien à la famille victime de maladie nosocomiales et de méningites foudroyantes ; améliorer l’information du patient sur les traitements ; créer un lieu de dialogue, un lien de partage avec l'expérience vécue ; pouvoir développer des actions sociales pour une meilleurs connaissance de la maladie ; organiser des évènements, manifestations pour apporter des fonds ; recevoir des dons de personnes ou d'associations ; subvenir à l'achat de matériel médical, au logement et aux déplacements ; financer le matériel médical de maintien à domicile

gérer un centre de soins infirmiers permettant à tous de recevoir les soins que requièrent leur état de santé et toute autre initiative d'ordre sanitaire et social nécessaire dans une optique de médecine sociale ; gérer un service de soins infirmiers à domicile pour personnes âgées de + de 60 ans dépendantes et personnes âgées de - de 60 ans atteintes de maladies chroniques ou porteuses d'un handicap (SSIAD) ; développer et promouvoir une politique de santé, de prévention et d'éducation et de permettre une meilleure collaboration entre les différents membres du corps de santé

solidarité envers les malades atteints de la sclérose en plaques, de leurs proches et sympathisants

organiser des rencontres, débats, loisirs pour améliorer le fonctionnement des structures actuelles ou en création entre les personnels des différentes catégories des établissements de soins, de pharmacie d'une part et les patients et leurs familles d'autre part

collecter des fonds pour financer un traitement particulier (soins intensifs de kinésithérapie, de stimulation ...) dans un centre spécialisé pour enfants en situation de handicap et faire une campagne de sensibilisation à propos du handicap des enfants en France

récolter des fonds afin d'aider les familles des malades en pédiatrie pour les frais de trajet, de logement, d'équipement de logement ou bien même d'aider le service neurochirurgie de l'hôpital femme mère enfants de Bron ou l'IHOP pour accompagner les familles dans les démarches pour les aides ou pour les soins ; aider à l’équipement des services pour les enfants que le temps des soins soit moins long ou bien les divertir ; surtout pour aider mon fils LEEROY qui a une tumeur au tronc cérébral, mettre en place des manifestations pour récolter un maximum d'argent pour aider toutes les personnes qui en ont besoin

mettre en œuvre toute démarche permettant d'améliorer les conditions de vie quotidiennes de Diego Gargiulo, cela recouvre l'accès aux domaines suivants : un logement décent et adapté, l’information et les conseils de professionnels compétents, les prestations d'hygiène et des soins nécessaires par des personnes diplômées, les instances médicales permettant d'établir un diagnostic et celles impliquées dans la recherche des causes de cette maladie, hors de France si nécessaire

proposer une aide matérielle à l'hôpital en fonction des besoins des différents services pédiatrique (textile enfant, linge de lit bébé, jouets, etc) ; proposer une aide matérielle et/ou financières aux maisons d'accueil hospitalières ; aider, en partenariat avec l'hôpital (besoins, contraintes, etc) au confort et au moral des accompagnants restant auprès de l'enfant hospitalisé (divertissements, couchages, repas, etc) ; aider les parents au moment du décès : fournir des tenues funéraires (vêtements, couvertures, nids d'ange, etc), accompagnement au questionnement des familles, mise en relation avec d'autres associations de soutien au deuil ; participer aux campagnes de soutien à la recherche sur le territoire français ; organiser des campagnes pour financer du matériel ou tout autre besoin pour améliorer le confort d'enfants malades/handicapés ; et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement

en France et à l'étranger, développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelles, sportives et sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein de Madame Cloë MANGOLD ; récolter par tous moyens des fonds et participer au financement des soins de Madame Cloë MANGOLD dans le cadre du traitement de son cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner toutes personnes atteintes d'un cancer du sein

recevoir des dons de particuliers et d'autres associations pour faire rêver des enfants gravement malades, aider la recherche pour la lutte contre les cancers pédiatriques, améliorer le quotidien des enfants malades, réaliser des hommages à Mahée décédée le 6 janvier 2012

accompagner vers la guérison Julien, membre fondateur atteint d'un cancer du pancréas, afin d'assurer son avenir en lui apportant une assistance morale, humaine, matérielle et financière dans le cadre de sa lutte contre cette maladie ; développer et renforcer tous les combats contre le cancer du pancréas touchant les enfants et les jeunes adultes et informer ses membres et le public sur ce cancer ; préparer, organiser, diffuser, gérer et exécuter des manifestations en rapport avec cet objet ou visant à faire connaître l'association et son objet ; exercer toute activité économique qui lui permettrait de parvenir à cet objectif, notamment la vente de produits ou marchandises

venir en aide à Justin qui est atteint d'une maladie encore non diagnostiquée entrainant une épilepsie très active et pharmaco-résistante avec des TSA associés et une déficience intellectuelle profonde ; organiser des manifestations afin de récolter des fonds pour améliorer le quotidien de Justin et aider sa famille à faire face aux conséquences morales et financières dues à ce handicap : soins de professionnels (orthophonie, éducateurs spécialisés, dentistes spécialisés ...), achat de matériel adapté, frais de garde à domicile, frais de séjour et de transport liés à des thérapies et/ou des recherches médicales

aider Maëva à gérer au mieux son diabète de type 1

prise de conscience des effets bénéfiques de la pratique d'une activité sportive par les personnes concernées par la maladie cancéreuse à travers la randonnée pédestre en moyenne montage ; donner à ces personnes l'occasion d'oser s'aventurer en moyenne montagne ; pour atteindre cet objectif il pourra être donné ponctuellement une information en relation avec la pratique sportive et la santé

entraide et solidarité pour la lutte contre le cancer du sein

soutenir et aider financièrement la recherche contre les maladies neuromusculaires par l'organisation d'évènements à l'échelle locale tels que des soirées, évènements sportifs ou culturels ; apporter au cas par cas, une aide financière aux malades atteints de maladies neuromusculaires pour l'achat de matériels indispensables à une bonne prise en charge du handicap et au maintien de l'autonomie du malade (fauteuil, appareil de levage, équipement de véhicule, matériels adaptés, participation aux loisirs etc )

récupérer des fonds pour organiser une soirée dégustation sur le thème de "10 accords mets et vins" ; les bénéfices de ce projet seront reversés à l'association "Les Virades de l'Espoir" association luttant contre la mucoviscidose

soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques ; apporter un soutien aux familles concernées et contribuer activement au bien-être des enfants hospitalisés ; promotion et soutien des projets de recherche et de développement de nouveaux médicaments et traitements pour les enfants et adolescents atteints de cancers ; participation et organisation d'événements (culturels, sportifs, …) permettant la collecte de fonds auprès des particuliers et des entreprises ; organisation de campagnes d'information, de colloques et de conférences sur les cancers pédiatriques ; favorisation d'échanges entre les familles et les professionnels, chercheurs, praticiens et spécialistes ; participation à la création et au développement, par tous moyens financiers ou non financiers, de toute structure nécessaire à la réalisation de son objet ; plus généralement, toutes opérations, de quelque nature qu'elles soient, se rattachant à l'objet sus indiqué ou à tous autres objets similaires ou connexes, de nature à favoriser, directement ou indirectement, le but poursuivi par l'association, son extension ou son développement

soutenir Pio atteint de la maladie de Sturge-Weber ainsi que d'autres enfants confrontés à des maladies neurologiques rares et leurs familles ; apporter une aide morale, financière et matérielle aux familles touchées ; sensibiliser le public et les institutions aux maladies rares et leurs impacts ; promouvoir et soutenir la recherche médicale sur ces pathologies ; organiser des évènements solidaires pour créer une communauté d'entraide et mobiliser autour du combat de Pio

contribuer à la lutte contre le VIH à savoir : aider les patients atteints du VIH, sensibiliser la population aux risques du VIH, promouvoir la recherche, participer à des actions de prévention, d'épidémiologie et de recherche clinique, permettre a formation des adhérents aux VIH, diffuser les informations en matière de VIH et VHC, récolter des fonds en organisant de manifestations

collecter des fonds pour subvenir aux besoins matériels et médicaux ainsi que de consulter et échanger avec les spécialistes et familles étrangères de la maladie de Ninon ; sensibiliser l'entourage, le grand public, les professionnels et les pouvoirs publics aux spécificités du syndrome Cornelia de Lange

aider les enfants gravement malades et en priorité ceux atteints du gliome infiltrant du tronc cérébral en collectant des fonds pour favoriser la réalisation de leurs rêves, en améliorant leur quotidien : achats de jouets, participation à des voyages et sorties pour l'enfant et son entourage, en organisant des manifestations

organiser des animations, évènements et actions solidaires afin de collecter des fonds destinés à soutenir des enfants hospitalisés, notamment pour l'achat et la distribution de peluches, livres, jouets et autres aides contribuant à leur bien être

venir en aide à Timéo atteint de la myopathie de Duchenne ; organiser des manifestations caritatives afin de récolter des fonds pour améliorer et subvenir aux besoins de Timéo qui ne sont pas pris en charge par les organismes (sécurité sociale, MDPH, ...)

faire connaître l'ataxie-télangiectasie, maladie génétique rare et venir en aide aux enfants et aux parents d'enfants atteints de cette maladie

contribuer au diagnostic et à la guérison des maladies neurodégénératives en collectant des fonds pour la recherche de nouveaux traitements et en animant ou en contribuant à des actions d'accompagnement auprès des malades, soignants et aidants

faire connaître et informer le plus largement possible sur la maladie de Prader Willi par divers moyens tels que conférences, informations via le net, etc. ; récolter des fonds pour apporter un soutien moral et matériel à Valentin Nicque ; permettre aux parents de se rendre à des conférences sur la maladie ou à des rencontres organisées via l'association Prader Willi France ; tenir informés régulièrement les adhérents de l'état de santé de Valentin ; apporter des améliorations et un soutien aux familles qui sont concernées à l'handicap lié aux maladies génétiques rares

aides aux malades atteints de leucémie ainsi que toutes les maladies de sang apparentées au don de moelle osseuse

promouvoir la création d'un centre de santé public dont les compétences pourraient être démultipliées sur son territoire de proximité ; mobiliser à cet effet tous les acteurs institutionnels politiques et tous les acteurs de la santé qu'ils soient locaux, départementaux, régionaux et nationaux pour apporter des réponses à la désertification médicale ; susciter la rencontre et le dialogue des habitants, des associations, des organismes, des institutions, des collectivités concernées par les difficultés d'accès aux soins et le droit à la santé pour tous ; développer la communication, l'information, défavoriser la prise de responsabilité et l'initiative des habitants et participants aux service de santé ; représenter les patients et habitants au sein des organes de gestion du Centre de Santé Public

participer et aider au maintien à domicile dans les meilleures conditions de confort et de soutien moral de toutes personnes dépendantes âgées ou en situation de handicap ; assurer aux personnes en phase terminale un accompagnement jusqu'aux derniers instants de leur vie ; être un soutien psychologique et relationnel aux personnes aidées et leur entourage ; leur apporter une aide efficace dans certaines démarches administratives ; accompagner les personnes dépendantes ou non dans les actes quotidiens de la vie ; gardes, repas, soutiens scolaires, cours, encadrement et accompagnement dans les déplacements des enfants ; préparation et livraison des repas et des courses, collecte et livraison de linge repassé, prestations d'assistance informatique et de réseaux, assistance administrative, garde de malades, aide à la mobilité, transport, conduite de véhicules personnels ou non, de personnes ayant des difficultés de déplacement ; plus généralement assistance aux personnes âgées, handicapées, dépendantes ou non qui ont besoin d'une aide à domicile

oeuvrer à l'amélioration du sort des accidentés de la vie victimes d'accidents du travail de la route de maladies professionnelles de catastrophes naturelles ou industrielles d'accidents médicaux ou domestiques d'agressions ou d'actes terroristes ainsi que du sort de toutes personnes handicapées invalides ou malades et leurs ayant droits

mobilise toutes les energies et favorise les contacts grace a l'evenementiel en faveur oeuvres admirables. petits enfants tres malades et cancereux; organise chaque annee operation petits coeurs pour soutenir service pediatrie centre leon berard lyo

organisation d'animation, de spectacle en faveur d'enfants hospitalisés et à la mise à disposition des services de pédiatrie d'outils pédagogiques (multimédia, vidéo, livres...) permettant d'occuper les enfants hospitalisés

organisation et animation de spectacles en faveur d'enfants hospitalisés, organisation de toute manifestation en tous lieux dans le but de récolter les fonds nécessaires au financement de l'association ; apporter aux services pédiatriques hospitaliers un soutien moral et matériel, notamment par la mise à disposition de moyens qui contribuerait à l'amélioration dans les services pédiatriques (développement des activités socioculturelles et éducatives telles que ludothèques espace multimédia, livres jeux dvd ...)

accompagner et donner des informations et des conseils aux personnes obèses

récolter des fonds pour parvenir à une guérison totale d'Eva Guibert et permettre à sa famille de l'accompagner

promouvoir la médecine traditionnelle chinoise (MTC) ; représenter et défendre les intérêts de ses membres tout en proposant l'idée d'un libre choix thérapeutique pour les patients, sans nullement s'opposer au système médical occidental officiel mais mettant en avant les possibilités d'une réelle complémentarité

intervenir dans les hôpitaux afin d'offrir des activités tout au long de l'année ; pour commencer des spectacles musicaux seront assurés auprès de nos hôpitaux, partenaires de l'association A.A.P.H.

favoriser le bien-être des enfants, adolescents et adultes malades en centre hospitalier ; promouvoir l'image et l'épanouissement des associations qui mènent des actions en direction de ce public fragilisé ; promouvoir leur implication dans la vie sociale ; dans un esprit de convivialité et de solidarité, favoriser et organiser l'entraide et l'échange avec d'autres structures ou associations oeuvrant auprès du public hospitalisé ; l’association mettra en oeuvre par tous les moyens existant ou à venir ces manifestations et ces actions dans le respect de la structure associative

intervenir auprès des hôpitaux, maisons de retraite afin d'offrir des activités tout au long de l'année ; pour commencer des spectacles musicaux seront assurés auprès des établissements énoncés avant, partenaires de l'association

créer et organiser des interventions clown en milieu de soin (hôpital, ehpad, mas) et dans tout établissement social, à destination du public de ces établissements et de leurs familles, en relation avec les soignants, les équipes médicales et sociales

mettre en avant des portraits d'enfants malades et raconter leurs histoires à travers les mots de leurs parents ; améliorer le quotidien et réaliser les rêves de Granet Noha et aider financièrement les enfants et associations participant aux portraits créés

soutenir le projet de vie des patients en phase palliative hospitalisés aux hôpitaux Drôme Nord ; améliorer la qualité de vie, les conditions de confort et d'accueil des patients hospitalisés et de leurs proches (contribution matérielle, intervenants extérieurs...) ; permettre à l'entourage du patient de le soutenir dans son projet de vie ; la sensibilisation, l'information et la mise à disposition de documents en soins palliatifs (publications, stage, conférences) ; participation à des formations; public visé : toute personne concernée ou intéressée par les soins palliatifs

créer des animations, actions, manifestations dans le but de récolter des dons pour d'autres associations à but non lucratives ; favoriser le bien-être des enfants, adolescents et adultes malades en centre hospitalier ; promouvoir l'image et épanouissement des associations qui mènent des actions en direction de ce public fragilisé ; promouvoir leur implication dans le vie sociale ; dans un esprit de convivialité et de solidarité, favoriser et organiser, l'entraide et l'échange avec d’autres structures ou associations œuvrant auprès du public hospitalisé

aide de familles défavorisées avec des enfants malades (maladie du cœur ou du cancer) ; trouver des aides financières ou matérielles pour les familles défavorisées ; vente de divers articles afin d'aider financièrement les malades et leurs proches (confiseries, peluches, casquettes, porte-clefs ...)

permettre à Yla Guelmi née le 7 septembre 2015, atteinte d'une tetrasomie 12p syndrome de pallister-killian de stimuler pleinement son potentiel ; qu'elle puisse s'épanouir dans un milieu propice à son éveil et adapté à son handicap, afin de lui permettre de vivre comme les autre enfants

développer une culture du monde de l'autisme en permettant aux personnes non autistes de comprendre "la langue" des personnes avec autisme en produisant et diffusant des outils utiles ayant déjà fait la preuve de leur efficacité afin de favoriser l’interaction sociale et la communication entre ces deux mondes (permanences, mise à disposition de bibliographie, supports vidéo, conférence, formations, accompagnement des personnes avec autisme et leurs familles pour diverses démarches ...)

améliorer la qualité de séjour des patients hospitalisés en USC, améliorer les conditions de travail et la formation du personnel d'USC-UHCD

récolter des fonds afin de subvenir aux besoins d'une personne physique porteuse de handicap évolutif

vendre des objets fabriqués par les membres ; chercher des donateurs ; financer les restes à charge de thérapie et ou matériel médical pour les personnes atteintes de pathologie

défendre et promouvoir les droits des personnes albinos, sensibiliser le public aux enjeux liés à l'albinisme et soutenir les personnes touchées par cette condition

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des enfants autistes et des enfants atteints de cancer, de leucémie, ainsi que de leur famille ; pour ce faire, elle se donne pour mission de soutenir les familles par le biais de conseils pratiques et d'aides financières, de participer à l'amélioration du quotidien des enfants hospitalisés, de financer la recherche médicale et scientifique et de faciliter l'éducation des enfants affectés

développer l'apprentissage et la pratique du pilotage virtuel, ainsi qu'une première approche au pilotage réel pour des enfants touchés par des pathologies lourdes, ainsi qu'à leur fratrie

proposer et organiser des loisirs (sorties) pour les personnes atteintes d'un handicap moteur, regrouper plusieurs personnes afin de diminuer les couts des transports adaptés

financer les équipements spécifiques nécessaires à Gaétan Blond du fait de son handicap

informer et réunir les parents d’enfant atteint de troubles Dys ; les orienter vers des personnes qualifiées qui seront les prendre en charge ; récolter des fonds pour financer les frais engagés pour les soins thérapeutiques de Romane, atteinte de Dyspraxie visio-spacial avec un trouble de l’attention avec hyperactivité

lutter contre l'isolement moral et matériel des personnes âgées hospitalisées ; leur permettre d'assumer pleinement les possibilités du 3ème age par les activités qu'elles sont encore aptes à pratiquer ; organiser des loisirs collectifs tant à l'intérieur qu’à l’extérieur de l'établissement en accord avec administration du Centre Hospitalier et le médecin responsable

Aide aux enfants et adolescents nécessitant une hospitalisation en milieu pédiatrique spécialisé, à leur famille et du personnel de la santé concerné ; formation du personnel médical et paramédical

informer et aider les sujets porteurs de stomies digestives ou urinaires ; son rôle est complémentaire de l'action médicale chirurgicale

réunir essentiellement des familles de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée en vue d’un soutien mutuel : en aidant par les moyens appropriés, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; en informant les proches aidants sur leurs droits et l’accompagnement qui semble le plus adapté possible et l’initiation d’un parcours de prise en soin ; en assurant la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; en sensibilisant l’opinion et les professionnels de la santé sur l’importance humaine et sociale de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentés et en poursuivant auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l’adaptation des mesures d’aide et des institutions d’accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; en faisant la promotion, en lien avec l’Union Nationale, de la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche biomédicale) et la recherche sur l’accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines)

Soutenir les patients et leur famille victime d'accident vasculaire cérébral. L'aide à la recherche sur les AVC et l'information du public et des pouvoirs publics

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète ; information et prévention en matière de diabète

aider les personnes atteintes de troubles bipolaires et leurs proches. viser à mieux comprendre et à mieux gérer ces troubles et à donner aux patients plus de responsabilités dans l'autogestion de leur maladie

oeuvrer au plan départemental à l'amélioration du sort des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, de maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ou industrielles, d'accidents médicaux ou domestiques, d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayants droit

service des personnes malades, âgées ou en situation de handicap, notamment lors de pèlerinages à lourdes ; proposer de leur vernir en aide sur le plan spirituel, moral et matériel par tous les moyens appropriés lors de différents pèlerinages, diverses activités et publications (dont le bulletin trimestriel)

aider chacun à prendre en charge sa sante dans toutes ses composantes ; faire connaitre differentes therapeutiques ; faire evoluer le droit de la sante vers libre choix therapeutique ; protectiion environnement

rassembler toutes les personnes physiques ou morales désireuses d'aider à la lutte contre le cancer, provoquer, favoriser et coordonner toutes les initiatives privées tendant à développer le lutte contre le cancer, aider les malades atteints de cancer et leur famille

accompagner les enfants hospitalisés pendant cette période d'hospitalisation, qu'elle soit de longue ou de courte durée ; aider au mieux les hôpitaux de France à prodiguer du bien être à tous les enfants hospitalisés ; apporter de la gaieté aux enfants soit par la présence d'intermittents du spectacle au sein des services soit par l'envoi de colis contenant des jouets adaptés à tous les différents âges

amplifier le recours aux soins oncologiques de support à domicile et en faciliter l'accès pour les patients atteints de cancer et contribuer à la continuité des soins entre établissements autorisés en cancérologie et soignants de proximité

faire connaître l'algoneurodystrophie, l'algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ainsi que d'autres pathologies rares, douloureuses et touchant au système nerveux ; faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps ; communiquer aux hautes autorités les nouvelles données recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilités d'en délivrer des cours auprès de médecins, professions paramédicales et toutes autres professions touchant à la médecine ; œuvrer pour que les associations de patients soient écoutées et que leurs avis soient pris en compte dans les décisions des assurances ; œuvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant être consultés dans le cadre des procédures d’indemnisations ; sensibiliser les personnes et le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole et encourager l'information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d'expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC ; fédérer d’autres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares ; obtenir la reconnaissance d’utilité publique pour renforcer nos moyens d'action ; se donner la possibilité par tous les moyens légaux d’aider à l'organisation et au fonctionnement des associations adhérentes

accompagnement des enfants malades hospitalisés tout au long de leur maladie

aider par tous moyens légaux à l'amélioration des conditions et qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes majeurs diabétiques et de leur famille ; organiser, soutenir ou faciliter les échanges, la communication et la solidarité entre les personnes diabétiques, les familles et leur environnement social ; contribuer à l'information des personnes diabétiques, des familles et de leur environnement en dehors du champ médical et thérapeutique pour lequel l'association n'a pas compétence et ne peut engager sa responsabilité ; organiser des sorties récréatives, lesquelles se feront sous la seule responsabilité des parents ; assurer une couverture nationale d'entraide ; améliorer la représentation nationale de l'AJD en suscitant de nouvelles adhésions

faire connaître les troubles du comportement alimentaire ; soutenir les personnes malades ainsi que leur entourage ; faire participer des professionnels de la santé ; organiser des réunions et des actions autour des TCA et sujets connexes, tels que la confiance en soi, la relaxation ; avoir un ligne d'écoute par téléphone et par mail

soutenir la recherche médicale du "syndrome du cri du chat" en récoltant des fonds par divers moyens :collecte de matières recyclables (bouchons plastiques) et l'organisation de manifestations à caractère festif, artistique, créatif ou sportif ; faire connaître le "syndrome du cri du chat" et créer une chaîne de solidarité afin de donner une existence sociale à Lana et aux autres enfants atteints de cette maladie à travers diverses manifestations ; accompagner les enfants souffrant du "syndrome du cri du chat" dans l'évolution de leur maladie en finançant des équipements adaptés et des séances de rééducation spécifique (ostéopathie, équithérapie, méthode Essentis et autres)

aider les enfants atteint du cancer à leur faire réaliser leur rêve et les accompagner dans leur combat contre cette maladie

intervenir auprès des hôpitaux, établissements spécialisés (maison de retraite) afin d'offrir des activités tout au long de l'année ; pour commencer des spectacles musicaux ainsi que pour Noël l'achat de jouets pour offrir aux enfants hospitalisés seront assurés auprès de nos établissements partenaires de l'association

aider les enfants malades ou/et les enfants en détresse sociale et tout mettre en œuvre afin que chaque enfant puisse recevoir les soins médicaux non pris en charge par l'état ou pour que les enfants puissent mener une vie décente quelle que soit leur situation sociale

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

faire découvrir, informer, transmettre et promouvoir, auprès de tout public, des techniques et pratiques relevant du bien-être, du mieux-être, de la prévention de la santé et du développement personnel, dans le respect de la déontologie propre à chaque discipline ; soutenir et accompagner les femmes touchées par le cancer afin de les aider au quotidien « à mieux vivre » la maladie, l'isolement et les traitements ; elle s'appuie sur une dynamique d'échange, de partage et de mise en réseau des professionnels acteurs de ces pratiques ; l'association est ouverte à tous, dans le respect des convictions individuelles et dans l'indépendance absolue à l'égard des partis politiques et des groupements confessionnels et philosophiques ; toute propagande politique ou tout prosélytisme religieux sont interdits au sein de l'association

obtenir et gérer des fonds collectés pour le financement du traitement du cancer du sein triple négatif de Laurence GENIN ; afin de réaliser cet objet : organiser toutes manifestations publiques, opérations de promotion, conférences, colloques ou publications, en France et à l'étranger ; s'assurer le concours de tout partenaire financier, commercial, industriel ou autre, directement concerné par la mission, l'objet ou les activités de l'association, ou susceptible de l'être ; réaliser, pour ses membres ou pour le compte de tiers, toutes études, recherches ou enquêtes, en rapport avec son objet ; et plus généralement, entreprendre toute action susceptible d'en faciliter la réalisation

aider les enfants autistes et trisomiques en situation de précarité en république démocratique du Congo ; apporter de l'aide morale, financière et matérielle permettant leur épanouissement par l'éducation, la santé et leur insertion dans la société

récolter des fonds pour Livio atteint de leucémie ; participer financièrement à différents protocoles expérimentaux de soins médicaux pour freiner ou stopper la maladie , apporter une aide financière la famille dans son quotidien

venir en aide aux enfants et adultes malades en situation de handicaps lourds (enfants trisomiques, autiste, enfants de la lune, enfants cancéreux ...) sans distinction de sexes, des races ou de religions et sans frontières, aider les personnes en situation de précarité

soutenir les familles de malades et malades atteints de trouble de santé mentale et notamment de troubles du comportement alimentaire (TCA) de type anorexie ; sensibiliser l'opinion et les professionnels de santé sur l'importance humaine et sociale de ces troubles et maladies apparentées ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces troubles et sur l'accompagnement des personnes touchées directement ou non ; agir auprès de toutes personnes et tous organismes publics ou privés pour favoriser par tous moyens des mesures d'aides aux malades et à leurs familles en particulier avec l'objectif qu'existent et que soient fonctionnels des institutions d'accueil et de soins adaptés à ces troubles, maladies et à l'âge des malades (en principe adolescents et jeunes adultes) ; améliorer les actions de dépistage et de soins des TCA en proposant un accompagnement adapté aux personnes concernées ainsi qu'à leur famille et leurs proches ; mener des actions de prévention auprès du public afin de sensibiliser la population et les décideurs sur les problématiques liées aux TCA ; lutter contre les TCA par tout mode d'action s'inscrivant dans le cadre de la loi ; l'association agit exclusivement à des fins d'assistance et de bienfaisance envers les personnes atteintes de TCA

faire connaître et reconnaître la maladie "La Syringomyélie" et le syndrome "Arnold Chiari" maladie orpheline neurologique dégénérative rare de la moelle épinière ; rassembler des personnes atteintes de la Syringomyélie et du syndrome Arnold Chiari, mais aussi des personnes non malades, à travers des échanges, des dialogues, des rencontres, des manifestations quelques soient afin de s'unir pour cette maladie ; grâce aux évènements, dons et toute autres gains financiers, aider les personnes atteintes lors de leurs soin, leur consultations, leurs suivis dans les dépassements d’honoraires non pris en charge par la CPAM et leur mutuelle