PAS-DE-CALAIS — accompagnement, aide aux malades

récolter des fonds afin de financer l'opération chirurgicale des enfants nés avec une aplasie majeure de l'oreille ainsi que le transport et l'hébergement des familles aux Etats-Unis ; Cette opération vise à la reconstruction d'oreille et éventuellement du conduit auditif ;

favoriser la personne âgée en tant qu'acteur de son propre devenir; créer un centre de ressources aussi bien pour les personnes âgées et leurs familles que pour les différents intervenants concernés; définir les besoins de la personne âgée et les moyens à mettre en oeuvre, soutien à domicile, hébergement alternatif, hébergement longue durée; gérer les partenariats financiers; être structure d'accueil, de recherche scientifique, de réflexion, de participation à l'évaluation dans le domaine

intervenir de façon complémentaire et indépendante au personnel médical pour fournir des informations en adéquation avec l'attente des patientes ; aider la personne à gérer positivement une transformation morphologique et/ou pathologique et ses conséquences sur sa vie familiale et professionnelle ; fournir une information et une documentation synthétique, illustrée, la plus objective possible pour lutter contre le découragement et l'anxiété des patientes face à la profusion d'informations subjectives, commerciales, incomplètes ou inappropriées ; être reconnue d'utilité publique ultérieurement

regrouper les motocyclistes adhérents aux présents statuts, organiser des sorties à moto autour de découvertes touristiques ; faciliter un rapprochement culturel avec d'autres populations et évènements liés à la custom culture, et à l'esprit de solidarité qui l'anime ; venir en aide aux associations ayant pour objet toute activité qu'elle juge conforme à l'esprit qui l'anime ; organiser des collectes de fonds, ou de moyens, dédiés au soutien des œuvres répondant au présent objet

Organiser et gérer le fonctionnement de la Maison de santé prévue à Achiet-le-Grand pour réduire l'inégalité de l'offre de santé dans la région Sud Artois; promouvoir l'installation de nouveaux professionnels de santé dans uns zone rurale fragile, aux perspectives décroissantes en terme de densité médicale et paramédicale; favoriser la mise en place d'actions de prévention et d'éducation, relayant localement les campagnes nationales (obésité, alcoolisme, diabète...)

organiser des réunions d'informations, d'échanges autour de la communication et du langage ; ces manifestations, destinées à un large public, seront animées par des professionnels ( orthophonistes, psychologues) et permettront de proposer une action de prévention face à des difficultés liées à la communication et au langage rencontrées au quotidien par les familles

aider notre fille Coralie, souffrant d'une grave maladie génétique, orpheline, à payer son matériel d'ergothérapie ; offrir une aide psychologique et financière aux enfants atteints de diverses maladies génétiques ; organiser des congrès dans toute la France, en lycée et autres, pour que ce type de maladie ne soit plus tabou ; rendre visite aux enfants dans les hôpitaux français ; briser le silence de ces maladies trop peu connues des adolescents et des grands ; réaliser les rêves de notre fille

favoriser l'accès aux soins bucco-dentaires pour tous et plus particulièrement les personnes les plus fragilisées ; être un soutien aux familles dans les mesures dans les mesures d'accompagnement des polyhandicapés (transport, hébergement, soins de confort, etc) qui souhaitent des soins dentaires sans anesthésie générale ; former des personnels, à travers un cursus diplômant, aux soins bucco-dentaires par des soins dignes et équitables, avec une approche de praticiens pluridisciplinaires

mettre en oeuvre des actions et des services visant à favoriser et/ou maintenir la santé et l'autonomie à domicile ou en structures apparentées et/ou en dehors du domicile des personnes fragilisées et/ou malades, des personnes âgées, des personnes en situation de handicap et/ou de dépendance tels que la mise à disposition de services de soins médicaux, paramédicaux, médico-sociaux et sociaux, des services techniques dans le domaine des soins à domicile et du maintien à domicile, la mise à disposition de services d'aide et d'accompagnement dans les actes de la vie quotidienne, y compris les activités de loisirs, de confort et de bien-être, la mise à disposition de prestations de services à la personne, la coordination pour le maintien ou le retour à domicile, l'évaluation et l'identification des besoins de ces personnes, la définition, la proposition et le suivi de plans de soins, d'aide et d'accompagnement de ces personnes, la mise en place d'interventions coordonnées à domicile et/ou en dehors du domicile de ces personnes ; Exercer toutes activités dans les domaines de la prévention, du confort, du bien-être, de l'accompagnement, de l'aide, et de l'assistance à domicile et/ou en dehors du domicile ; Participer à la mise en oeuvre des Politiques de Santé Publique, d'Aides, d'Accompagnement et de Protections sociales, en faveur notamment des personnes dites fragilisées et/ou malades, (personnes âgées et/ou en situation de handicap et/ou de dépendance, malades chroniques ) et des aidants ; Participer à l'identification et l'orientation des professionnels et des personnes notamment fragilisées et/ou malades, des aidants vers les ressources sanitaires, sociales et médico-sociales ; Contribuer à la structuration des parcours de santé et de vie ainsi qu'à l'accessibilité de l'offre de soins, d'accompagnement, d'aide et de maintien à domicile en coordination avec les structures d'appui du territoire ; Développer des actions innovantes notamment dans les domaines de la santé, de la prévention, du dépistage, de l'accompagnement, de l'aide, de l'assistance, de l'autonomie et du maintien à domicile ; Développer des réseaux et des filières sanitaires, sociaux, médico-sociaux de proximité ; Promouvoir et participer à des études et/ou programmes de recherches épidémiologiques, cliniques, expérimentales et technologiques sur les pathologies, l'autonomie, le maintien à domicile et la prévention ; Participer activement à la création et au fonctionnement de tous dispositifs de formation dans les domaines sanitaire, médico-social et social ; Et, d'une manière générale, mettre en oeuvre toute action propre à renforcer directement ou indirectement et à compléter les missions qu'elle s'est proposées dans les domaines sanitaire, médico-social et social

aider les personnes atteintes du cancer du sein et grands accidentés à retrouver confiance en elles, via différentes techniques de dermopigmentation réparatrice ; former et sensibiliser les structures aux solutions de dermopigmentation ; mise en place de temps échanges en groupe et actions diverses de défense, d'information et de prévention contre l'exclusion due à la maladie ; , et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

faire bénéficier aux résidents de l'établissement médicalisé "Les Jardins d'Automne" d'Aix Noulette de sorties conviviales et enrichissantes ; ainsi, le lien social pour les personnes âgées en difficulté financière et/ou souffrants de pathologies type Alzheimer ou maladies apparentées serait maintenu et stimulé

créer pour subvenir au besoin financier que demande la maladie de notre fille à savoir un lymphœdème sur le membre inférieur gauche;maladie non reconnue par la sécurité sociale donc très coûteuse et contraignante

recueillir des fonds à travers diverses actions menées afin de favoriser sa prise en charge

aider au financement des traitements non remboursés ; réaliser les rêves d'Amélie Bailo ; améliorer ou faciliter son quotidien

améliorer le quotidien, l'autonomie et l'épanouissement de Tiago, porteur d'une maladie rare appelée syndrome de Troyer, forme génétique; Tiago est le seul cas en France ; le but est de pouvoir échanger, de rencontrer d'autres familles touchées par le handicap, de partager des expériences et ainsi se projeter dans l'avenir, aujourd'hui méconnu ; faire parler de cette pathologie ; la récolte des fonds au travers de manifestations permettra l'achat de matériel nécessaire à sa rééducation ainsi que le matériel lui permettant de ce déplacer et gagner en autonomie ;

organiser des événements sportifs ou divers pour défendre la cause du cancer ; Récolter des fonds afin de participer au Raid Amazones 2026 Créer des événements solidaire en lien avec la ligue contre le cancer

militer pour une meilleure prise en charge des malades du cancer et de leurs familles en vue de faciliter leur quotidien ; Mener des actions de sensibilisation des pouvoirs publics et de la population ; Favoriser l'accès au soin, notamment de médecines douces (développement du réseau, aides financières) ; organiser et mettre en oeuvre des actions en vue de collecter des fonds: organisation d'évènements, ventes de biens (créations artisanales, oeuvres de l'esprit, denrées, ), réponse à des appels à manifestations d'intérêts, demandes de subventions ;

réunir des professionnels de santé futurs résidents et locataires de la Maison de Santé Rurale du Pays d'Heuchin pour : développer un projet de santé en faveur de la population de la communauté de communes du Pays d'Heuchin et de ses environs, dans le domaine des soins, de la prévention, de la promotion de la santé et de la formation pédagogique des soignants ; organiser, une fois celle-ci érigée, sa gestion courante administrative et financière et les représenter auprès de leur(s) futur(s) bailleurs ; établir l'organisation pratique des soins et y mettre en place l'application du projet de santé ; servir d'interlocuteur et de représentant légal auprès de toutes les structures institutionnelles administratives ou professionnelles

Accompagner matériellement et moralement, à domicile, à tous les âges de la vie, toute personne en santé, famille, personne âgée, handicapée ou malade ayant besoin d'une aide, qu'elle qu'en soit la cause; élaborer, diffuser, défendre toute proposition, tout projet, toute mesure législative, règlementaire ou administrative en faveur des interventions à domicile, à partir du domicile ou dans un domicile de substitution, individuel ou collectif, à caractère social, médico-social ou de service au

créer et développer des activités ainsi que des animations auprès de personnes hospitalisées ; proposer et mettre en place des manifestations et actions à but caritatif ; soutenir les familles et les équipes soignantes ; améliorer le quotidien des enfants hospitalisés par des dons

accompagner les personnes en fin de vie, les grands malades, les souffrants et leur entourage ainsi que le "suivi de deuil" ; informer et sensibiliser le grand public sur le bénévolat d'accompagnement dans la démarche palliative

amélioration du sort des diabétiques de l'agglomération audomaroise avec tout ce qui s'y rapporte directement ou indirectement en liaison avec l'association régionale des diabétiques Nord-Pas-de-Calais

accompagner les malades de l'obésité et des pathologies associées, en permettant le partage d'expériences à travers l'activité en dehors de l'hôpital ; faire reconnaître l'obésité comme une maladie ; établir et développer un programme de sensibilisation et de prévention de l'obésité auprès de tout public ; organiser et participer à toute action éducative en lien avec la maladie de l'obésité ; les objectifs autour de 3 axes , la démocratie en santé, la santé pour toutes et tous, la fraternité

créer, gérer ou utiliser des structures qui représentent une alternative à l' hospitalisation en psychiatrie. Cette action ne remplace pas l' intervention soignante de référence mais peut en constituer un préalable, un complément ou un prolongement. L'association s'adresse à des personnes en souffrance sur le plan psychoaffectif et en difficultés sociales, domiciliées dans la zone géographique de secteur de psychiatrie Arras Sud. Favoriser et ou maintenir un lien social et un faisceau de relations conformes aux aspirations de chacun, dans le respect de sa singularité et des droits fondamentaux de sa personne ; escales évitera l'exclusion de ces personnes, quelque soit la forme que prendrait celle-ci ; quatre objectifs sont définis : accès à la culture, aux sports et aux loisirs, au logement, à la formation et à la réinsertion professionnelle quand elle est possible

Offrir aux personnes âgées des conditions de séjour assurant un cadre agréable tant par les locaux eux-mêmes que par l'animation et l'organisation des travaux et des loisirs, des soins et des traitements médicaux constants permettant d'assurer au mieux le maintien des capacités physiques et psychiques ; organisation et animation d'activités et ouverture sur le monde extérieur afin d'écarter tout sentiment d'isolement.

accompagnement, soutien moral, complément à l'éducation des diabétiques, encouragement aux soins et au suivi des prescriptions, diffusion de documents sur les technologies et nouveaux produits destinés à l'auto surveillance, conseils de nature juridique, sociale, diététique et animation des campagnes de dépistage du diabète

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées

être un lieu d'échange, de confrontation et d'élaboration d'idées et d'actions dans les départements du Nord et du Pas-de-Calais en vue de contribuer à assurer la défense des intérêts et des droits des usagers du système de santé, le suivi des politiques de santé y compris en terme de prévention afin de mettre en valeur l'évolution des besoins des personnes et revendiquer des changements, la formulation de propositions de réforme et la publication des dysfonctionnements, la promotion sur la recherche et l?étude sociale et médico-sociale, la vigilance sur l?accès aux soins, la promotion de la qualité et de la santé publique, l?information du public sur les enjeux de santé, la formation spécifiques de ses membres, en particulier ceux qui exercent des fonctions de représentants

promouvoir et coordonner les actions et la formation pour les bénévoles en soins palliatifs

améliorer l'accueil et l'environnement de l'enfant malade et de sa famille pris en charge à l'hôpital, améliorer la prise en charge des soins ; embellir la vie à l'hôpital, aider l'enfant malade et sa famille dans la maladie

former et encadrer les bénévoles à l'accompagnement des patients et des familles dès l'annonce d'une pathologie cancéreuse ; développer la prise en charge globale des personnes en fin de vie et de leurs familles ; faciliter l'accès aux soins palliatifs à tous les âges de la vie ; accompagner les adultes et les enfants en situation de deuil ; sensibiliser la population aux soins palliatifs

venir en aide à YAO, un enfant né le 13 décembre 2007 qui doit subir une intervention neurochirurgicale en France alors qu'il est de nationalité sénégalaise et réside à Dakar, en assurant la prise en charge de son hébergement, son suivi médico chirurgical et une période post-opératoire, tant sur la plan financier qu'administratif, obtention du visa, billet d'avion ainsi que la prise en charge d'un accompagnant, père, mère

favoriser le développement durable en collectant des matières recyclabes (bouchons, cartouches d'encre domestiques...) et d'ainsi permettre de recycler ces matières en les revendant au profit d'enfants en situation de Handicap

accompagner et apporter une aide à tout public en difficulté ou en détresse par l'insertion ou la réinsertion sociale et professionnelle ; des actions sociales ; la prévention et la gestion des risques ou des difficultés sociales, professionnelles, personnelles et familiales ; l'accompagnement et l'écoute individualisé ou collectif ; la médiation familiale et sociale ; les services à la personne ; la formation et le conseil et plus généralement, toutes les activités pouvant concourir à la réalisation de l'association " solutions Psy"

promouvoir les activités de recherche, d'enseignement et de formation en matière de prise en charge de l'obésité, du surpoids et des troubles du comportement alimentaire

accueillir les familles d'enfant malade dans des groupes d'accuei conviviaux afin de rompre l'isolement de ces familles et de créer du lien social entre elles ; organisation de soirées thématiques avec la présence de professionnels afin de mieux répondre aux besoins des familles

favoriser la formation, la recherche et la promotion de la culture douleur

accompagner, informer et soutenir des personnes présentant une obésité sévère ou associée à des critères de vulnérabilité, (critères de vulnérabilité décrits dans le règlement intérieur) ; L'association se donnera les moyens de permettre à ses adhérents de sortir de leur isolement et de créer du lien social ; Des actions de sensibilisation, d'information et des rencontres seront mises en place afin d'encourager ces personnes dans leurs démarches ; L'association se veut être un espace ressource apportant une écoute bienveillante ; Elle fera la promotion de l'activité physique et mettra en place des ateliers encadrés par des bénévoles et/ou des professionnels ; L'association est en synergie avec les autres acteurs du parcours de soin ; "La Terre Est Ronde ! ", apolitique, laïque, transversale soutient et relaie les actions des pouvoirs publics et/ou des initiatives privées qui s'inscrivent dans le cadre des politiques nationales de prévention et de lutte contre l'obésité et la sédentarité, seul ou en lien avec les partenaires publics ou privés ; L'association organisera et/ou participera à toute activité pouvant se rattacher directement ou indirectement à ses objectifs ;

promouvoir et défendre les causes des personnes rondes au sein de la société française dans tous les aspects de la vie quotidienne, tant privés que professionnels

développer le goût de la pratique sportive chez les filles du Lycée Guy Mollet ; valoriser l'engagement et la motivation ; développer la notion d'entraide et de solidarité ; aider trois associations d'aide aux familles et aux enfants atteints de cancer

donner avis aux pouvoirs publics sur les questions d'ordre familial ; représenter officiellement auprès des pouvoirs publics l'ensemble des familles ; exercer devant toute juridiction l'action civile ; favoriser la liaison et la concertation entre tous ses membres ; gérer toute activité confiée par les UDAF (Union Départementale des Associations Familiales) membres et/ou partenaire ou un tiers ; agir dans tous les domaines de la vie des familles

accompagner, informer et soutenir des personnes présentant une insuffisance respiratoire aux différents stades de la maladie associée ou non à des critères de vulnérabilité ainsi que leur entourage ; être un espace ressource apportant une écoute bienveillante et se donner les moyens de permettre à ses adhérents de sortir de leur isolement et de créer du lien social ; mettre en place des actions de sensibilisation, d'information et des rencontres afin d'encourager et d'accompagner ces personnes et leur entourage à mieux vivre au quotidien avec une maladie respiratoire chronique ; faire la promotion de l'activité physique et mettre en place des ateliers encadrés par des bénévoles et/ou des professionnels

améliorer le quotidien d'Isaac atteint de la myopathie de Duchenne grâce à de la sensibilisation, des manifestations et des récoltes de fonds

recyclage des déchets métalliques hospitaliers pour offrir des cadeaux aux enfants hospitalisés

récolter des fonds dont une partie sera versé à l'institut de la vision pour aider la recherche médicale liée à la rétinopathie pigmentaire, - au long terme, créer des institutions ou centres qui pourraient accueillir des personnes en situation de déficit visuel, avoir une activité commerciale de vente d'articles (bonnets, casquettes, t-shirts, sweats) en lien avec horizon pour accentuer la visibilité et gagner de l'argent pour faire grandir l'association et aider davantage la recherche médicale ;

faire connaitre le syndrome Emanuel et apporter un soutien moral, humain et financier afin d'améliorer le quotidien de Marceau et de ses parents

mettre en place le recyclage des déchets métalliques au sein de l'hôpital pour financer des actions d'amélioration à l'accueil et du bien être des enfants hospitalisés ;

permettre et développer la formation médicale continue des médecins et du personnel des services du Centre Hospitalier d'Arras, accompagner et améliorer la prise en charge physique et psychique des patients soignés dans ces services et souffrant de maladies chroniques en particulier hématologiques

Création d'une association ayant pour but de venir en aide à des enfants atteint de maladie grave (Cancer, etc ...), ainsi que leurs parents. Étant parent d'une petite fille atteinte d'un cancer, j'ai pour but d'aider les autres, car l'annonce d'un cancer chez un enfant est particulièrement violent du jour au lendemain, c'est une famille détruite ... et financièrement cela devient difficile quand les parents arrêtent de travailler. Certes je ne vais pas refaire le monde, mais chaque aide apportée, seras le début d'un long combat.

soutien des enfants atteint de maladies graves ou incurables ; amélioration du quotidien, en particulier des enfants atteint de maladies graves ou incurables ; réalisation de projets ou de souhaits associées à cette même cause ; actions de divertissement dans les centres de soins hospitaliers ou particuliers

apporter aux parents de Louis une aide financière et morale pour l'aider à grandir et à faciliter son quotidien

sensibiliser, soutenir et financer la recherche contre les maladies rare et grave de l'enfant

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ;pour ce faire,elle assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif;développer un climat familial et d'intensifier les courants de solidarité,la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles,notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association

améliorer le parcours de soins des patients en favorisant une prise en charge de proximité coordonnée et continuer dans une approche globale et du respect de la personne et en contribuant à l'organisation du système des soins de premier recours

mettre en oeuvre tout initiative ou action susceptible d'apporter une aide matériel et financière à Eccesiaste Marquette (atteinte du syndrome de Rett) dans le but de lui faire bénéficier de soins adaptés en France où à l'étranger, d'accompagner à la prise en charge thérapeutique, frais matériels et médicaux, visant à améliorer son bien-être et son épanouissement, faire connaître le syndrome de Rett et soutenir les associations traitant du syndrome de Rett ou d'autres maladies génétiques ;

organiser des temps de rencontres par le biais de groupes de paroles avec des membres de famille souffrant d'anorexie et de troubles alimentaires ; Récolter des fonds afin d'acquérir du matériel et des fournitures nécessaires aux ateliers d'art-thérapie au sein des services hospitaliers en charge des troubles alimentaires ; Favoriser l'intervention d'artistes dans les hôpitaux et services médicaux traitant des troubles alimentaires afin d'animer des ateliers d'art-thérapie et d'estime de soi ;

- Informer et faire connaitre la maladie génétique, rare, des myopathies des ceintures dite LGMD (maladie dont souffre Pierre) , et de soutenir l'AFM (Association Française pour la Myopathie) dans ses actions ; - Rencontrer, soutenir, orienter et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap invisible / visible (rencontres, échanges, information, ) ainsi que de militer et œuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté ; - Etre à l'initiative ou de participer à des projets, mettre en place des actions, permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants concernés et leur famille ; - Récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Pierre ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, services divers) ;

Promouvoir les pèlerinages à Lourdes avec l'envoi de jeunes hospitalières, hospitaliers, malades, et handicapés, pour la paroisse Saint-Martin en pays d'Audruicq. Maintenir les liens d'amitié entre les pèlerinages par l'organisation de rencontres fraternelles (repas et autres réunions diverses) afin d'affirmer notre foi auprès de Jésus et notre dévotion à la vierge Marie.

acquérir ou louer du matériel pour adapter et aménager l'environnement de Shayan par la recherche de fonds en organisant des manifestations ; proposer un soutien aux parents et la famille de Shayan ; aider moralement, matériellement et administrativement la famille ou les associations en lien avec la maladie ; favoriser l'information sur cette maladie

aider les personnes atteintes de cancer et leurs proches

Informer la personne agée et sa famille.Croiser les compétences sociales sanitaires et humaines. Assurer une meilleure coordination autour de la personne âgée. Optimiser les compétences des dispositifs en place au bénéfice des personnes âgées. Etre à l'écoute des besoins de la personne âgée et apporter une réponse adaptée

recruter, animer, accompagner des personnes bénévoles qui suivent les personnes en fin de vie et leur famille sur le territoire de l'Artois et du Ternois

aide à la lutte contre le cancer et soutien à la famille du défunt

venir en aide aux personnes atteintes d'une maladie invalidante (maladies longue durée) à leurs proches et aux aidants via l'organisation d'ateliers du mieux être individuels ou collectifs (groupes de paroles, consultations individuelles, séances d'art thérapie, sophrologie, yoga, gymnastique adaptée, natation ou toute autre activité qui procurerait du bien être au public de l'association) ; sensibiliser aux maladies invalidantes auprès d'élèves ou d'autres publics ; organiser des événements pour récolter des fonds ; exercer ses activités sur le territoire de la communauté de communes du pays de Lumbres, de la CAPSO et au-delà si nécessaire

servir de trait d'union entre les malades atteints de polyarthrite rhumatoïde, sensibiliser l'opinion publique et les pouvoirs publics aux problèmes posés par la polyarthrite rhumatoïde

l'association a pour but de porter la Communauté Professionnelle Territoriale de Santé (CPTS) du territoire Arrageois (du Grand Arras) , dont les objectifs s'inscrivent dans une approche populationnelle et sont : l'organisation de réponses à un besoin de santé des habitants du territoire du Grand Arras ; faciliter la coordination, la continuité, la qualité et l'efficience des soins curatifs, préventifs ; faciliter l'accès aux soins et à la promotion de la santé ; faciliter l'organisation de l'offre de soins et de santé du territoire ; faciliter l'implication des habitants dans les démarches en santé ; lutter contre les inégalités sociales de santé

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; assurer la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'Union nationale des associations ADMR ; développer un climat familial et d'intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association ;

Améliorer la qualité des soins, la prise en charge et l'accompagnement, la qualité de la vie, l'accès aux soins pour tous, la formation des professionnels de santé, l'information des patients

porter l'évangélisation des personnes handicapées et malades chroniques, rendre la dignité qui est dûe à chacun et à chacune

proposer aux personnes jeunes ou adultes confrontés à un handicap physique, social ou mental un accompagnement de qualité et des réponses personnalisées. Soutenir ces personnes dans leur parcours en veillant à ce qu'elles restent, soient ou deviennentactrices de leur projet de vie, facteur d'autonomie, de dignité et de citoyenneté. Oeuvrer dans la reconnaissance de leurs droits, dans le respect des différences et dans la lutte contre toute forme d'exclusion

accueillir les nouveaux patients ainsi que leurs familles, faciliter les rencontres entre familles ; permettre aux patients et aux familles de participer aux projets concernant l'amélioration des conditions de vie des résidents et des familles de patients ; favoriser les liens entre l'hôpital maritime et les anciens patients résidants dans l'environnement de berck, ainsi que ceux plus éloignés ; participer à la vie culturelle et sportive de l'hôpital des manifestations organisées en son sein

animer, développer l'ensemble structuré ayant ces buts, apporter des moyens complémentaires, aides et services aux groupes ; d'oganiser et d'animer des actions communes à l'ensemble, de représenter dans le cadre national ou international les aphasiques auprès des pouvoirs publics, des médias, des autres organisations associatives, ententes nationales ou internationales

cette association a pour objet premier de sensibiliser la nouvelle génération aux maladies et handicaps invisibles ainsi que sur les douleurs et contraintes cachés par des sourires ; Vos Pas pour Ses Pas présentera cela sous la forme d'ateliers, de rencontres ciblées afin de toucher un public large afin que celui-ci soit informé pour mieux comprendre, accepter les différences engendrées par le handicap et ainsi changer son regard ; l'association a aussi pour but de récolter des fonds qui sont nécessaires pour financer des soins, du matériel ; c'est aussi des personnes qui peuvent par son biais se retrouver ou se trouver, échanger, partager sur le quotidien d'un handicap invisible

Promouvoir le mouvement des soins palliatifs dans lequel les benevoels sont impliques activement permettant la meilleur prise en charge possible des patients en fin de vie

améliorer les conditions d'hospitalisation des enfants ainsi que l'hébergement des parents ; financer l'achat de matériels destinés aux enfants présentant une pathologie chronique ; acheter du matériel destiné aux enfants non financé par l'hôpital ;

regrouper sur le plan local et régional des personnes confrontées de prés ou de loin aux problèmes du cancer en général par l'ouverture d'un lieu d'accueil, d'échanges de soutien et d'écoute en organisant des séances d'Art Thérapie et, en leur apportant assistance dans leurs démarches auprès des institutions; parler de l'importance de l'esthétique en cours et après la maladie; parler de l'importance de la prévention cancer lors de manifestations telles que marches, colloques cancer, cafés santé

aider à la prise en charge des patients porteurs d'une maladie d'Alzheimer ou apparentée et leurs familles ; informer les patients, familles et le grand public sur la maladie d'Alzheimer et les pathologies apparentées ; promouvoir la formation continue du personnel médical et paramédical du centre de la mémoire et du service de neurologie

aider Thibault Soenen (enfant handicapé autiste financièrement ou matériellement afin qu'il puisse bénéficier de tous les traitements et programmes d'éducation spécifiques ; pour ce faire, les membres de l'association organiseront toute action permettant de recueillir des fonds (dons, excédents financiers issus d'organisation de tombolas, soirées, matchs amicaux et manifestations diverses)

accès a toutes formes d'enseignement post-universitaire de la gynécologie et de l'obstétrique

informer,orienter des personnes en situation de handicap à la suite d'un accident causé par un tiers;l'organisation, le suivi et l'accompagnement de la prise en charge de la personne accidentée, sa réintégration civile et professionnelle, le recouvrement de ses droits sociaux et économiques,hors toute prestation de nature juridique, le regroupement pluridisciplinaire de tous professionnels du domaine médical et paramédical concernés par la prise en charge et l'accompagnement des patients accidentés, quelle que soit l'origine de l'accident, afin de favoriser une meilleure réalisation de projets de vie adaptée; le développement de modes de fonctionnement communs et la discussion entre professionnels proches des patients accidentés, quelle que soit l'origine de l'accident; l'organisation de toutes formes de formations professionnelles utiles à son objet, en particulier dans le cadre de la prise en charge sociale, économique et d'évaluation médico-sociale des patients accidentés; l'organisation de rencontres entre les professionnels concernés par la mise en charge et l'accompagnement du grand handicap ; la publication de brochures ou revues à l'usage des professionnels et des victimes dans le cadre d'une information sur l'accompagnement des patients accidentes ; plus généralement toutes actions se rattachant directement ou indirectement à l'activité citée, notamment s'adjoindre par convention ou occasionnellement tous partenariats ou collaboration avec toutes sociétés ou professionnelle compétents

aider toutes les personnes souffrant de surcharge pondérale d'obésité

réunir des fonds pour l'amélioration des traitements contre le cancer du sein en organisant des événements afin de récolter des bénéfices

soutenir l'association "le cancer du sein , parlons en" dans la luttre contre le cancer du sein et l'association "les enfants du désert" pour améliorer leur scolarisation, en participant au treck Rose trip solidaire qui aura lieu du 29 octobre au 3 novembre 2020;

aider les jeunes à se réconcilier avec la vie ; Prévenir la dépression et ses conséquences (addictions, dépendances, auto-destruction, isolement, décrochage scolaire) ; aider et soutenir les jeunes victimes de harcèlement ; Œuvrer pour l'épanouissement des jeunes sur tous les plans : moral, mental et physique ; écouter et orienter les jeunes en souffrance, en mal être et toutes personnes concernées par la souffrance d'un jeune vers une structure appropriée ou tous professionnels de santé (parents et communauté éducative) ;création de groupes de paroles et de lieux d'échanges pour les parents endeuillés par le suicide ; prévenir et sensibiliser les pouvoirs publics d'une part et d'autre part l'opinion publique à la problématique suicidaire et les interpeler sur l'importance d'engager des actions ; intervenir en milieu scolaire en partenariat avec certains professionnels de santé et l'intervention de jeunes témoignant de leur expérience, de leur vécu ;relayer et informer à travers la création d'un site internet proposant différents informations relatives à la prévention du mal-être ;

organiser, coordonner et gérer des secours médicaux dans le cadre de manifestations sportives, culturelles et plus généralement de tout événement donnant lieu à des rassemblements de personnes sur des lieux publics ou privés ; organiser, coordonner et gérer le transports sanitaires privés ;

venir en aide au handicap de notre fils atteint d'hypotonie axiale et autisme et occasionnellement d'autres enfants

promouvoir le bien être des personnes atteintes de fibromyalgie ainsi que des proches aidants, sensibiliser le public à cet handicap invisible

d'accueillir des personnes malades d'addictions , à leurs proches et aux familles ; de mettre en place des espaces d'échanges

financer les soins d'un petit garçon atteint d'autisme (équipement spécifique, intervenant / aide à la maison, pratique de l'approche comportementale : ABA) et ce pour le maintenir à l'école typique ; ateliers créatifs proposés aux enfants et manifestations occasionnelles

aide aux formalités et accompagnement auprès des administrations, conception, création et la réalisation de nouveaux habitats adaptés aux handicaps de vie, conseil et accompagnement des personnes souhaitant aménager leurs lieux de vie en harmonie avec leur handicap de vie, recherches et études concernant l'habitat adapté en utilisant toutes les possibilités offertes par les dispositions légales, établissement des devis et recherche du plan de financement adapté aux possibilités des personnes, coordination des travaux d'amélioration de l'habitat, des travaux d'ameublement, d'installation de dispositifs médicaux justifiés par le handicap de la personne, information et formation des personnes atteintes d'un handicap à l'amélioration de l'habitat, formation proposée à l'ensemble des professionnels qui participent à ces activités ainsi qu'aux professionnels de santé indépendants, des personnels des établissements de santé en convention avec l'A.2.vie 978 ou concourant à ses activités

favoriser la prise en charge de la douleur quels qu'en soit le type , l'origine et le contexte par l'information, la formation, l'éducation, la prévention et la recherche

contribuer au mieux être des malades, handicapés et personnes âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées

L'association a pour but de subvenir aux besoins en matériel d'enfants en situation de handicap ainsi qu'aux établissements les recevant.

gérer le centre de coordination en cancérologie du béthunois - dont la mission générale est d'engager- au sein des structures de soins autorisées pour l'activité de traitement du cancer- une démarche d'assurance qualité afin d'assurer à tous les patients atteints du cancer - la qualité et la sécurité des actes réalisés

promouvoir la formation continue de l'ensemble du personnel médical et para-médical du Centre de Chimiothérapie Ambulatoire ; mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toute recherche en santé publique notamment toutes recherches biomédicales, épidémiologiques, pharmacologiques, dans le domaine de la cancérologie, notamment sous forme de prestations de services, toutes actions éducatives et/où informatives destinées au corps médical et aux patients pour un meilleur diagnostic et une meilleure prise en charge globale de la maladie ; aménager les locaux pour créer un espace convivial, accueillant et dynamique pour les patients ; contribuer à l'achat de matériel divers pour occuper la journée des patients le temps de leur chimiothérapie

sensibiliser la population aux difficultés rencontrées par l'entourage des enfants atteints d'une maladie chronique notamment en ce qui concerne leur prise en charge médicale globale, l'écoute de l'entourage, les difficultés administratives et l'accessibilité aux établissements adaptés et éducatifs ainsi que de rassembler des fonds, par des actions et ventes, qui serviront intégralement en l'amélioration du confort de vie d'un enfant en situation de handicap notamment le financement de matériel adapté, des soins non pris en charge, d'un voyage pour elle et ses parents ayant le but de la sevrer de sa nutrition entérale et tout autre chose pouvant l'aider elle et sa famille dans la vie quotidienne

améliorer l'accueil des patients du bloc opératoire

faire connaître la fibromyalgie, ses causes, sa pathologie, ses conséquences sur la vie familiale, professionnelle et sociale ; apporter une aide morale aux personnes atteintes de cette maladie ; évaluer les besoins matériels nécessaires pour adapter le logement au handicap et des personnes atteintes par cette maladie ; mettre en place la recherche de fonds et de bénévoles nécessaires à la réalisation des travaux d'aménagement non pris en charge par la MDPH

créer une chaîne de solidarité pour aider Célia souffrant de paralysie cérébrale sévère ; l'objectif étant d'aider à financer les dépenses liées au handicap c'est à dire les stages de rééducation alternative neuromotrice, soins paramédicaux comme la psychomotricité, l'ergothérapie ; acquérir du matériel médical non pris en charge et matériel nécessaire à ses besoins et son développement moteur, auditif et visuel ; l'association étant engagée dans la nutrition entérale mixée pour les enfants handicapés depuis des années de par les aides et conseils apportés aux familles, nous pourrons désormais contribuer pour aider à l'achat d'un mixeur extracteur de nutriments

Rassembler toutes les personnes qui aident Agathe, porteuse d'une anomalie chromosomique entrainant une encéphalopathie, de quelque manière que ce soit. Aide financière et /ou matérielle lui permettant de suivre des traitements visant à améliorer sonautonomie et ses conditions de vie. Temps consacré à sa rééducation.

promouvoir un choix de vie autonome dans la cité pour des personnes handicapées ,en soutenant en aidant la recherche d'un lieu d'habitation adapté, en même temps que l'élaboration et la mise en place d'un projet de vie

permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de Tom BOURGEOIS, et pour apporter aux parents une aide morale et financière ;

récolter des fonds pour financer les soins, les déplacements, les frais de JADOU et LOUANE dans le cadre de leur maladie, ainsi que l'acquisition de matériel adapté nécessaire à leur vie de tous les jours

promouvoir la sensibilisation au dépistage des différents cancers par la mise en place de manifestations sportives, culturelles, d'informations et de prévention ; des ventes de produits pourront être réalisées au profit des évènements

proposer des activités de relation d'aide afin de favoriser et d'améliorer un bien-être physique, psychologique et psychosocial pour les personnes en difficultés de vie ;

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

informer sur le cancer du sein ; faire de la prévention sur le dépistage du cancer du sein et le suivi ; accompagner les patientes atteintes du cancer du sein

développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelles, sportives et sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein de Charlotte Joly ; récolter par tous moyens des fonds et participer au financement des soins de Charlotte Joly dans le cadre du traitement de son cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner toute personne atteinte d'un cancer du sein ; sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics sur ces maladies et les traitements existants ; promouvoir et développer toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à l'objet social, pourvu qu'elles ne modifient en rien le caractère non lucratif de l'association

OEUVRER AU PLAN LOCAL A L AMELIORATION DES ACCIDENTES DE LA VIE (VICTIME D ACCIDENT DU TRAVAIL DE LA ROUTE DE MALADIE PROFESSIONNELLE DE CATASTROPHE NATURELLE OU INDUSTRIELLE D ACCIDENTS MEDICAUX OU DOMESTIQUES D AGRESSIONS OU D ACTES DE TERRORISME AINSI QUE DU SORT DE TOUTES PERSONNES HANDICAPEES INVALIDES OU MALADES ET DE LEURS AYANTS DROITS

informer sur les modes de contaminations et les moyens de prévention, liés à la maladie du SIDA ; accompagner une personne à sa demande, lors d'un dépistage ; écouter, soutenir, aider toutes les personnes en demande face à cette maladie

recherche et développement dans la prise en charge des malades en situation palliative; évaluation et confrontation scientifique dans la prise en charge des malades palliatifs; organisation et participation aux réunions scientifiques; réalisation de publications scientifiques; amélioration des connaissances; diffusion des connaissances auprès des soignants; facilitation de l'accompagnement de malades palliatifs et de leur famille sur le secteur sanitaire de Boulogne-sur-Mer

animation d'un club réservé à ses membres dans un lieu convivial, afin de permettre aux adhérents majeurs, usagers et anciens de la psychiatrie : d'installer le dialogue, accroître leur capacité à vivre en société, de nouer des relations avec les autres, de sortir de la stigmatisation pour accéder à une citoyenneté totale, de favoriser l'entraide, la solidarité entre les membres de l'association et leur entourage

promotion de l'activité de bien-être mouvement et respiration énergétique ; cette activité se déroulera en salle à l'extérieur et sera diffusée sur internet

aider les personnes handicapées

œuvrer au sens le plus large, à l'aide et à l'accompagnement de tout individu "neuroatypique" (autisme, haut potentiel, tda-h, dys, etc ; ) placé dans une situation de détresse matérielle, physique ou morale, en tendant à l'amélioration de ses conditions de vie, que ce soit sur le plan matériel, de la santé physique ou mentale, de l'éducation ou de son intégration dans la société ;

promouvoir une prise en charge de qualité des diabétiques dans les hôpitaux généraux pour atteindre les objectifs de la déclaration de saint vincent, d'établir une liaison entre les services de médecine des hôpitaux généraux français et entreprendre des actions améliorant la prise en charge des maladies métaboliques.

l'association veut être un lieu de rencontre et d'action de parents, d'amis et de professionnels dans le cadre de l'enfant malentendant .

organiser des actions de prévention et de promotion sur le thème de la santé des jeunes.

organiser la coopération active entre professionnels de la santé et usagers et susciter des actions de préventions, de dépistage, d'information, d'éducation sanitaire

cette association par le biais de diverses actions et mouvements privés ou publics, individuels ou collectifs a pour but d'aider, d'accompagner et de soutenir les diabétiques dans leur vie avec la maladie ;

sensibiliser et informer sur le handicap ; créer des ateliers pédagogiques pour les enfants porteur de handicap et leurs parents ; informer sur les différents soins qui existent ; collecter des fonds afin de financer des soins pour mon fils sohan et d'autres enfants porteur de handicap éventuellement ;

cette association a pour objet d'accompagner, d'informer et de soutenir toute personne atteinte de fibromyalgie (FIBRO) et de maladie chronique douloureuse (MCD) , et également les aidants, par la mise en place de temps d'échanges, d'informations et d'activités et la création d'un réseau de ressources ; L'association vise également à informer le tout public de l'existence de ces maladies et de leurs impacts, via la mise en place d'actions ;

communiquer auprès du public sur le Diabète de Type-1, aider les enfants atteints par le diabète de Type-1 à vivre mieux leur quotidien, faire participer les enfants DID-1 ainsi que leurs parents à des projets de partage et d'entraide, apporter une aide auprès des Associations de familles d'enfants diabétiques de Type-1, en France et dans le Monde

combattre le diabète et aider les enfants atteints de la maladie par des dons;

organisation d'animations et activités pluridisciplinaires pour les enfants malades et défavorisés

Rompre l'isolement des personnes en situation e souffrance psychique

Ameliorer la prise en charge des patients en fin de vie de l'unité Amélie Loutre

susciter la création d'activités et services divers susceptibles de permettre à des personnes âgées et/ou dépendantes et des personnes handicapées d'exercer leur liberté de choisir leur mode de vie, notamment par la prestation de service d'aide et de soins à domicile vingt quatre heures sur vint quatre ; coordonner toutes les activités économiques sociales et médicales concourant à favoriser le maintien à domicile des personnes âgées et/ou dépendantes et des personnes handicapées en assurant toutes prestations professionnelles de service à la personne entrant dans les buts de l'association

de susciter la création d'activités et services divers susceptibles de permettre à des personnes âgées et :ou dépendantes et des personnes handicapées d'exercer leur liberté de choisir leur mode de vie,notamment par la prestation de service d'aide et de soins à domicile économiquement accessible;de coordonner toutes les activités économiques,sociales et médicales concourant à favoriser le maintien à domicile des personnes âgées et/ou dépendantes et des personnes handicapées en assurant toutes prestations professionnelles de service à la personne entrant dans les buts de l'association

de susciter la création d'activités et services divers susceptibles de permettre à des personnes âgées et/ou dépendantes et des personnes handicapées d'exercer leur liberté de choisir leur mode de vie, notamment par la prestation de service d'aide et de soins à domicile vingt-quatre heures sur vingt-quatre et économiquement accessibles sur la Communauté d'agglomération de Béthune-Bruay, Artois Lys Romane ; de coordonner sur la Communauté d'agglomération de Béthune-Bruay, Artois Lys Romane toutes les activités économiques, sociales et médicales concourant à favoriser le maintien à domicile des personnes âgées et/ou dépendantes et des personnes handicapées en assurant toutes prestations professionnelles de service à la personne entrant dans les buts de l'association ;

Aider les personnes en difficulté pour l'achat de matériel médical, mobilier, etc ;

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; elle répond aux besoins des collectivités publiques et/ou aux besoins des habitants de son territoire ; assurer la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'union nationale des associations ADMR ; développer un climat familial et intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association

rassembler toutes les personnes qui pourront aider Jean-François, victime d'anoxie cérébrale suite à un arrêt cardio-respiratoire prolongé, de quelque manière que ce soit : aide financière et/ou matérielle lui permettant de suivre des traitements en France et/ou à l'étranger visant à améliorer son autonomie et ses conditions de vie mais aussi visant l'accessibilité et l'aménagement de son environnement pour sa plus complète intégration ; temps consacré à sa rééducation; informer et sensibiliser la population, les élus, les entreprises quelles qu'elles soient,le monde du sport : à l'importance des gestes à réaliser en cas d'arrêt cardio-respiratoire et par conséquent à la nécessité de former les personnes (adultes et plus jeunes) à la nécessité de disposer de défibrillateurs dans tous les lieux recevant du public, à cette maladie qu'est l'anoxie cérébrale et à l'importance de la prise en charge des personnes qui en sont victimes

promouvoir la solidarité et la bienfaisance en direction d'enfants malades ou handicapés ; favoriser toute action qui contribue au bien de l'enfant et de sa famille, de les aider et de les soutenir, dans la réalisation d'un projet ou la concrétisation d'un rêve

apporter soutien, aide matérielle ou financière, à des enfants atteints de handicaps/maladies congénitales, ainsi qu'à leurs parents en informant l'opinion, et en recueillant des mannes financières à travers des dons ainsi que des évènements culturels, artistiques, sportifs ou commerciaux

dédramatiser l'hospitalisation des enfants en améliorant les conditions d'hospitalisation par le biais de jouets, de décoration ou encore en accompagnant les familles nos missions sont complétées par des projets spécifiques étudiés avec les soignants

procurer à toutes les catégories d'âge et de population les soins et aides utiles et nécessaires . promouvoir,assurer et adapter des actions sanitaires et sociales. prendre et soutenir les initiatives tendant à favoriser le droit à la santé pour tous, d'animer ou susciter des actions globales d'éducation sanitaire individuelles ou collectives. participer avec d'autres professionnels saniatires et sociaux , avec les usagers, à l'amélioration à la promotion de leur santé et à toute forme de m

rompre l'isolement des jeunes malentendants ; aider à l'intégration dans la vie professionnelle, ; Organiser des rencontres conviviales pour échanger entre parents d'enfants malentendants ; Organiser des manifestations de promotion et de financement du projet associatif et participer aux évènements locaux d'information du public (salons, assises, conférences, forums, etc...) ; récolter des fonds afin d'aider les familles des jeunes malentendants ; favoriser les liens d'amitiés entre tous les membres de l'association

association réservée aux femmes atteintes d'un cancer. Lien d'accueil au sein de la structure hospitalière par le biais d'un atelier individuel ou en groupe portant sur les soins capillaires, conseil en image et style, visant à répondre aux conséquences des traitements de la maladie grâce à une écoute attentive et un accompagnement personnalisé, l'association "se sentir belle" spécialisée dans la prothèse capillaire, a pour vocation d'accompagner les femmes et hommes concernés

non lucratif et à caractère humanitaire est une organisation caritative, à but philanthropique de service aux enfants et famille de jeunes handicapés ; aider, conforter, soutenir et récolter des fonds afin d'aider financièrement des enfants atteints de microtie (aplasie majeure de l'oreille) , ainsi que des enfants atteints d'handicap ; les dons seront récoltés par le biais de recyclage papier, via des actions culturelles, sportives organisées par des associations existantes, des dons d'organismes et d'instances publiques, via des dons spontanés réalisés par des commerces locaux, les recettes de manifestations (concerts, vide greniers, foires, concentrations, etc ; ) informer sur la microtie atrésie, ses conséquences sur la vie de l'enfant, l'appareillage auditif, et aider les familles à promouvoir des activités au sein de leur propre association si il y a lieu, de créer une chaine de solidarité autour de l'enfant aidé et sa famille afin de faire face aux conséquences matérielles et financières nécessaires à sa vie quotidienne et son développement, pour contribuer à son bien-être, compenser ou réparer son handicap, de rechercher des fonds pour les matériels « de confort » non pris en charge par les organismes idoines (assurance maladie, mdph, etc ) et à la charge de la famille, sans limitation des buts poursuivis ;

Cette association a pour objet l'organisation de manifestations sportives et culturelles, destinées aux personnes en situation de surdicécité ; L'association exercera, de manière ponctuelle, une activité économique dans le but d'acquérir du matériel adapté aux spécificités de la population concernée ;

de lutter contre l'isolement des familles lié au handicap d'un ou plusieurs de leurs proches (plus spécifiquement les enfants souffrant de lésions cérébrales) et de leur apporter assistance et aide ; écouter, informer et accompagner les familles d'enfants souffrants de lésions cérébrales, les soutenir par la création d'un réseau actif entre parents, associations et centres de rééducations spécialisés à la question des personnes atteintes de lésions cérébrales ; apporter un soutien financier à ces enfants pour accéder aux diverses techniques de rééducation ; mener des programmes d'action pour leur insertion par le sport et la culture et de campagnes de témoignage, d'information sur les techniques de rééducation pouvant aider les enfants infirmes moteurs cérébraux ; l'ensemble de ces actions peut se faire en direction des particuliers, des entreprises, ou des institutions publiques ou privées, au niveau local national ou international

A pour but d'aider les cardiaques dans leurs démarches sociales diverses créer le climat d'entraide et de chaleur humaine suite aux épreuves de la maladie maintenir le moral des uns et des autres par le dialogue obtenir de la documentation et le contact avec toute structure existante ayant les mêmes buts.

venir en aide aux malades atteints de la mucoviscidose en organisant des manifestations exceptionnelles qui permettront de récolter des dons qui seront reversés pour la recherche de traitement contre cette maladie

rassembler toutes les personnes qui aident Charlie, jeune garçon atteint de Leucodystrophie Métachromatique, de quelque manière que ce soit

améliorer l'environnement de Noémie PONCHAU née le 17 mai 2004 à Seclin ; faire avancer la recherche médicale au niveau génétique ; aux fins de réalisations de ces objectifs, l'association utilisera tous les moyens d'action nécessaires

apporter une aide matérielle aux activités proposées aux résidents de l'EHPAD de Carvin

donner vie aux projets de Flavy qu'ils soient matériels ou non

donner vie aux projets de vie de Maxine, qu'ils soient matériels ou non ; organiser des manifestations diverses, la vente permanente ou occasionnelle de tous produits ou services afin de récolter des fonds, demander des subventions et accepter les dons éventuels

aider et soutenir les projets en lien avec des patients porteurs de fentes et de malformations cranio-maxillo-faciales et leurs familles

de venir en aide aux personnes malades des addictions (alcool, stupéfiants, tabac, médicaments, etc), aux familles, à l'entourage ; de répondre aux appels de détresses de ces personnes 24 heures sur 24 ; d'effectuer des espaces d'échanges ; d'accompagner physiquement pour des visites auprès des professionnels de santés (personnes ayant souvent un sentiment de honte) ; de participer à des forums ; d'effectuer des actions de prévention ; d'effectuer des ateliers thérapeutiques (promenade, espaces d'échanges, etc) ; aider les familles et l'entourage face aux difficultés rencontrées ; sortir de l'isolement, etc ;

aider, conforter, sécuriser et soutenir les enfants qui ont été sexuellement, physiquement et psychologiquement abusés, ainsi qu une aide aux enfants malades ;

apporter aide, soutien moral et matériel aux enfants hospitalisés et à leurs familles

sensibiliser l'opinion, récolter des fonds pour aider la recherche, soutenir les familles concernées, participer à la vie des associations oeuvrant contre la mucoviscidose

Cette association a pour objet de couvrir les frais médicaux et d' hospitalisation et matériel nécessaire à la santé de Gauthran et par la suite à d'autres enfants demandeurs.

financer des capteurs pour sa pompe à insuline ainsi que les obligations de sa pathologie liée à sa vie courante

organisation d'un festival dont les fonds sont reversés à l'association Laurette Fugain (ou toute autre association de lutte contre la leucémie)

développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelles, sportives et sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein de Lefebvre Laurine ; récolter par tous moyens des fonds et participer au financement des soins de Lefebvre Laurine dans le cadre du traitement de son cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner toutes personnes atteintes d'un cancer du sein ; sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics sur ces maladies et les traitements existants ; promouvoir et développer toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à l'objet social, pourvu qu'elles ne modifient en rien le caractère non lucratif de l'association

je suis atteinte de la rch depuis 2002 suivie d'une crohn ; j'ai été en essais cliniques pendant un an qui ont échoué "des traitements lourds, des perfusions, pour en finir à une stomie (ileostomie) à vie depuis mars 2020 ; j'ai besoin de partager mon expérience pour aider et échanger avec les personnes dans la même situation, qui n'est pas facile à dire (c'est un taboo) pour les adultes mais surtout les enfants

contribuer aux moyens et objectifs du Fonds de Dotation national "Jardins, Action Santé" tels que définis dans les articles 3.1 et 3.2 de ses statuts, soit l'amélioration des conditions de vie et l'accompagnement thérapeutique des patient(e)s atteints de maladie neurologique ou toute autre pathologie induisant un déficit moteur, psychique ou cognitif, par le soutien logistique et financier pour le développement d'espaces paysagers et de jardins (jardins d'accompagnement thérapeutique ou jardins de soins) dans les hôpitaux, institutions médicales et sociales, maisons de retraite et tout établissement spécialisé accueillant ces patient(e)s; contribution à l'acquisition d'équipements de soins ou de recherche nécessaires à leur prise en charge ou à l'amélioration des thérapeutiques; soutien de la recherche clinique sur l'évaluation des approches cognitives et en "art thérapie" sur la prise en charge de ces malades; soutien aux associations de maladies rares parmi les moins dotées et en difficulté financière sur la base de projets et programmes ciblés et spécifiques; réalisation d'évènementiels (ouverture et visite de jardins, de parcs privés et publics, récitales et concerts, conférences, ventes caritatives, toute forme de spectacle, expositions artistiques) destinés à collecter lesfonds nécessaires à la réalisation des objectifs et une contribution au Fonds de Dotation national : "Jardins, Action Santé", suivant des critère de flux financier définis dans l'article 9 des présents statuts; toute action de médiatisation et/ou à visée caritative répondant aux buts de l'association; organisation d'ateliers, de conférences (workshop) en relation avec les objectifs sus cités; mise en place d'un parrainage de proximité, moral et de soutien logistique, entre un Jardin de Soin désigné dans le cadre des projets de l'association, et des Jardiniers et/ou Propriétaires de sites de référence localisés dans la même région, afin d'assurer un suivi pérenne des Jardins de Soins (hôpitaux, établissements médicaux spécialisés, maisons de retraites, foyers de vie) élaborés en partenariat avec l'association

récolter des fonds afin de financer l'opération chirurgicale d'un enfant atteint de microtie (malformation de l'oreille droite aux États-Unis ;

réunir des fonds pour Antoine après sa perte de vue afin d'améliorer son quotidien

accompagner les malades et leur famille pendant cette épreuve contre la mucoviscidose et récolter des fonds afin d'améliorer le recherche et le quotidien des patients

réunir des membres envisageant au ayant bénéficié d'une chirurgie de l'obésité , ou ayant des problèmes de santé liés au surpoids ; de leur faire profiter de tarifs préférentiels chez nos partenaires ; organiser des réunions d'informations

- l'amélioration du quotidien et de l'autonomie des enfants atteints de myopathie - l'accompagnement des enfants atteints de myopathie dans leurs projets - la sensibilisation des gens sur les contraintes liées au handicap et sur les solutions existantes - l'aide à l'acquisition d'autonomie dans les loisirs, dans les études ou encore professionnellement et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement ;

faciliter les échanges et la communication entre les résidents, leurs familles et le personnel soignant ; favoriser et valoriser la plénitude des projets de vie des résidents en les aidant à maintenir et développer les activités sociales, culturelles et de loisir ; apporter bonheur et joir de vivre en agrémentant ce lieu de vie désormais le leur

gérer les fonds acquis sous les précédents statuts, et ce afin d'aider Alexandre tant matériellement que psychologiquement

améliorer les conditions d'hospitalisation des enfants du secteur de pédopsychiatrie de l'hôpital d'Arras, par l'accès à la culture, aux sports, aux loisirs et soutenir les activités thérapeutiques proposées par les professionnels de ce même secteur; améliorer la formation des personnels soignant du secteur de pédopsychiatrie de l'Arrageois, favoriser les actions d'information en matière de pédopsychiatrie envers les différents publics concernés (parents, scolaires, professionnels...)

faciliter la mise en oeuvre de mesures d'accompagnement des personnes en perte d'autonomie, maintenir et préserver le lien social, permettre l'ouverture entre générations et valoriser les compétences des intervenants

créer des moments de convivialité et de rencontres entre les adhérents et toute personne souhaitant y participer, apporter une aide matérielle et financière à Naël ainsi qu'à d'autres familles d'enfants malades ou handicapés, notamment en menant des actions permettant de recueillir des fonds

participer à la lutte contre le cancer par la collecte et la répartition de fonds destinés à l'entraide, l'amélioration de la qualité de vie et de soutien aux personnes atteintes par le cancer et/ou à leurs proches et plus généralement par tous moyens susceptibles de développer ou de rendre plus efficace la lutte contre le cancer ainsi qu'au financement de la recherche et des activités de prévention ; réaliser de nouvelles actions et le développement et l'extension des actions entreprises à cette fin

prévenir l'isolement des parents (et en particulier des parents dont l'un des membres est porteur de handicaps(s)) en créant du lien social ; permettre l'accès aux droits et le partage de valeurs humanistes ; favoriser l'inclusion et la mixité sociale ; valoriser un sentiment d'intégration pour l'enfant et pour son parent ; prévenir l'épuisement psychique et physique des parents en offrant un espace d'accueil à l'enfant et une solution de répit aux parents (avec une attention particulière aux parents aidants) ; soigner la relation parent/enfant et en particulier aidant/aidé en proposant des activités ludiques, culturelles, sportives, sociales, artistiques, de loisirs, de bien-être et thérapeutiques animées par des professionnels diplômés et/ou qualifiés

apporter à Baptiste qui est atteint de Myopathie de Duchenne et à sa famille une aide morale et financière pour l'aider à grandir et faciliter son quotidien soit par l'achat de matériel médicale, les soins et les loisirs dont il a besoin en permanence

récolter des fonds dans le but d'aider Sophie dans son combat de tous les jours à la suite d'un streptocoque A ayant provoqué une amputation des 2 membres inférieurs et de certaines phalanges dans le cadre d'un parcours PMA ; Faire de la prévention pour limiter les risques que cette situation ne se reproduise pour d'autres femmes

sensibiliser, informer et diffuser des connaissances relatives au diabète, sous toutes ses formes de façon innovante

récolter des fonds pour aider la recherche contre la mucoviscidose et aider les enfants atteints de cette maladie en organisant différentes manifestations (repas, fêtes diverses, randonnées, etc)

récolter des fonds afin d'aider le quotidien des enfants en soins palliatifs ainsi que pour ceux hospitalisés pour des pathologies lourdes : cancer, leucémie, etc...

faire connaître les maladies, apporter un soutien moral aux personnes, gestion de la douleur, de la fatigue et du stress ; groupes de paroles, éviter l'isolement, aider la recherche médicale

organiser et animer des manifestations destinées à financer des accès aux soins, du matériel, ou toutes actions visant à améliorer le bien-être de la personne en situation de handicap ou souffrant d'une maladie et/ou de ses aidants ; l'association met en œuvre tous les moyens qu'elle estime appropriés à la poursuite de son objectif tels : réunions, constitution de commissions ou groupes de travail, organisation et animation de manifestations diverses, relations avec d'autres associations, des organismes et les pouvoirs publics ; l'association est totalement indépendante de toute organisation ou association de quelque nature que ce soit ; l'action de l'association se limitera géographiquement aux résidents du Nord et du Pas de Calais ;

récolter des fonds afin d'aider les enfants et familles d'enfants atteints par le syndrôme de WEST pour financer du matériel médical adapté ainsi que pour les déplacement pour des soins adaptés

accompagner Alexyan et sa famille dans son parcours contre son cancer et les syndromes para-néoplasiques (besoin en matériels ou autres) et promouvoir des actions en faveur de la recherche sur les cancers pédiatriques ou du bien-être des enfants hospitalisés : 33% des revenus générés. Versement annuel en dons financiers ou matériels déterminé lors de l'assemblée générale en fonction des résultats

créer un réseau de soins primaire centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle

développer les actions vers les enfants atteints de maladies incurables ; développer les contacts entre les familles et toutes personnes souhaitant aider ou soutenir ces familles, ainsi que toute action, projet ou autre y contribuant.

faciliter et promouvoir l'accueil des personnes atteintes par la maladie d'Alzheimer ou de troubles apparentés,dépendantes en établissement spécialisé selon un projet innovant à vocation départementale,gérer un E.H.P.A.D., participer par tout moyen,directement ou indirectement à une activité de recherche et de formation permettant une meilleure connaissance de la maladie,venir en aide aux familles par des informations et conseils afin qu'elles puissent garder et renforcer leur solidarité

récolter des fonds pour financer l'opération chirurgicale de l'oreille de notre fils

récolter des fonds afin d'aider les enfants et famille des enfants atteints par la maladie CDKL5 afin d'acheter du matériel adapté, déplacement pour des soins adaptés

recueillir des dons financiers ou matériels provenant de familles, d'associations, de partenaires ou de mécènes, afin de les utiliser au profit du service et des patients suivis au sein du service d'oncologie et de l'hôpital de jour, dans le but d'améliorer leur quotidien, leur confort et leur bien-être, en répartissant équitablement les ressources entre les deux services ;

Regrouper l'ensemble des acteurs qui oeuvrent dans la prise en charge des personnes en soins palliatifs sur le secteur des 15 cantons : ETAPLES, BERCK, MONTREUIL, HESDIN, CAMPAGNE-LES-HESDIN, FRUGES, HUCQUELIERS, BOULOGNE, BOULOGNE NORD OUEST, BOULOGNE NORD EST, BOULOGNE SUD, PORTEL, OUTREAU, DESVRES, SAMER. Elle a été créée afin : d'améliorer la qualité de vie de ces patients touchés par une maladie grave ou en fin de vie et de leur famille, et de favoriser leur maintien à domicile s'ils le

prise en charge d'une partie des frais d'hospitalisation et de soins de la jeune Diane Gest et la prise en charge des frais liés au bon fonctionnement de l'association

aider et soutenir l'amélioration de l'autonomie et le bien être d'une personne polyhandicapée, Gabin Caron ; écouter et échanger avec les familles ; informer et sensibiliser le public sur le quotidien des enfants malades et atteints d'un handicap

faire des meetings afin de récolter de l'argent pour payer des voyages aux malades atteints de cancer

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Noah ainsi que d'autres enfants atteints d'Hypoplasie Ponto cérébelleuse de tous types (1à7) ; de se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, etc ; ) ; être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement de ces enfants et de leurs familles ; de soutenir et d'accompagner les familles ayant un enfant atteint d'Hypoplasie Ponto Cérébelleuse de tous types (1 à 7) (rencontres, échanges, informations, etc ) ; ainsi que de militer et oeuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes atteints d'Hypoplasie Ponto Cérébelleuse de tous types ; informer et faire connaître les pathologies dont souffrent nos enfants, d'une prise en compte de leur poly-handicap ainsi que de leurs citoyennetés ;

trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l'évolution et l'autonomie de Laura

collecte gratuite de papiers, catalogues, revues, livres, prospectus, cartons, journaux, archives, voire plastiques industriels à des fins de recyclage pour récolter des fonds en vue d'aider des enfants enfermés dans leur maladie ou handicap

concerts/soin auprès d'un public en hôpital, maison de convalescence ou de retraite

aide au financement des frais engagés pour les soins, l'éducation, la rééducation, les loisirs de Louis, fils des fondateurs de l'association, atteint de troubles envahissants de développement, de troubles autistiques et de retard moteur, ainsi que le financement des frais de déplacement associés à toutes ces charges; aide au financement des mêmes frais pour tout autre enfant ou adulte souffrant d'autisme, de troubles autistiques, troubles envahissants de développement ou de retard moteur

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; Assurer la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; Elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'Union nationale des associations ADMR ; Développer un climat familial et d'intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association ;

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; Pour ce faire, elle assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; Elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'Union nationale des associations ADMR ; Développer un climat familial et d'intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association ;

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; Pour ce faire, elle assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; Elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'Union nationale des associations ADMR ; Développer un climat familial et d'intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association ;

permettre la prévention des maladies respiratoires ou la prolongation de l'activité de réhabilitation aux personnes ayant fait l'objet ou non d'une prise en charge institutionnelle

promotion de la lutte contre la cardiomyopathie

aider à financer le matériel médical, les rééducations non prise en charge, aménagement de notre logement, achat d'un véhicule adapté etc permettant d'améliorer le quotidien, l'autonomie et les conditions de vie de Suzie ; ainsi que la location de matériel à titre gratuit

récolter des dons venant de particuliers et de professionnels afin de se fournir en jouets ; offrir un jouet aux enfants admis au service des urgences de la clinique Saint Amé

récolter des fonds destinés à notre fille Kélyssa, atteinte du syndrome de West, pour contribuer aux appareillages, soins et autres qui ne sont pas pris en compte par la CPAM, puis si nous le pouvons, envisager des soins à l'étranger (Pologne, Espagne)

offrir aux enfants atteints de cancer des moments de bonheur, de détente, d'échanges, de réconfort et remettre du matériel aux associations œuvrant auprès d'eux

améliorer la qualité de la prise en charge de la personne âgée et de la personne en situation de handicap vivant au domicile fondée sur une approche personnalisée, associant prévention, accompagnement par le biais du CLIC ; l'association pourra être amenée à développer une politique plus large de maintien à domicile de ces personnes et des aidants du territoire

organisation d'oeuvres caritatives dans le but de financer du matériel, des soins, de nouvelles thérapies et toutes autres choses pouvant améliorer le confort, le bien être et la santé de Lalie Dupayage

informer la population malgache sur le cancer du sein ; encourager les dépistages ; recherche de financements pour le transport, l'accès au dépistage et aux soins ; création de centre d'information ; aider les malades à s'organiser (prendre un rendez vous chez le médecin) ; accompagner les malades et leurs familles à ne pas être fataliste face à la maladie ; oser des questions au médecin pour pouvoir réagir ; vérifier que les médicaments ne soient pas périmés et leur faire suivre le traitement jusqu'au bout ; renseigner les malades en fin de vie pour les démarches administratives (testament...) ; informations sur les premiers gestes de secours ; expliquer à la population les gestes simples et utiles au quotidien : pour éviter l'intoxication alimentaire, allergies, contrôler les dates de péremption pour la nourriture, respect de la chaine du froid ; expliquer le danger des excès, alcool tabac, sucre, sel, gras, surexposition au soleil

Aider les jeunes enfants hospitalisés et défavorisés à leur apporter le soutien financier et matériel en récoltant des dons pour l'achat de matériel de distraction : jouets, livres , consoles de jeux ,vêtements...

contribuer au mieux être des malades adultes ou enfants, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagés

récolter des fonds pour l'association afin d'organiser un évènement réunissant les adhérents de celle-ci

contribuer au financement des installations et matériels nécessaires à la réinsertion sociale, scolaire et sportive de Samih Benabdelhadi

obtenir des fonds et organiser des évènements pour le bien être des enfants atteints de la maladie génétique CDG

association de loisir qui à pour but de venir en aide aux enfants handicapés pour l 'achat de matériel spécifique dans les écoles ; organiser des sorties et balades motos entre membres, des manifestations diverses afin d'apporter des recettes permettant une participation financière au club lors de ses activités

améliorer la qualité de vie des enfants malades, handicapés et en situation de précarité, en utilisant la cuisine comme vecteur de soutien et de réconfort ; grâce à l'activité de chef à domicile et de traiteur évènementiel, créer des moments de partage et de bonheur pour ces enfants et leurs familles

Ameliorer les conditions d existence, de reinsertion et de soins lutter contre les maladies mentales, l alcoolisme et les toxicomanies

Ameliorer les conditions de vie des malades du centre henri sellier, les readapter a une vie sociale normale et concourir a la restitution et à la l'épanouissement de la personnalité.

aider Yaël qui présente une quadriparésie spastique secondaire à une encéphalopathie ischémique périnatale, de quelque manière que ce soit: dans toute forme de rééducation spécifique et de soins médicaux, des aides financières et/ou matérielles qui permettent de suivre toute forme de thérapies et/ou traitements visant à améliorer son autonomie et ses conditions de vie, temps consacré à sa rééducation

amélioration de la prise en charge thérapeutique et des conditions d'hospitalisation des patients dans le service d'alcoologie du centre hospitalier d'Hénin-Beaumont par le biais d'activités et de la formation du personnel de soins

rompre la solitude, recréer des liens sociaux, forger des liens de solidarité afin de permettre aux personnes qui ont des problèmes avec l'alcool de participer à des après- midis récréatifs par la biais d'activités, de sorties, loisirs culturels, repas afin de les habituer à l'absence de l'alcool pour un mieux être

amélioration des conditions de vie des personnes atteintes de maladies graves et/ou rares

aider et accompagner les enfants atteints d'une hémiparésie ou hémiplégie causée par une paralysie cérébrale (avc, hydrocéphalie) , récolter des fonds par des actions et des manifestations, des ateliers de sensibilisations aux différents handicaps, des ateliers de sensibilisations/ initiations de la langue des signes dans des écoles, centres, associations accueillant des enfants et aux familles, pour financer les soins médicaux, les thérapies alternatives, les matériels non remboursés par la sécurité sociale, les frais annexes (hébergement - transport), l'éducation et le sport adaptés au handicap, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aider les familles qui ont un enfant atteint d'Olophocencéphalie

aider, par tous moyens possibles, les malades et leurs familles à faire face à la maladie ; encourager la recherche médicale sur les causes et la thérapeutique de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées ; informer les familles des malades et les professionnels de la santé sur les résultats de la recherche, sur le traitement de la maladie et la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sensibiliser l'opinion publique sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et de

promotion de la zoothérapie auprès de déficients mentaux et de seniors ;

permettre à Elise d'accéder aux soins dont elle a besoin, en Afrique du Sud, dans le cadre de la maladie grave de l'oeil dont elle est atteinte et de soutenir financièrement ses parents.

améliorer le confort et le quotidien des patients et leur entourage des services chimiothérapie, oncologie et soins palliatifs "d'Amandée" du centre hospitalier de la région de Saint-Omer ; pour ce faire l'association organise diverses manifestations afin de réunir des fonds et récolter des dons

organiser des actions pour informer sensibiliser sur le sujet de la myopathie de Duchenne de Boulogne et le handicap ; rassembler les familles et les enfants touchés par la maladie et permettre l'ouverture aux autres et l'ouverture des autres face au handicap ; développer des actions et un réseau de solidarité autour de Grégory pour lui permettre de vivre ses rêves d'enfants et faciliter l'acquisition d'équipements pour son bien-être (mieux vivre son handicap)

accompagner les personnes fragilisées par la maladie, le handicap et la vieillesse, afin de les soutenir dans la réalisation des actes du quotidien en apportant : une évaluation de la situation globale (environnement humain, matériel, l'aspect physique et psychologique) ; un accompagnement social individualisé par l'adaptation des aides humaines et/ou techniques à domicile, de favoriser l'accès aux dispositifs de droits communs et locaux, d'écoute et soutien pour le patient et sa famille, de participation à l'élaboration du projet de vie en lien avec le plan de soins et la mise en place de mesure de protection ; une assistance dans la réalisation des actes de la vie quotidienne et une aide au maintien du lien social et générationnel ; un travail en réseau et en coordination en faisant la communication et le lien entre tous les partenaires sociaux et médico-sociaux du domicile, et l'utilisation des ressources existantes du territoire, en orientant en cas de besoin pour des interventions complémentaires avec les partenaires existants

financer l'opération chirurgicale que doit subir mon fils Alexandre atteint d'une malformation congénitale appelée Microtie-atrésie ; l'intervention aura lieu aux états-unis et sera réalisée par les docteurs Reinisch et Roberson dont les techniques opératoires sont plus développées ; le coût de l'intervention s'élève à 85 000 dollars auxquels s'ajoutent les frais de transport, de logement ainsi que les frais liés à la vie sur place durant six semaines en compagnie de sa soeur, a mère et son beau-père ; Afin de réunir cette somme, l'exercice d'activités économiques est indispensable telles que la mise en place d'une cagnotte en ligne, la vente de carte à casas, la présence sur les foires et salons, l'organisation de lotos, collecte de papiers à recycler et la vente d'objets publicitaires tels que les porte-clés ;

subventionner les besoins des familles et enfants atteints du syndrome kat6a et permettre de mieux connaître et vivre avec ce gêne déficient au quotidien

faire connaître la maladie orpheline 'le syndrome de Willliam et Beuren', de collecter des fonds pour l'étude et la recherche de cette maladie

soutenir des enfants en situation de handicap notamment atteints de polyhandicap , d'arthrogrypose , pied bot , maladie neurologique ; Contribuer au financement de matériel médical de stages intensifs , accompagner et soutenir les familles dans leur parcours ;

poursuivre une activité sociale et culturelle ; aider la promotion et la création d'événements culturels pour les artistes; aider à l'amélioration de la situation et du quotidien familial des enfants hospitalisés et des personnes atteintent de la madadie d'alzheimer

collecter des fonds pour améliorer le quotidien de gabin atteint d'une paralysie cérébrale d type diplégie spastique puis par la suite celui d'autres enfants faire face au surcoût lié au handicap de gabin (toute thérapie, traitement, soin non pris en charge par la sécurité sociale, stage de rééducation en france ou à l'étranger, aide matérielle ou humaine aider à financer les interventions chirurgicales à l'étranger, dont une rhizotomie dorsale sélective en single level soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap similaire (rencontre, échange, information) informer et faire connaître la paralysie cérébrale et le quotidien des enfants atteints

favoriser la progression et l'épanouissement de Victorien, promouvoir le syndrome "FOX G1" en organisant ou en participant à des manifestations sportives ou culturelles; promouvoir l'épanouissement des personnes handicapées et de leur famille en développant des activités d'accompagnement et de formation; mettre en place des actions permettant de financer les réalisations que souhaite effectuer l'association

Accueil de toutes personnes de bonne volonté désirant après un stage probatoire et de formation se consacrer au service des malades et personnes en difficultés.

aide,défense,préjudice général dont le médical

contribuer à l'amélioration des conditions de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques en proposant des actions, des défis pour aider et contribuer à la rechercher sur cette maladie, sensibiliser le grand public et les aidants, en organisant des réunions d'informations, organiser des salons autour de cette maladie, faire de la prévention, de la formation et des actions éducatives. Organiser à travers d'événements et/ou manifestations en tout genre. Etablir des contacts avec les acteurs de cette pathologie ou tout autre organisme qui a vocation à promouvoir le même objectif. Proposer des actions et séances thérapeutiques avec des professionnels de santé, obtenir des fonds afin de réaliser des défis sportifs. Tous les bénéfices de l'association sont reversés chaque année à une Fondation ou association luttant contre la sclérose en plaques

contribuer à l'amélioration sur le territoire et par l'intermédiaire de l'action de ses membres à la prise en charge des demandes de soins non programmés ; contribuer au développement de l'offre de soins (médicaux/paramédicaux/médico-sociaux) de proximité sur le territoire ; favoriser l'égal accès aux soins ainsi que la qualité et l'efficience de ces derniers au sein du territoire ; organiser les modalités de fonctionnement entre les membres de l'association ; proposer et réaliser des actions tendant à la formation des acteurs de la CPTS ; pourvoir au financement de la CPTS ; s'engager dans le développement Professionnel Continu, adapté aux pratiques et recommandations actuelles ou à venir ; s'engager dans la formation professionnelle initiale en accueillant en stage des professionnels en formation pour l'ensemble des métiers de santé et dans le cadre des cursus d'études diplômants ; contribuer directement ou à travers d'autres structures, à l'amélioration de la qualité et de la coordination des soins dans l'intérêt de la population du territoire d'action ; contribuer directement ou à travers d'autres structures à la promotion de la santé

améliorer le quotidien de VICTOIRE HENIN né le 05 juillet 2019 ou tous autres enfants atteints de l'AMYOTROPHIE SPINALE INFANTILE ;

améliorer le quotidien de Louis atteint d'une amyotrophie spinale de type 1 bis ; venir en aide par la constitution d'une caisse de secours immédiats pour Louis et dans la mesure de ses moyens aux familles dont les enfants sont frappés par cette maladie ; organiser des collectes auprès d'établissements publics et privés ; être partenaire avec les entreprises ; organiser des évènements ; organiser et participer à des rencontres sportives amicales, concours, banquets placés sous l'égide de l'association

organisation et animations pluridisciplinaires : sorties, loisirs, aides aux familles et pour les enfants malades

contribuer à une meilleure qualification des personnels et des services, chargés d'une aide à domicile au profit de personnes atteintes de dégénérescence cérébrale

Cette association a pour objet la prise en charge de l'enfant dans sa globalité. Elle met en avant le besoin et l'opportunité d'une synergie pluridisciplinaire et pluri-institutionnelle pour :favoriser l'accés aux soins, améliorer la prise en charge et l'orientation des enfants dans le système de santé, optimiser le suivi de cette population. (enfants 0 à 16 ans).

L'objectif principal du réseau PROXISEP est d'améliorer la prise en charge des patients atteints de SEP habitant notamment sur le bassin de vie de LENS.

coordination des réseaux de santé notamment palliatifs et gérontologiques sur le zone de proximité de Lens Hénin : réseau de soins palliatifs cesame pour assurer une prise en charge optimale du patient au stade palliatif et de son entourage quelque soient son âge, son lieu de vie et sa pathologie, coordonner tous les acteurs dans ce but, assurer un travail de recherche, de formation et d'évaluation de tous les organismes publics et privés ; réseau gérontologique vie l'âge pour contribuer à informer, évaluer, orienter et coordonner la prise en charge sanitaire, sociale et médico sociale des personnes âgées, améliorer et conserver le plus longtemps possible l'autonomie des personnes âgées, mettre en place des actions de prévention afin de repérer les personnes fragiles ou vulnérables

sauver les autistes de l'isolement; permettre la mise en place d'une éducation spécialisée individualisée des autistes; faire créer dans le Pas-de-Calais des structures éducatives et d'accompagnement permettant aux autistes d'intégrer la société afin d'accéder à une vie digne; informer les parents, les professionels et le grand public sur l'autisme et les stratégies éducatives spécifiques au handicap autistique; soutenir les parents d'enfants autistes en difficulté.

Elle a pour but d'entreprendre toute action solidaire en faveur de Sophie Blondel lésée cérébrale de nature à la faire progresser en suivant les méthodes de rééducation existant en France et à l'étranger ; les faire connaître à d'autres familles d' enfants atteints de handicaps similaires.

agir face aux problèmes de santé publique et pour le bien être d'autrui.

promouvoir le bien-être psychique, physique et social des jeunes parmi les plus défavorisés et concourir à l'épanouissement de leur personnalité ; oeuvrer au bénéfice des enfants et adolescents de l'agglomération de Lens Liévin, porteurs de troubles psychiques et psychiatriques, accompagnés par le service de pédopsychiatrie du ch de Lens : écouter et conseiller les jeunes et leurs proches ; proposer des animations, sorties, activités à vocations socialisantes et/ou culturelles ; participer à diverses actions sociales, sanitaires, culturelles

promouvoir des conditions d accueil et d 'hospitalisation des enfants au centre hospitalier de Lens permettant de soigner en jouant

promouvoir toute action destinée à optimiser la prise en charge des trobles addictifs

l 'amelioration de la qualite de vie des enfants et des adolescents diabétiques

contribuer à l'amélioration et/ou maintien de la qualité de vie des personnes ayant un problème respiratoire : BPCO, asthme, emphysème, cancer du poumon, fibrose pulmonaire et autres maladies respiratoires et/ou gênes respiratoires

participer à l'amélioration des conditions de vie des patients ; contribuer aux soins qui leur sont proposés, ainsi qu'à leurs réadaptation et réhabilitation sociales ; oeuvrer en faveur de leur responsabilité et de leur épanouissement ; soutenir des initiatives s'adressant au personnel de psychiatrie et visant à approfondir et à enrichir les connaissances nécessaires à la mise en oeuvre des missions précédemment citées, initiatives se distinguant a priori des propositions pouvant être faites par le service de formation continue du centre hospitalier de Lens

promouvoir le développement de la prise en charge de la douleur en milieu hospitalier et à domicile ; aider au soutien des patients douloureux cancéreux ou non par des techniques non médicamenteuses ; participer à la formation et à l'information dans le domaine de la douleur et des soins d'accompagnement ; participer à des études et recherches dans le cadre de la prise en charge de la douleur et des soins de support

promouvoir les soins palliatifs, améliorer la qualité de vie des patients en fin de vie, participer à la formation des soignants en soins palliatifs

améliorer le quotidien de Lorenzo qui est atteint d'une maladie orpheline "la leucinose", en lui ouvrant des portes qui se ferment jusque lors à savoir dans le cadre scolaire où on lui interdit l'accès à la cantine ; aider la recherche sur cette maladie orpheline

collecter des dons divers pour améliorer la vie quotidienne de Mathéo sur le long terme ; venir en aide à des adultes ou enfants en difficultés

favoriser par tous les moyens appropriés et conformes à la déontologie, le maintien et/ou la prise en charge à domicile de toute personne, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'un prescription médicale ou non ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine ; participer et favoriser la formation des adhérents dans les buts énoncés ; favoriser la connexion ville hôpital

aider les enfants handicapés que ce soit en matériel paramédical, dans leur vie quotidienne selon leurs besoins et organiser des loisirs adaptés

travailler avec des adultes autistes dans un climat de bien-être et de sérénité avec mise en place de stratégies éducatives personnalisées ; vente d'objets confectionnés par les adultes ; acquisition, administration et disposition de biens meubles et immeubles utiles à la poursuite de son activité ; emprunter et éventuellement hypothéquer les immeubles appartenant à l'association ; détention, acquisition, cession et gestion des participations, parts sociales, actions ou autres titres de capital dans toute entité juridique (société, groupement, entreprise) dont l'activité est en lien avec son objet social ; ces participations doivent servir l'intérêt général et rester compatibles avec la finalité de l'association

améliorer l'accueil et le vécu des enfants opérés (achat de doudous, tablettes interactives, matériel de distraction, hypno analgésie) au travers, entre autre, d'une démarche éco responsable (récupération après procédure spécifique de décontamination, des lames de laryngoscope à usage unique, des fils de bistouri, bouteilles d'halogénés, kit d'accouchement à usage unique)

établir, entretenir et sceller des liens d'amitiés entre tous les malades cardio-vasculaires et les opérés du coeur ; assister ses membres auprès des instances publiques, des organismes sociaux et du corps médical ; aider les malades cardio-vasculaires à une réinsertion sociale et/ou professionnelle ; promouvoir les actions de prévention auprès du grand public ; participer à la formation des professionnels et étudiants de santé et autres intervenants sur les besoins et spécificités des personnes malades du coeur et des vaisseaux ; développer des actions de collecte de fonds pour la recherche ; participer à la représentation des usagers du système de santé

contribuer à l'épanouissement et au bien-être des enfants du centre de soins Antoine de saint Exupéry en organisant des anniversaires goûters sorties

aide aux enfants autistes et personnes en difficultés

améliorer le quotidien des enfants hospitalisés au sein du Pavillon de l'enfance du Centre Hospitalier de Lens

mettre en place des projets visant au développement et à l'amélioration des soins au sens large proposés aux patients et leurs proches pris en charge par l'Unité de Soins Palliatifs et l'Equipe Mobile de Soins Palliatifs du Centre Hospitalier de Lens

promouvoir l'action en faveur du handicap en organisant des manifestations sportives et autres dans le but unique de concourir à la réalisation de son objet social

Cette association a pour but de mobiliser le personnes et les acterus du département Nord Pas de Calais pour aider les enfants malades du département du Nord Pas de Calais

en liaison avec le directeur de la Polyclinique de Riaumont, offrir bénévolement des rencontres individualisées pour établir une relation privilégiée avec des résidents isolés, des ateliers d'activités afin d'établir des liens et de lutter contre l'isolement, sa participation, avec les professionnels, à l'animation des résidents

participer à la lutte contre les grands problèmes des anté publique que connait l'Ethiopie.

Collecter des dons privés ou publics subventions et autres ressources financières dans le but d\'assurer le paiement de frais médicaux pour la maladie de Mathieu DELANGLES sachant qu\'il s\'agit d\'une agénésie multiple maladie non prise en charge parles assurances maladie

participer à des études et recherches dans le cadre de la prise en charge de la douleur et des soins palliatifs

organiser des événements de type concerts, lotos afin de récolter des fonds pour payer des cours à mon fils autiste qui ne parle pas et qui sait avec le temps nous pourrons peut être aider d'autres familles

rassembler toutes les personnes qui aident Salma, porteuse d'une anomalie chromosomique et l'absence du corps calleux de diagnostic anténatal, une microcéphalie, une épilepsie et un retard des acquisitions, et une translocation déséquilibrée entre le chromosome X et le chromosome 14 de quelque manière que ce soit : aide financière et/ou matérielle lui permettant de suivre des traitements visant à améliorer son autonomie et ses conditions de vie, temps consacré à sa rééducation

aider les parents ou la famille le week-end en offrant un accompagnement adapté pour les personnes atteintes d'autisme ou porteuses de déficience intellectuelle par des professionnels de part des activités de bien-être, manuelles, sportives, culturelles et de loisirs ; veiller à maintenir l'intégration sociale et les actes de la vie quotidienne de part les diverses activités proposées par celle-ci en extérieur ou à domicile ; conseiller et orienter les parents ou la famille vers les services d'aides ou les différents professionnels concernés

organiser et réaliser des actions à caractère social ; aider à l'animation du centre de jour pour adultes handicapés

améliorer le quotidien des enfants, des adultes en établissements spécialisés ; pouvoir proposer des rassemblements de personnes malades et leurs proches à travers des évènements organisés par l'association destinés à améliorer ou maintenir leur qualité de vie ; répondre aux questions liées à la maladie lors de permanences organisées

groupe d'entraide mutuelle situé sur l'agglomération de Lens-Liévin dont l'objectif est de promouvoir tout type d'actions en faveur des besoins des adultes handicapés suite à une lésion cérébrale acquise ; être un espace de rencontres et d'échanges pour les adultes concernés par les séquelles d'un accident de la vie

récolter des fonds pour financer les méthodes de rééducation de Raphaël, polyhandicapé, que ce soit en France ou à l'étranger, ainsi que les frais de déplacement et d'hébergement, les aménagements matériels adaptés à son handicap, traitements ou médicaments non pris en charge par la sécurité sociale mais nécessaires à l'amélioration de son état de santé, de son évolution et de son bien être

apporter aux parents de Claire atteinte du syndrome de Pitt-Hopkins une aide financière et morale pour l'aider dans sa vie quotidienne afin de faciliter ses déplacements, sa communication

organiser des animations pour des enfants hospitalisés, maisons de retraite, centre hospitalier, à la disposition des communes et autre organisme public

aider les enfants malades ou en situation d'handicap

subvenir aux besoins de Noémie, afin qu'elle puisse bénéficier des soins dont elle aura besoin pour son développement ; organiser diverses manifestations ; vendre diverses créations afin de récolter des fonds

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Tessa Ben Addi à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, loisirs, formation de l'entourage, aménagements...) et avoir recours à des soins à l'étranger non pris en charge en France si cela se révèle nécessaire ; financer des actions envers tous autres enfants atteints du même syndrome, pour lesquels l'association sera sollicitée, être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement de Tessa et sa famille, ainsi que les enfants atteints du Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (GITC) et leur famille, informer et faire connaître le GITC par tous les moyens jugés utiles et réglementaires, par toutes opérations actions manifestations et par tous moyens de communications

réaliser les rêves des enfants atteints de maladie grave

faire connaître la maladie de mon fils qui souffre de la tétraplégie due au manque d'oxygène à la naissance ; faire des actions pour financer du matériel médical

intégration sociale et de la bienveillance auprès de la communauté en agissant à des actions de solidarité et d'engagement qui permettrait d'attribuer des dons auprès des instituts de recherche pour le cancer, parkinson, alzheimer et offrir des cadeaux aux enfants hospitalisés et donner du temps aux personnes qui seront autour de nous dans cette belle aventure

touchée par le combat d'Ayden, atteint de la maladie de KRABBE, cette association a pour objet d'œuvrer exclusivement à des fins philanthropiques, sociales et scientifiques, conformément aux dispositions des articles 200 et 238 bis du code général des impôts ; l'objectif de l'association est d'informer, de soutenir et d'accompagner les enfants atteints de la maladie de KRABBE et des leucodystrophies ainsi que leur famille, et plus généralement de sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics sur ces maladies ; dès lors, les objectifs poursuivis de l'association sont notamment les suivants : favoriser la découverte de traitements et thérapies contre les leucodystrophies et maladie de KRABBE, soutenir la recherche relative aux leucodystrophies et maladie de KRABBE, venir en aide aux enfants porteurs de cette maladie et à leurs familles par aide financière, matérielle ou par voie d'informations (en finançant ou participant au financement d'un projet d'achat de matériel, en apportant des aides financières aux familles sur justificatifs), de créer un groupe permettant aux familles porteuses du gène de se réunir pour obtenir aides et informations, offrir aux familles touchées par ces maladies de meilleures chances de guérison, offrir une lueur d'espoir aux familles et faire en sorte que cette maladie devienne une maladie grave et non une maladie mortelle, financer la recherche des laboratoires en France ou à l'étranger, et généralement, toutes opérations pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'un des objets visés ci-dessus ou à tous objets similaires

récolter des fonds afin d'aider une/des patiente (s) atteinte (s) d'un cancer triple négatif à financer le voyage et les soins dans une clinique allemande qui a pour protocole une trithérapie (immunothérapie, vaccinothérapie, chimiothérapie) non proposée en France

venir en aide aux enfants en situation d'handicap

apporter du confort et du bien être aux personnes hospitalisées ou en maison de repos,offrir des livres et des cadeaux aux enfants malades

favoriser l'accès des personnes souffrant de troubles envahissants du développement (TED) , et troubles apparentés, aux pratiques physiques et sportives ainsi qu'aux activités de loisirs et aux équipements nécessaires à la pratique de ces activités, mais aussi de sensibiliser le public à l'Autisme et troubles apparentés ; favoriser les temps d'échange entre parents et familles

rassembler des fonds en menant divers actions afin que Manon puisse bénéficier de matériel adapté à son handicap ; ce qui permettrai à Manon d'évoluer, de s'intégrer et de communiquer avec son entourage ;

Recrutement et formation de bénévoles pour des interventions au chevet des patients hospitalisés dans l'unité de soins palliatifs de la clinique Mahaut de Termonde à Béthune. Chevet d'une population gériatrique hospitalisé dans le service de soins de suite et de médecine gériatrique de cette même clinique

organiser des actions de loisirs et sportives pour récolter des dons pour diverses associations du monde de la santé et du social

Animation par des activités ludiques, esthétiques et manuelles de la personne en souffrance à l'hôpital et en maison de retraite, et l'accompagnement de la naissance à la fin de vie.

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées ; ces missions peuvent être complétées par des actions spécifiques mises en place sur le territoire d'intervention du comité local dans le cadre du projet associatif

aider les hôpitaux, les personnes malades, les restos du coeur par l'organisation d'élection de mini miss

accueillir des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, de Parkinson ou d'une maladie apparentée ; permettre à leur famille de nous les confier ; soutenir l'aidant et préserver sa santé ; permettre à l'entourage de la personne (enfant, conjoint,...) de bénéficier de quelques heures de temps libre par semaine ; accueillir les personnes prises en charge avec toute la convivialité et l'attention qu'ils méritent, les choyer ; stimuler la mémoire ; restaurer ou maintenir la capacité à faire seul les tâches essentielles de la vie ; maintenir les personnes au domicile ; proposer des activités manuelles, sensorielles, physiques, des jeux de société et des sorties

développer et promouvoir les techniques chirurgicales en Orthopédie, notamment dans le domaine de la chirurgie prothétique et arthroscopique ; développer et promouvoir la chirurgie ambulatoire en Orthopédie, de contribuer à son progrès et à sa diffusion dans l'intérêt des patients et de la société ; favoriser l'échange et la diffusion des connaissances et des informations scientifiques et techniques dans le domaine de la médecine et de la chirurgie par une collaboration avec les centres français et étrangers experts en chirurgie orthopédique ; promouvoir l'enseignement et la formation des professionnels de santé notamment par l'accueil des dits professionnels de santé, l'organisation de réunion scientifique et/ou professionnelles et la participation par des communications lors de cours, congrès, conférences et symposium ; promouvoir la formation des médecins généralistes aux nouvelles techniques chirurgicales et enseigner la prise en charge précoce et à long terme du suivi post-opératoire ; favoriser les techniques de réhabilitation post-opératoire précoce par l'apprentissage des procédures aux patients et aux médecins traitants ; assumer une mission régionale de formation des autres professionnels de santé en relation avec les patients afin d'améliorer le service au patient ; développer une communication auprès des patients afin d'assurer une information claire et précise des possibilités de la chirurgie orthopédique ; l'association a pour objet de promouvoir une activité bénévole de diffusion d'informations à caractère médical et paramédical, l'organisation et l'animation de réunions et séminaires et, à cet effet, la location de salles, l'édition et la distribution de supports d'information et l'élaboration desdits supports en vue de la diffusion des connaissances et des techniques avancées à caractère médical et paramédical et, plus généralement, toutes opérations destinées à concourir directement ou indirectement à la formation et au développement de la recherche, par la diffusion d'informations dans les associations et fédérations de médecins, des médecins eux-mêmes, des clubs sportifs et des particuliers susceptibles d'être intéressés par ladite information et, plus généralement, toutes opérations destinées à accomplir l'objet défini ci-dessus

projet scolaire ayant pour but de vendre des tee-shirts et de redistribuer les bénéfices aux enfants atteints de maladie

récupération de fonds avec des actions autour du monde de la moto afin de venir en aide aux enfants malades

mener des actions de sensibilisation dans tous les domaines, de la vie quotidienne et professionnelle afin d'accompagner les familles confrontées aux troubles neuro-développementaux et, plus spécifiquement les troubles autistiques et troubles associés ; Accompagner les familles dans la mise en place d'une thérapie de développement et d'échange par le jeu, tant sur les aspects purement matériels que financiers : aide à l'achat de matériels adaptés, aide au financement de professionnels aidant la personne avec handicap ; Tenue d'ateliers ; Colloques, débats, conférences, stages, formations ; Participer à des projets avec d'autres associations et différents partenaires afin de récolter des moyens financiers à destination des projets associatifs ;

améliorer le quotidien d'enfants handicapés en leur apportant le matériel et l'aménagement qui conviennent à leur épanouissement

subvenir aux besoins financiers et matériels de benjamin soufflant de la myopathie de duchenne

proposer des soins d'accompagnement de la personne en art et psychothérapie dans le respect de ses possibilités économiques pour favoriser l'accès de soins de qualité à toute personne

mettre en place, gérer et développer La Maison Sport et Santé dans le département 62 ; proposer, développer, organiser et mettre en place des projets sociétaux dont le Sport et la Santé sont les axes de construction avec les points de vue de professionnels reconnus par les Ministères des Sports de la Santé et l'ARS des Hauts-de-France ; mettre en place, gérer et développer les APAS (Activité Physique Adaptée à la Santé) ; mettre en place, gérer et développer les disciplines associées (Sophrologie, relaxologie, réflexologie, hypnothérapie, etc ; évaluer les bienfaits de la pratique du Yoga pour les personnes en situation de handicap ou de maladie de longue durée ; mettre en place les protocoles de pratique du Yoga ; aider aux formalités et accompagnement auprès des administrations. Aide, conseil à la conception, création et réalisation avec des professionnels du bâtiment de nouveaux habitats adaptés aux handicaps de vie incluant les seniors ; accompagnement des personnes souhaitant aménager leurs lieux de vie en harmonie avec leur handicap de vie ; recherches et études concernant l'habitat adapté en utilisant toutes les possibilités offertes par les dispositions légales ; étude et proposition des devis des professionnels du bâtiment ; recherche de plan de financement adapté aux possibilités des personnes ; accompagnement aux travaux d'amélioration de l'habitat, des travaux d'ameublement, d'installation de dispositifs médicaux justifiés par le handicap de la personne ; information aux personnes atteintes d'un handicap incluant les seniors à l'amélioration de l'habitat ; aide aux formalités et accompagnement auprès des administrations ; formation proposée à l'ensemble des professionnels qui participent à ces activités ainsi qu'aux professionnels de santé indépendants, des personnels des établissements de santé en convention avec l'association MFSS De Lumbres ou concourant à ses activités

aide a la lutte contre le cancer

collecter des fonds,accompagner des personnes dans leurs démarches administratives face à la maladie.Mettre en place des animations caritatives diverses et variées

apporter aux parents de Robyn une aide financière et morale afin de faciliter sa vie au quotidien et l'aider à grandir et s'épanouir ;

Venir en aide aux enfants inadaptés afin qu'ils puissent s'épanouir dans tous les domaines et toutes les situations de la vie.

aider les enfants malades, faire des balades moto entre amis et aider les associations pour l'enfance défavorisée

récolter des fonds afin de financer des équipements et des soins en France et à l'étranger pour l'enfant BRIQUET Lilya atteinte d'une maladie génétique rare

permettre à Soline d'avoir 2 oreilles pour entendre comme tous les enfants ; offrir à Soline les mêmes chances (développement cérébral, développement du langage, confiance en soi) et les mêmes droits (choix de métiers) auxquels tout enfant peut rêver d'aspirer ; collecter des fonds afin de financer la (ou les) opérations chirurgicales et frais liés à l'opération d'un enfant atteint d'aplasie (microtie et atrésie) ; faire connaître l'aplasie (absence ou déformation de(s) l'oreille(s) et absence de conduit(s) auditif(s) , les conséquences, les technologies compensatoires et alternatives, et d'accompagner moralement, matériellement et financièrement les familles ; créer une chaîne de solidarité autour de l'enfant aidé et sa famille afin de faire face aux conséquences matérielles et financières nécessaires à sa vie quotidienne et son développement, pour contribuer à son bien-être, compenser ou réparer son handicap ; informer les familles avec des enfants atteints d'aplasie ; informer et mobiliser le grand public sur l'aplasie ; informer les personnels de santé sur les techniques et technologie d'appareillage auditif ; accompagner et conseiller les familles dans leur démarche d'opération ou d'appareillage, ou de création d'association d'aide ; mettre en réseau les familles d'enfants atteint d'aplasie ou/et professionnels de la santé, afin d'aider à l'accompagnement, et à l'identification médicale des facteurs pouvant être à l'origine de l'aplasie ; rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies (séances de rééducation, d'accompagnement psychologique) et matériels de " confort " non pris en charge par les organismes idoines (sécurité sociale, MDPH, etc) et à la charge de la famille, sans limitation des buts poursuivis ; proposer des formations en lien avec l'objet et le fonctionnement de l'association

organiser des animations et activités pluridisciplinaires en faveur des enfants malades et défavorisés

faire découvrir et promouvoir la course à pieds en faveur des diabétiques de type 1

récolter des fonds pour améliorer le quotidien de deux enfants handicapés, prénommés Alix et Camille

l'association UNIS POUR GABIN a pour objet de faire connaitre l'amyotrophie spinale et de proposer diverses manifestations dans le but de récolter des fonds ou du matériel pour subvenir aux besoins de Gabin

conseiller les sinistrés corporels, les personnes handicapées, les malades, l'un de leurs proches, notamment ; de les présenter à des professionnels spécialisés indépendants, afin d'assurer une prise en charge globale de leurs intérêts de victimes, dans le cadre d'un projet de vie adapté à domicile

aide aux enfants malades

récolter des dons pour améliorer le quotidien d'un enfant polyhandicapé et épilepsie sévère afin qu'elle puisse rester auprès de ses parents

aider et accompagner un enfant en situation de handicap récolter des fonds, par des actions et des manifestations, pour financer des soins médicaux et du matériel médical non remboursé par la sécurité sociale, acheter du matériel éducatif, pratiquer des activités sportives adaptées au handicap d'un enfant, participer financièrement aux frais de déplacements inhérents aux consultations, hospitalisations et activités spécifiques adaptées aux besoins de nathan

cette association a pour objet d'aider les gens dans la maladie, handicaps ou en fin de vie ;

promouvoir le rôle,la place,la place des aidants;faire connaître le comité d'usagers par des outils de communication et/ou des actions d'information et de sensibilisation;réaliser et/ou mettre en place des supports et/ou des actions permettant de faire connaître le vécu des aidants

réunir des passionnés de motos afin de partager leurs expériences autour de promenades, de rassemblements et de réunions, pour améliorer l'image des motards mais aussi pour lutter à notre manière contre le cancer infantile de l'hôpital Oscar Lambret de Lille et autres si possibles, grâce à nos actions et ventes d'objets permettant de leurs redonner un sourire avec de divers cadeaux ;

Aide a tous les handicapes

animer les hôpitaux pour égayer la journée des enfants ; équiper les services de cardiologie infantile et pédiatrie générale en jeux adaptés et matériels de confort ; aider les parents accompagnants en difficultés financières à rester au chevet de leur enfant hospitalisé en offrant des bons repas et nuitées dans les établissements proche de l'hôpital ; sensibiliser aux dons d'organes et de sang ; aider la recherche en cardiologie

collecter des fonds afin d'aider Valentine Bougard dans son quotidien et d'informer le plus de monde possible sur sa maladie génétique très rare ainsi que de proposer notre soutien et notre accompagnement à tous les parents d'enfants malades

récolter des dons pour financer un protocole de soins pour la maladie sclérose latérale amyotrophique (SLA) ;ces soins sont généralement prodigués à l'étranger;à améliorer la qualité de vie au quotidien dans l'évolution de la maladie;l'association soutient la recherche médicale contre la SLA

Cette association a pour objet de faire des animations (repas, thés dansants, karaokés, etc). Une partie des bénéfices sera reversée aux personnes malades ou handicapées (adultes ou enfants);

aider les familles des enfants atteints du syndrome la duplication M.E.C. P2 à financer le matériel et les besoins liés à ce handicap ; réaliser des ateliers d'éveil pédagogique et des ateliers de bien-être pour les familles et des sorties, pour les aider à décompresser par ses actions, des animations, ventes, échange, achats, soirées caritatives

apporter du bien être aux malades, offrir du temps aux malades pour être à leur écoute

récolter des fonds afin de nous aider à financer le matériel médical, les séances de rééducation non prises en charge, l'aménagement de notre logement ainsi que le projet d'achat d'une poussette adaptée, permettant ainsi d'améliorer le quotidien, l'autonomie et les conditions de vie de Calvyn

promouvoir, organiser et encadrer des activités physiques adaptées destinées aux personnes atteintes de maladies chroniques, pathologies respiratoires diverses et toutes autres pathologies nécessitant une prise en charge adaptée ; à travers des cours collectifs dispensés par les salariés de l'association, elle vise à améliorer leur bien-être physique, mental et social

trouver des fonds, financer des frais engagés suite à son handicap et non remboursés par les organismes sociaux, écouter, conseiller et aider des parents d'enfants rencontrant la même pathologie ; permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de romain atteint d'une tétraplégie spastique, acheter des matériels adaptés et nécessaires à son développement afin de créer un environnement de vie adapté

création d'une maison de santé

l'objet de l'association « Le Regard de Louyan » est de proposer des shottings photos à des bébés, enfants et adolescents hospitalisés souffrants d' une maladie et dont les soins et traitements sont réguliers et lourds (Changement de pansements , transfusion, chimiothérapie, ect ) dans le but bien précis de soulager les souffrances, donner du courage , de la force et redonner de la confiance en soi ; Et malgré les circonstances pour laquelle l'enfant est hospitalisé lui donner un instant le sourire ainsi qu'aux parents accompagnants La prestation sera gratuite dans le service hospitalisé ; L'association pourra organiser des séances photos à domicile ou sein des établissements hospitaliers et pourra organiser tous les événements qui permettront d'atteindre l'objet de l'association ;

cette association a pour objet d'aider les familles touchées par l'épilepsie infantile, notamment pharmaco-résistance, en leur apportant une aide adaptée (soutien, technique etc) et de proposer des temps de prévention, d'information et de sensibilisation des publics

aide et écoute des victimes d'erreurs médicales ou paramédicales sous toutes ses formes, telles que l'assistance téléphonique, psychologique, juridique, technique ou tous autres moyens appropriés

association d'animateurs et intervenants en développement personnel et psychothérapie, proposant des interventions en individuel et en groupe. Entretiens individuels : réaliser un entretien individuel d'approche gestaltiste, en développement personnel ou en psychothérapie selon la demande. Groupes : développement personnel en groupe sur les thèmes amenés par les personnes; groupes de psychothérapie

prévoir et organiser des manifestations : spectacles, fêtes, processions,etc

rassembler des fonds pour financer un traitement médical contre les tumeurs au cerveau à l'étranger

prévoir et organiser des fêtes à Oye-Plage, en vue de venir en aide aux enfants atteints de maladies génétiques rares

informer et faire connaître la trisomie 21 autrement appelée syndrome de Down, dont est atteint Louisa, ainsi que le handicap en général ; sensibiliser au respect des différences et à l'insertion des enfants handicapés (accès aux loisirs, à l'école); proposer des activités et inclusives ; mettre en place des actions permettant de financer les réalisations que souhaite effectuer l'association; être à l'initiative et soutenir financièrement des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être, et l'épanouissement de Louisa (matériel, activités, formation de l'entourage, aménagements etc); accompagner les adhérents dans leurs démarches administratives et les orienter vers les professionnels adaptés (pour un enfant né ou lors d'une grossesse en cours)

fournir du confort et du soutien aux personnes atteintes du cancer du sein par le biais de manifestations, de ventes et de dons

apporter tout soutien pédagogique à un enfant souffrant d'autisme et à sa famille ; la promotion d'ateliers ludiques et éducatifs se rapportant à la lecture, l'écriture, l'étude de l'alphabet ; l'organisation d'aide et de soutien scolaire ; développer une activité économique par l'achat du matériel nécessaire ; organiser des sorties à but pédagogique, ludique ou culturel

promotion et gestion d'un tiers lieu inclusif avec différentes activités ludiques, pédagogiques, culturelles au bénéfice des personnes en situation de handicap et de leurs aidants familiaux Ouvert à tous publics pour développer la socialisation, la convivialité, la mixité et l'intergénérationnel Incluant également les animaux de compagnie (médiation animale)

promotion de l'oto-rhino-laryngologie et de l'audiophonologie.

soutien aux familles touchées par le handicap, l'autisme

aide aux malades et à leur entourage des services CHIMIO, ONCOLOGIE et L'AMANDEE du Centre Hospitalier de la Région de Saint-Omer ; aide à la recherche médicale et à la prévention contre le cancer

récolter des fonds pour l'opération d'Ugo

offrir à des personnes en souffrance psychique, stabilisées, un hébergement et un environnement fraternel et convivial destiné à les encourager, les aider, les accompagner dans leur recherche d'équilibre, d'autonomie et d'épanouissement dans la société ; l'association travaillera en relation avec les partenaires locaux, se dotera de moyens nécessaires à la réalisation de ses objectifs, de locaux, recrutera le personnel et financera les actIvités adaptées

créer et diffuser de l'information scientifique, professionnelle, développer et maintenir la qualité des conditions d'exercice de ses membres et entretenir les liens d'amitié et de solidarité à travers diverses activités

des soignants engagés dans l'éco responsabilité qui oeuvrent pour améliorer le vécu des patients (petits et grands) et des soignants au centre hospitalier de l'arrondissement de Montreuil

animation mascotte pour les enfants dans les hôpitaux, les écoles sous forme de spectacles

organiser des évènements et des actions dans le but d'aider les enfants atteints d'un cancer ou d'une maladie grave; sensibiliser au cancer pédiatrique

faire de notre passion de la moto en tous genres, une utilité : mettre en commun des moyens afin d'exercer une activité ayant un but non lucratif, les bénéfices serviront au fonctionnement de l'association et les excédents au profit des enfants malades par le biais d'actions, de dons.

conseiller les personnes greffées ou dialysées pour les démarches à accomplir pour retrouver un emploi ou s'y maintenir

lutter contre l'isolement des enfants hospitalisés en long séjour par des dons

soutenir Lauryne CITERNE, atteinte de l'Ataxie de Friedriech, par le financement de tout ou partie des matériels ou aménagements nécessaires au maintien de l'autonomie de Lauryne, à l'amélioration de son quotidien, de son cadre de vie et celui de sa famille ; L'association pourra également financer d'éventuels frais engendrés par les soins médicaux de Lauryne ; L'association peut être amenée à organiser des évènements ou percevoir des dons d'autres associations ;

apporter une aide au bénéfice de personnes en difficulté (maladie, accident de la vie, handicap, humanitaire) ;

association de coordination des professionnels de santé sur la commune de Richebourg (62136)

aider les enfants malades pour leur matériel médical ; aider pour la salle de jeux de l'hôpital de Lille ; hommage à Laurine

aider financièrement Gauthier et Kelvin atteints de la maladie de Stargardt, qui est une maladie génétique qui se caractérise par une baisse progressive de l'acuité visuelle du fait d'une atrophie de la macula, pour leurs besoins en rapport avec leur maladie

venir en aide aux parents ayant un enfant autiste/tsa afin de les accompagner ou de les mettre en relation avec les spécialistes adaptés ou association ; venir en aide aux ime, cmp, hôpitaux de jour dans le don de matériel numérique pour aider les enfants à évoluer ; apporter une aide financière sous certains critères aux familles dont les frais médicaux/paramédicaux qui ne sont pas pris en charge sous réserve de la capacité financière de l'association ; donner une aide financière exceptionnelle sous la forme de don alimentaire ou d'hygiène selon les ressources des familles

prévention de la santé au travers d'actions collectives et individuelles pluridisciplinaires ou non ; promotion de diverses techniques psycho corporelles favorisant la santé, le bien être physique, psychique et émotionnel, la prévention de risques psychosociaux ; soutenir au développement de l'enseignement et la pratique de ces techniques : sous forme de cours collectifs, stages, séminaires, interventions en milieux familial, professionnel, associatif, hospitalier et consultations individuelles ; partage d'expériences professionnelles, création d'un réseau de professionnels, rencontres et accueil d'intervenants qualifiés ; en favoriser l'accès aux plus grand nombre y compris les plus démunis ; participer à l'évolution de la collectivité vers plus d'équilibre, de responsabilité et d'autonomie pour les individus

offrir une aide financière ou matériel aux personnes invalides du travail suite a un accident ou une maladie; par une aide financière pour la création de leur entreprise, règlement de facture en accord avec leur invalidité

offrir gratuitement aux enfants déficients visuels (enfants mal voyants ou non voyants) des promenades avec ânes attelés ou bâtés ; pour financer ce projet ces ânes participeront à quelques manifestations publiques (marché de Noël, fêtes locales, baptêmes-balades) ; proposer des séances d'asino-médiation, destinées aux personnes en situation de handicap physique ou mental fréquentant ou non des structures adaptées (foyer médicalisé, IME) ; ces prestations sont payantes pour financer l'association

soutenir et faire des dons pour la recherche de diverses maladie telles que la fibromyalgie par diverses manifestations, thé dansant, karaoké, spectacle de rue

chanter pour le plaisir d'avancer dans des projets de chanteuse pour des structures, hepad, mapad, hôpitaux, moi-même et différentes associations pour permettre aux personnes de sortir de l'isolement et de pouvoir partager de bons moments chantés en solo ou en groupe

créer et distribuer gracieusement des coussins de protection aux personnes sous chimiothérapie afin d'apaiser les douleurs liées à la chambre a cathéter implantable (cci/pac) ; sensibiliser aux cancers pédiatriques ; soutenir la recherche contre les cancers pédiatriques

développer différentes techniques de relaxation par le rire et l'écoute du corps afin de favoriser la prise de conscience de tout le potentiel existant en chacun de nous ; vivre mieux et plus heureux

organiser des manifestations artistiques, culturelles, ludiques et sportives, dans le but de récolter des fonds, les fonds récoltés seront reversés à une personne en situation de handicap ayant besoin de matériel médical adapté (prothèse, équipements, etc) ou une association luttant contre le diabète

sensibiliser au polyhandicap de Victoria, récolter des fonds tout en créant un réseau solidaire et promouvoir la recherche médicale autour de sa maladie

permettre de poursuivre un échange et un partage entre les membres ; proposer des activités ressourçantes face à la maladie ; aider les prochains gestionnaires de l'ERC à remettre en place une structure professionnelle en préservant les acquis

recherche et développement dans la prise en charge des malades en soins palliatifs ; évaluation et confrontation scientifique dans la prise en charge des malades palliatifs ; organisation et participation aux réunions scientifiques ; amélioration des connaissances dans le domaine palliatif ; diffusion des connaissances auprès des soignants ; facilitation de l'accompagnement des malades palliatifs et de leurs familles de l'unité SOLIS ; aider à la diffusion de la culture des soins palliatifs

l'association à pour but d'œuvrer dans le champs des services à la personnes et de l'aide à domicile de part la réalisation de ménages et peut être également amenée à réaliser des ménages pour d'autres typologie de personne ;

assurer des missions de solidarité envers les personnes âgées, handicapées ou invalides par des services d'aide à domicile ; favoriser la convivialité et rompre la solitude notamment par l'organisation de loisirs et de rencontres

sensibiliser la population aux méfaits du tabac et aux pathologie qui en sont la conséquence par la réalisation d'action préventive ; soulager les malades atteints de ces pathologies en améliorant leurs conditions matérielles de vie à l'hôpital et en assurant par ailleurs la fourniture gratuite de petit matériel médical sous forme de dons

promouvoir et développer le bien être, par l'activité physique, de loisirs, ou par des disciplines liées au bien-être pour toutes les populations, à savoir, enfants, adultes, séniors et personnes présentant une ou plusieurs pathologies (obésité, diabète, cancer, etc)

accompagner, soutenir et tisser des liens de confiance avec les personnes touchées par la maladie ainsi qu'avec leurs familles, en s'efforçant de répondre à leurs besoins d'information, de conseil et d'écoute, que ce soit dans la perspective d'un accueil en établissement, d'un maintien à domicile ou chez un proche ; créer une maison innovante d'accueil, d'accompagnement et d'hébergement, un lieu de vie dédié et adapté aux souhaits et aux besoins spécifiques des personnes et de leurs proches, selon leur âge ou l'évolution de la maladie, et gérer ou déléguer la gestion de cette maison ; favoriser le respect de l'expression des besoins et des attentes des personnes malades et de leurs proches, ainsi que la participation personnelle de chacun dans la mise en place et le suivi des réponses, adaptées et personnalisées, proposées avec le concours des professionnels (accompagnement et maintien à domicile avec aménagements correspondants, parcours de soins, maintien des capacités cognitives, sociabilisation, etc). Dès lors que de possibles limites de l'accompagnement à domicile se font jour, proposer un hébergement dans la maison conçue à cet effet, en s'efforçant d'éviter toute "rupture" (possibilités d'accueils temporaires de jour voire de nuit, hébergement passager d'un proche, etc) ; le cas échéant favoriser la mise en lien avec d'autres secteurs intervenant dans le champ de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée, à charge pour l'Association d'établir avec chacun des conventions de partenariat

venir en aide à une petite fille victime du syndrome de goldenhar ainsi qu'aux autres personnes victimes de ce syndrome

Visiter les malades , les handicapés et les personnes âgées dans les établissements hospitaliers et les maisons de retraite, sans distinction d'origine, de croyance ou d'opinion, dans un respect obsolu de la liberté de chacun. L'association peut proposer et participer à la réalisation d'animations permanentes ou ponctuelles destinées à distraire les personnes hospitalisées.

assurer la diffusion et la promotion des soins palliatifs auprès des soignants, des patients, de leur famille et de la population du Ternois; assurer le recrutement, la formation et l'encadrement de bénévoles qui pourront accompagner les patients de la communauté d'établissements du Ternois dont l'état de santé relève d'une prise en charge palliative

promouvoir le bien être humain et animal par toute forme d activités à visée thérapeutique éducative pédagogique sociale et de loisirs assistées par l animal et par l art thérapie ; sensibiliser à l écologie et l environnement en associant les animaux à différents publics

participer activement à la prévention et à la lutte contre le cancer du sein, récolter des dons à destination de la recherche ou d'associations par le biais de manifestations, de sensibiliser et de mobiliser les habitants sur la maladie

organiser un festival caritatif, soutenir les malades de MICI, dynamiser la vie étudiante, soutenir la recherche pour les MICI

faire plaisir (cadeaux,sorties,réalisation de leur rêve...) aux enfants malades(cancer,leucémie et maladie rare pédiatrique dans les hauts de france,d'aider les parents concernés par ces maladies pédiatriques(financièrement si possible selon les ressources de l'association;soutien moral et répondre aux diverses questions liées à la maladie...) ;et d'aider la recherche pour le cancer infantile (toujours selon les ressources de l'association)

en conformité avec les objectifs et orientations de la fédération nationale SMF:fédérer les organismes et les établissements des champs concernés par la santé mentale: sanitaire,social,médico-social, et de les soutenir dans leur évolution et leur développement par une dynamique de réseau de mettre en avant une approche centrée sur la personne dans son histoire et son environnement familial et social afin d'améliorer les conditions de son accompagnement, de ses soins et de son implication en vue de son rétablissement ;de lutter contre toute forme de stigmatisation et discrimination à l'égard des personnes souffrant de troubles psychiques;de développer la recherche, la formation et la communication dans le domaines du social,du médico-social et spécialisé;de promouvoir la nécessaire dimension associative dans toute politique de santé mentale;d'être force de proposition auprès des pouvoirs publics,des élus et des citoyens pour la prévention,la promotion de la réhabilitation,de l'inclusion sociale et professionnelle dans le champs de la santé mentale

aider et accompagner les parents d 'enfants avec TED (troubles envahissant du développement ) dans leur rôle d'éducateurs et promouvoir l'approche comportementale (ABA) de ces troubles.

contribuer au mieux être des malades, handicapés et personnes âgées en allant à leur rencontre quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives des loisirs créatifs et d'activités partagées

aider à financer le matériel médical nécessaire à Lena Billaud Lambolez ; financer ce matériel médical grâce à des dons d'autre association/organisme mais également grâce à la vente d'articles dans les commerces, boulangerie, etc ; déposer des tirelires libres de don dans les commerces

faire découvrir le monde de la moto à toutes les personnes qui le souhaitent ; aider les enfants malades de mucoviscidose avec des dons pour les aider dans leur quotidien ; pouvoir aider les personnes atteintes d'un handicap lors du téléthon ; récolter des vêtements et les distribuer au plus démunis

lutter contre les formes d'enfermement physique, psychique, pathologique.

récolter des fonds pour aider à l'achat de matériel pour mon fils et autres personnes en situation d'handicap

développer toutes initiatives visant à l'amélioration du confort, du bien-être et du quotidien des personnes en situation palliative et leurs aidants

établir un lien sur des projets mettant en relief la solidarité, la citoyenneté, le respect des valeurs humaines, ainsi que de portée pédagogique ; organiser des manifestations culturelles, sportives, pédagogiques, de découverte et de loisirs

créer des évènements culturels ou sportifs; aider aux projets des jeunes et des clubs; développer des loisirs; aider l' action humanitaire.

réunir des bénévoles pour venir en aide aux léproseries d'Afrique et apporter une aide humanitaire dans toute partie du monde

apporter son soutien à la lutte contre le cancer du sein ; gérer et promouvoir des actions en ce sens à travers le Pays de Lumbres ; d'organiser et/ou de promouvoir des évènements sportifs, culturels et autres ; sensibiliser entreprises, associations, conseils municipaux et habitants des communes du Pays de Lumbres à la lutte contre le cancer du sein ; d'informer les populations quant aux innovations, avancées et autres informations essentielles dans la lutte contre le cancer du sein. Les fonds récoltés sont intégralement reversés aux centres hospitaliers des Hauts de France

mettre en oeuvre toute forme d'activités thérapeutiques, de loisirs et d'éveil assistées par l'animal

venir en aide morale et financière pour les familles dont les enfants souffrent d'une pathologie chronique ou congénitale ; soutien et bienfaisance aux enfants handicapés hospitalisés

récolter des fonds pour faire l'acquisition de matériels adaptés pour trevor montargot martin, atteint d'une épilepsie pharmaco-résistante et d'un trouble du neuro-développement ; récolter des fonds pour financer les formations de l'entourage de trevor, les thérapies, les jouets adaptés, les loisirs, les intervenants extérieurs, les vêtements adaptés (tout ce qui peut participer à un meilleur développement) ; informer sur l'épilepsie infantile et les troubles du neuro-développement ; être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants épileptiques et leur famille

informer et faire connaître l'hyperglycinémie sans cétose, maladie dont est atteint Mathurin, ainsi que le handicap en général, sensibiliser au respect des différences et à l'insertion des enfants handicapés (loisirs, école), mettre en place des actions permettant de financer les réalisations que souhaite effectuer l'association ; être à l'initiative et soutenir financièrement des projets permettant d'améliorer la prise en charge, l'autonomie, le bien-être et l'épanouissement de Mathurin (matériel, activités, formation de l'entourage, aménagements)

promouvoir la lutte contre la sclérose en plaques, notamment par l'organisation d'un évènement littéraire : le salon du polar Noires Soeurs

récolte de fonds pour donner aux enfants hospitalisés, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelle, sportives et sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein de Bénédicte Buissart ; récolter par tous moyens des fonds et participer au financement des soins de Bénédicte Buissart dans le cadre du du traitement de son cancer dus sein ; sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics sur ces maladies et les traitements existants ; promouvoir et développer toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à l'objet social, pourvu qu'elles ne modifient en rien le caractère non lucratif de l'association. Organiser toutes manifestations publiques ou privées, toutes opération de promotion, de communications, d'information, des conférences, colloques, séminaires ou publications, en Franc ou à l'étranger , s'assurer le concours de tout partenaire financier, commercial, industriel ou autre, directement concerné par la mission, l'objet ou les activités de l'association, ou susceptible de l'être ; et plus généralement, entreprendre toute action susceptible d'y concourir ou d'en faciliter la réalisation

cette association permettra de récolter des fonds afin d'améliorer la qualité de vie de Lilian, un petit garçon de 5 ans atteint d'une maladie génétique : la mutation du gêne ACTLB6 ; cette maladie se manifeste par des troubles graves de la parole, de la marche, ainsi que des troubles du développement intellectuel ; l'association contribuera au financement d'équipements adaptés, à l'aménagement du logement et du véhicule

aider à financer l'ensemble des équipements (fauteuil, véhicule, etc...) nécessaires à Antoine Adorni, voire de participer au financement des soins nécessaires restant à charge de la famille

sensibiliser la population aux troubles du comportement alimentaire et à la santé mentale, offrir un soutien aux personnes touchées et à leurs proches, promouvoir l'accès aux soins de santé mentale et encourager la recherche dans ce domaine

favoriser par tous les moyens appropriés et conformes à la déontologie, le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'une prescription médicale, et de faire connaître auprès du corps médical, hospitalier et libéral, ainsi qu'auprès des associations concernées, la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine

récolter des fonds afin de financer des recherches sur la maladie de Schimke, récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Brune ainsi que d'autres enfants atteints de maladies rares et leur famille à améliorer le plus possible le quotidien, être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, la recherche, le bien-être et l'épanouissement des enfants et leur famille, soutenir et d'accompagner les familles ayant un enfant atteint d'une maladie rare (rencontres, échanges, information, ) ainsi que de militer et œuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes atteintes de maladies rares et de leur citoyenneté, informer et faire connaitre le Syndrome de Schimke ainsi que d'autres maladies rares en général et soutenir les recherches

créer un service d'ENTRAlDE pour soutenir moralement et financièrement les enfants et adultes atteints de maladies du sang et leur famille ; apporter aux familles un soutien administratif en les informant de leurs droits sociaux et en les assistant dans leurs démarches ; participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation, en mettant à la disposition du service hospitalier tout matériel de distraction, éducatif ou de confort, permettant aux malades de mieux vivre leurs séjours et leurs traitements ; en rendant visite aux malades, familles, praticiens, personnels hospitaliers, afin de satisfaire les besoins dès qu'ils se présentent ; en créant une permanence dans les services d'hématologie ; prévoir en accord avec les services hospitaliers pour les enfants éloignés de leur domicile un accueil familial pendant les périodes sans traitement ; permettre aux familles de bénéficier d'un appartement "Post-Greffe", dans la limite des places disponibles ; informer de l'évolution des traitements, dans le cadre des maladies du sang ; associer le sport et la médecine dans ses informations et ses actions ; promouvoir et soutenir la recherche et l'innovation en hématologie et le développement des techniques médicales au sein des services d'hématologie ;

développer,stimuler,préserver et restaurer la mémoire de nos adhérent(e)s de façon naturelle ,aussi bien dans leur vie quotidienne que dans leurs activités professionnelles

action envers les enfants hospitalisés et leurs familles, promouvoir le bénévolat, pouvoir venir en aide à l'association Robert-Debré

organisations diverses pour les besoins de Mathis

collecter des fonds pour l'achat de prothèse

aider à financer les soins médicaux et de médecine douce, ainsi que des loisirs aux membres de l'association atteints de fibromyalgie ou douleurs chroniques

améliorer l'estime de soi ; témoigner, aider, écouter, faire preuve de bienveillance auprès : des personnes atteintes d'un trouble du comportement alimentaire et plus particulièrement l'anorexie ; de leurs proches ; animer des ateliers ou conférences individuelles ou groupées dans les lieux publics ou privés ; donner de l'espoir et prouver que l'on peut vaincre cette maladie ; faire de la prévention auprès des jeunes ;

financer plusieurs prothèses avec genou électronique et emboiture silicone

assurer le bon fonctionnement de la plateforme d'accompagnements coordonnés et des habitats inclusifs dans le respect des projets conceptualisés et développés par l'association sourires d'autistes dont les objectifs sont de : permettre l'épanouissement, l'inclusion, l'accès à l'autonomie, à la participation sociale, à la vie citoyenne des personnes avec autisme - accueillir et accompagner les personnes avec autisme dans tous les champs de la vie selon leurs souhaits, choix et aspirations ; - sensibiliser et préparer la société et tous les acteurs locaux à l'accueil des personnes avec autisme par des temps de sensibilisation et de formation ; soutenir les proches des personnes avec autisme - proposer des temps collectifs, rencontres à thème pour favoriser le soutien réciproque entre aidants ; - apporter un soutien plus personnalisé par des temps d'écoute et de guidance individuelle ; contribuer au bien vivre ensemble et à l'évolution d'un territoire toujours plus inclusif et solidaire : - programmer des manifestations culturelles et festives sur site - organiser des activités partagées avec les habitants ; - provoquer la rencontre avec d'autres publics (lycéens, personnes âgées ) développer des activités commerciales accessoires dans le cadre de l'economie sociale et solidaire pour abonder le budget autour de la cause sociétale ; - exploiter les espaces locatifs au sein de la ferme - faire émerger de nouvelles activités commerciales sur les 2 hectares environnant ; diversifier les contributeurs financiers afin que le handicap devienne l'affaire de tous ; - rechercher le soutien des mécènes et des fondations ; accélérer la transition inclusive au niveau national - poursuivre la recherche et l'innovation pour de nouvelles pratiques inspirantes en matière d'accompagnements ; - mobiliser et fédérer les institutions locales et nationales en vue de l'essaimage du dispositif ;

aider financièrement Grégory atteint d'une maladie rare : toutes dépenses liées au handicap de Grégory, y compris celles pouvant améliorer son confort et son bien être ; soutenir les personnes touchées par le handicap ou en attente d'un diagnostic ; récolter des fonds en organisant des manifestations à caractère culturel, artistique ou sportif, des lotos, tombolas, bourses à la puériculture et vides greniers ; aider financièrement d'autres associations ou organismes liés au handicap ; subventionner en totalité, ou en partie, des manifestations ou du matériel pour des associations ou organismes liés au handicap

offrir aux personnes âgées des conditions de séjour assurant un cadre agréable tant par les locaux eux-mêmes que par l'animation et l'organisation des travaux et des loisirs; soins et des traitements médicaux constants permettant d'assurer au mieux le maintien des capacités physiques et psychiques; organisation et animation d'activités et ouverture sur le monde extérieur afin d'écarter tout sentiment d'isolement; prendre en charge le fonctionnement, la gestion et l'administration effective

assurer le développement de la qualité des soins de chirurgie urologique sur le littoral de la côte d'opale

promouvoir l'information aux patients atteints d'obésité morbide sur les traitements médicaux et chirurgicaux disponibles par le biais de site web, emails, formation de personnel soignant ou tout type de réunion

apporter une aide financière pour la prise en charge des thérapies (en france et à l'étranger) et plus généralement toutes activités qui se rattachent directement ou indirectement au développement et à l'autonomie de gabriel ansquin, il a été identifié chez gabriel une mutation génétique, à ce jour rare, du gène deaf1 ; financer l'acquisition de matériel adapté à gabriel ansquin, aider à la prise en charge des traitements et médicaments de gabriel ansquin non remboursés par la sécurité sociale ; favoriser l'épanouissement de gabriel ansquin en lui donnant accès aux sports, aux loisirs, à la culture, participer aux frais de déplacement ainsi que ceux des accompagnateurs, assurer aux parents de gabriel ansquin un temps de répit par la prise en charge de garde spécifique, permettre aux parents d'enfants avec tsa de trouver des conseils, des informations et de participer aux activités proposées par l'association ; sensibiliser à travers les actions à l'inclusion sociale de gabriel ansquin

récolter des fonds et mettre en place tous les moyens pour aider Alix à développer une autonomie dans la gestion de sa vie quotidienne, ceci en passant par différents supports (rémunération d'intervenants spécialisés, octroi de matériels spécifiques, activités, formations et éducation de l'entourage); promouvoir sa maladie génétique rare dénommée SET-D5 engendrant un syndrome ; informer, soutenir et échanger avec les familles ayant un enfant en situation de handicap ; faire reconnaître les droits de la personne handicapée au sein de la société ; se mettre en lien avec d'autres associations généralistes liées au handicap pour enrichir les données et le réseau

améliorer l'accueil et le bien être des enfants opérés, réduire leur anxiété par le jeu et le numérique avant l'opération chirurgicale ;

faire connaître les handicaps invisibles, par la sensibilisation, le dialogue, le partage d'expériences et les actions ; mettre en relation les personnes ayant des handicaps invisibles, les aider au dialogue et leur permettre de s'exprimer, grâce aux expositions, aux conférences, aux réunions et aux actions ; communiquer sur nos actions, pour favoriser les liens et créer des partenariats ;

l'association "Le sourire d'Élise" a pour objet de soutenir les enfants atteints de maladies neurologiques rares et d'organiser des actions en faveur de la recherche médicale et de l'amélioration de la qualité des familles concernées ; En informant l'entourage et le public sur cette maladie neurologique "Le syndrome de West" dont est atteinte Élise, cette association "Le sourire d'Élise" permettra de promouvoir un accompagnement renforcé afin d'aménager le quotidien d'Élise, de favoriser son adaptation à son environnement et de contribuer à son autonomie et son bien-être ;

aider et entraider diriger les personnes atteintes d'une pathologie neurologique à l'aide d'un groupe facebook, d'un site (http://www.vivreousurvivre.fr) et d'une radio associative

démarcher des associations sportives et amicales ainsi que de déposer des tirelires dans les commerces et faire des manifestations types marchés aux puces et autres ; pour faire connaitre cette maladie et récolter des fonds pour pouvoir acheter du matériel pour soulager physiquement et améliorer la vie quotidienne de Madame Loyer Nadège et pouvoir également lui permettre des soins plus poussés à l'étranger

accompagner les enfants porteurs de handicap et/ou neurodivergents dans leur parcours, les aider à s'ouvrir sur le monde et permettre à leurs parents d'avoir des moments de répits ; pour ce faire, gérer un lieu commun type MAM ; mettre en oeuvre toute action et activité accessoire se rapportant à l'objet principal

favoriser la socialisation, l'entraide, l'information et le bien être des personnes atteintes de fybromialgie, de maladies chroniques et ou de handicaps invisibles ainsi que leurs aidants par la mise en place d'actions et d'activités adaptées