MANCHE — accompagnement, aide aux malades

l'adaptation de vêtements (bodies, pyjamas, t-shirts) pour bébés (tailles prématuré, naissance, un mois) hospitalisés, contraints à des dispositifs médicaux (type perfusion, gastrostomie, colostomie)

lutter contre le syndrome de Rett, déployer les moyens de faire face à ses différentes réalités du poly-handicap ; aider ( en premier lieu) l'enfant Blanche Sourdin à trouver le maximum d'autonomie en cherchant, trouvant et déployant les ressources et prises en charge les plus adaptées pour sa prise en charge ; aider d'autres enfants atteints par cette même maladie ou apparentée ; créer et gérer un centre pour les personnes atteintes de syndrome ;

ameliorer des conditions d'hospitalisation des enfants et l'accueil des parents dans les services de neonatalogie et de pediatrie du centre hospitalier d'avranches - granville. ameliorer des materiaux et techniques de soins

permettre à Marc Antoine de suivre des programmes de stimulations et de soins notamment du biofeedback ; prendre en charge sa thérapie ainsi que ses voyages et ceux des accompagnants ; effectuer des transformations d'habitat afin de créer un environnement de vie adapté ; fournir à Marc Antoine et aux enfants atteints de maladies rares ou orphelines, les matériels nécessaires à leur développement et leur bien-être ; assurer le bon fonctionnement et la médiatisation de l'association multi média ; informer les familles concernées par les maladies rares ou orphelines sur les programmes et méthodes de soin et leur donner les informations utiles quant aux démarches à suivre ; partager les expériences vécues avec Marc Antoine et éviter aux familles une trop grande perte de temps et d'énergie ; agrandir le champ d'action de l'association au niveau départemental régional ou même national facilitant ainsi les parrainges et l'information ; créer un emploi d'aide et de soutien familial (auxiliaire de vie) ; accompagner Marc-Antoine ou tout autre enfant dans le même cas à réaliser leurs rêves ; créer un site internet

améliorer les conditions d'accueil et de sejour des hospitalisées dans le service de gynécologie-obstétrique ; améliorer les matériaux et les techniques de soin ; améliorer la formation continue du personnel ; aider aux reunions de service

former, informer, développer et moderniser la prise en charge médicale et administrative en pré-hospitalier et hospitalier des urgences/SMUR du site d'avranches

aider au financement : - d'aménagement - d'achat de matériel paramédical et de rééducation - de frais de garde, pour elisa atteinte d'une maladie génétique orpheline et aider à la recherche

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

récolter des fonds pour promouvoir des animations ou des activités au sein de l'hôpital d'Avranches et du CHU de Caen au service pédiatrique ; permettre la diffusion, la publicité et la promotion de ce projet dans les meilleures conditions

interventions de personnel de santé pour garder la nuit les seniors dans le besoin ainsi que de les animer et les accompagner les après midi

organiser des manifestations diverses afin d'aider Margot et ses parents a financer des soins aux u.s.a pour une duree de 3 semaines et reconduit deux fois par an.

activité bien-être, détente musculaire, massage confort gériatrie handicap

regrouper toutes les personnes physiques souhaitant apporter un soutien aux enfants atteints d'une maladie ou d'un handicap : apporter une aide morale, matérielle ou financière dont les familles pourraient avoir besoin du fait de la maladie ou du handicap ; mettre en place diverses actions afin d'obtenir tant des pouvoirs publics que des organismes privés que des personnes individuellement des ressources financières ; étudier, organiser et gérer toutes les modalités pratiques ; réaliser les objectifs généraux de l'association ; verser une partie des ressources financières de l'association à d'autres associations

donner une existence sociale à Lune porteuse du syndrome de Rett ; accompagner Lune au quotidien dans l'évolution de sa maladie afin de lui offrir espace et qualité de vie tout en préparant son avenir ; favoriser l'intégration des enfants polyhandicapés dans la société ; travailler en réseau avec les professionnels, les associations, les établissements publics ou privés ou tout acteur concernés par la prise en charge des enfants ; informer et soutenir les familles d'enfants polyhandicapés ; faire connaitre le syndrome de Rett et l'AFSR (association française du syndrome de Rett)

informer, récolter des fonds et aider dans un cadre physique et moral les personnes atteintes de maladie orpheline

récolter des fonds pour financer les frais médicaux non pris en charge et offrir des sorties aux enfants ; par le biais de dons, participations à des manifestations (vide greniers etc ), vente d'objet réalisés par les membres de l'association

promouvoir et mettre en oeuvre toutes formes d'activités thérapeutiques, de loisirs et d'éveil assistées par les animaux dans des établissements scolaires, des centres de loisirs ainsi que dans des instituts, foyers et/ou établissements accueillant des personnes fragilisées

financer une intervention chirurgicale aux Etats-Unis pour Juliette qui présente une paralysie cérébrale ; cette intervention va permettre d'éviter les déformations à venir dues à la spasticité des muscles (raideurs) et ôter toutes les douleurs présentes depuis sa naissance

Intervenir auprès de la personne âgée dépendante de + de 60 ans atteinte ou non de la maladie d'Alzheimer et apparenté, pour proposer des activités à domicile afin de préserver ou stimuler les capacités restantes psychiques et intellectuelles.

Visiter les malades et les handicapés, plus specialement les isolés ou abandonnés, sans distinction d'origine, de croyance ou d' opinion, dans un respect absolu de la liberté de chacun, pour ...

Collecter les fonds necessaires au financement du traitement que doit suivre lucie a l'hopital de boston aux u.s.a. ainsi que tous les frais générés par le déplacement, l'hébergement et la nourriture durant le traitement.

promouvoir la psychomotricité, la réflexologie plantaire et toute méthode pouvant aider chacun par un soutien ou une aide pour préserver un bon état de santé physique et psychologique dans le respect de l'individu et de la nature. Elle s'en donne les moyens en organisant des conférences, des repas et en participant à des manifestations

mettre en oeuvre sur le territoire du nord-cotentin un groupe d'entraide mutuelle tel que prévu par la loi du 11 février 2005 (titre ii article 4) sur l'égalité des chances des personnes handicapées, et favoriser l'autonomie et les conditions de viedes adhérents sujets à des troubles psychiques.

améliorer des conditions d'hospitalisation des enfants pris en charge en néonatalogie du centre hospitalier public du cotentin - améliorer l'accueil des parents des enfants hosptialisés en néonatalogie

collecter des fonds nécessaires au financement du traitement que doit suivre nadia au centre françois baclesse à caen, ainsi que tous les frais gérés par le déplacement, l'hébergement, la durée du traitement

concevoir, créer, réaliser et diffuser des émissions en particulier de communication interne, de programmes de divertissement et d'information, avec l'objectif de rompre l'isolement social et culturel en milieu hospitalier, tout particulièrement pour le patient ; proposer une gamme complète de services télévisuelles d'information, de divertissements, de formation, etc ; fédérer les entreprises, sociétés ou personnes physiques susceptibles d'intervenir dans le cadre de réalisation d'outils multimédias ou audio-visuels ; coordonner les actions et les interventions des membres prestataires avec pour objectif de créer une synergie entre elles ; contrôler et vérifier, de façon permanente, la qualité des services et des équipements fournis à l'hôpital, cliniques ou tout centre de soins ou de rééducation et par la même aux patients

favoriser par tous les moyens appropriés et conforme à la déontologie le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'une prescription médicale ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine

regroupement des insuffisants rénaux de Basse-Normandie ; informer les insuffisants rénaux ; aider aux insuffisants rénaux ; susciter et aider la promotion de lutte contre l'insuffisance rénale chronique ; régler sur le plan général tout autre problème propre aux insuffisants rénaux (social, administratif, dons d'organes, etc)

être un soutien et un groupe de parole pour les parents et accompagnants d'enfants autistes et sensibiliser le public à l'autisme

embaucher des personnes dépourvues d'emploi pour les mettre, à titre onéreux, à la disposition de personnes nécessitant la présence de garde malade à domicile sur le territoire de la C.U.C.

assister Salomé Pinel et sa famille au cours de son parcours médical : soins, hospitalisations, opérations chirurgicales ; promouvoir un accompagnement principalement financier et viser à pallier aux coûts logistiques et annexes mais également aux dépenses relatives aux pathologies de Salomé

apporter une assistance rapide et temporaire au domicile des personnes fragilisées soit par la maladie, un handicap ou la vieillesse. la mission est de renseigner 24 h/24 - 7 jrs/7 et de pallier l'absence d'un aidant familial, d'accompagner et de soutenir provisoirement les personnes et/ou leur entourage dans les actes essentiels de la vie quotidienne. a également pour objectif d'apporter une aide régulière aux personnes malades, âgées, handicapées adultes ou enfants qui ont besoin d'une aide

collecter des fonds afin de prendre en charge financièrement les conséquences des traitements et opérations liés à la maladie de pierre (déficit immunitaire héréditaire, syndrome de wiskott - aldrich) ceux-ci ayant lieu à paris, hôpital Necker : séjour nécessaire des parents à paris pendant plusieurs mois (hébergement, transports, frais divers) ; prise en charge de leurs autres enfants ; absence temporaire de salaire dans la famille.

trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l'évolution et l'autonomie de valentin

développer la pluriprofessionnalité entre les professions de santé ambulatoires par toute action de communication, de formation ou autres actions conformes aux règles déontologiques et légales en vigueur ; contribuer à la constitution d'équipes de soins coordonnés constituées de professionnels de santé ambulatoires ; promouvoir les coopérations hospitalières et médico-sociales et ville-hôpital ; concourir à l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins et à l'accès aux soins de tous les patients ; améliorer la prise en charge des femmes en développant des actions de prévention conduites par des équipes de soins pluriprofessionnelles

récolter des fonds qui serviront à prendre en charge le lait spécifique non remboursé, les soins et médicamentations liés , non remboursés, les frais de déplacements, accompagnement, et hébergement pour se rendre aux consultations et hospitalisations spécialisées

faciliter la vie et l'accès à des moments de joie à des enfants supportant de long séjours dans les hôpitaux à travers différentes actions et par un soutien aux familles

aider chaque femme atteinte d'un cancer, à trouver l'énergie nécessaire pour lutter contre les bouleversements physiques, psychologiques, sociaux et culturels, engendrés par la maladie et ses traitements, en dehors des structures médicales et à l'exclusion de tous soins médicaux

ouverture d'un lieu d'accueil et de rencontre pour les personnes touchées ou ayant été touchées directement ou indirectement par la cancer ainsi que leurs proches

défendre les intérêts des patients atteints de la maladie du Syndrome du Nez Vide (SNV) et des victimes de chirurgie endonasale ; obtenir une reconnaissance et une indemnisation des victimes de chirurgie nasale, fonctionnelle et/ou esthétique, des malades du SNV ; obtenir des autorités de santé l'interdiction de la turbinectomie partielle ou totale, la reconnaissance du Syndrome du Nez Vide comme maladie iatrogène dégénérative grave, et que cette maladie figure sur la liste des affections de longue durée et des organismes sociaux une prise en charge des malades SNV et des victimes de chirurgies nasales (Allocations de handicap, invalidité, remboursement des soins...) ; informer, sensibiliser sur les dangers des opérations : turbinectomies, turbinoplasties, et ethmoidectomies totales potentiellement responsables du SNV et/ou de séquelles endonasales invalidantes ; conseiller, soutenir, et aider les victimes dans leurs démarches sociales et médicales

rassembler les fibromyalgiques et leur entourage dans la Manche afin de rompre leur isolement et leur apporter des aides et motivations par différentes rencontres, actions, activités et loisirs organisés tout au long de l'année ; il sera mis également en place des événements et activités économiques destinés à faire connaitre la fibromyalgie ainsi que de sensibiliser les personnes extérieures à cette maladie et pour répondre aux besoins financiers de l'association

discernement éthique médical et biomédical professionnel

mettre en place des actions individuelles ou collectives permettant l'aide, l'accompagnement, le développement psychomoteur et cognitif de Léonie et des enfants malades ou porteur d'un handicap

soutenir les enfants gravement malades et/ou en situation de vulnérabilité et leurs familles ; proposer des expériences magiques, des temps de partage, des moments joyeux en lien avec la mer et d'établir une relation durable avec les enfants et leurs familles ; apporter un peu d'embruns chargés des légendes et des mystères du large au sein même de l'hôpital ou autres services de soins ; intégrer dans la conduite de son action et de ses activités les dimensions écologiques, notamment au bénéfice du milieu marin, citoyenne en privilégiant les dynamiques inclusives et participatives ainsi que les partenariats, l'esprit de recherche et d'innovation

mise en place d'actions permettant un soutien financier pour l'acquisition de matériel de déplacement, toutes formes d'équipements favorisant le développement psychomoteur ou cognitif de l'enfant, des aides permettant le bien-être d'Hugo ou relais pour la famille

aide à l'enfance, afin d'apporter du réconfort, du bonheur, ainsi que de la joie et des sourires, sous formes de cadeaux et de festivités pour les enfants malades ou en situation de handicap, au travers de nos actions diverses pour récolter des dons dans tout le Cotentin

améliorer le vécu de l'enfant lors d'une intervention chirurgicale ; grâce à la récupération et à la valorisation de métaux provenant essentiellement du bloc opératoire, nous mettons en œuvre plusieurs projets : achat de gommettes pour décorer le masque d'anesthésie, achat de doudous ou de petits cadeaux offerts en salle de réveil, achat de tablettes tactiles permettant à l'enfant d'être acteur de son parcours opératoire grâce au jeu "le héros c'est toi"

cette association est une antenne de l' ajd (aide aux jeunes diabétiques) qui a pour but de créer une solidarité entre personnes vivant avec le diabète de type 1, enfants, ados, adultes dans le nord cotentin

sensibiliser sur les troubles de l'apprentissage au travers de "café dyscussions", ateliers sur différentes thématiques et conférences animées par des professionnels notamment, en allant à la rencontre des familles sur le territoire, en intervenant dans les collectivités (écoles, collèges, lycées, MFR, maisons de quartier), animer un lieu ressource qui permette à chaque personne concernée de trouver des outils d'aide, partager son expérience, sortir de l'isolement social ; former ses membres sur les connaissances et outils développés ailleurs pour la prise en charge et les soutiens aux personnes DYS- ; développer toute initiative visant à faire connaître et accompagner les personnes souffrant de troubles DYS- et leurs familles

venir en aide à Leo atteint d'une maladie génétique rare : nous allons organiser des actions et manifestations pour venir en aide à leo pour sa vie quotidienne et son bien-être ( appareil médicalisée etc) des voyages pour aller a la rencontre des médecins

défendre l'ensemble des intérêts matériels et moraux des victimes du traumatisme crânien, lésés cérébraux acquis non dégénératifs et ceux de leurs familles ; initier, assumer ou encourager et faciliter la mise en oeuvre de toute action susceptible d'y contribuer

collecter des dons, legs et donations et toute forme de libéralités au vu de contribuer au développement et aux soins de Maëva, petite fille âgée de 5 ans victime d'une encéphalopathie néonatale sévère ; contribuer à ses équipements matériels et à lui permettre l'accès aux outils favorisant son épanouissement ainsi que les soins et traitements médicaux ; organiser tous types de manifestations, évènements, permettant de recueillir ces fonds et sollicite par ailleurs l'Etat et les collectivités territoriales dans le cadre de son handicap ; solliciter tous les médias par tous moyens permettant de recueillir ces libéralités

accompagner la mise en oeuvre de la thérapie adaptée au handicap d'Anaïs en animant notamment un réseau de bénévoles chargés d'effectuer quotidiennement des gestes d'aide à la motricité ; financer la thérapie et l'achat de matériels spécifiques pour le handicap d'Anaïs

permettre à des enfants atteints d'une maladie dont le pronostic est réservé ainsi qu'à des enfants handicapés de réaliser un de leurs rêves

grouper les hospitalisés et toutes personnes sympathisantes en vue de distractions diverses, organisation de jeux, séances récrèatives sorties, bibliothèque, travaux manuels, etc ; constituer un dépôt de produits d'usage courant revendus aux hospitalisés et résidents au prix coûtant

permettre aux personnes malades chroniques et handicapees physiques de s'epanouir de vivre pleinement de s'integrer dans leur milieu de vie d'agir en solidarite avec d'autres.exclure toute ingerence des partis politiques,respecter l

oeuvrer pour la création et la maintenance dans le centre manche d'actions de l'asp centre manche, d'équipes d'accompagnants nénvoles pour les personnes en fin de vie ou de pronostic sévère et leurs proches.promouvoir une recherche sur les besoins des personnes en fin de vie, de contribuer à faire évoluer les mentalités face à la souffrance et à la mort, d'améliorer dans le soucis de la globalité de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale que de leur famille et des soignants

reconnaître la phobie scolaire ; rompre l'isolement des familles ; soulager les parents ; créer un lien entre les jeunes ; organiser un soutien scolaire

favoriser par tous les moyens appropriés et conformes à la déontologie, le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'une prescription médicale ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine

récolter des fonds pour Laurine atteinte de diplegie spastique afin de faire face aux traitements médicaux non pris en charge ou partiellement (opérations, rééducations, transports, logements pour elle et sa famille) ainsi que tous les besoins techniques liés à son infirmité motrice cérébrale (travaux d'aménagement, véhicule adapté, matériel spécifique) ; pour tout ce qui pourra lui apporter le maximum d'autonomie

défense des droits de huguo creveuil et de sa maman virginie feuardaut ; collecte de fonds pour y parvenir et répondre aux besoins de matériel pour faire faire aux conséquences de sa tumeur au cerveau tous les jours un peu plus ; communiquer pour faire connaître cette maladie rare, ses conséquences, les problèmes d'orientation et de manque de place dans les institutions, le manque de moyens des parents face aux handicaps

récolter des fonds et dons pour aider les enfants et adolescents atteints de Coxa Vara (déformation des têtes de fémur) ; ces aides seront matérielles et/ou financières pour permettre à ces enfants de se divertir et communiquer durant leur séjour à l'hôpital, pendant leur convlescence pos-opératoire en centre de rééducation (si ils font l'objet d'un traitement chirurgical) mais aussi sous forme de dons pour couvrir les frais engendrés par les dispositions à prendre par leurs familles

aider des enfants gravement malade (spina bifida, leucémie etc) ou handicapés ; organisation de balades motos, repas, baptêmes moto etc

mettre en oeuvre, diffuser, promouvoir et transmettre de la photon thérapie et de la chromatothérapie auprès de tous publis et structures ; participer à l'amélioration de la prise en charge des personnes souffrant de douleurs en dehors du milieu médical ; promouvoir et appliquer cette technique non médicamenteuse dite complémentaire par une pratique d'accompagnement et de soutien des personnes douloureuses ; assurer la promotion auprès de tout public y compris des établissements de soins et des entreprises pour accompagner les personnes et les aider à la gestion du stress, de la douleur ; réaliser et promouvoir toute action relative à la pratique de la photon thérapie et de la chromatothérapie notamment dans le cadre du traitement de la douleur, du mal être, du stress et de leurs conséquences, par exemple des problèmes dermatologiques ;

améliorer matériellement la vie de Nesta LE CUNFF, enfant atteint de la maladie de Morquio

collecter des fonds pour aider les parents d'un enfant Alexis agé de 9 ans et demi atteint de la leucémie

pouvoir se réunir pour faire des jeux : loto, concours de belote, jeux de dames ; discuter sur la maladie suite à (la création) d'une antenne

sensibiliser au syndrome de rett ; financer des thérapies et du matériel adapté ; organiser des manifestations

favoriser par tous les moyens appropriés et conformes à la déontologie le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade qui en ferait la demande à la suite d'une prescription médicale ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral des associations concernées, la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine

fournir à tout centre d'épuration extra rénale privé ou public (hospitalier, privé ou associatif) les moyens pédagogiques, le conseil scientifique et logistique (médical et paramédical) indispensable à la mise en place d'un programme de dialyse péritonéale et à son développement ; offrir une assistance-conseil aux médecins et infirmières intervenant dans ces centres, destiné à optimiser la prise en charge des patients en dialyse péritonéale ; inscrire dans le registre les résultats des centres participants dans le but d'évaluer la stratégie pédagogique mise en oeuvre ; organiser des rencontres entre professionnels du domaine de la Dialyse Péritonéale dans le but de promouvoir l'exercice de la technique et de renforcer les compétences des professionnels du domaine

aider au développement personnel en trois axes : mettre en oeuvre des activités liées au bien-être : yoga du rire ; témoignage de vie sur la résilience, la confiance en soi ; un chemin pour sourire à la vie ; dons et actions envers des personnes en situation de handicap pour les aider à sourire à la vie

encourager la générosité au bénéfice de la lutte contre le cancer ; sensibiliser les personnes sur les conditions de vie des personnes atteintes du cancer, plus particulièrement des jeunes ; organiser des évènements comme un tour du monde, afin de lutter contre l'isolation inhérente à la maladie.

soutenir des enfants et des adultes atteints de leucémie habitant le département de la manche et de leurs familles

développer et diffuser la démarche palliative dans le Sud Manche particulièrement en favorisant la formation des membres de l'association et en apportant une aide financière ponctuelle pour améliorer le confort des patients en soins palliatifs

mener des projets, rechercher des financements pour subvenir aux besoins spécifiques d'Abby afin qu'elle puisse continuer à progresser et qu'elle s'insère dans la société ; acquérir le matériel nécessaire aux activités éducatives d'Abby ; s'impliquer dans la défense de la dignité des personnes autistes, revendiquer des moyens auprès des collectivités pour leur éducation

promouvoir l'activité de cancérologie du centre hospitalier Avranches Granville ; recueillir de fonds avec pour objectif d'améliorer les conditions d'accueil des patients en traitement de chimiothérapie sur le site de Granville ; permettre une aide financière à la formation des professionnels de santé participant à l'activité de cancérologie au centre hospitalier Avranches Granville

etudier les liens entre l'eau et les personnes avec autisme dans le monde, promouvoir les bienfaits de l'eau et proposer des activités aquatiques pour tous, et pour les autistes en particulier, faire connaître les spécificités du spectre autistique chez les femmes et leur apporter un soutien

proposer des soins, des accompagnements et des enseignements à toute personne engagée dans une démarche de développement personnel

exercer son domaine dans les actions de l'addictologie et de la santé mentale ; représenter les usagers et leur familles dans les instances officielles au sein des établissements de santé, ainsi que dans les instances publiques ou privées, locales, départementales, voire régionales s'occupant de la santé publique ; formaliser les besoins des usagers et de leurs familles pour les porter devant les instances sus-nommés ; promouvoir la qualité de l'offre de soins au sein et hors des établissements de santé ; s'assurer de la continuité et de la coordination des soins entre les secteurs, où à l'intérieur d'un même secteur ; s'assurer que les droits des usagers sont effectivement respectés ; conduire des actions de formation et d'information ; s'assurer que la charte de l'usager et le livre blanc des partenaires de santé mentale sont effectivement appliqués ; informer les usagers sur leurs droits et leurs obligations ; guider les usagers qui le demande dans toute démarche qu'ils s

aider toutes les personnes le désirant dans leur vie quotidienne à surmonter le stress, la déprime, le mal être... et à les aider à gérer et à en comprendre la cause par différentes techniques

réaliser des animations caritatives ; soutenir une association qui aide les femmes atteintes du cancer du sein ; récolter des fonds pour financer un lieu d'échange et de rencontre entre malades et personnel médical ;

récolter des fonds grâce à des manifestations, dons, subventions afin de financer les besoins spécifiques à la maladie thérapies étrangères ou non (non remboursées) et besoins techniques liés au handicap (appareillages, matériels spécialisés) pour Yoni souffrant de synthélencéphalie avec diplégie spastique (maladie rare) afin de stimuler tout son potentiel ; de financer les frais de transport et d'hébergement lors des thérapies ; divulguer les thérapies utilisées à d'autres familles dans la même situation en démontrant leurs efficacités et ainsi faire un lien sur nos différentes expériences ; sensibiliser les personnes à cette pathologie rare

mettre en place des moyens humains et financiers pour aider au développement de Mahé ; collecter des fonds pour le financement des méthodes de chirurgies et de rééducations adaptées à Mahé ainsi que des matériels orthopédiques nécessaires ; partager l'expérience de Mahé et de ses parents avec d'autres familles concernées par le handicap ; faire connaître les méthodes de chirurgie et de rééducation pour venir en aide aux familles d'enfants atteints de problème de motricité cérébrale

soutenir et accompagner des personnes malades, en deuil, en souffrance et en quête de leur chemin de vie ; aider à l'éveil et à la guérison des personnes par le ressourcement énergétique, le développement personnel, le bien-être, la révélation de soi, des messages inspirés, la relation avec la nature, les plantes et les animaux par le biais d'ateliers, de conférences et de séances individuelles

améliorer la santé mentale, physique et sociale des jeunes accueillis en leur permettant des vacances dans un cadre bienveillant et sécurisant; soutenir l'exercice des parentalités singulières en accueillant des jeunes ayant des troubles du comportement ou des personnes à besoins particuliers; offrir des activités variées permettant de se ressourcer tout en renforçant la construction des liens

association d'information et de défense du droit des malades allergiques et intolérants alimentaire ; en particulier les allergiques et intolérants aux Sulfites ; Objectif Premier : Information des malades et défense de leurs droits ; "Ca sulfite comme ça" a pour vocation de faciliter le parcours des personnes touchées et de leur fournir la possibilité d'obtenir des informations claires sur les produits de consommation courante qui pourraient leur être nocifs ; Ainsi qu'un accompagnement psychologique adapté et toute action qui leur permettra de retrouver une autonomie alimentaire suffisante pour s'inclure dans la société classique ; L'association a pour deuxième mission de mettre en place et coordonner un réseau suffisant d'acteurs intervenants dans le champ des allergies alimentaires afin d'aiguiller les malades et d'informer le cas échéant le corps médical ;

rassemblement de moto pour des associations pour les enfants malades

soutenir grâce à ce groupe les anglophones, résidant en france, souffrant de cancer

organiser différentes actions pour lutter contre la mucoviscidose ; vente de différentes créations à l’effigie de l'association (badges, magnets etc) et autres (perles à repasser etc) et des soins énergétiques

promouvoir et développer la moto 125 CC et aider les associations d'handicapés avec des dons ciblés sur des activités type soirée, sortie moto, balades et ce, à titre payant pour les participants

soutenir Gabriel dans la prise en charge des besoins spécifiques liés à son état de santé et de sensibiliser un large public sur la paralysie cérébrale ; collecter des fonds afin d'aider la famille de Gabriel à financer les frais non remboursés ou partiellement remboursés en France ou à l'étranger, notamment : les frais médicaux, les traitements spécifiques et les thérapies adaptées ; l'achat et l'entretien de matériel médical, paramédical ou de confort ; les frais de déplacement et d'hébergement liés aux soins et aux consultations spécialisées ; mettre en place des manifestations afin de recueillir les fonds nécessaires à la réalisation de l'objet principal ; pour réaliser son objet social, l'association pourra exercer des activités économiques accessoires telles que la vente permanente ou occasionnelle de produits ou la fourniture de services ; les bénéfices générés par ces activités seront intégralement affectés à la réalisation de l'objet principal de l'association ; mener des actions d'information, des campagnes de communication et de sensibilisation du public sur la situation de Gabriel et sur la paralysie cérébrale et les besoins des personnes atteintes, notamment en participant à des événements publics, en diffusant des supports informatifs, et en collaborant avec d'autres structures ou associations poursuivant des buts similaires ; cette action vise à soutenir la recherche médicale et à promouvoir l'aide aux personnes touchées par cette pathologie au delà du seul cas de Gabriel

gite de répit pour malades et leurs aidants après une période d'hospitalisation

mettre tout en oeuvre pour son bien-être et favoriser son développement ; aider Lola à s'ouvrir à des loisirs adaptés ; obtenir des appareillages médicaux nécessaires à ses besoins accompagnés de soins

resserrer les liens entre les adhérents et leurs familles

faire connaître et sensibiliser le public à la maladie de Charcot ou Sclérose Amyotrophique Latérale (SLA); création de groupes de paroles pour les personnes atteintes de cette maladie, les aidants et/ou proches; prêt de matériel adapté; mise en relation avec les partenaires locaux; organiser des activités ou manifestations afin de récolter des dons et sensibiliser sur la pathologie

accompagner l'association des pédiatres et puéricultrices de Cherbourg-Octeville, en vue d'aider et d'améliorer les conditions de séjour des enfants malades hospitalisés ; elle contribue à trouver les moyens nécessaires, en particulier les moyens financiers

organiser l'activité médicale et notamment la permanence des soins médicaux la nuit, les week-ends et jours fériés dans les communes dépendant de la communauté de communes des pieux. elle facilite l'organisation de réunions de formation continue destinées à ses adhérents.

promouvoir un accompagnement financier aux fins de permettre à Eva, de consulter un praticien spécialiste à Boston aux Etats-Unis et/ou à Madrid en Espagne, et qu'elle soit dispensée des dépenses afférentes à sa pathologie

aider, renseigner, éventuellement guider, les personnes atteintes d'incontinence et fuite urinaire ; vulgariser les connaissances sur les problèmes concernant l'appareil urinaire à tout public

apporter de l'aide à des sportifs diabétiques

aider Morgan atteint d'une agénésie et sa famille

créer une animation au sein de l'hôpital et du centre d'accueil et de soins pour faire oublier un instant ces lieux et rompre ainsi le silence et l'isolement ; démontrer que le rire n'est pas toujours cause de dérision, mais aussi un moyen thérapeutique ; éviter le cloisonnement grâce au "rire communicatif" ; prouver qu'il existe des gens qui, avec humilité sont prêts à donner un peu d'eux-mêmes dans le but de faire disparaître l'égoïsme, perçu actuellement dans notre Société, et donnent ainsi de la joie dans ce silence hospitalier

réunir des volontaires bénévoles se retrouvant dans des valeurs de solidarité et de partage pour devenir membres adhérents ou membres bénévoles actifs ; récupérer du matériel médical en état qui pourrait lui être remis sous forme de don, de rétrocession ou autre au lieu d'être jeté ou revendu ; prêter le materiel neuf ou récupéré après vérification, remise en état si nécessaire, voir en neuf, suivant les stocks et les moyens, à tous membres de l'association à jours de ses cotisations ; faciliter le maintien de personnes âgées à domicile ; maintenir de bonnes relations avec tous les organismes sociaux des services de la santé, à la personne, tel que CPAM, MSA ou autres

venir en aide à un enfant de 4 ans atteint de la leucemie, il est natif de la réunion et doit être soigné à paris ; recueillir des fonds d'entraide

regrouper les professionnels française et francophones en audio psycho phonologie (APP) dans l'esprit de son fondateur Alfred A. Tomatis, promouvoir leurs intérêts et oeuvrer à leur reconnaissance ; développer les compétences des professionnels en APP par l'échange et la mutualisation des pratiques et par la formation continue ; développer des actions de communication afin de faire connaître l'APP auprès du grand public et auprès des professionnels intervenant en complémentarité avec l'APP ; concevoir des projets et mettre en oeuvre des actions favorisant l'accès à l'APP au plus grand nombre ; soutenir la recherche permettant de valider et de faire évoluer les principes de l'APP ; travailler en partenariat avec d'autres associations d'APP poursuivant des buts similaires ainsi qu'avec des personnes et des institutions de domaines voisins

améliorer dans le souci de la globalité de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale, que leur famille et des soignants ; encourager et participer au fonctionnement de lieux où accueillir et soigner avec leur accord, des malades jugés à pronostic sévère ; prendre en compte la souffrance du patient dans ses différentes composantes physique, morale, spirituelle et sociale ; traiter de manière efficace les symptômes, en particulier la douleur, en évitant les thérapeutiques devenues inutiles ; accompagner le mourant dans le confort et la dignité ; envisager la possibilité de retour et la prise en charge à domicile des malades en fin de vie ; chercher et enseigner une meilleure manière de traiter et d'accompagner les mourants ; offrir aux accompagnants bénévoles, aux familles et aux soignants, une possibilité d'échange, de soutien et de formation, d'en chercher avec eux, les moyens ; contribuer à l'amélioration de l'accompagnement des malades en fin de vie qui ont fai

récolter des fonds afin de lutter contre les MICI Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales

aider les enfants à mieux supporter leur maladie dans les hopitaux

informer, ecouter et soutenir des patients asthmatiques et leur entourage en privilegiant le contact direct et en organisant des reunions et des manifestations.

informer et récolter des fonds pour améliorer le quotidien des malades de Crigler-Najjar et leur famille et aider financièrement les recherches pour cette maladie

informer, accompagner, écouter, les patientes dans leur recherche de la meilleure technique de reconstruction par lipomodelage, lipofeling, transfert auto-logue de graisse en association ou non à d'autres techniques

venir en aide à la petite Cloé atteinte du syndrome CHARGE, de palier aux soins de l'enfant, de ses parents dans le cadre des déplacements et frais pour les interventions en rapport avec la maladie de Cloé et à la recherche sur la maladie et syndrome CHARGE

fédérer et unir au plan du departement de la manche, toutes les associations des amis et parents depersonnes handicapees mentales, existantes et à venir, et coordonner leurs actions en faveur des personnes handicapees mentales ; de poursuivre, en collaboration avec elles, l'étude des questions relatives à la situation matérielle et morale des personnes handicapées mentales et de leurs famil;les, et de les aider, s'il y a lieu, à créer les établissements et services nfécessaires ; d'assurer un

aborder les différents problèmes de l'obésité et lutter contre l'isolement, de parler sans tabou, d'aborder toutes les techniques traditionnelles et chirurgicales et de soutenir quelque soit la méthode choisie, de se faire connaître auprès des instances de tutelles

améliorer la prise en charge du patient

favoriser l' insertion professionnelle de personnes handicapees par la maladie mentale ou en voie de marginalisa- tion du fait de graves difficultes psychologiques ou d' appren- tissage;de créer une structure de collaboration entre la mission locale du centre manche pour l'insertion sociale et professionnelle des jeunes et le secteur de santé mentale de saint-lô, de mettre en place un projet d'initiative communautaire emploi-horizon-handicapés ou tout autre

organiser et soutenir la mise en place d'actions sportives ou à visée sociothérapeutique, à destination des patients et personnels de l'établissement hospitalier le Bon Sauveur de Saint-Lô utilisant la pratique physique et sportive comme outil de médiation (stages, séjours, rencontres fédérales et inter hôpitaux) ; promouvoir des activités physiques et sportives pour tous, de leurs valeurs sociales et morales (éducatives, morales, respect de l'autre, partage)

organiser un service de bibliothèque au bénéfice des malades hospitalisés dans les différents services du Centre Hospitalier

surveillance intensive de la période prénatale, de l'accouchement et de la période néo-natale

aborder le phénomène d'alcoolisation dans la Manche en vue de servir de base à une meilleure approche des besoins

oeuvrer pour la création et la maintenance dans le centre manche d'actions de l'ASPCM, d'équipes d'accompagnants bénévoles pour les personnes en fin de vie oud e pronostic sévère et leurs proches, ces bénévoles sont sélectionnés, formés, regroupés en équipe et encadrés par un coordinateur nommé par le C.A. ; promouvoir une recherche sur les besoins des personnes en fin de vie, de contribuer à faire évoluer les mentalités face à la souffrance et à la mort, améliorer dans le soucis de la globalité de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale que de leur famille et des soignants ; favoriser les relations avec les autres associations de soins palliatifs du département pour aider à des actions concertées sur l'enseignement, sur l'organisation de conférences débat ou autres manifestations publiques visant à faire connaître à la population l'action des accompagnants bénévoles, des équipes mobiles et des services de soins palliatifs

rassembler toute personne concernée par la Trisomie 21 pour étudier, élaborer et mettre en place des projets visant à l'intégration sociale et à l'autonomie des enfants, adolescents et adultes porteurs d'une trisomie 21 ; faire connaitre et respecter les personnes porteuses d'une trisomie 21 ; concourir par tous moyens scientifiques, thérapeutiques, psychologiques et pédagogiques, au développement de l'étude des atteintes génétiques de type trisomie 21 et de leur conséquences ; mettre en oeuvre et gérer tous les moyens et activités pouvant permettre le développement des capacités, de l'autonomie et l'insertion sociale des personnes porteuses de trisomie 21 ; développer toute action en rapport avec la trisomie 21 ; défendre les intérêts matériels et moraux des personnes porteuses de trisomie 21

apporter une aide et un soutien auprès des familles en situation de crise et de souffrance ; apporter une aide et un soutien aux professionnels intervenant dans les familles, aux institutions et aux administrations, aux associations et organismes de formation

favoriser le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'une prescription médicale ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine, dans ce domaine

améliorer des soins à la personne âgée ; promouvoir le rôle du médecin coordonnateur, de le soutenir et de l'aider dans l'exercice de ses fonctions au sein des EHPAD, MAPAD, hôpitaux locaux et toutes structures d'accueil ou de soins pour personnes âgées dans le département ; favoriser l'harmonisation des conditions d'exercice, rompre l'isolement des médecins coordonnateurs et les informer ; intervenir pour une mutualisation des connaissances et une entraide à la formation ; créer, par sa représentativité, des partenariats avec les tutelles, les institutions, les fondations, les associations, les directions d'établissements d'hébergement, les réseaux gérontologiques et tout autre réseau ou organisme concernant la personne âgée, les autres associations de médecins coordonnateurs

favoriser les rencontres et les échanges d'expériences entre jeunes diabétiques de type 1 et leurs parents ; organiser des réunions d'informations à l'attention des adhérents ; aider, soutenir, informer et écouter les parents dans les moments qui suivent l'annonce du diagnostic du diabète de type 1 ; organiser des manifestations permettant la récolte de fonds destinés à entreprendre des actions ou acquérir du matériel pour les jeunes diabétiques ; s'inscrire dans et promouvoir les actions de l'association nationale "Aide aux Jeunes Diabétiques"

mener, en relation avec les équipes soignantes ou encadrantes, des interventions professionnelles et régulières d'artistes clowns dans des structures de soins et/ou des structures de soins spécialisés, sociales ou éducatives ; contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes soignées et du personnel soignant ; proposer des formations en continu et des supervisions pour les clowns hospitaliers ; promouvoir le métier de clown à l'hôpital

rassembler les familles de la région normande qui ont un (ou plusieurs) de leur(s) membre(s) atteint(s) de syndrome autistique ou de trouble global du développement et toute personne intéressée ou concernée par l'autisme ; apporter son aide à travers toute la France par téléphone ou visio-conférence et permet aux familles d'adhérer à l'association même hors région Normande

faciliter l'accompagnement thérapeutique, la formation ou l'information des particuliers et des personnes morales confrontés, de manière directe ou indirecte, au mal-être ou à la souffrance psychique ou morale

favoriser l'entraide et la rencontre des personnes ayant des Troubles du Spectre Autistique (TSA) du département de la Manche ; rompre l'isolement des personnes, par le biais d'actions et d'animations ; permettre la sensibilisation aux TSA

animer des manifestations et participer à des actions concernant les maladies génétiques.

promouvoir la bienveillance et le soutien envers les enfants hospitalisés, notamment par la distribution de peluches et cadeaux, l'animation d'activités adaptées, et la visite des malades isolés ; elle peut réaliser toute action complémentaire favorisant le bien-être et l'accompagnement des personnes hospitalisées

être à l'écoute des paralysés du visage en vue de leur apporter un soutien psychologique et toute information susceptible de leur permettre à nouveau de sourire grâce en particulier à la myoplastie d'allongement du temporal

améliorer la prise en charge des patientes de la maternité du Centre Hospitalier Mémorial ; financer du matériel pour le service ; financer du matériel d'apprentissage pour le service ; développer la matériel et le bien-être des patientes et du personnel ; diffuser les techniques et connaissances de France et de l'étranger en matière de gynécologie ; organiser des réunions médicales ; favoriser des actions d'informations et de formation du personnel médical et paramédical ; participer à des manifestations ou réunions réalisées dans l'enceinte du Centre Hospitalier ou à l'extérieur

régler les soins non pris en charge par la caisse primaire d'assurance maladie, la prise en charge du matériel du quotidien ainsi que l'intégration dans les milieux ordinaires et publics

promouvoir l'accueil d'un enfant porteur de handicap en structure ordinaire ; réaliser des manifestations et vente d'objets divers afin de récolter des fonds pour financer des soins particuliers à Elliot et un aménagement intérieur lui permettant d'accéder à une meilleure autonomie

informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître le syndrome de Usher ; apporter une aide technique et morale aux familles confrontées au syndrome de Usher ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs au syndrome de Usher et tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objectif social ; les fonds versés pour la recherche iront uniquement à la recherche et non pour le fonctionnement et, ou la gestion des instituts concernés

développer les techniques du magnétisme et des médecines alternatives et, d'une manière plus générale, accomplir toutes opérations de toutes natures qui sont compatibles avec cet objet, s'y rapportent et contribuent à sa réalisation et ce pour tous pays

financer une automobile adaptée pour un enfant handicapé (myopathie de Duchenne)

proposer une aide aux personnes souffrant de l'épine calcanéenne

mettre en place des actions individuelles ou collectives permettant l'aide, l'accompagnement, le développement psychomoteur et cognitif de Liséa et des enfants malades ou porteurs d'un handicap ; permettre une participation financière aux soins médicaux de Liséa, au matériel adapté à son handicap, à l'aménagement et l'amélioration du confort de la vie quotidienne de Liséa

améliorer les pratiques professionnelles des soignants dans le domaine de la lutte contre la douleur et des soins palliatifs par le biais de la formation, de l'analyse des pratiques et de l'acquisition de matériel nécessaire au fonctionnement de ces équipes

organiser des groupes de paroles ouverts à tous les professionnels intervenant auprès du malade et de sa famille, exprimer ses émotions, ses ressentis, ses affects, sur une situation de soins actuelle ou antérieure. analyser ses réactions et ses comportements. favoriser l'esprit d'équipe, améliorer les compétences de chacun en partageant ses connaissances, améliorer les qualités des soins dispensés aux patients et aux familles, apporter un soutien psychologique aux professionnels de santé. débat

favoriser une meilleure prise en charge de la personne autiste à tous les âges de la vie, par le biais de diverses manifestations à but non lucratif ; faciliter son intégration sociale et le développement de son autonomie individuelle ; susciter l'entraide et la solidarité entre les adhérents ; les informer sur le handicap, sur les droits de la personne autiste et les démarches administratives à entreprendre ; assurer des missions de représentation auprès des instances et services créés par les pouvoirs publics et les organisations représentatives des activités sociales, médico-sociales, sanitaires et scolaires ; mener une action d'animation générale et notamment d'organiser des actions d'information, de réflexion, et de formation nécessaires auprès des parents et des professionnels du médico-social, du sanitaire, de l'Éducation Nationale ; susciter auprès des associations locales, gestionnaires d’établissements la création de structures et de services spécialisés pour les personnes atteintes d'autisme

aider Robin et les personnes atteintes de la myopathie de Duchenne ainsi que les personnes en situation de handicap

apporter un éclairage sur les leucodystrophies et surtout sur le syndrome CACH qui est une forme de leucodystrophie démyélinisante et se caractérise par des troubles de la marche, une atteinte du cervelet, ainsi qu'une raideur des membres inférieurs ; Mathis ne peut plus se nourrir, ne peut plus parler, ne peut plus de mouvoir et seulement 12 cas sont similaires sur la France ; lui apporter des aides pratiques telles que lit, fauteuil, appareillage, etc, en bref, un accompagnement dans sa vie et une aide à ces parents qui vivent avec une épée de Damoclès au dessus de la tête, espérant chaque jour repousser une échéance inacceptable

oeuvrer pour le développement et la reconnaissance d'une prise en charge globale de la personne associant approches non-médicamenteuses, psycho-thérapeutiques et socio-éducatives ; fédérer les professionnels de la santé et des secteurs éducatifs, sociaux et médico-sociaux autour d'approches innovantes et diversifiées, pour une prise en charge de la personne dans sa globalité, alliant intégrité physique et intégrité morale ; être pôle ressource pour les professionnels et notamment informer et sensibiliser sur les recommandations de bonnes pratiques (HAS, ANESM etc) concernant l'accompagnement des personnes ; favoriser l'émergence des initiatives des professionnels soucieux de développer des prises en charge axées sur les besoins des personnes ; promouvoir la recherche pour une reconnaissance des approches non-médicamenteuses, psycho-thérapeutiques et socio-éducatives ; mettre en place des actions d'information, de formation, d'échanges, d'analyse des pratiques, de supervision et / ou de régulation d'équipe auprès des professionnels indépendants et / ou équipes pluridisciplinaires ; favoriser l'expression et la reconnaissance des compétences et rôles de chaque professionnel ; mettre en évidence et développer les liens entre les pratiques des différents professionnels oeuvrant dans un but commun : accompagner de façon personnalisée les personnes en situation de handicap, de fragilité ou de dépendance

esteban et Gabriel Jean sont touchés par la myopathie de Duchenne ; l' association a pour but de répondre à leurs besoins, les accompagner dans leurs projets, améliorer leur bien-être et leur quotidien

favoriser le mieux-être, la qualité de vie et l'accompagnement humain des personnes fragilisées par l'âge ou la maladie, ainsi que le soutien de leurs proches ; elle propose un accompagnement global de la personne, dans le respect de son rythme, de son histoire et de son environnement, et offre des temps de présence et de répit ; l'association agit en complémentarité des dispositifs médicaux, sociaux et médico-sociaux existants, sans s'y substituer, et dans le respect des cadres éthique, légaux et de la dignité des personnes accompagnées

créer un dynamisme autour de la famille de Marion, handicapée, afin qu'elle puisse apprendre à être indépendante ; collecter les fonds nécessaires au financement des différents traitements que doit suivre Marion, ainsi que tous les frais annexes

soutenir les enfants, leurs familles et les équipes soignantes du service onco-hématologie pédiatrique du CHU de Caen Normandie

Promotion et développement de l'accompagnement bénévole dans le cadre des soins palliatifs prodigués aux patients en fin de vie.

mettre en oeuvre sur le cotentin un groupe d'entraide mutuelle 'gem'. l'objet du gem est de favoriser et de protéger l'autonomie et les conditions de vie des adhérents sujets à des troubles psychiques et ce, essentiellement par l'accueil et l'entraide mutuelle

créer et pérenniser un jardin d'agrément et de stimulation sensorielle à visée thérapeutique au Centre Hospitalier Public du Cotentin sur le site de Valognes : jardin ouvert aux patients hospitalisés et à leur famille, aux résidents de la maison de retraite et au personnel de l'hôpital

soutenir les patients en soins palliatifs ainsi que leur famille ; maintenir la pérennité du salon des familles du service de médecine polyvalente de Valognes (comme acheter un lecteur DVD, boîte aux lettres, café, thé, etc) ; apporter ponctuellement une aide financière à certains patients et à leur famille quand ceux-ci connaissent une situation sociale ou médicale difficile dans un cadre d'urgence ; apporter du matériel (pour le confort du patient) nécessaire au fonctionnement des services ; promouvoir et développer la formation du personnel concernant les soins palliatifs (médecins, infirmiers, aides-soignants, etc) ; participer aux événements en soins palliatifs ; collaborer en réseau avec les autres associations similaires tant sur le plan régional que national

améliorer le quotidien et le bien être de Loan atteint de la Myopathie de Duchenne

regrouper tous ceux qui portent intérêt à la guérison de l'enfant Caroline Guillou, née le 17/08/88, handicapée mentale à la suite de lésions cérébrales

améliorer le quotidien des patients des familles et des soignants

réunir des personnes touchées directement ou indirectement par le cancer dans le but de favoriser leur parole tout en leur apportant le soutien psychologique que réclame cette maladie