favoriser par tous les moyens possibles la connaissance et la reconnaissance de la dyspraxie ainsi que le repérage le dépistage le diagnostic l'accompagnement des personnes atteintes de dyspraxie ou suspectées de l'être avec des troubles éventuellement associés; elle s'appuie pour ce faire sur sa structure locale et sur son affiliation à l'association nationale dyspraxie France Dys

aide, écoute et soutien pour les personnes à mobilité réduite et leurs familles

informer et sensibiliser le public au syndrome de blépharophimosis, BPES, maladie rare et orpheline, accompagner et soutenir les personnes atteintes et leurs familles, favoriser le partage d'informations médicales, sociales et administratives, promouvoir la reconnaissance du BPES auprès des professionnels de santé, des institutions et du grand public

aider les personnes en surcharge pondérale à la recherche de bien-être ; ou plus généralement en difficulté avec leur poids et, ou leur comportement alimentaire et, ou leur faible pratique d'activité physique

intervenir dans la relation d'aide à la personne dans une dimension globale en utilisant plusieurs médias tel que la médiation animale , les thérapies non médicamenteuses et les approches Snoezelen et Montessori

organisation d'évènements culturels, rassemblements et soirées, favoriser la rencontre entre tous et de tous âges ; activités diversifiées, culturelles, sportives et de loisirs en pleine nature ; soutien et accompagner les personnes touchées par un cancer ainsi que leurs proches via les activités ; mixité intergénérationnelle, créer des moments de partage conviviaux et accessibles à tous

sensibiliser et informer le public sur la mucoviscidose, organiser des manifestations culturelles, festives ou sportive afin de collecter des fonds qui seront attribués à la recherche et aux soins concernant la mucoviscidose, organiser ou s'associer à toute manifestation qui soutient la lutte contre la mucoviscidose

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Zoé ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements,?) ; être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants polyhandicapés et leur famille ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap (rencontres, échanges, information,?) ainsi que de militer et oeuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté ; informer et faire connaitre le Syndrome d'Angelman ainsi que le handicap en général et soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le Syndrome d'Angelman

cette association a pour but de promouvoir les démarches visant à redonner le sourire aux enfants hospitalisés

faire connaître auprès du corps médical hospitalier, libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans le domaine du maintien à domicile et de la prise en charge de la sortie hospitalière

accompagner les personnes handicapées atteintes de cécité suite à un accident de la vie dans leur parcours de reconstruction physique, psychologique et sociale ; contribuer par ses actions aux nécessaires changements de regards et de relations entre «monde du handicap» et «monde valide»