Aix-Marseille-Provence — accompagnement, aide aux malades

handicamp 13 est créateur & facilitateur d'outils, d'événements dans l'innovation de la prise en charge des patients (es). c'est aussi un accompagnateur personnalisé dans les domaines de l'inclusion, l'insertion, l'accompagnement personnalisé et la médecine chinoise

DEVELOPPER TOUT MOYEN ET TOUTE ACTION POUR LE SOUTIEN DES PERSONNES EN SOUFFRANCE

AMELIORER PAR L ECOUTE L INFORMATION L ORIENTATION ET L ACCOMPAGNEMENT LA PRISE EN CHARGE DES PROBLEMES DE SANTE RENCONTRES PAR LES JEUNES DE 11 A 25 ANS. LA NOTION DE SANTE ETANT ICI APPREHENDEE DANS SON SENS GLOBAL TEL QUE DEFINI PAR L OMS COMME UN ETAT DE BIEN-ETRE PHYSIQUE MENTAL ET SOCIAL.

soutien, promotion et protection de l'allaitement maternel, accompagnement et soutien de la relation mère-enfant

l'intégration scolaire, sociale et culturel des enfants déficients auditifs et/ou les enfants appareillés, ou ayant bénéficiés d'un implant cochléaire

promouvoir et développer par tous les moyens la zoothéraphie

mise en place, administration et organisation d'un réseau de santé destiné à améliorer la qualité de la prise en charge médicale et sociale des patients souffrant de Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI) dans les régions PACA et CORSE, avec extension possible à Monaco, et de leur garantir un accès plus équitable à tous les soins techniques et thérapeutiques, en adéquation avec les dernières acquisitions des connaissances et les recommandations établies par les sociétés savantes

anticiper et prévenir l'assistance de personnes âgées, créer un service de soins à domicile

accomplir différentes taches comme par la sophrologie: venir en aide aux familles et soutenir les enfants atteints de cancers, accompagner des détenus de milieux carcéraux afin de les aider à mieux se réinsérer dans la vie active, proposer aux personnes âgées au sein de centres d'accueil, des collectives de détente, de bien être tel que la sophrologie, le yoga, etc. en ayant la possibilité d'y intégrer des membres de leurs familles afin qu'ils ne se retrouvent pas seul et qu'ils ne vivent pas mal le détachement avec leurs familles

toutes pratiques et recherches, en lien avec les arts martiaux, l'énergétique, les pratiques artistiques, les thérapies brèves, thérapies stratégiques, et neuro-thérapies, dans les processus thérapeutiques, de résilience et de guérison

mise à disposition de moyens nécessaires à l'éducation thérapeutique permettant d'éviter les complications du diabète et des maladies cardiovasculaires et améliorer la qualité de vie

créer et développer les moyens permettant l'autotraitement en centre et/ou à domicile des patients atteints d'insuffisance rénale chronique, favoriser le reclassement professionnel et la dialyse de vacances

venir en aide à la population infantile malgache en leurs apportants : -des soins précaires médicaux (information et prévention) -une aide socio-éducatives -projet d'installation de réservoirs d'eau potable via désanalisateur -projet final : devenir une structure humanitaire à Madagascar

permettre l'intervention à domicile de professionnels afin d'aider les personnes handicapées à retrouver une plus grande autonomie tout en leur assurant de bonnes conditions de vie et de sécurité en fonction de leur handicap; l'intervention porte sur les tâches suivantes : aide pour le lever, le coucher, la toilette, pour s'habiller, installer un appareillage, pour la préparation et la prise des repas, pour toutes les tâches ménagères (courses, entretien du linge et aménagement intérieur); de communiquer auprès des professions médicales et paramédicales, des administrations, du grand public, (par le biais de conférences, d'affiches, de dépliants, de courriers, avec l'aide des médias), sur les problématiques rencontrées par les handicapés et la nécessité de mettre en oeuvre certaines solutions; de soutenir les personnes handicapées, ou leur entourage à mener à bien leurs démarches, d'établir des relations avec le monde médical; d'organiser des évènements dans le but de : communiquer sur l'activité de l'association, récolter des fonds, recruter des bénévoles

organiser, développer, pérenniser et rendre accessible un centre de ressources consacré aux troubles sensoriels et cognitifs

venir en aide aux enfants atteints du cancer, ou de maladies orphelines et/ou génétiques jusqu'à l'âge limite de 15 ans et développer également cette aide auprès de leurs familles ; favoriser l'accompagnement des enfants au sein des structures hospitalières ; améliorer la qualité de vie des enfants malades ; favoriser leur mieux-être pour leur rétablissement ; créer un lien avec les parents et les familles pour leur apporter le soutien psychologique nécessaire : faciliter l'accès à l'information sur les maladies et leurs traitements

promouvoir le bien être et l'épanouissement de la personne en favorisant l'ouverture à son potentiel créatif et énergétique et à une communication authentique

apporter, dans les locaux de l'association, par l'intermédiaire de bénévoles psychologues, psychanalystes et/ou psychothérapeutes chrétiens, aux personnes sensibles aux valeurs chrétiennes qui le désirent, un soutien psychologique dans le cadre d'une cure analytique s'inspirant de la méthode Freudienne ainsi que des soins connexes contribuant à l'efficacité de la thérapie et au bien être du patient ; ces services, intégrant les valeurs de la foi chrétienne, pourront faire l'objet d'une contrepartie financière gouvernée par le principe de modération et prenant en compte la situation financière du patient ; promouvoir les opérations liées à l'approche chrétienne de la psychanalyse tel que l'organisation de colloques ou de séminaires, ces opérations étant susceptibles d'être organisées à destination des membres de l'association et/ou d'un public intéressé par les services proposés par l'association ; apporter des aides et subventions à des associations ayant directement ou indirectement un lien avec les valeurs chrétiennes ou l'assistance psychologie, psychanalytique et/ou thérapeutique ; passer tous actes d'acquisition, de location ou autres, des locaux nécessaires aux activités précisées ci-dessus ;passer tous actes juridiques en relation directe ou indirecte avec les activités précisées ci-dessus

promouvoir et rendre accessible la psychologie sur le territoire d'Aix en Provence et de ses alentours à tous, quels que soient les situations, l'âge et les revenus des patients

l'association constituée de personnes opérées, a pour but d'informer, de soutenir et d'accompagner les personnes en surpoids, en vue de se faire opérer ou déjà opérées. Elle est ouverte à toute personne qui a besoin de soutien moral, de réponse aux questions qu'elle pose sur l'avant et l'après opération

favoriser développer les initiatives et la concrétisation des projets d'ordre social

promotion de la santé du bien-être et des conditions de travail de tout individu et/ou de tout groupe d'individus en proposant différentes actions notamment : évaluation et conseil dans la prévention des risques professionnels et psychosociaux, accompagnement au changement, formations et ateliers de sensibilisation, mise en place du document unique, analyse de pratiques professionnelles et supervision, soutien psychologique, intervention post-traumatique, orientation professionnelle et bilan de compétences, conseils en communication

mener toutes actions en faveur des enfants autistes ou présentant des troubles du développement apparentés à l'autisme et âgés de 0 à 21 ans ; défendre les droits des enfants autistes et lutter contre les discriminations et violences dont ils peuvent être victimes ; favoriser leur inclusion en milieu ordinaire et scolaire ; aider les familles aux financements des prises en charge dans des structures adaptées et recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS) ; former toutes personnes ayant un lien direct ou indirect avec un enfant autiste ; créer des animations, des loisirs pendant les périodes scolaires et informer sur les bienfaits d'un régime alimentaire pour les enfants autistes

aider et favoriser l'épanouissement moral, émotionnel, psychologique, spirituel et corporel de l'individu par toutes techniques de relation d'aide, de soutien psychologique, d'assistance morale, d'écoute, de relaxation, de massages, de créations et d'improvisations artistiques (dessin, peinture, sculpture, danse, théâtre, art plastique, expression corporelle), l'enseignement et la pratique de ces techniques, ainsi que toutes activités annexes, connexes ou complémentaires en vue du bien-être et du développement personnel de l'individu

améliorer la santé des habitants par la promotion d'une meilleure interconnaissance entre acteurs de la santé et du social, par la préservation et le développement de l'accès aux soins et par un enrichissement de l'offre de santé

accompagnement périnatal et bien-être dès l'enfance ; réunir des personnes autour d'activités ludiques, de bien-être ou d'accompagnement à la périnatalité ; proposer du matériel se rapportant aux différentes activités

animer, coordonner et développer un réseau de centres Ressource. Ces centres ont pour objet d'accompagner les personnes atteintes ou ayant été atteintes du cancer et leur entourage proche

venir en aide et soutenir les personnes souffrant d'obésité qui se destinent à une prise en charge médicale ou une chirurgie bariatrique

amélioration du bien-être des patients, de leur famille et de l'équipe soignante : amélioration des connaissances scientifiques ; amélioration des moyens matériels du service de cardiopétrie Timone Enfants

aider les personnes atteintes de maladies d'origine neurologique, de maladies chroniques et auto-immunes, de scléroses en plaques, fibromyalgies et cancers, à progresser dans la voie de leur guérison

créer un lien entre les parents et les professionnels autour de la naissance ; Favoriser le bien être des futurs et jeunes parents et le bien naître de leurs enfants par des activités et des temps d'échange et d'informations autour de la naissance ;

venir en aide et améliorer les conditions de vie des familles accompagnant des enfants hospitalisés pour le long terme. Distribution dans les établissements hospitaliers de "kit d'accueil" ; organisation d'évènements socio-culturels; soutien celeste : répondre aux besoins individuels dans la mesure de nos capacités associatives

organiser tous évènements, manifestations, information ou formation avec et pour des personnes en situation de handicap (essentiellement troubles du spectre autistique)

promouvoir des projets favorisant l'amélioration des soins de réadaptation et le développement de prises en charge innovantes pour les patients accueillis dans le service de Médecine Physique et de Réadaptation du Centre Hospitalier Intercommunal d'Aix Pertuis

veiller au bien-être des enfants malades

soigner, informer, soutenir et accompagner les personnes malades dans le cadre d'une maison de santé pluridisciplinaire, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

collecter des fonds pour pouvoir faire progresser Kévin polyhandicapé et aider sa famille à assumer les besoins soins et thérapies spécifiques liés à ses pathologies; explorer toutes les rééducations même celles proposées à l'étranger, financer des opérations chirurgicales, accéder à tout type d'équipements, financer les aménagements spécifiques dans la maison, la voiture ou autre, payer les frais spécifiques organiser et financer tout projet lui permettant de l'aider

diminuer l'anxiété des enfants hospitalisés avant leur entrée au bloc opératoire;

promouvoir la recherche contre le cancer et soutenir les malades en récoltant des dons en échange d'objets faits main, par exemple des guirlandes de décoration en origami et perles; soutenir, encourager, provoquer tous efforts et initiatives tendant à aider, développer et promouvoir la lutte contre le cancer; procéder à la recherche de tous moyens humains, matériels, médiatiques et financiers en faveur de la lutte contre le cancer; organiser ou participer à des manifestations publiques ou privées en faveur de ces mêmes activités

maintenir les personnes malades à domicile

promouvoir l'art sous toutes ses formes en vue d'aider et d'accompagner des personnes atteintes d'un cancer en leur permettant de réaliser leurs projets

mettre en place tous les moyens pouvant aider Judith ainsi que d'autres enfants en situation de maladie, de dégénérescence ou de handicap à se développer le plus harmonieusement possible

ouvrir de nouveaux chemins : de connaissance, d'appui, d'entraides, de soins thérapeutiques, d'accompagnement depuis le pré-diagnostic à la fin de vie, de solutions de répit, d'accueil, d'habitat partagé, aux proches aidants et aux familles touchées par la PSP Paralysie Supranucléaire Progressive, la DCB Dégénerescence Cortisco-Basale, la DFT Dégénérescence Fronto-temporale, ou une maladie neuro-évolutive voisine dont les symptômes en phase avancée de la maladie ont de forts points communs; l'association intervient majoritairement en Provence; son objet est de conduire des expérimentations, des actions, des études, répondant à l'objet de l'association, en région, en France, à l'international utilisant tous les vecteurs de communication - formations, séminaires, colloques, évènements, rédaction et publication d'ouvrages, notamment;

aIder l'enfant Chris el Kik au travers d'un fonds d'urgence; financer son opération liee à sa maladie neuromusculaire dystrophie musculaire de Duchenne; favoriser la sensibilisation aux maladies neuromusculaires; encourager le dépistage précoce de cette maladie; soutien aux personnes atteintes de cette maladie; favoriser l'aide et le soutien physique et psychologique aux personnes atteintes de cette maladie; informer les familles des derniers découvertes et publication récentes; apporter un soutien financier aux personnes atteintes de cette maladie et leurs familles et faciliter l'adaptation l'intégration au niveau de la famille et de la société

développer et financer des travaux de recherche clinique dans le but d'améliorer le parcours patient ; participer à la formation au perfectionnement professionnel et la mise à jour des connaissance des professionnels de santé pour la prise en charge des patients concernés par les douleurs pelviennes ; communiquer le plus largement possible auprès des professionnels de santé des patients et du grand public sur les thématiques sus citées par tous les moyens de communication existants

soutenir, accompagner et défendre les droits des personnes malades en leur offrant des solutions concrètes pour améliorer leur quotidien et en oeuvrant pour une meilleure reconnaissances de leurs réalités auprès du grand public et des institutions

concevoir des solutions numériques dédiées a l'organsiation ; gérer des prises en charge en santé ; intégrer les technologies numériques et d intelligence artificielle au service de la qualité et de la sécurite des soins

favoriser l'entraide mutuelle entre personnes atteintes d'une lésion cérébrale acquise, sur un mode de fonctionnement fondé sur une co-construction par ses membres des décisions relatives au fonctionnement ; constituer un espace de rencontres et susciter un réseau de relations et d'informations de nature à renforcer l'esprit de solidarité et d'entraide ; se réunir pour créer des situations conviviales et harmonieuses, proposer et réaliser des activités culturelles, sociales et d'entraide réciproque afin de sortir de l'isolement et de retrouver du lien social ;

Organiser des groupes de paroles pour venir en aide aux personnes souffrant de TCA (troubles du comportement alimentaire, anorexie et boulimie) et à leurs proches.

accueil de personnes dépendantes atteintes de pathologies de type Alzheimer, Parkinson et troubles apparentés

soutenir, notamment financièrement, tout projet ou prise en charge (médicale, paramédicale ou autre) ayant pour but de favoriser l'autonomie, l'indépendance, la mobilité, le développement global, l'intégration et l'épanouissement de Calie REYNAUD atteinte d'une hypoplasie ponto-cérébelleuse de type1 du gène EXOSC3 connue sous le nom de maladie de Norman ;la défense des intérêts juridiques et moraux de la personne ci-dessus désignée ; informer les parents d'enfants souffrant de déficience motrice et/ou mentale des différentes prises en charge possible;organiser toute autre action pouvant aider Calie et d'autres enfants souffrant d'un retard global de développement, d'un trouble moteur ou mental ;apporter un soutien moral et matériel aux familles d'enfants atteint de polyhandicap ;

référencer les personnes atteintes de cette maladie ; renseigner et faire le lien avec le milieu médical et pharmaceutique ; venir en aide financièrement aux familles des malades ; organiser des évènements afin de faire connaitre cette maladie

promouvior et faciliter l'accès d'enfants présentant touchés par le handicaps, à des méthodes de rééducations innovantes, nationales et internationales en vue d'améliorer leurs capacités ; partager avec d'autres personnes, physiques ou morales, nos connaissances sur les différents methodes et autres savoirs détenus par l'association à travers des rencontres, des ateliers et des conférences ; permettre l'acquisition et l'aménagement de locaux et d'installations, le financement de matériels et de tout moyen destiné à favoriser l'autonomie, la mobilité, l'intégration et en définitive l'épanouissement de ces enfants et adultes dans leur milieu familial et leur vie sociale ; sensibiliser les pouvoirs publics et les financeurs sur les valeurs qui portent l'association ; d'une manière générale, d'encourager par tous les moyens dont elle dispose, les actions d'évolutions comportementales, individuelles ou collectives, les initiatives, les formations, donnant accés à ces traitements ou favorisant leur diffusion

soutenir les enfants atteints de cancer et leur famille; organiser des actions solidaires, culturelles ou sportives pour collecter des fonds; apporter une aide matérielle, morale et financière aux familles concernées

soutenir les familles de malades d' Alzheimer ou de pathologie assimilée; faciliter la mise en oeuvre et le bon fonctionnement des centres d' accueil de jour pour les malades présentant une maladie cognitive, et soutenus par les LIONS clubs; contribuer par toute action aux progrès dans la prise en charge des personnes atteintes et le soutien à leur accompagnants, être à l' origine et/ou accompagner toute initiative et toute innovation créatrice de réalisations dans ce domaine

la promotion, information et soutien à l'allaitement maternel;

favoriser, par tous moyens matériels et humains, une meilleure qualité de vie des personnes atteintes d'un déficit intellectuel ou cognitif, en particulier les autistes, et de leurs proches, notamment en créant un espace de vie et de loisirs

accueillir des enfants (et jeune adulte) autistes et leur proposé plusieurs services comme une salle snoezelen ainsi qu'une salle de psychomotricité ou il seront accompagné de leur parents ou professionnel, proposé un soutien aux familles ( recherche de moyen de communication type ABA/PECS, LSF, MAKATON, SACCADE, aide dans les démarches administrative, etc,); organiser des évènements caritatifs; accueillir et accompagner des familles d'enfants autistes; Aider, accompagner, sensibiliser, fédérer; créer un endroit accueillant, permettant de mettre à disposition toutes les informations et matériels adéquats au bon développement de la motricité, la communication et le bien être de l 'enfant; le but est de propose un temps d 'accueil, planifier par des horaires de la semaine, pour minimum un parent et/ ou accompagnant professionnel et l 'enfant; l'association a pour projet d'accueillir des intervenants de différents horizons, afin d 'apporter et former aux nouvelles méthodes pour l apprentissage et développements des enfants autiste

améliorer le confort d'hospitalisation de l'enfant et de sa famille/accompagnant ; améliorer la qualité des soins prodigués (formation des professionnels) ; participer à la qualité de vie au travail des différents professionnels du service ; acquérir du matériel afin d'améliorer les soins de nursing des enfants ; monter des projets pour adapter la prise en charge de certaines catégories de patients (adolescents en mal être, etc) ; créer des évènements festifs pour les enfants en service (Noël, Pâques, anniversaires, etc) ; développement de l'association par le biais des réseaux sociaux afin de se faire connaître et communiquer sur ses actions

faire reconnaître le rôle des aidants auprès des pouvoirs publics, des soignants professionnels et de l'opinion publique en général qui accompagnent leurs proches en perte d'autonomie sans distinction de leur pathologie, handicap ou de leurs ages pour améliorer leur quotidiens et leur permettre d'agir en toute conformité

accompagnement à la vie sociale des personnes cérébrolésées

créer des lieux de vie partagés pour personnes atteintes de maladies neuro évolutives promouvoir l'inclusion et organiser des actions de sensibilisation et de soutien aux aidants

promouvoir toute action qui contribue au bien-être des individus et des animaux, développer et de favoriser des activités assistées par l'animal ;

organiser des événements sportifs ou culturels et de récolter des dons afin de promouvoir et reverser ces dons à d'autres associations partenaires en fonction de l'événement ; apporter aux personnes atteintes de maladies graves et à leur famille, écoute, aide, conseil et soutien ; susciter, développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication ; faire connaître et reconnaître les maladies rares sur leurs enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu'elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics ; améliorer la qualité de vie et l'espérance de vie des personnes ayant des pathologies rares par l'accès à l'information, au diagnostic, aux soins, aux droits, à la prise en charge et à l'insertion ; promouvoir la recherche scientifique et clinique afin de donner l'espoir de guérison

constituer l'organe représentatif acteurs de la Dermatologie de l'hôpital de salon de Provence, notamment auprès des autorités de tutelles hospitalières et universitaires, locales et nationales, des instances internationales et de l'opinion publique, Défendre les intérêts moraux et matériels, tant collectifs qu'individuels des membres; participer aux activités des associations ayant les mêmes objectifs; promouvoir l'accès à la formation de ses membres au sein des différents congrès organisés notamment en leur apportant une aide financière pouvant couvrir leurs frais d'inscription, de déplacement et d'hébergement; dans la limite des sommes disponibles et du nombre de membres participants, Promouvoir et organiser l'enseignement et la formation continue des professions médicales para-médicales et des jeunes dermatologues dans le domaine de la dermato-vénérologie et de l'allergie cutanée, Réunir et gérer les fonds pour le développement de toute recherche ou formation; promouvoir la recherche clinique et fondamentale en dermato-venerologie; permettre l'achat ou la location de biens matériels à visée scientifique ou médical; promouvoir la communication et la solidarité entre les différents professionnels de santé; organiser ou participer à des actions de prévention et épidémiologiques; mener des actions d'éducation sanitaire auprès de la population et des association concernées par les maladies allergiques et dermatologiques et toute action utile;

informer, accompagner, représenter et rassembler les familles ayant un enfant qui relève ou semble relever d'un trouble DYS et ou d'un trouble du déficit de l'attention avec ou sans troubles associés ; sensibiliser les pouvoirs publics et les institutions sur les troubles DYS et leurs conséquences en termes d'adaptations scolaires de santé publique et d'insertion sociale et professionnelle

organisation d'évènements afin de récolter des fonds destinés aux malades de la mucoviscidose

FAVORISER LES ECHANGES SOURDS ET ENTENDANTS. SENSIBILIER ET FORMER LES ENTENDANTS SUR LES PROBLEMES DES DEFICIENTS AUDITIFS EN MILIEU MEDICAL SCOLAIRE SPORTIF ASSOCIATIF PROFESSIONNEL OU PRIVE. ENCOURAGER LES ENTENDANTS A S OUVRIR A LA DIFFERENCE ET A COMPRENDRE COMMENT COMMUNIQUER ET SE COMPORTER FACE AUX MALENTENDANTS

aider les enfants diabétiques ; accompagnement des parents pour la rentrée scolaire ; démarches et informations sur la maladie ; prévention ; répondre aux questions de la vie quotidienne

accompagner et soutenir les personnes atteintes de malades graves ou en fin de vie

améliorer la prise en charge éducative des enfants et adolescents hospitalisés

promouvoir, améliorer et de développer les soins palliatifs pédiatriques ; de contribuer à l'amélioration de la prise en charge et de l'accompagnement des jeunes malades, de leur famille et de leur entourage, particulièrement en situation de soins palliatifs pédiatriques ; de développer des échanges et des actions de valorisation de la vie à toutes ses étapes, pour contribuer notamment à la résilience des familles et des enfants sensibilisées par la perte d'un enfant ou d'un proche ; d'organiser, développer et mettre en place tous évènements, actions, activités, rassemblements, sportif, culturels pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social et à tous objets similaires ou connexes

Asso. caritative ayant pour objet principal l'amelioration des conditions de vie des enfants atteints de myopathie congenitale a corps cytoplasmique

faire évoluer, conformément à la loi de modernisation de la santé, l'offre de soins de premier et second recours auprès de la population, en réponse aux besoins identifiés par le diagnostic de territoire et les professionnels de terrain, - développer la coordination de l'offre de soins entre professionnels de santé médicaux, paramédicaux, établissements médicosociaux, sociaux et les structures publiques et privées de soins, - organiser une prise en charge pluriprofessionnelle autour du parcours de soins des patients en donnant la préférence aux soins ambulatoires coordonnés afin de réduire les hospitalisations évitables, - contribuer à l'amélioration de la prise en charge des demandes de soins non programmés, de l'accès et de la prévention de ces soins, - d'assurer des politiques de prévention et d'éducation pour la santé en s'appuyant sur les nouvelles technologies et sur les usagers ; - participer à l'organisation et à la coordination des soins au niveau du territoire en cas de crise sanitaire, en lien avec les autorités sanitaires administratives, - participer à des actions de santé publique, notamment en matière de prévention, de promotion de la santé et d'éducation thérapeutique ou encore en développant la prise en charge de personnes vulnérables (âgées, précaires, handicapées ou atteintes de maladies chroniques) , - mettre en œuvre le projet de santé de la cpts, - favoriser l'égal accès aux soins ainsi que la qualité et l'efficience de ces derniers au sein du territoire de la cpts, l'adhésion au projet de santé des professionnels sanitaires et médicosociaux, sociaux ainsi que des établissements publics et privés de ce territoire, - proposer et réaliser des actions de formation et d'accompagnement pour les professionnels de santé sous réserve de l'obtention des autorisations requises conformément à la réglementation en vigueur, - d'assurer la formation continue des professionnels de santé, les enquêtes épidémiologiques en liaison avec les autorités de tutelle ou à l'initiative de l'association ; - de défendre les intérêts communs des professionnels de santé libéraux, membres de l'association, - d'assurer l'accueil des nouveaux professionnels de santé installés, - de coordonner nos travaux avec les autres cpts, - pourvoir au financement du dispositif cpts, et, plus généralement, réaliser toutes opérations, de quelque nature qu'elles soient, se rattachant directement ou indirectement à l'objet sus-indiqué ou à tous autres objets similaires ou connexes, de nature à favoriser le but poursuivi par l'association, son extension ou son développement,

développer et coordonner la prise en charge des personnes en surpoids et obèses ; développer et mettre en commun des pratiques et des outils pour améliorer cette prise en charge ; évaluer sa qualité et son efficacité ; assurer la formation et l'information sur le surpoids et l'obésité ; favoriser l'implication de tous les professionnels en lien avec des personnes en surpoids et obèses, ainsi que les institutions et associations diverses ; mener et participer à toute action de recherche en rapport avec le surpoids, l'obésité et ses complications

améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie associée aux immunoglobulines G4 (MAG4) ;

accompagner et soutenir les personnes atteintes par la maladie d'Alzheimer (et maladies apparentées) et leurs familles;développer un pôle de ressources et d'accueil

assurer la diffusion la plus large possible de la connaissance sur la réparation ou la reconstruction valvulaire utilisant l'anneau aortique pour tous les patients et tous les soignants ; assurer la pérennité de l' anneau et ses améliorations à venir ; soutenir l'information et la formation de tous les acteurs sur l'anneau aortique ; soutenir la recherche et l'innovation en chirurgie cardiaque pour promouvoir les dispositifs d'implantation du futur ; rendre l'anneau accessible à toutes et à tous, indépendamment des revenus et des moyens financiers ; accompagner les futurs patients avant leur opération en développant une expertise de pointe en coordination des parcours de soins par des patients experts ; être un lieu de production d idées et de projets pour une médecine universelle ; nourrir les réflexions éthiques et pratiques en chirurgie et en médecine ; organiser ou animer des rencontres, des séminaires, des colloques, des formations en ligne ou en présentiel ; créer du contenu, des supports pédagogiques ou des actions de plaidoyer ; renforcer l alliance entre patients et soignants ; convaincre les pouvoirs publics et les bailleurs de fonds de soutenir le projet de l Anneau ;

association sociale et culturelle d'utilité publique pour aider les enfants touchés par un cancer en améliorant et facilitant leurs conditions de vie durant leur hospitalisation : jeux, jouets et multimédia culturel et éducatif, goûters, matériel numérique facilitant la communication dans le service entre infirmier et les médecins, etc, le tout via le tatouage ; une prise de conscience dans le milieu artistique ; un métier, une passion, tatoués et tatoueurs à l'international tous ensemble pour les enfants ; un tattoo pour un enfant, un acte pour un don et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

PROMOUVOIR ET FAVORISER LA MEILLEURE QUALITE DE VIE POSSIBLE DANS TOUS LES DOMAINES ET SUIVANT LEURS BESOINS AUX PERSONNES SOUFFRANT DE TROUBLES PSYCHIQUES A LEURS PROCHES AUX SOIGNANTS.

cette association a pour objet de permettre la rencontre de personnes ayant été victimes d'un avc ou d'un ait ainsi que les aidants ; accompagnement des personnes âgées ou en situation de handicap ; soutien aux associations oeuvrant pour les personnes en situation de handicap et / ou touché par des maladies dites chroniques ; mais aussi de par des interventions portées par le président richard fassero auprès du même public et des diverses institution en tant que "patient expert" ;

maintenir l'autonomie à domicile ; proposer un accompagnement global personnalisé et multi-dimensionnel ; utilisation des techniques d'approches environnementales et humaines qui ont pour objectif le soulagement de certains symptômes ; améliorer la qualité de vie ; compléter le parcours de soins en place ; s'inscrire dans le projet individualisé de la personne afin de prolonger et améliorer le maintien à domicile ; proposer des activités de loisirs adaptés ; maintenir le lien social ; supression des activites de vente et de conseil en petit materiel adapte

aide et soutien aux personnes en difficultés psychologique sous formes d'entretien, de conseils et d'enseignements dispensés par un psychanalyste, un psychothérapeute un sophrologue

informer et sensibiliser contre la drépanocytose : en utilisant des activités nautiques et subaquatiques; l'association Atlantic Spirit a pour but d'informer et de sensibiliser le public sur la première maladie génétique mondiale : la drépanocytose ; actions se déroulant principalement lors d'évènements organisés dans le milieu de la voile et de la plongée sous-marine ;

pratiquer une solidarité morale entre tous les membres et les assister;faciliter la rencontre des malades en attente de transplantation avec d'anciens transplantés;aider la recherche médicale;soutenir les actions en faveur des dons d'organes

permettre à tous publics de vivre des expériences artistiques ; promouvoir la création artistique sous toutes ses formes, matérielle ou immatérielle ; valoriser et financer la création artisanale et artistique ; participer à l'achat d'éléments destinés au bien-être et au confort des patients en soins hospitaliers, cliniques et tout établissement de soins dans tous les domaines médicaux en France ;

faciliter l'accès à un avis pneumologique spécialisé notamment pour les patients atteints de cancer du poumon ou de maladies pulmonaires chroniques (BPCO, asthme sévère, pneumopathie interstitielle diffuse) ou nécessitant une biothérapie, optimiser la coordination des parcours de soins avec les médecins généralistes et les hôpitaux, mettre en place des consultations avancées notamment par la création de nouveaux outils de télé expertise pour améliorer l'accès aux soins dans les zones sous dotées, développer des protocoles innovants de prise en charge rapide pour réduire les délais de diagnostic et améliorer le pronostic des patients, renforcer la formation des professionnels de santé sur les innovations thérapeutiques en pneumologie, promouvoir la recherche clinique et les études épidémiologiques sur les pathologies pulmonaires graves, développer des outils numériques pour la gestion et la coordination des patients, faciliter l'installation de pneumologues libéraux dans les territoires sous dotés, et plus généralement réaliser toutes opérations de quelque nature qu'elles soient, se rattachant directement ou indirectement à l'objet sus indiqué ou à tous autres objets similaires ou connexes de nature à favoriser le but poursuivi par l'association, son extension ou son développement

lutter contre toute les formes de violences intrafamiliales ; prévenir et sensibiliser le public, les professionnels et les institutions ; participer à des partenariats avec les acteurs locaux sociaux, sanitaires, judiciaires et éducatifs

améliorer le confort de vie de patients avec un parcours de radiothérapie

soutenir "Ressource"*, par toutes actions visant à pérenniser la cause humanitaire, les soins de mieux-être et le soutien thérapeutique, dispensés par celui-ci, au bénéfice des malades atteints d'un cancer et de leurs proches ; cette association est apolitique et souhaite rester détachée de toute action contraire à cette éthique ; centre d' accompagnement thérapeutique et de soins de mieux-être dédiés aux personnes touchées par le cancer et leur entourage

soutenir la prise en charge et l'accompagnement de personnes âgées atteintes de maladies neuro-dégénératives type Alzheimer en mettant en place des structures d'accueil, de soin et de prise en charge de ces personnes de jour comme de nuit, et en soutenant le maintien à domicile en proposant des solutions de répit, de soutien et d'aide aux aidants-naturels

aider les enfants malades à l'hôpital afin de financer des activités externes pour les sortir au maximum de leur quotidien surtout avec la covid 19 ou malheureusement les interventions interne ne peuvent plus être mise en place, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

mise en place d'actions d'information sur les cancers de la vessie à destination du public par le biais d'un site internet et de plaquettes téléchargeables; la diffusion d'information sur les avancés de la recherche internationale;la mise en place d'actions visant en concertations avec les pouvoirs publics et organismes médicaux à favoriser la prévention de ces cancers; l'organisation d'une marche des cancers de la vessie afin d'attirer l'attention sur cette pathologie; la collecte de fonds en vue de leur attribution à des projets de recherche français ou internationaux portant un intérêt certain ; la défense des intérêts des malades;toutes les actions permettant de mieux connaître cette maladie et de favoriser la recherche

dispenser sur prescription médicale, des soins techniques et ou des soins de base, et relationnel, par du personnel qualifié à domicile

susciter, soutenir et promouvoir toute action de diffusion d'informations, de formation , de recherche et d'aides à la prise en charge de patients en Diabétologie - Endocrinologie - Nutrition auprès de particuliers ou d'institutions; pour cela, elle se donne pour projets : de favoriser le développement et l'amélioration des pratiques cliniques en Diabétologie - Endocrinologie - Nutrition (artistique, culturelle, etc), d'aider dans la prise en charge des patients afin d'améliorer leur traitement et afin de les aider à bénéficier des dernières avancées thérapeutiques dans la prise en charge de leurs pathologies, d'améliorer le quotidien des patients lors de leur séjour en hospitalisation; de développer la culture et l'accès aux soins dans les domaines de la Diabétologie, de l'Endocrinologie et de la Nutrition, de développer un réseau professionnel et de favoriser ainsi les échanges et la diffusion d'informations, de soutenir la formation continue des professionnels et la formation initiale des étudiants, de contribuer à une recherche scientifique dans ce domaine, de promouvoir la diabétologie, l'endocrinologie et la nutrition auprès des secteurs professionnels concernés et auprès du grand public (congrès, revues, ouvrages, etc), de représenter ses membres à un niveau national et international, de développer l'enseignement universitaire ;

organisation de la collecte de fonds au profit de l'association "Sourire à la vie" (aider les enfants atteints d'un cancer à traverser, dans les meilleures conditions possibles, les épreuves de la maladie et à garder leur vie d'enfants faite de jeux, de rêves et d'épanouissement ; Financer et mettre en oeuvre des actions qui visent la recherche du bien-être des enfants : par l'évasion à l'extérieur de l'hôpital afin d'"oublier" la maladie ou encore par la recherche de solutions pour améliorer leurs séjours hospitaliers ; Participer à des défis sportifs qui permettront de mettre en lumière l'association "Sourire à la vie" afin de récolter des fonds et financer des actions pour le bien-être des enfants hospitalisés ;

accompagner les personnes présentant des problèmes d'addictions

proposer grâce à la médiation artistique un accompagnement aux individus de tout âge pour les relier à leur créativité qu'ils soient en difficulté, en souffrance ou souhaitant simplement mieux se connaître à travers, en particulier, l'art-thérapie pour permettre l'expression de soi, de ses émotions et ressentis, de son mal-être et cheminer vers un mieux-être, se connecter à ses ressources, à ses pensées et émotions positives; elle pourra dispenser des cours, des conférences, proposer et animer des ateliers d'art-thérapie et toutes autres formes d'ateliers artistiques ou de bien-être ainsi que des produits liés aux activités;

financement de la chirurgie reconstructrice d'une microtie majeure de l'oreille gauche d'un enfant de moins de 3 ans

ACCOMPAGNER TOUTE PERSONNE TOUCHEE PAR LA SOUFFRANCE LA MALADIE LA FIN DE VIE ET LE DEUIL SOULAGER LA DOULEUR PHYSIQUE ET LES SOUFFRANCES PSYCHOLOGIQUES SOCIALES MORALES ET SPIRITUELLES. CET ACCOMPAGNEMENT A POUR OBJET DE PERMETTRE A LA PERSONNE EN SOUFFRANCE D'EXPRIMER CE QU'ELLE TRAVERSE A LA PERSONE A SA FAMILLE ET A SES PROCHES A DOMICILE OU EN INSTITUTION.

venir en aide aux personnes atteintes de leucémie aiguë myéloïde avec mutation flt3 en situation de rechute ou d'impasse thérapeutique lorsque plus aucun traitement curatif n'est proposé en france en dehors des soins palliatifs ou de traitements de contrôle sans visée de rémission; soutenir un membre concerné afin de faciliter l'accès a des traitements innovants à l'étranger notamment aux états unis ou en allemagne ; organiser des collectes de fonds et des actions solidaires pour financer ces traitements ; apporter un soutien moral et logistique aux patients et à leurs proches ; orienter et conseiller les personnes concernées vers des solutions et structures adaptées en partageant des informations issues de l'expérience vécue; sensibiliser le grand public à cette pathologie rare et aux besoins spécifiques des patients en impasse thérapeutique; cette aide pourra en fonction des moyens de l'association être progressivement étendue à d'autres personnes atteintes de la même maladie

l'association, sans but lucratif, a pour objet : rechercher des soutiens financiers auprès des particuliers et du monde socio-économique afin de contribuer au financement de programmes de recherche français ou étrangers visant au développement de traitements à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; sensibiliser par tous moyens de diffusion (publications locales, site internet, réseaux sociaux) le monde académique et médical, les médias, le public, les particuliers, les acteurs publics et les entreprises sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; développer un site internet pour rassembler et recenser la communauté francophone des familles touchées par la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; publier sur ce même site internet et sur des réseaux sociaux les informations liées à l'avancée de la recherche sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; traduire et partager toute publication relative à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) , afin de rendre accessible à la population francophone l'actualité de la recherche internationale sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; etre un relais d'information sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) entre les laboratoires de recherche privés, les programmes de recherche universitaires, les hôpitaux, les associations françaises et internationales et les familles françaises touchées par cette maladie ;

REUNIR LES INTERVENANTS EN SOINS PALLIATIFS SUR LA REGION PACA PARTAGER UNE REFLEXION SUR LES PRATIQUES ET L ETHIQUE EN SOINS PALLIATIFS TELS QUE DEFINIS DANS LE PREAMBULE DES STATUTS DE LA STE FRANCAISE D ACCOMPAGNEMENT ET DE SOINS PALLIATIFS EN ANNEXE MENER UNE ACTION DE PROMOTION D INFORMATION AUSSI BIEN VERS LES PROFESSIONNELS DE SANTE LE GRAND PUBLIC LES INSTANCES DECISIONNELLES PARTICIPËR AU DEVELOPPEMENT DE LA PRATIQUE DES SOINS PALLIATIFS AU DOMICILE ET EN INSTITUTION PROMOUVOIR DEVE

promouvoir la meilleure qualité et vie possible aux personnes autistes et à leur famille par tous moyens

favoriser le développement auprès de tous les enfants du soutien psychologique et de la pratique artistique

accompagnement périnatal et le bien-être dès l'enfance ; portage en écharpe, massage bébé, massage maman et femmes enceintes; divers ateliers

accompagnement, écoute et soutien moral auprès des malades, personnes handicapées, famille et accompagnement de fin de vie ; rééquilibrage des troubles lié à la maladie, valorisation esthétique de la personne malade ou en difficulté

aider les personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire (TCA) ainsi que leur famille et entourage, et toutes personnes concernées de près ou de loin par ces maladies ; proposer une écoute, un accueil, un soutien moral, faciliter l'orientation vers les professionnels et l'aide nécessaire ; sensibilisation, information et prévention autour des TCA ; accès à des consultations, temps d'échange, rencontres, ligne d'écoute, ateliers individuels et collectifs, manifestations et diffusions d'informations, animations de soirées à thèmes, événements et offres de services ;

assister, écouter et accompagner les usagers atteints de troubles de la santé mentale par le biais de différents services proposés gratuitement

informer, soutenir et accompagner les personnes atteintes des pathologies regroupant toutes les céphalées de la tête et du cou, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

soutenir et accompagner les personnes simultanément concernées par la maladie et confrontées au placement de leur animal familier, sensibiliser les acteurs et citoyens sur la place et le rôle des animaux dans la société en créant un fonds documentaire

aide aux enfants hospitalisés, aux orphelins ainsi qu'aux familles dans le besoin, notamment avec des actions de soutien matériel et moral

venir en aide aux personnes placées en structures, enfants, parents et familles dans le besoin, notamment en apportant du soutien matériel et moral

favoriser l'aide, l'accompagnement, l'assistance et le soutien, à titre bénévole, par tout moyen approprié, des personnes affectées de maladies neurogénétiques, orphelines, plus particulièrement affectées du syndrome "D'ANGELMAN", et organiser toute action pour favoriser la recherche contre les maladies

aider les personnes atteintes d'agénésie dentaire multiple liée à un maladie rare à financer le reste à charge de leurs prothèses dentaires, informer le grand public et en particulier les patients des possibilités de prise en charge des soins, obtenir la modification de la nomenclature de la Sécurité Sociale pour permettre une prise en charge totale des actes prothétiques

promouvoir la santé lors d'événements à vocation sportive, culturelle ou humanitaire ;

mener des actions et organiser des journées de sensibilisation au cancer du sein que ce soit avant, après ou pendant la maladie

réaliser en République Démocratique Populaire Lao, un programme de Parrainage Scolaire (PPS) en partenariat avec Mécénat Chirurgie Cardiaque "Enfants du Monde", en direction des enfants Lao ayant subi une chirurgie cardiaque réparatrice par Mécénat Chirurgie Cardiaque "Enfants du Monde", et selon les critères en commun dans une charte renouvelable annuellement par tacite reconduction

aider les enfants atteints de cancers pédiatriques Aider a l'amélioration des équipements des centres hospitaliers Sensibiliser les personnes Essayer de permettre aux enfants de rencontrer des personnalités Aider la famille de Thomas Matina pour les dépenses le concernant durant la maladie

faciliter le financement de tous les besoins spécifiques à Hugo BOHRER, tels que du matériel adapté ( fauteuil, lit médicalisé, attelles, véhicule, etc), mais aussi à l'aménagement de son lieu de vie, (aménagement d'accès, de rampes, de passages élargis, etc), ainsi que le financement de ses loisirs, ses vacances, etc;

aider les enfants dont les études ont été interrompues par la maladie au cours de l'année scolaire à maintenir leur niveau

coordonner et harmoniser la prise en charge thérapeutique pluridisciplinaire de l'obésité sévère

contribuer au développement des capacités humaines, du bien-être, de la santé sur tous les plans

soutenir les parents d'enfants en situation de handicap, mobiliser les familles et les médecins pour identifier les causes de l'handicap pour une prise en charge précoce, créer un lieu de rencontre et de partage pour les familles, monter des projets de soins adaptés aux enfants et à la situation des parents, mettre en place des formations, mettre en place des cellules psychologiques, renseigner les parents sur leurs droits et devoirs, aider au montage des dossiers, organiser des sorties adaptées pour les enfants handicapés, aider au recrutement des personnes nécessaires afin d'établir un projet de soins adaptés (exemple : assistante maternelle, auxiliaire de vie scolaire) , accompagner le retour à l'emploi des parents d'enfants en situation de handicap

création de peluches sur mesures destinées à cacher les poches de perfusions des enfants malades à l'hôpital ou à domicile; chaque enfant recevra en don une peluche; la fabrication des peluches sera majoritairement financée par les dons que l'association récoltera, l'association n'exclue pas la possibilité d'organiser des événements de bienfaisance pour récolter des fonds supplémentaires ;

offrir aux enfants hospitalisés et placés la visite de nos mascottes ; apporter un soutien aux enfants et à leurs familles ;

promouvoir et valoriser l'industrie de la beauté, des parfums, du bien être de la coiffure, de la perruquerie et les acteurs de cette industrie;intervenir bénévolement au sein des hôpitaux, cliniques, maison de retraite afin d'apporter des conseils,des soins esthétiques, de coiffure ou de perruquerie aux patients et de bien être et activités connexes;organiser des rencontres en commun avec les activités proposées ci dessus

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Victor FOURNIER, qui présente un trouble sévère du développement psychomoteur et de la communication, à se développer le plus harmonieusement possible

soutienir des femmes touchées par le papillomavirus, le cancer du col de l'utérus ainsi que les maladies dérivées; ces dernières trouveront au sein de l'association l'écoute, le partage et l'entraide nécessaire pour faire face à cette maladie; l'action se fera par courrier, mail, page internet ainsi que par l'organisation d'évènements permettant aux femmes de se réunir en toute convivialité; la prévention concernant le papillomavirus à l'origine du cancer du col de l'utérus fera également partie des actions de l'association afin de sensibiliser l'ensemble de la population

aider et soutenir les enfants atteints d'Atrésie des Voies Biliaires (AVB) et leurs familles, faire connaître cette maladie rare, apporter soutien moral, psychologique et matériel

accueil, accompagnement, épanouissement social d'enfants, adultes et personnes en situation de handicap mental, physique ou associé, personnes en difficultés sociales et personnes isolées ; favoriser leur éducation, leur intégration sociale et leur insertion dans la vie active, en particulier par la participation à des ateliers adaptés et de créer et gérer pour cela les structures nécessaires, dans une démarche environnementale et solidaire ; promouvoir toute recherche concernant le travail théorique, les moyens éducatifs, pédagogiques mis en oeuvre et participer à l'échange d'information tant en France qu'à l'étranger ; former toute personne contribuant professionnellement ou bénévolement aux buts fixés ci-avant dans le cadre des dispositions légales ; organiser tous évènements, manifestations, permettant de faire connaître et récolter des fonds pour l'association ; créer et contrôler toute structure juridique visant à améliorer et faciliter l'atteinte des buts fixés ci-dessus désignés

aide aux patients et accompagnement des familles, dans la lutte et la prévention de l'obésité par l'incitation au sport et sport adapté, des réunions de parole, de sophrologie, d'estime de soi, de diététique et tous moyens jugés nécessaires dans ce but, d'activités ou de manifestations

accompagnement en milieu hospitalier, soutien à l'enfance au sein des hôpitaux, expositions d'objets d'art;

prévention, maintien en santé, accompagnement, aide aux malades ;

soutenir financièrement moralement et matériellement une jeune fille atteinte de mucoviscidose en soins palliatifs stade terminal

accompagnement psychologique, relation d'aide, suivi psychothérapeutique; réunions d'informations relatives aux thèmes proposés par l'association; coaching personnel; aide au développement personnel et professionnel; thérapie psycho-corporelles, onirologie, psychogénéalogie, formation et aide à la formation en psychothérapie, relation d'aide, hypnothérapie, thérapie familiale, de groupe; supervision de pratique professionnelle

recenser les personnes concernées par le 9q34, maladie chromosomique, informer sur les méthodes thérapeutiques, faciliter l'intégration scolaire, organiser des manifestations pour récolter les fonds, informer et former les parents sur la méthode Feuersteine qui aide à améliorer les fonctions cognitives

aider et accompagner les enfants en retard de développement ainsi que leurs familles ; promouvoir la solidarité sous toutes ses formes

faciliter la mise en commun de moyens dans le secteur médical et promouvoir la santé;intégrer la promotion de la santé dans tous les aspects de la vie quotidienne des habitants

aider et améliorer le confort des femmes en traitement d'un cancer

accompagner tous les membres des familles neuroatypiques (famille dont un des membres présente un trouble DYS, un TDAH, un TSA, un HPI ou autre différence neurologique); promouvoir la neurodiversité et l'inclusion; sensibiliser au burn out parental, à la phobie scolaire, au harcèlement et à la dépression; proposer des temps d'écoute et d'échanges; organiser des sorties dédiées; proposer des ateliers thématiques

aide pour une malade cancer du pancréas

développer et favoriser toutes sortes d'animations et d'activités événementielles pour tous publics afin de créer un lien social ; aider à l'organisation d'autres structures de mêmes objets ou d'objets similaires ; collecter des fonds dans le but de soutenir tous projets ou associations liés aux personnes et enfants malades ainsi qu'à leurs familles dans un cadre médical, social, sportif, culturel

informer, soutenir accompagner les enfants atteints de cancer, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

lutter contre le cancer sous toutes ses formes, venir en aide aux patients et aux familles en organisant des manifestations sportives, culturelles et de loisirs, organiser tout type d'évènements visant à rapporter des dons pour la lutte contre le cancer; récolter des dons de toutes personnes pour les reverser à des hôpitaux, instituts, cliniques, associations de lutte contre le cancer, tout établissement lié aux cancers et soins palliatifs; organiser aussi des manifestations et évènements sans objet financier mais simplement pour venir agrémenter la vie d'un malade en soin et de sa famille ou de tout un établissement; création d'un centre de lutte contre le cancer médicalisé ou non ;

organiser des événements, des activités et des services pour les enfants malades

rassembler et apporter entraide aux malades atteints de maladies invisibles et à leurs aidants; informer et sensibiliser quant à ces maladies; créer des évènements sportifs et culturels pour levées de fonds pour l'activité de l'Association, la recherche et/ou le soutien aux malades, à leurs aidants et aux services médicaux dédiés;

récolter des fonds en faveur de la recherche contre le cancer pédiatrique; récolter des fonds en faveur des hôpitaux afin d'améliorer les conditions d'accueil des parents, des patients et du personnel soignant; payer les frais annexes lors des hospitalisations de notre fils Aaron; soins annexes comme l'ostéopathie, la réflexologie, la kinésiologie, frais de parking, d'essence, de nourriture, restaurant, frais pharmaceutiques, dépassement d'honoraires, logement, payer les frais de la vie courante pour Aaron; nourriture, matériel de puériculture, vêtements, frais de scolarité, de garde, matériel ophtalmologique, payer les charges de la vie courante; participer au bien-être d'Aaron et d'autres enfants par l'organisation de sorties, cinéma, voyages

oeuvrer dans l'intérêt général, elle est à but non lucratif; intervenir en Algérie et nouer des partenariats dans le domaine médical et paramédical; apporter aide et assistance aux malades contaminés par le COVID19, ou toute autres maladies en lien avec le COVID19; assurer les achats et l'acheminement du matériel et médicaments aux structures médicales, ou aux malades en Algérie; assurer et superviser les formations des soignants et cadres médicaux en Algérie; organiser des séminaires, congrès liés aux COVID19 et toutes maladies liées à cette dernière; organiser des évènements qui ont pour objectifs de réaliser le financement des buts ;

DEFENDRE L'ALTERNATIVE THERAPEUTIQUE QU'OFFRE LE TRAITEMENT INDIVIDUALISE DU CANCER DE L'ENFANT D'INFORMER DE L'EXISTENCE DE CETTE METHODE DE SOINS ET LA DEVELOPPER D'APPORTER UN SOUTIEN AUX FAMILLES QUI SOUHAITENT Y AVOIR RECOURS AIDER LES ASSOCIATIONS AYANT LE MEME BUTET ENFIN AIDER A LA RECHERCHE FONDAMENTALE CONTRE LE CANCER. Afin de réaliser cet objet l'association pourra notamment organiser toutes manifestations publiques opérations de promotion conférences colloque ou publication.

améliorer le quotidien de Jade, sensibiliser le public, faire connaitre la maladie

établir des soins corporels esthétiques holistiques ;d'hypnose et de relaxation,au public de toute catégorie

d'engager toutes actions et tous évènements notamment éducatifs, sportifs, caritatifs, musicaux, etc au profit de la recherche des maladies neurodégénératives et plus particulièrement la maladie de parkinson permettant entre autres de collecter des fonds pour soutenir diverses initiatives sur ses maladies ; de rassembler toutes les personnes désireuses, d'aider la recherche sur les maladies neurodégénératives, de provoquer et de coordonner toutes les initiatives privées ou publiques tendant à la recherche, les malades, ou les personnes affectées, ainsi que leurs familles, et les accompagnants ; d'encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies et permettre un meilleur accompagnement des familles et des personnes malades ; d'apporter un appui aux familles et aux personnes malades sous différentes formes notamment en leur apportant un soutien moral, administratif et technique de favoriser la collaboration avec des organismes nationaux et internationaux, publics et privés, tant en France qu'à l'étranger ; d'encourager ou d'initier la création de toutes organisations ou établissements propres à améliorer le traitement ou le confort des malades et de leurs familles ; de favoriser, initier, développer, tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social ;

écouter, aider, soutenir les malades diagnostiqués "maladie d'Alzheimer et maladies apparentées", assurer un service d'accueil et de garde, au centre de l'association durant la journée

venir en aide physiquement, financièrement et moralement a une enfant handicapée Pauline Defoort Acanfora

prévention et lutte contre le surpoids et l'obésité par l'articulation de compétences issus de plusieurs domaines : éducation, pratique physique et sportive, socio-médical

promotion, recherche et développement dans le domaine de la prise en charge médico-chirurgicale de l'obésité et de la malnutrition

promouvoir une relation d'aide et d'accompagnement pour mieux vivre et gérer son quotidien avec des outils simples et concrets dans les domaines du bien-être et du développement personnel

améliorer les conditions de séjour des enfants à l'hôpital en menant des projets sur le terrain en concertation avec les services de pédiatrie

écoute, soutien psychologique et social, coaching, analyse de la pratique, supervision et accompagnement tridimensionnel (soma - psyché - pneuma) , psycho-pneumathérapie de personnes (adultes, adolescents, enfants) ou groupes (équipe de travail, couples, familles) qui le souhaitent et la formation relevant des champs cités ; elle a pour visée l'épanouissement personnel, professionnel et relationnel de chaque personne accompagnée et/ou formée ;

développer, enseigner et promouvoir des activités physiques, socio-éducatives intergénérationnelles adaptés pour tous , qui permettent d' évaluer de dynamiser et de perfectionner les habiletés motrices bilatérales des personnes enfants adultes séniors, handicapés physique ou mentaux ;

création d'un réseau collaboratif dans les Bouches-du-Rhône et ensuite sur l'ensemble du territoire, entre des artisans taxis conventionnés indépendants, dans un but de partage des compétences, connaissances, et des ressources matérielles en lien avec le transport de patients hospitalisés dans des conditions respectant les prescriptions de la loi n° 2016-1827 du 23 décembre 2016 de financement de la sécurité sociale pour 2017, le décret du 15 Mai 2018, la note d'information DSS/DGOS du 19 Mars 2018, les arrêtés des 23 Février et 17 Avril 2018 ; mise en place de techniques de transport spécifiques au transport des patients hospitalisés, avec prise en compte de leurs pathologies, écoute et humanité ; le développement d'une véritable connaissance des besoins des établissements partenaires afin de répondre au mieux aux demandes spécifiques formulées ainsi qu'aux nécessités du service, comme celle d'une trace écrite de la demande de prise en charge ; participation à des appels d'offres pour des prestations de transport, marchés publics ou contrats avec le secteur public, privé ou mixte ; mise à jour des process de prise en charge des patients hospitalisés selon les évolutions législatives, dans le respect des attentes des établissements de santé avec lesquelles des conventions sont signées ; transport de personnes ne rentrant pas dans le champ des patients hospitalisés, par l'utilisation des véhicules traditionnels des artisans membres de l'association

soutenir et accompagner les personnes souffrant de maladies invalidantes et handicapantes; organiser et animer des manifestations pour récolter des fonds en vue d'aider plus particulièrement au sein du monde du rugby, notre ami commun Denis diagnostiqué d'une sclérose latérale amyotrophique dite Maladie de Charcot; accompagner et faciliter les aménagements paramédicaux en complément des services médicaux existants notamment sur les lieux d'habitation des personnes atteintes de ce types de maladies;

apporter un soutien moral matériel et financier à Dario et autres enfants atteint de la maladie rare GATAD2B sensibiliser le grand public les institutions et les professionnels de santé à cette maladie promouvoir et soutenir la recherche médicale relative à cette pathologie recueillir des fonds afin de lutter contre cette maladie

promouvoir les différents aspects de l'approche psychologique à travers la mise en oeuvre de conseil, de prévention, de formation, de groupes de paroles, d'analyse des pratiques; aide et soutien psychologique ainsi qu? accompagnement dans des situations de crises

AIDE MORALE ET FINANCIERE AUX ENFANTS HANDICAPES..

accompagner les personnes en souffrance psychologique, physique ou autre par des techniques de bien-être ; lutter par ces mêmes techniques contre la violence et redonner confiance en soi par une meilleure connaissance de son corps ; développer des prestations auprès de personnes fragilisées, en terme de prévention, et ce par tout moyen approprié

apporter une assistance médicale d'urgence du conseil médical organisationnel. ceci au profit des organisateurs et des personnes participant à toute manisfestation événementielle, qu'elle soit sportive, cultuelle, festive, culturelle, humanitaire et commerciale en France et dans tous les pays Européens.Permettre un emédicalisation précoce des évènements à potentiel accidentogène ainsi qu'un conseil adapté afin d elimiter le recours au service public hospitalier en évaluant in situ l'évèntuelle gravité des pathologies rencontrées, et les traiter si besoin

aider les autistes aspergers a contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie aider les parents, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

apporter de l'aide aux personnes atteintes de maladie de la peau rare ou orpheline ainsi qu' à leurs proches ; accueil, information, orientation thérapeutique, soutien et accompagnement personnel ou familial ; aider la recherche ; appel à témoins, aux médias, enquêtes ; reconnaissance ALD ; maladie rare ou orpheline longue durée

remonter avant tout le moral des malades, leurs apporter un bénéfice physique et psychologique, améliorer sur le plan de la mobilité fonctionnelle, de la démarche et de l'équilibre ; diminuer la raideur des articulations, accélérer la marche (danse et musique sont bénéfiques au-delà des autres formes d'exercices qu'elles apportent aux personnes isolées par leur maladie) ; les cours de salsa cubaine, pour les personnes atteintes de cette maladie, n'existant pas encore en France, nous envisageons de créer des antennes en France si l'évolution de l'association le permet, nous accueillerons aussi les personnes souffrant d'autres maladies handicapantes sans oublier les personnes âgées

venir en aide aux enfants atteint du syndrome de Rett ainsi qu'à leur famille, sous toutes les formes possibles (financières, matérielles, morales, éducatives) ; informer les familles de leurs droits, des progrès de la recherche et d'être un espace de discussion, d'échange et de solidarité entre les familles ; faire connaître le syndrome de Rett ainsi que toutes formes de thérapies existantes et développer une prise de conscience collective ; faire connaître le syndrome de Rett ainsi que toutes formes de thérapies existantes et développer une prise de conscience collective ; organiser et mettre en place des levées de fonds afin de pouvoir: fournir de l'aide sous toute forme possible aux enfants touchés par le syndrome de Rett, encourager la recherche médicale sur le syndrome de Rett, financer les besoins médicaux et paramédicaux nécessaires des enfants atteints du Syndrome de Rett, financer la création d'un centre d'accueil pour les enfants atteints du syndrome de Rett, financer l'organisation de séjour/ voyage à caractère thérapeutique pour les enfants atteints par le syndrome de Rett, leur famille ou les accompagnants

organiser des événements et des ateliers inclusifs dans le but de faire bénéficier les enfants porteurs de handicap et de maladie d'une aide financière pour l'achat de tous matériaux coûteux mais nécessaires, aux soins non pris en charge par la sécurité social, la recherche médicale; exaucer les vœux des enfants

Accueillir des personnes handicapées adultes relevant d'hôpitaux psychiatriques, de jour, foyer occupationnels ou autres établissements médico-sociaux pour des séjours ponctuels à durée déterminée.

développement des activités de thérapies intégratives existentielles humanistes, leur pratique et toutes actions de perfectionnement: enseignement, supervision, etc

venir en aide, par tous moyens aux malades et leurs familles

transporter et accompagner des personnes à mobilité réduite

permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de Thomas Ravinet, né le 16 Janvier 2010, polyhandicapé, et atteint du syndrome FOXG1 (déficience cérébrale sévère entrainant une absence totale d'autonomie); apporter aux parents une aide morale et financière

soutenir les enfants atteints de maladie grave et leur famille

aider pour toute action et création de prestations ayant pour buts, dans une démarche inclusive, d'améliorer la qualité de vie et la participation sociale de la personne handicapée avec TSA dans le respect de son individualité autistique; contribuer à développer les connaissances sur les TSA et les moyens les plus appropriés pour accompagner les personnes qui présentent ces handicaps selon les textes en vigueur;

aider et accompagner les patients pendant les séances de traitement par radiothérapie en utilisant des moyens audiovisuels divers ; financement de participation à des congrès, des formations et des forums d'associations pour améliorer les connaissances des membres de l'association et pour faire connaitre l'association ; achat de fournitures pour la réalisation et la confection des matériels nécessaires

soutenir matériellement, humainement et financièrement Victor

accompagnement et soutien de projets visant à permettre le développement d'actions médico-sociales et l'accès aux soins pour tous

aider et soutenir les familles qui ont un enfant malade

accompagner des familles qui ont un ou plusieurs enfants en situation de handicap

promouvoir la santé et le bien être de la femme de la mère et de l'enfant

développer, de promouvoir et d'organiser des activités à caractère culturel, sportif et social dans le respect et l'éthique; ces activités seront dirigées en direction des personnes à mobilité réduite et plus particulièrement en faveur d'Alexandre Teston (né le 11/01/1987), actuellement en situation d'handicap (tétraplégique) suite à un accident de le vie survenu le 22 octobre 2021, bénéficiaire principal de cette association; les bénéfices des manifestations seront reversés au profit de l'association Ultra T-tra afin d'améliorer les conditions de vie au quotidien et de favoriser des activités culturelles, sportives, voyages et loisirs d'Alexandre Teston et de toute autre personne en situation d'handicap - Tétraplégie;

mettre en place des actions (sports, vidéos, interventions, etc) afin de donner de l'ESPOIR aux enfants malades;

permettre à Maëlisse une meilleure autonomie et surtout d'améliorer sa qualité de vie comme de pouvoir s'asseoir, se tenir debout, manger seule et marcher

aider les familles les patients et les soignants confrontés aux problèmes de trouble du comportement alimentaire

aider et suivre durant un cancer chez des patients malades;

lien avec les associations et fondations constituées, les personnes physiques est d'aider les personnes concernées par les Troubles des conduites Alimentaires (TCA); patients, ex patients, familles et proches ; elle se donne pour objet de les fédérer les savoirs, ainsi que leurs savoirs, leurs expériences et leurs ressources, afin de pouvoir dialoguer d'égal à égal avec les pouvoirs pblics, les professionnels de la santé et les financeurs. Elle s'interdit toute attache avec un parti ou une confession

défendre les intérêts des personnes atteintes du syndrome de Malan et autres maladies rares ; offrir un accueil, des informations et une assistance après le diagnostic des nouveaux cas de syndrome de Malan ; soutenir, orienter et conseiller les familles et les personnes atteintes du syndrome de Malan ; partager les expériences et les thérapies appropriées entre les familles touchées ; servir de lien de cohésion entre les personnes atteintes du syndrome de Malan, en favorisant les contacts entre les familles concernées et avec les professionnels, les associations et les autres organisations concernées ; promouvoir l'information et la sensibilisation à l'existence du syndrome de Malan et à ses caractéristiques au sein de la société et auprès des professionnels de santé afin de détecter précocement les cas et de leur offrir la possibilité de contacter l'association ; promouvoir des initiatives, notamment scientifiques, visant à sensibiliser et informer le public sur les différentes problématiques liées au handicap ; soutenir la conduite de recherches scientifiques sur le syndrome de Malan ; promouvoir et organiser des rencontres de soutien mutuel entre les parents et les familles de personnes atteintes de Malan afin de favoriser les échanges d'idées et d'expériences, de créer un lien solide entre eux en promouvant l'entraide et la solidarité

réunir des professionnels de santé afin de faciliter l'accès aux soins des personnes ; les professionnels de santé pourront travailler sur un projet commun concernant un sujet de santé publique ;

informer, soutenir et accompagner les personnes souffrant d'épilepsie ;

RECHERCHER DES SOLUTIONS AU DEVELOPPEMENT DANS LA REGION DES SOINS PALLIATIFS EN FAVEUR DES PERSONNES EN FIN DE VIE

L ACCUEIL DE JOUR DE PERSONNES ATTEINTES DE LA MALADIE D ALZHEIMER PERMETTRE A CES PERSONNES DE RESTER CHEZ ELLES LE PLUS LONGTEMPS POSSIBLE AFIN DE GARDER LEURS REPERES LEUR PROPOSER DES ACTIVITES QUI RALENTISSENT LA PROGRESSION DE LA MALADIE SOULAGER ET ACCOMPAGNER LES FAMILLES JOUR APRES JOUR;

création et gestion de toutes structures et activités susceptibles d'améliorer le bien-être, la sécurité, l'autonomie et la socialisation des jeunes adultes autistes Asperger, éventuellement en partenariat avec d'autres associations. Elle pourra former aux spécificités du syndrome d'Asperger les bénévoles, les parents, les intervenants et toute personne désireuse d'entreprendre cette formation

les activités de la MDA se déclinent sous deux champs; premièrement, l'accueil, l'accompagnement, le soin des jeunes dans le cadre de partenariats avec les réseaux locaux d'action sanitaires, socio-éducatifs, de prévention, et plus généralement des acteurs qui prennent part à l'accompagnement des adolescents et des jeunes adultes dans leur parcours de vie; cet accueil et cet accompagnement sont dédiés aussi à l'entourage de ces jeunes; deuxièmement, la prévention, la formation, la recherche action et l'innovation, par le développement d'initiatives associant les partenaires opérationnels du territoire et mises en œuvre en collaboration avec les pouvoirs publics; le public visé par l'association est principalement la population des jeunes de 11 à 25 ans et leur entourage; dans le cadre de dispositifs particuliers, la tranche d'âge des personnes accompagnées pourra être élargie aux pré-ados 9-11 ans et aux fratries; titulaire de l'agrément maison des adolescents qui lui a été délivré en 2009 par le ministère de la santé, l'association se réfère pour l'ensemble de ses activités au cahier des charges des MDA; l'activité de l'association s'appuie sur une organisation territoriale pouvant couvrir les communes du nord et de l'ouest du département grâce au déploiement, outre le siège de l'association, d'antennes locales et de points relais; elle mobilise, une équipe de salariés, de prestataires, de bénévoles, ainsi que des partenaires qui mettent en œuvre leurs missions en coordination avec les autres intervenants, dans le cadre de conventions notamment de mise à disposition de personnel;

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action, elle assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif. Elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de al vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'Union nationale des associations ADMR. De développer un climat familial et d'intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association

accompagner un public adulte, mineur et sénior qui rencontrent des difficultés d'ordres physiques et psychiques

accueillir les nouvelles familles d'enfants diabétiques ; promouvoir l'accompagnement des enfants diabétiques et leur famille ; aider les familles confrontées au diabète insulo-dépendant du jeune enfant et de l'adolescent ; oeuvrer à l'amélioration du quotidien des jeunes ayant un diabète et de leur famille ; créer du lien entre les familles diabétiques ; organiser diverses manifestations et activités sportives et ludiques ; échanger ensemble ; permettre une écoute, une entraide et une solidarité active ; développer l'information et la communication sur le diabète ; défendre et soutenir les besoins des jeunes et des familles auprès des tutelles locales

amélioration du quotidien des enfants malades dans les hôpitaux, structures attenantes, centres de convalescence, par des dons de jouets, livres, peluches et spectacles enfantins, goûters

partager, exercer et promouvoir des outils de communication (PNL , AT , CNV , coaching) visant à l'épanouissement de la personne, adulte et adolescent et plus particulièrement la mise en mots lors de situations difficiles de vie personnelle, professionnelle ou familiale subies ou choisies, et en particulier les personnes souffrant de TCA (Troubles Conduites Alimentaires);l'apprentissage d'une meilleure communication avec soi et les autres pourra se faire par le biais d'ateliers, formations, conférences, séances individuelles, de groupe, participation à des salons bien-être ou tout autre moyen d'enseignement et de formation dans des locaux divers et mis à disposition par tout organisme ou loués par l'association ;

aider patients et familles dans leurs démarches et leurs questionnement face à la maladie, améliorer le quotidien des malades à l'hôpital en leur fournissant du matériel (tablettes, vélo d'appartement) , financer des projets dans la recherche en hématologie

promouvoir l'art au travers de manifestations et événements culturels divers, musicaux, sportifs, conviviaux et festifs, afin de : soutenir financièrement le développement, la qualité de vie et le quotidien des personnes atteintes du syndrome de rett, soutenir la recherche médicale contre les maladies rares et orphelines, favoriser l'intégration des personnes handicapées dans la société

aider, par tous les moyens possibles, des enfants polyhandicapés présentant des troubles du développement physique et mental; améliorer la qualité de vie de ces enfants, ainsi que de leur famille, en surmontant les défis auxquels ils font face au quotidien

réalisation de toute action permettant d'apporter une information sur la problématique du cancer de la prostate et d'aider malades et familles à vivre au mieux cette épreuve

échanger et communiquer sur la maladie génétique rare de Ayden puis aider au financement de futurs appareillages et stages intensifs de rééducation

association ayant pour objet d'apporter un soutien à Paola, atteinte d'une encéphalopathie et qui a besoin d'équipements matériels particuliers

accompagnement des enfants et adultes dysphasiques dans leur différence pour les faire évoluer à travers le contact des chevaux, des animaux de la ferme et leur environnement. Informer les familles démunies qui sont touchées par cette maladie et les aider à l'appréhender au mieux pour lutter contre l'isolement. Organiser et gérer une structure adaptée

aider et soutenir les enfants et les personnes à mobilité réduite, atteints de retard psychomoteur, anomalie cérébrale, et autres affections handicapantes en leur permettant de réaliser leur rêve de marcher un jour ; réunir le maximum de connaissance et d'expérience au bénéfice des personnes à mobilité réduite ; mettre à disposition des demandeurs les moyens utiles et nécessaires tels que locaux, matériels, personnels, qui pourra permettre l'évolution favorable et l'amélioration de leur état physique et moral

créer des évènements pour montrer comment utiliser des soins beauté et de bien être comme un levier pour soutenir les femmes et les hommes dans la réalisation d'un projet et s'accorder un temps de bien être et de confiance en eux; aider à surmonter des maladies a travers de la beauté et du bien être

informer, accompagner et soutenir les parents et futurs parents dans le développement créatif de leur parentalité

accueillir des enfants ayant des troubles envahissants du développement afin de leur apporter des apprentissages nécessaires pour leur autonomie et pour leur insertion en milieu scolaire

accompagner et soutenir des femmes/leur famille qui ont un enfant malade, en situation d'handicap; accompagnement des aidants au sein des organisations (associations, publiques, privées); accompagnement des enfants malade ou en situation d'handicap

mettre à disposition des locaux accessibles aux adhérents et mettre en relation les adhérents avec des professionnels psycho-éducatifs, paramédicaux et de l'enseignement, dans le but de proposer un accueil régulier et un soutien à la scolarité aux enfants en situation de handicaps ayant des Troubles du Neuro Développement sévère à léger ;

assistance aux personnes démunies pour favoriser l'accès aux soins, aider l'accompagnement à domicile pour des malades isolés et nécessiteux

dans le but principal d'agir contre les dérives du tourisme médical et de lutter contre les conséquences en terme de santé publique, l'association "Observatoire Français du Tourisme Médical" s'attache à sensibiliser et rassembler des praticiens afin de les encourager à dédier une partie de leur temps aux victimes, et potentielles victimes, préalablement identifiées par l'association

soutien physique, matériel, moral, médical et social de personnes en situation de grande précarité, sans domicile fixe et/ou atteintes de maladies graves dans un espace de vie avec hébergement et restauration, dont le fonctionnement est de type familial, respect de la citoyenneté et du « vivre ensemble » ;

améliorer le quotidien de Léna Rodrigues atteinte d'une maladie métabolique ; acheter du matériel spécifique pour Léna ; et toutes autres actions dans un cadre médical, social, éducatif et culturel

accompagner les enfants et jeunes adultes neuro-atypiques ainsi que leurs familles dans la reconnaissance des troubles neuro-développementaux et autres différences neurologiques ou physiques, et aider les enfants victimes ou auteurs de harcèlement scolaire ; proposer des formations pour parents, enseignants, responsables d'associations et autres personnes intéressées

faire reconnaître positivement la diversité cognitive et les droits de ces personnes (autistes, dyspraxiques, dyslexiques, dyscalculies et autres dys, personnes avec trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, troubles du spectre de l'autisme, maladie de Gilles de La Tourette, et d'autres) ; sensibiliser et promouvoir la neurodiversité auprès des pouvoirs publics, des particuliers et des familles

soutenir l'association Ressource et son centre thérapeutique à travers différentes manifestations

promouvoir la coordination entre les professionnels signataires du projet de santé mis en oeuvre dans la maison de santé de Coudoux et leur participation aux actions de prévention et d'éducation à la santé et à la réduction des inégalités d'accès aux soins

L'association es t dédiée aux maladies associées, entre autres aux cancers de la peau en général et à pour objet:de diffuser des informatios sur l'ensemble des maldies associées, mettre les malades en contact entre eux, favoriser un accompagnement psychologique des malades, réaliser des opérations de mécénnat, favoriser l'équipement des hôpitaux, des cliniques et de toute strucutre qui a une politique de prévention et de soins dédiés à ces maladies, favoriser l'équipement des malades à domic

éducation thérapeuthique des patients asthmatiques afin d améliorer leur prise en charge et de diminuer ainsi la mortalité et la morbidité liées à cette pathologie chronique ; ceci passe par la promotion des médecins généralistes à l éducation thérapeuthique et par leur engagement à travailler en collaboration avec l école de l asthme de Marseille.

promouvoir toute activité favorisant l'ouverture spirituelle, la recherche intérieure et la créativité des personnes touchées ou concernées par le SIDA

porter assistance par tous moyens aux malades colostomisés, iléostomisés, urostomisés et favoriser leur réinsertion médico-sociale

créer un lieu de rencontre entre les personnes atteintes de troubles bipolaires et leurs familles afin de les conseiller et de les informer ; orienter les malades et leur entourage

promouvoir une approche globale basée sur une démarche de réduction des risques, visant à proposer des réponses adaptées aux besoins spécifiques des personnes en situation de consommation d'alcool ; lutter contre toutes formes d'exclusion des personnes des offres d'accompagnement et de soins, du fait de leurs consommations d'alcool ; promouvoir et expérimenter des réponses innovantes fondées sur l'intégration des consommations d'alcool dans les discours et les accompagnements proposés aux personnes consommatrices d'alcool afin de lutter contre l'isolement, la stigmatisation, les renoncements ou les retards de soins ; promouvoir le changement de pratiques des professionnels en matière d'accompagnement de personnes en situation de consommation d'alcool pour favoriser le recours aux soins et l'inclusion sociale ; apporter sa garantie et son soutien sous toute forme jugée nécessaire à toute structure dont l'objet est similaire ou qui plus généralement poursuivant une mission sociale, sociétale, environnementale ou territoriale, qu'elle fonde elle-même ou à laquelle elle participe, qu'elle finance et dont elle favorise le développement

d'animer un réseau de partenaires institutionnels et non institutionnels qui participent au développement et à la création d'un environnement économique et social facilitant la qualité de vie des personnes atteintes de maladies neurodégénératives et leurs aidants, et également d'améliorer les parcours de vie avec le vieillissement ;

aide, soutien, accompagnement à toutes personnes malades ou en guérison, par tous moyens et sous toutes ses formes; apporter soutien, écoute, bien-être, conseils

accueillir;accompagner;aider;occuper les enfants diagnostiqués autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté (TSA) , et qui se trouvent « sans solutions » éducative tant dans le dispositif médico-social que dans le milieu scolaire ; les adolescents et jeunes adultes en « sortie sèche » des dispositifs et établissements médico-sociaux ; favoriser l'inclusion, avec une étroite collaboration parents aidants ;professionnels en menant toute action, en faveur des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l'autisme, et essentiellement celles qui se trouvent sans aucunes solutions éducatives, après une sortie sèche de structures spécialisées, par le biais d'activités, en inclusion : sportives, loisirs, culturelles, séjours, échanges, scolaire ; favoriser et entretenir l'apprentissage des interventions éducatives, comportementales et développementales (TEACCH, ABA, PRT, DENVER ) coordonner, accompagner et suivre les jeunes autistes dans leurs soins médicaux proposer une plateforme de relais, afin d'informer, aider, orienter et accompagner les jeunes autistes qui sont en attente entre la fin de l'IME et l'entrée dans une structure pour adolescent, pour éviter la rupture dans le parcours de l'accompagnement de la prise en change afin qu'il ait une continuité dans les apprentissages favoriser l'inclusion en milieu scolaire par le biais parents aidants / professionnels favoriser la mise en œuvre des interventions éducatives, comportementales et développementales (TEACCH, ABA, PRT, DENVER ) familiariser et former les parents dans ces méthodes d'apprentissages ; informer, aider, accompagner et apporter un soutien aux parents et servir de relais créer et/ou développer des lieux de vie aux personnes adultes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l'autisme, en liaisons avec la famille ; former toute personne ayant un lien direct ou indirect avec une personne porteuse d'un trouble du spectre autistique ; défendre les droits des personnes autistes ou ayant un handicap grave du développement et/ou de la socialisation, apparenté à l'autisme, et lutter contre toutes les discriminations et violences dont elles peuvent être victimes ; mettre en place une réelle collaboration entre les parents et professionnels ; informer l'opinion publique et plus précisément les associations et les structures concernées afin qu'elles soient plus à même de répondre aux besoins des personnes autistes ; créer de nouvelles structures adaptées ou aider au réaménagement de structures déjà existantes ; pour atteindre ces objectifs, faire appel à des bénévoles et / ou salariés : des professionnels (milieu médical, éducatif, animateur ) ; de parents (a former) ; d'animateurs de CLSH (a former) ; des jeunes des quartiers (A former) ; enseignants et professionnels à la retraite ; élèves / adultes stagiaires préparant le diplôme ASSP (accompagnement, soins et services à la Personne) la contribution active des parents doit être dominante et prépondérante ; ils doivent être au cœur du dispositif des objectifs à atteindre ; les parents seront le moteur de l'impulsion ; principe d'accueil et modalités : assurance des personnes ; public visé jeunes autistes sans aucunes solutions éducatives ; intervenant parents aidants ; professionnels (Milieu médical, éducatif, animateur ) ; animateurs de CLSH ; jeunes des quartiers ; enseignants et professionnels à la retraite ; élèves / adultes stagiaires préparant aux métiers de : accompagnement, soins et services à la Personne ; lieux d'accueils : centres sociaux, plateaux techniques, centres sportifs, locaux scolaires, et tous locaux appropriés à négocier ; organiser des rencontres parents - professionnels ; feuille de route (attendus des parents - aidants - professionnels)

aider par différentes actions les enfants malades de Corse grâce au soutien de l'hôpital de Lenval à Nice et de La Timone à Marseille

promouvoir l'accès aux soins médicaux et ophtalmologiques des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse

permettre la création et la gestion de centres de santé favorisant l'accès aux soins médicaux et dentaires à toutes les catégories sociales de la population française ainsi que toutes autres structures complémentaires visant à atteindre ce but ; la promotion de l'accès aux soins pour tous ; l'animation d'un réseau d'associations ou d'organismes à but non lucratif gérant des centres de santé labellisés Clinadent ; et généralement, toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à l'un de ces objets ou à tous objets connexes ou similaires ou pouvant être utile à ces objets ou à en faciliter la réalisation ; Ces centres auront la faculté de rechercher le concours ou de déléguer tout ou partie de ces tâches à des personnes physiques ou morales compétentes pouvant les aider à atteindre leurs objectifs ;

assurer des activités de soins médicaux et dentaire à des tarifs modérés sans hébergement et mener des actions de santé publique ainsi que des actions de prévention, d'éducation pour la santé, d'éducation thérapeutique des patients et des actions sociales et pratiquer la délégation du paiement du tiers mentionné à l'article L ; 322-1 du code de la sécurité sociale ;

donner un accès a des soins de santé coordonnés et continus, aux enfants en situation de handicap physique lourd type blessés médullaires (Paraplégie, Tétraplégie) ou de Polyhandicap, au Sénégal; l'objectif étant d'améliorer la santé et la qualité de vie de ces enfants et de leurs familles;

rendre visible les problématiques de santé féminines dans l'espace public, lutter contre la précarité menstruelle, accompagner les femmes dans leur parcours de soin (endométriose, cancer)

prendre en charge la douleur à tous les stades de la maladie chez les patients atteints de pathologies chroniques et/ou invalidantes, apporter une expertise sur la douleur aux professionnels de santé, organiser des formations, favoriser les échanges et les rencontres autour de thématiques spécifiques, travailler en partenariat avec les structures et réseaux existants, élaborer et réaliser des projets de recherche et de réflexion, participer à l'élaboration et à la réalisation de réseaux de soins, créer un lieu et/ou un espace d'accueil ;

soutenir l'accès aux soins, et à l'art par différentes pratiques de thérapies, de bien-être, d'esthétique et de création ;soutenir la transmission des connaissances dans ces domaines ; faciliter la vie et le fonctionnement de ses membres, en particulier par la gestion de locaux professionnels à disposition des membres, et par la prise en charge de service de gestion et de ressources humaines ; L'association pourra effectuer toute opération commerciale, financière, mobilière ou immobilière, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptible d'en faciliter la mise en oeuvre, notamment la location et mise à disposition de locaux, ainsi que la possible création d'un groupement d'employeurs ;

réunir tous les intervenants d'un parcours santé sur le cancer et les handicaps liés pour les entrepreneurs ; c'est un accompagnement positif pour les futurs membres et le public concerné sur la thématique du cancer (sous toutes ses formes) ; organisation d'événementiel autour de ce thème avec des activités complémentaires : sports, bien-être, conseils juridiques & psychologiques ; nous souhaitons donner plus de légèreté à cette maladie et booster notre envie de combattre ;

créer et installer des centres de rééducation et réadaptation sur l'ensemble du territoire de la République démocratique du Congo ; assurer la formation, la formation continue et la remise à niveau des kinésithérapeutes en République Démocratique du Congo ; assurer l'accès aux soins de santé aux habitants de la République Démocratique du Congo ;

accompagner, aider et informé les personnes atteinte d'endométriose ainsi que l'entourage et ouvrir un pôle urgence d'endométriose le soir ;

accompagnement psychologique et administratif de patients atteints d'un cancer testiculaire ; information et sensibilisation sur la maladie

accueillir la parole des victimes d'inceste avec bienveillance, les accompagner psychologiquement dans la voie de la reconstruction, ainsi que les démarches judiciaires ; pour le financement de l'association et la faire vivre, la création d'une ressourcerie est envisagée ;

améliorer et organiser le dépistage de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale génétique en Provence Alpes Côte d'Azur par la mise en place d'un réseau de soins ville-hôpital permettant le dépistage des patients atteints de cette pathologie et valider leur diagnostic en vue d'une prise en charge médicale adaptée ; assurer le fonctionnement de ce réseau par l'intermédiaire d'un coordinateur employé par l'association ; gérer le parcours patient entre la médecine de ville et la médecine hospitalière ; recruter des médecins spécialistes compétents en lipidologie en charge d'analyser les dossiers des patients ; assurer une communication scientifique à destination des médecins de ville concernant cette pathologie, son dépistage, sa prise en charge et son traitement

agir en faveur des enfants atteints d œsophagite a éosinophiles et de leurs familles informer et sensibiliser le public accompagner les familles et les professionnels de santé soutenir moralement matériellement et financièrement les enfants concernés contribuer a la prise en charge de soins médicaux spécialisés en France et a l étranger financer des traitements suivis médicaux et paramédicaux prendre en charge des frais annexes lies aux soins financer des produits nutritionnels spécifiques prescrits médicalement des dispositifs médicaux et des équipements nécessaires au confort et au bien être de l enfant soutenir les familles dans l aménagement du cadre de vie et du parcours scolaire organiser des actions solidaires et mettre en œuvre toute action permettant d améliorer la qualité de vie la santé et le bien être des enfants atteints d EOE

accompagner et soutenir les femmes touchées par un cancer ou une maladie chronique ainsi que les aidants dans une démarche de prévention, de mieux-être et de lien social

informer accompagner orienter et soutenir les personnes victimes de violences d accidents corporels ou de préjudices psychologiques faciliter accès aux droits aux soins ainsi qu aux démarches administratives et juridiques lutter contre le renoncement aux droits et aux soins favoriser la protection la reconstruction et autonomie des victimes développer des actions de prévention de sensibilisation et d intérêt général au bénéfice de la population mettre en place des actions collectives de soutien de répit et de reconstruction incluant des séjours éducatifs solidaires ou a visée thérapeutique au bénefice des personnes accompagnées

lutter contre l'isolement des personnes en souffrance psychique, promouvoir, développer tous les moyens de lutter contre cet isolement; elle implique la participation des personnes en souffrance psychique

promouvoir l'accès aux soins médicaux et dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de Centre de Santé de proximité, assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale sans rendez-vous, garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; d'intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse ; les moyens d'action de So Clinic Marseille National sont notamment : l'accueil des personnes par des professionnels de santé, la bienfaisance et la solidarité par l'aide administrative et médicale, les secours aux personnes en difficulté matérielle ou morale, l'ouverture de lieux d'accueil ; la mise en place de moyens matériels et prestations de services nécessaires à la bonne marche de toutes organisations de santé publique ; le développement du maillage sanitaire du territoire ;

de permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire ; de promouvoir l'accès aux soins d'actes d'ophtalmologies des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; de promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; de se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation ;

Accueillir toute personne dont la maladie ou la perte d'autonomie nécessite des soins et un accompagnement constant.

Apporter un soutien moral, psychologique, matériel et/ou financier auprès d enfants, d adolescents et jeunes adultes frappés de maladie de type grave.

réunir les parents, proches, amis, personnes avec autisme et professionnels souhaitant contribuer à l'amélioration des parcours de vie des personnes avec autisme, du diagnostic à l'âge adulte ; mener toute action en faveur des personnes avec autisme, troubles du spectre autistique et autres troubles envahissants du développement et de leurs familles ; soutenir la création et le développement au sein de l'ARI d'établissements et services destinés aux personnes avec autisme mettant en oeuvre les recommandations professionnelles ; fédérer les parents et les proches et les représenter auprès de toute instance, institution ou administration concernées par la réalisation et l'accompagnement des projets de vie des personnes avec autisme dans les domaines de l'éducation, de la santé, de l'insertion professionnelle, des loisirs, du logement, de la culture, de l'exercice de la citoyenneté ; rechercher et mobiliser tout financement et ressource permettant d'améliorer les conditions d'accompagnement des personnes avec autisme accueillies ou accompagnées dans les établissements et services partenaires de l'association ; favoriser les échanges et la collaboration constructive entre parents et professionnels travaillant dans les établissements et services partenaires de l'association ; proposer aux parents et aux proches des formations et informations pour les aider dans le quotidien de l'accompagnement ; réaliser ou soutenir des actions de formation ou des recherches concernant l'autisme

venir en aide à tout patient atteint de SEP (Sclérose En Plaques) de façon à lui délivrer toute information nécessaire quel que soit le domaine abordé, dans la limite des connaissances des intervenants (administrateurs, délégués associatifs, médecins ou par extension personnels soignants ou paramédicaux, spécialistes confirmés en soins/techniques alternatives et/ou complémentaires, patients, ) ; A ce propos, les administrateurs ne sauraient se substituer à un médecin ; Leur compétence est de l'ordre de l'information, de la prise d'avis (consultatif) , non de la prise de décision ; Ils partagent leur savoir ; Chaque patient est libre de toute action ; L'association peut organiser des rencontres (sportives, culturelles, amicales ) et des manifestations ou actions diverses ; L'association pourra organiser des voyages (adaptés à la mobilité des participants) ; L'association peut récupérer tout matériel médical ou paramédical pour le redistribuer à son gré ; L'association peut communiquer auprès des médias de toute forme ; L'association peut vendre des gâteaux, cartes, tee-shirts tout objet promotionnel ; Et ceci afin de subvenir à ses besoins et trouver des ressources ;

permettre l'accès à l'ensemble des soins bucco-dentaires au bénéfice de tous et notamment aux plus démunis ou aux personnes en marge de l'offre de soins dentaires classiques ; organiser et Mettre à la disposition, d'une part, des chirurgiens dentistes tous locaux, installations, équipements mobiliers et matériels nécessaires, et d'autre part, aux malades, des établissements de soins pourvus des moyens matériels conformes aux dispositions réglementaires et permettant les pratiques de qualité dans toutes disciplines médico-dentaires ; gestion de Centre de Santé Dentaire, en France, afin de permettre l'accès aux soins à l'ensemble des populations, y compris les personnes handicapées, ou à mobilité réduite ;

rapprocher les malades souffrants de cancer et leurs proches par le biais d'internet ( site,blog,facebook) et faire des séances d'initiation à la relaxologie hypnotique afin de réduire le stress et l'anxiété et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

Améliorer le dépistage et la prévention de toute pathologie survenant chez l'enfant liée à une intoxicaiton provoquée par des nuisances environnementales, notamment le saturnisme infantile chronique. Améliorer la qualité des soins et la prise en charge médicale, environnementale, technique, psychologique et sociale des enfants et de leur famille. Améliorer la qualité des connaissances scientifiqueset professionnelles et des moyens matériels y concourant, notamment organiser des formations.

assurer une prise en charge globale des personnes déficientes visuelles pour préserver au mieux leur autonomie et leur éviter une désinsertion sociale et professionnelle

promouvoir et développer par tous moyens l'aide et l'accompagnement aux personnes avec notamment la sophrologie

écoute des malades et de leurs proches par des bénévoles formés spécialement dans ce but par des psychologues ; soutien psychologique, réconfort, aide à la personne (par exemple lecture, musique), ou présence auprès des malades en fin de vie, en Unités de Soins Palliatifs

venir en aide aux enfants et adolescents atteints de cancers, ainsi qu'à leur famille, en réalisant des souhaits d'ordre matériel ou moral

proposer et fournir en priorité, aux parents, aux membres de la famille, aux amis et proches d’enfants hospitalisés ou dont l’hospitalisation est programmée dans les services de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille pour soins ou examens, puis éventuellement, aux enfants eux-mêmes à l’occasion d’une consultation, d’un examen ou d’un diagnostic, un lieu d’accueil et un logement temporaire, dans un établissement dénommé « Maison Ronald McDonald de Marseille » au cours de cette période de diagnostic, d’examens et/ou de traitement ; l’accueil et l’hébergement dans cette structure doivent permettre en priorité aux membres de la famille de rester à proximité de l’enfant hospitalisé afin de mieux le soutenir, l’entourer, le réconforter, tout en offrant aux familles la possibilité de prendre un peu de distance avec le milieu hospitalier, de rencontrer et d’échanger avec d’autres familles, et de bénéficier éventuellement ainsi que les enfants d’activités ludiques et culturelles ; assurer la gestion quotidienne de l’établissement construit à proximité de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille et connu sous le nom de « Maison Ronald McDonald de Marseille » ; cet établissement ayant l’unique vocation à la réalisation des objectifs de l’association sus énoncés en permettant l’accueil et l’hébergement des parents d’enfants, nécessitant des soins ou examens au près de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille, et de leurs familles ; assurer l’accueil et l’hébergement, dans la « Maison Ronald McDonald de Marseille », des parents des enfants hospitalisés dans les services de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille et, de leurs familles, dans les meilleures conditions morales et matérielles possibles, moyennant un prix de faible importance ; initier, conduire ou participer à toute activité non lucrative, à l’exclusion de la pratique de la médecine, qui permettrait de mieux atteindre l’ensemble des buts énoncés ci-dessus ; les termes « Maison Ronald McDonald » ou « Ronald McDonald House » ont été définis par la société McDonald’s Corporation Inc, laquelle détient tous les droits de propriété sur ce nom ; à l’effet de permettre à l’association gestionnaire d’utiliser l’ensemble des marques et logos symboles des Maisons Ronald McDonald, une licence d’utilisation lui est conférée

sensibiliser le grand public et institutions au diabète de type 1, et informer, et renseigner les personnes atteintes de diabète de type 1 et leur entourage ; mener des actions de sensibilisations par le biais de projets divers ; rassembler des fonds pour améliorer le parcours de soin du patient diabétique et de son entourage ; promouvoir l'éducation du diabète de type 1 par le biais du patient diabétique intervenant

mettre en place un réseau de soins pour l'endométriose en région Sud ; former les professionnels de santé à la prise en charge de l'endométriose ; informer le grand public sur les connaissances sur l'endométriose ;

promouvoir la médiation animale ; organiser des ateliers d'éveil, de loisirs et toutes formes d'activités thérapeutiques assistées par l'animal ; former des intervenants en médiation animale ; d'organiser des stages de développement personnel ; d'organiser des séances de thérapies ; d'organiser des séances de sophrologie ; d'organiser des séances de naturopathie ; d'organiser des séances d'animation et accueil de groupes ; d'organiser des événements liés au bien-être ; de proposer des services de garde d'animaux domestiques (chiens, chats et nacs) au domicile du/des propriétaires ; de proposer des balades de chiens lors d'absence du/des propriétaires, avec possibilité de promenade pour les chiens dits "catégorisés" ; de proposer des cours d'éducation canine ; de proposer des cours et balades collectifs pour chiens ; d'organiser des interventions de sensibilisation aux risques de morsure (peccram) dans les écoles, les collèges ; d'intervenir auprès des publics concernés par le programme peccram (programme d'éducation à la connaissance du chien et au risque d'accident par morsure)

aider les malades atteints de pathologie digestive

accompagner des personnes malades, handicapées ou en situation d'handicap (enfants ou adultes) dans leur vie quotidienne, pour accomplir des objectifs précis et trouver des solutions à leurs problèmes ; Par le biais de coaching de vie, d'activités physiques adapter, des activités créatives ou encore par la cuisine; l''association va ainsi aider ces personnes à prendre confiance en eux et à prendre conscience de leur potentiel inexploité afin de l'utiliser pour l'accomplissement de leurs objectifs; on peut faire appel à un coach de vie, profs de yoga, pour différents objectifs : changer de carrière, prendre confiance en soi, résoudre des problèmes relationnels dans son foyer, perdre du poids, lutter contre une addiction, etc; toutefois, nous ne sommes pas des thérapeutes, nous n'allons pas soigner les problèmes d'ordre psychologique mais accompagner la personne dans l'atteinte de leurs objectifs; nos missions varient en fonction de la personne; d'une manière générale, on devra aider la personne à identifier un ou plusieurs objectifs, puis établir un plan d'action pour résoudre le problème en question; on devra ensuite le guider dans la mise en oeuvre de ce plan d'action; on doit également valoriser la personne et lui faire prendre conscience de son potentiel en lui posant des questions;

améliorer le vécu des enfants, qui doivent subir une intervention chirurgicale, tout en valorisant les déchets métalliques du bloc opératoire

élaborer et mettre en œuvre des programmes d’éducation thérapeutique du patient pour les personnes drépanocytaires, thalassémique ou atteintes d'une autre pathologie du globule rouge, enfants et adultes, dans le périmètre du centre de référence des maladies rares de Marseille

promouvoir la santé des femmes, lutter contre le cancer et l'endométriose, améliorer la qualité de prise en charge et participer financièrement à la formation des gynécologues

créer un réseau professionnel inter régional autour de la surdité de l'enfant dans la région PACA-CORSE pour favoriser les collaborations, approfondir les connaissances théoriques des différentes personnes adhérentes, organiser des journées annuelles de rencontre entre les adhérents, obtenir des subventions afin de financer des projets en lien avec la surdité d'enfant en région PACA Corse

soutien immédiat et concret à toute personne en difficulté ; développement d'une thérapie de la socialisation, Expand thérapie et de la psychothérapie de jeu de sable ; formation, recheche, action

promouvoir la défense des victimes d'infections nosocomiales et d'accidents médicaux en cas d'erreur, faute et aléas en leur apportant une aide personnalisée dans la région Provence-Alpes-Côte d'Azur

informer, orienter, soutenir, aider toutes personnes confrontées à une addiction, en quête de bien-être, de développement et d'épanouissement personnel

favoriser la rencontre de personnes atteintes de trouble bipolaire afin de lutter contre leur isolement ; organiser des discussions sur les thèmes liés à la bipolarité ; créer des espaces de convivialité pour favoriser l'entraide et le développement personnel ; donner des informations et outils d'aide à l'adaptation à la maladie, notamment par la psychopédagogie ; réaliser des travaux scientifiques, séminaires, conférences, formations, vidéos, écritures, parution de revues et ouvrages

faciliter l'accès de la population à un avis spécialisé en rhumatologie ; faciliter la coordination des parcours de santé des patients de son territoire d'intervention et contribuer à l'amélioration des prises en charge des soins en rhumatologie ; contribuer à l'amélioration de l'organisation des soins et proposer de nouvelles organisations notamment par le développement des liens entre médecine de ville et hôpital ; déployer des actions permettant la prise en charge prioritaire dans le cadre des rhumatismes inflammatoires chroniques et de l'ostéoporose (agenda partagé, plages de rendez-vous prioritaire, etc ; ) ; contribuer au développement de l'offre de soins de proximité sur le territoire et aider à l'installation des professionnels de santé ; proposer et organiser des formations à destination des professionnels de santé pour améliorer la prise en charge en matière de rhumatologie ;promouvoir la recherche en rhumatologie ; développer des mécanismes de coopération avec les établissements sanitaires, médico-sociaux, les maisons de santé pluriprofessionnelles et les communautés professionnelles territoriales de santé permettant une utilisation pertinente des ressources ; de développer des outils numériques (téléconsultation, téléexpertise, etc ; ) permettant d'améliorer la prise en charge des patients ; de répondre favorablement au projet de l'équipe de soins spécialisés : de pourvoir au financement de l'équipe de soins spécialisés et de ses missions ; d'organiser des réunions pluri professionnelles régulières, conférences, ateliers à destination de différents publics et, plus largement diffuser l'information et la connaissance en matière de rhumatologie ; d'organiser toutes actions ou manifestations entrant dans l'objet de l'équipe de soins spécialisés;développer tout processus, mission, structuration ou outil visant à permettre l'amélioration de la qualité des soins et permettre un gain de temps médical dans le domaine de rhumatologie et notamment tout processus visant à permettre une meilleure observance des traitements par les patients ;

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Victoria ainsi que d'autres enfants atteint de cancer pédiatrique à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, ); réaliser les rêves d'enfants atteint de cancer pédiatrique et/ou d'enfant gravement malades, qui répondent aux critères retenus par l'Association; être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants atteint de cancer pédiatrique et leur famille, de soutenir ainsi que d'accompagner les familles ayant un enfant atteint de cancer pédiatrique (rencontres, échanges, information, ); militer et œuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des enfants atteint de cancer pédiatrique et de leur citoyenneté informer et faire connaitre le cancer pédiatrique et la recherche sur le Gliome infiltrant du tronc cérébral ainsi que tout autre cancer pédiatrique;

proposer un accueil fraternel, une mise à l'abri en journée et un accompagnement social et sanitaire aux personnes en situation d'exclusion sociale et de grande précarité ;

participer à l'organisation du service d'accès aux soins avec l'ensemble des acteurs de la médecine de ville tant en matière d'effection que de régulation des soins; développer la coordination de l'offre de soins entre la médecine de ville et la médecine hospitalière notamment par la participation à un dispositif commun d'organisation du service d'accès aux soins aux côtés de I' Assistance Publique -Hôpitaux de Marseille; participer à toutes actions, réflexions, structurations ayant pour objet de développer le service d'accès aux soins et d'assurer l'équilibre entre la médecine de ville et la médecine hospitalière en son sein; garantir la représentation de la médecine libérale tant dans ses compétences d'effection que de régulation au sein du service d'accès aux soins; contribuer à l'amélioration de la prise en charge des demandes de soins non programmés, de l'accès et de la prévention de ces soins; pourvoir au financement de l'association,

apporter un soutien moral aux femmes atteintes par la maladie du cancer pour leur permettre de conserver un bien-être physique et psychologique, sensibiliser les femmes touchées ou proches de femmes atteintes de cancer, assurer un accompagnement aux femmes atteintes par la maladie du cancer, informer ces femmes sur les techniques, les démarches, les modalités et les bénéfices du maquillage permanent pendant leur traitement, parler du maquillage permanent comme d'une aide au parcours de soin, aider financièrement les femmes atteintes de cancer dont les ressources sont insuffisantes pour avoir recours aux techniques de maquillage permanent

collecter des fonds pour une enfant malade

offrir aux enfants hospitalisés en oncologie hématologie un moment d'évasion en utilisant des ateliers ludiques et adaptés en hôpital pédiatrique avec des objets et technologie high tech

promouvoir les arts visuels, sonores et littéraires ; sensibiliser aux questions traitant de la consommation d'alcool, organiser des événements artistiques autour des questions liées à la consommation d'alcool

mise en place d'ateliers autour des métiers du cinéma (interventions de professionnels) en milieu scolaire et hospitalier ;

aider par tous les moyens légaux à l'amélioration des conditions et de la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes majeurs diabétiques et de leur famille; organiser, soutenir ou faciliter les échanges, la communication et la solidarité entre les personnes diabétiques, les familles et leur environnement social; contribuer à l'information et la formation des personnes diabétiques, des familles et de leur environnement en dehors du champ médical et thérapeutique pour lequel l'association n?a pas compétence et peut engager sa responsabilité, relayer les informations et soutenir les actions d?intérêt national, notamment de l?association aide aux jeunes diabétiques, favoriser la collecte de dons pour les actions d?intérêt national de l?association: éducation, information, recherche

améliorer la prise en charge globale des usagers de drogues et favoriser la communication entre les différents intervenants tant en ville qu'à l'hôpital

prise en charge orthodontico-chirurgicale des dysmorphoses faciales par des orthodontistes et des chirurgiens maxillo-faciaux spécialisés ; organiser des cours, groupes d'études, séminaires pour progresser dans ce domaine

venir en aide aux femmes atteintes du cancer du sein et notamment celles qui n'ont pas accès aux soins complémentaires, non remboursés par la sécurité sociale, tels que l'aromathérapie ou encore l'ostéopathie

assurer aux patients atteints ou suspects de cancer l'entrée dans un réseau de soins pour une prise en charge optimale; améliorer la qualité du diagnostic et des soins; participer aux grands programmes de dépistage;

promouvoir et diffuser des connaissances dans le domaine des maladies génétiques à composantes orales et dentaires ; promouvoir la recherche concernant les maladies rares orales et dentaires auprès des professionnels de santé ; approfondir les compétences des professionnels de santé dans le domaine des maladies rares ; collaborer avec les associations ou groupes de malades dans le domaine des maladies rares ;

accompagnement en tout domaine de Lily Fanchi , ainsi que des enfants atteints de cancer; cet accompagnement peut être financier, moral, amical et concerne tous les membres de la famille; participation au financement de la recherche contre le RMS; l'association organisera toute activité permettant de réaliser son objet

accompagner les malades de la région PACA venant d'apprendre qu'ils sont atteints par la maladie ou qui sont en cours ou en fin de traitement ; à la demande de ces patients, leur faire partager le vécu et l'expérience des membres de l'association qui ont subi les mêmes épreuves ; dans leurs échanges avec ces nouveaux patients, les membres de l'association s'exprimeront avec leurs propres mots sur leur propre vécu

Venir en aide à toute personne en traitement oncologique en difficulté et plus géneralement toute action vivant à favoriser le fonctionnement de l association, tel que la formation, le conseil cela dans la cadre de la loi.

promouvoir l'insertion sociale de patients atteints de maladies psychiatriques à travers l'accès au logement, le développement des connaissances personnelles, la formation, l'enseignement et la recherche

prendre en charge les déficients visuels

financement du voyage, l'hébergement, les déplacements de Lizéa et de ses parents dans le cadre de soins dispensés par le traitement d'un chordome, cancer traité par proton thérapie à Boston aux Etats-Unis

permettre aux parents d'être acteur dans la maladie ou le handicap de leur enfant ainsi que faire le lien entre chaque intervenant

informer, accompagner des personnes concernées par la surdité ; organiser des formations, manifestations, congrès ; ; ; destinés aux professionnels et à toutes personnes concernées ; constituer un groupe de réflexion, de travail et de recherche sur la surdité ;

organiser,coordonner et faciliter la prise en charge médicale,chirurgicale,paramédicale ou sociale des personnes confrontées à une pathologie gynécologique et mammaire

promouvoir le Cofor en France et à l'étranger; prévention, sensibilisation sur les troubles psychiques et lutte contre la discrimination et la stigmatisation des personnes concernées; formations sur les pratiques orientées rétablissement des personnes concernées ou à destination des professionnels et autres; représentation des usagers des services de psychiatrie; représentation des étudiants du Cofor et organisation d'activités culturelles, artistiques, de bien-être, de loisirs et de sport

organiser,coordonner et faciliter la prise en charge médicale,chirurgicale,paramédicale ou sociale des personnes confrontées à la pathologie de l'endométriose

aider les malades psychiques à pratiquer du sport dans les conditions normales dans le but d'améliorer les problèmes liés à la maladie psychique

cellule d'informations et d'écoute de personnes souffrant de troubles cognitifs et neurologiques ;

permettre la promotion des transports dans le milieu médical et celui de l'handicap assurant ainsi aux personnes en situation d'handicap de bénéficier du droit de se déplacer en toute sécurité ;

fédération regroupant les différentes associations guérir en mer; prévention et accompagnement du burn-out des professionnels de santé à travers la voile;

proposer un accès aux soins de support; faciliter le parcours de la prévention, du dépistage et jusqu'à l'après traitement;favoriser une prise en charge globale (médico-psycho-sociale); apporter une information ciblée sur la pathologie et une orientation adaptée vers les professionnels de villes;proposer un accompagnement personnalisé; déployer des outils dédiés à la coordination du parcours de soin; optimiser la coordination inter-établissements entre la ville et les établissements;faciliter l'accès des professionnels aux ressources et aux informations sur la pathologie, mener toutes actions relatives à la prévention, l'information et la formation dans le domaine de la prise en charge des cancers, développer des actions dans le domaine du dépistage, de la prévention et de l'éducation thérapeutique évaluer les besoins des patients et des professionnels, proposer des thérapeutiques innovantes et s'engager dans des actions de recherche clinique, acquérir et gérer les biens et services nécessaires à la réalisation de ces objectifs promouvoir la formation et la recherche dans le domaine des soins de support ;

promouvoir l'intérêt et les bénéfices de la chirurgie thoracique au stade précoce du cancer du poumon et de soutenir, informer, encourager les patients opérés pour et par eux mêmes

mener des actions solidaires en faveur des enfants défavorisés; aider les enfants victimes d'abus sexuels et défavorisés; contribuer à l'épanouissement et l'amélioration des conditions de vie des enfants défavorisés, malades; réaliser des actions sociales, culturelles et sportives;

apporter du rire et de la joie aux personnes atteintes du cancer ; Produire des spectacles ou toutes autres activités pouvant amener de la joie et de la gaieté aux malades ;

redonner le sourire aux enfants malades, aux familles, soutenir la recherche, mener des actions de partenariats et de communications diverses permettant de faire connaître l'association et ses objectifs ; de collecter des fonds, de communiquer auprès des institutions, l'Europe, l'État, le Département, la Région etc ; ainsi qu'auprès des partenaires privés, des associations, des entreprises, et des particuliers ; On compte parmi ses actions le soutien à la fondation PHOCEO qui est rattachée à l'Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille (APHM) , qui a pour projet l'acquisition d'une IRM dernière génération pour diagnostiquer et traiter les enfants malades, et de soutenir l'Association GLIOPE pour la recherche du cancer du cerveau ;

promouvoir les bonnes pratiques de la prise en charge des patients dans la clinique;défendre une approche médicale humaniste et non excluante du soin;maintenir les dispositifs et projets innovants de prise en soin des personnes vulnérables;poursuivre le développement des dispositifs spécifiques de prise en charge des personnes en situation de handicap Défendre les valeurs morales et éthiques de la Clinique Bonneveine-Marseille;représentation et protection des intérêts des personnels des services médico-techniques, administratifs, para-médicaux et médicaux

assurer la mise en place et le développement du projet PRO IRC développé par le SYNDICAT des NEPHROLOGUES LIBERAUX (SNL) autorisé par arrêté du 28 juin 2023 Développer une prise en charge libérale des stades avancés de la maladie rénale chronique : 3B, 4 et 5 en dehors des établissements de santé

mise à disposition du grand public d'une information rigoureuse dans le champ de la psychologie ; fédération, animation et information d'un réseau de professionnels intervenant dans le champ de la psychologie ; facilitation de la prise en charge psychologique de toute personne en ressentant le besoin, et en particulier des enfants et des adolescents ; soutien des intérêts des personnes présentant un haut potentiel intellectuel et/ou une atypie neurodéveloppementale ; promotion de la psychologie intégrative (rassemblant les apports des approches clinique, cognitive, sociale et différentielle, et permettant de s'adapter au besoin spécifique de chaque patient)

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

organiser, coordonner et promouvoir des evenements sportifs, culturels et/ou festifs en vue de collecter des dons, fonds ou ressources diverses destinés à soutenir et améliorer le quotidien des enfants malades;l'association peut mener toute activité connexe ou complémentaire concourant à la réalisation de son objet social

soutenir les enfants atteints de paralysie cérébrale et leurs familles

informer, accompagner et de soutenir les patients greffés de moelle osseuse, les patients en attente de greffe, les familles, les aidants, les donneurs ; d'accompagner les greffés et plus généralement tous les patients ayant subi de longs traitements, en rémission ou guéris, dans leur reconstruction, leur retour à une vie « normale » ; organiser ou participer à différentes manifestions pour récolter des fonds, pour elle, pour la recherche, les organismes de soins ou d'autres associations d'aide aux malades ;

créer et mettre en oeuvre tous les moyens de traiter les malades atteints d'insuffisance rénale chronique au stade terminal; offrir un traitement personnalisé, de qualité et proximité; proposer l'accès à toutes les modalités de traitement de l'insuffisance rénale chronique terminale actuelles et futures; éduquer ses patients pour une meilleure autonomie thérapeutique; proposer des offres de formations aux professionnels de santé liés à la prise en charge de l'insuffisance rénale chronique terminale; favoriser l'insertion professionnelle et le maintien en activité professionnelle; participer à la prévention de l'insuffisance rénale chronique terminale et de manière générale, toutes opérations pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou à tout objet similaire ou connexe

écoute et soutien par des écoutants bénévoles des aidants de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou troubles apparentés ; cette entité vise au réconfort et à l'orientation des appelants ; elle peut apporter une aide aux aidants familiaux par tous moyens de communication, conférences, réunions, tables rondes, publications, etc, qu’elle peut organiser et produire

réfléchir sur la vie des enfants polyhandicapés, sur la politique à mener pour leur mieux-être dans le milieu ordinaire ( école, loisirs, sport...) et toutes actions pour soutenir cette politique

apporter soins et assistance aux malades mentaux et/ou alcooliques et/ou toxicomanes incarceres (aammati)

informer, aider et représenter les personnes de la région paca et de la corse concernées par l'hémophilie, la maladie de willebrand ou les autres troubles de l'hémostase (dont les troubles plaquettaires et les déficits rares en facteurs de la coagulation)

venir en aide pour la réinsertion et la réhabilitation sociale aux personnes souffrant de troubles psychiques, l'aide à la vie quotidienne, à l'autonomie, au logement, à l'emploi

impulser une dynamique d'échange, de communication et d'actions autour de l'amélioration de la qualité des soins au sein des équipes de réanimation et d'unité de surveillance continue (USC) des hôpitaux Sud de Marseille ainsi qu'aux différents sites de l'AP-HM (Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille); concourir à l'amélioration de la prise en charge globale du patient, de sa famille et de ses proches; personnaliser l'accueil de la famille et des proches. Organiser des rencontres avec les professionnels et/ou les patients, les familles et les proches afin d?améliorer la relation et maintenir le lien. Créer des groupes de parole et de visiteurs incluant des anciens patients, familles ou proches, personnels soignants intervenant dans le cadre des réanimations. Maintenir le lien entre tous les acteurs (participants ou pas au groupe) par la diffusion des comptes rendus des réunions LrA par l?affichage, courrier et couriel. Remobiliser les ressources personnelles et collectives des soignants. Favoriser un partenariat avec les autres unités de réanimation publiques ou privées. Contribue à la formation professionnelle initiale et continue dans le cadre des objectifs de LrA précédemment listés. Recueillir des fonds pour lui permettre de fonctionner et financer diverses actions (soirée-débat, loto, groupe de parole, jeu de rôle, rencontre, manifestations diverses?)dans le but d?améliorer la prise en charge globale du patient

aider, soutenir et accompagner les personnes qui ont la scléroses en plaques

de promouvoir les activités aquatiques et plus particulièrement nautiques de façon adaptées pour des personnes présentant un problème de santé ou étant en situation de handicap ;

soutenir et aider les enfants porteurs de maladies rare

venir en aide aux patients palestiniens notamment les plus démunis ; mettre en lien les médecins et les hôpitaux français, européens et autres avec les institutions sanitaires de Palestine afin d'aider ces dernières au développement de leurs services médicaux ; créer et faciliter les missions médicales en Palestine ; coordonner et organiser la formation des professionnels palestiniens de la santé en France et en Europe ; créer des collaborations scientifiques entre les universités françaises, européennes et autres avec les institutions académiques palestiniennes afin d'aider ces dernières à améliorer leurs activités pédagogiques et de recherche identifier les besoins en santé de la Palestine auprès des professionnels sur place, des institutions et des autorités sanitaires ;

innover et renforcer de manière collective, les actions locales inscrites dans les objectifs mondiaux de l'ONUSIDA, élimination des infections par les virus du VIH/Sida et des Hépatites B et C, par la mise en place d'action ou de projets collectifs, en s'appuyant sur l'ensemble des acteurs, chacun dans son domaine de compétence : environnement associatif, institution publique, professionnels des domaines de la santé et du médico social, du milieu entrepreneurial et de la recherche, dans les domaines de : la formation, l'information / sensibilisation, la prévention, l'accompagnement, le dépistage, la prise en charge, la recherche et l'innovation, en matière de VIH/Sida et Hépatites ; l'association n'a pas vocation à se substituer aux actions et projets mis en place par l'ensemble des acteurs ;

venir en aide aux personnes touchées par le cancer Faciliter la mise en relation de ces personnes Les informer sur tous les aspects de la maladie Leur apporter un soutien via l'organisation d'actions culturelles et sportives et par tous moyen susceptibles de développer ou de rendre plus efficace la lutte contre le cancer ;

mettre en place des dispositifs d'accès à la santé pour tous ; développer des solutions médicales pour les citoyens Français habitant dans des zones à faible densité médicale ; mettre en place une plateforme de médecins généralistes et spécialistes afin de favoriser l'E-santé, la téléconsultation et la téléexpertise médicale ; Mettre en place des dispositifs innovants pour lutter contre les déserts médicaux ;

aider les personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire, les accompagnés, ainsi que informer, prévenir et sensibiliser la société actuelle sur les maladies mentales des troubles des conduites alimentaires ;

participer, organiser et promouvoir toute action, de nature sportive, évènementielle ou autre ayant pour but d'aider à la recherche, la prévention et d'une manière générale la lutte contre le cancer dans le département des Bouches-du-Rhône et sa région ; proposer, organiser et promouvoir la pratique d'une activité sportive régulière et adaptée chez le patient malade ; mener des actions de sensibilisation et d'information du public sur l'intérêt et les bienfaits des soins supports en oncologie ; agir contre toutes formes d'exclusions liées à la maladie en favorisant l'accès à ces adhérents à des stages, réunions ou activités connexes à la mission d'information et de sensibilisation conduite au sein de l'association

centre de ressources et d'accompagnement du psychotraumatisme et des troubles associés

apporter dans un esprit social, humanitaire, éducatif et scientifique, un soutien moral, matériel et financier à toute personne devant bénéficier d'une chirurgie lourde de la sphère oro-maxillo-faciale dans les cas où les soins nécessaires ne sont pas pris en charge, ou pris en charge partiellement, par l'assurance maladie ; créer et animer un réseau de professionnels de santé susceptibles de prendre en soins les personnes aidées par l'association ; aider à la création et au développement d'une ou plusieurs associations de patients ou d'aidants; collaborer avec les services publics et tout organisme œuvrant à l'amélioration de la prise en charge des soins des personnes atteintes de maladies graves de la sphère oro-maxillo-faciale; promouvoir par tous moyens l'accès à la santé et à l'information médicale du grand public concernant les maladies de la sphère oro-maxillo-faciale, et en particulier les cancers; mener des actions de formation, de sensibilisation, de promotion, de soutien et de financement de la recherche, de l'étude, de l'échange interprofessionnels, de l'innovation, et du progrès des sciences médicales, dans les domaines de la prothèse maxillo-faciale, de la chirurgie cervico-faciale, de la chirurgie orale, et de la chirurgie maxillo-faciale

préparer les personnes à l'amputation dans toutes les démarches initiales, tant du côté administratif que médical et paramédical, aide des médecins mpr, chirurgiens, infirmières et psychologues; apporter des informations en matière de prothèses par l'intervention de prothésistes dont le rôle est central pour l'appareillage prothétique; aider dans la rééducation après une amputation du membre inférieur afin de réapprendre à marcher grâce à l'intervention de kinésithérapeute et ostéopathe

améliorer le bien-être physique et psychologiques des personnes souffrant de douleur chronique ou aigüe à travers des séances de relaxation thérapeutique individuelles ou collectives au sein de structures partenaires ; Améliorer la qualité de vie des bénéficiaires en leur proposant des outils concrets, non médicamenteux et accessibles pour gérer leur douleur et le stress lié à la pathologie ;

soutenir, accompagner et éduquer les femmes, en particulier celles qui suivent un parcours de PMA ou de fertilité, et plus largement toutes les femmes souhaitant mieux comprendre leur corps, leur cycle et leur bien-être ; elle œuvre pour une prise en charge humaine, holistique et complémentaire au médical, afin de promouvoir la santé, l'émotionnel et la qualité de vie des femmes ; Elle encourage l'autonomie, le consentement éclairé et le respect des choix des patientes dans toutes les situations médicales ; elle a également pour mission d'éduquer les jeunes filles, les adolescentes et les personnes en foyer, afin de les aider à s'auto-éduquer sur leur corps, leur cycle, leur fertilité et leur bien-être, et à développer leur autonomie et leur confiance dans leurs choix et leur santé ;

aider les enfants malades

promouvoir, accompagner, soutenir, informer, former autour de la santé mentale, promouvoir, accompagner, soutenir, informer, former autour de la santé mentale, former autour de la douleur chronique, organiser des activités, proposer du soutien, favoriser l'entraide, concourir au bien être, rompre la solitude, renforcer le lien social, intervenir dans la prévention des addictions,

accueillir des enfants porteurs de troubles du spectre de l'autisme dans une environnement sécurisé et adapté à leurs besoins

accompagner les jeunes dans leur découverte de soi et leur expression artistique, tout en soutenant ceux traversant des difficultés psychologiques et émotionnelles ; promouvoir le développement personnel et la créativité par des activités artistiques et culturelles dans le but de leur fournir des outils autonomes pour soulager leurs souffrances ;

promouvoir, initier et fédérer une organisation coordonnée de la prise en charge des pathologies en kinésithérapie;promouvoir, initier et fédérer la formation clinique et technique médicale et paramédicale concernant la prise en charge des pathologies en kinésithérapie;promouvoir, initier et fédérer la recherche sur la prise en charge des pathologies en kinésithérapie;promouvoir, initier, fédérer toutes actions allant dans la continuité de ces buts;la permanence et la continuité des soins non programmés en kinésithérapie les week-ends et jours fériés

favoriser et développer le lien social pour les enfants pris en charge au Centre Thérapeutique à Temps Partiel du 10 ème et 11ème arrondissement de Marseille, "La Biscotterie". il s'agit de poursuivre les activités qu'elles soient artistiques, culturelles, sportives dans un but thérapeutique.

recherche et diffusion de la culture douleur ville-hôpital dans la région PACA

assurer la continuité des soins auprès des patients tout en apportant des solutions pour une meilleure prise en charges; permettre une coordination des différents professionnels spécialisés adaptés aux besoins des patients et de leurs aidants, toujours dans le libre choix du patient; de faciliter la mise en relation de ces personnes;

Promotion réalisation et coordination de toutes les actions susceptibles de concourir au confort et au bien-être de la personne en perte d'autonomie

aider l'enfant à mieux vivre l'hôpital par des actions d'accompagnement, de soutien, de générosité et de solidarité en direction des enfants hospitalisés et de leurs familles

aider les personnes démunies (en luttant contre l'isolement) ou malades, mais aussi agir au sein des hôpitaux ou des maisons de retraites ou orphelinats afin d'effectuer des animations, apporter un soutien moral ou financier à ses établissements ; lutter aussi contre la pollution et la dégradation de biens culturels et mettra ses moyens en œuvre pour préserver l'environnement et le patrimoine culturel

soutenir, promouvoir et développer la santé des femmes en mettant en œuvre des activités d'assistance et de conseils ; soutenir financièrement les activités de la structure « Maison des femmes » dont le rôle est d'améliorer la prise en charge des femmes victimes de violences ou vulnérables par la proposition d'un parcours de soin fondé sur 3 dimensions : médicale, psychologique et légale ; mettre en place de campagnes de communication pour promouvoir les activités de la structure «Maison des femmes» et pour mener des campagnes d'éducation, de prévention et de sensibilisation dans le champ de la santé des femmes et des violences faites aux femmes auprès des femmes, des professionnels de santé, des associations et des institutions gouvernementales ; dispenser des formations dans le cadre de la formation continue ; mener des recherches dans le champ de la santé des femmes et des violences faites aux femmes ; cette association est une association d'intérêt général ayant un caractère médical, philanthropique, éducatif, scientifique et social ;

développement soin de support en oncologie sur hp Beauregard conformément au plan cancer 2 et 3

dispenser des soins dentaires et pratiquer des activités de prévention, de diagnostic et de soins, au sein du centre, sans hébergement, et , à titre principal, remboursables par l'assurance maladie; prendre en charge des patients en associant des professionnels médicaux et des auxiliaires médicaux de différentes disciplines; agir sur la santé publique, l'éducation thérapeutique des patients ainsi que des actions sociales, notamment en vue de favoriser l'accès aux droits et aux soins des personnes les plus vulnérables ou à celles qui ne bénéficient pas de droits ouverts en matière de protection sociale; constituer des lieux de stages, le cas échéant universitaires, pour la formation des professions médicales et paramédicales ;

accompagner en psycho-éducatif des personnes avec troubles neuro développementaux

développer toutes actions individuelles et collectives de partenariat et de réseau qui participent à la promotion de la santé au sens du code du code de la santé publique, du code de l'action sociale et des familles et de la charte fondatrice des valeurs de l'Organisation Mondiale de la Santé, et plus particulièrement au prendre soin (s) , à destination des personnes âgées de 60 ans et plus, des personnes porteuses de handicaps vieillissantes, de leur entourage, de leurs aidants et des professionnels concernés par la problématique gérontologique ;

sensibiliser le grand public sur les difficultés liées aux accouchements précoces et difficiles ;

organiser des événements pour venir en aide aux enfants atteints de maladies lourdes et aider également leur famille

contribuer et aider par tous les moyens à la qualité de vie des malades, insuffisants ou handicapés respiratoires ; organiser des activités et loisirs ; rechercher et diffuser des informations ; recenser les propositions des malades, assurer la représentation des malades auprès des pouvoirs publics, des administrations, des institutions, organismes et collectivités publics ou privés locaux quelle que soit leur forme; communiquer avec les médias

oeuvrer dans l'intérêt des familles, accompagner les personnes en difficulté au niveau de leur santé, en complément de traitements médicaux, animer des thérapies de groupe à la ligue contre le cancer( selon les accords avec le professeur Carcassonne) pour aider la personne malade à retrouver une position centrale du sujet actif; mettre en place des formations sur 2ans à raison de 2 jours par mois pour les personnes intéressées par l'approche globale de la santé.; il s'agit d'un enseignement prenant en compte tout un ensemble de conditions favorables au contexte de santé; utiliser au mieux le fonctionnement du corps au niveau des pensées, des émotions, entre autres; application de la sophrologie dans différents établissements comme les écoles, les lycées, les entreprises ( en partenariat avec la ligue contre le cancer) pour y appliquer les méthodes concernant le sevrage tabagique, la gestion du stress, la préparation aux examens; animations de séances de groupe en maison de quartier ou en centre de soins; organisation de stages et conférences autour de la santé; création d'une équipe de rencontre entre thérapeutes ayant des approches complémentaires de santé (alimentation par exemple); recherche et développement de méthodes d'approche au niveau de la gestion des émotions, de la dépression et la douleur

création et développement d'animation sociale et culturelle en milieu hospitalier pour les enfants atteints d'une maladie maligne

promotion de l'accès aux soins médicaux au bénéfice de tous, notamment des individus les plus démunis et plus largement des personnes en marge de l'offre de soins ophtalmologiques classiques et des soins médicaux dont les personnes handicapées physiques et les enfants, le renforcement de l'offre de soins ophtalmologiques et médicaux dans les zones faiblement dotées, la participation à la garantie d'une permanence de l'offre de soins, notamment par la proposition d'amplitudes horaires étendues, la participation à l'adaptation des actions de prévention et d'éducation à la santé

accompagner les déficients visuels pour les démarches administratives,les loisirs,les sorties; elle fait valoir les droits du chien guide et de son maître dans la vie de tous les jours,dans les transports (bus métro tramway) les commerces mais aussi dans les déplacements pour les loisirs (train avion etc...) cette association s'adresse principalement aux déficients visuels (malvoyants et non voyants

aider et l'assistance aux personnes touchées par l'Amyotrophie spinale de Type 1 et à leurs familles par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie, informer et sensibilisé sur l'Amyotrophie spinale de Type 1

accompagner au mieux être; accompagner au développement personnel; accompagnement au développement des ressources personnelles; orienter vers les thérapies complémentaires adaptées; former à des techniques et méthodes d'accompagnement

promouvoir l'inclusion, la bienveillance et la reconnaissance des personnes neuroatypiques, en particulier celles présentant un autisme sans déficience intellectuelle, à travers des actions de sensibilisation, des programmes adaptés (comme des activités sportives, des espaces de repos, des formations) , et des initiatives culturelles visant à valoriser la diversité cognitive et à faciliter l'intégration dans tous les aspects de la vie sociale et professionnelle ;

CREER DES LIEUX DE VIE POUR AUTISTES ET PSYCHOTIQUES

rassembler toutes personnes concernées par la trisomie 21 ; permettre la participation de tous les membres à la vie de l'association ; étudier, élaborer et mettre en place des projets visant l'autonomie, la participation sociale et l'auto-détermination des enfants, adolescents et adultes avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap ; agir pour rendre l'environnement accessible et la société inclusive ; agir pour rendre effectif le droit à la santé des personnes avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap ; garantir le respect du projet de vie de la personne avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap ; faire connaître et respecter les personnes avec trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap et défendre leurs intérêts matériels et moraux ; faire reconnaître les besoins et les droits des personnes avec trisomie 21 dans le domaine de la santé ; informer le public, les parents, les professionnels concernés, les pouvoirs publics et toute personne ou organisme impliqués ou à impliquer dans des actions auprès de personnes avec trisomie 21 et de leurs familles ; assurer des actions de formation initiale continue et supérieure ; créer et gérer tous les moyens et activités -notamment les établissements et services sociaux et médico-sociaux- pouvant permettre le développement des capacités, de l'autonomie et de la participation sociale des personnes en situation de handicap ; développer et soutenir l'étude et la recherche concernant les personnes avec trisomie 21 et les situations de handicap

réaliser les rêves des enfants malades ou porteurs de handicap dans la mesure de ses moyens et mener ponctuellement des actions humanitaires en Afrique de l'ouest à destination d'enfants malades ou en grande détresse

apporter une aide financière et sociale à toute personne qui présente une maladie nécessitant un lourd traitement, en particulier les ressortissants comoriens

apporter soutien, écoute, aide aux parents ; proposer des activités et assurer des formations auprès des familles ; partager les expériences et se conseiller mutuellement ; apporter une aide vers le concept d'éveil, afin de favoriser l'intégration des personnes autistes dans leur vie de tous les jours ; informer sur l'autisme et les méthodes comportementales ; définir les besoins des familles concernées par l'autisme ; favoriser une prise en charge pluridisciplinaire et globale ; créer un réseau solide et solidaire dans le but de sensibiliser le grand public et mettre en oeuvre tous les moyens nécessaires à l'ouverture et au fonctionnement d'un centre d'accueil de jour pour enfants autistes proposant la prise en charge et l'éducation d'enfants porteurs d'un TED et autisme par des méthodes comportementales ; créer de nouvelles structures adaptées ou aider au réaménagement de structures déjà existantes

aider, guider et accompagner les familles en cours de diagnostic et une fois que le diagnostic médical est établi, tant au niveau des démarches à effectuer d'un point de vue administratif, qu'à celui de l'apport d'un soutien humain amical et réel au sein de l'association ;faire découvrir et comprendre l'autisme et le syndrome d'Asperger au grand public, afin de le démystifier et faire table rase d'idées préconçues qui entravent un nécessaire changement des mentalités ; promouvoir par la circulation des informations, l'intégration des jeunes Asperger et autistes d'un point de vue scolaire, social et affectif ;favoriser la promotion et l'organisation de formations à l'égard des professionnels et du grand public, la mise en place d'actions éducatives ou thérapeutiques à destinations des jeunes enfants, adolescents ou jeunes adultes autistes ;contribuer, en partenariat avec d'autres associations ayant les mêmes visées, à l'élaboration et au fonctionnement de structures aptes à prendre en charge les personnes autistes ; favoriser les actions de recherche, en partenariat avec d'autres associations ou centres de recherches et d'études, visant à faire évoluer les connaissances sur l'autisme et le syndrome d'Asperger ; agir contre les discriminations frappant les personnes avec autisme ; -Défendre les droits à l'éducation des personnes autistes et leur place dans la vie sociale ; assurer la continuité d'une éducation pour enfants, adolescents et adultes avec autisme, en créant des services et foyers à orientation résolument pédagogique et éducatif, axés sur les recommandations de la Haute Autorité de Santé et des dernières connaissances reconnues par la communauté scientifique internationale ; -Gérer ces foyers et services en veillant à la qualité permanente de l'accompagnement ; promouvoir l'éducation des personnes avec autisme et les ouvrir le plus possible à la vie sociale ; rechercher et mettre en œuvre les moyens utiles à la promotion de l'éducation des enfants, adolescents et adultes avec autisme ;protéger, défendre et assister les personnes atteintes d'autisme en danger et victimes de toute forme de maltraitance ;

aide et soutien au enfants en situation de handicap (TSA) , et leurs proches aidants

améliorer et aider à la prise en charge des problèmes sanitaires dans leur globalité, en particulier dans les quartiers Nord de Marseille (3ème, 13ème, 14ème, 15ème, 16ème arrondissement); récupération auprès des pharmacies des prescriptions médicales pour les patients ne pouvant se déplacer; autres actions diverses

proposer à toutes personnes la vente d'objets réalisés en couture ; seront également proposés des ateliers de fabrications ; la totalité des bénéfices servira à réaliser des objets qui seront distribués aux personnes atteintes d'un cancer afin d'améliorer leur confort ;

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale tout en valorisant les déchets métalliques du bloc opératoire ;

permettre à des personnes en situation de handicap mental et/ou moteur léger de saisir l'opportunité d'acquérir une certaine autonomie par la mise en œuvre de toute action destinée à favoriser leur épanouissement, sans distinction de sexe, de religion, de nationalité ou d'origine ; assurer l'accompagnement des personnes en situation de handicap à la découverte du monde du travail, la formation et l'insertion sociale et professionnelle et apporte aux familles l'appui moral ou matériel dont elles ont besoin ;

œuvrer pour l'amélioration des conditions de vie des personnes en situation de vulnérabilité, notamment du fait du handicap, de la maladie, de la vieillesse et de l'isolement, en soutenant l'intervention de clowns hospitaliers professionnels dans divers milieux de soins ; intervention dans tous types de structures médicales et médico-sociales et auprès de tous les publics fragilisés ;

création d'équipes de soins primaires (ESP) regroupées pour former une communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) offrant un cadre à l'évolution des pratiques professionnelles et visant à améliorer le parcours de soins du patient en donnant la préférence aux soins ambulatoires coordonnés afin de réduire les hospitalisations évitables, de favoriser les prises en charge en urgence et d'éviter les ruptures de soins ; fédérer les professionnels de santé, (infirmiers, kinésithérapeutes, pharmaciens, sages-femmes ) assurant des soins de premier recours, concourant autour de la patientèle d'un médecin généraliste, et à améliorer le parcours de santé de leurs patients ;

défendre les droits des victimes dentaires sensibiliser le public aux droits des patients fournir un soutien administratif

favoriser l’introduction et le développement d’interventions d’artistes clowns pour le public des structures sanitaires, sociales et médico-sociales, éducatives ou connues d'associations caritatives ; elle oeuvre dans un but d'intérêt général pour contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes prises en charge par ces structures, celle de leur entourage, et du personnel qui les accompagne, en collaboration avec celui-ci, dans une exigence de qualité et de recherche

intervenir dans le domaine de la santé, avec une approche globale, prenant en compte les discriminations de genre et les inégalités sociales ; permettre aux individus et aux groupes de renforcer les ressources et aptitudes nécessaires à une prise en charge de leur santé, grâce à l'éducation populaire et au développement des compétences psychosociales ; l'objet de l'association inclut les violences de genre, de ce fait elle est amenée à se constituer partie civile

venir en aide aux personnes âgées du territoire et à leur famille : en créant un centre d'accueil de jour pour personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparenté afin de favoriser le répit des aidant, à maintenir le lien social chez les personnes âgées ; en accompagnant les aidant familiaux par la formation, l'information, le suivi psychologique ; en proposant aux personnes âgées des activités ludiques, thérapeutiques à domicile ; en dispensant des formations sur le thème de la gérontologie à des professionnels médico-sociaux (maison de retraite, structures de maintien à domicile, etc.) ; cet objectif sera développé en respectant trois priorités : respect de la personnes âgée, intégration territoriale du centre d'accueil de jour, permettre à la personne âgée de rester insérée dans le tissu social

association des vapoteurs et vapoteuses du Luberon

l'association d'intérêt collectif a pour but la mise en place participative à terme d'un Centre d'accompagnement, d'études et de recherche, reconnu par les partenaires économiques et sociaux, destiné aux dirigeants, aux cadres, aux salariés et aux autres catégories professionnelles directement confrontés aux risques psychosociaux liés au surmenage, au stress, aux angoisses, au "burn out" et à toute autre situation de souffrance au travail

service de soins infirmiers à domicile

handicapes

informer enseigner aider les milieu publics et familles des enfants autistes; récolter des fonds pour financer des formations, du matériel approprié

créer un lieu-ressource accueillant des personnes ayant des besoins spécifiques, notamment liées à des troubles du neurodéveloppement ou à des troubles psychique, en vue de favoriser leur inclusion sociale, leur bien être et leur autonomie ; soutenir l'accès à des temps de répit, à la culture, aux loisirs et à des activités porteuses de sens pour ceux qui les pratiquent ; proposer un espace d'échange ouvert aux proches et aux professionnels autour du partage d’expérience, de la formation et de l'analyse de la pratique