aider les patients atteints d'un Mélanome Malin et leurs famille, que ce soit en fournissant des informations, spécialistes, les diriger vers d'autres organisations avec une expertise particulière et de fournir un soutien émotionnel dans un Forum, aider les patients liaison avec les fournisseurs de traitement, essaies cliniques, remboursements, droits, les obligations des employeurs et de l'Etat, liaison entre les cliniciens, essaies cliniques, les agences de pris en charge des patients, et un soutien général, sensibiliser le Publique de mélanome en général ainsi que les facteurs de risque et le dépistage précoce, mettre la pression pour une législation de remboursement des médicaments approuvés, réagir contre l'utilisation des cabines de bronzages, pousser pour l'accès mondial aux médicaments et aux essais cliniques, et réagir vers la coopération européenne, la collecte de fonds en vue de fournir des services aux patients
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
accompagnement, aide aux malades - Les associations de ce domaine dans le département
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
Adresse :
Horaires :
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W634003297
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 634S
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : www.melanomefrance.com