PUY-DE-DOME — accompagnement, aide aux malades

accompagnement des personnes sourdes et malentendantes dans un grand nombre de leurs démarches notamment administratives et sociales, ainsi que l'enseignement de la L.S.F. (langue des signes française)

aide aux enfants malades (lecture d'histoires en milieu hospitalier...) aide aux familles en difficultés (suite à la survenue d'une maladie ou accident) à la création de leur association afin qu'elles puissent bénéficier de notre soutien matériel et/ou moral, aide financière et/ou à l'organisation aux associations locales lors de la mise en place de leurs différentes manifestations

promouvoir l'éducation à la santé avec comme objectif d'aider les patients atteints de maladies chroniques à développer leur prise en charge

soins PALLIATIFS

maintenir et améliorer les conditions de vie des résidents ; défendre les intérêts des résidents et de leurs familles ; être force de proposition entre les résidents, leurs familles et les différents partenaires

créer et administrer la communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) en livradois-Forez et de gérer tous projets découlant de son action dont les objectifs s'inscrivent dans une approche populationnelle, conformément à la loi 2016-41 du 26 janvier 2016, pour la modernisation du système de santé (article L 1434-12 du code de la santé publique) et en lien avec les objectifs fixés par le plan régional de santé, le contrat local de santé et le projet territorial de santé mentale

créer des évènements et manifestations pour informer, donner des conseils, apporter aide matérielle et immatérielle, favoriser les rencontres entre personnes connaissant les mêmes difficultés liées au cancer du sein en particulier

aider les familles qui ont en charge un enfant ou des enfants en difficulté ou une pathologie lourde avec un handicap visible ou invisible ; pour aider ces familles, nous avons dans l'idée de faire plusieurs manifestations dans l'année ce qui nous permettra de récolter des fonds ainsi que des collectes de jouets auprès des grandes enseignes et de pouvoir les redistribuer dans des centres hospitaliers, IME ou autres selon les demandes ; notre priorité est de redonner le sourire à chaque enfant et un soutien moral aux familles en organisant des réunions afin qu'ils puissent parler entre eux

soutenir les enfants atteints de maladies graves ou chroniques, porteurs de handicap en leur apportant une aide morale, matérielle et financière et en favorisant l'épanouissement des enfants malades et de leurs familles

améliorer la prise en charge et l'accompagnement des patients atteints de cancer suivis au chu de clermont-ferrand, quel que soit le stade évolutif de leur maladie ; promouvoir l'accès au soins oncologiques de support (sos) "panier" et "hors panier" au chu de clermont-ferrand, quel que soit le secteur et le mode d'hospitalisation ; permettre aux patients de retrouver une estime de soi, réintroduire du lien, de la relation sociale ; permettre aux aidants d'accompagner plus sereinement leur proche gravement malade ; maintenir et soutenir l'existence de l'accueil de jour de soins de support au chu de clermont-ferrand ; financer ponctuellement l'activité de certains professionnels indépendants (musicothérapie, art-thérapie, reiki...)

assistance à la coordination et à la coopération entre des professionnels de santé entre eux et entre des professionnels de santé et des structures de soins ou d'aide aux personnes

dONNER DES CONSEILS EN IMAGE ET EN MAQUILLAGE AUX FEMMES CANCÉREUSES HORS DE L'HÔPITAL ; PROPOSER DES COMMANDES GROUPÉES POUR LES PERRUQUES OU AUTRES ACCESSOIRES ;

partage de l'expérience du vécu de la chirurgie de l'obésité ; accompagnement des futurs opérés et opérés

association de professionnels de santé pour améliorer la coordination entre professionnels de santé dans l'intérêt du patient

mettre à disposition de Tyméo Chevalier né le 20 décembre 2012, enfant avec lésion cérébrale, un lieu propice à son éveil, des instruments et des stimulis lui permettant de réaliser son potentiel, un niveau d'adaptation satisfaisant sur les plans moteurs, cognitifs, etc. ; trouver des fonds pour permettre à Tyméo de suivre des programmes de stimulation multi-sensorielle, pour effectuer des transformations d'habitat familial afin de créer un environnement de travail et de vie pour Tyméo, pour lui fournir les matériels nécessaires à son développement, pour fournir à la famille un moyen de transport adapté, pour prendre en charge tous les frais occasionnés par son handicap, pour le fonctionnement et la médiatisation (presse, radio, internet...), pour partager nos expériences vécues avec d'autres familles principalement sur les enfants lésés cérébraux, pour que Tyméo réalise son potentiel

faire opérer et assurer le suivi de Maelis aux Etats-Unis

défense des intérêts matériels et moraux des familles concernées par la maladie de Huntington et plus généralement les maladies rares neuro-dégénératives ; aider à la recherche médicale sur ces maladies ; créer et gérer des établissements ; réconforter et soutenir les malades ainsi que leur entourage ; acquérir, louer et vendre tout immeuble dans l'intérêt du fonctionnement ; dans tous les cas, l'association poursuit aucun but lucratif, ni politique ni religieux

accompagnement aux personnes en fin de vie ainsi que leur famille et aux personnes endeuillées pour tous et partout

récupérer des dons pour pouvoir aider les personnes qui ont des séquelles de graves maladies ou de graves accidents et qui sont dans le besoin (parce qu'ils ne touchent aucune ou presque aucune subvention) ; servir aussi à leur créer un espace de vie pour qu'ils puissent se rencontrer afin qu'ils ne se sentent pas exclus de la société

création, gestion et développement d'une activité d'hospitalisation à domicile ; toute activité de contribution au maintien des personnes à domicile, en matière sanitaire, médico-sociale, et/ou handicap ; participation directe ou indirecte, ou en collaboration avec toutes institutions publiques ou privées, à la formation et au perfectionnement, principalement, de ses membres, de son personnel, de ses partenaires, et de tout intervenant, en matière sanitaire, médico-sociale, et/ou handicap, et plus généralement, toutes opérations nécessaires à la réalisation effective de l'objet ci-dessus, dans les limites qu'il comporte

améliorer le bien être et la vie au quotidien des résidents et des personnes âgées hospitalisées dans le pôle gériatrique en : coordonnant les manifestations destinées aux résidents et aux personnes âgées hospitalisées ainsi que la collecte de fonds ; collectant et en gérant cotisations, dons, subventions ; étudiant et priorisant le financement des projets soumis par les services du pôle gériatrique

amélioration de la qualité de vie des patients insuffisants respiratoires ou atteints par d'autres pathologies pouvant faire l'objet d'une prise en charge à domicile et référencées dans la liste des produits et des prestations en vigueur ; la mise en œuvre de tous moyens existants, notamment médico-techniques, dans le respect du bien-être du patient, permettant de favoriser son maintien à domicile et son autonomie ; l'installation de dispositifs médicaux et de matériels paramédicaux au domicile du patient ; l'aide et le soutien aux patients dans la mise en œuvre de leur traitement à domicile, notamment en matière de dispensation de matériel d'assistance respiratoire, d'oxygène, de nutrition, d'insulinothérapie, de traitements par perfusions ; le financement de projets de recherche dans le cadre des pathologies couvertes par l'association ; à cette fin, l'association peut mettre en œuvre tous moyens et exercer toutes activités, et notamment le stockage, la vente et la location d'appareils et dispositifs médicaux à toute personne (y compris aux professions médicales et paramédicales), afin de faciliter leur réhabilitation et leur maintien à domicile et d'assurer un meilleur suivi de leur prise en charge ; l'organisation et la dispense de formations destinées aux professions médicales, paramédicales et médico-techniques dans l'intérêt du bien-être des patients ; l'édition et la diffusion de tout support pédagogique destiné aux professionnels et/ou au patients dans le cadre de la prévention des pathologies prises en charge ; l'examen de projets de recherche par un ensemble d'acteurs désignés par celle-ci ; l'association exerce ses activités dans toute partie du territoire national confrontée à un déficit de prise en charge des patients dont elle a pour objectif d'améliorer la qualité de vie

promouvoir l'accès aux soins palliatifs. en soutenant le développement des organisations spécifiques améliorer l'accueil et les conditions d'hébergement des patients et des proches soutenir et participer au développement de la recherche médicale en s.p. encourager la réflexion éthique et la formation des personnels faciliter l'accès à la formation des bénévoles sensibiliser et informer la population citoyenne sur la démarche palliative

création de projets d'animation en faveur des enfants hospitalisés

l'association a pour objet principal, d'administrer le « dispositif d'appui à la coordination - dac du puy de dôme ; dans ce cadre, conformément aux principes définis en préambule, elle a pour but d'optimiser l'information et l'accompagnement de la personne par l'action conjointe des professionnels de santé, sociaux et médico-sociaux, en matière d'appui à la coordination (dac) des parcours de santé sur l'ensemble de son territoire d'intervention ; a ce titre, elle met en œuvre les missions, d'intérêt général, suivantes ; 1° assure la réponse globale aux demandes d'appui des professionnels qui comprend notamment l'accueil, l'analyse de la situation de la personne, l'orientation et la mise en relation, l'accès aux ressources spécialisées, le suivi et l'accompagnement renforcé des situations, ainsi que la planification des prises en charge ; cette mission est réalisée en lien avec le médecin traitant, conformément à son rôle en matière de coordination des soins et les autres professionnels concernés ; le dac fait partie de l'équipe de soins ; 2° contribue avec d'autres acteurs et de façon coordonnée à la réponse aux besoins des personnes et de leurs aidants en matière d'accueil, de repérage des situations à risque, d'information, de conseils, d'orientation, de mise en relation et d'accompagnement ; 3° participe à la coordination territoriale qui concourt à la structuration des parcours de santé, tels que définis par le code de la santé publique ; l'association met en œuvre tous les moyens utiles pour la réalisation de son objet social et notamment dispose d'un système d'information unique partagé entre les professionnels intervenant dans le dispositif ; ce système permet l'échange et le partage d'informations concernant une même personne prise en charge entre professionnels exerçant au sein du dispositif d'appui à la coordination et avec les professionnels tiers intervenant auprès de la personne dans l'équipe de soins ; « le système d'information du dispositif d'appui à la coordination répond aux exigences de sécurité et d'interopérabilité prévues par l'article l ; 1110-4-1 et s'inscrit dans la stratégie définie par l'agence régionale de santé en application de l'article l ; 1431-2 ; l'association intervient, pour sa mission de dac, sur le département du puy-de-dôme et l'ensemble du secteur géographique défini dans son cpom ; l'association peut développer d'autres missions complémentaires à sa mission de porteur du dac dans le respect des principes et des règles applicables au dac ; dans ce cas elle met en œuvre une comptabilité analytique

accompagner les enfants atteints de troubles psychiques de façon sociale, éducative et inclusive ; sensibiliser à la santé mentale

aide troubles cognitifs ; manchons sensoriels pour apaiser les malades atteints de maladie d'Alzheimer et maladies apparentes grâce à leurs différentes textures et couleurs

favoriser le développement de la prise en charge de la douleur pharmacologique et non pharmacologique, aiguë ou chronique, physique ou psychologique, des patients et aussi des soignants

assurer la gestion, le fonctionnement, et éventuellement la création ou l'extension de structures sanitaires, sociales et médico-sociales, et notamment le service de soins de suite et réadaptation (SSR) exploité à Ceyrat (63122) ; dispenser les soins nécessités par l'état des personnes prises en charge ; accompagner les personnes en fin de vie ainsi que leur entourage ; porter assistance et entraide aux malades en situation précaire

promouvoir l'accompagnement personnalisé des proches aidants tout au long de leur aidance par une offre de services comprenant des séjours et l'accès à un suivi via des outils digitaux innovants ; Œuvrer pour la Santé des aidants, notamment par une Prévention de l'épuisement physique et psychologique ; Agir pour la reconnaissance du statut d'aidant dans la société française ;

venir en aide à mr rault tony, atteint de la maladie de charcot ( sla ) et se réserve le droit d'aider toutes autres personnes atteintes de cette même maladie ; elle favorise toutes actions ou nouvelles pratiques thérapeutiques pouvant améliorer la santé et le mieux-être des malades et initie un protocole d'observation, notamment une thérapie par le froid ; elle encourage les solidarités pour faire connaître cette maladie en menant des actions d'accompagnement et de parrainage ; elle s'engage financièrement pour faire avancer la recherche sur la sla : l'association peut à titre accessoire, réaliser des activités économiques en lien avec son objet (vente de produits et production et fourniture de services ponctuelle)

regrouper les insuffisants rénaux informer susciter et aider la recherche, défendre et représenter les insuffisants rénaux, dispenser des formations, régler les problèmes liés à tous les aspects de l'insuffisance rénale

venir en aide aux personnes atteintes de leucémie en versant les frais divers non pris en charge pendant l'hospitalisation (télévision, téléphone, vêtements spécifiques, etc.) ; participation à la recherche concernant cette maladie

permettre aux familles d'exister et de s'exprimer dédramatiser la prise en charge alzheimer rompre l'isolement des familles permettre aux familles d'échanger et de s'informer de partager des conseils avec d'autres familles et de professionnels sur la prise en charge de leur parent réaliser des consultations familiales par une psychologue

accueil, défense des victimes et leurs familles suite à la prise d'un médicament, notamment le Médiator ®, l'Isoméride ®, (etc) et notamment leur accompagnement dans le cadre des actions, recours et plaintes qu'elles souhaitent engagées en vue notamment d'obtenir l'indemnisation de leurs préjudices ; accompagnement administratif, et tout autre Médiation Sanitaire et Sociale entre les professionnels de l'action médico-sociale, les centres de soins, les administrations, les caisses d'assurances maladies, les mutuelles, les compagnies d'assurances, les banques et les usagers de santé

créer un groupe de professionnels de santé rassemblés pour l'amélioration et la diffusion des connaissances dans la prise en charge de la douleur et des situations palliatives ; favoriser et coordonner la recherche ; diffuser les informations dans ce domaine

ecouter, informer, alerter, federer les personnes souffrant de toutes maladies et troubles de la santé ;

lutte contre les troubles du comportement alimentaire (TCA) , par des actions de sensibilisation, d écoute, de mise en relation avec des professionnels et d organisation d événements

soutenir les familles dont un enfant est atteint de PANS/PANDAS ; faire connaître ces syndromes auprès du grand public, des médecins de famille et des pédiatres ; développer des outils pour aider les familles à suivre état de santé et évolution clinique de leur enfant ; faciliter les échanges et la mise en relation entre professionnels de santé susceptibles de participer aux diagnostic, traitement et accompagnement ; créer une communauté de soutien entre familles concernées ; fédérer les initiatives similaires en France et en dehors, afin de promouvoir la reconnaissance médicale et scientifique de ces syndromes et soutenir la recherche

mettre en place un système de répit légalement reconnu pour les aidants de personnes atteintes de démence en particulier de la maladie d'Alzheimer leur permettant de se faire remplacer par une tierce personne en relai...

sensibiliser les médecins généralistes, spécialistes médicaux ; support explicatif de la maladie de Verneuil, (fiches patients, plaquettes, etc) ; favoriser la sensibilisation pour que cette maladie soit reconnue à la place qui lui est due (recherche/développement de médicaments ou protocoles de recherche clinique ou essais clinique, améliorer le quotidien des malades) ; proposer notre participation lors de protocole de recherche médicale ; axer les patients vers les centres d'évaluation et de traitement de la douleur (CAD) ; crée des journées d'information, colloques, rencontre entre patients et médecins ; inciter le milieu médical à faire connaître notre association auprès des familles ; développer un réseau médical composé de professionnel de santé pour améliorer la prise en charge de la maladie de Verneuil ; regrouper des fonds pour la recherche médicale pour l'association vivons mieux sa Maladie de Verneuil ou Hidredenite suppurée ; favoriser les échanges au travers d'animation par le biais des réunions impliquant les différents partenaires médicaux et paramédicaux, organismes et malades ; créer un site internet d'informations ; instaurer tout partenariat favorisant une avancée des objectifs pour l'association ;aider les malades atteints de la maladie de Verneuil ou hidradenite suppurée afin de les aider à mieux connaître et prendre en charge leur maladie, les aider à lutter contre l'isolement ; soutenir les malades atteints et les orienter et les épauler dans leurs démarches administratives MDPH, sécurité sociale, CAF ; soutenir tout type d'activité ayant pour objectif principal de mieux la dépister, la comprendre ou la prendre en charge ; création d'un comité scientifique (pouvant intégrer, professeurs, chercheurs, etc) ; créer une prise en charge psychologique ; collecte de don pour mener à biens les objectifs de VMMV ; seuls les adhérents de l'association peuvent bénéficier des services de l'association

soutenir des projets menés par des associations venant en aide aux enfants malades ou en difficultés Soutenir des associations caritatives parrainées par des membres de l'ASM clermont auvergne Cependant l'ASM SOS ne s'interdit pas de soutenir également dans l'année d'autres projets caritatifs

accueil, accompagnement juridique, accompagnement administratif, défense des victimes d'accidents médicaux et corporels et tout autre médiation sanitaire et sociale entre les professionnels de l'action médico-sociale, les centres de soins, les administrations, les caisses d'assurance maladie, les mutuelles, les compagnies d'assurances, les banques et les usagers de santé

lutter contre les maladies respiratoires dans les 4 départements (Allier Cantal Haute Loire et Puy de Dôme); entrent dans cette démarche régionale les travaux correspondants liés à la recherche et à la tabacologie

soutenir les patients atteints de la maladie d'alzheimer ou d'une maladie apparentée ainsi que leurs familles et les aider à lutter contre l'isolement

fournir une aide pour améliorer les conditions de vie et d'hospitalisation des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer ou de leucémie sur tous les plans ( humains, matériel, administratif .. ) ; d'apporter un soutien moral aux parents et à la fratrie des enfants concernés ; d'aider à la recherche médicale et de participer au développement des moyens de traitement

améliorer la prise en charge des patients atteints de SEP et d'autres pathologies neurologiques habitant notamment les départements de l'Allier (03), du Cantal (15), de la Haute Loire (43), et du Puy-de-Dôme (63)

mise à disposition d'une structure d'hébergement et de lieu de vie destinée aux parents et familles d'enfants hospitalisés ; de pratiquer des tarifs sociaux de participation en fonction du revenu fiscal de référence des familles ; d'accueillir éventuellement des patients, enfants ou adultes, munis d'un certificat médical en hospitalisation temporaire non médicalisée de veiller le mieux possible à ce que cette maison soit un lieu d'échanges, de réconfort, de soutien psychologique pour les enfants et les familles dans l'intérêt même des enfants d'apporter par tous les moyens aide, secours, assistance, protection aux familles de ces enfants ou adultes hospitalisés ; de favoriser les liens entre la structure et le CHU ; assurer la gestion de la structure ; l'association ne poursuit aucun but lucratif et consacre ses ressources à son objet

promouvoir par tous les moyens le développement d'approches de mieux être favorisant la présence attentive et la bienveillance favoriser toutes activités se rattachant directement ou indirectement à son objet social

promouvoir l'élargissement de l'accès aux soins l'amélioration de la qualité et de la sécurité de la prise en charge des conditions de soins et de suivi des personnes infectées par le VIH

aide aux enfants et adultes atteints de cancer ou maladies nécessitant un traitement lourd ; aides aux familles des malades, la sensibilisation et la vulgarisation de l'information sur maladie de la moelle osseuse et les maladies du sang, l'aide à la recherche, promouvoir au développement du fichier français de moëlle osseuse

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et lutter contre les discriminations liées à leur maladie ; accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète ; information et prévention en matière de diabète

apporter un soutien aux familles dont l'un des enfants est touché par un cancer ou une maladie hématologique

amélioration des conditions de vie et de traitement ; diffusion d'informations,enseignement des techniques concernant les enfants insuffisants rénaux recherche relatives aux insuffisants rénaux, leucémiques, cancéreux

informer les patients et leur entourage sur la maladie et sa prise en charge ; être un lieu d'écoute et d'échanges ; favoriser l'autonomie et la prévention ; faire connaître ce handicap et ses conséquences ; servir de relais entre les patients et les acteurs de santé ; améliorer la qualité de vie ; collaborer avec le corps médical et les professionnels de santé dans la lutte contre ce handicap

aider les enfants pauvres d'Afrique atteints du cancer par un soutien financier et psychologique aux enfants malades du cancer prise en charge des soins médicaux amélioration des conditions de vie un soutien matériel et psychologique aux parents information et sensibilisation

réconfort, soutien moral, aide dans les démarches administratives aux familles d'handicapés aphasiques

amélioration de la qualité de vie des insuffisants cardiaques d'Auvergne

apporter par tous moyens une aide morale, humaine, administrative et financière à Florian GRUET né le 21/03/2001 à Clermont-Ferrand, souffrant d'un handicap moteur (Infirme Moteur Cérébral), et à sa famille, notamment pour la rééducation de Florian (méthodes de rééducation, matériel...) et l'amélioration de sa vie quotidienne (aménagement de son espace de travail, de son cadre de vie, solutions informatiques...) l'association poursuit un but non lucratif

assurer le service des personnes malades et/ou porteuses de handicap prenant part au pèlerinage du diocèse de clermont au sanctuaire notre dame de lourdes

information,soutien,familles enfants porteurs fentes labio palatines

améliorer conditions hospitalisation enfants dans service pédiatrie & chirurgie infantile en finançant animations ludiques, collectives et individuelles ; en participant à achat jouets, jeux, matériels non médicaux pour confort enfant & famille

assurer la représentation des malades et leur défense auprès des pouvoirs publics et des instances chargées de leurs soins aider les malades insuffisants respiratoires dans tous les domaines à l'exception du domaine thérapeutique

fédération des 4 réseaux de soins palliatifs et d'accompagnement départementaux de la région Auvergne

rassembler les familles de malades touches par la maladie d' Alzheimer ou atteints de détériorations cérébrales,& toute personne souhaitant participer à l'activité de l'association

diagnostic et la prise en charge d'enfants présentant un handicap moteur ou des malformations congénitales, avec ou sans troubles associés

aide soutien et information aux épileptiques et à leur entourage

créer un réseau d'orthophonistes autour de l'autisme ; organiser toutes manifestations pour informer sur la prise en charge orthophonique des personnes autistes ; alimenter un site Internet afin de créer des échanges sur l'autisme et sa prise en charge en orthophonie

améliorer le parcours de l'aidant familial et la prise en charge du malade dépendant par la mutualisation et l'optimisation de soins et de services, dispensées par les partenaires membres de l'association

amélioration de la situation psychologiques sociale et de bien être des personnes dans l'Après Cancer en accord avec les dispositions du Plan Cancer II

mener des programmes d'action, des campagnes d'information, de sensibilisation, des actions de formation, d'apports de savoir-faire, dans le domaine de la santé, principalement pour répondre à des besoins nouveaux ou insuffisamment satisfaits pour les patients (et leur entourage) atteints de pathologies chroniques complexes, dont les maladies systémiques et auto-immunes rares

améliorer l'accompagnement et les soins en fin de vie ; promouvoir les soins palliatifs notamment dans les établissements de soins et à domicile ; développer la collaboration entre les différentes équipes de la région Auvergne ; organiser des réunions scientifiques régionales ; développer en soins palliatifs ; permettre la collaboration entre les équipes lors des actions de formation, d'enseignement et d'évaluation ; constituer pour les tutelles un partenaire

aider à la lutte contre le cancer par tous les moyens susceptibles de la développer et la rendre plus efficace

aider financièrement les associations qui soutiennent les familles d'enfants hospitalisés ou souffrants de handicaps ; participer au financement d'équipements destinés aux enfants malades ou à leurs familles ; participer au financement de création ou d'extension de structures destinées à l'hébergement des familles d'enfants ou d'adultes hospitalisés

rencontrer et soutenir des patients souffrant d'obésité

mettre en oeuvre de réaliser et de promouvoir toute recherche dans domaine de l'oncologie notamment sous forme de prestations de services toutes actions éducatives et/ou formatives destinées au corps médical et aux patients pour un meilleur diagnostic

recevoir des dons afin de financer des activités, des matériels, des soins non pris en charge et nécessaires au développement, à l'éveil, à l'intégration, à l'épanouissement et à la santé d'un enfant atteint de troubles du spectre autistique

organiser des actions de sensibilisations relatives aux troubles spécifiques du developpement du langage;des habiletés motrices;des apprentissages;pour un large public et pour les professionnels concernés; recenser et mobiliser les ressources locales susceptibles d'intervenir auprès des enfants;adolescents et jeunes adultes présentant ces troubles; organiser la mise en réseau des acteurs recensés sur le département du Puy de Dôme; engager une réflexion autour de la création d'une plateforme susceptible de favoriser l'accés aux soins; la coordination et la cohérence des accompagnements;avec les partenaires et les financeurs

favoriser la communication entre les soignants et avec les patients ; Offrir la possibilité et promouvoir des formations visant à améliorer le dialogue au sein d'une équipe soignante et au sein d'un projet thérapeutique ; Permettre le lien et créer un lieu d'échange autour des problématiques auxquelles, nous soignants, pouvons être confronté au cours de l'exercice de notre profession

permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire ; de promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; de se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation ; à cet effet elle crée ou reprend des établissements ; l'association peut réaliser toutes opérations lui permettant de réaliser son objet statutaire ; pour assurer la gestion des centres, l'association se fera assister de tous professionnels lui permettant de réaliser son objet dans les meilleures conditions

servir de support à l'unité MAYA pour le financement de diverses prestations de confort et de services destinées au soutien moral et matériel des adolescents et jeunes adultes atteints de cancer en Auvergne, ainsi que leur famille, durant leur parcours de soin, pendant et après leurs traitements ;

contribuer à la prise en charge globale de l'enfant et à la promotion de la santé de ce dernier, le tout, en cohérence avec les politiques publiques régionales et locales en matière de santé

permettre le financement et l'organisation d'ateliers tels que le yoga du rire, l'atelier d'écriture, l'atelier chant et respiration (intervention d'un prestataire extérieur), l'escape pain, les cafés-douleur pour des patients présentant des douleurs chroniques ; l'enjeu de ces ateliers permettra d’expérimenter des exercices de défocalisation des processus douloureux et dans ce sens, toute expérience attentionnelle qui peut être bénéfique dans la gestion des phénomènes douloureux chroniques ; le financement peut comprendre du matériel, des locations , des vacataires, tout ce qui contribue au bon déroulement des ateliers ; elle pourra également permettre des formations de certains membres dans l'intérêt de la continuité des ateliers ; l'association pourra également communiquer l'intérêt de ces ateliers à l'extérieur en organisant différentes prestations

soutenir tous les aidants non professionnels qui accompagnent leurs proches en perte d'autonomie sans distinction liée à l'âge, ni à la pathologie de la personne aidée ou du handicap, l'une ou l'autre personne, domiciliée en Auvergne ; promouvoir une vision du rôle et de la place de l'aidant dans sa double dimension pour l'aider à maintenir, du mieux possible, le lien à la personne accompagnée et le lien à la société, tout en le soutenant pour que sa parole ne lui soit pas confisquée ; développer différentes actions sur le territoire d'Auvergne en direction d'enfants, de jeunes et d'adultes aidants ;

prendre en considération, de soutenir tous les aidant-e-s non professionnels qui accompagnent leurs proches en perte d'autonomie sans distinction liée à l'âge, ni à la pathologie de la personne aidée ou du handicap, l'une ou l'autre personne, domiciliée en Auvergne ; l'association veut promouvoir une vision du rôle et de la place de l'aidant-e dans sa double dimension pour l'aider à maintenir, du mieux possible, le lien à la personne accompagnée et le lien à la société, tout en le soutenant pour que sa parole ne lui soit pas confisquée ; l'association vise à développer différentes actions sur le territoire d'Auvergne en direction d'enfants, de jeunes et d'adultes aidants ; l'association exercera des activités économiques sociales de soutien, d'accompagnement et de formations aux aidant-e-s

aider les personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire et créer des groupes de parole ou faire des interventions de prévention dans les collèges, lycées et universités ou faire des conférences ou créer un réseau ou créer des actions de sensibilisation et de formations de prévention ou faire des ateliers ou créer un échange épistolaire anonyme ;

accompagnement pluridisciplinaire de patients confrontés à la maladie cancéreuse et aux pathologies chroniques accompagnement des aidants familiaux des personnes suivies en oncologie prévention de la santé participation à la coordination des soins de support et relais ville/hopital

mettre a disposition une structure d hébergement et de lieu de vie destinée aux parents et familles d enfants et d adultes hospitalises

promouvoir et accompagner des patients en stomathérapie

venir en aide aux déplacés rescapés de guerre en prenant en charge leur sécurité, leur santé et santé mentale; prise en charge de leur réinsertion privée, sociale et professionnelle dans sa globalité; prise en charge totale et éducative des enfants orphelins dus aux guerres, enfants des rues ou crise sociale en centre d'accueil, permanent avec suivie, évolutif de chaque individus; améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

recycler les consommables du bloc opératoire pour obtenir des fonds dans le but d'améliorer la prise en charge des enfants hospitalisés

lutter contre la stigmatisation et promouvoir le rétablissement dans le champ de la santé mentale ;

promouvoir l accès aux soins d actes d ophtalmologies des personnes les plus démunies en renforçant l offre de soins dans les secteurs faiblement dotes par la création de centre de santé de proximité, d Assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d ouverture larges, et une prise en charge initiale sans rendez vous et de Garantir l accès aux soins des personnes handicapées physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ;

accompagner les patients et leurs familles atteints de sclérose latérale amyotrophique ; aider et accompagner les personnes et leur entourage dans leur projet de vie ; financer des projets de soins ou des activités visant à augmenter le bien-être ; collecter et acquérir du matériel et secondairement : aider et favoriser la formation des professionnels ; diffuser des informations auprès du grand public ; contribuer à la recherche

soutenir les femmes atteintes du cancer du sein, notamment celles confrontées à des difficultés financières, favoriser l'accès aux soins et l'accompagnement humain, promouvoir solidarité, soutien et bien-être auprès des personnes touchées par la maladie, sensibiliser à la lutte contre le cancer du sein et encourager entraide et actions solidaires au Maroc

financer les soins à l'étranger et à domicile de Mathéo ; financer les appareillages de Mathéo ; créer un site internet ; améliorer la qualité de vie au quotidien et l'habitat intérieur de Mathéo ; créer un café-parent autour du handicap

lutte contre la fibromyalgie et les syndromes analogues regrouper personnes atteintes établir liens entre médecins malades et leur famille aider action médicale dans le domaine de la fibromyalgie

promouvoir l'activité physique régulière à destination de toute personne du territoire du Pôle de Santé Vallée de la Dore porteuse de pathologie chronique et au public fragile

organiser activités et manifestations sanitaires et sociales en vue d'assurer l'intégration des jeunes diabétiques dans leur environnement familial scolaire et extra scolaire organiser actions d'échanges de soutien de formation et d'information pour les parents

soutenir les familles ayant à leur charge des personnes relevant de handicaps en leur procurant des contacts avec des cas similaires ; aider les associations ou les familles à la recherche de bénévoles ; faciliter l'organisation de manifestations entre associations ou familles ; contribuer au financement de projets d'ordre matériel ou médical insuffisamment pris en charge par des assurances ou des régimes sociaux

aide au financement de matériel lié au handicap ; aide au financement de sorties et de loisirs ; soutien à la recherche médicale ; lutte contre l'inégalité envers les enfants handicapés et polyhandicapés

récolter des fonds afin d'aider au financement des différentes aides techniques pouvant être utiles à la personne en situation de handicap ; récolter des fonds afin d'aider à améliorer l'accessibilité intérieure ou extérieure du logement ; récolter des fonds afin d'aider au financement des soins ou examens non pris en charge par la sécurité sociale ainsi que les frais annexes s'y afférant (voyage, hébergement...)

créer et faire fonctionner dans la région un centre chargé de taiter par le rein artificiel les malades atteints d'urémie chronique et favoriser le développement de l'hémodialyse à domicile ;

susciter la création, l'animation et le regroupement des associations départementales de la région Auvergne ; d'informer ; de développer des actions de formation ; de susciter et d'aider la recherche et la promotion des traitements de l'insuffisance rénale ; d'assurer la défense, la représentation des insuffisants rénaux ; de contribuer au mieux être social, humain, professionnel et familial de l'insuffisant rénal ; de développer des actions de prévention de l'insuffisance rénale

rassembler toutes les personnes ayant des problèmes dus à l'amiante, qu'elles aient été ou non exposées à l'amiante durant leur activité professionnelle ; informer les personnes de leurs droits; leur permettre d'obtenir le suivi médical "post-professionnel"; aider les personnes dans leurs démarches administratives ; aider les personnes dans leurs démarches juridiques

l'association a pour objet de proposer des soins complémentaires non conventionnels gratuits ou à tarif réduit selon la situation de chaque bénéficiaire au profit de personnes en grande difficulté financière, malades ou en situation de handicap résidant dans le département du Puy-de-Dôme en convention avec les associations et institutions leur venant en aide

venir en aide aux enfants étrangers malades du coeur nécessitant une opération

accueil social , thérapeutique et médicalisé des personnes agées adultes handicapées traumatisés crâniens

recréer un cadre de vie adapté à l'état des personnes présentant un déficit sur le plan psycho-intellectuel

mutualisation et coordination des services de secours privés en partenariat avec les acteurs publics ARS, SAMU, préfecture ; mise à disposition des services publics et privés d'une ou des ambulances de type ASSU, armés par un personnel formé afin de participer activement à la réponse de secours dans le cadre de l'AMU et ainsi participer à lutter contre les carences d'ambulances privées et ainsi proposer une solution pour lutter contre les carences dans le Puy-de-Dôme ; l'association n'a pas vocation à effectuer des transports sanitaires

organisation évènementiels pour cette cause ; soutien constant aux familles concernées ; aide aux démarches administratives ; groupe de parole

propriété et gestion de tous les immeubles, par voie de location ou d'affectation à des oeuvres charitables, éducatives, sanitaires, sociales, culturelles, cultuelles ; assistance matérielle et morale aux malades, aux handicapés physiques, aux personnes âgées

faire connaître le syndrome de Rett et l'association ; récolter des fonds qui aideront Louane dans l'acquisition d'aide technique, humain, mais aussi dans tous autres aménagements et besoins nécessaires et primordiaux ; aider aussi au coup par coup d'autres enfants Rett, tout en conservant Louane en priorité ; aider la recherche et divers associations selon sa disponibilité

organiser des événements dans le but de récolter des fonds pour les enfants malades

récolter des fonds afin de financer les soins et le matériel pour Emil Langlois Brajtman, infirme moteur cérébral, né le 25 juillet 2019 à Avignon, ainsi que les frais s'y rapportant (frais de route, hôtel, autoroute ; ; ; ) , améliorer la qualité de vie et apporter assistance à la famille par notamment la prise en charge financière des traitements et méthodes permettant de réduire les troubles ; Contribuer à faire connaître le handicap, le banaliser, le faire accepter ; Mener des programmes d'actions, des campagnes de témoignages, et diffuser à tout public des informations relatives aux divers techniques de rééducation existantes pour les enfants souffrant d'un handicap ;

organiser des manifestations afin de récolter des dons pour favoriser la recherche d'une maladie orpheline qu'est la mastocytose ; sensibiliser et informer le public sur cette maladie rare en organisant des évènements

venir en aide aux enfants malades

animation auprès des enfants malades

veiller et agir pour la protection et le bien-être des résidents de la maison d'accueil spécialisée de Cellule, pour leur sécurité et l'optimisation de leur prise en charge médicale, éducative, ainsi que tout ce qui concerne leurs conditions de vie au sein de l'établissement

l'association a pour objet l'aide et le soutien aux victimes d'accidents leur ayant causé une atteinte au plexus brachial, qu'elle soit partielle ou complète, pour appréhender la pathologie, et résoudre les problématiques de reconstruction par le sport, la promotion du paratriathlon (rencontres ou échanges) par la communication relative aux plans d'entrainements, à la nutrition, et à la gestion de la pathologie dans l'effort, le soutien à ses membres, la prévention de la sécurité des cyclistes ;

venir en aide à Valérie atteinte de maladies graves, pour certaines invalidantes, en recherche ou en demande d'aides de financements de tout ou d'une partie de ses soins et traitements; recueillir des fonds afin de répondre aux objectifs définis dans les statuts et mener à bien les missions inhérentes ; apporter à Valérie, écoute, aide, conseil et soutien ; lui faciliter l'accès à des soins et à des thérapies diverses (aide pécuniaire au paiement des consultations de thérapeutes, de séjours en centres médicaux et/ou paramédicaux en France ou à l'étranger et à la prise en charge des déplacements inhérents, incluant moyens de transports, frais d'hébergement et de restauration) ; cette prise en charge des déplacements vaudra également pour toute(s) personne(s) accompagnante(s) aidant Valérie ; cette aide concernera les dispositifs ou matériels médicaux et paramédicaux inhérents ou nécessaires à ses soins, à ses traitements et contribuant à son confort et à son mieux-être

transport motorisé et collectif de personnes à destination des professionnels de santé de la commune d'Olby (63210)

apporter des solutions aux besoins quotidiens des personnes atteintes par le cancer

aide aux enfants et adultes atteints de cancers ou de maladies nécessitant un traitement lourd ; aide aux familles de malades ; sensibilisation et vulgarisation de l'information sur les maladies de la moelle osseuse et les maladies du sang ; aide à la recherche ; promouvoir au développement du fichier français de moelle osseuse

mettre en place tous les moyens pouvant aider Mathys, né en février 2015, à se développer le plus harmonieusement possible ; informer et faire connaître le Spina Bifida ainsi que le handicap en général ; et pour cela récolter des fonds pour venir en aide financièrement et psychologiquement à Mathys ainsi qu'à sa famille ;

faciliter la compréhension et la diffusion des problèmes soulevés par l'autisme; rechercher des solutions pouvant favoriser l'épanouissement physique, moral ou intellectuel de Ronan (formation, animation, recherche et collecte de fonds) et des personnes atteintes par ces troubles; promouvoir l'autisme et venir en aide aux familles

récolter des fonds afin d'aider financièrement Madame COLUMEAU et M ITALIANO dans les dépenses occasionnées pour les soins et le matériel adapté pour Sun, leur fils polyhandicapé ; utiliser les fonds récoltés afin d'aider tout enfant sans distinction et ce jusqu'à l'âge de 25 ans révolus, pour l'acquisition de matériel adapté au handicap de celui-ci lorsque Sun aura ce dont il a besoin ; cette aide pourra s'étendre aux adultes handicapés résidants dans le département du Puy-de-Dôme ; organiser des manifestations dans le but de récolter des fonds afin de financer les besoins de Sun, ces manifestations peuvent également permettre d'augmenter le nombre de membres, lors de certaines manifestations, l'association pourra exercer une activité commerciale de façon occasionnelle ; créer et gérer un site internet afin de faire connaître l'association ; être également présents sur les réseaux sociaux ; informer les adhérents des activités de l'association et du quotidien de Sun par le biais du site internet et des réseaux sociaux

améliorer le quotidien des enfants hospitalisés atteints d'un cancer ; améliorer le quotidien des femmes après un cancer du sein (programme PACS) ; lutter contre le cancer d'une manière générale

regroupement de personnes impliquées dans les structures de soins médicales, sociales ou médico-sociales situées dur la partie nord des combrailles et signataires du projet de santé afin d'organiser et de coordonner la meilleure réponse possible aux diverses problématiques de santé des usagers du territoire

regroupement de personnes impliquées dans les structures de soins médicales, sociales ou médico-sociales situées sur le territoire de Haute Combraille et de Pontgibaud Sioule et Volcans et signataires du projet de santé, afin d'organiser et de coordonner la meilleure réponse possible aux diverses problématiques de santé des usagers du territoire

rassembler toutes les personnes physiques ou morales désireuses d'aider à la lutte contre le cancer, provoquer, favoriser, et coordonner toutes les initiatives privées tendant à développer la lutte contre le cancer, d'aider les malades atteints de cancer ainsi que leur famille ; unir les efforts de l'ensemble de ses membres en vue de favoriser et coordonner les activités exercées par elle ainsi que celles de grands organismes, publics ou privés, désireux d'aider à la lutte contre le cancer ; développer des relations avec des associations et organismes étrangers poursuivant un but similaire ainsi qu'avec des organisations internationales s'intéressant au cancer, organiser toutes manifestations en vue de développer l'information sur le cancer et recueillir des fonds pour lutter contre le cancer et plus particulièrement par une quête au cours du " week-end national " avec les autorisations administratives nécessaires

recueillir des fonds, provenant de dons, de subventions dans le but d'améliorer les conditions d'accueil des patients atteints de maladies grave et, ou en soins palliatifs au sein du centre hospitalier de Riom et de leur proches; participer à la sensibilisation des professionnels et du grand public au mouvement des soins palliatifs;

mettre en relation des familles de personnes porteuses de troubles neurodéveloppentaux avec des professionnels (psychologues et éducateurs spécialisés) afin de proposer des prises en charge éducatives au domicile et ou éventuellement à l'école ; de permettre l'achat de matériel psycho-éducatif spécialisé pour les accompagnements, matériel utilisé par les éducateurs et ou prêté à la famille pour un temps donné ; de proposer des séjours et activités avec plusieurs jeunes de l'association afin de travailler de manière écologique les habiletés sociales et d'autonomie, avec d'autres jeunes, dans d'autres environnements ; de permettre, pendant ces temps de séjour, aux parents un peu de répit ; d'organiser des manifestations dans le but de récolter des fonds qui permettront d'acquérir le matériel nécessaire aux prises en charge et pour couvrir une partie des frais inhérents aux séjours proposés ; d'organiser des rencontres entre parents afin de répondre à des questionnements sur les difficultés rencontrées avec leurs enfants

aide à domicile aux personnes malades, aux personnes handicapées, aux personnes âgées ainsi qu'aux familles ; offrir une présence et une assistance afin de favoriser leur maintien à domicile, réduire l'hospitalisation et apporter un soutier matériel, moral et social

proposer un accompagnement ou une formation à toute personne ou groupe de personnes à la recherche de mieux être, d'amélioration dans ses relations avec autrui, d'autonomie

contribuer à l'amélioration du quotidien des enfants hospitalisés au centre médical infantile de Romagnat

soutenir et accompagner les personnes atteintes de troubles cognitifs invalidants et leurs familles pour trouver ensemble des solutions adaptées ; pour cela, l'association vise à promouvoir l'accompagnement vers l'habitat inclusif ; créer de telles structures adaptées aux personnes atteintes de ces troubles, les gérer ou en déléguer la gestion ; développer et assurer une formation des professionnels et des bénévoles, basée sur la relation, l'écoute, le bien-être de la personne et la vie ensemble dans une logique domiciliaire ; s'attacher à insérer l'habitat dans la commune en partenariat avec les acteurs du territoire : élus, acteurs médico-sociaux, milieux éducatifs, voisins, associations, commerces, ; conduire toute action qui contribue à l'inclusion sociale des personnes atteintes de troubles cognitifs invalidants : partage d'expériences, actions de sensibilisation, évènements locaux et régionaux

informer sur le cancer du sein triple négatif ; prise en charge humaine, financière et matérielle dans sa globalité de la patiente Madame Marie-Elisa Choisne atteinte e ce cancer

pROPOSER DES SOINS DE SUPPORTS AUX PERSONNES ATTEINTES D UNE MALADIE GRAVE ET INVALIDANTE PENDANT LEURS TRAITEMENTS ET DURANT LES DOUZE MOIS CIVILS SUIVANT L ARRET DE LA PRISE EN CHARGE PAR LE CENTRE MEDICAL TRAITANT

contribuez à aider les enfants et les jeunes adultes malades (Cancer, maladie auto-immune etc) , afin que chacun d'entre eux aient la possibilité de penser à autre chose qu'à la maladie et ainsi que leur esprit se projette dans un meilleur avenir

entretien et remise en forme des opérés du coeur et malades cardiovasculaire gymnastique douce et progressive conférences et sorties

créer une équipe de soins primaires centrée sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population de Royat par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle ; favoriser le soutien et l'entraide professionnelle

favoriser le dépistage, le suivi et la prise en charge médico-psycho-sociale des malades types Alzheimer et de leurs familles

rassembler toutes les personnes atteintes de maladies liées à l'amiante et par extension, de toute maladie professionnelle, qu'elle résulte de l'exposition à des produits toxiques ou dangereux, de contraintes physiques, de gestes répétitifs, de postures contraignantes, ou de tout autre facteur de risque reconnu ; informer les victimes ou leurs ayants droit sur leurs droits, sur les dispositifs de reconnaissance et d'indemnisation, ainsi que sur les démarches à accomplir auprès des organismes compétents ; aider les victimes ou leurs ayants droit dans leurs démarches administratives, sociales, médicales et juridiques relatives à la reconnaissance et à la réparation de leurs préjudices ; informer et sensibiliser la population, les travailleurs et les institutions sur les dangers professionnels pouvant entraîner des maladies professionnelles ; contribuer à la défense des intérêts individuels et collectifs des victimes et à l'amélioration des dispositifs de prévention, de reconnaissance et de réparation des maladies professionnelles

financer les sessions d'éducation conductive de Cloé à l'association Enfance Handicap Moteur à Pouilly-sur-Loire, les déplacements et l'hébergement des personnes qui l'accompagnent ; acheter du matériel thérapeutique non pris en charge par la sécurité sociale ; apporter des aides à l'association EHM

sensibiliser le public à la lutte contre la maladie d'Alzheimer par la participation de Kevin NOUHEN à divers championnats de course de côte automobile

apporter un soutien psychologique par le biais de la magie thérapie aux personnes affaiblies qui passent par de longs séjours d'hospitalisation et plus particulièrement les enfants atteints de maladies graves (cancers, maladies génétiques, etc, ou victimes d'accidents graves) ; contribuer à atténuer la routine hospitalière en créant un climat de joie, de surprise et d'illusion en vue de donner à ces petites filles et garçons ainsi qu'à leurs proches, du courage, l'envie de vivre et la force psychologique pour lutter contre la maladie

divertir les enfants durant les principales fêtes de l'année (noël, pâques...) pendant leur hospitalisation dans les services de pédiatrie

soutenir la recherche médicale orientée pour les traitements des cancers pédiatriques, orientée principalement sur le neuroblastome métastatique via le financement de projets spécifiques ; soutenir le service du SHOP (CHU Estaing 63) et services annexes aux actes pédiatriques de la région Auvergne-Rhône-Alpes, ainsi que l'HAD63, avec l'achat de matériel dédié aux soins ou au bien-être du patient et de sa famille, ainsi que l'amélioration/simplification de l'accès à certains soins (à domicile par exemple) dans l'intérêt et le confort de tous ; développer les connaissances du grand public notamment par de la pédagogie auprès des enfants à l'école, sur les cancers pédiatriques et le monde qui entoure le quotidien des familles et patients, ainsi que sensibiliser aux dons de soi (sang, plaquettes, moelle par exemple) ;

créer un réseau de soins primaires centrés sur les patients ; améliorer l'offre et la qualité des soins ainsi que la promotion de la santé ; favoriser la formation des professionnels de santé

mettre à disposition de romane HEBERT née le 26.02.2006, enfant lésé cérébral, un lieu propice à l'éveil, des instruments et des stimuli lui permettant de réaliser son potentiel, c'est-à-dire un niveau d'adaptation satisfaisant sur les plans moteur, cognitif, affectif et relationnel

collecter des fonds pour lutter contre les maladies génétiques

création et production de spectacles vivants à destination de tous publics, et en tous lieux ; la création de spectacles clownesques personnalisés en direction des enfants hospitalisés et de leurs familles

1-récolter des dons afin d'aider financièrement mme et mr ramos dans les dépenses occasionnées pour les soins de victoria et d'alicia, leurs filles, et plus particulièrement, pour la méthode aba, analyse appliquée du comportement 2-organiser des manifestations dans le but de récolter des fonds pour financer le programme nécessaire à victoria et alicia. ces manifestations peuvent également permettre d’accroitre le nombre de membres. 3-créer un site internet afin de faire connaître l'association.

écoute, prise en charge des personnes souffrant du dos et de les représenter en tous lieux et auprès de toutes instances et notamment en justice leurs intérêts matériels et moraux

être un cercle ouvert à toute personne concernée de près ou le loin, à défaut sensible, à la notion de handicap et de polyhandicap ; permettre à toute personne en situation de handicap, Pierre-Alexis compris, de vivre dans des conditions de vie décente, proche des siens, et accompagné par du personnel soignant, rééducatif, éducatif formé ; favoriser l'acquisition, l'achat, la location, le prêt de matériel, nécessaire d'une manière direct ou indirect au handicap, quelle qu'en soit la nature et assurer le défraiement des déplacements liés aux consultations médicales.; favoriser l'émergence de moyen, de structure adaptée, pour une prise en charge ambitieuse lié au handicap; organiser des activités culturelles, événements sportifs ou autres manifestations ponctuelles pour collecter des fonds et financer les projets internes à l'association ; partager et communiquer sur les difficultés inhérentes au handicap, lutter aussi contre toutes formes de discrimination

financer l'accès à des soins médicaux pour des enfants dont le traitement nécessaire à leur survie n'est pas disponible en France ; ce financement concerne l'ensemble des soins et l'accompagnement de l'enfant, en particulier, et de manière non exclusive ; les frais d'hospitalisation, les médicaments, les frais d'hébergement, les transports, les frais de traduction

aider les patients atteints d'un Mélanome Malin et leurs famille, que ce soit en fournissant des informations, spécialistes, les diriger vers d'autres organisations avec une expertise particulière et de fournir un soutien émotionnel dans un Forum, aider les patients liaison avec les fournisseurs de traitement, essaies cliniques, remboursements, droits, les obligations des employeurs et de l'Etat, liaison entre les cliniciens, essaies cliniques, les agences de pris en charge des patients, et un soutien général, sensibiliser le Publique de mélanome en général ainsi que les facteurs de risque et le dépistage précoce, mettre la pression pour une législation de remboursement des médicaments approuvés, réagir contre l'utilisation des cabines de bronzages, pousser pour l'accès mondial aux médicaments et aux essais cliniques, et réagir vers la coopération européenne, la collecte de fonds en vue de fournir des services aux patients

mettre en place un réseau gérontologique sur l'arrondissement de Thiers

aider à améliorer la prise en soin des malades en soins palliatifs en institution ou à domicile ; contribuer à l'amélioration de l'accompagnement des malades, de leurs familles et de leurs proches

a pour objet, sur le territoire de Thiers de constituer et d'encadrer une CPTS, conformément à la législation en vigueur et plus particulièrement à l'article L 1434-12 du Code de la santé publique ; à cet effet, l'association a pour mission : améliorer l'accès aux soins ; organiser le parcours pluri professionnel autour du patient ; améliorer la qualité et la pertinence des soins ; développer des actions territoriales de prévention ; faciliter l'installation et l'accompagnement des professionnels ; répondre aux crises sanitaires

donner visibilité au syndrome de Gilles de la Tourette permettre l'édition d'une bande dessinée pour faire connaitre ce syndrome méconnu donner de la voix aux porteur de ce handicap parfois invisible créer des oeuvres artistiques vendre des créations artistiques

aider les personnes atteintes d'autisme ou de troubles associés et les familles ayant à leur charge une personne atteinte d'un tel handicap ; défendre les droits à l'éducation et à l'intégration scolaire et sociale de ces personnes et accompagner cette éducation et ces intégrations ; mettre en place et gérer des structures appropriées et/ou participer à de telles structures existantes et/ou à créer ; rechercher et mettre en oeuvre tous moyens utiles à la réalisation de ces buts

organiser des évènements pour lutter contre les cancers