accueillir et aider les personnes atteintes ou non d'une maladie dégénérative sclérose en plaque ou autre, à se faire accompagner, se faire plaisir, retrouver espoir par un rééquilibrage émotionnel grâce à différents outils permettant un apaisement comme l'hypnose et autres

venir en aide à Alice, petite fille qui a une maladie génétique rare le syldrome de RETT ; accompagner la prise en charge thérapeutique d'Alice, frais matériels et médicaux, et soutien financier à toute action visant à améliorer son bien-être et son épanouissement :ergothérapie, psychomotricité, équithérapie, etc... soutien à la recherche médicale afin de poursuivre et encourager ses récentes avancées

accompagnement par la relation d'aide en médiation équine toute personne en situation de handicap, moteur, mental, social et:ou sensoriel, de polyhandicap ou présentant une souffrance passagère ou durable

promouvoir le partenariat entre les familles les amis les benevoles et les equipes du centre hospitalier de tournon...

rassembler des fonds destinés à organiser des loisirs aux enfants atteints de maladies graves

collecte de fonds pour faire face aux frais médicaux, de transports, d'hébergement, de restauration ainsi que tous les frais annexes engendrés pour le traitement médical de Madame ZUMARAN Martine, née JOLY, le 22 septembre 1958 à Lyon 7ème, atteinte d'une tumeur cancéreuse, ainsi que les frais des personnes accompagnant la personne susdite, ainsi que tous les frais engendrés par les séquelles ; activités économiques de vente d'objets, organisation de loto et de tombola, soirées, concerts, évènements sportifs et demande de dons

favoriser et coordonner toute les initiatives en faveur de la lutte contre le cancer du sein ; informer tout public à l'aide de tous supports d'information sur les modalités de prévention et sur le dépistage du cancer du sien notamment par des ateliers d'auto-palpation gratuits animés par des bénévoles de terrain formés par la CPAM ou d'autres organismes de santé ; participer à toutes actions ou manifestations locales ou régionales de prévention en accord avec les pouvoirs publics ; apporter une aide à d’autres associations de lutte contre le cancer du sein après avoir établi une convention les parties ; aucune affiliation à d'autres associations n'est envisageable uniquement des partenariats possibles via des conventions ; porter le projet Vénus Drôme une action artistique de prévention du cancer du sein ; plus généralement mettre en place tous moyens susceptibles de déployer ou rendre pus efficiente la lutte contre le cancer du sein

améliorer les conditions de vie et de confort des patientes en maternité et des conditions de travail du personnel soignant en élaborant des vidéos qui seront diffusées dans les chambres sur une chaine spéciale du service pour donner des conseils sur l'allaitement/les positions/le retour à la maison ..., en achetant du matériel pour les salles d'accouchement comme des enceintes Bluetooth, des coussins d'allaitements ...

collecter des fonds afin de tout mettre en place pour favoriser le développement de Mya atteinte du syndrome Cornélia de Lange ; faire connaître ce syndrome faisant partie des maladies génétiques dites rares

de venir en aide aux personnes touchées par le cancer du sein; de faciliter la mise de ces personnes; de les informer sur tous les aspects de la maladie de leur apporter un soutien psychologique au travers de personnes qui sont ou ont été touchées par la maladie

financer des ateliers tels que la peinture, création d'objets pour différentes fêtes (Noël, Fêtes des mères, Fêtes des pères, journée de l'autisme, Halloween, etc.) ; des sorties telles que la piscine, les parcs zoologiques ; des inscriptions aux loisirs des enfants tels que l'équitation, etc. ; surtout pouvoir à long terme créer un centre avec divers corps de métier (pédopsychiatre, éducateurs spécialisés, psychologue) avec la méthode ABA afin que les enfants soient proches de leurs parents lors de la thérapie

apporter un soutien aux patients atteint de sclérose latérale amyotrophique et à leur famille ; améliorer la qualité de vie des patients et des aidants par l'apport d'une aide matérielle, technique et morale ; permettre aux patients et à leurs familles de se créer des souvenirs et de réaliser leurs rêves ; faciliter l'accès aux traitements et thérapies dits alternatifs ou de confort visant à soulager les patients physiquement et psychiquement, ou à ralentir les effets de la maladie ; sensibiliser, informer l’opinion publique

parler et mettre en lumière le syndrome FOXG1 dont est atteint Naël ; le syndrome FOXG1 est une maladie génétique rare entrainant un retard global de développement, une absence de langage et une déficience intellectuelle associée ; aider l'ensemble des enfants FOXG1 notamment à travers l'association FOXG1 France et surtout de collecter et d’envoyer des fonds à la recherche génétique au niveau international ; aider aussi sa famille à financer les soins hebdomadaires de Naël non pris en charges : psychomotricité ergothérapie, éducatrice spécialisée, aide à domicile ; également le financement de diverses thérapies et des frais annexes (repas, transport, hébergements) ; également l'achat de matériel spécifique et la dispense de certaines formations

encourager par tous les moyens dont elle dispose les actions d'évolution comportementale, individuelle ou collective, les initiatives visant à améliorer le regard porté sur le handicap et l'inclusion ; sensibiliser la population aux maladies génétiques par délétion, encore trop peu connues du grand public et leurs conséquences ; faire connaître le syndrome du cri du chat dans les maternités afin que les enfants puissent être dépistés dès leur naissance, les symptômes étant facilement identifiables ; accompagner les familles nouvellement informées d'un diagnostic de maladie génétique rare par délétion pour leur enfant en recherche de renseignements ; soutenir, notamment financièrement et/ou matériellement, tout projet ayant pour but de favoriser l'autonomie, la mobilité, l'indépendance, l'intégration, l'épanouissement et le confort de vie d'une personne handicapée et plus particulièrement d'un enfant handicapé atteint de maladie génétique par délétion chromosomique comme la maladie du cri du chat par exemple ou en errance diagnostique ; soutenir, notamment financièrement et/ou matériellement, tout projet ayant pour but de soulager ou d'aider dans leur quotidien les aidants d'une personne handicapée et plus particulièrement d'un enfant handicapé atteint de maladie génétique par délétion chromosomique comme la maladie du cri du chat par exemple ou en errance diagnostique qui se retrouveraient en difficulté ; faire connaître et communiquer sur les différentes thérapies et les différents pour aider les enfants handicapés ; soutenir d'autres associations avec des aspirations similaires si elles en font la requête

réunir les fonds nécessaires pour venir en aide à des enfants atteint d'infirmité motrice cérébrale ou victime d'une maladie

accompagner les familles d'enfants atteints de maladies graves ou de difficultés physiques/mentales en les aidant au financement de soins, d'équipements, de divertissements/voyages ou d'activités éducatives ;