Terres de Montaigu — recherche médicale

collecter des données sur les connaissances existantes concernant les maladies vectorielles à tiques (VMT), comme la maladie de lyme et les infections froides chroniques (IFC) en général ; collecter les données sur les recommandations médicales de traitement (thérapeutique, médicamenteux, médicinal) et de prévention de ces maladies ; contribuer à faire reconnaître l'existence de toutes les formes de la maladie de lyme ; mettre en place des campagnes d'information et de sensibilisation en matière de prévention, de diagnostic et de soins concernant ces maladies ; créer des supporst de prévention d'information et/ou de communication sur la maladie et lyme et des MVT ; créer des groupes d'échanges de bonnes pratiques thérapeutiques ; favoriser les échanges avec des acteurs français et européens (parlement français, ministère de la santé français, parlement européen, associations, fédérations et praticiens tels que les médecins, étudiants en médecine, infirmiers, pharmaciens, scientifiques, biologistes, professeurs, chercheurs) sur l'état des pratiques médicales de traitement et de prévention de ces maladies; contribuer à alerter les autorités sanitaires sur les évolutions des MVT ; éditer des publications scientifiques et des études

créée pour le bénéfice des enfants et des adultes porteurs d'une mutation génétique entraînant une atrophie optique dominante (AOD) communément appelée maladie de Kjer, l'association se propose de favoriser les échanges et les rencontres entre les malades, les familles de malades, les professionnels chercheurs et cliniciens, les organismes, institutions et entreprises privés ou publics concernés; promouvoir et aider la recherche et les chercheurs dans les domaines du soin et de la compensation; collecter et assurer la diffusion des informations utiles pour comprendre ou guérir la maladie, compenser le handicap; sensibiliser l'opinion publique à la maladie et à ses conséquences, ainsi que les organismes et institutions concernés sur le plan national et international; favoriser la scolarisation des jeunes malades en milieu ordinaire; participer à la création de lieux d'accueil, et de scolarisation spécialisés; veiller à l'intégration sociale des malades et défendre leurs intérêts; rechercher et entretenir des liens avec des associations poursuivant des buts identiques ou similaires en France ou à l'étranger

organiser différentes manifestations pour récolter des fonds dans le but d'aider à la recherche de la maladie SHEUERMANN et aider différentes associations dans les mêmes besoins