cette association a pour objet premier de sensibiliser la nouvelle génération aux maladies et handicaps invisibles ainsi que sur les douleurs et contraintes cachés par des sourires ; Vos Pas pour Ses Pas présentera cela sous la forme d'ateliers, de rencontres ciblées afin de toucher un public large afin que celui-ci soit informé pour mieux comprendre, accepter les différences engendrées par le handicap et ainsi changer son regard ; l'association a aussi pour but de récolter des fonds qui sont nécessaires pour financer des soins, du matériel ; c'est aussi des personnes qui peuvent par son biais se retrouver ou se trouver, échanger, partager sur le quotidien d'un handicap invisible

collecter des fonds pour améliorer le quotidien de gabin atteint d'une paralysie cérébrale d type diplégie spastique puis par la suite celui d'autres enfants faire face au surcoût lié au handicap de gabin (toute thérapie, traitement, soin non pris en charge par la sécurité sociale, stage de rééducation en france ou à l'étranger, aide matérielle ou humaine aider à financer les interventions chirurgicales à l'étranger, dont une rhizotomie dorsale sélective en single level soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap similaire (rencontre, échange, information) informer et faire connaître la paralysie cérébrale et le quotidien des enfants atteints

favoriser la progression et l'épanouissement de Victorien, promouvoir le syndrome "FOX G1" en organisant ou en participant à des manifestations sportives ou culturelles; promouvoir l'épanouissement des personnes handicapées et de leur famille en développant des activités d'accompagnement et de formation; mettre en place des actions permettant de financer les réalisations que souhaite effectuer l'association

touchée par le combat d'Ayden, atteint de la maladie de KRABBE, cette association a pour objet d'œuvrer exclusivement à des fins philanthropiques, sociales et scientifiques, conformément aux dispositions des articles 200 et 238 bis du code général des impôts ; l'objectif de l'association est d'informer, de soutenir et d'accompagner les enfants atteints de la maladie de KRABBE et des leucodystrophies ainsi que leur famille, et plus généralement de sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics sur ces maladies ; dès lors, les objectifs poursuivis de l'association sont notamment les suivants : favoriser la découverte de traitements et thérapies contre les leucodystrophies et maladie de KRABBE, soutenir la recherche relative aux leucodystrophies et maladie de KRABBE, venir en aide aux enfants porteurs de cette maladie et à leurs familles par aide financière, matérielle ou par voie d'informations (en finançant ou participant au financement d'un projet d'achat de matériel, en apportant des aides financières aux familles sur justificatifs), de créer un groupe permettant aux familles porteuses du gène de se réunir pour obtenir aides et informations, offrir aux familles touchées par ces maladies de meilleures chances de guérison, offrir une lueur d'espoir aux familles et faire en sorte que cette maladie devienne une maladie grave et non une maladie mortelle, financer la recherche des laboratoires en France ou à l'étranger, et généralement, toutes opérations pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'un des objets visés ci-dessus ou à tous objets similaires

récolter des fonds afin d'aider une/des patiente (s) atteinte (s) d'un cancer triple négatif à financer le voyage et les soins dans une clinique allemande qui a pour protocole une trithérapie (immunothérapie, vaccinothérapie, chimiothérapie) non proposée en France

informer et faire connaître la trisomie 21 autrement appelée syndrome de Down, dont est atteint Louisa, ainsi que le handicap en général ; sensibiliser au respect des différences et à l'insertion des enfants handicapés (accès aux loisirs, à l'école); proposer des activités et inclusives ; mettre en place des actions permettant de financer les réalisations que souhaite effectuer l'association; être à l'initiative et soutenir financièrement des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être, et l'épanouissement de Louisa (matériel, activités, formation de l'entourage, aménagements etc); accompagner les adhérents dans leurs démarches administratives et les orienter vers les professionnels adaptés (pour un enfant né ou lors d'une grossesse en cours)

organiser des évènements et des actions dans le but d'aider les enfants atteints d'un cancer ou d'une maladie grave; sensibiliser au cancer pédiatrique

établir un lien sur des projets mettant en relief la solidarité, la citoyenneté, le respect des valeurs humaines, ainsi que de portée pédagogique ; organiser des manifestations culturelles, sportives, pédagogiques, de découverte et de loisirs

créer des évènements culturels ou sportifs; aider aux projets des jeunes et des clubs; développer des loisirs; aider l' action humanitaire.

mettre en oeuvre toute forme d'activités thérapeutiques, de loisirs et d'éveil assistées par l'animal

venir en aide morale et financière pour les familles dont les enfants souffrent d'une pathologie chronique ou congénitale ; soutien et bienfaisance aux enfants handicapés hospitalisés

aider à financer l'ensemble des équipements (fauteuil, véhicule, etc...) nécessaires à Antoine Adorni, voire de participer au financement des soins nécessaires restant à charge de la famille