espoir74 est une association porteuse et gestionnaire de projets et d'actions destinés principalement aux personnes en situation de handicap psychique ; ces projets et ces actions ont pour finalité l'amélioration de l'état et des conditions de vie de ces personnes, notamment par la création de structures et de services appropriés qui participent à l'action sanitaire et sociale en général, et en particulier au rétablissement et à l'inclusion, l'adaptation, la mise au travail, l'insertion sociale, l'hébergement, l'organisation des loisirs et autres éléments de vie de ces personnes ; l'association a également la faculté de délivrer des prestations de services (information, sensibilisation, formation, assistance technique diverse, expertise) en conformité avec son objet social ; chaque adhérent comme chaque administrateur doit faire preuve de neutralité et ne pas se prévaloir dans la vie de l'association de ses convictions philosophiques, politiques, religieuses ; le règlement intérieur en décline, si besoin, les modalités et fixe, si besoin, les autres dispositions éthiques de l'association ; l'association a néanmoins la possibilité de se positionner en tant que personne morale par rapport aux politiques publiques qui ont un impact sur son objet social ;
améliorer la connaissance, le diagnostic et les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux; assurer l'entraide entre les personnes victimes d'accidents vasculaires cérébraux et entre leurs familles; acquérir et diffuser tout document scientifique élaboré par la "fédération france-avc"; représenter et promouvoir les actions du réseau "france-avc" auprès des pouvoirs publics locaux et des différents partenaires; mener des réflexions stratégiques au niveau local afin d'aider la "fédération france-avc" à établir des programmes d'action; développer des échanges avec d'autres associations locales "france-avc" dans le but d'aboutir à une expression collective; veiller, en permanence, à la préservation de l'éthique du réseau "france-avc"
aider les personnes présentant un trouble de déficit d'attention avec ou sans hyperactivité à mieux vivre avec; accompagner les personnes qui "dys-fonctionnents"en créant des programmes d'accompagnement psycho-éducatifs à remédiation sportives et créatives axés sur le développement de l'estime de soi; développer la formation des hommes et des femmes qui sont, à titre personnel ou professionnel, au contact de personnes touchées par le TDAH
l'association et crée dans le but de récolter des fonds par le biè de dons , affin de financée les frais liée a la maladie de MYA 10 mois atteinte de STÉNOSE TRACHÉALE ( maladie rare , nécessitant une greffe d'organes ) ; les frais liée a l'opération sont principalement de l'accompagnement , hébergement , transport , appareillage etc ; ; ; les soins pour MYA vont s'étaler dans le temps ce qui nécessite une aide permanente ; l'association vise a rassurer les personnes qui feront des dons étant a but non lucratif ;
cette association a pour but de créer un lieu de rencontre convivial sous la forme d'un café associatif afin que tous ceux qui le souhaitent puissent se retrouver dans un cadre agréable; récolter des fonds afin de soutenir la lutte contre toutes les formes de cancer et plus spécifiquement celui des ovaires; les fonds pourront également soutenir la recherche et l'aide aux malades pour d'autres maladies graves
financer LES THÉRAPIES NON PRISE EN CHARGE FINANCER LES FORMATIONS DES PARENTS ET PROFESSIONNELS QUI ACCOMPAGNENT OLIVIA FINANCER LE MATÉRIEL POUR OLIVIA FINANCER LES LOISIRS ACCESSIBLES A OLIVIA
améliorer la qualité de vie des patients en oncologie de la clinique générale Annecy grâce à des soins de supports ; sensibiliser les professionnels de santé et le grand public au dépistage du cancer
d'informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître la maladie de hnrnph2 ; d'apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de hnrnph2 ; de contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de hnrnph2 ;
aide aux jeunes atteints de divers troubles dys ; financement de cours particuliers , aides aux familles dont au moins un des enfants est atteint de troubles dys, aide au public étudiant, transports ; aides diverses financières et humaines aux personnes atteints de troubles dys afin de contribuer à l amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, professionnelle et sociale, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
créer, financer et organiser des espaces d' accueil spécialisés en prises en charge éducatives et de loisirs pour enfants, adolescents et adultes porteurs de troubles neuro - développementaux mais aussi de temps de répit à destination des familles ; Permettre aux personnes accueillies de bénéficier d' une prise en charge individuelle ou collective à plein temps, mi-temps ou temps partiel par des intervenants spécialisés ; Expérimenter toute technique d' apprentissage et toute méthode scientifique de nature à faire avancer la connaissance des handicaps en utilisant les méthodes d' accompagnement préconisées par la haute - autorité de santé ; Favoriser l' insertion sociale et professionnelle des personnes accueillies et tout objet similaire , connexe ou complémentaire ou susceptible d' en favoriser la réalisation ou développement ;
contribuer à l'amélioration du bien-être mental et émotionnel de personnes en situation de vulnérabilité ou de transition de vie liée à un deuil, un burn-out, une maladie ou un mal-être existentiel
financer les besoins spécifiques de liv notamment les soins médicaux le matériel adapte les accompagnements spécialises et toute aide contribuant a son bien-être et a son développement ; sensibiliser le grand public aux maladies et handicaps invisibles affectant les enfants en particulier l épilepsie infantile ; apporter un soutien moral pratique et informatif aux parents aidants ainsi qu a l entourage familial d enfants en situation de handicap
accompagner, soutenir et aider les personnes fragilisées par la vie ; Echanger avec les aidants et sensibiliser l'entourage ; L'équithérapie, l'équitation éthologique, la médiation équine et l'équicoaching seront les méthodes utilisées pour l'accompagnement des personnes en demande ; Coaching pour les personnes fragilisées ; Coaching pour les aidants ;
sensibiliser aux handicaps, animer des ateliers thérapeutiques, créer des supports autour du handicap
créer, organiser et participer à des évènements dans le but de récolter des fonds en soutien à Arthur, une personne en situation de handicap, informer et sensibiliser le public au syndrome de Coffin-Lowry ; créer un réseau de soutien pour Arthur et sa famille en facilitant les échanges entre les parents, les professionnels de santé et toutes autres parties prenante ; favoriser l'inclusion sociale et scolaire ; contribuer au financement des soins, de matériel adapté et de projet liés au handicap visant à améliorer la qualité de vie d'Arthur, et soutenir la recherche médical, les structures spécialisées ou toute personne souhaitant s'investir dans cette demarche ;
récolter des fonds afin de subvenir aux besoins de mon fils, Matt, handicapé moteur
aider, accompagner, soutenir toutes les personnes victimes de traumatismes graves physique ou psychologique afférent aux accidents de la route et toute autre sorte de traumatisme ainsi que les activités annexes et connexes
soutenir LYAM : Financer les thérapies nécessaires pour améliorer, activités, matériel pour diminuer son handicap Aider les mamans d'enfants handicapés : Organiser des "cafés aidants" pour leur offrir un soutien moral, un moment de répit et un espace d'échange ; Soutenir d'autres enfants handicapés : Collecter des fonds pour financer des activités adaptées à leurs besoins, thérapies et matériel
réadaptation, encadrement, entraide , prévention, réhabilitation et protection sociale des mineurs ou adultes présentant ou ayant présenté des troubles mentaux, dans le cadre des secteurs de psychiatrie du pôle santé mentale du centre hospitalier de la région d'annecy
aide directe ou indirecte à la pratique médicale, c'est-à-dire toute aide au diagnostic, au traitement, à la prévention, à la surveillance, ou au confort des patients atteints de cancer et pris en charge au centre hospitalier de la région d'Annecy; formation des adhérents; organisation de manifestations assurant la promotion des activités de l'association; participation à la recherche biomédicale
promouvoir les soins palliatifs, la démarche palliative auprès des soignants du centre hospitalier, des professionnels exerçant en libéral, sensibiliser la population autour de l'accompagnement et des soins palliatifs, permettre la formation des membres de l'équipe mobile d'accompagnement et de soins palliatifs du centre hospitalier; développer l'accompagnement des patients atteints de maladies graves évolutives; des malades en fin de vie de leur famille et de leurs proches ; participer à l'organisation d'évènements en lien avec les soins palliatifs ( colloques congrès, conférences, spectacles )
cette association a pour objet de lever des fonds dans le but de financer des projets de soins et participer aux frais de santé de Naya ; Tel que : des stages de reeducation intensifs en France et / ou à l'étranger, des appareillages ou du matériels de soins ou de conforts, les frais en lien avec les trajets / logements permettant l'accès à certains soins, des séances de reeducation ou de soins non pris en charge ; Demander des subventions / dons ; Récupérer de la TVA payées pour l'acquisition de certains produits ;
récolter des fonds pour l'achat de matériels adaptés et des aides humanitaires pour Alicia atteinte d'une myopathie
accompagner les familles dans la période périnatale en proposant des espaces de soutien, de présence et de lien parent-enfant, notamment autour du bain thérapeutique bébé
favoriser l'autonomie de lou-ann gay, ses déplacements et son langage, ainsi que son développement physique, psychique et émotionnel, afin de lui permettre de marcher et parler; chercher des financements pour suivre des thérapies et soins rééducatifs aussi bien qu'acquérir des appareils et des aménagements nécessaires à son développement; mobiliser toute personne physique ou morale voulant contribuer par ses compétences, ses ressources ou son temps, à l'objectif de l'association; sensibiliser le public et plus particulièrement les adhérents au handicap et au quotidien d'une famille avec un enfant handicapé, au travers de différents moyens et supports
créer, organiser et participer à des évènements dans le but de récolter des fonds en soutien à Elise, une personne en situation de handicap, afin de financer ses soins médicaux ainsi que l'achat de matériel adapté nécessaire à son bien-être et à son autonomie ; sensibiliser le public au handicap, en particulier à la situation d'Elise, et promouvoir l'accès à des soins de qualité et à un matériel spécialisé ; créer un réseau de soutien pour Elise et sa famille en facilitant les échanges entre les parents, les professionnels de santé, les thérapeutes et toutes autres parties prenantes ; mettre en place des actions et des projets visant à améliorer la qualité de vie d'Elise, en lien avec des institutions spécialisées, des entreprises, des organismes caritatifs et toute personne ou structure souhaitant s'investir dans cette démarche
-sensibiliser à l'encéphalomyélite myalgique