RHONE — accompagnement, aide aux malades

aider les femmes atteintes de cancer à trouver un second souffle après le marathon des traitements (à travers le dépassement de soi et la solidarité) ; organisation d'événements sportifs, bien-être et culturels, la vente d'objets ou produits alimentaires et boissons, la collecte de dons et la mise en place de loteries et tombolas, et des offres de services diverses;

association ARA est défini comme étant d'intérêt public par les points ci-dessous nommés : accompagnement des personnes, enfants, adolescents, adultes, séniors présentant, des difficultés de vie ( telles que troubles de l'apprentissage, ou troubles de l'apprentissage, du comportement émotionnel, de la posture, de la concentration, de la mémorisation, etc) ; rendre accessible au plus grand nombre des accompagnements pluridisciplinaires ; organiser et participer à des évènements publics en rapport avec les pratiques d'accompagnement

améliorer les conditions de vie et l'épanouissement des pensionnaires sur les plans matériel, physique, affectif, relationnel, culturel et spirituel ; favoriser les relations entre les familles et le personnel, entre l'établissement et l'extérieur

améliorer le quotidien d'Héloïse Zanetto suite à son accident de voiture le 2 janvier 2017 améliorer ses conditions d'hospitalisation et de financer les soins de suite et de réadaptation nécessaires (centre de rééducation adapté, soins complémentaires) financer l'aménagement de son lieu de vie et ses moyens de locomotion lui apporter un soutien et une aide financière, médicale et matérielle mener toute action de sensibilisation, d'information et de prévention en relation avec les accidents de voiture

récolter des fonds par le biais de manifestation afin d'organiser la prise en charge rééducative (biofeedback, kiné, ostéopathe, neuropédiatrie) à l'étranger ; ceci permettra d'aider Paolina à progresser dans l'acquisition de la marche, maintenir et garantir son autonomie pour les activités de la vie quotidienne

améliorer le cadre et les conditions de vie (matériels, thérapies non prises en charge, aménagements, transports ) de Maël, qui a subi un AVC hémorragique (rupture d'anévrisme) à 13 ans ; Contribuer à faire connaitre l'A ; V ; C en général, et de l'enfant en particulier, et ses diverses conséquences, pour une prise en charge plus rapide ; Sensibiliser les pouvoirs publics et la société aux difficultés liées au handicap en particulier celui de l'enfant ; Mais aussi aux limites de la prise en charge française pour les thérapies dites alternatives ;

soutenir la recherche contre les cancers. Apporter un soutien aux familles concernées et contribuer au bien-être des malades. Collecter des fonds destinés à la lutte contre le cancer en organisant des événements et en soutenant les initiatives liées à cette cause. Les fonds collectés sont reversés aux organismes ou associations oeuvrant dans le domaine de la lutte contre le cancer;

mettre en avant les différentes maladies : trouble de l'oralité – Anorexie du nourrisson – Maladie orpheline – Sensibiliser – Accompagner. Se faire connaître - Animation mascotte;

ouvrir l'Hôpital de l'Arbresle sur la cité ; intégrer des patients actuels et anciens, des aidants et familles, des résidents des services EHPAD et USLD, des salariés de l'hôpital de l'Arbresle et des citoyens ; permettre à tout un chacun d'accéder à des projets de qualité, de sortir de son isolement et de sa maladie, de s'inscrire dans la solidarité et l'entraide ; créer et organiser des évènements culturels, festifs, sportifs, conviviaux et des sorties en fonction de l'offre territoriale ; avoir une mission de prévention et d'accompagnement vers la santé et le bien-être ;

récolte de fonds et accompagnement d'Antoine et Maxime, atteints de l'Ataxie de Friedreich

assurer aux patients, atteints ou suspectés de cancers, l'entrée dans un réseau de soins, organisant une prise en charge optimale, assurer aux praticiens intervenants un ensemble de services utiles à leur information, améliorer la qualité du diagnostic et des soins, s'inscrire dans une volonté de maîtrise des dépenses de santé, fournir aux tutelles des statistiques d'activité en cancérologie de l'établissement

promouvoir une politique d'aide, de soutien et d'accompagnement aux malades qui souffrent d'insuffisance rénale à Madagascar et réduire les inégalités de traitement et de soins ; ralentir l'évolution de la maladie et pérenniser l'action entreprise, laquelle ne sera pas restreinte aux seuls malades insuffisants rénaux à terme

création d'évènements pour améliorer la prise en charge de personnes handicapées (autisme, maladie) ; soutenir d'autres associations, personnes, famille en lien avec le handicap, l'autisme et la maladie ; communiquer sur ces handicaps

accompagner les personnes en pré, en per et en post cancer ainsi que leurs proches, de contribuer à faciliter l'accès aux soins de support et de bien-être, de soutenir la recherche contre le cancer, de sensibiliser, soutenir, informer, patients et proches en pré, per et post cancer et de favoriser le partage d'expérience dans la maladie cancéreuse ;

l'amélioration de la prise en charge des actes de la vie quotidienne de Lana Le Meur

soutenir les enfants atteints de maladies respiratoires rares ou chroniques et plus particulièrement de bronchiolite oblitérante

se tenir de façon permanente de toutes les nouveautés importantes relatives au cancer de la prostate et d'en faire bénéficier les personnes concernées ; soutenir les malades touchés par cette maladie et faciliter l'entraide entre eux ; développer un partenariat avec les thérapeutes et éventuellement les chercheurs du domaine ; soutenir les actions de restructuration et d'aide à la recherche européenne, proposées par les organisations, dont notamment Europa, Uomo et ECPC ; plaider en faveur de la recherche de nouvelles solutions de dépistage et de suivi plus précises ou complémentaires à l'analyuse du PSA, de la recherche de toutes les causes de l'augmentation rapide des cancers, de la mise à dispositon des solutions innovantes, dans des délais réduits et à un plus grand nombre de patients

récolter des fonds pour Mathilde ayant une maladie génétique, appareillée d'une sonde naso-gastrique, financer un traitement médical de sevrage de sonde pratiqué en hospitalisation en Autriche et les soins qui suivront ; financer l'ensemble des frais relatifs à sa maladie, assurer les conditions matérielles et financières de sa famille afin de faciliter l'encadement et les soins de Mathilde

initier, conduire, coordonner toutes actions visant à sensibiliser et informer toutes les communautés vivant en région Rhône-Alpes, en France, en Europe et à travers le monde à la prévention, dont la vaccination, au diagnostic, au traitement et au suivi des méningites bactériennes ; organiser, suivre et/ou participer à toute action permettant à une famille dont un des membres a été victime d’une méningite bactérienne avec ou sans séquelles d'intégrer un parcours de soins, de bénéficier d’un soutien social et psychologique ; aider, organiser, suivre et/ou participer à toute action permettant à une victime d’une méningite bactérienne avec ou sans séquelles d’intégrer un parcours de soins, de rééducation, d’ergothérapie, de soutien social et psychologique ; organiser et participer activement à des manifestations culturelles et de sport à travers le monde, pour informer et promouvoir la prévention et la vaccination contre les méningites bactériennes

récolter des fonds pour Charlie appareillée d'une sonde gastrique Financer un traitement médical de sevrage de sonde pratique en hospitalisation en Autriche Financer l ensemble des frais relatifs à sa maladie

récolter des fonds pour la recherche contre le cancer organiser des marches, des randonnées à thème, des animations sportives ou autre, des ateliers de bien être pour les personnes qui sont en traitement thérapeutique ou non partager notre réseau de compétences et de ressources aux membres de l'association et lors de nos manifestations;

favoriser le maintien ou le retour à l'autonomie, et l'accès aux soins, pour les personnes en cours d'hospitalisation ou en établissement médico-social en France ou à l'étranger

sensibiliser le grand public sur la maladie du syndrome de Rett, ses manifestations, les soins et la recherche ; Apporter un soutien aux familles touchées par la maladie à travers la mise à disposition de ressources ; Soutenir directement des malades à travers les aides techniques et les soins

soutien moral et matériel d'Augustine Mignon, née le 8 février 2015, en situation de handicap, en vue d'améliorer son cadre de vie et son adaptation au monde

informer les futurs parents sur la grossesse, l'accouchement, l'allaitement et la période postnatale ; promouvoir l'activité de doula (accompagnante à la naissance) et proposer des prestations d'accompagnement non médical au projet de naissance et pendant la période postnatale ; organiser des temps de rencontres et d'échanges entre futurs parents ; proposer des ateliers collectifs payants de portage physiologique ; proposer des ateliers collectifs payants de massage non médical pour les bébés ; sensibiliser à l'accouchement respectueux

soigner, diagnostiquer et accompagner des patients malades

améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancer pendant et après les traitements ; faire de la prévention et, plus précisément, lutter contre leur exclusion et leur isolement ; les fédérer autour de projets communs et solidaires ; leur permettre de se remettre en mouvement par la pratique du sport ou d'une activité adaptée

offrir un lieu d’accueil aux personnes concernées (mentionné lors du précédent paragraphe; se faire connaitre et développer des partenariats auprès du grand public, des structures de la santé et de toute autre association

collecter des fonds pour permettre d'assurer un soutien réactif permanent, financier et moral à des familles brondillantes en charge d'enfants atteints d'une maladie orpheline, ou d'un handicap lourd ; faire évoluer les mentalités et les dispositifs sociaux à l'égard des maladies orphelines en mobilisant et en suscitant l'intérêt des décideurs sociaux et politiques

soutenir et accompagner les patients et leur famille dans l'attente et l'après greffe ; orienter les malades vers les structures sociales existantes, dans l'objectif d'une réinsertion socioprofessionnelle ; informer les patients sur leurs droits ; faciliter et améliorer la qualité de vie durant l'hospitalisation ; promouvoir et valoriser en général, le don d'organes ; informer et témoigner auprès du grand public des réussites de la transplantation pulmonaire et cardio-pulmonaire

permettre et promouvoir le confort des enfants et des adolescents hospitalisés dans un service de psychopathologie ; maintenir un lien social pour les enfants et les adolescents lors de leur séjour à l'hôpital ; développer des actions culturelles intra et extra hospitalières ; favoriser le lien parents-enfants lors de l'hospitalisation de ce dernier, en développant des actions d'éducation parentale ; permettre des échanges inter-professionnels et pluridisciplinaires entre des soignants prenant en charge des enfants et des adolescents dans divers types d'institutions ; sensibiliser et former les professionnels par l'organisation ou la réalisation de stages, formations ou séminaires relatifs aux thématiques de l'enfants, de l'adolescent et de leurs parents, ainsi que sur les soins pouvant être prodigués ; permettre l'achat ou la location de tous matériels, périssables et/ou permanents ; promouvoir les ateliers thématiques, les activités et les jeux

organiser des cercles de réflexion afin d'échanger sur des sujets de société ; organiser toute activité en intérieur et en extérieur afin de contribuer au développement de l'association ; promouvoir et soutenir des initiatives locales ; organiser des manifestations pour recueillir des fonds en faveur de l'enfant

faire connaître l'holoprosencéphalie ; récolter des fonds pour permettre à Timéo d'effectuer les déplacements en France ou à l'étranger qui seraient nécessaire pour améliorer son quotidien ; participer aux frais de thérapie, appareillage, aménagement de la maison et voiture dont il a ou aura besoin ; aider Timéo dans la prise en charge de son handicap ; être accompagné par un personnel médical adapté ; aider la science à avancer dans la recherche des maladies telle que l'holoprosencéphalie et d'autres ; aider les enfants dans la mesure du possible, apporter un soutien aux parents d'enfants malades ; organiser des manifestations culturelles, publiques, artistiques ou sportives, ventes d'objets divers (tee-shirt etc..)

assistance et visite des malades ; assister les personnes en fin de vie, assurer leurs toilettes, et aider les familles pour toute sorte de formalités ; venir au besoin de personnes en difficultés et leur apporter secours et assistance

amélioration des conditions de prise en charge, d'accueil et de soins des patientes du service de gynécologie - obstétrique de l'Hôpital Femme Mère Enfant (HFME), en organisant des séances d'enseignement post-universitaire, des réunions scientifiques pour permettre aux médecins du service d'améliorer leurs connaissances, en soutenant les médecins, membres du Service pour la participation à des formations ou des réunions scientifiques, en améliorant la bibliographie et l'iconographie du Service, par la dotation de bourses d'études et d'achat de matériel pour la recherche et l'enseignement dans les disciplines pratiquées dans le service ; en achetant du matériel pour le fonctionnement du Service ou l'accueil des patientes, en développant toute activité non lucrative ayant un lien direct ou indirect avec la gynécologie, et en améliorant la prise en charge des patientes

faire des spectacles, animations et remises de cadeaux dans les hopitaux et au sein des centres spécialisés afin de redonner le sourire aux enfants hospitalisés

venir en aide aux enfants en situation de handicap moteur ou cognitif et à leur entourage ; ces enfants peuvent être pris en soins dans le service de Rééducation Pédiatrique du Centre Médico-Chirurgical des Massues ou signalés par une institution spécialisée de la région Auvergne Rhône-Alpes ou après une sollicitation directe d'une famille en demande de la région Auvergne Rhône-Alpes

aider et soutenir les patients du centre de référence des maladies cardiaques héréditaires (CERA)

informer, soutenir et accompagner les personnes malades atteintes de myopathie, les personnes en difficulté et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, professionnelle et sociale (formations et recrutements : aidants et accompagnateurs, etc..)

favoriser une meilleure connaissance du syndrome épileptique Lennox-Gastaut (SLG) afin de développer les bonnes pratiques dans : la prévention ; les thérapeutiques ; la vie des enfants, adultes et des familles concernés par ce syndrome

récolter des fonds afin de permettre d'améliorer le quotidien et l'autonomie d'élias ; organiser des manifestations de toutes sortes afin d'obtenir des dons ; consulter des médecins et spécialistes en france et/ou à l'étranger ; pouvoir lui procurer un matériel adapté ; être accompagné par un personnel médical ; pouvoir subvenir aux coûts des éventuelles opérations, rééducations et traitements en France comme à l'étranger ; aider à l'aménagement du véhicule et de la maison ; financer de l'aide humaine pour soutenir la famille dans la gestion d'élias ; et plus généralement toutes activités annexes pouvant se rattacher aux activités principales décrites ci-dessus ; cette association pourra également financer des soins de médecine non conventionnelle pour le (s) parent (s) aidant (s) d'élias et effectuer des dons à d'autres associations dans le milieu du handicap et des maladies d'enfants

Recherche, information, élaboration, diffusion et suivi de tous systèmes et services susceptibles d'aider les personnes dépendantes.

Mettre à la disposition d'enfants malades en hospitalisation à domicile des possibilités d'activités et de pouvoir réaliser leurs envies.

assurer la représentation et la gestion des services communs du groupe local qui applique les principes des Alcooliques Anonymes ; permettre à ses membres de rester abstinents d'alcool et aider d'autres alcooliques à le devenir

assurer la représentation et la gestion des services communs du groupe local qui applique les principes des Alcooliques Anonymes ; permettre à ses membres de rester abstinents d'alcool et aider d'autres alcooliques à le devenir

coopérer avec l'hôpital de Goundi au Tchad

mener toute action en faveur des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l'autisme et de leurs familles ; défendre les droits des personnes autistes ou ayant un handicap grave du développement et/ou de la socialisation, apparenté à l'autisme, et lutter contre les discriminations et violences dont elles peuvent être victimes ; faciliter l'accès à l'emploi aux familles ayant à leur charge des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l'autisme

réunir, informer et réconforter les personnes atteintes de spasmophilie ; aider les malades à choisir parmi les thérapies disponibles ; accompagner les personnes atteintes dans la vie quotidienne et la vie professionnelle ; collecter les informations scientifiques concernant ce syndrome ; fournir une large bibliographie et distribuer des dossiers ; présenter des thérapies alternatives susceptibles d'apporter une guérison et établir un fichier de thérapeutes qui les pratiquent ; sensibiliser le corps médical, les assurances et les pouvoirs publics face aux problèmes et aux coûts liés à la spasmophilie

collecter des fonds afin d'aider au mieux Valentin dans son quotidien (soutien matériel et/ou soutien financier)

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

venir en soutien des personnes atteintes de dermatoses bulleuses toxiques par de la prévention et de la récolte de fonds

financer des thérapies, des soins, des projets, du matériel ; ; ; pour nos deux enfants en situation de handicap afin de les faire progresser et évoluer vers l'autonomie ; Financer des projets, thérapies, matériel ; ; ; pour d'autres familles ayant un enfant ou adulte en situation de handicap ; Créer des espaces encadrés de partage, de bienveillance, de rencontres autour du handicap pour rompre la solitude et s'entraider entre aidants/aidés ;

permettre aux enfants en difficulté et leurs familles d'accéder aux services en réseau de psychologues, neuropsychologues et autres professionnels aptes à les accompagner dans une perspective de diagnostic ; soutien ; suivi ou de rééducation ; faciliter à ces enfants et leurs familles l'accès aux services de professionnels aptes à les accompagner

rechercher des fonds et des dons afin d'aider Ambre et tous les enfants atteints d'un Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC/DIPG) à financer des interventions chirurgicales qui ne peuvent, pour cette pathologie avoir lieu qu'à l'étranger, les chirurgiens français considérant ces tumeurs inopérables ; contribuer à la recherche médicale par des dons pour soutenir et faire progresser les traitements des cancers pédiatriques et plus particulièrement ceux qui concernent les tumeurs cérébrales ; informer et orienter les parents dont les enfants sont atteints de Gliomes infiltrant du tronc cérébral et participer à leur mieux vivre en essayent de leur offrir des produits de confort pour le quotidien, soutenir financièrement l'accès à certains soins de bien-être non pris en charge et financer l'accès à des loisirs comme la visite de parcs zoologiques, de parcs d'attractions ou de sorties culturelles, etc

aider des patients traités contre un cancer en leur facilitant l'accès aux soins complémentaires

apporter la connaissance sur la trisomie 21

promouvoir la place des cadres de santé, défendre leurs intérêts communs et les représenter auprès des pouvoirs publics en participant à divers travaux au sein de différentes instances ; gérer et participer à des actions de recherche, de promotion de la qualité des soins ; organiser et gérer des actions de formation ; favoriser les échanges avec les organismes de formation initiale et continue ; favoriser le développement d'un réseau inter-associatif de cadres

Aide et soutien dans l'abstinence face à l'alcool. Par des actions et ses acteurs dans un champs d'intervention artistique, culturel, éducatif et social. La formation des hommes et des femmes. Des conférences par des spécialistes.

soutenir des enfants atteints d'IMC (Infirmité Motrice Cérébrale) ; "la mascotte" de l'association est Enzo, triplégique, que l'association aide depuis la création de l'association ; aider les familles dont les enfants nécessitent des rééducations non remboursées par la Sécurité Sociale ; ces rééducations peuvent être des séances de psychothérapie, de psychomotricité, d'ergothérapie, des stages de rééducations intensives faites à l'étranger dans un centre de rééducation spécialisé ; l'objectif de ces stages de rééducation est l'acquisition, entre autres, de la marche des enfants encore non acquise ; l'intégration des enfants au sein de l'association se fera exclusivement sur la base d'une "charte familles" établie dans un document annexe, validée par le bureau

favoriser la communication, l'échange, l'entraide, les rencontres entre sourds et entendant, apprentissage de la langue des signes française (LSF), donner la possibilité à une personne sourde de faire appel à un entendant interface

récolter des fonds pour financer du matériel ainsi que des stages intensifs et des véhicules pour emy labbat ; organiser des événements et des ventes pour récolter des fonds ; faire connaitre la maladie dont emy est atteinte : la malformation de dandy walker ;

contribuer à l'amélioration du confort et de la qualité de vie de l'enfant Nolan LATHUILIERE CARVAL atteint d'une maladie génétique liée au gène SCN8A

regrouper différents professionnels de santé au sein d'une même structure permettant de lutter contre la désertification médicale et paramédicale notamment dans les campagnes, faciliter l'accès aux soins de populations en proposant une prise en charge globale dans le cadre d'une action coordonnée entre professionnels de santé, mettre en place des actions concertées de prévention et d'éducation thérapeutique, améliorer la qualité d'exercice des professionnels de santé engagés dans le projet

éducation Thérapeutique du Patient est basée sur l'enseignement - de notions théoriques, - de gestes techniques, - de conduites à tenir, à un patient souffrant d'une maladie chronique ;son but étant de rendre le patient le plus autonome possible vis à vis de sa pathologie mais également de limiter ses impacts sur sa vie quotidienne (sphère familiale et professionnelle) ; Enn elle a également pour mission de réduire le risque de complications ; proposer un programme de proximité prenant en considération leurs attentes, besoins, ressources (souvent différentes des « urbains » car moins de possibilités en milieu rural) ; tous les programmes qui rentreront dans un projet d'ETP seront basés sur les 3 obligations imposés par l'ARS : un bilan partagé, des activités individuels et/ou collectives et un bilan d'évaluation final

éducation thérapeutique du patient basée sur l'enseignement, de notions théoriques, de gestes techniques, de conduites à tenir, à un patient souffrant d'une maladie chronique ; son but étant de rendre le patient le plus autonome possible vis à vis de sa pathologie mais également de limiter ses impacts sur sa vie quotidienne (sphère familiale et professionnelle) ; enfin elle a également pour mission de réduire le risque de complications ; proposer un programme de proximité prenant en considération leurs attentes, besoins, ressources (souvent différentes des "urbains" car moins de possibilité en milieu rural) ; tous les programmes qui rentreront dans un projet d'ETP seront basés sur les 3 obligations imposées par l'ARS : un bilan partagé, des activités individuelles et/ou collectives et un bilan d'évaluation final

VENIR EN AIDE AUX PERSONNES AGEES OU MALADES OU INFIRMES ISOLES, SOUS LA FORME D'UNE PARTICIPATION AUX TACHES MENAGERES OU TOUTE AUTRE FORME D'ACTION SOCIALE, ORGANISER TOUTES ACTIVITES PRATIQUES REPONDANT A CE BUT

préparation de repas et réalisation d'objets faits main, le tout destiné à la vente au profit de l' A.F.M. ; organisation de manifestations sportives et culturelles au profit de l' A.F.M.

apporter de l'aide à Raphaella dans le combat de sa maladie (cancer généralisé); subvenir aux soins médicaux ainsi que les déplacements et les hébergements

créer des domiciles partagés pour prendre soin de nos ainés malades alzheimer

aider et accompagner les personnes paraplégiques ; être tant une aide administrative que financière ou psychologique ; mettre en place des actions afin de récolter des dons et d'en faire bénéficier les personnes paraplégiques principalement Monsieur Benoît Fayolle dans un premier temps et les autres membres de l'association par la suite

accompagner les personnes grâce au partenariat avec l'animal et la nature

permettre à de jeunes malades, hospitalisés ou non, handicapés ou non, d'accéder à une vie plus sereine, plus facile, plus épanouie, semblable aux enfants et jeunes bien-portants ; axes d'intervention traitant tous de la réhabilitation psychosociale et concernant plus spécifiquement les transports, les voyages, les déplacements, les vêtements, les équipements de confort, la culture et les loisirs, l'éducation, la formation, la psychologie et plus généralement tout ce qui touche le bien-être et l'équilibre de l'enfant et l'adolescent isolés par la maladie ou le handicap

soutenir et dynamiser les personnes fragilisées par un diagnostic de maladie chronique, maladie rare et/ou orpheline, ou accident de la vie : dans leur vie professionnelle, dans leur vie personnelle et familiale, dans leur habitat en favorisant la qualité de vie à domicile, dans leur environnement social et culturel

l'association a pour objet de s'occuper du bien-être des enfants et adultes à haut potentiel intellectuel et autres troubles associés par différents moyens quel que soit leur âge ; l'objet s'inscrit donc dans une volonté d'accompagnement des familles et des professionnels de l'éducation et de la santé dans le champs du Haut-Potentiel Intellectuel, des Troubles Neuro Développementaux et plus largement des profils atypiques

l'association regroupe des professionnels et des acteurs de la santé, des patientes et leurs proches, des collectivités territoriales, des partenaires associatifs et institutionnels ; organiser, coordonner et faciliter la prise en charge médicale, chirurgicale, paramédicale ou sociale et le parcours de soins des personnes confrontées directement ou indirectement à une pathologie mammaire, sur le département du Rhône ; cet objet se décline notamment dans les actions suivantes : promouvoir la coordination des parcours de soins en optimisant les interactions entre les professionnels de santé ou paramédicaux de la ville, les établissements de soins et inter-établissements, ainsi qu'avec les associations ; favoriser la communication entre professionnels de santé ; assurer une prise en charge rapide et coordonnée au bénéfice des patientes et de leurs proches ; proposer un accompagnement global aux patientes et leurs éventuels aidants, tenant compte notamment des aspects psycho-sociaux, un parcours individualisé et personnalisé à travers un calendrier de suivi de prise en charge ; faciliter l'accès des patientes aux soins de supports ; faciliter l'accès des professionnels aux ressources et aux informations sur la pathologie ; promouvoir le savoir-faire médical, chirurgical, oncologique, radiologique du territoire et les plateaux techniques ; diffuser une information claire et ciblée sur la pathologie mammaire et sur ses risques ; mettre en œuvre des actions de prévention, de dépistage et d'éducation thérapeutique ; cette liste pourra être complétée sur décision de l'Assemblée Générale qui pourra associer, en cas de besoin, de l'avis de toute personne qualifiée ; En tout état de cause, ces modifications ne sauraient s'avérer contraires à l'objet social de l'association

promouvoir un habitat innovant, à taille humaine, dans un esprit familial, pour répondre aux besoins spécifiques de personnes âgées : habitat partagé, accompagné, inséré dans la vie locale, alliant parties privées et parties communes, selon le modèle de l'habitat inclusif ; rassembler, accompagner, soutenir des personnes fragilisées par la dépendance, la perte d'autonomie ou l'âge et qui ne peuvent plus, ou ne souhaitent plus, rester à leur domicile et adapter ce suivi en fonction des étapes de la vie, en lien avec leurs familles ; animer et coordonner le vivre ensemble de tels habitats ; encourager une approche humaine d'accompagnement privilégiant la relation, l'écoute, le respect de la personne, pour une société plus juste, faisant un meilleur accueil à la fragilité et à la vulnérabilité ; s'engager pour une société plus solidaire, en y associant en premier lieu les usagers au sein d'un projet de vie social et partagé ; mener des collaborations renforcées ; s'ouvrir au maximum sur l'extérieur

prévenir l'accidentologie et optimiser la prise en charge des patients souffrant de traumatismes de la main et des membres supérieurs par le biais d'action de prévention, actions visant le secteur privé ou public, le secteur médical ou paramédical

récolter des fonds afin de financer l'opération chirurgicale d'un enfant atteint de microtie (aplasie majeure de l'oreille) et d'assurer les frais liés au séjour post-opératoire sur place (Etats-unis) ; récolter des dons via les sites créés pour l'occasion sur Helloasso, ou via les collectes Facebook, des actions culturelles, sportives organisées par des associations existantes, des dons d'organismes et d'instances publiques, via des dons spontanés réalisés par des commerces locaux, les recettes de manifestations (concerts, vide greniers, foires, concentrations, etc.) ; soutenir le financement de suivis médicaux en France non pris en charge par la sécurité sociale et/ou pris en charge de manière partielle par la mutuelle des parents

accompagnement d'enfants hospitalisés à des activités thérapeutiques

participer a l'organisation des loisirs des malades des services

permettre à toutes personnes d'évoluer dans un cadre respectueux de la vie et de sa dignité, depuis sa conception jusque sa mort naturelle dans l'esprit du serment d'Hippocrate ; dans ce cadre, l'association agira pour engager toutes initiatives qui visent, dans un but social, éducatif et culturel à soutenir la vie humaine à tous ses stades, sous toutes ses formes et dans toutes ses dimensions ; l'association par exemple s'engagera à favoriser la formation à l'apprentissage pour tous de la gestion naturelle de la fertilité, le soutien des familles ayant un membre handicapé et la mise en place dev solutions pour soutenir les personnes en fin de vie et les personnes atteintes de maladie chronique et incurable et leurs proches ; l'association proposera notamment des conférences grands publics et l'organisation de séances de réflexions sur les sujets spécifiques de l'association

aider les personnes en situation de handicap à accéder à du matériel adapté et diffusion d'informations liées au handicap et plus particulièrement aux enfants ayant des troubles de l'apprentissage ; et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

éduquer et informer les malades touchés par une MAI (maladie auto-immune), leurs familles et leurs amis, ainsi que le grand public ; soutenir les malades, leurs familles par une aide morale, des encouragements, de l'espoir et apporter assistance aux personnes touchées ; promouvoir et encourager la recherche destinée à améliorer le diagnostic et le traitement, en souhaitant que les chercheurs découvrent le ou les causes de ces maladies

lutter contre l'isolement de personnes handicapées psychiques ou en difficulté psychologique par des échanges, des rencontres, de l'entraide en vue de l'autonomie et de la citoyenneté de ses adhérents selon le principe du Cahier des Charges régissant les Groupes d'Entraide Mutuelle

organiser des concerts et manifestations culturelles afin de soutenir et aider financièrement des projets en direction des enfants de l'IHOPE à Lyon ainsi que des familles et accompagnants

accueil, aide et formation autour de l'addictologie

aider les malades atteints d'un cancer pendant et après le traitement aider les proches tout au long de la maladie créer des évènements autour du cancer aider la recherche sur le cancer

financer une scolarité adaptée, une rééducation active et les aménagements permettant d'améliorer la prise en charge tant pour les intervenants que pour les parents acteurs dans les soins et dans le quotidien de John SCOGNAMILLO

intervenir dans les hôpitaux auprès des enfants malades en leur proposant des activités divertissantes : lecture, peinture, art-thérapie, concert-musique, arbre de Noël etc

soutenir les personnes atteintes de Mucoviscidose en développant des projets positifs et inspirants qui visent à améliorer le quotidien des patients et à redonner espoir à ceux qui en manque ; soutenir la recherche médicale dans le but d'aboutir à un traitement curatif ; réaliser des activités commerciales ponctuelles afin de financer la réalisation des projets qu'elle initie ou qu'elle soutient

venir en aide au Service de Soins Palliatifs de l'Hôpital de Feurs

aider et soutenir les enfants et adolescents précoces, les enfants Dys, (dysphasies, dyslexies, dyspraxies etc.. les enfants et adolescents atteints de phobie scolaire, les enfants autistes, en favorisant leur intégration dans notre société

améliorer l'accès et la qualité des soins prodigués aux personnes originaires d'Asie, immigrées en France, et confrontées à un cancer ; améliorer l'accès et la qualité des soins en cancérologie dans les pays asiatiques ; proposer aux patients un accompagnement dans la coordination des soins, une aide linguistique et culturelle au cours de leur prise en charge ; diffuser l'information scientifique et administrative par des réunions, débats, séances de formation ; promouvoir lors de rassemblements, le dépistage des cancers et la vaccination contre les virus oncogènes ; établir des guides pratiques traduits en différentes langues afin d'améliorer l'observance des soins et sensibiliser les patients aux effets secondaires à rapporter ; établir avec les hôpitaux asiatiques un partenariat pour améliorer le développement de l'offre de soins en Asie

promouvoir et diffuser l'accompagnement du mieux être pour tout public ; il peut s'agir de pratiques comme: l'hypnose non médicale, massages de bien être sans objectifs thérapeutiques ou sexuels; toutes autres méthodes visant au mieux être personnes sans objectifs thérapeutiques ou sexuels, géobiologie, naturopathie, iridologie, magnétisme, éveil à soi, ronronthérapie, des ateliers de cuisine adaptés à des régimes particuliers; organiser des week-ends, journées, ateliers de découverte et d'échange à but pédagogique et d'éveil à soi s'adressant à tout public;

mettre à disposition des salles réservées à des personnes atteintes de fibromyalgie de pouvoir s'évader un moment dans un espace prévu à cet effet; ces personnes auraient le loisir de profiter de salles réservées pour avoir un lieu d'échange, de participer à des ateliers récréatifs: dessin, peinture, bijoux, fantaisie, des jeux de société... tout ceci autour d'une collation; tous les services proposés sont à la charge de l'association ; pour obtenir un fond de roulement de trésorerie permettant la possibilité de location de salles de fêtes, les articles nécessaires pour l'organisation d'un après-midi; ou autre sera obtenue par la promotion d'articles tel que tee-shirts ou autres produits dans le but de générer un fond de trésorerie de l'association, des articles de maroquinerie ou autres produits pourront être achetés et vendus à bas prix toujours pour optimiser la trésorerie de l'association; des jeux concours pourront être proposés sous la forme de question / réponse, le gagnant se verra remettre un lot ; aucune participation financière ne sera demandée lors de ces jeux concours ; un logo représentant l'Association se trouve en pièce jointe

proposer des formations spécialisées sur la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées ; mener des actions d'information des familles et des aidants ; aider à la mise en place d'un réseau de partage des connaissances ; toute autre mission noble non incompatible avec la loi et adoptée par l'association

proposer une offre globale de prestations en faveur du maintien à domicile des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de syndrome apparenté ; contribuer au maintien de leurs capacités intellectuelles et de leur autonomie ; améliorer la qualité de vie de ces malades, de leur famille et de leurs proches. L'aide apportée pourra notamment prendre la forme d'ateliers mémoires, d'un accompagnement aux sorties de loisirs (visite aux parcs, sorties culturelles, etc.) ; d'une simple présence, d'un soutien psychologique, etc. ; contribuer également à une meilleure qualification des personnes et des services ; favoriser la coordination des professionnels sur un territoire ; toute autre mission noble non incompatible avec la loi et adoptée par l'association

collecter des fonds pour soutenir la recherche scientifique sur l'épilepsie, sensibiliser le grand public aux multiples enjeux liés à cette pathologie, soutenir les personnes épileptiques mais aussi leurs proches aidants et améliorer leurs conditions de vie, mettre en place des actions de prévention, de formation et d'accompagnement sur la maladie

Aider les malades et les personnes dans le besoin en les accompagnant, les visitant, leur offrant des colis et en organisant des activités et sorties dans le but de les distraire mais également en aidant les malades à participer aux pèlerinage de Lourdes

aide aux malades alcooliques afin qu’ils aient une abstinence heureuse dans la vie de tous les jours et dans les démarches administratives, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d’en favoriser la réalisation ou le développement

aider, encourager, informer les personnes souffrant de maladie chronique et leurs proches; développer toutes formes d'outils et services pouvant favoriser l'information et l'éducation des personnes souffrant de maladies chroniques et de leurs proches; conduire des actions permettant une reconnaissance effective par les pouvoirs publics et les institutions des effets dévastateurs de ces maladies et de leurs conséquences; créer des groupes de soutien pour les patients et leurs proches, entretenir des liens avec les associations existantes en France et dans le monde afin de permettre une information permanente

apporter un soutien matériel moral et financier à tous les enfants subissant de lourds handicaps physiques et neurologiques afin d'améliorer leur quotidien et celui de leur famille ; Aider à faire grandir les enfants malades et à progresser dans le bonheur et le confort matériel nécessaire ; Générer un réseau de parents et de proches concernés par la maladie afin de trouver soutien répit et partage ; Conduire et développer une action d'intérêt général consistant dans des travaux et l'élaboration d'actions concertées dans le domaine de la maladie NACC1 et autres maladies similaires ;

apporter un soutien matériel, moral et financier à tous les enfants subissant de lourds handicaps physiques et neurologiques afin d'améliorer leur quotidien et celui de leur famille; Aider à faire grandir les enfants malades et à progresser dans le bonheur et le confort matériel nécessaire; Générer un réseau de parents et de proches concernés par la maladie afin de trouver soutien, répit et partage; conduire et développer une action d'intérêt général consistant dans des travaux et l'élaboration d'actions concertées dans le domaine de la maladie NACC1 et autres maladies similaires;

sensibiliser les acteurs de la santé à l'expérience patient;

organiser des événements, manifestations et activités afin de récolter des fonds issus des dons et ou ventes de biens ou de prestations pour financer la recherche médicale des tumeurs cérébrales pédiatriques PNET, dans le but de développer un traitement curatif ; communiquer sur l'évolution et les avancées de la recherche auprès du public avec la collaboration des chercheurs oncologues de l'IGR à Villejuif et de l'IHOP de Lyon ; financer et proposer des animations et activités pour l'amélioration du cadre de vie des enfants atteints du cancer pendant l'hospitalisation dans les services pédiatriques d'oncologie, de neurologie et les centres de rééducation ; financer des projets de soins socio-esthétiques afin de reprendre confiance et accompagner l'enfant dans sa réintégration ; financer des souhaits d'enfants par le biais d'associations spécialisées dans la réalisation de rêves d'enfants

promouvoir la solidarité sous toutes ses formes en direction des femmes atteintes d'un cancer et de leur famille

soutenir les personnes en situation de handicap ainsi que les enfants malades, et la lutte contre les maladies dégénératives (DTF, Alzheimer, Parkinson etc) ; favoriser l'accès des femmes à l'univers de la compétition automobile en promouvant l'égalité des chances et en encourageant leur participation aux activités liées à ce domaine

informer et de sensibiliser toute personne intéressée aux pathologies touchant principalement les femmes ; organiser des évènements et/ou des manifestations visant à récolter des fonds qui seront ensuite reversés à toute personne morale ou physique concernée ; réaliser des actions de solidarité et de bienfaisance ; tisser des liens vers d'autres associations ;

gérer et administrer des centres de réhabilitation sociale à l'attention d'un public d'adultes souffrant de troubles psychiatriques et d'enfants atteints de troubles envahissant du développement ainsi que d'adultes et d'enfants handicapés (moteurs, mentaux, sensoriels) , par différents biais (médiation équine, ferme pédagogique, ateliers cuisines, etc )

aider des femmes en situation de détresse sociale, financière ou morale en leur prodiguant des soins de socio esthétique, socio coiffure, pour les aider à garder leur dignité et concourir à un mieux-être ; fournir à des femmes en traitement contre le cancer et en situation de précarité financière une perruque qui leur permet de préserver leur féminité ; l'association exerce toute activité commerciale, de vente de biens et/ou de services, destinée à réaliser son objet ; par ailleurs l'association inscrit son projet dans une dimension d'intérêt général, en s'ouvrant à tous les publics, notamment les plus fragiles, en préservant à ses activités un caractère non lucratif, laïque et apolitique ; en toutes circonstances, l'association garantit un fonctionnement démocratique et transparent et préserve le caractère désintéressé de sa gestion ; l'association poursuit un but non lucratif

réunir tous les moyens et les compétences afin de venir en aide aux enfants et leurs familles, atteints d'une maladie ou en situation d' handicap

fédérer et faire connaître les pratiques complémentaires de santé ; informer les habitants de l'existence de ces accompagnements et leur permettre de rencontrer les thérapeutes par différents moyens, tels que l'organisation de conférences, ateliers à thèmes, participation à des manifestations organisées localement

l'accompagnement, l'accueil et l'écoute des parents d'enfants porteurs de handicap (s) et des enfants eux-mêmes ; à cette fin elle proposera : la création d'un lieu d'accueil pour les enfants porteurs de handicap (s), la création d'un pôle ressources handicap permettant : la sensibilisation, l'information et la formation des parents, familles, aidants ainsi que des professionnels au handicap des temps et des lieux d'échanges, d'information et de soutien à destination des parents, fratries, familles et aidants ; l'organisation d'actions de sensibilisation du grand public au handicap ; cette énumération n'est pas limitative, l'association ayant pouvoir d'entreprendre toutes les activités qui se rattachent directement ou indirectement à son objet social

organiser des activités et des manifestations culturelles et de loisirs à destination des hospitalisés, du personnel et du public

financer un parcours de soin à des malades (psychologiques, autisme, dépression, centre anti douleur) en difficultés financières par le biais de séances de médiation équine

aide aux malades par différentes manifestations

créer un réseau de soins primaire centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle adhérer le cas échéant à des structures départementales, régionales, ou nationales

pratiquer la médiation animale lors d'activités thérapeutiques, éducatives, pédagogiques et créatives tant pour les personnes valides que pour les personnes porteuses de handicap

promouvoir la mise en place et assurer le fonctionnement d'un réseau de santé qui vise à améliorer la prise en charge de personnes atteintes de broncho-pneumopathies chroniques obstructives et domiciliées dans les départements du Rhône, de l'Ain, de la Loire ou de l'Isère; à ce titre elle dispense des formations pour les professionnels de santé

Dynamiser le moral des patients suivant un traitement médical lourd en milieu hospitalier, en particulier par l'amélioration des structures d'accueil et le renforcement des moyens destinés à humaniser les services.

optimiser la prise en charge des patientes souffrant d'endométriose sur le territoire Rhône-Alpes, en favorisant leur accès aux soins et en organisant leur parcours de soins au sein des différents centres de compétences situés en Rhône-Alpes

accompagner, favoriser et financer la prise en charge des soins liés à la malformation interne et/ou externe de l'appareil auditif dès la naissance

améliorer la qualité de vie des patients atteints d'une maladie grave à pronostic réservé; informer toutes personnes s'intéressant aux soins palliatifs notamment la création d'une bibliothèque, vidéothèque, l'élaboration d'un bulletin d'information; former les soignants et les médecins ainsi que tous les professionnels de santé impliqués par la prise en charge des patients en phase terminale; développer le mouvement des soins palliatifs dans la société en organisant des manifestations et des conférences sur le thème des soins palliatifs en général ou de certains aspects particuliers; créer, encadrer et soutenir une équipe de bénévoles; créer une structure des suivis de maintien à domicile; faire progresser le mouvement des soins palliatifs en favorisant la recherche clinique dans ce domaine en participant à des recherches cliniques sur le médicament et en fournissant une aide aux chercheurs travaillant dans le domaine qu'ils soient médecins ou non médecins

soutenir la lutte contre le mélanome par la recherche médicale et l'accompagnement des personnes qui en sont atteintes

participer à la rééducation par le sport suite à un Accident Vasculaire Cérébral

récolter et utiliser des dons pour améliorer le quotidien d'Aurélien CHIESA et le soutenir financièrement pour tous les frais engagés suite à son accident sportif

faire connaître et soutenir l'Amyotrophie Spinale Infantile dont souffre notre fille Line, aider les enfants en situation de handicap moteur à avoir une meilleure accessibilité dans leur foyer ou les lieux recevant du public et aider à leur inclusion scolaire

améliorer le sort des enfants autistes plus ou moins déficients et de façon générale aider tout adolescent ou adulte nécessiteux : en l'assistant, en cherchant à obtenir une amélioration positive de ses rapports avec le monde extérieur, avec l'appui de ses parents respectifs, en le soulageant, en l'aidant à gagner en autonomie, en l'encourageant par des activités ludique, en lui proposant des moyens d'expressions, en construisant son avenir relationnel ; 'établir, promouvoir, consolider des structures déjà en place poursuivant les mêmes objectifs afin de chercher des moyens efficaces pour atteindre les buts fixés

cette association a pour objet la promotion, l'organisation, la gestion de formations dans toute la France : d'instructeurs en massage à l'école (« MISP »), d'instructeurs Mini-MISP (formation complémentaire), d'instructeurs Toucher et Bouger Pour Apprendre (formation complémentaire)

apporter une aide à des populations vulnérables en situation de détresse ou de misère, une aide dans les domaines de la santé et du bien-être;A cet effet, elle organise des missions dont les objectifs sont: - de prodiguer des soins adaptés aux besoins locaux; - de transmettre un savoir faire en acuponcture de base et autres techniques de soin naturelles et traditionnelles aux personnels de santé des pays en développement; - de fournir et d'installer le matériel nécessaire à leurs bonnes pratiques - d'assurer un suivi des formations et leur évaluation, ainsi que de leur impact en terme de santé publique;

récolter des fonds à travers des road trips et des événements solidaires pour financer la reconstruction mammaire de la présidente suite à une mastectomie. aider d'autres femmes atteinte du cancer du sein à travers une multitude d'actions et d'accompagnement sans oublier l'information. Soutenir l'achat de soins coûteux et reverser des dons à des associations locales engagées dans la la lutte contre le cancer;

organiser des manifestations de toutes sortes et récolter des fonds afin de permettre d'améliorer le quotidien de Raoul; consulter des médecins et spécialistes en France et/ou à l'étranger; pouvoir lui procurer un matériel adapté, pouvoir subvenir aux coûts des éventuelles opérations, rééducations et traitements en France comme à l'étranger, aider à l'aménagement du véhicule et de la maison; et plus généralement toutes activités annexes pouvant se rattacher aux activités principales décrites ci-dessus

l'objet de l'association École française de vision extra oculaire est de soutenir, d'accompagner et d'aider les enfants et les adolescents avec des problèmes d'apprentissage et/ou de comportement à travers la méthode de la vision extra-oculaire (VEO) ; elle a aussi pour but d'accompagner leurs aidants (famille, amis, professionnels) et toute personne qui souhaite acquérir des outils améliorant la qualité de vie

accompagner et soutenir les malades et les familles du centre de cancérologie de Léon Bérard à Lyon en récoltant des fonds par le biais d'organisation d'évènements interculturels (concert, défilé etc); rendre visite aux malades au cours de l'année ainsi qu'à mettre en place des groupes de paroles, plus à destination des familles afin de les soutenir moralement

Permettre au personnel d'hospitalisation de jour de participer à des formations spécifiques (douleur psycho oncologie, nouvelles thérapeutiques;;;) sous forme de colloques et journées de formations.

aider les enfants défavorisés en France et dans le monde à bénéficier de solutions auditives leur permettant de protéger leurs oreilles ou de pallier des problèmes d'audition

mettre en place tous moyens permettant aux malades jeunes, adultes et adolescents en traitements lourds et à leur entourage de s' "échapper" en créant un répit dans les soins, ces échappées peuvent être des moments courts (vol en montgolfière, journée en pénichette sur un fleuve) ou plus long (week-end ou semaine dans un lieu de détente), mettre en place tous moyens pour améliorer et adoucir les conditions d'hospitalisation des jeunes adultes et adolescents (en établissement ou à la maison)

accompagnement des patients diabétiques en vue d'améliorer leur qualité de vie et leur santé ; prise en charge de l'entourage ; formation des acteurs de santé

rassembler des patients et accompagnants touchés par le cancer en général et tout particulièrement la pathologie du cancer du poumon avec la translocation et mutation ALK + et ROS1 en France et en Europe ; supporter la recherche pour le cancer ; aider à lancer de nouveaux traitements sur le marché français et européen et à financer des études et des essais cliniques pour le cancer et les mutations ALK + et ROS1 ; créer des évènements culturels et sportifs afin de rassembler des fonds et des cagnottes pour la défense de la cause du cancer ; proposer de l'entraide et de l'information sur les traitements et leurs effets secondaires et indésirables ; organiser des échanges entre patients par des rencontres et des séjours thérapeutiques pendant et post-traitements pour les malades et leurs accompagnants payants à hauteur des frais engagés par l'association ; Pouvoir transporter , loger ou nourrir les accompagnants, membres de l'association et malades lors de ces manifestations ; financer entièrement ou en partie et faire pratiquer des soins de confort afin d'améliorer les conditions de vies des malades atteints d'un cancer tels que la sophrologie, l'hypnose, l'art thérapie la musique , le dessin , la peinture , la poterie , la marche , les activités sportives adaptées, le yoga, le qi gong, le cirque , le massage , la natation , la boxe , le vélo , le spa , le sauna , l'écriture ; adhérer annuellement moyennant une cotisation payante afin de régler les frais et charges de l'association ; vendre des objets permettant à l'association de fonctionner tels que teeshirts, stylos, casquettes , œuvres d'art, mobilier, objets de décoration , objets zen et de musique

aide aux personnes dépendantes

apporter une aide financière quant à la prise en charge psycho-éducative (ABA, Teacch, PECS) de Roman et Simon, atteints de Troubles Envahissants du Développement par le biais de dons et de diverses manifestations; informer et sensibiliser les professionnelles de la petite enfance sur les signes précoces liées à l'autisme

aider à amélioration des conditions de vie des personnes et couches défavorisées ; et de porter assistance aux malades ; soutenir et favoriser toutes les actions de lutte contre les grandes pandémies en Afrique et partout dans le monde, et les pandémies telles que les ist/vih-sida et aux maladies ; organiser les visites dans les hôpitaux et formations sanitaires pour soutenir moralement, spirituellement et matériellement les malades ; promouvoir l’assainissement du milieu, l’accès à l’eau potable et la protection de l’environnement et l’hygiène de vie ; créer des centres de secours des unités médicales et d’assistance à travers l’Afrique ; favoriser et développer l’esprit de solidarité entre les africains ; lutter contre la pauvreté par la création de micro-projets

soutenir, échanger et informer les familles d'enfants autistes ou avec troubles du comportement ; regroupement de ces enfants pour partager des temps de loisirs ; aide à l'inclusion par l'information

Créer une structure dans la perspective de mettre en place des actions de soutien psychologique aux patients atteints de cancer, à leurs familles et à leurs proches et de promouvoir la recherche et la formation dans le champ de la psychologie de la santé.

rassembler des parents, professionnels et sympathisants au service de toute personne atteinte d'autisme et/ou de troubles envahissants du développement (TED), et d'apporter aux personnes atteintes d'autisme et/ou de troubles envahissants du développement (TED) et à leurs familles les services adaptés, afin de leur permettre de disposer du droit à une vie autonome et épanouie dans le respect de leur personne et de leurs disponibilités ; il s'agit de favoriser leur autonomie et leur intégration dans la société par des approches éducatives adaptées ; informer et former des familles et des professionnels ; sensibiliser tout citoyen aux spécificités de ce handicap ; créer ou contribuer à développer des solutions et services d'accompagnement adaptés ; intervenir auprès des organismes sociaux, communiquer auprès des pouvoirs publics et favoriser les partenariats associatifs

recueillir des fonds afin d'aider les enfants porteurs de handicap congénital liée à une maladie neuro-génétique orpheline et leur famille à être insérés dans les structures d'accueil disponibles de la petite enfance (personnel éducatif et matériel d'adaptation)

visiter les malades et handicapés, et plus spécialement les isolés

créer et gérer une ou plusieurs structures d'accompagnement en faveur de personnes victimes d'un accident vasculaire cérébral (avc) ou d'une lésion cérébrale acquise (cérébro-lésés) et apporter un soutien à leurs familles ; introduire la formation, la recherche et l'évaluation dans les actions qu'elle conduit ; démontrer le rôle de l'activité (activité physique adaptée et autres) en tant que vecteur favorisant l'amélioration de la santé, et la participation sociale (icf who 2001) afin de pérenniser une approche globale entre l'offre de soins et l'offre médico-sociale ; réaliser un travail en partenariat ou en réseau avec d'autres acteurs du sanitaire, du social et du médico-social, à être moteur pour le maillage du territoire par des structures adaptées à celui-ci, et à être un lieu de réflexion sur le décloisonnement des secteurs sanitaire et social ; poursuivre ses missions de soutien aux patients et à leurs aidants par la création d'un volet spécifique les concernant, en sus des trois autres volets concernant l'évaluation et la recherche, la modélisation du dispositif et le développement des relations extérieures et des partenariats ;

accueillir et accompagner des femmes enceintes qui sont en situation de difficulté ou de détresse, particulièrement sur le territoire de la Région Rhône-Alpes, en fondant son action sur l'enseignement de l'Eglise catholique

création de temps et d'espaces d'accueil et d'accompagnement de l'enfant ayant un proche hospitalisé ; ceci permet de faciliter le maintien du lien familial, offre une aide à l'organisation familiale, ainsi qu'un soutien à la parentalité et un accompagnement dans la communication autour de l'hospitalisation et de la maladie

proposer un accompagnement thérapeutique par des médiations animales, musicales et artistiques

réunir, informer, conseiller, aider et soutenir les personnes atteintes par la mutation du gène PCDH19 et leurs proches

venir en aide aux enfants souffrant de cardiopathie et pour les enfants handicapés ; Ava 12 mois, vient d'être diagnostiquée ; cette petite fille pleine de vie, devra être opérée prochainement et aura besoin d'un traitement à vie ; plusieurs actions seront menées afin de récolter des fonds pour aider Ava dans un premier temps mais aussi d'autres enfants par la suite

accueil de familles, avec leurs enfants malades, dans un cadre champêtre afin que ce temps de vacance constitue une parenthèse face aux difficultés de la maladie ; et d'une manière générale, aide, information et formation destinés aux personnes confrontées à la maladie et à la souffrance

organiser des événements pour faire connaître et sensibiliser au syndrome de Rett ; soutenir financièrement et matériellement les personnes touchées par cette maladie génétique (soins dans des centres spécialisés, fauteuils et autres matériel adaptés)

informer sur la trachéotomie des malades auxquels elle n'est pas ou peu proposée, notamment ceux atteint de sclérose latérale amyotrophique ainsi que leurs familles ; engager toutes actions qui permettront une meilleure prise en charge des malades trachéotomisés et en situation de grande dépendance avec pour dénominateur commun le respect de l'autonomie de la personne pour son maintien au domicile ou en institution médicalisée

ACCOMPAGNER LES PERSONNES EN FIN DE VIE ET LEURS PROCHES EN DELEGATION DU PERSONNEL SOIGNANT

AIDER A AMELIORER LA PRISE EN CHARGE DES MALADES EN SOINS PALLIATIFS DANS LES HOPITAUX, LES LIEUX DE VIE, A DOMICILE. AMELIORER L'ACCOMPAGNEMENT DES FAMILLES ET DES PROCHES. FAVORISER LE BENEVOLAT D'ACCOMPAGNEMENT. DEVELOPPER LES ACTIONS DE FORMATION ET DE SOUTIEN DES PROFESSIONNELS CONCERNES. FACILITER LA COORDINATION DES ACTEURS DE TERRAIN ET LA TRANSMISSION DES INFORMATIONS. DIFFUSER LES VALEURS DES SOINS PALLIATIFS AU MOYEN D'ACTIONS DE SENSIBILISATION ET D'INFORMATION. ORGANISER LA MISE

formation medicale et paramedicale.amelioration du quotidien du service.

exploitation d'établissements spécialisés dans la prise en charge de personnes atteintes de la maladie d'alzheimer ou d'une maladie apparentée et de foyers de vie accueillant des personnes en situation d'handicap psychique; gérer et développer tout établissement ou service social, médico-social et sanitaire

proposer des activités physiques adaptées; participer à la promotion de l'activité physique adaptée; participer à l'accompagnement thérapeutique des adhérents; faciliter les rencontres entre personnes malades; travailler en réseau

accompagner et soutenir les personnes suivies en oncologie ; aider à la formation des intervenants en fonction des besoins ; organiser des évènements et des ateliers en lien avec le sujet ; développer des programmes et des structures visant à aider les personnes à mieux supporter les effets physiologiques et psychologiques inhérents à leur maladie

apporter du bien-être aux gens qui n'en n'ont pas les moyens financiers;

Aider les malades particulierement les enfants a mieux vivre

redonner le sourire aux enfants hospitalisés qui subissent une lourde opération suite à une anesthésie générale ou locale par le biais d’un petit cadeau ; offrir des cadeaux aux enfants qui reste très longtemps hospitalisé ; créer un groupe d’entraide parents enfants afin de leur permettre de vivre et de s’exprimer selon leurs désirs ; favoriser tous les échanges possible avec d’autres pays, ainsi qu’avec des structures poursuivant un but similaire, autour des objectifs ci-dessus visés ; réaliser toutes activités, seule ou en partenariat visant à favoriser la réalisation directe et indirecte des objectifs ci-dessus visés ; les cadeaux sernt offert ou distribué par les personnels soignants, les bénévoles de l’association et des associations partenaires

accompagnement des patients et de leurs proches lors des soins palliatifs ; accompagnement de toute personne accompagnant les malades en soins palliatifs ; accompagnement de tout acteur dans la création et l'exploitation de quelques manières que ce soit d'une ou plusieurs maisons de vie en soins palliatifs permettant la prise en charge des patients afin de soulager leurs souffrances physiques, morales et existentielles ; la promotion et le développement de la culture des soins palliatifs ; animation de maisons de vie en soins palliatifs ; réalisation de toutes opérations de quelque nature qu'elles soient, économiques, juridiques, financières, mobilières ou immobilières, civiles ou commerciales, pouvant se rattacher, directement ou indirectement, à cet objet ou à tous objets similaires, connexes ou complémentaires, de nature à favoriser, directement ou indirectement le but poursuivi par l'association, son extension ou son développement

améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancer tout au long de leur parcours de soin, de l'annonce à l'après cancer ; fournir des informations fiables, adaptées et des conseils pratiques à chaque étape du parcours de soin notamment par le biais des ateliers PICK'ASSO (Partager Informer Conseiller Kancer Accompagner Sensibiliser Soutenir Orienter) ; sensibiliser et orienter les personnes qui traversent cette maladie pour les aider à retrouver équilibre et espoir dans leur propre parcours de guérison ; favoriser leur rétablissement dans toutes les dimensions de la vie quotidienne ; favoriser le partenariat patient avec le monde médical et le partenariat entre soignant et soigné ; et plus précisément limiter le repli sur soi et l'isolement ; échanger entre pairs, rassurer et apporter l'espoir d'une vie après kancer ; communiquer l'importance du soin global, physique et émotionnel ; faciliter leurs démarches ; transmettre des clés pour être acteur de son parcours de soin, pour favoriser la confiance en soi, l'activité et la positivité et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement

prendre à bail les locaux et gérer la Maison d'accueil et de résidence pour l'autonomie dénommée "Les trois ruisseaux" et sise à l'adresse suivante 214 rue de la Gare 69620 TERNAND ; veiller à faire fonctionner la structure, conformément aux principes définis dans le concept MARPA, marque déposée de la Mutualité Sociale Agricole, afin de garantir pour les résidents accueillis dans cet établissement un mode de vie convivial et sécurisé, selon des modalités et dans un environnement apparentés au domicile ordinaire

soigner, prévenir, protéger, communiquer, rééduquer, masser, mise en commun de tout moyen permettant l'accès au plus grand nombre de faciliter des soins, des mesures préventives en matière de santé, de la rééducation et des techniques permettant le bien être des patients

la promotion des différentes thérapies connues et reconnues faisant appel à l'art en général (toute forme d'art) et aux spectacles sous leurs différentes formes. La pratique de ces différentes thérapies ainsi que celles connues pour apporter un réel mieux-être (yoga, yoga du rire, hypnose, etc). l'organisation d'événements tels que expositions, salons, forums, spectacles, accompagnement à des spectacles municipaux, régionaux ou nationaux, etc. La production, la réalisation , la vente et la diffusion de support médias tels que films, clips, émissions radio, télévisuelles ou transmises via internet. l'édition et la diffusions d'ouvrages littéraires, techniques ou d'essais. La vente de produits dérivés, y compris alimentaires dans le strict respect de la législation. Elle a aussi pour objet la constitution, la conservation et l'exploitation d'un patrimoine commun, à tous ses membres, la protection en toutes circonstances des intérêts matériels et moraux communs à tous ses membres;

pratiquer la médiation par l'animal ; proposer des activités en interaction avec l'animal pour apporter un soutien thérapeutique, un mieux-être ou permettre la pratique d'un loisir à des personnes fragilisées ou en situation de handicap

imagination, la création et la réalisation d'oeuvres caritatives à destination d'enfants faisant face à la maladie ; l'association organise des week-ends de road-trip en voitures d'exception, lors desquels chaque voiture sera constituée d'un chauffeur (propriétaire de l'auto) et d'un enfant actuellement malade en passager ; mais également de chaque maman des enfants participants, ainsi que d'aides-soignants

association a but non lucratif qui soutient les familles d'enfants touchés par le cancer pédiatrique

amélioration des conditions de vie et accompagnement, soutien thérapeutique des patient(e)s atteints de maladies neurologiques ou induisant un handicap moteur et/ou cognitif ; soutien au développement de jardins et/ou espaces paysagers dans les hôpitaux,institutions médicales spécialisées, maisons de retraite ou tout autre établissement de soins concerné parces pathologies, contribution à l'acquisition d'équipement de soins et de recherche visant à améliorer les conditions de vie des patient(e)s et leur participation à la création et l'utilisation de ces jardins intra hospitaliers, soutien de la recherche sur les thérapies cognitives (art thérapies) dans les maladies neurologiques, soutien aux associations de maladies rares à impact neurologique (aide à la communication et projets), organisation d'événements autour des Parcs et Jardins pour soutenir les objectifs de l'association

sortir les enfants leucémiques de leur quotidien hospitalier par le biais de sports extrêmes ; ateliers d'initiation, shows à l'hôpital et accompagnement lors de compétitions

Inspirer, promouvoir, mettre en oeuvre et coordonner toutes mesures propres a ameliorer et developper le fonctionnement des associations adherentes et notamment : -le regroupement des associations dénommées Trisomie 21 -la mise en commun de services, du projet éducatif et d'intégration sociale qu'elle préconise au profit des associations adhérentes.

toutes interventions auprès des personnes physiques ou morales visant à leur apporter une assurance dans les domaines de la santé de la vie quotidienne et de l'aménagement de leur cadre de vie

soutenir Amine (6 ans) et Jasmine (13 ans) tous deux victimes d'un très grave accident de la circulation ; soutenir les enfants en organisant des événements pour financer un véhicule adapté au fauteuil roulant et assurer le bien-être des deux enfants, victimes de graves séquelles

promouvoir la pratique sportive physique et éducative des enfants handicapés et hospitalisés ; améliorer la vie des enfants handicapés et hospitalisés

améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladies rénales chroniques, promouvoir l'activité physique , orienter les patients vers une diététique adaptée, accompagner et intégrer les aidants dans la prise en charge de la maladie

venir en aide à Houria atteinte d'un neuro lupus et d'un syndrome des phospholipidiques (deux maladies incurables) ; faire connaître la maladie du neuro lupus et du syndrome des antiphospholipides ; se mettre en lien avec la recherche médicale pour trouver des remèdes ; mettre en lien des personnes atteintes des mêmes maladies ; organiser des groupes de parole (afin de combattre l'isolement des malades) et des manifestations de maladies rares et auto-immunes ; récolter des fonds pour financer des méthodes de rééducation et de soulagement de la douleur (non prises en charge par la sécurité sociale) ainsi que les frais de transport et d'hébergement, les matériels adaptés à son handicap

diriger les personnes d'enfants handicapés pour une meilleure connaissance des droits ; l'association peut offrir des prestations dans le domaine de l'humanitaire, dons financier et alimentaire, soutiens aux familles d'enfants handicapés ou malades : sportif, culturel, médiatique ainsi que des galas sur toute l'agglomération lyonnaise, national ou international ; l'association participe aussi à la vie des quartiers ; créer du lien intergénérationnel et interculturel ; développer et maintenir les liens économiques sociales et culturelles intercontinentales

développer, diffuser et promouvoir la santé, le bien-être, le développement personnel, les médecines et les thérapies holistiques par une offre diversifiée d'accompagnements personnalisés (thérapies, activités, méthodes, techniques et par tout autre moyen), ceci dans l'objectif de devenir acteur de sa vie, de sa santé, trouver son équilibre et réaliser son potentiel ; sensibiliser à l'environnement et favoriser l'ouverture culturelle par différentes activités ; faciliter l'accès à ses différentes pratiques au plus grand nombre, enfants et/ou adultes ainsi qu'aux personnes à besoins spécifiques ( personnes à haut potentiel, atteintes de maladie, en situation de handicap, à alimentation spécifique ; récolter des fonds pour financer des thérapies, soins, formations, activités, alimentation et/ou tout autre moyen permettant à des personnes à besoins spécifiques comme Nicolas et Céline de retrouver la santé, le bien-être et mieux vivre au quotidien

aider les enfants gravement malades, handicapés et défavorisés en priorité sur les communes de Pierre-Bénite, Irigny, Vernaison et Charly ; leurs apporter une aide matérielle pour une vie plus confortable et plus sereine ou bien leur permettre de réaliser un projet qui leur est cher

soutenir moralement et matériellement Pia KOSMAN et assurer un soutient à sa famille ; accompagner Pia dans l'amélioration de son cadre cadre de vie, dans la prise en charge des soins nécessaires à son bon développement afin de lui permettre de vivre pleinement sa vie de famille et de progresser sur tous les plans ; faciliter son entrée dans le monde scolaire en fonction des besoins qui seront les siens à ce moment là et l’accompagner tout au long de son parcours ; entreprendre toutes actions de nature à favoriser la mise en œuvre de l’objet ci-dessus, y compris la vente de produits et de services ; préserver et développer par tous moyens l’esprit d’accompagnement, de bienveillance et de solidarité qui constituent l’éthique de l’association ; l’association a également pour objet de sensibiliser au cytomégalovirus (CMV) , dans le cadre d’événement ou d’action de prévention afin de mieux faire connaître ce virus

améliorer la qualité de vie de Julia, une adolescente de 16 ans atteinte de diagnostics complexes, en proposant un accompagnement adapté à ses besoins spécifiques dans les domaines médicaux, éducatifs et sociaux ; de soutenir d'autres enfants et adolescents confrontés à des troubles neurodéveloppementaux ou médicaux complexes pour les accompagner vers une plus grande autonomie, leur inclusion sociale et leur épanouissement ; de promouvoir l'intérêt général par la sensibilisation et la formation auprès du grand public et des professionnels ; en améliorant la compréhension des troubles neurodéveloppementaux et en favorisant leur prise en charge adaptée ; de répondre à des besoins non pris en charge par les structures traditionnelles pour toutes les familles concernées, dans le respect des principes de solidarité et d'inclusion

mettre en œuvre toute forme d'activités thérapeutiques, de loisir et d'éveil assistées par l'animal

FAVORISER LA PRISE EN CHARGE DES MALADES RELEVANTS DE SOINS PALLIATIFS, AMELIORER LES CONDITIONS DE TRAVAIL ET LA FORMATION DES MEMBRES DE L'EQUIPE D'ACCOMPAGNEMENT ET DE SOINS PALLIATIFS DE VILLEFRANCHE

ACCOMPAGNEMENT MORAL, MATERIEL, ET SPIRITUEL DES ETRES SOUFFRANTS. AUTRES ACTIVITES TELLES QUE VOYAGES, CONFERENCES, RENCONTRES AYANT RAPPORT A CE BUT.

Dispenser des soins aux malades atteints du sida,les aider dans les actes de la vie courante avec la prise en charge de tout un ensemble de prestations.l'association developpera son action en organisant des collectes.....

FAVORISER LA REALISATION DE TOUS TRAVAUX DE RECHERCHE ; AIDER A LA FORMATION DES SOIGNANTS EN PNEUMOLOGIE . AMELIORER LES SOINS EN PNEUMOLOGIE ; FAVORISER LA DIVULGATION DES CONNAISSANCES ET LA COMMUNICATION EN PNEUMOLOGIE

formation du personnel intervenant dans le service à la prise en charge de la personne âgée hospitalisée, amélioration des conditions de travail des équipes intervenant dans le service, amélioration des conditions d'hospitalisation et de la prise en charge des personnes âgées hospitalisées

réunir des personnes atteintes de Sclérose en Plaques, et leurs conjoints ou accompagnants, pour des groupes de paroles et des moments de rencontres conviviales

mettre en place des actions de soutien psychologique aux patients atteints de cancer, à leurs familles et à leurs proches

permettre à des personnes malades de venir danser en étant encadrées par des "parrains marraines danseurs" garants de leur équilibre

favoriser l'accès des membres et de leurs ayant droit aux garanties de prévoyance individuelle complémentaire, tous dispositifs d'assurance visant à la protection juridique et/ou financière de ses membres (prévoyance individuelle, protection juridique, garanties d'emprunteur, etc) et de proposer différents accompagnements et services annexes;

l'Association, sans but lucratif, a pour objet : De porter le projet de santé de la Maison de Santé de Belleroche D'améliorer la coordination et l'accès aux soins pour la patientèle De promouvoir et développer des actions de santé à destination de la population du quartier

Faire travailler en réseau structuré les acteurs qui concourent au soin, à la réadaptation et à l'insertion de personnes atteintes d'une maladie psychique de longue évolution et de personnes souffrant de handicap psychique, améliorer la cohérence, la continuité et la qualité de leur prise en charge, faciliter les relations et les échanges opérationnels entre les organismes qui la composent, promouvoir une évaluation partagée des besoins globaux des personnes, optimiser les moyens existants....

permettre le maintien à domicile de toute personne malade ou handicapée, quels que soient son âge et son état de santé ; d'assurer au malade le confort matériel et le soutien moral dont il a besoin ; d'apporter à l'entourage du malade un soutien psychologique et une assistance efficace dans les démarches administratives liées à la situation du malade

Loisirs pour les malades des services de geriatrie

informer et soutenir les personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire (TCA), ainsi que leurs familles à travers des temps de rencontres, d'échanges et de recherche autour de ce thème. Elargir son champ d'action à un public plus large en proposant des conférences sur ce même thème ainsi que des ateliers, avec entrées payantes et participation aux frais

dans un objectif d'intérêt général et dans un souci éducatif et social de contribuer en France (France métropolitaine et outre mer) développer une véritable culture des soins palliatifs et favoriser l'accès de tous aux soins palliatifs

assurer la représentation et la gestion des services communs du groupe de Villeurbanne ; permettre à ses membres de rester abstinents d'alcool et aider d'autres alcooliques à le devenir

aider les familles ayant des enfants atteints de maladies graves (trajets, matériels, soins, dons financiers ou autres; organiser des évènements afin de subvenir aux besoins d'achats de jeux, de matériel; subventionner des séjours à thèmes pour les enfants malades qui sont organisés par d'autres associations; faire des dons à la recherche; tout ceci afin d'améliorer le quotidien des enfants

soutenir les femmes atteintes ou ayant été atteintes d'un cancer, les accompagner, les aider à se réinsérer via l'emploi et à se reconstruire un avenir

apporter aux personnes atteintes d’une insuffisance rénale, soutien, écoute, aide et conseil ; informer sur les possibilités qu’offrent les traitements de la maladie ; organiser des sorties et activités de détente ; favoriser l’échange entre patients en mettant en place de groupes de soutien et d'échange de parole

mettre en oeuvre, dans une approche communautaire, des projets d'accompagnement sanitaire, social et administratif de personnes souffrant de la sclérose en plaques ainsi que de leurs proches ; dans une perspective d'amélioration de leur qualité de vie, cet accompagnement vise à apporter aux personnes malades, des informations, des conseils, des soutiens et des formations leur permettant de maintenir ou d'accroître leur autonomie et de participer à l'élaboration de leur parcours de santé ; ce dispositif informationnel sera, si celui-ci le désire, dispensé au très proche entourage de la personne dans le but de les soutenir dans leur rôle d'aidants

améliorer les prises en charge de l'enfant et des accompagnants autour du bloc opératoire pédiatrique par le jeu, la distraction, l'hypnose, la communication positive et autres techniques innovantes pour diminuer stress et douleur durant leur séjour à l'hôpital ; favoriser l'humanisation des soins ; financer des projets d'amélioration du quotidien des patients, de leurs familles et des soignants ; former des soignants en interne et externe par des membres de l'association ou des intervenants extérieurs ; participer à des congrès en lien avec l'activité du bloc opératoire, le bien-être des enfants et des soignants ; créer, conceptualiser, éditer et gérer tout support écrit ou numérique permettant d'améliorer la prise en charge des patients et de leur famille ; créer et gérer tout site internet permettant de faire connaître les activités de l'association

porter, promouvoir et soutenir toute action relative à l'accompagnement de personnes atteintes de maladies chroniques, porteuses d'un handicap y compris mental ou d'un trouble psychique ; promouvoir l'aide aux personnes par le développement de la pair-aidance ; accueillir des pair-aidants bénévoles et/ou professionnels et de former de nouveaux pair-aidants et emplois accompagnés à la pratique d'accompagnement ; porter et développer tout type d'activités et de travaux à destination des personnes en situation de handicap ou atteintes de maladies chroniques dans le but de valoriser leur estime de soi

améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

accompagner les personnes atteintes ou ayant été atteintes d'un cancer ainsi que l'entourage aidant pour améliorer la qualité de vie personnelle, sociale et professionnelle

contribuer à un meilleur parcours de vie dans l'épreuve du cancer en apportant plus de soutien aux personnes malades et leurs aidants

rassembler des femmes et des hommes engagés dans la lutte contre les cancers féminins ainsi que des professionnels de santé et des collectivités territoriales ; créer un réseau de solidarité et de soutien en faveur des femmes atteintes de cancers féminins ; récolter des fonds afin de financer et de prendre en charge des actions de prévention et des soins de support au bénéfice de femmes atteintes de cancers féminins, résidant dans le territoire des Monts du Lyonnais

aider un petit garçon touché par la paralysie cérébrale, en récoltant des fonds pour fiancer les soins médicaux et thérapeutique ainsi que tous les frais liés à la maladie restant à charge ( exemple matériels,activités adaptés, thérapies, ect..) visant à l'amélioration de l'état de santé de Nathan, son développement et son éducation ;

lutter contre la méningite carcinomateuse et aider les accompagnants

faciliter l'accès aux soins et d'améliorer le parcours de soins dans le cadre du suivi et de la prise en charge des pathologies chroniques et du cancer

recueillir via ses adhérents, particuliers, entreprises, institutionnels, les fonds nécessaires à son bon fonctionnement et à celui du Centre REMEDIUM dont l'association assure la gestion; le Centre REMEDIUM accueille et apporte un soutien et un accompagnement thérapeutique personnalisé aux personnes atteintes du cancer et à leur entourage, met en oeuvre des formations destinées aux soignants et aux proches des malades dans le cadre des programmes REMEDIUM, organise des congrès et colloques en rapport avec le cancer, ses traitements, et les moyens pour améliorer le bien-être du patient; il a pour vocation de créer un réseau national et international de spécialistes dans l'accompagnement thérapeutique, et l'amélioration du bien-être de façon à toujours donner les réponses les mieux adaptées aux besoin des malades

Proposer des prestations relatives à la relation d'aide et à la psychothérapie. Sa méthode d'intervention repose sur l'EmètAnalyse, méthode analytique et intégrative, déposée.

service éducatif à domicile auprès de personnes en situation de handicap mental et/ou physique. Notre intervention sera aussi bien un accompagnement dans les gestes du quotidien que dans une ouverture sur l'extérieur, permettant d'accéder à diverses activités socialisantes, comme de simples promenades et/ou des accompagnements de proximité dans diverses activités sportives, culturelles

aider à la réalisation des soins médicaux pour un enfant de 4 ans

accompagner les implantés cochléaires et les déficients auditifs précoces dans leur développement et apprentissage du langage

apporter un soutien moral, psychologique et une aide financière aux malades atteints de cancer et à leur entourage ; mener les actions suivantes : informations et échanges sur le cancer et le parcours de soins en partenariat avec les malades et leur entourage, les centres de lutte et de recherche contre le cancer ainsi que des associations qui oeuvrent pour l'aide aux malades du cancer, accompagnement du malade et de son entourage durant le parcours de soins, organisation de manifestations caritatives pour récolter des fonds pour aider les malades et leur entourage, recherche de fonds auprès de donateurs, de mécènes, d'entreprises, de collectivités etc

information pour une meilleure intégration des personnes diagnostiquées autistes (selon la classification DSM-5) et plus particulièrement celles qui ne présentent pas de déficience intellectuelle

soutenir Sandrine, en mettant en place des actions (pot commun etc) en organisant des diverses animations dont le bénéfice sera reversé à l'association ; ces fonds permettront de financer l'achat d'une prothèse, équiper son véhicule et aménager son appartement ou tout autre dépense non prise en charge par la sécurité sociale et les mutuelles complémentaires

dans le Rhône, l'Ain, l'Isère la Drôme, Savoie et Haute Savoie l'accompagnement et la formation des personnes autistes sans déficience intellectuelle, en vue de développer leur employabilité et permettre leur intégration et leur maintien dans l'emploi ; l'information et l'accompagnement des entreprises, administrations et autres employeurs afin de permettre la réalisation de l'objet ci-dessus ; dans le cadre défini ci-dessus, entreprendre, organiser et soutenir, par tous moyens, directement ou indirectement, toutes initiatives visant à réaliser ce but, c'est à dire, sans limitation : créer et animer un ou plusieurs centres recevant ces personnes ; entreprendre et réaliser toutes actions de formation ; intervenir auprès des pouvoirs publics, des instances scolaires ou médicales ainsi que des autorités et ou organismes concernés par l'autisme sans déficience intellectuelle

venir en aide aux enfants atteints de leucémie

encourager la recherche médicale et la qualité des soins, par une mise en commun des connaissances, et par une coopération interdisciplinaire et pluri-professionnelle, avec des personnes morales, publiques ou privées, dont l'ambition est de mettre à la disposition des patients, leurs savoir-faire pour une prise en charge optimal contre la douleur chronique rebelle de tout type et de toute étiologie ; organiser des réunions d'informations et de formation continue, auprès de l'ensemble des professionnels de santé (ville/hôpital) en vue de développer leurs compétences en matière d'évaluation dans la prise en charge du patient souffrant de douleur chronique, par une formation adéquate ; participer, par des actions d'éducation et d'information, à l'amélioration de la qualité de vie des patients à domicile en les associant à leur prise en charge ; favoriser la diffusion de l'information (organisation de congrès, colloques, communications, innovations etc.), publier tous bulletins, comptes-rendus

aider les malades atteints de fibromyalgie à rendre visible leur maladie invisible par des actions artistiques mais aussi par des moyens plus ludique pour créer une meilleure connaissance de la maladie ; proposer des ateliers avec différents thérapeutes, aux personnes douloureuses chroniques, pour retrouver du plaisir dans leur corps et ne plus survivre à la maladie mais apprendre à vivre avec et rompre l'isolement social

faire entendre la voix des patients atteints d'amélogenèse imparfaite (maladie rare dentaire) et familles de patients auprès des pouvoirs publics pour faire valoir nos droits à une meilleure prise en charge ; faire reconnaître l'amélogenèse imparfaite auprès des autorités de santé afin d'avoir une prise en charge totale des soins y afférents ; faire connaître l'amélogenèse imparfaite auprès du grand public, avoir un diagnostic fiable et rapide auprès du corps médical, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître la maladie ; apporter un soutien moral aux familles confrontées à la maladie et éventuellement en apportant une aide au paiement des soins si la situation financière de l'association dans le temps le permet ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie

accompagner les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose ; l'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser ; pour avancer sur ces 4 missions, l'association conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique

offrir des services et des activités dans le cadre de courts et longs séjours pour des personnes en situation de handicap, accompagnés ou non de leurs proches ou de professionnels du secteur médico-social

proposer un mode de garde pour les enfants atteints de handicap et/ou sans pathologie particulière, participer à un accueil inclusif ; créer un endroit où la différence et la tolérance s'apprend dés le plus jeune âge, dans un cadre sécurisé avec des professionnels de santé et l'intervention sur place des professionnels gravitant dans le parcours de soin de l'enfant, afin que chacun dans son individualité puisse en bénéficier ; offrir un répit familial pour les parents et permettre une réinsertion professionnelle ; travailler en équipe avec les parents afin d'instaurer un lien de coéducation

association d'aide et de soutien aux familles d'enfants touchés par une anomalie chromosomique de type trisomie 5P et monosomie 18, et ses conséquences ; cette association a pour but de faire connaitre la maladie, de pouvoir échanger avec d'autres familles vivant la même situation, et de récolter des fonds en organisant des évènements ou des ventes de produits afin de venir en aide financièrement aux familles d'enfants atteints par ses 2 maladies

aider matériellement, financièrement et moralement Matéo et sa famille afin de permettre à Matéo d'avoir la vie la plus normale possible qui soit, malgré le handicap lié à sa maladie

écouter et accompagner des patients dans leurs préoccupations quotidiennes (peurs, doutes, pertes de repères etc.) au sein d'établissements (hospitaliers, post hospitaliers et spécialisés)

regrouper des hommes et des femmes ayant en charge des problèmes liés à la santé, à la protection sociale et à l'action sociale ; élaborer en commun des solutions concrètes, réalistes et humanistes aux problèmes touchant à ces domaines ; étudier tous les moyens de promotion, de diffusion, à titre individuel ou collectif, du résultat de leur réflexion et de s'assurer de sa mise en oeuvre ; étudier des questions d'actualité et les projets de réforme concernant l'organisation, le fonctionnement et l'exercice de la santé

aider les populations de la République Démocratique du Congo et de la République d'Angola en matière de santé, qui souffrent du manque de soins médicaux et qui coutent très chers ; distribuer des médicaments gratuitement afin de les conscientiser sur certaines maladies tropicales qui ravagent les populations ( paludisme, typhoïde) ainsi que les maladies vénériennes (SIDA et autres) ; l'association n'opère que dans ces deux pays sélectionnés, mais avec le temps, elle peut bien étendre son objectif à d'autres pays africain

assurer la gestion de centres de santé et de leurs annexes dans toute la France, favoriser une action sanitaire, préventive et éducative pour permettre aux personnes de conserver un maximum d'autonomie, favoriser une meilleure connaissance des problèmes de prévention, d'hygiène et de la santé de la population de son territoire en collaboration avec les partenaires sociaux, médico-sociaux, les collectivités territoriales, les ARS et les représentants de l’État, assurer la gestion du service de promotion de santé publique et de tout autre futur service ayant attrait aux soins et à la santé et généralement, toute opérations financières, commerciales, industrielles, mobilières et immobilières, pouvant se rattacher à l'objet ou à tous objets similaires ou connexes, de nature à favoriser son extension ou son développement, lutter contre la désertification médicale par toutes solutions innovantes, dont des permanences médicales mobiles, en lien avec les autorités

soutien moral aux personnes atteintes de malformation cardiaque ainsi qu'à leurs aidants

oeuvrer pour la santé mentale des individus en offrant une structure d'accompagnement proposant diverses activités autour du souffle et du bien-être

accompagner et soutenir moralement les enfants dont un des parents au premier degré est atteint ou décédé d'un cancer

accompagner les personnes avec autisme et TSA ; développer l'apprentissage et les compétences de la personne accueillie ; soutenir les familles et les aidants ; écouter et accueillir l'autre dans sa différence et sa spécificité ; rompre l'isolement de l'enfant, de sa famille et des aidants

aider à l'éducation de Joséphine afin de pouvoir financer ses soins et ses activités ; favoriser l'intégration sociale de Joséphine et de tous les enfants trisomiques dès le plus jeune âge en aidant la prise en charge de l'enfant sous tous ses aspects, sociaux, médicaux et paramédicaux ; améliorer l'information des parents confrontés à l'annonce du diagnostic de la trisomie 21 ; augmenter les chances d'intégration des enfants trisomiques dans la société par l'introduction de méthodes et d'activités paramédicales non prises en charge par l'assurance sociale ; créer du lien entre les enfants et les parents d'enfants, qu'ils soient ou non touchés par la trisomie 21

Promouvoir - toute action visant à améliorer les soins dispensés aux brulés, - l'organisation et le financement de formations spécifiques des personnels médicaux et paramédicaux - réaliser toute recherche dans le domaine de la brulure, notamment sous forme de prestation de services.

lutte contre la fibromyalgie et les syndromes analogues ; regrouper les personnes atteintes de fibromyalgie afin de leur apporter toutes les informations utiles ainsi qu'un soutien moral à eux et à leur famille ; établir des liens entre les équipes soignantes, les malades et leur famille et collaborer avec les caisses de sécurité sociale de l'assurance maladie et la cotorep ; sensibiliser l'opinion publique aux problèmes posés par la fibromyalgie ; aider l'action médicale dans le domaine de la fibromyalgie et des syndromes voisins ; créer des contacts avec les organismes et les associations françaises et étrangères ayant des objectifs semblables

diffuser entre tous ses membres les techniques et les connaissances dans le domaine du Sauvetage, du Secourisme et des missions de Sécurité Civile ainsi que l'enseignement des disciplines aquatiques et de l'entraînement au sauvetage sportif

De permettre un maintien à domicile à toutes personnes malades, âgées ou handicapées de tous âges et pathologies confondues, dans de bonnes conditions de confort et de soutien moral. D'assurer aux personnes en phase terminale un accompagnement jusqu'aux derniers instants de leur vie. D'être un soutien psychologique et relationnel au malade et à son entourage et leur apporter une aide efficace dans certaines démarches administratives.

organiser des événements, des sorties, un peu de distraction à travers des loisirs et apporter une aide administrative aux personnes concernées par les cancers féminins et masculins afin de limiter l'isolement

soutenir les familles touchées par le syndrome de Dravet en fournissant un soutien moral, matériel et financier, l'association améliore le quotidien des personnes atteintes dans la région Auvergne-Rhône-Alpes, récolte des fonds via des événements solidaires et participe activement à la recherche sur le syndrome de Dravet ; afin de favoriser la réalisation de cet objet, l'association pourra, de façon habituelle, avoir une activité lucrative accessoire et vendre des objets promotionnels à l'effigie de l'Association, par exemple : des bracelets, porte-clés, gobelets, transferts, décapsuleurs, mugs, buffs, stylos, sacs, parapluies, badges, collier, tee-shirt, casquette, carte postale

accompagner Ademe Rhoulam dans tout traitement qui lui sera prodigué, soutenir Ademe et sa famille tant moralement que financièrement en mettant en place une logistique adaptée, collecter des fonds pour permettre cet accompagnement en France et à l'étranger, mobiliser toute personne et toute association dans la recherche de fonds, communiquer et collecter des informations sur la recherche et les thérapies autour du GITC - Gliome infiltrant du tronc cérébral ;

Être un lieu d'écoute, de conseil, de soutien psychologique ; Permettre un accompagnement psychologique individuel et collectif.

créer, promouvoir et faire vivre une maison de santé; regrouper des professionnels autour d'un projet de santé; créer un réseau de soins primaires centré sur les patients; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux sociaux; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle

Toute question concernant l'information médicale et l'informatisation de données nominatives sensibles en santé mentale et notamment le dossier médical, le programme de médicalisation des systèmes d'information, etc...

sensiblisier, former, accompagner les entreprises pour une meilleure prise en charge des salariés atteints d'un cancer, ou dont la santé a été gravement éprouvée; promouvoir toute action de sensibilisation autour du maintien et du retour au travail des personnes touchées par un cancer ou par toute autre fracture de vie

let-know café est un institut de recherche en anthropologie et en sciences humaines ; l'association a pour objet la création d'un collectif chargé de l'animation du projet let-know café, soit de la communauté des personnes en lien et en intéraction avec l'institut ; cette animation vise à mettre la communauté en mouvement, afin qu'elle se révèle et qu'elle participe au travail de recherche et de connaissance de l'institut sur le soin, l'accès aux soins, sur la méthodologie en sciences humaines, et sur l'homme ; notre volonté de travailler de façon ouverte et collective à une meilleure compréhension de ce que soigner veut dire et de ce que nous sommes, doit nous permettre à nous chercheurs de mieux comprendre le monde, à nous soignants de mieux soigner, et à nous citoyens de mieux prendre soin les uns des autres ;

promouvoir l'entraide entre autistes ; représenter et défendre les autistes ; faire reconnaître la notion de minorité autiste ; organiser ou mettre en place les moyens de concertation et de mutualisation des efforts à ces effets

informer, soutenir et accompagner les personnes en souffrance physique et/ou psychologique ; l'association comporte un volet concernant la recherche sur la souffrance, ainsi que sur les différentes méthodes qui permettent de ne plus souffrir ou d'atténuer au maximum la douleur ; l'association a pour but de proposer des articles, des conférences ainsi que des ouvrages sur ces recherches, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

solidarité échange information défense des interêts des malades atteints par les differents virus des hepatites et promotion de la recherche...

Organisation du congrès national d'acupuncture et de toutes les activités s'y afférant qui se déroulera à Lyon les 24 - 25 - 26 - 27 novembre 2005.

promouvoir la santé mentale sur le territoire lyonnais ; promouvoir la coordination des acteurs de la santé mentale sur le territoire lyonnais et mettre en place des conférences, des échanges, des groupes de travaux autour de la pratique et des dispositifs de soin ; proposer des ateliers de réflexion afin d'étudier et d'améliorer la santé mentale sur le territoire lyonnais ; porter et soutenir des dispositifs de soin et des offres de prévention dans le domaine de la santé mentale

aider matériellement, financièrement et moralement Cassandra Broutin et ses parents, afin de leur permettre d'avoir une vie la plus normale possible malgré la leucémie de Cassandra ; financer les soins et traitements contre la leucémie nécessaires à Cassandra Broutin, en France ou à l'étranger, et toute dépense liée directement ou indirectement à la mise en oeuvre de ces soins ; concourir à la lutte contre toutes les formes de leucémie en contribuant au financement de la recherche dans ces pathologies, et notamment celles touchant le nourrisson ; soutenir directement ou indirectement toute oeuvre ou structure à but non lucratif contribuant à la lutte contre la leucémie et les cancers pédiatriques

- porter assistance aux familles, aux enfants et aux divers intervenants qui sont touchés par des problématiques liées aux troubles de l'apprentissage et autres handicaps liés aux troubles du spectre autistique ; - soutenir les familles et les enfants ayant des troubles d'apprentissages, étant en difficulté ou en échec scolaire, et relevant d'un handicap ou d'une pathologie médicale reconnus : tdah, troubles dys, eip, autisme/asperger, autres handicaps ; - accompagner et orienter les parents vers des professionnels de santé ; - accueillir les familles et les enfants dans des lieux dédiés à l'accompagnement des différents handicaps ; - faciliter et permettre l'accès à l'information aux professionnels de santé, aux parents, aux enseignants et auxiliaires ; - sensibiliser les pouvoirs publics locaux, régionaux, nationaux et internationaux ; - et toutes missions similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement ;

apporter des moyens de prévention de santé et de mieux être à toute personne qui la sollicite

participer à l'amélioration du confort des patients atteints d'une maladie hématologique hospitalisés en chambre stérile

Organisation de forum des internes an medecine generale de reunions thematiques de soirees festives de l'edition du journal des residents etc

Améliorationde la qualité de vie des enfants et des adolescents diabétiques et de leurs familles. Faciliter le développement de l'information et de la communication. Aider à la formation des familles et de leurs proches.

Regrouper des psychologues afin de coordonner la prise en charge des troubles des apprentissages pour enfants et adultes et de mieux les traiter.

valoriser, soutenir et mettre en oeuvre le confort global des patients et de leur entourage au sein du service ; la formation des soignants et des bénévoles, la convivialité au sein du service (patients, entourages, soignants, bénévoles)

l'association regroupe des patients (et leurs proches) en demande de ce que la science et la médecine peuvent leur apporter dans la compréhension des processus pathogènes, dans la détermination des facteurs de risques; mise en place d'une prévention primaire; création d'ouvertures thérapeutiques, et implantation de soins innovants en complément de la prise en charge traditionnelle; soutien à la recherche

mettre en oeuvre tous les moyens nécessaires aux fins de faire opérer en France une enfant atteinte d'une malformation grave de la colonne vertébrale et qui ne peut pas bénéficier des soins nécessaires dans son pays faute de moyens adaptés

en liaison étroite avec le Sidaction, les instances nationales et départementales d'aide à l'insertion et à l'emploi des personnes atteintes par le VIH et le CEFRA: centre de formation reconnu pour la qualité de ses prestations d'accompagnement à l'insertion des personnes handicapées dan le Rhône: gérer efficacement et en transparence, les fonds qui lui seront confiés dans le but d'oeuvrer à l'accompagnement à l'insertion et à l'emploi des personnes atteintes par le VIH; contribuer dans le cadre de la loi du 16 juillet 1971 à la formation permanente d'adultes; contribuer dans le cadre de la loi pour l'égalité des chances à la participation et à la citoyenneté des personnes handicapées du 1 février 2005, à l'accompagnement et à l'insertion sociale et professionnelle de personne en situation d'exclusion du fait de leur handicap; être ouverte également à tout projet humanitaire et solidaire

promouvoir les soins palliatifs dans les services auprès des patients, de leur entourage et des équipes soignantes, par l'enrichissement des compétences, en participant à la recherche dans ce domaine, en rassemblant les moyens nécessaires à l'accomplissement des objectifs mentionnés ci-dessus

lutter contre le cancer en France et en Afrique de l'Ouest, aider les victimes du cancer, mettre en place des structures pour aider les victimes et leur famille par le biais de différents actions et projets

développer toute action visant à l'épanouissement des personnes avec troubles du spectre de l'autisme et apparentés, à la recherche de leur autonomie, à leur bien-être ainsi que celui de tous leurs aidants ; elle favorise l'insertion par le logement ou l'hébergement des personnes autistes défavorisées par leur handicap ainsi que leur accompagnement social ; Elle œuvre pour leur inclusion par le biais du travail et des loisirs en milieu ordinaire ou protégé

renforcer la protection des personnes handicapées psychiques et fragilité mentale, en créant un service de logement à bas prix et en créant un service de protection renforcé en collaborant avec la justice

soutenir les personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire ; échanger avec les ancien(ne)s malades sur leurs parcours respectifs

mettre en oeuvre tous les moyens nécessaires aux fins de faire opérer en France ou en Italie une enfant atteinte d'une malformation grave de la colonne vertébrale; aider matériellement cette adolescente et sa famille également lors de la rééducation d'Aissatou en France ou en Italie

promouvoir des modalités d'accompagnement dans un parcours de soins coordonnés, quels que soient l'âge, la pathologie, le handicap ou la situation de la personne

soutenir le développement des capabilités des personnes adultes avec une maladie chronique et/ou un handicap : promouvoir le « prendre soin de soi » dans toutes les dimensions de la personne, proposer des soins de support à ces personnes en favorisant la « pair-aidance », porter une attention particulière à la douleur physique et morale ; repérer les situations des personnes qui n'ont pas accès aux soins de support, pour communiquer et promouvoir leur accompagnement, promouvoir ou s'associer à toute structure partageant les mêmes buts et valeurs éthiques

faciliter l'accompagnement des proches aidants par les dispositifs de répit, de soutien et d'accompagnement qui leurs sont dédiés, sur le territoire de la métropole de Lyon ; recense et qualifie l'offre disponible sur ce territoire, développe l'information auprès des professionnels et du public et facilite l'orientation des proches aidants vers les dispositifs adaptés à leur situation et à leurs besoins ; assure l'animation du réseau des acteurs dans le soutien aux aidants par l'échange d'expériences, la documentation, la formation, les études, les congrès, et toute action permettant le développement des compétences et des connaissances dans ce domaine ; contribue à la reconnaissance des proches aidants comme acteurs à part entière du système sanitaire et médico-social et participe, aux côtés des autorités de contrôle, au renforcement de l'offre de répit, de soutien et d'accompagnement

sensibiliser l'opinion, le monde de l'entreprise, les instances hospitalières, et les décideurs publics concernant l'hémophilie et les maladies rares ; apporter une aide, matérielle et financière, aux patients et à leurs familles dans leur quotidien ainsi que dans la réalisation de leurs projets, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

accompagner les jeunes adultes et les grands adolescents atteints du cancer dans la réalisation de projets qui leurs tiennent à cœur ; interventions dans les services d'oncologie pour adultes et pédiatriques à l'hôpital

améliorer l'accueil et l 'accompagnement des personnes venant faire leur première cure de traitement anticancéreux dans un Centre de Lutte Contre le Cancer ; intervenir dans les centres de lutte contre le Cancer en France et dans les services d'oncologies des hôpitaux ; matérialiser notamment par la distribution de Kit d'accueil et d'accompagnement dans lequel se trouve des objets et services répondant à plusieurs thématiques lorsque l'on est sous traitement anticancéreux ; donne également accès aux personnes malades du cancer à un site internet sur lequel sera répertorié un certain nombre de conseils pour mieux vivre leur parcours de soins

structurer l'accompagnement d'Inès Terraz Léculier, atteinte du syndrome de Rett (diagnostiquée en mai 2025), en collectant des fonds afin de financer : des activités de rééducation, des appareillages, éventuellement des traitements, éventuellement la recherche pour ces traitements ; cette association permet à Inès et ses parents (Sara Terraz et Thomas Léculier) membres fondateurs de l'association d'être représentés à travers une structure lors d'événement caritatifs liés au syndrome de Rett

créer et organiser des interventions clown en milieu hospitalier (hôpital, clinique, maison de retraite) et dans tout l'établissement social, à destination des personnes hospitalisées, isolées ou exclus et de leurs familles, et en relation avec les équipes médicales et sociales

accompagner les personnes fragilisées par la maladie grave, le grand âge, l'approche de la mort et le deuil, dans le respect et toute l'étendue des dispositions législatives et réglementaires en vigueur ; mettre à disposition de ces personnes des bénévoles formés ; proposer aux soignants, familles et accompagnants bénévoles des possibilités d'échanges, de soutiens et de formation ; contribuer par tous les moyens appropriés à faire évoluer les mentalités et attitudes face à la maladie, la vieillesse et la mort ; promouvoir les soins palliatifs

aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; pour ce faire, elle assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; elle est, ou peut devenir, employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'Union nationale des associations ADMR ; développer un climat familial et intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de son action

lutter contre toute forme de pédophilie ; oeuvrer pour la prévention et l'information et agir dans l'accompagnement des victimes

favoriser les échanges, rencontres, formations et accompagnements dans les domaines de la psychologie, de la recherche, des neurosciences, du développement de potentiel et de l'enseignement

créer des ateliers d'écriture et/ou des groupes de parole pour des personnes ayant subi une transplantation d'organe ; organiser des débats rencontres séminaires ; éditer et vendre des publications et/ou des livres ; jouer un rôle dans la recherche médicale et pharmaceutique ; contribuer a la recherche clinique ; aider à la transmission auprès des patients transplantés ; entreprendre toutes actions ou prestations nécessaires à mener à bien tous les objets cités

promouvoir l'attachement selon trois axes : formation des professionnels et des parents sur les différentes formes et les enjeux de l'attachement ; accompagnement des parents et de leurs enfants, développement de projets de recherche scientifiques en collaboration avec des établissements de recherche nationaux et internationaux

promouvoir, favoriser, soutenir par tous moyens la création et la pérennité de centre d'accueil de jour pour les personnes atteintes de la maladie d'alzheimer dans l'agglomération lyonnaise.

apporter des solutions concrètes, ludiques et innovantes aux personnes concernées par les interrogation et les difficultés liées aux maladies neuro-dégénératives (Alzheimer et maladies apparentées, Parkinson, Schizophrénie ) ; engager une réflexion sur les problématiques relatives à la maladie d'Alzheimer et aux maladies apparentées que peuvent rencontrer les malades, les aidants et leurs entourages ; les problématiques rencontrées peuvent être de natures diverses et relatives à l'isolement, à l'habitat, à l'accompagnement social, ou autres ; cette réflexion pourra mener l'association Helpy à conduire une étude approfondie en vue de proposer des solutions aux institutions, aux acteurs du secteur de santé ou secteur médico-social ou aux usagers et aidants familiaux ;

proposition aux personnes âgées et à toute personne à mobilité réduite de services d'aide à domicile y compris l'assistance lors de déplacements extérieurs

Recolte de fonds en vue financement de tous projets destinés à dynamiser le moral des patients suivant un traitement médical lourd dans les hôpitaux et les cliniques, en particulier par l'amélioration des structures d'accueil et le renforcement des moyens destinés à humaniser les services.

realiser les souhaits d'enfants atteints de maladie a diagnostic reserve avec pour seule ambition de les aider a surmonter l'epreuve douleureuse qu'il traversent

améliorer la qualité des soins donnés aux patients en chirurgie ; pratiquer des expertises de matériel médical en chirurgie ; former des médecins et du personnel paramédical ; mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toute recherche en santé publique, notamment toute recherche biomédicale y compris essais cliniques et thérapeutiques, épidémiologiques, en chirurgie, notamment sous forme de prestations de services, toute action éducative et/ou informatique destinée au corps médical et aux patients pour une meilleure prise en charge globale du patient ; L'association étend ses activités aux malades et leur entourage pour améliorer et favoriser une bonne prise en charge globale du patient

soutenir et améliorer le quotidien des enfants malades hospitalisés, souffrant de pathologie lourde, en organisant des animations, et ou des rencontres avec des personnalités et ce directement à l'hôpital ; apporter une aide matérielle et ou financière aux services concernés

aider les familles d'enfants autistes âgés de 6 à 18 ans lors des temps récréatifs ; dans un premier tems, d'accorder le droit au répit des familles par le biais de garde à domicile ponctuelle ; dans un second temps, d'intervenir dans l'aide aux devoirs des enfants scolarisés ; enfin, d'offrir un accompagnement lors d'activités de loisir pour favoriser une intégration sociale

promouvoir le concept d'expérience patient en France afin d'en faire un levier d'évolution de la prise en charge de la population au sein du système de santé; elle peut notamment, créer et diffuser les connaissances et les savoirs relatifs à l'expérience patient, promouvoir le développement de la mesure de l'expérience patient, soutenir et valoriser des initiatives visant à améliorer l'expérience des patients et de leurs proches, former et accompagner les professionnels sur les thématiques relatives à l'amélioration de l'expérience patient; elle peut aussi concevoir et mettre en oeuvre des systèmes de reconnaissance et de valorisation des efforts entrepris et des compétences acquises en matière d'amélioration de l'expérience patient par les établissements et les professionnels; elle peut également reconnaître et valoriser la qualité de la contribution des divers intervenants du système de santé à l'amélioration de l'expérience patient

promouvoir, développer et améliorer l'intervention précoce, la formation des parents et aidants, en autisme et autres troubles neurodéveloppementaux associés

proposer aux personnes victimes d'accidents de la vie atteintes de paralysies fonctionnelles, une cure de repos et de soins ayurvédiques afin d'améliorer leur état physique, cette cure se déroulera dans le cadre d'une économie solidaire, au Sud de l'Inde dans la région du Kerala

accompagner les patients atteints de cancer dans leur chemin de vie, en les aidant à se réapproprier leur corps, notamment par la nutrition et les activités physiques

soutenir un lien entre les personnes, celles atteintes d'une maladie, leur famille et les aidants par des actions artistiques et culturelles de toutes natures, sous toutes formes et par tous les moyens de communication

initier et gérer des dispositifs d'accompagnement à la vie citoyenne et de logement pour personnes avec troubles du spectre autistique (TSA), la production de toute manifestation de promotion de son action et plus généralement en relation avec le monde de l'autisme, l'édition de tout support d'information et de promotion, le développement de formations spécifiques à l'univers de la personne autiste dans la région Rhône-Alpes et partout où elle pourrait être appelée

lutter contre la douleur psychologique, émotionnelle et physique en utilisant les outils de la Psychologie énergétique (Energy Psychology) dont l'EFT (Emotional Freedom Technique) et ses dérivés, à travers tous types d'évènements bénévoles et notamment en formant des personnes volontaires pour mener des actions à caractère thérapeutique, psychique et/ou somatique auprès des populations en souffrance dans les pays nécessiteux et/ou touchés par des catastrophes naturelles; collecter des fonds pour mener à bien les actions mentionnées, développer la formation et la connaissance de ses membres, partager des ressources matérielles et intellectuelles et mettre en place des actions dans l'intérêt commun

accompagner les adolescents victimes de l'addiction alcoolique ainsi que leur famille, en les dirigeants auprès de professionnels de santé, psychiatres addictologues

aide et prise en charge thérapeutique des auteurs adultes et adolescents de violences sexuelles ; outre l'accompagnement thérapeutique des sujets auteurs de violences sexuelles, cette démarche s'inscrit dans le cadre de la prévention secondaire (l'association se propose d'accueillir et d'écouter les personnes risquant de passer à l'acte) et de la prévention tertiaire (prévention de la répétition des actes / de la récidive)

organiser, coordonner et faciliter la prise en charge médicale, chirurgicale, paramédicale ou sociale des personnes confrontées directement ou indirectement à un cancer du sein et leur parcours de soins sur le territoire Rhône-Alpes

recueillir des fonds dans le but entre autre d'acquérir et de mettre à disposition des hôpitaux ou cliniques des robots permettant de divertir les enfants avant leur entrée en salle d'opération afin d'améliorer les conditions de l'opération en limitant sensiblement le stress des enfants, de sensibiliser et informer le grand public et les pouvoirs publics d'un équipement sur l'ensemble du territoire, et tout autre opération liée à l'aide à la personne

améliorer la prise en charge, l'éducation, l'autonomie des patients, des résidents, des aidants et autres usagers dans le respect d'une logique de parcours de soins et de vie coordonné et individualisé, par la mise en oeuvre et le développement d'outils et de dispositifs innovants ; administrer et gérer directement ou indirectement toute activité de santé au sens large, notamment sanitaire et/ou médico-sociale et/ou sociale en intégrant les dimensions de recherche, d'enseignement, de formation et du numérique ; mener des actions de coopération et de mutualisation entre ses membres, notamment aux fins de développer les activités respectives et/ou communes de ses mêmes membres : formation, recherche clinique, innovation, télémédecine ; prise de participation au capital, acquisition de droits sociaux dans toute structure sociétaire ou groupement, notamment associatif soumis à la loi du 1er juillet 1901 ou au droit local d'Alsace-Moselle, et relevant du domaine sanitaire et/ou médico-social et/ou social (exploitation d'établissements de santé, prestation de services dans le domaine sanitaire et/ou médico-social et/ou social, et tous autres opérateurs du secteur de la santé) ou facilitant l'activité de ces structures, notamment par voie d'acquisition ou d'apports à la structure, quelle que soit la nature ou la forme de cet apport, en propriété ou en jouissance, en nature, en numéraire ou en industrie d'apports en capital et éventuellement de complément d'apport ; l'administration des droits détenus et dans le respect de la règlementation applicable, la gestion des structures dans lesquelles les participations sont détenues ou, selon les cas, la participation à la gestion de ces structures ; toutes activités destinées aux sociétés ou aux groupements dont elle détient des participations ou dans lesquels elle détient des droits, et à ce titre notamment, toutes prestations de services, d'assistance et de conseil en matière administrative, juridique, financière, comptable, informatique ou de gestion, notamment de gestion des ressources humaines, et à ce titre en particulier l'assistance au recrutement, par le biais de tous moyens appropriés : la conclusion de tout partenariat ou toute convention avec tout organisme public ou privé qui, à quelque titre que ce soit, s'intéresse aux activités de l'association, ou réalise des activités similaires, complémentaires ou connexes en particulier en matière de soins, d'éducation thérapeutique, d'analyses biologiques et médicales, de gestion de données, et d'amélioration des protocoles thérapeutiques et de recherche médicale ; la fourniture de moyens matériels et humains à ses membres ; la création, l'adhésion à tout organisme dont les activités sont de nature à concourir, directement ou indirectement, à la réalisation de son objet ; l'obtention du concours financier ou en nature de tout organisme public ou privé directement ou indirectement concerné par les activités de l'association ou susceptible de l'être ; l'édition, la publication et la diffusion de tout document, ouvrage, article, dépliant, etc ; sous tout support média, entrant dans le cadre de son objet ci-dessus

Regrouper les unions départementales de l'aide, des soins et des services aux domiciles... Permettre à toute personne fragilisée de rester maître de ses choix de vie, d'apporter une aide ou un accompagnement.... de permettre à chacun de rester chez soi le plus longtemps possible...

La prestation et la coordination de services auprès de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer visant à favoriser leur maintien à domicile. Assistance et soutien de ces personnes ainsi que de leur entourage.

promotion de la santé par l'activité physique

soutenir et améliorer le quotidien des enfants malades hospitalisés, souffrant de pathologie lourde, en organisant des animations, et/ou des rencontres avec des personnalités et ce, directement à l'hôpital ; pourra également apporter une aide matérielle et/ou financière aux services concernés

optimiser le bien-être physique, moral, et spirituel des patients pris en charge à Hôpital Saint-Joseph Saint Luc Lyon, par tous les moyens accessibles

mettre en place des activités pour les enfants hospitalisés afin de leur redonner le sourire

organiser des actions en mémoire de Lenny; contribuer au financement d'équipements, de soins ou de pratiques permettant à des enfants atteints d'un handicap de vivre et grandir dans de bonnes conditions; apporter un soutien aux familles en terme d'accès à l'information et en facilitant le contact avec des professionnels

aider l'entourage du patient atteint de cancer

Vise à faciliter la concertation pluridisciplinaire, et à améliorer la prise en charge des patients atteints de tumeur urologique.

amélioration de la qualité et de la continuité de la prise en charge des patients atteints de cancers à tous stades de la maladie

promouvoir les actions de formation dans le domaine paramédical; favoriser le développement de nouvelles techniques médicales et/ou médico-chirurgicales; ce développement s'effectuera selon les méthodes d'évaluation rigoureuses qui permettent de connaître les avantages et les inconvénients de ces techniques nouvelles; aider et concourir, par la mise à disposition de matériels, de ressources humaines et de soins de support, à l'amélioration de la prise en charge des patients; promouvoir toutes actions de communication en interne

offrir un soutien affectif et psychologique aux personnes malades et isolées de toutes origines atteintes des hépatites, des IST/SIDA et autres pathologies lourdes; favoriser les échanges autour des questions de santé et de prévention entre la France et les autres pays africains; créer un lieu d'accueil, de rencontre convivial; aider les gens en servant de relais d'information pour toute démarche administrative et de santé, orienter vers les structures de droit commun, se procurer les plaquettes de toutes sortes chez ACSE, afin d'orienter les personnes qui sont dans le besoin, organiser des rencontres autour des thèmes de santé, de culture, de l'art des problèmes sociaux, organiser des expositions thématiques

Lutte contre les intoxications

animer la vie régionale de la Fédération d'aide à la santé mentale Croix Marine ci-après désignée sous le terme FASM CROIX-MARINE et de la représenter dans la Région conformément aux statuts et au règlement intérieur de ladite fédération, et dans le respect de la charte conclue entre l'association et la fédération ; elle applique tous les moyens requis pour la poursuite de ses objectifs ; elle dirige et gère toutes les structures nécessaires à l'exercice de sa mission, et organise des actions de formation

créer des dispositifs thérapeutiques groupaux sur mesure, construits à partir de médiations artistiques, peinture, sculpture, musique qui se destinent aux usagers des institutions autant qu'à un public ambulatoire; ils s'inscrivent dans une perspective de soin utilisant le groupe et la créativité comme outils thérapeutiques; en complément de la prise en charge groupale, nous proposons aussi d'accompagner individuellement les participants, pour mettre en perspective l'expérience du groupe avec leur cheminement individuel; l'association intervient dans les divers champs institutionnels de la cité, l'éducation, l'insertion, la santé, les collectivités territoriales

développement du répit pour les personnes gravement malades et leurs familles, notamment par la création d'établissements d'accueil temporaire, mais aussi par toute action permettant d'améliorer la prise en charge et l'accompagnement des patients et de leurs aidants ; pour atteindre ces objectifs, l'association mettra en oeuvre sans restriction, tout type d'actions s'inscrivant dans son objet

accompagner à la différence et favoriser le développement de l'individu par le Jeu (et toute autre activité socio-culturelle ou sportive) ; favoriser l'inclusion, au sein de la société, des publics handicapés, fragilisés, âgés ou isolés, en milieu urbain ou rural, à travers le développement du lien social, de l'autonomie, de la valorisation de soi, par son travail ou l'accès à la culture et à la pratique d'activités adaptées; favoriser la sensibilisation du public aux différents types de handicap et à leur prise en compte sur tous les plans (social, emploi, accessibilité?)

etude des sciences medicales

des actions à destination d'un public ciblé cherchant à mieux appréhender l'ensemble des dispositifs entourant la fin de vie; oeuvrer en outre à la constitution, la conservation et l'exploitation d'un patrimoine commun à ses membres, y compris par toutes opérations mobilières ou immobilières nécessaires à son objet; protéger en toute circonstance les intérêts moraux de ses membres; elle ne poursuit aucun but lucratif

permettre aux membres du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL) et du Centre Léon Bérard (CLB) d'animer des ateliers scientifiques pour les enfants hospitalisés à l'IHOPe (Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique) du Centre Léon Bérard de Lyon

apporter une continuité à l'effort médical et sanitaire, favoriser l'accès aux soins, lutter contre la mortalité infantile, développer le transfert de connaissance entre les pays développés et ceux en développement ainsi que les échanges, favoriser l'accès à l'eau potable, à une alimentation saine et suffisante, à l'énergie et tout autre domaine important jugé par le conseil d'administration

effectuer la visite et l'assistance à des personnes malades hospitalisées ou à leur domicile au niveau national et international ; oeuvrer pour l'intérêt public et à but non lucratif ; mener ses missions en France et à l'International et offre une démarche d'accompagnement global aux personnes malades ; assurer un soutien moral financier et matériel

concourir de manière désintéressée et non lucrative, au bien être des patients par l'évasion que procure la contemplation des oeuvres d'art ; constitution d'une collection appartenant à l'association ; cette collection sera alimentée par les dons d'oeuvre provenant des artistes exposés au cours des années, et aura pour but de créer une exposition permanente au sein même du CLB

sensibiliser le grand public à la microtie, aplasie de l'oreille ; aider, accompagner les enfants atteints et leurs familles, dans leurs démarches et leur vie quotidienne ; récolter des fonds (via une cagnotte en ligne, des dons, l'organisation d'événements, la vente de produits) pour permettre de financer une opération destinée aux enfants qui se pratique uniquement aux Etats-Unis (méthode non pratiquée France) ainsi que les coûts liés au séjour sur place ; récolter des fonds pour financer les appareillages auditifs des enfants atteints de microtie et malentendants (selon les évolutions de la science) ; participer à la recherche tant en France qu'à l'international

sensibiliser et informer sur la poliomyélite et le syndrome post polio ; sensibiliser sur les problèmes médicaux , sociaux inhérents aux suites tardives de la poliomyélite ; apporter un accompagnement aux personnes atteintes des séquelles de la poliomyélite ; contribuer à la création d'entreprise, financement des projets ; soutien financier aux membres de l'association de l'association pour l'encadrement et l'élaboration des projets communs en faveur des personnes atteintes du syndrome post polio ; contribuer au développement du plein potentiel des personnes atteintes du syndrome post polio ; organisation des soirées et d'animations

améliorer les conditions de prise en charge des patients victimes de physiopathologie neurologique en sortie d'hospitalisation en facilitant l'accès aux soins de rééducation spécialisés et en contribuant à l'amélioration du système de santé

promouvoir le développement des soins palliatifs pédiatriques, en lien avec le domaine des soins palliatifs et le domaine de la pédiatrie, de la période anténatale jusqu'à la transition vers l'âge adulte ; rassembler l'ensemble des acteurs qui interviennent dans le domaine des soins palliatifs pédiatriques ; favoriser les échanges et la concertation entre les acteurs ; promouvoir le développement des soins palliatifs pédiatriques afin d'améliorer leur qualité ; favoriser la formation et l'acculturation des professionnels et des étudiants en santé dans le domaine des soins palliatifs pédiatriques ; promouvoir la recherche en soins palliatifs pédiatriques ; être l'interlocuteur des pouvoirs publics et instituts de recherche pour toute question scientifique, médicale, sociale ou universitaire dans le domaine des soins palliatifs pédiatriques ; représenter au niveau national, auprès des pouvoirs publics et autorités administratives, les structures de professionnels œuvrant exclusivement dans le champ des soins palliatifs pédiatriques, notamment les errspp ; les soutenir dans leurs missions spécifiques, et favoriser leur développement ; favoriser la collaboration avec les associations nationales et internationales oeuvrant dans le domaine d'intérêt de la 2spp, notamment la sfap, sfp et eapc ;

faire sauter en parachute tandem des personnes atteintes d'un cancer ou en rémission ; les personnes répondant à ces critères seront considérées au même titre que les adhérents de l'association ; elle met en contact les aérodromes ou les centres de parachutisme avec les personnes malades, répondant aux critères de l'association, afin de bénéficier d'une remise sur un saut en tandem unique ; dans la mesure du possible, un membre de l'association les accompagnera

Favoriser la réflexion et le développement demoyens d'actions permettant la compréhension, l'accompagnement et la formation de toutes personnes qui sont confrontées aux problématiques du lien social, à celles liées aux contacts de cultures et à celles de la psychopathologie.

Offrir des activités à des personnes agées atteintes par la maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée.

favoriser une meilleure connaissance du FIRES (Febrile Infection-Related Epilepsy in School-age children) afin de développer les bonnes pratiques dans la prévention du FIRES, les thérapeutiques en phase aigüe et au long cours, la vie des enfants et de leurs familles touchés par un FIRES; centraliser l'information existante à propos du FIRES, articles médicaux publiés ou non, articles de presse, témoignage; mettre à disposition certaines des informations collectées notamment par le biais d'un site web d'information sur le FIRES; recueillir et partager les expériences des familles et des médecins; stimuler une dynamique de recherche médicale sur le FIRES et notamment sur son épidémiologie; diffuser l'information au corps médical, favoriser l'échange entre les services médicaux concernés; améliorer les conditions de vie des enfants victimes de FIRES

aide et soutien moral, matériel et financier aux enfants malades et leurs familles; accompagner les enfants malades et leurs familles, si des soins sont nécessaires à l'étranger; amélioration des conditions d'hospitalisation et de vie des enfants malades; contribuer à leur retour à un état de bien-être

améliorer la qualité de vie des patients atteints d'une maladie grave à pronostic réservé, informer toute personne s'intéressant aux soins palliatifs notamment la création d'une bibliothèque, vidéothèque, former les soignants et les médecins ainsi que tous les professionnels de santé impliqués par la prise en charge des patients en phase terminale, développer le mouvement des soins palliatifs dans la société en organisant des manifestations et des conférences sur le thème des soins palliatifs en général ou de certains aspects particuliers, créer, encadrer et soutenir une équipe de bénévoles, créer une structure des suivis de maintien à domicile, faire progresser le mouvement des soins palliatifs en favorisant la recherche clinique dans ce domaine en participant à des recherches cliniques sur le médicament et en fournissant une aide aux chercheurs travaillant dans le domaine qu'ils soient médecins ou non médecins

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

réaliser toute action visant à accompagner les personnes atteintes ou ayant été atteintes du cancer et leur entourage proche ; développer et promouvoir toutes formes d'aides et de services favorisant le soutien pour un mieux vivre et un accompagnement permettant l'accès à l'autonomie de la personne touchée directement ( malade devenant acteur de sa santé) ou indirectement par la maladie ( entourage proche qui devient un aidant) ; les deux grands types de soutien sont les soins de Mieux être et l'Accompagnement Thérapeutique

apporter son soutien moral, matériel et humain à l'IRSAM, sis 1 rue Vauvenargues, 13007 MARSEILLE, Association Loi 1901, reconnue d'utilité publique du secteur médico-social dont la vocation est l'accompagnement de personnes en situation de handicap avec majoritairement une déficience auditive ou visuelle ; l'association Voir Plus Loin a comme priorité de collaborer avec l'un des établissements du réseau IRSAM, l'IES les Primevères, sis 6 impasse des Jardins, 69009 LYON avec les responsables, éducateurs et animateurs de l'IES et L'IRSAM ; cette action comprend : de participer à l'organisation d'évènements rapprochant les établissements de l'IRSAM, et leurs communautés de proximité et de permettre aux élèves de l'IRSAM et de l'IES les Primevères de s'ouvrir sur le monde, dont notamment à travers des voyages et des excursions hors les murs de leurs établissements ; pour ceci, l'association oeuvrera pour mobiliser les ressources et financements publics et privés nécessaires pour réaliser ses projets et mobilisera des personnes morales et physiques afin de participer activement à ses projets

le délai de diagnostic de l'endométriose peut varier entre 6 et 10 ans, chiffres publiés par l'association Info-endométriose (info-endométriose.fr) ; pendant ces longs délais de souffrance étouffée, les femmes atteintes d'endométriose sont souvent diminuées par leurs familles, discriminées au travail, mal accompagnées par le corps médical qui manque souvent des connaissances sur la maladie etc, par conséquent, elles souffrent en plus des troubles anxieux, et d'autres douleurs physiques et psychiques ; l'établissement d'un diagnostic ressemble à une délivrance : car c'est un soulagement de savoir que notre maladie n'est pas imaginaire ; mais c'est aussi le début d'une longue bataille dans la quête de solutions durables à des problèmes profonds, enracinés au fil du temps, et des douleurs devenues très souvent chroniques du fait du retard de leur prise en charge ; de plus, les risques d'infertilité et d'associations à des fausses couches rajoutent des inquiétudes atroces au quotidien des femmes/ couples atteints de cette maladie ; l'association Soin de Vous a pour but de proposer un lieu d'écoute, d'accueil, d'informations, d'échanges, de retours d'expériences, de partage d'un réseau de spécialistes pluridisciplinaires, tous bienveillants envers les personnes atteintes d'endométriose ; notre objectif est audacieux ! nous sommes des femmes et des hommes devenus plus forts grâce aux longues batailles menées contre l'endométriose ; en effet, tous les membres fondateurs de notre association ont été directement impactés par l'endométriose ; Nous n'avons pas faibli face à la maladie ! Nous avons tenu bon, rencontré les spécialistes de la région lyonnaise et avons trouvé les ressources qui nous ont aidé à surmonter la maladie ; Aujourd'hui nous avons à cœur de : proposer un lieu d'écoute et d'échanges autour de l'endométriose ; sensibiliser la population et les professionnels de santé au travers d'événements, d'ateliers ou de rencontres autour de l'endométriose ; promouvoir des réseaux d'acteurs professionnels visant à traiter les victimes avec respect et bienveillance ; proposer de services de massothérapies et autres médecines douces afin d'accompagner les victimes à mieux vivre leur maladie au quotidien

mettre en place des actions d'information, de communication, de coordination, de soutien, et des processus d'amélioration des conditions d'accueil à l'occasion de séjour en hospitalisation notamment en réanimation afin de ré-humaniser cette période et accompagner au mieux la triade : patient, proches et soignants ; par ailleurs l'association inscrit son projet dans une dimension d'intérêt général et d'utilité publique en s'ouvrant à tous les publics, notamment les plus fragiles, en préservant à ses activités un caractère non lucratif ; en toutes circonstances, l'association garantit un fonctionnement démocratique et transparent et préserve le caractère désintéressé de sa gestion ; l'association poursuit un but non lucratif

donner du bonheur aux enfants malades en organisant, en collaboration avec les hôpitaux de la ville, des interventions clownesques ou des structures sur ballon