faire connaître et reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière, ainsi que les troubles dys pouvant y être associés; informer les pouvoirs publics, les professionnels et les partenaires concernés: mettre en oeuvre des actions pour favoriser le dépistage précoce en vue d'une prise en charge adaptée, l'intégration sociale, scolaire et professionnelle; représenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics; rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide; informer les familles adhérentes de toute documentation relative à la dyspraxie; oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain; relayer les actions nationales
faire connaitre la myolyse qui est une maladie génétique rare et qui entraine la destruction du tissu musculaire, sans traitement à ce jour ; mobiliser des moyens pour lutter contre cette maladie et soutenir la recherche ; mener, à ce titre, des actions à visée scientifique, d'utilité sociale et à visée éducative pour : 1-promouvoir la recherche métabolique ou fondamentale par des actions ciblées dans ce but et concourir à la rendre accessible au plus grand nombre ; 2- fournir aux personnes atteintes de la maladie et à leurs familles une aide matérielle et morale et leur apporter un soutien, un accompagnement pour leur permettre de rompre leur isolement et de mieux s'insérer dans la société socialement ; 3-diffuser et mutualiser les informations dans tous les pays sur : - la maladie (comment la reconnaître, la diagnostiquer ) ; - les avancées en matière de recherche ; - les avancées en matière de traitement (pour ce faire, l'association pourra notamment utiliser tout moyen médiatique, notamment des communiqués réguliers mis en ligne sur son site web et les réseaux sociaux) ; - favoriser le rapprochement de no myolyse avec les autres associations luttant, comme elle, contre les maladies génétiques rares, ayant pour symptômes des myolyses récurrentes, notamment la rhabdomyolyse ; - afin de mutualiser les informations collectées par tous ; de manière générale, l'association pourra adjoindre toute activité annexe ou connexe visant à promouvoir son objet social sans en modifier la finalité à but non lucratif, le caractère désintéressé de sa gestion et son ouverture au plus grand nombre
accompagner la femme, le couple et son entourage dans la période périnatale dans le respect de leurs choix ; favoriser les relations parents-enfant ; créer du lien entre parents et favoriser l'échange et le partage d'expérience entre les parents et futurs parents sur les thèmes de la périnatalité et de la parentalité et tout autre sujet ayant lien avec la grossesse, le maternage et l'enfance bienveillante ; prévenir les difficultés maternelles, la dépression post-natale et leurs impacts sur les familles ; accompagner les étapes de la féminité ; proposer des ateliers, des activités et services de bien-être, des groupes de paroles et des lieux de rencontres et d'information ; organiser des événements, des conférences et débats, des projections de films et documentaires sur ces thèmes ; soutenir et créer des réseaux dans le domaine de l'accompagnement à la naissance ; faire connaitre la profession de doula ; proposer du matériel et des livres en prêt ou à la vente