LES MOTS D'EMMA, SYNDROME KAT6A2022-07-03participer aux besoins des familles et des personnes (enfants et adultes) atteintes du syndrome KAT6A et permettre de mieux connaître et vivre avec ce gêne déficient au quotidien ; aider les familles ayant un enfant porteur d'une maladie génétique avec troubles importants du langage ; communiquer et faire connaître les différentes méthodes aidant à la communication chez les enfants avec troubles du langage important ; aider à la recherche dans le syndrome KAT6A en s'alliant à la future délégation KAT6A France ;