identifier les patients atteints d'une mutation du gène mitochondrial ACO2 (Aconitase 2) en France et à l'étranger ; faire connaître la maladie rare et le handicap liés à la mutation du gène ACO2 auprès des familles de patients concernés, des médecins et de la communauté de chercheurs en France et à l'étranger ; encourager et favoriser la recherche fondamentale et clinique sur la mutation du gène ACO2, notamment au travers de collectes de fonds, afin d'améliorer la qualité de vie des patients atteints ainsi que de leur famille, et de trouver des solutions thérapeutiques
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
recherche médicale - Les associations de ce domaine dans le département
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
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Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W923010080
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 923S
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : Aucun