Mission
apporter un soutien matériel, financier et moral à Mia et sa famille afin de les aider à faire face aux besoins spécifiques dus à la pathologie de Mia (Amegacariocytose ; ) Ultérieurement, l'association « ENSEMBLE POUR MIA » aura pour but d'oeuvrer en faveur des enfants de 0 à 16 ans atteints de maladies génétiques rares nécessitant une greffe de moelle osseuse ; Dans ce cadre, elle soutiendra par les moyens à sa disposition, les organismes et sociétés qui travaillent à récolter le sang de cordon également appelé sang placentaire ; Elle aidera, dans la limite de ses moyens, les familles dont les enfants sont touchés par ces maladies sous réserve d'une étude attentive de toute demande qui lui sera formulée
Commune
Domaine
associations de personnes malades, ou anciens malades
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