assurer le maintien de la dignité, du respect et d'une qualité de vie optimale des personnes affectées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et d'autres maladies du motoneurone ; développer l'entraide et la solidarité, le partage et l'attention ; lever le voile de l'ignorance, qui isole les malades et les maintient éloignés des soins et des services de qualité auxquels ils peuvent prétendre dès que leur(s) pathologie(s) sont diagnostiquées ; apporter soutien et assistance psychologique et matérielle aux malades et aux aidants ; contribuer à faire respecter les droits naturels des malades, afin qu'ils soient traités comme des personnes uniques, dans le respect de leurs singularités ; l'association s'engage donc à être le porte-parole des personnes atteintes de SLA et autres maladies du motoneurone, des aidants, des familles, des proches et de toute personne concernée auprès des administrations et pouvoirs publics concernés
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
accompagnement, aide aux malades - Les associations de ce domaine dans le département
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
Adresse :
Horaires :
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W224004857
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 224P
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : Aucun