Mission
faire connaître la neurofibromatose de type 2qui est une maladie rare, et conseiller les familles également touchées, récolter des fonds pour aider les enfants malades en leur apportant du bien-être, en leur offrant des perruques lorsque ces derniers ont perdu leurs cheveux suite à la maladie, en leur offrant du matériel non pris en charge et dont ils ont besoin ; soutenir la cause animale, développer le braille dans les établissements recevant du public, et enfin collecter des fonds qui seront reversés à des laboratoires de recherche qui travaillent sur la neurofibromatose de type 2
Commune
Domaine
santé
Contact
Pour contacter l'association, vous pouvez :
- Visitez le site web déclaré au waldec par l'association : https://www.facebook.com/asso.princessepaloma
- La mairie locale peut avoir des informations :
- Rechercher sur internet si l'association a publié un site web avec les informations permettant des les contacter.
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