Pays Voironnais — associations de personnes malades, ou anciens malades

venir en aide à Benjamin, atteint d'une maladie neuromusculaire la myopathie de Duchenne, dans sa vie quotidienne, acquérir du matériel technique du handicap dit "dispositif médical" non pris en charge par la sécurité sociale, mais qui est nécessaire au confort physique de Benjamin, acquérir du matériel adapté de loisirs et éventuellement le mettre à disposition gratuite pour d'autres personnes présentant un handicap

organiser des événements dont le but est de soutenir financièrement la prise en charge médico-socio-éducative de Tristan, "guerrier" atteint du syndrome de Dravet (maladie génétique rare : épilepsie sévère, retards divers et troubles du comportement) et tous objets similaires, connexes ou complémentaires, ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement ;

fabriquer des figurines en diverses matières exposer ces figurines dans toutes manifestations publiques et les échanger contre un don au profit de familles ou associations venant en aide à des enfants malades ou handicapés organiser toutes manifestations publiques de loisirs sous la forme de théâtre, chorales ou autres, afin de soulager financièrement les familles touchées par la maladie ou le handicap d'un enfant

organiser et/ou financer des activités, des sorties et/ou des séjours pour des enfants ayant un trouble du spectre de l'autisme suivis par le sessad des goélettes de voiron ; mettre en place des manifestations, rechercher des mécénats et de dons pour récolter les fonds nécessaires à ces activités bonus ;

regrouper les malades confrontés à la déficience congénitale en saccharase et isomaltase afin de leur apporter soutien technique et moral ; informer le public, le corps médical, les autorités sanitaires, sociales et scolaires, les industriels de l'agro-alimentaire, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic, améliorer la prise en charge des patients, et faire connaître et reconnaître la déficience congénitale en saccharase et isomaltase ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la déficience congénitale en saccharase et isomaltase, et de partager les résultats de ces recherches ; partager les expériences avec les associations internationales