Pays des Abers — amicales, groupements affinitaires, groupements d'entraide (hors défense de droits fondamentaux

mettre en réseau les différents acteurs de la vie associative afin de développer des actions communes, coordonner leurs actions respectives, promouvoir la vie associative, de mutualiser des moyens

rendre possible une société avec les différences visibles ou invisibles de chaque individu par la promotion, l'accompagnement et la facilitation de tout projet visant à améliorer l'inclusivité dans notre société

Faire des échanges culinaies avec d'autres régions ou d'autres pays par des voyages de découvertes.

Venir en aide aux associations de personnes malades par l'organisation de thEs dansants

L'association a pour objet l'aide sociale.

venir en aide aux victimes de violences sexuelles, quel que soit leur genre, dans le cadre de leur reconstruction personnelle, pour les guider vers les professionnels adaptés, en leur apportant conseils et soutien, et enfin par des activités de sensibilisation aux problématiques des violences sexuelles et au consentement

aide aux français établis à l'étranger résident en Corée

mettre en œuvre toute action contribuant à aider les personnes concernées par le syndrome et leurs familles, en particulier lors de la révélation du diagnostic, durant la période scolaire et pendant leur vie d'adulte ; permettre la rencontre des familles concernées en vue d'une entraide et d'un échange d'informations ou/et d'expériences ; aider à la prise en charge tant médicale que paramédicale, ainsi qu'à l'orientation et à l'information sur les droits des familles concernées ; permettre une information documentée et des conseils, tant sur les évolutions de la recherche que dans la mise au point de nouveaux traitements, par la constitution d'un conseil scientifique composé de professionnels médicaux ou paramédicaux réputés dans le syndrome ; aider à la recherche, à la compréhension et au traitement par l'étude regroupée d'observations cliniques, paracliniques d'un nombre de sujets suffisants atteints du syndrome de smith-magenis ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements ou protocoles mieux adaptés, et faire connaître les résultats auprès des personnes concernées par la maladie et des organismes sociaux ; participer à des congrès nationaux ou internationaux, organiser des colloques ou workshop des scientifiques concernés, et transmettre les informations aux différents membres de l'association ; mettre en œuvre des événements (sportifs, sociaux, etc ) permettant une meilleure connaissance de la maladie ;

rassembler les familles et les personnes dans les territoires où elles vivent, assurer la défense de leurs intérêts matériels et moraux, et agir pour la création d'un environnement qui leur soit favorable dans tous les domaines