promouvoir les nouvelles méthodes éducatives et comportementales de type abba, pecs, teach pour la prise en charge des personnes avec un trouble du spectre autistique (tsa) , défendre ces méthodes auprès des structures déjà existantes et les inciter à mettre en place des prises en charge correspondantes dans le respect des recommandations de l'haute autorité de santé (has) , mais aussi dans le respect des contraintes et impératifs de ces mêmes structures, soutenir activement le maintien de la scolarisation des enfants en milieu ordinaire avec l'accompagnement des aesh, favoriser l'accès aux formations adaptées aux différents professionnels qui interviennent auprès des personnes concernées par l'autisme, organiser des manifestations et actions visant à sensibiliser le grand public sur les problématiques rencontrées par les personnes tsa, assurer ainsi une meilleure intégration de celles-ci dans un environnement ordinaire et accéder à l'épanouissement dont elles sont privées, soutenir l'accompagnement des familles et des personnes autistes par des professionnels formés aux méthodes recommandées par l' has, soutenir et orienter dans les démarches administratives liées au handicap, mutualiser les compétences parentales, favoriser la pair-aidance par des temps d'échanges et mettre à disposition des familles toutes ressources documentaires, ainsi que du matériel spécialisé ;
emmener des handicapés mentaux faire de l'équitation pendant une ou plusieurs demi-journées dans un centre équestre spécialisé
améliorer le quotidien des enfants hospitalisés ainsi que de leur famille
trouver de l'argent afin d'aider des parents d'enfants presentant des difficultes motrices
intervenir dans les domaines de la santé et de la solidarité en vue d'agir en faveur de la prévention et de la sensibilisation aux cancers du sang et de la moelle osseuse (leucémie, lymphome, myélome par exemple) ainsi que des maladies de la moelle osseuse (aplasie médullaire par exemple) ; cet ensemble de maladies graves corresponde aux maladies hématologiques
le courage, la joie de vivre et la force de Rafaël atteint d'un neuroblastome sont à l'origine de la création de l'association. Nous voulons informer le public sur la maladie, contribuer à la recherche sur les cancers pédiatriques et plus précisément le neuroblastome. Et accompagner, soutenir Rafaël ainsi que sa famille afin de subvenir à leurs besoins pendant et après les traitements. De plus, nous souhaitons améliorer le cadre de vie de rafaël afin de dédramatiser la maladie et le sortir du contexte hospitalier. Les moyens d'actions de l'association sont l'organisation d'évènements culturels et sportifs. Nos moyens de communication seront la presse, internet
SOUTIEN AUX FAMILLES ET MALADES ATTEINTS DE LA MALADIE ALZHEIMER.
Entretenir entre les adherents l'esprit de solidarite -apporter appui materiel et moral et mettre en oeuvre tout ce qui peut etre utile pour les problemes propres aux insuffisants renaux
engager et gérer les actions nécessaires pour collecter des fonds dont les excédents seront intégralement proposés à France Alzheimer 53 afin de venir en aide pour des services, des soutiens physiques, relationnels ou matériels aux familles et accompagnant des malades
aider et soutenir, en plus de la famille de Tamam, d'autre familles Syriennes, à rester en Syrie en leur envoyant toute sorte d'aides humanitaires
accompagnement des personnes en fin de vie et de leurs familles
accueillir, informer, accompagner, soutenir, aider les familles en souffrance, les parents, les familles, les proches, les ami(e)s
de defendre les interets materiels et moraux des familles et plus specifiquement de venir en aide aux enfants et aux adultes en difficultes d'apprentissage du langage ecrit/oral ainsi qu'aux parents de contribuer par tous les moyens de diffusion et de communication à l'information sur ces troubles spécifiques auprès des parents, des enseignants, des professionnels médicaux, paramédicaux, ainsi que des administrations, organismes, établissements etc...,ayant vocation à connaître ce type de difficulté et ainsi d'agir pour la reconnaissance officielle de ce type de difficultés spécifiques du langage écrit et oral, de contribuer à la création d'instances et de moyens de dépistage, de diagnostic et de traitement spécialisés multidisciplinaires associant le secteur scolaire et le secteur santé/soins de mener toutes actions utiles dans les perspectives suivantes : pour les enfants en difficulté légère et moyenne : maintien en structure scolaire normale avec aménagements ou création de structures scolaires adaptées et compatibles avec les soins rééducatifs spécifiques pour les enfants présentant des troubles majeurs : création de structures de prise en charge totale dans les deus cas, ces structures auront pour objectif l'intégration en cursus scolaire normal avec des dispositions pédagogiques ou pratiqes permettant à ces enfants de surmonter leurs troubles spécifiques de favoriser la formation et l'accès à l'emploi pour les personnes en difficulté d'apprentissage du langage oral et écrit
développer une activité d'intérêt général avec un lieu de création et d'accompagnement pour des personnes en situation de handicap
apporter une aide aux patients atteints et/ou ayant été atteints d'un cancer dans le but d'améliorer leur qualité de vie notamment par : le développement de toute action de soutien, le développement d'action en soins de support ; apporter un soutien aux familles et/ou à l'entourage des patients, développer, financer et faciliter toute action au bénéfice du bien-être et de la qualité de vie des malades en dehors des temps d'hospitalisation, proposer, le cas échéant, des prestations, des produits à la vente au bénéfice des personnes fréquentant la Maison du Patient Polyclinique du Maine
échanger et partager sur la Vie, les difficultés, le ressenti, l'isolement, la solitude face à la maladie (il n'est pas toujours facile de faire la démarche de rencontrer un psychologue, psychothérapeute...)
cette association a pour objet dans un premier de soutenir les enfants souffrant de la Drépanocytose et leur famille sur le territoire national et en Afrique subsaharienne ; les Archanges de l'espoir peuvent apportés de l'aide urgente dans des contextes particuliers ou tout simplement aider les populations à se développer ; soutien à la santé ; soutien aux études ; soutien au développement ; lutte contre la famine ; lutte contre la discrimination « les enfants sorciers » ; action d'urgence
défendre l'ensemble des intérêts matériels et moraux des victimes d'un traumatisme crânien et/ou de lésions cérébrales acquises non dégénératives et ceux de leurs familles ; initier, assumer ou encourager et faciliter la mise en uvre de toute action susceptible d'y contribuer
vise à développer la santé pour tous à travers l'invention, le partage et la fabrication d'aides techniques aux handicaps réalisables pour et avec les personnes concernées ;
améliorer le séjour des enfants hospitalisés en valorisant le recyclage des métaux
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Ezéchiel ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible ; être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants atteints d'une anomalie au niveau du gène GRIN2A et leur famille ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap ainsi que militer et uvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté ; informer et faire connaitre la pathologie liée à l'anomalie au niveau du gène GRIN2A ou de l'épilepsie
rassembler les techniciens, aides soignants infirmiers(ères) pour se mettre à la disposition des personnes dépendantes
mettre en place et piloter toute action (d'information et de sensibilisation, de promotion, de recherche de fonds, d'accompagnement individuel ou collectif auprès de publics fragilisés, d'organisation d'événements culturels, de recherche scientifique, ) au profit de la prise en charge en santé globale des personnes ; ces actions ont pour finalité directe ou indirecte de participer à une amélioration de la qualité de vie des publics