Puy-en-Velay — accompagnement, aide aux malades

Informer, écouter et regrouper les patients et leur entourage qui sont touchés par la maladie de Behçet pour permettre une meilleure prise en charge ; être un trait d'union entre le corps médical et les personnes touchées par la maladie ; soutenir la recherche scientifique sur la maladie de Behçet ; faire connaître et reconnaître la maladie de Behçet auprès des organismes de recherche médicale, des organisations de médecins, des institutions publiques ainsi que les pouvoirs publics et de représenter les patients et leur entourage auprès de ces organismes ; tous ces objectifs pourront être mis en oeuvre par divers moyens et actions jugées utiles par l'association.

favoriser et promouvoir l'activité physique de toutes les femmes atteintes d'un cancer du sein, aider à supporter et limiter les effets secondaires des traitements contre la maladie, participer à l'amélioration de la qualité de vie, rétablir et conforter l'estime de soi

trouver des financements pour le bien être moral et physique d'Antoine Avond, né le 9 mai 2011, atteint d'une amyotrophie spinale ; pour se faire, l'association organisera des manifestations et des actions de différents types ; cette aide peut prendre diverses formes comme l'achat de matériel, de séances ludiques ou de soins non pris en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle ; elle peut aussi être indirecte, apportée à ses parents et son frère, toujours dans le but d'améliorer le confort d'Antoine

Création d'une équipe de soins primaires centrée sur la prise en charge des patients, création projet de soin pluridisplinaire dans le cadre d'une maison pluridisciplinaire (MSP) à Brives Charensac, coordination de l'exercice professionnel des différents membres de l'équipe au sein de la MSP et co-suivi avec la Mairie de Brives-Charensac du projet architectural de la MSP

aider les personnes souffrant d'anorexie, boulimie, hyperphagie et autres troubles du comportement alimentaire, ainsi que les parents, les proches ; l'association a pour but de soutenir, d'accompagner et de défendre les patient(e)s et les familles en grande souffrance ; l'association assure une rencontre à date fixe, dans un lieu fixe ; périodiquement cette permanence réunira : les membres de l'association, les personnes et les familles qui nous auront téléphoné ou écrit et que nous aurons invité à venir, les personnes et les familles connues qui sont déjà venues et qui ont été acceptées par le Bureau et les personnes et les familles invitées par annonces dans la presse

établir un programme d'actions pour venir en aide à Théo FONTANEL, atteint de plagiocéphalie. Cette aide peut prendre diverses formes comme l'achat de matériel orthopédique, de séances ludiques ou de soins non pris en charge

Créer un réseau de soins primaires centrés sur les patients et améliorer l'offre de soins locale par la coordination des acteurs de soins

promouvoir et diffuser la culture palliative ; organiser des manifestations (conférences, spectacles, journée mondiale départementale des soins palliatifs...), améliorer la qualité de vie et de soins des patients et de leurs familles en structures ou domicile (matériel, socio-esthétique, animation...) ;

sensibiliser, promouvoir et maintenir l'autonomie des personnes vieillissantes et personnes en situation de handicap grâce à une vie sociale active, une participation citoyenne et l'accès à des espaces d'activité et des logements adaptés à leurs besoins ;

aider et accompagner Mélina et sa famille, ainsi que d'autres enfants handicapés à grandir et à acquérir l'autonomie dans la marche et les fonctions motrices ; permettre financièrement de bénéficier de soins médicaux, d'appareillages, de matériels, de méthodes alternatives et d'opérations (hébergements, transports, et tous frais associés) en France et à l'étranger, d'aménagement extérieur et intérieur du domicile et de l'école, de formation et de tous ce qui favorisera l'autonomie, la mobilité, l'indépendance, l'intégration et l'épanouissement d'un enfant porteur de handicap ; récolter des fonds permettant la mise en place de tous ces besoins en organisant différentes manifestations et vendant différents objets réalisés par la famille et les bénévoles ( l'association pourra acheter tous le matériel nécessaire à ses réalisations) au profit des différents projets aidant à la bonne évolution de Mélina et des enfants handicapés ; faire connaitre l'AVC in utéro et ses conséquences ;

appui aux professionnels en santé de 1er et 2d recours pour la coordination des parcours de santé complexes sur le département de la haute loire

INFORMATION ET AIDE AUX INSUFFISANTS RENAUX SUSCITER ET AIDER LA PROMOTION DES TRAITEMENTS DE L'INSUFFISANCE RENALE LE TRAITEMENT DE TOUS PROBLEMES PROPRES AUX INSUFFISANTS RENAUX

la défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; l'accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète ; l'information et la prévention en matière de diabète

DEVELOPPER TOUTES SORTES D'ACTIVITES SUSCEPTIBLES DE FAVORISER LA REINSERTION SOCIALE DES MALADES MENTAUX FINANCER TOUTES INITIATI VES OFFRANT A CES MALADES UNE PERSPECTIVE DE MIEUX ETRE

MANIFESTER UNE SOLIDARITE ACTIVE AVEC CEUX QUI SOUFFRENT QUI SONT OPPRIMES ET EXPLOITES ET ASSURER LEUR DEFENSE QUELLES QUE SOIENT LEUR NATIONALITE LEUR RACE OU LEUR POSITION POLITIQUE OU RELIGIEUSE

AMELIORER LA PRISE EN CHARGE DU PATIENT DIABETIQUE

promouvoir le lien social d'humain à humain par l'action culturelle, en faisant intervenir des artistes dans des lieux de vie et de soins

aider par toutes initiatives à l'amélioration de la prise en charge de personnes en activité physique adaptée, à la promotion de la recherche en activité physique comme prévention de maladies, à l'information et l'éducation du corps soignant, des patients et de leur entourage pour un meilleure prise en charge, à l'amélioration de la prévention primaire, secondaire et tertiaire, du partenariat avec des organisations équivalentes françaises ou étrangères

CHAT, acronyme de Club humain des autistes du territoire, vise à rompre l'isolement, soutenir l'autonomie des adhérents, participer à la citoyenneté, à la vie sociale et culturelle, découvrir des activités, modifier des représentations sur les personnes en situation de TSA

permettre aux personnes atteintes de douleurs chroniques de sortir de leur isolement ; contribuer au bien être des personnes souffrant de douleurs chroniques ; proposer des actions ponctuelles ou régulières aux adhérents ; faire parler des douleurs chroniques sur la Haute-Loire

faire bénéficier à des personnes ayant des troubles du Développement (TED) et du comportement, de stimulations éducatives utilisant les méthodes ABA PECS, MACATON pour développer les compétences, d'autonomie sociale, personnelle, relationnelle au sein de la société et dans le respect de leur projet de vie ; obtenir des financements pour former ou informer sur les méthodes les aidants familiaux ou professionnels intervenants ; créer et gérer un service d'accompagnement éducatif à domicile ou scolaire ; créer un lieu d'accueil pour apprendre à savoir-faire, à savoir-être, à savoir interagir dans l'environnement habituel, social et scolaire ; l'association Agir Autrement a pour objet de créer un service de répit pour remplacer ponctuellement les aidants familiaux des personnes atteintes de maladies graves ou en situation de handicap