Inter-Caux-Vexin — associations de personnes malades, ou anciens malades

permettre la progression des acquis de Charlie Mancelle et Maxence Herouard, tous deux porteurs du syndrome d'Angelman, permettre de financer l'achat de matériel adapté (et leurs options) pour améliorer le quotidien de Charlie et Maxence, financer l'adaptation de l'environnement direct (logements et abords) des enfants, financer des thérapies alternatives permettant aux enfants de progresser au niveau moteur et communication ainsi que de corriger leurs postures, financer l'achat de vêtements et accessoires adaptés, financer les produits de soin et tous autres besoins non remboursés par la sécurité sociale et les mutuelles, financer les loisirs et équipements de loisirs adaptés, financer des formations pour l'entourage proche des enfants, financer les consommables de bureau, financer les évènements organisés par et pour l'association, financer l'achat de véhicules adaptés, reverser des fonds à l'AFSA, aider au financement de la recherche, aider des familles concernées par le handicap

aider à faire connaître la leucomalacie péri-ventriculaire et le syndrome de West ; apporter une aide financière et humaine pour lé rééducation, les thérapies et le matériel orthopédique nécessaire à notre enfant ; échanger mes expériences, dialoguer avec des familles et leur faire connaître les différents types de rééducations pour pouvoir les orienter vers des personnes compétentes ; informer mes proches, les familles, un maximum de personnes sur l'évolution de notre enfant

recueillir des fonds et des dons afin d'améliorer la vie quotidienne de Gauthier et de sa famille

soutenir financièrement la famille (femme et 3 enfants) de Christophe Choulant handicapé moteur et mental suite à une crise cardiaque, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

permettre au grand public de connaître la Trisomie 21 ; réunir les personnes ayant une déficience intellectuelle et/ou moteur (principalement Trisomie 21, (également appelé syndrome de Down) ) , leurs parents, leurs proches et les professionnels qui les accompagnent, et toutes personnes s'intéressant à la Trisomie 21 ou autres différences, pour pouvoir s'entraider les uns les autres ; devenir un pôle de ressources, d'échange et d'entre-aide ; imaginer et diffuser des solutions innovantes pour faciliter leur inclusion sociale, scolaire et professionnelle, les accompagner vers l'autonomie en respectant leurs choix et leurs droits ; organiser des manifestations ouvertes à tout public, développer des outils de communication visant l'inclusion des personnes différentes dans le milieu ordinaire ; conseiller, orienter et accompagner les parents, les proches et les porteurs de trisomie 21 et d'autre handicap dans leurs démarches administratives