amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie respiratoire chronique par la mise en place d'activités physiques et culturelles. Education pour la santé, par la formation des patients, des soignants, des accompagnant. Participation à des études de recherche clinique dans le domaine respiratoire
apporter un soutien moral, à partir de cas vécus, aux patients atteints d'un cancer localisé de la prostate et de les informer sur les protocoles en cours et à venir ; recueillir des informations sur les attentes, les doléances et suggestions des patients traités ; organiser des conférences tout public sur le cancer de la prostate animées par des soignants experts ; intervenir auprès d'un conseil de l'ordre des médecins pour une information des consultants par des généralistes sur les différents modes de traitement du cancer ; intervenir auprès des différents élus, du Ministère de la Santé et des organismes dépendants de la santé pour une prise en charge des médicaments nouveaux et des thérapies innovantes concernant le cancer ; recueillir des fonds sous forme de dons ou subventions pour lutter contre le cancer de la prostate et participer au financement de la recherche sur les causes, les traitements et les conséquences de cette maladie ; informer le public sur le cancer de la prostate, ses conséquences, ses traitements et les découvertes médicales spécifiques.
Promouvoir et harmoniser la lutte contre la douleur et encourager en ce domaine la recherche, la formation des professionnels, le developpement des structures specialisees et l'information du public
amélioration de la prise en charge des patients en favorisant la coordination des soins et l'échange d'information entre professionnels de santé et la formation et l'évaluation des acteurs de santé
promouvoir l'aide medicale et sociale en faveur des malades chroniques et notamment des cancereux en phase de recidive et de generalisation
apporter une aide sous quelque forme que ce soit aux handicapes physiques et sensoriels dans la réalisation de leur autonomie aussi bien personnelle que professionnelle
accompagnement des enfants dits "atypiques" (hypersensibles, haut potentiel, DYS, TDA/H, spectre autistique ) et de leurs parents ; Faciliter leurs apprentissages et leur développement dans un cadre Bienveillant ; Reconnecter l'enfant avec son corps et ses émotions ; Créer du lien enfant/parent et faciliter le lien avec le milieu scolaire ; Développer chez ces enfants leur confiance en eux et l'estime d'eux-même ; Prendre conscience de leurs capacités ; Apprendre à communiquer ses ressentis et son vécu ; Apprendre à se porter à soi-même un regard bienveillant ;
aider les personnes ayant des troubles spécifiques d'apprentissage et / ou des troubles du langage oral ainsi que leur famille
récolter des dons pour financer les traitements médicaux et les achats de matériel nécessaire à la vie quotidienne et au confort de Samuel non pris en charge par l'assurance sociale ou la mutuelle ; faire connaître les thérapies innovantes, les appareillages et les méthodes de rééducation ; informer et sensibiliser sur l'impact du handicap moteur au quotidien et soutenir les initiatives qui permettent d'améliorer l'intégration et l'épanouissement des personnes en situation de handicap
Fournir des soins médicaux et de l'aide médicale aux malades défavorisés d'Afrique et d'ailleurs. promouvoir et développer des actions d'information ou de formation en matière de santé. développer la solidarité entre ses propres membres...
apporter un soutien sanitaire, sociale et aider au développement agricole les populations Africaines
AMELIORER LA PRISE EN CHARGE MEDICALE ET SOCIALE DES PERSONNES AFFECTEES PAR LE VIH OU LE VHC EN FAVORISANT LA COOPERATION ENTRE LES DIFFERENTS INTERVENANTS ET EN ASSURANT LA FORMATION CONTINUE DES ACTEURS DE RESEAU
AMELIORATION DU SORT DES DIABETIQUES LEUR ASSISTANCE EVENTUELLEMENT TOUTES MESURES DE BIENFAISANCE AVEC TOUT CE QUI S'Y RAPPORTE DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT, coordonner au niveau régional, l'action de ses membres, étant précisé que chaque délégation départementale conserve son autonomie d'action au plan local tant que ses dites actions ne sont pas en contradiction avec celles de l'AFD Poitou-Charentes et de la FFD
GARANTIR A TOUS LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER PAR UNE HARMONISATION DES PRATIQUES UN ACCES EGAL A DES SOINS DE QUALITE EN CANCEROLOGIE QUELS QUE SOIT LE LIEU ET LA STRUCTURE DE PRISE EN CHARGE
ORGANISATION DE SEJOURS DE VACANCES POUR ADULTES DEFICIENTS MENTAUX
Aider par tous les moyens possibles les malades et leurs familles a faire face a la maladie
MODALITE D'APPLICATION DE L'ARTICLE L 3221-2 DU CODE DE LA SANTE PUBLIQUE METTRE EN OEUVRE UNE DEMARCHE THERAPEUTIQUE PREALABLEMENT DEFINIE DANS LE CADRE DU SECTEUR OU D'UN ETABLISSEMENT UNE ASSOCIATION DE SOINS DE PREVENTION DE REHABILITATION DES PATIENTS
améliorer en collaboration avec les soignants, l'accueil et les conditions d'hospitalisation des enfants et adolescents, d'apporter bien être et soutien aux proches pour favoriser le maintien du lien social et rompre l'isolement lié à la maladie ou au handicap
Promouvoir une recherche sur l'ensemble des besoins des personnes en fin de vie, contribuer a faire evoluer les attitudes face a la mort, améliorer le soutien tant des malades en phase terminale que de leur famille et des soignants, reconnaitre pour les accompagnants bénévoles, les familles et les soignants en cherchant avec eux les moyens, la possibilité d'échange, de soutien et de formation, contribuer à l'amélioration de l'accompagnement des malades là où ils se trouvent, encourager et...
faciliter les relations entre les intervenants des secteurs hospitaliers et extra hospitaliers en vue de l'amélioration de la prise en charge des patients dans les communes du département de la Vienne
propose des activités de réadaptation et un suivi personnalisé à des personnes âgées vivant à domicile et en institution, vise au maintien de l'autonomie de la personne âgée
venir en aide aux familles et aux personnes quelle que soit leur situation par l'organisation d'un service d'aide à la personne, mettre à la disposition des familles, le personnel qualifié nécessaire à leurs besoins, par la gestion de service TISF, aide ménagère ou de tout autres services
promotion et développement des soins palliatifs en Poitou-Charentes, formation, information et recherche en soins palliatifs, amélioration de la qualité de vie des patients en situation palliative ainsi que le secours direct aux familles
s engager à oeuvrer dansle respect des statuts et de l ethique et des directives du comite national de liaison qui fédère les associations vmeh
créer et organiser des interventions clown en milieu hospitalier (hôpital, clinique, maison de retraite) et dans tout établissement social à destination des personnes hospitalisées, isolées ou exclus et de leurs familles et en relation avec les équipes médicales et sociales
accueillir des adultes souffrant ou ayant souffert de troubles psychiques dans le respect du cahier des charges des G.E.M
aller au devant de certaines catégories de populations (personnes âgées dépendantes, personnes en situation de handicap sévère et personnes en situation de grande précarité) dans l'incapacité personnelle d'accéder aux structures de soins dentaires (cabinet dentaire, clinique, hôpital)
permettre des échanges entre les acteurs de santé prenant en charge les aspects médicaux normaux et pathologiques au cours de la grossesse et/ou en rapport avec celle-ci de façon complémentaire à l'action des gynécologues-obstétriciens ainsi que favoriser les actions de recherche d'enseignement et de communication autour de ce sujet
voir dossier
faire connaître la lutte que mène Mme Soazara contre cette pathologie rare qui la sévit, d'où la "dermato-polymyosite " dans la province de Toamasina/Madagascar ; rechercher des aides financières aux bons soins de Mme Soazara et les quatre autres personnes malgaches connues atteintes de cette même maladie ; solliciter aux instances médicales internationales des aides et prises en charges ; apporter des soutiens humanitaires (médicaux, financiers et moraux) aux malades ; chercher des moyens nécessaires auprès des organismes nationaux et internationaux en vue de soutenir les actions de l'association visant à prévenir la maladie et soigner les malades ; créer un partenariat avec des établissements français et européens pour un meilleur suivi et traitements de cette maladie ; aider et accompagner les malades
mettre en oeuvre toutes les formes d'activités thérapeutiques et d'éveil assistées par l'animal
coordonner les structure de soins et de prise en charge des patients souffrant de troubles des conduites alimentaires et en particulier favoriser l'articulation entre la prise en charge pédiatrique et celle de l'adulte, apporter une aide aux patients, à leurs familles, aux médecins et à l'ensemble des professionnels travaillant dans le domaine des troubles des conduites alimentaires, promouvoir les travaux de recherche dans les domaines de l'épidémiologie, des étiopathogénies, du diagnostic, du traitement et de la prévention des troubles des conduites alimentaires, favoriser la communication en Poitou Charentes et au delà des actions de l'association au bénéfice des patients, de leurs familles, des équipes soignantes
promouvoir l'education des patients atteints d'eczema atopique (et de leur famille) sur les anomalies liees a cette maladie sur les facteurs declenchants les traitements les complications pour contribuer a l'amelioration des connaissances et des trai
aider et assister ses membres et leur famille (femmes, enfants, parents) en cas de mort ou de maladies graves qui ne seraient pas totalement prises en charge par les organismes sociaux ou qui nécessitent une évacuation du corps ou du patient vers la Guinée (jusqu'à son village natal en cas de décès)
centraliser les propositions d'emploi et d'intervention pour permettre de répondre à la demande extérieure ; favoriser l'accès aux mémoires ; développer et faire reconnaître le métier d'ATH en proposant des interventions d'art-thérapie en extérieur : colloques, conférences, etc ; permettre des rencontres entre étudiants et anciens élèves ; rassembler les expériences et nourrir les réflexions des ATH de l'université de Poitiers ; développer le réseau d'ATH et intégrer des réseaux de santé
la réinsertion des aphasiques
poser des actes de médiation, sensibiliser, mobiliser, construire une dynamique partenariale, afin de faciliter l'accès aux appareillages indispensables et d'assurer la prise en charge sanitaire et médico-sociale des problématiques qui touchent les personnes vivant avec l'albinisme, en permettant un échange de compétences multisectorielles et pluridisciplinaires, dans le cadre d'une coopération Nord-Sud et Sud-Sud
aider les personnes en souffrance, les parents, les familles, les proches
permettre à toutes personnes intéressées par les maladies d'origine neurodégénératives, qu'elles en souffrent non, de soutenir l'utilisation à des fins thérapeutiques des patchs transdermiques contenant les hormones dénommées valentonine (VLT) et 6-methoxy-harmalan (6-MH) ; ce soutien s'entend le plus largement possible et pourra prendre toutes les formes adéquates
informer, conseiller soutenir et défendre toutes personnes ayant été intoxiquées par les vaccins, médicaments ou autres produits contenant de l'aluminium ; cette association a aussi pour objet d'étudier et de promouvoir des solutions thérapeutiques afin de soigner les personnes intoxiquées par l'aluminium ; l'ensemble de ces actions s'entend le plus largement possible et pourra prendre toutes les formes adéquates
améliorer le quotidien des enfants hospitalisés en cours de traitement ainsi que les enfants en rémission ayant été soigné en oncologie hématologie pédiatrique du chu de poitiers
coordonner un dispositif d'actions solidaires visant à apporter un soutien humain, matériel et financier aux familles dont les enfants sont hospitalisés au CHU de Poitiers en coopération avec les instances existantes
accompagner sur le chemin du rétablissement les personnes présentant (ou ayant présenté) un trouble ou une maladie psychique, qu'elles soient suivies dans le secteur public ou privé ; communiquer un message d'espoir à ces personnes ; redonner du pouvoir d'agir à ces personnes ; participer à la démocratie sanitaire en créant un espace de discussion avec les usagers autour du fonctionnement de l'hôpital ; sensibiliser le grand public à la réalité des troubles psychiques, en menant notamment des actions de destigmatisation
améliorer le vécu des enfants au bloc opératoire
le comité régional a pour objet la mutualisation d'informations, de ressources et de moyens, afin de faciliter et d'améliorer la réalisation des missions des différents dispositifs et acteurs adhérents ; pour cela, le comité s'emploie à : - favoriser les échanges, l'organisation d'actions de formation et d'information, et développer la communication entre les adhérents sur leurs missions : site internet, organisation de colloques, séminaires, outils communication, publication, édition et diffusion de tous ouvrages;;;partager les bonnes pratiques (interdisciplinarité), les outils, les idées, les évaluations;;;- soutenir et valoriser les innovations, les expérimentations;;;-rassembler régulièrement les acteurs sanitaires, médicosociaux et sociaux de la région Nouvelle Aquitaine
intervenir en qualité de mandataire judiciaire à la protection des majeurs (personnes âgées dont le lieu de résidence est situé dans le département de la Vienne), désigné à ce titre par un juge des tutelles, proposer des actions dans l'intérêt des personnes adhérentes à l'association
assurer la prise en charge d'une ou plusieurs journées dans l'année pour des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées par des établissements spécialisés sous la forme d'accueil de jour, recenser les centres d'accueil de jour agréés et tolérés dans la Vienne avec l'aide des clubs lions du département, informer les familles de l'existence de ces centres et de les mettre en relation avec le centre le plus proche de leur domicile en s'appuyant sur les médecins généralistes et les réseaux spécialisés en gériatrie, aider l'accompagnement et le maintien à domicile de personnes atteintes de la maladie d'alzheimer ou apparentées, isolées ou trop éloignées d'un centre d'accueil de jour agréé dans la Vienne
crée pour être un centre référent en matière d'éducation et de prévention dans le domaine de la santé, d'abord sur les départements de la vienne et des deux-sèvres et à l'avenir au niveau national pour les malades chroniques ; elle conçoit, anime, met en place, réalise et coordonne les programmes d'éducation thérapeutique et de prévention en santé ; elle propose une aide médico-administrative aux personnes malades et/ou porteuses de handicap et organise un temps d'accompagnement pour les aidants ;
récolter et diffuser des informations pertinentes justes et à jour, concernant les pathologies "tumeurs ténosynoviales à cellules géantes" et variantes apparentées ; renseigner, assister, orienter les patients diagnostiqués ; promouvoir les démarches visant à améliorer la qualité de vie des patients atteint de ces maladies, la recherche, la participation aux essais cliniques, et toutes actions au bénéfice unique des patients ; récolter des fonds en participant à des évènements, manifestations, ou via des actions commerciales (produits à la vente, goodies etc) pour seul et unique but de mener à bien ces actions
DEFENSE DE L'ENSEMBLE DES INTERETS MATERIELS ET MORAUX DES VICTIMES DU TRAUMATISME CRANIEN ET CEUX DE LEURS FAMILLES
trouver des financements et collecter des fonds pour permettre à Quentin Soury né le 20 mars 2003 et à d'autres personnes de pouvoir faire face aux conséquences de leur handicap d'infirme moteur cérébral, oeuvrer pour leur permettre d'accéder aux techniques médicales et paramédicales de stimulation en France et à l'étranger, aider aussi à l'adaptation du logement et à l'acquisition de tous matériels et appareillages nécessaires à l'amélioration de leur confort de vie, prendre en charge, lorsqu'ils ne sont pas couverts par les assurances sociales ou autres, le coût des soins, les frais de voyages, les frais d'hébergement et tout autre frais lié à la santé de l'enfant pour lui-même et un accompagnant qui peut être un de ses parents ou tout autre membre de l'association