Le Muretain Agglo — accompagnement, aide aux malades

Aider les jeunes diabétiques à vivre avec le diabète aider à la formation des familles et de leurs proches faciliter le développement de l'information et de la communication

permettre le financement de matériel non remboursé par la sécurité sociale pour Laurent Miro, diabétique insulinodépendant de type 1 ; mener des actions qui amènent par la suite au remboursement total de l'équipement par les organismes sociaux

CONTRIBUER AU MIEUX ETRE DES MALADES INSTITUTIONNALISES, ATTEINTS DANS LEURS FACULTES COGNITIVES. ACCUEILLIR ET SOUTENIR LEURS FAMILLES ET FACILITER LES RELATIONS AVEC LE MILIEU INSTITUTIONNEL. PROMOUVOIR DES ACTIONS D'INFORMATION.

venir en aide rapidement aux enfants malades et à leur famille en difficulté, en subventionnant toutes les actions que l'assistante sociale jugera nécessaire, dans le cadre fixé par l'association, afin d'améliorer les conditions d'hospitalisation, de suivi des soins et de retour à domicile

participer aux actions d'aide aux enfants malades

coordonner maintien à domicile éduquer patients et aidants naturels former intervenants vie quotidienne et valider acquis proposer activités récréatives ; s'occuper en vue de se réaliser ; prévenir risques inhérents à la situation approche comparative de prévention à la santé pluriculturelle

apporter exclusivement une aide aux enfants malades et à la recherche les concernant, en récoltant des dons par l'organisation de manifestations dont les bénéfices leurs sont entièrement destinés, ou tout autre moyen autorisé par la loi

oeuver et agir auprès du grand public,des professionnels de santé médicaux et paramédicaux afin que notre pathologie soit connue; agir aussi en intervenant auprès des écoles de santé, mais aussi des écoles, collèges et lycées publics et privées; créer un parcours de soin pour les personnes atteintes de la maladie génétique "syndrome ehlers danlos"avec la collaboration des hôpitaux, cliniques médecins libéraux et paramédicaux dans le but d'améliorer leurs parcours de soin et leurs prise en charge; organiser des réunions pour les patients et les aidants afin de les soutenir; organiser des conférences médicales; l'association en aucun cas ne peut se substituer au médecin; l'association sed'occ se fera connaitre auprès de la filière oscar, le centre de référence du syndrome ehlers danlos de maladies rares occitanie, alliance maladies rares et la plateforme des maladies rares du chu de toulouse

aider parents et enfants tsa ; soutenir parents au niveau administratif ; faire de l'éducation thérapeutique pour les parents dont l'enfant vient d'avoir un diagnostic de tsa ; organiser des activités thérapeutiques et des groupes de parole

aider les personnes ayant des problèmes de santé mentale ; déstigmatiser les troubles et les maladies psychique ; populariser les soins en santé mentale

soutenir la rééducation d'enfants atteints de paralysie cérébrale dont la spasticité affecte leur motricité et leur développement ; partager l'expérience et ses leçons pour aider d'autres familles ; promouvoir les solutions ayant fait leurs preuves dans les pays étrangers ou auprès des familles ; -pérenniser l'action en participant financièrement à la formation de thérapeutes aux rééducations neuromotrices (en particulier celle de la méthode medek dite cme)

dans le respect de son appartenance à la fédération enfants cancers santé, l'association a pour mission de soutenir la recherche et d'apporter des aides aux enfants atteints de cancers et de leucémies pour leur permettre de guérir plus et guérir mieux

assurer la recherche de techniques et pratiques en accompagnement de vie des personnes via des thérapies naturelles et des pratiques de santé/bien-être et transmission de ces pratiques ou techniques afférentes, proposer des parcours adaptés et coordonnés ou pluridisciplinaires permettant une amélioration de la qualité de vie des personnes ; enseigner, promouvoir, conseiller, pratiquer à destination de tous publics familiaux, particuliers, ou professionnels sans discrimination de sexe ou d'origine, en fonction de leurs besoins et de leurs choix des thérapies naturelles fondées sur les aspects énergétiques, physiologiques, physico-énergétiques, psycho-émotionnels et psycho-énergétiques à des fins d'homéostasie et d'épanouissement personnel ; l'objectif étant de permettre l'accès à toute pratique ou activité pouvant concourir au développement d'une amélioration de la santé et d'une plus grande autonomie physique et psycho-émotionnelle ; mettre en oeuvre toute opération permettant d'assurer la promotion de l'objet de l'association ou susceptible de concourir à la réalisation de son objet social, d'en faciliter le fonctionnement ou le développement

développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelles, sportives et sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein de Karine VERGER, Récolter par tous moyens des fonds et participer au financement des soins de Karine VERGER dans le cadre du traitement de son cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner toutes personnes atteintes d'un cancer du sein

promouvoir le bien être du patient en oncogériatrie et la formation des professionnels soignants ainsi que le bien être au travail

aider les accompagnants de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées, promouvoir des actions en faveur des personnes concernées

soutenir toutes les familles dont un enfant est atteint d'une maladie concéreuse favorisant le mieux-être et offrir des services adaptés à leurs besoins; dans un cadre informel, solliciter l'expression de chacun, favoriser et encourager les échanges dans le but de créer du lien entre les familles endeuillées par la perte d'un enfant atteint d'une maladie chronique

promouvoir et développer un programme d'accompagnement d'enfants en fin de vie et de leurs familles à leur domicile et/ou en institution, réunir et gérer les fonds recueillis en son nom pour aider au financement de la recherche, améliorer la qualité des soins palliatifs pédiatriques et l'accueil des enfants et de leurs familles, développer la formation des personnels qui prennent en charge des enfants en fin de vie