interventions de personnel de santé pour garder la nuit les seniors dans le besoin ainsi que de les animer et les accompagner les après midi

activité bien-être, détente musculaire, massage confort gériatrie handicap

récolter des fonds pour financer les frais médicaux non pris en charge et offrir des sorties aux enfants ; par le biais de dons, participations à des manifestations (vide greniers etc ), vente d'objet réalisés par les membres de l'association

Intervenir auprès de la personne âgée dépendante de + de 60 ans atteinte ou non de la maladie d'Alzheimer et apparenté, pour proposer des activités à domicile afin de préserver ou stimuler les capacités restantes psychiques et intellectuelles.

Visiter les malades et les handicapés, plus specialement les isolés ou abandonnés, sans distinction d'origine, de croyance ou d' opinion, dans un respect absolu de la liberté de chacun, pour ...

Collecter les fonds necessaires au financement du traitement que doit suivre lucie a l'hopital de boston aux u.s.a. ainsi que tous les frais générés par le déplacement, l'hébergement et la nourriture durant le traitement.

promouvoir la psychomotricité, la réflexologie plantaire et toute méthode pouvant aider chacun par un soutien ou une aide pour préserver un bon état de santé physique et psychologique dans le respect de l'individu et de la nature. Elle s'en donne les moyens en organisant des conférences, des repas et en participant à des manifestations

mettre en oeuvre sur le territoire du nord-cotentin un groupe d'entraide mutuelle tel que prévu par la loi du 11 février 2005 (titre ii article 4) sur l'égalité des chances des personnes handicapées, et favoriser l'autonomie et les conditions de viedes adhérents sujets à des troubles psychiques.

améliorer des conditions d'hospitalisation des enfants pris en charge en néonatalogie du centre hospitalier public du cotentin - améliorer l'accueil des parents des enfants hosptialisés en néonatalogie

collecter des fonds nécessaires au financement du traitement que doit suivre nadia au centre françois baclesse à caen, ainsi que tous les frais gérés par le déplacement, l'hébergement, la durée du traitement

concevoir, créer, réaliser et diffuser des émissions en particulier de communication interne, de programmes de divertissement et d'information, avec l'objectif de rompre l'isolement social et culturel en milieu hospitalier, tout particulièrement pour le patient ; proposer une gamme complète de services télévisuelles d'information, de divertissements, de formation, etc ; fédérer les entreprises, sociétés ou personnes physiques susceptibles d'intervenir dans le cadre de réalisation d'outils multimédias ou audio-visuels ; coordonner les actions et les interventions des membres prestataires avec pour objectif de créer une synergie entre elles ; contrôler et vérifier, de façon permanente, la qualité des services et des équipements fournis à l'hôpital, cliniques ou tout centre de soins ou de rééducation et par la même aux patients

favoriser par tous les moyens appropriés et conforme à la déontologie le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'une prescription médicale ; faire connaître auprès du corps médical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine

regroupement des insuffisants rénaux de Basse-Normandie ; informer les insuffisants rénaux ; aider aux insuffisants rénaux ; susciter et aider la promotion de lutte contre l'insuffisance rénale chronique ; régler sur le plan général tout autre problème propre aux insuffisants rénaux (social, administratif, dons d'organes, etc)

être un soutien et un groupe de parole pour les parents et accompagnants d'enfants autistes et sensibiliser le public à l'autisme

embaucher des personnes dépourvues d'emploi pour les mettre, à titre onéreux, à la disposition de personnes nécessitant la présence de garde malade à domicile sur le territoire de la C.U.C.

assister Salomé Pinel et sa famille au cours de son parcours médical : soins, hospitalisations, opérations chirurgicales ; promouvoir un accompagnement principalement financier et viser à pallier aux coûts logistiques et annexes mais également aux dépenses relatives aux pathologies de Salomé

apporter une assistance rapide et temporaire au domicile des personnes fragilisées soit par la maladie, un handicap ou la vieillesse. la mission est de renseigner 24 h/24 - 7 jrs/7 et de pallier l'absence d'un aidant familial, d'accompagner et de soutenir provisoirement les personnes et/ou leur entourage dans les actes essentiels de la vie quotidienne. a également pour objectif d'apporter une aide régulière aux personnes malades, âgées, handicapées adultes ou enfants qui ont besoin d'une aide

collecter des fonds afin de prendre en charge financièrement les conséquences des traitements et opérations liés à la maladie de pierre (déficit immunitaire héréditaire, syndrome de wiskott - aldrich) ceux-ci ayant lieu à paris, hôpital Necker : séjour nécessaire des parents à paris pendant plusieurs mois (hébergement, transports, frais divers) ; prise en charge de leurs autres enfants ; absence temporaire de salaire dans la famille.

trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l'évolution et l'autonomie de valentin

développer la pluriprofessionnalité entre les professions de santé ambulatoires par toute action de communication, de formation ou autres actions conformes aux règles déontologiques et légales en vigueur ; contribuer à la constitution d'équipes de soins coordonnés constituées de professionnels de santé ambulatoires ; promouvoir les coopérations hospitalières et médico-sociales et ville-hôpital ; concourir à l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins et à l'accès aux soins de tous les patients ; améliorer la prise en charge des femmes en développant des actions de prévention conduites par des équipes de soins pluriprofessionnelles

récolter des fonds qui serviront à prendre en charge le lait spécifique non remboursé, les soins et médicamentations liés , non remboursés, les frais de déplacements, accompagnement, et hébergement pour se rendre aux consultations et hospitalisations spécialisées

faciliter la vie et l'accès à des moments de joie à des enfants supportant de long séjours dans les hôpitaux à travers différentes actions et par un soutien aux familles

aider chaque femme atteinte d'un cancer, à trouver l'énergie nécessaire pour lutter contre les bouleversements physiques, psychologiques, sociaux et culturels, engendrés par la maladie et ses traitements, en dehors des structures médicales et à l'exclusion de tous soins médicaux

ouverture d'un lieu d'accueil et de rencontre pour les personnes touchées ou ayant été touchées directement ou indirectement par la cancer ainsi que leurs proches

défendre les intérêts des patients atteints de la maladie du Syndrome du Nez Vide (SNV) et des victimes de chirurgie endonasale ; obtenir une reconnaissance et une indemnisation des victimes de chirurgie nasale, fonctionnelle et/ou esthétique, des malades du SNV ; obtenir des autorités de santé l'interdiction de la turbinectomie partielle ou totale, la reconnaissance du Syndrome du Nez Vide comme maladie iatrogène dégénérative grave, et que cette maladie figure sur la liste des affections de longue durée et des organismes sociaux une prise en charge des malades SNV et des victimes de chirurgies nasales (Allocations de handicap, invalidité, remboursement des soins...) ; informer, sensibiliser sur les dangers des opérations : turbinectomies, turbinoplasties, et ethmoidectomies totales potentiellement responsables du SNV et/ou de séquelles endonasales invalidantes ; conseiller, soutenir, et aider les victimes dans leurs démarches sociales et médicales

rassembler les fibromyalgiques et leur entourage dans la Manche afin de rompre leur isolement et leur apporter des aides et motivations par différentes rencontres, actions, activités et loisirs organisés tout au long de l'année ; il sera mis également en place des événements et activités économiques destinés à faire connaitre la fibromyalgie ainsi que de sensibiliser les personnes extérieures à cette maladie et pour répondre aux besoins financiers de l'association

discernement éthique médical et biomédical professionnel

mettre en place des actions individuelles ou collectives permettant l'aide, l'accompagnement, le développement psychomoteur et cognitif de Léonie et des enfants malades ou porteur d'un handicap

soutenir les enfants gravement malades et/ou en situation de vulnérabilité et leurs familles ; proposer des expériences magiques, des temps de partage, des moments joyeux en lien avec la mer et d'établir une relation durable avec les enfants et leurs familles ; apporter un peu d'embruns chargés des légendes et des mystères du large au sein même de l'hôpital ou autres services de soins ; intégrer dans la conduite de son action et de ses activités les dimensions écologiques, notamment au bénéfice du milieu marin, citoyenne en privilégiant les dynamiques inclusives et participatives ainsi que les partenariats, l'esprit de recherche et d'innovation

mise en place d'actions permettant un soutien financier pour l'acquisition de matériel de déplacement, toutes formes d'équipements favorisant le développement psychomoteur ou cognitif de l'enfant, des aides permettant le bien-être d'Hugo ou relais pour la famille

aide à l'enfance, afin d'apporter du réconfort, du bonheur, ainsi que de la joie et des sourires, sous formes de cadeaux et de festivités pour les enfants malades ou en situation de handicap, au travers de nos actions diverses pour récolter des dons dans tout le Cotentin

améliorer le vécu de l'enfant lors d'une intervention chirurgicale ; grâce à la récupération et à la valorisation de métaux provenant essentiellement du bloc opératoire, nous mettons en œuvre plusieurs projets : achat de gommettes pour décorer le masque d'anesthésie, achat de doudous ou de petits cadeaux offerts en salle de réveil, achat de tablettes tactiles permettant à l'enfant d'être acteur de son parcours opératoire grâce au jeu "le héros c'est toi"

cette association est une antenne de l' ajd (aide aux jeunes diabétiques) qui a pour but de créer une solidarité entre personnes vivant avec le diabète de type 1, enfants, ados, adultes dans le nord cotentin

sensibiliser sur les troubles de l'apprentissage au travers de "café dyscussions", ateliers sur différentes thématiques et conférences animées par des professionnels notamment, en allant à la rencontre des familles sur le territoire, en intervenant dans les collectivités (écoles, collèges, lycées, MFR, maisons de quartier), animer un lieu ressource qui permette à chaque personne concernée de trouver des outils d'aide, partager son expérience, sortir de l'isolement social ; former ses membres sur les connaissances et outils développés ailleurs pour la prise en charge et les soutiens aux personnes DYS- ; développer toute initiative visant à faire connaître et accompagner les personnes souffrant de troubles DYS- et leurs familles

venir en aide à Leo atteint d'une maladie génétique rare : nous allons organiser des actions et manifestations pour venir en aide à leo pour sa vie quotidienne et son bien-être ( appareil médicalisée etc) des voyages pour aller a la rencontre des médecins

défendre l'ensemble des intérêts matériels et moraux des victimes du traumatisme crânien, lésés cérébraux acquis non dégénératifs et ceux de leurs familles ; initier, assumer ou encourager et faciliter la mise en oeuvre de toute action susceptible d'y contribuer

récolter des fonds pour Laurine atteinte de diplegie spastique afin de faire face aux traitements médicaux non pris en charge ou partiellement (opérations, rééducations, transports, logements pour elle et sa famille) ainsi que tous les besoins techniques liés à son infirmité motrice cérébrale (travaux d'aménagement, véhicule adapté, matériel spécifique) ; pour tout ce qui pourra lui apporter le maximum d'autonomie

défense des droits de huguo creveuil et de sa maman virginie feuardaut ; collecte de fonds pour y parvenir et répondre aux besoins de matériel pour faire faire aux conséquences de sa tumeur au cerveau tous les jours un peu plus ; communiquer pour faire connaître cette maladie rare, ses conséquences, les problèmes d'orientation et de manque de place dans les institutions, le manque de moyens des parents face aux handicaps

améliorer matériellement la vie de Nesta LE CUNFF, enfant atteint de la maladie de Morquio

pouvoir se réunir pour faire des jeux : loto, concours de belote, jeux de dames ; discuter sur la maladie suite à (la création) d'une antenne

proposer des soins, des accompagnements et des enseignements à toute personne engagée dans une démarche de développement personnel

association d'information et de défense du droit des malades allergiques et intolérants alimentaire ; en particulier les allergiques et intolérants aux Sulfites ; Objectif Premier : Information des malades et défense de leurs droits ; "Ca sulfite comme ça" a pour vocation de faciliter le parcours des personnes touchées et de leur fournir la possibilité d'obtenir des informations claires sur les produits de consommation courante qui pourraient leur être nocifs ; Ainsi qu'un accompagnement psychologique adapté et toute action qui leur permettra de retrouver une autonomie alimentaire suffisante pour s'inclure dans la société classique ; L'association a pour deuxième mission de mettre en place et coordonner un réseau suffisant d'acteurs intervenants dans le champ des allergies alimentaires afin d'aiguiller les malades et d'informer le cas échéant le corps médical ;

accompagner l'association des pédiatres et puéricultrices de Cherbourg-Octeville, en vue d'aider et d'améliorer les conditions de séjour des enfants malades hospitalisés ; elle contribue à trouver les moyens nécessaires, en particulier les moyens financiers

organiser l'activité médicale et notamment la permanence des soins médicaux la nuit, les week-ends et jours fériés dans les communes dépendant de la communauté de communes des pieux. elle facilite l'organisation de réunions de formation continue destinées à ses adhérents.

aider, renseigner, éventuellement guider, les personnes atteintes d'incontinence et fuite urinaire ; vulgariser les connaissances sur les problèmes concernant l'appareil urinaire à tout public

apporter de l'aide à des sportifs diabétiques

mettre en place des actions individuelles ou collectives permettant l'aide, l'accompagnement, le développement psychomoteur et cognitif de Liséa et des enfants malades ou porteurs d'un handicap ; permettre une participation financière aux soins médicaux de Liséa, au matériel adapté à son handicap, à l'aménagement et l'amélioration du confort de la vie quotidienne de Liséa

aider Robin et les personnes atteintes de la myopathie de Duchenne ainsi que les personnes en situation de handicap

esteban et Gabriel Jean sont touchés par la myopathie de Duchenne ; l' association a pour but de répondre à leurs besoins, les accompagner dans leurs projets, améliorer leur bien-être et leur quotidien

favoriser le mieux-être, la qualité de vie et l'accompagnement humain des personnes fragilisées par l'âge ou la maladie, ainsi que le soutien de leurs proches ; elle propose un accompagnement global de la personne, dans le respect de son rythme, de son histoire et de son environnement, et offre des temps de présence et de répit ; l'association agit en complémentarité des dispositifs médicaux, sociaux et médico-sociaux existants, sans s'y substituer, et dans le respect des cadres éthique, légaux et de la dignité des personnes accompagnées

Promotion et développement de l'accompagnement bénévole dans le cadre des soins palliatifs prodigués aux patients en fin de vie.

mettre en oeuvre sur le cotentin un groupe d'entraide mutuelle 'gem'. l'objet du gem est de favoriser et de protéger l'autonomie et les conditions de vie des adhérents sujets à des troubles psychiques et ce, essentiellement par l'accueil et l'entraide mutuelle

créer et pérenniser un jardin d'agrément et de stimulation sensorielle à visée thérapeutique au Centre Hospitalier Public du Cotentin sur le site de Valognes : jardin ouvert aux patients hospitalisés et à leur famille, aux résidents de la maison de retraite et au personnel de l'hôpital

soutenir les patients en soins palliatifs ainsi que leur famille ; maintenir la pérennité du salon des familles du service de médecine polyvalente de Valognes (comme acheter un lecteur DVD, boîte aux lettres, café, thé, etc) ; apporter ponctuellement une aide financière à certains patients et à leur famille quand ceux-ci connaissent une situation sociale ou médicale difficile dans un cadre d'urgence ; apporter du matériel (pour le confort du patient) nécessaire au fonctionnement des services ; promouvoir et développer la formation du personnel concernant les soins palliatifs (médecins, infirmiers, aides-soignants, etc) ; participer aux événements en soins palliatifs ; collaborer en réseau avec les autres associations similaires tant sur le plan régional que national

améliorer le quotidien et le bien être de Loan atteint de la Myopathie de Duchenne

améliorer l'accompagnement et le quotidien des patients et de leurs proches accueillis en l'unité de soins palliatifs (USP) au CHPC