accompagner, aider et soutenir les personnes présentant un tsa, mais aussi les accompagnants à la vie des personnes tsa;

recueillir des fonds afin de financer des cures de rhumatologie pour personnes ayant de la polyarthrite

soutenir la famille de léo andre atteint de cmv par l'aide au financement de formations,l'aide à l'acquisition de materiel spéciufique au besoin de l'enfant,toute aide matérielle,humaine,financière permettant d'améliorer les coditions de vie et d'autonomie de léo;d'apporter une assistance morale et humaine aux parents d'enfants lésés cérébraux

réunir des femmes atteintes d'endométriose pour partager leurs expériences et souffrances de chacune ;récolter des dons au profil de l'association endofrance, soit soutenir, informer, agir sur la maladie de l'endométriose

lutte contre l'autisme

aider catalya, une fillette atteinte d'un cancer pédiatrique, dans son quotidien en procurant du matériel médical et des aménagements adaptés à son handicap

soutenir la recherche et d'aider les personnes concernées par la mutation du gène wdr45

promouvoir et developper les activités physiques adaptées, l'alimentation équilibrée, les travaux de recherche fondamentale biologique et thérapeutique sur les maladies chroniques, mieux faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations, permettre aux membres de l'association et aux victimes de la maladie un échange d'informations et services de nature à éviter l'isolement, susciter et développer toute action de recherche, entraide, information et contribuer à la diffusion d'éléments d'information

soutenir la recherche médicale sur le syndrome willi pradder ; financer des équipements adaptés au quotidien de faustine ; financer des séances de rééducation spécifique ; effectuer toutes démarches administratives ou pédagogiques pour favoriser son intégration dans des structures d'accueil adaptées ; financer la venue d'une kinésithérapeute qui vit à toronto, plusieurs fois par an une quinzaine d'enfants bénéficient de cette venue et des séances

soutenir emmy ray souffrant du syndrome de rett et les personnes en situation de handicap, ainsi que leurs familles

soutenir et venir en aide à liciano atteint d'une maladie génétique rare,l'hypoplasie ponto cérébelleuse, pour financer les soins et le matériel onéreux mais primordiaux à l'amélioration de sa qualité de vie et de son état de santé ,de son évolution et de son bien être; et aux personnes en situation de handicap et de leur famille; "liciano le battant" envisage ainsi de réaliser des actions ou de s'associer à des manifestations pour récolter des fonds, de participer à toutes actions en faveur des personnes en situation de handicap et de s'investir dans tout projet permettant de soutenir liciano et les familles en difficulté face aux complexités qu'engendre le handicap

faire connaitre la paralysie cérébrale, venir en aide aux familles ayant un enfant en situation de handicap ; récolter des fonds pour financer les appareillages de notre fils malone ; les frais liés aux hospitalisations, des stages de thérapie alternative ; les frais liés à l'équipement et l'adaptation de son environnement et tous les autres moyens susceptible de concourir à la réalisation de son objet

améliorer la qualité de vie de timéo, enfant atteint de troubles du tonus musculaire (hypotonie du tronc et hypertonie des membres) et hypercalcémie familiale avec mutation ap2s1, en soutenant sa prise en charge au quotidien ainsi que sa famille ; à ce titre: financer ou cofinancer les soins médicaux, paramédicaux et thérapeutiques nécessaires, participer à l'acquisition de matériel adapté, équipements spécialisés ou aménagements facilitant son autonomie, soutenir les déplacements, suivis médicaux et accompagnements spécifiques, financer des séjours, vacances ou activités adaptées contribuant à son bien-être physique et moral, soutenir la famille dans l'accompagnement quotidien de timéo, notamment sur les plans matériel, logistique et moral, organiser des actions de sensibilisation, de solidarité et de collecte de fonds, recevoir et gérer tous types de ressources autorisées par la loi, plus généralement, toute action en lien avec l'objet principal visant à améliorer ses conditions de vie et celles de sa famille l'association exerce ses activités dans un cadre non lucratif avec une gestion désintéressée et transparente ;

VENIR EN AIDE AUX FAMILLES AYANT UN ENFANT HANDICAPE CEREBRAL ET PRATIQUANT LA METHODE DE REEDUCATION MULTISENSORIELLE DOMAN- DELACATO.

prêt de lectures aux hospitalisés

soutien moral aux opérés et aux futurs opérés du coeur

concourir à la protection de la santé publique sur le plan de la prophylaxie et de la thérapeutique en contribuant à la lutte contre le cancer ; promouvoir des bienfaits préventifs et thérapeutiques de l'activité physique en cancérologie ; organiser et gérer l'enseignement et la pratique dans un but d'éducation sanitaire, d'une activité physique auprès de personnes ayant ou ayant eu une pathologie cancéreuse et la participation à l'amélioration de la qualité de vie des patients

lister, fédérer les professionnels de la santé, de l'environnement, de l'art et de la culture, créer une synergie de compétences et savoirs multiples concernant la diversité des approches de la santé, de l'environnement, de l'art et de la culture afin d'informer et d'accompagner la population vers le mieux-être, mettre en lien les techniques et approches alternatives avec la médecine traditionnelle, favoriser l'entraide et l'échange entre les membres et éventuellement avec d'autres structures et associations,susciter la création ou la mise en place des structures aux objectifs similaires

aide a la lutte contre la maladie de parkinson

aider,accompagner les personnes ayant des problèmes de surpoids et ou d'obésité

faire connaitre notre association dans les établissements scolaires,de santé,les mairies,les crèches et garderies diverses,maisons de retraite,les clubs de sports,les centres médias,les autres associations et divers lieux ayant un rapport avec les enfants;venir en aide aux enfants malades hospitalisés et à leurs familles;une collecte de bouchons plastiques qui seront vendus au profit de l'association pour les enfants hospitalisés

apporter un soutien aux personnes en situation de dépendances,leur famille et leurs aidants en proposant notamment accompagnement,assistance,relais,rencontre et formation

aider les personnes en surpoids et en obésité

promouvoir par une équipe pluri et inter disciplinaire l'éducation thérapeutique du patient afin de les aider à acquérir ou maintenir les compétences dont ils ont besoin pour gérer au mieux leur vie avec une maladie chronique et donc à améliorer leur qualité de vie ; favoriser la prise en charge ambulatoire s'intégrant dans le parcours de soin en collaboration avec ses partenaires ; - d'assurer, par tous moyens utiles, la réflexion, la conception et la diffusion d'une information et d'une formation en matière de santé et de permettre aux membres de l'association de se former et d'actualiser ses connaissances en matière d'éducation thérapeutique ; - de proposer des ateliers de mise en application des règles hygiéno-diététiques ;

aider les personnes en situation de surpoids,d'obésité ou ayant subi une intervention bariatrique

jessy ZAS est atteint d'une maladie génétique dégénérative des yeux pouvant évoluer vers la cécité;l'association a pour objet de trouver les fonds nécessaires au financement du traitement pour tous les adhérents de l'association souffrant de cette maladie

aider à améliorer la prise en charge globale des malades en soins palliatifs en institution ou à domicile.contribuer a l’amélioration des malades, de leurs familles. organiser des actions de formation et de soutien pour les professionnels.

accueillir, orienter et accompagner patients, résidents, familles et accompagnants usagers du Centre Hospitalier de Roanne

a pour but d'offrir des spectacles de magie aux enfants dans l'épreuve accablés par l'existence. elle pourra organiser toute manifestation, entreprendre toute action, créer toute structure et accomplir tout acte qui paraitra opportun aux administrateurs.

Lutte contre le cancer chez les enfants en aidant les parents à rester près e leurs enfants même à l’hôpital, la cellule familiale est un facteur déterminant dans le combat que mène l'enfant contre sa maladie, le maintien de ses proches à ses côtés est donc une priorité pour cette association

soutien dans le deuil périnatal, groupe d'entre aide psychologique, organiser des conférences-débats, formation du personnel médical, intervention dans les services gynéco-maternité, création de textes de loi, informer les parents de leurs droits et possibilités, formation d'intervenants, création des antennes sur tout le territoire français (DOM-TOM)

lutter contre la tuberculose infantile, aide morale et matérielle.

permettre à ses membres, femmes et hommes, atteints d'un cancer ou de pathologies chroniques, le bien être et le mieux être, grâce à la pratique adaptée de l'escrime en tant que soin de support ; favoriser par tous les moyens l'épanouissement de ses membres et de leurs aidants ; assurer le soutien éventuel d'autres associations affiliées ou non à la fédération d'escrime, domiciliées en france ou à l'étranger, poursuivant le même objectif d'accompagnement des personnes dans la lutte contre la maladie par le sport

informer, sensibiliser et éduquer le public sur les enjeux de la santé mentale, offrir des espaces d'écoute, d'accompagnement et de soutient aux personnes concernées par les troubles psychiques, organiser des évènements, des formations, des groupes de paroles et des activités communautaires pour favoriser le bien être mental

accompagnement des patients et de leurs proches lors des soins palliatifs ; accompagnement de toute personne accompagnant les malades en soins palliatifs ; accompagnement de tout acteur dans la création et l'exploitation de quelques manières que ce soit d'une ou plusieurs maisons de vie en soins palliatifs permettant la prise en charge des patients afin de soulager leurs souffrances physiques, morales et existentielles ; la promotion et le développement de la culture des soins palliatifs ; animation de maisons de vie en soins palliatifs ; réalisation de toutes opérations de quelque nature qu'elles soient, économiques, juridiques, financières, mobilières ou immobilières, civiles ou commerciales, pouvant se rattacher, directement ou indirectement, à cet objet ou à tous objets similaires, connexes ou complémentaires, de nature à favoriser, directement ou indirectement le but poursuivi par l'association, son extension ou son développement

venir en aide aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson ainsi qu'aux membres de leur famille et de leur entourage

promouvoir et développer les activités physiques adaptées à ses adhérents, promouvoir et développer l'alimentation équilibrée, promouvoir et de développer les travaux de recherche fondamentale, biologique et thérapeutique sur les maladies chroniques, faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations, permettre aux membres de l'association et aux victimes de la maladie un échange d'informations et de services de nature à éviter l'isolement, de susciter et développer toute action de recherche entraide information et revendication en France et en Europe voire dans le monde entier, de contribuer à la diffusion d'éléments d'information de type médical ou social sur les maladies chroniques et des syndromes ou troubles associés

venir en aide aux familles ayant un enfant présentant un handicap visuel et pratiquant une réeducation visuo-motrice précoce à domicile a partir de la méthode de réhabilitation neuro-sensorielle de l’équipe de carl delacato

'informer et soutenir les parents qui ont un/des enfant (s) qui souffre d'ankyloglossie ( frein de langue restrictif) ; accompagner et prendre en charge les enfants présentant un frein restrictif buccale informer et de soutenir les parents qui rencontre des difficultés en lien avec le sommeil de leurs enfants ; accompagner et prendre en charge les enfants qui rencontrent des difficultés en lien avec le sommeil ( hors pathologie) informer et soutenir les familles rencontrant des problèmes de fertilité ; informer et de soutenir les familles allaitantes ;

apporter un soutien aux personnes atteintes par la maladie de parkinson et à leurs proches, organiser des rencontres amicales et symposiums, organiser des manifestations afin de percevoir des ressources autorisées par les lois et règlements en vigueur, informer sur la maladie, les traitements et les aides existantes, sensibiliser l'opinion, interpeller les médias, mobiliser les pouvoirs publics, financer, encourager et faciliter la recherche ;

aider et soutenir louna satory atteinte des syndromes de klippel-feil et de sprenghel ainsi que d'un lipome du filum ; mettre en place des actions visant à récolter des fonds afin d'apporter un soutien financier et matériel destiné à améliorer son quotidien, son autonomie, son bien-être et son accès aux soins ; faire connaître et sensibiliser le public aux syndromes rares dont est atteinte Louna ; a titre exceptionnel, et si les ressources de l'association le permettent, celle-ci pourra également, après décision et validation du bureau apporter une aide financière, matérielle ou logistique à d'autres enfants malades ou à des associations poursuivant un objet similaire en lien avec les maladies rares ou le handicap ; organiser toutes manifestations, actions, événements, collectes, ventes, partenariats ou tout autre initiative conforme à son objet

organiser des manifestations afin d'obtenir des fonds pour aider les parents de éva à participer à des formations makaton et d'éveil multi-sensoriels ;besoin de éva financer d'éventuels frais liés aux hospitalisations fréquentes de éva non pris en charge par la mutuelle (transport,hébergement des accompagnants),acquérir du matériel spécifique au besoin de éva selon sa croissance,financer l'achat de chaussures spécifiques et de boissons gélifiées etc (achats fréquents et coûteux),financer des cours d'équithérapie (bénéfique à son épanouissement et bien être), financer l'équipement de la maison (création d'une salle de bain adaptée et chambre au rez de chaussé)financer une partie des frais de garde par une assistante maternelle agrée,financer les frais d'un organisme de garde pour enfant handicapé certains week-end ou lors de l'absence de assistance maternelle (congés annuels,maladie), aide au financement d'un véhicule adapté