venir en aide à Mylena en récoltant des fonds pour les interventions chirurgicales et le suivi de sa maladie orpheline Charcot-Marie tooth dans la mesure ou seulement 12 cas sont connues en europe
la prise en charge éducative et thérapeutique des autistes par la yoga thérapie et la méthode A.B.A
mener des actions en vue de participer à la lutte contre le cancer, ces actions consistant en l'organisation d'événements en vue de collecter des fonds, démarchages d'entreprises, participations financières dans l'organisation de cours de yoga au profit des patients atteints de cette maladie ainsi que toutes démarches identiques, dans le cadre de la lutte contre le cancer
prioritairement aider et soutenir Emmanuel Gastaud, en tant que personne dialysée et greffée pour notamment lui permettre de : réaliser ses passions, activités physiques et sportives et voyages, témoigner de ses expériences, parcours de vie de dialysé, greffé et de sportif et voyageur pour servir d'exemple et de témoin ; d'une manière secondaire accompagner et aider toute personne à pratiquer une activité physique et sportive et à voyager avec par ordre de priorité : les personnes dialysées ou en attente de greffe, les personnes atteintes d'une affection de longue durée nécessitant des soins et un suivi médical contraignant et régulier ; cette aide, ce soutien et cet accompagnement se traduit notamment par : l'aide financière, le soutien moral et matériel, l'aide à la réalisation de projets, la recherche et le développement ; l'association a également des objectifs de communication, notamment : informer et sensibiliser à la cause du don d'organe
concourir à la protection de la santé publique sur le plan de la prophylaxie et de la thérapeutique en contribuant à la lutte contre le cancer ; organisation de cours d'activité physique auprès de personnes ayant ou ayant eu une pathologie cancéreuse
association méditerranéenne de lutte contre les maladies graves d'enfants et d'adolescents par le biais de manifestations diverses pour apporter aide, soutien et réalisation des rêves
divertir les enfants malades hospitalisés ; être entrepreneur de spectacles vivants pour les besoins de l'objet de l'association ; penser, organiser et mettre en oeuvre, par tous moyens, le soutien aux personnes malades et aux familles fragilisées par la maladie, tant à l'hôpital que hors les murs des services de soins ; mettre en oeuvre l'hébergement des personnes malades suivies en soins ambulatoires et des familles fragilisées par la maladie pendant le temps des soins et en dehors des périodes de traitement
contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goùt de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagés
regrouper des personnes soucieuses de promouvoir une recherche sur les besoins des personnes en fin de vie
apporter un appui à l'action des équipes de soins palliatifs et de soins de support dans l'intérêt des malades et de leur entourage ; ce soutien pourra prendre la forme, entre autres, d'une aide humaine ou matérielle, d'actions visant à promouvoir la démarche palliative, en institution ou à domicile, et d'une facilitation de l'accès aux connaissances pour les malades, les professionnels, les bénévoles ou le grand public
créer entre ses membres un groupe interdisciplinaire permettant à tous une approche globale, de la personne en fin de vie, des malades, des personnes âgées, des familles endeuillées ; travailler à la qualité de la dernière étape de la vie, avec les professionnels (ou futurs professionnels), les familles et les bénévoles ; favoriser la prise en compte de l'ensemble des besoins des personnes, dans les situations les plus diverses, en particulier en facilitant le maintien à domicile, au moins intermittent, ou le retour, chaque fois que cela est possible en accord avec le service médical et la famille ; promouvoir et défendre les droits des personnes malades et plus généralement des usagers du système de santé par : la promotion via les outils de communication (site internet, publication mensuelle et documentation distribuées), la promotion auprès de chaque malade (indiquer au patient ses droits et les recours possibles dans l'établissement en amont de tout accompagnement), la formation des bénévoles de l'association aux droits des usagers tant par les diverses formations internes à l'association que par les formations externes (CISS,CHU, CIPE), le téléchargement ou la distribution des chartes (de la personne hospitalisée, de la personne âgée, de l'enfant hospitalisé, de la personne accueillie en EHPAD, droit et liberté de la personne âgée dépendante, droit des personnes âgées nécessitant des soins et une assistance de longue durée, charte européenne), la participation à la représentation collective des usagers pour la défense de leurs droits (CRUQPC, CRCI, ARS) et la présence aux instances des CLIN, CLAN, CLUD, le lien vers les associations, vers le ministère, l'ARS-PACA ou tout autre site où l'information est donnée ; l'association entend réaliser ces objectifs, en lien avec les associations locales, oeuvrant dans le même esprit, en fonction des besoins exprimés et avec toute la souplesse que nécessite un but de service.
contribuer à l'amélioration de la prise en charge des patients atteints de cancers par le développement de méthodes de génétique moléculaire de diagnostic et de pronostic ; la réalisation d'études scientifiques et de publications scientifiques dans les domaines de la cytogénétique, de la génomique et de la génétique oncologique ; la participation à des expositions, réunions et conférences relatifs aux buts de l'association ; l'organisation de réunions scientifiques dans les domaines de la cytogénétique, de la génomique et de la génétique oncologique
rassembler toutes les personnes physiques ou morales désireuses d'aider à la lutte contre le cancer, provoquer, favoriser et coordonner toutes les initiatives tendant à développer la lutte contre le cancer, aider les malades atteints de cancer ainsi que leurs proches, aider les ligues et associations algériennes, marocaines, tunisiennes et françaises à réaliser leurs projets contre le cancer et pour les malades et favoriser les échanges pour aider les populations transplantées au plan du dépistage et de la prévention
améliorer, à travers des actions de santé publique et de proximité, la prise en charge des patients atteints de pathologies chroniques dans leur cadre de vie, en mettant en place des stratégies de dépistage associées à des actions de prévention et d'éducation, élargies à la santé dans son ensemble, inscrites dans la vie quotidienne, en permettant une meilleure information de l'entourage afin de proposer des changements de mode de vie en y intégrant la diététique et l'exercice physique ; améliorer la pratique des professionnels par un plus grand partage d'expériences entre professionnels, une meilleure formation et une meilleure connaisssance de la pathologie ; promouvoir le "mieux vivre" avec sa maladie ; l'association couvre le territoire de l'Ariane, à l'est de Nice, Carros et les villages environnants, prenant en compte la forte spécificité sociale et culturelle de ce quartier ; l'Ariane détenant déjà un potentiel d'acteurs de santé, diverses associations de types différents, MAYAZUR se propose d'établir un partenariat avec tous ces acteurs issus de sphères différentes et impliqués dans la vie de la cité
aide et soutien aux femmes des A-M face au cancer du sein
optimiser l'insertion des enfants atteints du syndrome de Joubert ou de troubles neurologiques, dans une structure scolaire adaptée après évaluation des "dégâts" avec du personnel confirmé ; obtenir tous les suivis médicaux relatifs aux examens effectués ; enfin, doivent être pris en charge par l'État, les frais destinés à stimuler l'enfant au maximum selon ses besoins personnalisés et que les frais de transport quelle que soit la situation géographique de l'intervention, cela ayant pour seul but le bien de l'enfant ; afin de sensibiliser l'opinion publique, l'association organisera régulièrement des évènements et reversera une partie des dons à la recherche, l'autre partie étant pour aider les familles en ayant besoin ; elle est membre de la "fédération S.O.S. syndrome de Joubert contre la différence" dont elle accepte les normes des statuts et du règlement, auxquelles il conforme son activité ; à ce titre, l'association est tenue de respecter ses engagements administratifs de la fédération et de verser la cotisation annuelle d'affiliation prévue dans le respect des normes statutaires et règlementaires
favoriser, développer et promouvoir toutes actions d'entraide et de soutien envers les personnes malades ou sortant de maladie et leur entourage
améliorer l'état de santé et la qualité de vie des patients en surpoids et en obésité suivant les recommandations de la conférence régionale de la santé et des programmes régionaux ; promouvoir et développer la prise en charge globale (médico- sociale) du patient en surpoids, obésité et pathologies associées ; lutter contre l'obésité et les maladies chroniques associées à l'obésité par la prévention primaire (informations sur l'obésité, la chirurgie de l'obésité, l'éducation thérapeutique), secondaire (promouvoir l'éducation thérapeutique du patient en surpoids ou en obésité), tertiaire (accompagnement et éducation thérapeutique dans le traitement médical et/ou chirurgical) ; diffuser le plus largement possible et actualiser les recommandations de l'HAS (Haute Autorité de Santé) et des ARS (Agences Régionales de Santé) ; aider et accompagner les personnes en surpoids ou en obésité ainsi que ceux qui souffrent de pathologie associées dans une prise en charge sociale et professionnelle ; créer un réseau de prévention et de prise en charge globale des personnes atteintes de surpoids ou d'obésité et ceux qui souffrent de pathologies associées, de promouvoir le réseau et faciliter la communication entre les professionnels dans le respect du ou des codes de déontologie et des règlements en vigueur concernant les professionnels de santé, et d'initier un véritable réseau de santé public de proximité ; développer des antennes centres ETP d'Obésité Handicap sur tout le territoire français ; chaque antenne doit ouvrir un compte bancaire dans un établissement financier ; les comptes financiers annuels seront intégrés dans le bilan financier annuel d'Obésité Handicap
promouvoir et développer la radiothérapie, favoriser la recherche clinique et scientifique, améliorer la prise en charge des patients et de leur entourage
la mise en place, le suivi et la gestion d'un réseau de soins palliatifs dans le département des Alpes-Maritimes dans le cadre de la loi n° 99.477 du 9 juin 1999 visant à garantir le droit d'accès aux soins palliatifs
aider au développement de l'autonomie des porteurs de pathologies ; promouvoir le logo Vit'alerte comme synonyme d'information d'urgence ; informer et former les urgentistes à le reconnaître ; éveiller la vigilance du grand public, dans une démarche d'entraide et de solidarité ; améliorer de façon pragmatique la qualité de vie des porteurs de pathologie
amélioration des conditions de vie des patients hospitalisés et résidents du CHU de Nice en créant des liens entre la ville et l'hopital par des activités créatives et culturelles favorisant l'autonomie et notamment la prévention des risques liés au vieillissement, l'association pArtAges contribue au respect et à la dignité dus aux patients
offrir un soutien pratique et administratif aux adhérents (patients et famille de patients) ; organiser des groupes de paroles pour les adhérents et toutes autres activités sociales bénéfiques aux adhérents ; favoriser l'information des patients atteints de tumeur cérébrale ; récolter des fonds pour financer des équipes de recherches sur les tumeurs cérébrales, l'achat de matériels et le bon fonctionnement de l'association
proposer à toute personne concernée par le cancer, homme, femme ou enfant, quelque soit la nature de leur cancer et à leur entourage, un soutien psychologique en leur proposant notamment un lieu d'écoute, de rencontres et d'échanges ; son objectif principal est d'accompagner les patients et leurs proches dès l'annonce de la maladie, tout au long du traitement et après la période de traitement ; promouvoir les actions et échanges relatifs à la formation médicale continue par l'organisation de conférences et de cours et toutes actions éducatives et informatives destinées au corps médical ; des moyens d'information et de mise en relation avec l'association seront mis en place pour toutes les personnes concernées et intéressées ; l'association souhaite arriver à mobiliser suffisamment d'interlocuteur, de partenaires, de financeurs et à les sensibiliser à la réalisation de ce projet ; il est urgent de pouvoir obtenir des moyens pour organiser et généraliser cette prise en charge globale
organiser, promouvoir et financer des réunions de formation sur la douleur en médecine libérale ; collaborer à la mise en place des dossiers communs en médecine de ville concernant l'évaluation et la prise en charge de la douleur
l'association des diabétiques des Alpes-Maritimes et de l'Est-Var a pour but l'amélioration de la qualité de vie des personnes diabétiques avec tout ce qui s'y rapporte directement ou indirectement et plus précisément informer, défendre et accompagner toutes les personnes diabétiques ;
réaliser les rêves et accompagner tout au long de leurs parcours de vie les enfants malades, les orphelins
aider à la lutte contre la maladie de Parkinson
améliorer la qualité de la prévention, des diagnostics, des traitements, du soutien et des soins palliatifs, ainsi que le suivi des patients souffrant de tumeurs malignes ; faire progresser l'art, la science, la reconnaissance et la pratique de l'oncologie ; diffuser des connaissances aux patients atteints de cancer et au public ; instruire et former les personnes impliquées dans les soins cliniques sur le cancer et la recherche ; garantir un haut niveau de qualification des oncologues médicaux au sein de l'équipe multidisciplinaire ; promouvoir un accès égal aux soins optimaux contre le cancer de tous les patients atteints de cancer
pratiquer la thérapie par le rire
mettre en place et gérer des méthodes de rééducation fonctionnelle et psychologique sur un enfant polyhandicapé, atteint d'IMC et de syndrome de Lennox-Gastaut ; rechercher des fonds pour pouvoir financer les coûts des thérapies et voyages ; permettre l'embauche de salariés formés pour l'encadrement des méthodes ; organiser et partager avec le public concerné le réseau de praticiens confirmés ; sensibiliser le grand public aux maladies suivantes : l'infirmité motrice cérébrale (IMC), l'autisme, le syndrome de West et le syndrome de Lennox-Gastaut
- informer, soutenir, aider les patientes atteintes ou ayant été atteintes de cancer du sein et/ou féminins et leurs proches ; - soutenir par des visites en établissement de santé, par des rencontres et entretiens, par une ligne d'écoute téléphonique, garantissant toute confidentialité si souhaitée par la patiente ; - proposer des soins de support notamment des activités physiques afin de les aider à mieux supporter les effets secondaires induits par la maladie et les traitements ; - accueillir les patientes dans un espace « bien-être » ; - collaborer en france et notamment en régions sud paca et corse avec des associations impliquées dans la lutte du cancer du sein et des cancers féminins et également avec toute association susceptible d'apporter des pratiques efficaces et innovantes permettant d'améliorer le bien-être des patientes ; organiser et gérer des actions communes ; favoriser l'échange et la circulation des informations ; - développer des projets participant à la démocratie sanitaire, politique menée par le ministère chargé de la santé et inscrite dans le code de la santé publique, en faisant connaître et vivre les droits des usagers tout au long de leur parcours de santé ; - renforcer le rôle des patientes dans le système de santé, comme actrices de leur parcours de santé ; - soutenir à titre exceptionnel sur décision du bureau des patientes atteintes d'autres pathologies cancéreuses ; cette énumération d'actions n'est pas exhaustive ; l'association peut développer toute activité conforme à son objet social et concourant à sa réalisation
au Cameroun, sensibiliser sur la drépanocytose et la thalassémie majeure, venir en aide aux personnes qui en sont atteintes ; accompagner les enfants des zones rurales du Cameroun à accéder à l'éducation et à la santé ; participer aux activités visant à favoriser l'amélioration des conditions de vie des populations locales ; promouvoir des actions de développement dans les domaines culturel, social, éducatif et sanitaire ; en France: proposer des activités pédagogiques, éducatives (devoirs faits, soutien scolaire etc) et culturelles (contes, activités ludiques ou musicales) dans des écoles, hôpitaux, centres éducatifs etc
favoriser le développement d'approches et de techniques de soins innovantes ; faire participer à la formation et promouvoir toutes activités d'enseignement au sein du service de cardiologie de la clinique Saint-George ; mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toutes recherches en santé publique, en épidémiologie, en pharmacologie, visant à l'amélioration des soins et à la prise en charge du patient ; mettre en oeuvre toute action d'animation pour les patients du service de cardiologie de la clinique Saint-George ; apporter tout soutien moral et éventuellement matériel aux patients en situation de détresse, au sein du service de cardiologie de la clinique Saint-George
soutenir Hugo Séchaud et sa famille ; faire connaître le neuroblastome, en particulier les formes agressives liées à l'amplification de l'oncogène nmyc ; apporter une aide matérielle, psychologique ou financière aux enfants hospitalisés au sein du service d'hémato-oncologie du chu de Nice archet 2 ainsi qu'à leurs familles ; organiser des événements permettant aux enfants malades d'oublier ponctuellement la maladie ; soutenir le service hospitalier dans certains besoins matériels ; améliorer le confort des enfants hospitalisés ; participer au financement de la recherche sur les cancers pédiatriques ; organiser des actions caritatives, solidaires et des évènements à but non lucratif ;
aider les personnes atteintes de spondyloarthrite et de rhumatismes inflammatoires chroniques en général, ainsi que leurs proches à améliorer leur qualité de vie, à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et socioprofessionnelles de ces affections chroniques invalidantes par tous les moyens à sa disposition ; encourager la recherche sur les spondyloarthrites et les rhumatismes inflammatoires chroniques et y participer par tous les moyens à sa disposition ; représenter les malades, usagers du système de santé, auprès des instances de santé et des commissions d'établissements de soins
aider et conseiller toutes les personnes,ainsi que leur famille à gérer et à adapter la douleur dans sa vie quotidienne par la mise en place de groupe de parole, et de réflexion ; un soutien psychologique ; écoute ; informer les adhérents des nouvelles avancées thérapeutiques et innovantes ; organiser des réunions, mettre à contribution des intervenants préférentiels pour faire des conférences sur l'ensemble des types de douleurs avec l'aide des professionnels de santé algologue, neurologue, rhumatologue, kinésithérapeute, médecin généraliste ; hypnose ; faire des publications, des études et participer à des groupes de réflexions et de recherche sur le thème de la douleur et de son environnement ; publier des témoignages de patients ; apporter de l'aide aux adhérents pour toutes démarches administratives et juridiques ; dynamiser les contacts avec les autorités et autres mouvements associatifs régionaux ; dans l'esprit de la demande formulée par les pouvoirs publics, la représentation des usagers dans les instances de santé publique
aider les malades atteints de cette pathologie et leurs proches ; former aux techniques les plus performantes les aidants ; créer des lieux adaptés aux patients et les proches ; collaborer avec le corps médical aussi bien national qu'international ; et toutes activités connexes
apporter une aide et soutien aux enfants atteints de mucoviscidose et leurs familles, plus spécialement dans les pays du tiers-monde ; accompagner les malades et les familles dans le but d'améliorer leur qualité de vie ; sensibiliser les populations pour aider les enfants atteints de cette maladie génétique ; accompagner les malades et les familles dans leur combat contre cette maladie à travers plusieurs missions qui sont : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser ; récolter des fonds afin de financer les recherches et développement des projets en sorte que des soins spécialisés soient proposés dans le traitement de cette maladie génétique et dont l'application ; formation et éducation des personnels de santé dans des différents pays ; recevoir toutes formes de dons en espèces et en nature en provenance notamment de l'industrie, des fabricants de matériel médical et chirurgical, des laboratoires pharmaceutiques et percevoir les cotisations de ses membres ; faire connaître grâce à divers médias le rôle et les buts de l'association ; organiser des cours, des conférences, des séminaires et participer à la production de publications, de CD roms ou de films
recherche de solutions au développement de soins palliatifs en faveur des personnes en fin de vie atteintes de maladies graves ; son action consistera notamment à améliorer le soutien aux malades et à leurs familles au moyen d'équipes pluridisciplinaires ; ces équipes, en entente étroite avec les personnels soignants, comprendront des professionnels de la santé et des bénévoles ; elles seront particulièrement sensibilisées au contrôle de la douleur, de la souffrance et autres symptômes ; apport d'un meilleur confort physique et moral, être à l'écoute du malade en préservant ses relations humaines et ses besoins spirituels
rassembler les personnes physiques et morales intervenant dans le domaine de la gérontologie afin d'oeuvrer sur les plans sanitaire, biologique, social, psychologique, juridique et économique
coordonner la prise en charge médicale et médico sociale des personnes atteintes d'une lésion cérébrale acquise traumatique ou non traumatique et présentant un état de handicap avec des déficiences motrices et/ou de communication et/ou des troubles psychocomportementaux ; créer une coordination d'appui aux différents intervenants (professionnels de santé de premier recours, sociaux, médico-sociaux) auprès du patient ; gérer les cas complexes de dépendance en coordonnant l'intervention de l'ensemble des professionnels de santé et des institutions compétentes dans ce type de déficiences ; améliorer la qualité de la prise en charge des patients, s'assurer de l'adéquation de la prise en charge soignante avec l'état du patient ; assurer une meilleure lisibilité des structures participantes ; accompagner tout au long de la filière de soins les patients et leur famille ; gérer administrativement et financièrement le réseau Respec-CL - PACA
créer une chaîne de solidarité venant en aide à Nora atteinte d'un "locked in syndrome" ; récolter des fonds afin d'assurer le soutien financier, matériel et moral de Nora et de ses enfants ; proposer un soutien moral aux personnes atteintes du locked in syndrome ; favoriser l'information sur cette maladie ; et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptible d'en faciliter l'extension ou le développement
activité de recherche scientifique, d'information, de formation, de dépistage, d'accompagnement et de prise en charge autour de la prévention des troubles des apprentissages et, plus généralement, toutes actions se rapportant directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement ; ses activités sont prioritairement à destination des jeunes enfants, mais elles peuvent également concerner les adolescents ou les parents de personnes atteints de troubles dyslexiques, ainsi que les professionnels de la santé, de l'éducation, des médias, des institutions ou des pouvoirs publics ou toutes personnes concernées et plus généralement toute population susceptible de participer directement ou indirectement à l'objet social ou d'en faciliter l'extension et le développement
aider et soutenir au développement des bonnes pratiques professionnelles selon les dernières connaissances scientifiques ; aider, accompagner, soutenir les familles dans la recherche d'une prise en charge efficace
aider un enfant (Alexis Loget, 7 ans), à pouvoir bénéficier des meilleurs soins possibles pour soigner sa maladie (IMC LPV : infirmité motrice cérébrale par leucomalacie péri ventriculaire) qui n'est pas prise en charge par la CPAM en France ; pour arriver à cet objectif nous allons organiser différents évènements ; les soins sont excessivement chers et sa famille étant en précarité financière notre objectif est de les aider financièrement et humainement
aider et accompagner les personnes en surpoids ou atteints d'obésité sévère ou massive avec maladies associées (hypertension artérielle, diabète, dyslipidémie, stéatose hépatique, apnée du sommeil, arthrose, etc) ; promouvoir et développer leur prise en charge multidisciplinaire et leur traitement chirurgical ; participer au développement de l'éducation thérapeutique : diététique, psychologique et physique ; améliorer leur suivi post-opératoire et les aider à retrouver une qualité de vie satisfaisante ; suivre les recommandations de la haute autorité de santé (HAS) et les directives de l'agence régionale de santé (ARS)
a pour but : d'aider les personnes autistes à bénéficier des leviers légaux existant en France et en Europe avec le soutien de juristes spécialisés ; de permettre aux personnes autistes de bénéficier des propositions gouvernementales et ministérielles, des leviers institutionnels et de toutes les compensations offertes par les instances de l'état ; de permettre aux personnes autistes d'accéder aux compensations pour qu'elles soient le plus possible autonomes dans leur environnement, par l'autogestion et l'autorégulation ; de promouvoir et de financer la mise en uvre des projets de l'association pour et avec les personnes autistes : recherche de partenariats et recherche de financements ; de favoriser les coordinations entre les professionnels, les personnes expertes et les acteurs institutionnels et privés ; ce sont les professionnels qui interviennent avec la mise en uvre d'aménagements, qui sensibilisent et qui forment ; de rendre l'environnement apprenant et inclusif en présentant le fonctionnement spécifique des personnes autistes et en proposant les aménagements et adaptations de compensation ; de participer à la mise en uvre des bonnes pratiques des professionnels qui uvrent pour les personnes autistes
accompagnement des victimes du Médiator, de lIsoméride et de ses génériques accidents et maladies liées aux risques des médicaments ; prévention et formation en matière de santé, mise sur le marché des médicaments ; réaliser des études et des travaux de recherches et dévaluation, collecter les données relatives à lutilisation des médicaments et des effets sur la santé
favoriser et soutenir l'accompagnement des enfants, adolescents et adultes en souffrance psychique, en France et à l'étranger en intégrant la prise en compte de la dimension culturelle ; les actions de PASAPAS s'inscrivent dans la notion du « prendre soin » c'est-à-dire dans l'idée d'accompagner et de soutenir sans nécessairement viser une guérison médicale
dispenser sur prescription medicale aux personnes agees malades ou atteintes par une diminution de leurs capacites physiques les soins infirmiers et d'hygiene d'autres soins relevant d'auxiliaires medicaux apporter une aide specifique pour accomplir
dispenser sur prescription medicale aux personnes ~id~gees malades ou atteintes par une diminution de leurs capacites physiques les soins infirmiers et d'hygiene ...
de dispenser sur prescription médicale aux personnes âgées, malades ou atteinte par une diminution de leurs capacités physiques, les soins infirmiers et d'hygiène, d'autres soins relevant d'auxiliaires médicaux (masseurs, kinésithérapeutes, pédicures, etc) peuvent leur être concomitant, d'apporter dans le même temps une aide spécifique pour accomplir les actes essentiels de la vie, d'apporter une aide morale à ceux qui participent à l'oeuvre de la transfusion sanguine, de créer et de gérer des organismes sociaux réservés en priorité à ses membres
informer et assister tous les stomisés par tous moyens matériels, sociaux et spirituels