Associations accompagnement, aide aux malades HAUTS-DE-SEINE regroupées par commune.
promouvoir toute action renforçant la dimension d'accompagnement de l'humain au sein du système de soin, promouvoir l'intégration de la démarche palliative au sein du système de soin, contribuer à la formation et au soutien des membres de l'équipe de soins palliatifs, améliorer le fonctionnement de l'équipe de soins palliatifs
prévention des troubles psychologiques observés chez les enfants à la suite d'une hospitalisation, par leur information et leur préparation, la sensibilisation des adultes, parents, enseignants, professions médicales et paramédicales, architectes, administrateurs, pouvoirs publics aux problèmes de l'hospitalisation des enfants, la promotion d'actions susceptibles d'améliorer les conditions de vie de l'enfant à l'hôpital
développer la formation médicale et paramédicale, dans le sens d'une médecine intégrée, de faciliter la prise en charge de la complexité clinique des patients atteints de cancer, ainsi que l'éducation thérapeutique, le parcours de soins, et la qualité de vie quotidienne des patients atteints de cancer en privilégiant le respect de l'autonomie et des approches soignantes holistiques
fédérer un ensemble de partenaires, personnes physiques et personnes morales privées ou publiques, autour de la volonté de soutenir et de développer par tous moyens appropriés le maintien, l'insertion ou la réinsertion dans l'emploi des personnes atteintes par le cancer et plus largement les maladies chroniques invalidantes, et le maintien de la qualité de la vie professionnelle de ces personnes ; à cette fin, l'association pourra notamment exercer les missions suivantes : favoriser la collecte et la diffusion de l'information, en proposant un espace collectif d'échange, de réflexion et d'innovation à tous les acteurs du monde de l'entreprise, de l'emploi, de la santé, de la recherche et de l'action sociale ; mobiliser les dirigeants d'entreprise autour de cet enjeu sociétal majeur ; concevoir de nouveaux dispositifs permettant de réduire les impacts du cancer et plus largement les maladies chroniques invalidantes sur l'emploi, en vue de réduire les risques de fragilisation, et de maintenir dans l'emploi les personnes touchées par la maladie ; développer des outils de mesure permettant de qualifier, quantifier et mesurer l'impact des mesures d'accompagnement et d'intégration des situations de cancer dans le monde du travail ; soutenir le plus grand nombre de personnes touchées par la maladie par l'intermédiaire d'actions solidaires d'insertion et de réinsertion ; mettre en oeuvre toutes opérations pouvant concourir à l'amélioration de la situation des personnes touchées par la maladie ; favoriser une synergie avec les politiques publiques ; sensibiliser l'opinion publique, les pouvoirs publics et tous organismes et institutions nationaux, européens et internationaux aux enjeux de l'emploi des personnes atteintes par le cancer et plus largement les maladies chroniques invalidantes ; initier, coordonner, développer et promouvoir des actions conduites au niveau national, européen et international dans le domaine de l'emploi des personnes atteintes par le cancer et plus largement les maladies chroniques invalidantes ; concevoir, participer, évaluer et valoriser des programmes expérimentaux ; mettre en place ou participer à tout partenariat avec des organismes tant publics que privés pour favoriser la réalisation de l'objet de l'association et à cette fin, conclure avec ses partenaires des conventions précisant les conditions de leur collaboration
aider les personnes atteintes des cicatrices chéloïdes en uvrant sur les missions suivantes ; aider les personnes atteintes de cicatrices chéloïdes et leurs aidants par le biais des groupes de parole, sensibiliser les autorités de santé à l'importance et l'efficacité de la prise en charge des cicatrices chéloïdes les interpeler sur le manque de prise en charge par la sécurité sociale, faire de la prévention sur le traitement des cicatrices chéloïdes, lutter contre l'exclusion sociale de ces personnes en sensibilisant le public face à son regard sur cette pathologie, favoriser leur insertion professionnelle, en partenariat avec les organismes, intervenir à domicile pour l'autonomie des personnes malades en fournissant tous les types de service de la vie quotidienne
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
accompagner les aidants familiaux soutenant un proche en perte d'autonomie en situation de handicap ou atteint de maladie chronique ; offrir du répit aux aidants a travers des accueils de jour des ateliers des sorties et des relais temporaires ; lutter contre l'isolement des aidants des personnes âgées et des personnes en situation de handicap par des rencontres intergénérationnelles et des activités collectives ; informer sensibiliser et former le grand public les familles et les professionnels aux enjeux du rôle d'aidant et a la bienveillance dans l'accompagnement ; favoriser l'inclusion et la solidarité en créant des passerelles entre générations entre aidants et aides et entre les acteurs sociaux médicaux et associatifs ; soutenir moralement socialement et matériellement les familles en difficulté les personnes isolées et fragilisées ; développer des projets innovants a vocation sociale intergénérationnelle et inclusive ainsi que toute action complémentaire conforme a l'esprit d'entraide de respect et de dignité humaine
cette association a pour but de permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médicaux ; promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; exercer son activité dans l'esprit de la convention nationale visant à rééquilibrer dans la durée l’activité des médecins dans le sens d'une valorisation des actes conservateurs et d'une stratégie fondée sur la prévention et l’accès aux soins médicaux
favoriser le maintien à domicile des personnes âgées ou handicapées et de favoriser la professionnalisation des intervenants à domicile par un département formation à l'association
la promotion, la prévention et les soins primaires en périnatalité, ainsi que l'aide au développement sanitaire dans le monde
proposer des services à la personne dans le but d'améliorer le bien-être et l'autonomie de ses bénéficiaires
permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire,de promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé, de se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation;A cet effet, elle crée ou reprend des établissements. L'association peut réaliser toutes opérations lui permettant de réaliser son objet statutaire; pour assurer la gestion des centres, l'association se fera assister de tous professionnels lui permettant de réaliser sont objet dans les meilleures conditions.
l'association a pour objet : réunir les sophro-analystes d'europe et autres pays hors communauté européenne pour nous rassembler, créer un réseau, annuaire, une visibilité ; créer des antennes par régions ou pays pour proposer des conférences, faire connaitre notre métier ; faire reconnaitre la sophro-analyse comme une pratique thérapeutique opérante et travailler pour le remboursement des séances par la sécurité sociale ; créer un regroupement pour avoir des assurances communes ; faire une annuaire commun pour les sophro-analystes ; intervenir en france ou à l'étranger pour aider les gens en difficulté en apportant un soutient psychologique pour les particuliers ou les grandes structures ; produire des ouvrages ( livres, vidéos, documents promotionnels ; ; ) pour faire connaitre la sophro-analyse ; fédérer les différentes écoles, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
initier des moments d'échange pour les personnes épileptiques ainsi que leurs proches, être un support émotionnel et psychologique pour celles-ci ; initier des conférences avec des invités connaisseuses de l'épilepsie ;proposer des voyages collectif
aider les personnes qui s'occupent des malades atteints de drépanocytose et lymphome et leur famille
promouvoir et diffuser les informations sur cette maladie génétique héréditaire afin d'en faciliter le diagnostic et le dépistage ; réunir parents, professionnels et sympathisants pour faire le point sur les difficultés rencontrées et envisager les solutions ; favoriser les démarches de recherche autour de ce syndrome et les collaborations entre médecins et éducateurs pour une meilleure prise en charge de ces personnes ; collaborer à la mise en place de projets éducatifs ou de loisirs, adaptés
gestion de centre d'accueil de jour "Source des Mémoires" ; travail en réseau avec les différents partenaires ; organisation de journées d'information relatives aux pathologies des personnes accueillies et orientées vers l'écoute et le soutien des aidants ; des journées portes ouvertes en lien direct avec les différentes activités réalisées au centre d'accueil de jour ; des journées de formation à l'équipe avec des intervenants : médecins, kinésithérapeutes, psychologues
d'organiser et de réaliser des visites pour les enfants malades et familles d'enfants malades dans les maisons des familles de différents hôpitaux ; Actuellement la Maison des Familles de Necker ; Nous organisons des activités telle que la musique, le dessin, et autres activités manuelles, jeux de sociétés ; Nous sommes souvent trois ou quatre à nous y rendre ;
d'organiser et de réaliser des visites pour les enfants malades et familles d'enfants malades dans les maisons des familles de différents hôpitaux ; Actuellement la Maison des Familles de Necker ; Nous organisons des activités telle que la musique, le dessin, et autres activités manuelles, jeux de sociétés ; Nous sommes souvent trois ou quatre à nous y rendre ;
cette association a pour objet, d'une façon générale, tant au niveau national qu'international, de collecter des fonds afin de venir en aide et soutenir des enfants atteint d'un cancer qui sont privés de soins faute de moyens financiers et de prise en charge du pays dont ils sont ressortissants, ainsi que leur famille, et des enfants défavorisés, notamment en matière de scolarisation et d'accès à l'éducation ;
d'organiser des expeditions afin de distribuer les dons reçus par l'association, de permettre au médecin des expéditions d'effectuer des consultations auprès des populations
cette association a pour objet d'organiser diverses activi
diagnotic et prise en charge otoligique des deficits audi
être une structure de réflexion et de recherche en psychologie et d'organisation de manifestations à caractère scientifique et culture le rassemblement des doctorants et docteurs de l'école doctorale Cognition Comportements Conduites Humaines; l'organisation d'évènements scientifiques pilotés par les doctorants ou docteurs de l'école doctorale Cognition Comportements Conduites Humaines l'insertion professionnelle des docteurs et doctorants de l'école doctorale Cognition Comportements Conduites Humaines la promotion et valorisation des formations doctorales de l'école doctorale Cognition Comportements Conduites Humaines
lutter contre l'isolement, la maladie, notamment le cancer du sein et promouvoir le bien être des gens ; l'organisation et la participation à des visites à domicile ou dans des hôpitaux ; activités pour réunir tels que l'organisation et la participation à des goûters, voyages, activités sportives, loisirs, ateliers de cuisine ; sensibiliser à l'environnement pour prendre soin de la santé ; lutter contre l'analphabétisme, proposer du soutien scolaire ; sensibiliser au civisme et au mieux vivre ensemble, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
intervenir en France et à l'étranger dans le domaine de l'accompagnement des malades du cancer après hospitalisation ;assister les personnes isolées, démunies sans distinction sociale, religieuse ou politique, tout en respectant les valeurs d'amour, de paix, de dignité humaine, de prévention, etc ; contribuer au bien être et à l'épanouissement des personnes par le soutien et les conseils ; orienter dans les démarches administratives, dans le respect de la volonté, du droit et des régimes de la personne ; organiser et participer à des manifestations d'évènements divers tels que ; conférences, rencontres, débats sur les effets secondaires, pendant ou après les traitements contre le cancer, sans se substituer aux avis médicaux ; achat de médicaments en France à destination des malades africains en Afrique ; soutenir le développement de terres agricoles pour développer la pratique de l'agriculture ; accomplir toutes les activités autorisées par la loi pour financer l'association avec l'esp
développer la psychomotricité à l'international, permettre l'accès aux soins psychomoteurs et aux techniques psychocorporelles, prévention, éducation et rééducation, mise en place d'actions solidaires et de collectes de fonds ;
défendre les intérêts des personnes porteuses d une déficience intellectuelle d origine génétique en veillant notamment à l effectivité de leurs droits, en France et à l étranger ; lutter contre les discriminations en matière de handicap, notamment par la sélection génétique, y compris dans le cadre de projets de recherche
promouvoir la pratique du tennis de table en compétition ou en loisir auprès des personnes atteintes par la maladie de Parkinson
aider les patients à reconstruire une image positive de leur corps grâce à des conseils personnalisés sur la mise en valeur de leur image ,conseils tenant compte de la maladie, des effets secondaires, des traitements médicaux et chirurgicaux; elle a pour objectif d'entreprendre, de coodonner et d'encourager toute action éducative, informative et de formation dans ce domaine, ainsi que d'encourager la recherche
soutenir et armer les patients-citoyens pour mieux vivre avec la maladie, en leur offrant les moyens de transmettre leur vécu quotidien et leur savoir expérientiel, de rendre les personnes atteintes de maladie chronique davantage autonomes et acteurs-citoyens de leur maladie via l'éducation de pair-à-pair ; ce soutien au partage d'expérience et de savoir, cette capacitation, empowerment, se concrétisent par la diffusion de créations audiovisuelles de qualité professionnelle, produite avec et pour les malades et leurs proches en lien étroit avec les associations, et produites par eux ; ces productions sont prolongées par une information transversale et par des espaces de formation interactive et de e-learning, elles sont accessibles entre autres sur un site Web dédié interactif utilisant les potentialités des nouvelles technologies de l'information et de la communication
proposer à un public en situation de vulnérabilité des activités liées à l'œnologie ; Offrir à ces personnes des bénéfices concrets tels que le maintien du goût et de l'odorat, favorisant ainsi une expérience sensorielle enrichissante ; Contribuer au projet de prise en charge globale de la personne en permettant une sensibilisation aux plaisirs œnologiques, favorisant des échanges interpersonnels positifs ; Proposer également ces interventions aux personnels travaillant au sein de ces structures (Hôpitaux, EHPAD, établissement médico-sociaux, etc) dans le cadre d'une démarche qualité de vie au travail (QVT) ;
mettre à disposition des familles un lieu ressource sur les questions de la parentalité et du développement de l'enfant, regroupant des professionnels de santé et de l'enfance formés à la théorie de l'attachement et aux connaissances actualisées des neurosciences ; promouvoir la santé par des actions de prévention psychique précoce destinées aux parents par le biais notamment d'actions d'information, par des espaces d'écoute, de conseil, de guidance, et par des programmes d'intervention collectifs ; prévenir le développement de troubles psychopathologiques chez l'enfant en accompagnant les parents et futurs parents par des dispositifs de guidance, de psychoéducation dont des consultations individuelles assurés par des professionnels médicaux, paramédicaux et travailleurs sociaux ; être un centre expert et un lieu ressource localement pour les professionnels et les partenaires de secteur de la petite enfance, de la santé, du social, de la protection de l'enfance, de la justice, etc, sur les questions de la parentalité, de l'attachement, des neurosciences et du développement de l'enfant, en participant au réseau local ; participer à l'étude, l'expérimentation de pratique de soins et l'émergence de nouvelles connaissances dans le domaine de la prévention psychique précoce (en coopération avec la fédération des praticiens de la parentalité) ; assurer les relations entre ses membres et la fédération des praticiens de la parentalité ; assurer les conditions de regroupement de professionnels de la santé et de l'enfance formés à la théorie de l'attachement et aux neurosciences (recrutement, accueil, formation interne aux procédures, etc) et l'animation de l'équipe pluridisciplinaire (parrainage à l'accueil, réunions, etc) ; permettre le regroupement physique / géographique en mettant à disposition des professionnels des espaces de travail et de rencontre (bureaux de consultation, salle de groupe, salle de réunion, espace d'accueil et d'attente) ; mettre à disposition des prestations de support (accueil secrétariat, prises de rendez-vous, comptabilité, etc) ; assurer la coordination avec la fédération des praticiens de la parentalité de la mise en oeuvre de formations continues pour chaque professionnel au sein de l'association
santé sport santé et médecine douce
de permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions
promouvoir la sensibilisation, la prévention et le soutien des femmes africaines face au cancer du sein à travers des actions concrètes, entre Paris et le continent ; Une Afrique où chaque femme a accès à l'information, au dépistage et à la solidarité ;
déployer des dispositifs dinterventions psychologiques qui viennent en aide aux agents institutionnels, aux intervenants associatifs, aux usagers et à leurs familles par le biais de lexpertise clinique, la formation aux professionnels et aux bénévoles, laccompagnement thérapeutique, la recherche, la publication décrits, la supervision de travaux, la mise en contact de professionnels et de représentants dusagers
agir en faveur de la prévention, du dépistage et de la prise en charge de la drépanocytose en France et à Madagascar, particulièrement dans les zones de forte prévalence de la maladie Sud de Madagascar, de mettre en place et de piloter un programme de prévention d'éducation pour la prise en charge au quotidien de la drépanocytose à Madagascar, de mettre en place un réseau de prise en charge par la formation d'équipe médicale référente, apporter un soutien socio-psychologique aux malades et à leur famille, de renforcer les liens culturels et les échanges Franco-Malgache, d'assurer une représentation des enjeux médicaux et sanitaires liés à la drépanocytose auprès des expatriés malgaches présents en France
grouper des personnes handicapées, malades, conjoints, parents ou amis de personnes touchées par la maladie ou le handicap ; représenter et défendre les intérêts matériels et moraux de ses membres, tant individuels que collectifs ; agir pour le développement dune politique de la santé basée sur le droit et non sur lassistance et conforme aux aspirations populaires ; promouvoir dans le pays un plan daction et déducation sanitaire et sociale et participer à sa réalisation ; réaliser avec la participation des adhérents, des services sociaux, culturels, dentraide et de loisirs, sous des formes diverses, selon les besoins exprimés ; travailler à résoudre les problèmes sociaux posés par la maladie ou linfirmité pour les handicapés et leur famille ; travailler à la promotion individuelle et collective des handicapés
favoriser, développer et promouvoir toutes actions dentraide et de soutien envers les personnes malades ou sortant de maladie et leur entourage. Par cet objet, lassociation participe pleinement à la vie de la collectivité locale et territoriale. Elle participe aux actions et aux activités professionnelles ou en voie de professionnalisation, dans un champ dintervention artistique, culturel et social. Elle contribue à la formation des hommes et des femmes malades ou anciennement malades ainsi quà celle de personnes suceptibles de soutenir ces dernières par leur activité professionnelle ou dans leur vie quotidienne ; à leur participation à la pratique culturelle, éducative, sportive, sociale, voire à leur insertion sociale et professionnelle
mettre a la disposition de personnes et de groupes de personnes des moyens techniques et humains a des fins de formation et de production dans le domaine de l'information et de la prévention sanitaire
regroupement de différentes associations, ces associations ayant la même démarche dans leur action en faveur des personnes autistes se regroupent en vue mener des actions communes de sensibilisation et de communication sur lautisme afin que cette pathologie bénéficie dune plus forte mobilisation des médias, de lopinion publique, de tous les services de lEtat éducation, santé publique, politiques sociales, ainsi que des professionnels de santé ; défendre auprès des pouvoirs publics les droits des enfants, adolescents et adultes présentant de lautisme et ou des troubles apparentés ; promouvoir la recherche éducative et médicale sur lautisme et ou les troubles apparentés
faciliter l'accueil des enfants hospitalisés et de leur famille et leur adaptation à la structure hospitalière, promouvoir la recherche clinique dans le cadre de l'humanisation au sein d'un service de pédiatrie, développer le lien entre la ville et l'hôpital
offrir un soutien paramédical et logistique pour des enfants et adolescents handicapés, résidant à Agadir au Maroc, qui ont la possibilité et la capacité d'être scolarisés dans un milieu ordinaire ; apporter également un accompagnement personnalisé pour chacun des enfants âgés du 3 à 18 ans ; cet accompagnement va bien au delà d'un soutien à la scolarité, il peut s'exercer selon les besoins identifiés par une équipe pluridisciplinaire, dans tous les lieux de vie et d'accueil de la personne
fournir des services à caractère sociale à ses adhérents à leur domicile ou dans des structures collectives du secteur privé ou public par la mise à disposition de personnel adapté et compétent et de tout matériel utile à cette fin ; lassociation asmado services à pour objet pour lobjet dêtre linterface entre les employés les employeurs ; elle veille au bon déroulement à lorganisation et à la qualité du travail elle se charge du suivi des salariés mis à disposition ou employés directement afin de faciliter leur professionnalisation et de les orienter vers toutes formation en rapport avec cet objectif ; elle participera au développement par et pour eux-mêmes et à la promotion des personnes aux plans matériels intellectuel et social
produire de la connaissance sur l'offre de services, les pratiques et modalités d'intervention sur l'ensemble du territoire français, la connaissance est issue de l'obsevation, des études ou des expérimentations ; favoriser l'accessibilité universelle à l'information pour les utilisateurs, les administrations et les prescripteurs sur sa démarche d'amélioration de la qualité des services et sur l'intérêt de recourir à des services labellisés/certifiés Cap'Handéo ; structurer, coordonner et développer l'offre de services et des prestations adaptées aux besoins spécifiques des personnes en situation de handicap ; réaliser des prestations d'accompagnement à la création de labels ou dispositifs qualité ; améliorer la qualité des prestations notamment via la création et le développement de labels/certifications Cap'Handéo
améliorer la connaissance de ces maladies auprés des publics faire le lien entre les malades pour les sortir de leur isolement les informer et les soutenir favoriser la recherche médicale pour lutter contre les maladies vaisseaux du foie et soutenir la création de centres de référence sur ces pathologies s'assurer de la prise en charge financiere des spécificité des maladies vaisseaux du foie
fédérer une communauté d'intervenants autour de l'aide morale et psychologique aux patients traités pour une maladie digestive notamment cancéreuse dans le service de gastroentérologie pancréatologie de l'hôpital Beaujon ; il s'agit de permettre l'aménagement des lieux et la mise en oeuvre d'actions permettant aux soignants d'accompagner leurs malades ; les objectifs principaux sont : créer et pérenniser les conditions correctes d'accueil des patients hospitalisés et de leurs proches en participant à l'aménagement d'espaces "rencontre" adaptés ; développer dans un lieu dédié des actions sociales, psychologique, artistiques, de soin du corps, mais aussi des temps de formation et d'information au patient, et tout autre type d'activité pouvant favoriser les soins de support en cancérologie ; faciliter les échanges entre les différents acteurs du soin en proposant un lieu d'échange et de soutien ; se donner les moyens d'engager des actions médicales continues de formation en lien avec les soins, aux soignants du service
répondre à l'urgence du bien être et de la santé mentale des enfants et adolescents en développant et diffusant, notamment, de nouveaux outils pédagogiques efficaces et fiables afin de mieux repérer, comprendre et accompagner leurs besoins ;
aider à l'amélioration de la prise en charge des patients au développement de la recherche, de l'enseignement et de la communication dans la cadre des maladies rares du foie ; favoriser les échanges entre les différents acteurs ;
concevoir, modéliser et déployer des parcours d'accompagnement holistiques et novateurs ; améliorer la santé (mentale, physique et financière) ; remobiliser les individus éloignés du marché du travail ; atteinte d'une réinsertion sociale et professionnelle pérenne ; articulation dynamique de trois piliers complémentaires : restauration du bien-être psychologique et de la confiance en soi ; optimisation de la santé avec la nutrition ; coaching d'employabilité stratégique adapté ;
la promotion des soins palliatifs des soins continus et de l'accompagnement des personnes atteintes d'une maladie handicapante ou potientiellement létale ainsi que la réflexion éthique inhérente en france
favoriser la reinsertion dans la vie professionnelle et sociale de convalescents en psychiatrie adultes, ayant fait des etudes normales
aider les adhérents de l'association à mener toutes les actions nécessaires et indispensables permettant à leurs enfants atteints par la maladie "HEMIPARESIE", de pouvoir se soigner de façon optimale afin de pouvoir vivre autant que cela se peut, une vie normale décente ; participer à toute action destinée à lutter contre la maladie ; apporter toute aide nécessaire aux organismes engagés dans cette lutte afin qu'il puissent réaliser leurs objectifs de façon optimale ; défendre par tous les moyens légaux les intérêts de ses adhérents
améliorer le bien-être des personnes gravement malades et de leurs aidants en optimisant la qualité des interventions des professionnels et des bénévoles par une prise en charge globale; médicale, psychologique, sociale, spirituelle ; soulager les souffrances humaines en sauvegardant la dignité des personnes et notamment des plus fragiles ; elle interviendra en France et à l'étranger, notamment en Afrique ;
apporter son soutien aux enfants hospitalisés, à leurs familles et aux personnels soignants ;
relancer l'alerte auprès des pouvoirs publics, des Médias et de l'Opinion publique sur le sort des personnes sévèrement handicapées psychiatriques non prises en charge de façon adéquate par le système de soins français ; rechercher et soutenir par tous moyens toute initiative dont le but est de pallier à cette situation ;
partage d'expérience en santé, analyse d'évènements indésirables et partage des bonnes pratiques de soins médicaux, hospitaliers ou non, dans une optique d'amélioration de la sécurité des patients, de la qualité des soins et de la qualité de vie des soignants ; gestion, amélioration, développement et exploitation de la plateforme Patient Safety Database qui a pour objet de recenser des témoignages de soignants et de les partager, dans le respect de la vie privée des patients, du secret médical et de la réglementation applicable ; la fédération de professionnels, institutions, associations, personnes impliquées dans l'analyse d'évènements en santé, l'analyse de témoignages, la sécurité des soins ; promouvoir la recherche et réaliser des études centrées sur le retour d'expérience en médecine et l'analyse d'évènements indésirables ; promotion et diffusion d'informations, de résultats récents, et réaliser une veille bibliographique sur les thèmes du retour d'expérience et des erreurs médicales notamment ; l'instauration d'un dialogue et d'échanges autour de l'objet de l'association avec les différents acteurs de la santé, les instances ordinales et les autorités concernées ; l'organisation de manifestations publiques, opérations de promotion, conférences, colloques ou publications, en France et à l'étranger, relatives à l'objet de l'association ; plus généralement, la réalisation de toute opération civile ou commerciale en lien avec l'objet de l'association, la recherche de subvention ou de concours financier, commercial, industriel, civil ou commercial en lien avec cet objet ;
dans le cadre de la politique nationale de santé : traduire sur les territoires urbains et péri-urbains, les objectifs des Programmes Régionaux de Santé (PRS) définis par les Agences Régionales de Santé (ARS), c'est-à-dire, promouvoir l'accès aux soins de toutes les catégories sociales et notamment les plus modestes et de développer un système de soins de qualité, accessible et efficient, par des actions de santé publique et la mise en place de programmes de dépistage et d'éducation thérapeutique ; mettre à disposition des professionnels de santé, tous locaux, installations, équipements mobiliers, matériels et programmes de formation nécessaires à l'exercice de leur profession, ainsi que tous moyens humains, conformes aux dispositions règlementaires, permettant les pratiques de qualité dans toutes les disciplines médicales ; assurer le fonctionnement de la gestion de la Maison de santé,pluriprofessionnelle, conformément aux dispositions de l'article L.6323-3 et suivants du Code de la Santé Publique, soit directement, soit en confiant tout ou partie de ces tâches à une autre structure juridique dont le but est de promouvoir l'accès aux soins à l'ensemble de la population ; réaliser toutes opérations lui permettant de réaliser son objet statutaire ; assurer la gestion des Maisons de santé pluriprofessionnelle, l'association se fera assister de tous professionnels lui permettant de réaliser son objet dans les meilleures conditions ;
promouvoir des activités, de soutenir, d'accompagner et d'organiser des actions pour l'aide contre la maltraitance de l'Enfant sans aucune distinction ; bonny's revenge ong apporte également son soutien : aux enfants porteurs de handicaps en se rapprochant de centres spécialisés (E ; M ; P et I ; M ; E) , aux enfants se trouvant dans les hôpitaux en y apportant des activités festives et de détente, aux enfants se trouvant dans les centres de l'A ; S ; E en y apportant des activités et des modules de prévention
mise en oeuvre des actions au bénéfice des patients, usagers et résidents et des professionnels du Centre d'accueil de soins hospitaliers de Nanterre et de l'Etablissement public de santé Roger Prévot, ainsi que la collecte des fonds pour financer ces projets ;
proposer une assistance médicale aux malades, aide et soutien aux femmes enceintes démunies
aider des enfants en situation d'handicap et précaire
améliorer la prise en charge des maladies chroniques en intégrant des soins de santé mentale innovants, personnalisés et accessibles, tout en sensibilisant et accompagnant les professionnels et le public à l'importance de cette approche holistique
proposer des cours de cuisines par évènements (Halloween, Noel, etc) à des enfants hospitalisés ; ces cours de cuisines permettront aux enfants malades de sortir de leur quotidien, d'éveiller leurs sens et curiosité le temps d'une après midi ; nous serons amenez à côtoyer des grands chefs avec qui nous comptons collaborer, créer un partenariat avec des enseignes de la grande distribution, ainsi qu'une étroite relation avec les hôpitaux Necker et Trousseau
contribuer au financement du traitement médical d'enfants atteints de cancer lorsque ceux-ci ne sont pas entièrement pris en charge par un organisme de sécurité sociale, mettre en oeuvre toute action contribuant à aider les patients concernés par la maladie ; offrir soutien, compréhension, partage aux patients, leur famille, et autres personnes concernés par la maladie, encourager la recherche et la formation de professionnels médicaux, développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie, lutter contre toute forme de discrimination, mettre en place toute opération visant à la collecte de dons destinés à réaliser ces objectifs, dans tous les cas l'association ne poursuit aucun but lucratif, politique ou religieux
réunir toutes les personnes concernées par le handicap invisible et notamment dyspraxie, dyslexie, dysorthographie, dyscalculie, troubles de l'attention ou de la mémoire, etc et accompagner les familles dans leur parcours de diagnostic et de rééducation
assistance physique et morale des survivants des grandes maladies conseils, échanges avec les spécialistes de la santé conseils, débats au sujet de la fin de la vie ; connaissance des lois en vigueur intervention, sensibilisation au sujet des soins palliatifs
promouvoir l'accompagnement psychopédagogique des personnes en difficulté d'apprentissage, cognitive, comportementale et émotionnelle
améliorer la prise en charge des patients durant leur hospitalisation et de leur famille au sein des services de la clinique Lambert, notamment par des espaces d'activités, et de détente ; organiser notamment des groupes de travail et des manifestations, favoriser la participation de ses représentants dans les instances nationales et internationales, créer des publications, et agréer des organismes certificateurs;
soutenir l'acteur CAN YAMAN, au travers notamment de site internet, d'actions promotionnelles ou de rencontres ; favoriser les contacts entre les membres de l'association et plus généralement entre les fans, en organisant des rencontres, des sorties et des déplacements lors des rencontres ; créer des événements autour de CAN YAMAN ; venir en aide aux enfants hospitalisés soit en reversant les bénéfices récoltés lors des évènements autour de l'acteur Can YAMAN soit par le biais de distribution de cadeaux dans les services pédiatriques ;
permettre aux personnes en situation de fragilité et rencontrant des troubles de santé mentale, de rompre l'isolement, de reconstruire du lien social, de favoriser un mieux-être et d'être intégré à la vie sociale et culturelle ;
accompagner des personnes ayant peu de ressources, en situation de souffrance psychique et ne pouvant financer des séances de psychologie, afin qu'elles bénéficient : de coaching et conseil en orientation pour une réinsertion professionnelle ; de conseils et soins corporels pour se réapproprier son image ; d'actions pour mieux faire comprendre les troubles psychologiques ; d'actions de psychopédagogie pour les enfants présentant des troubles du comportement ou des apprentissages ; d'écoute pour les adolescents et d'un accompagnement à la parentalité ; d'un local loué au sein duquel les bénéficiaires peuvent être accueillis et accompagnés ;
favoriser la compréhension, l'inclusion et le bien-être des personnes neuroatypiques (TSA, TDAH, HPI, DYS...), ainsi que de leurs proches ;
favoriser par tous les moyens possibles la connaissance et la reconnaissance de la dyspraxie ainsi que le repérage, le dépistage, le diagnostic, l'accompagnement des personnes atteintes de dyspraxie ou suspectées de lêtre ; avec des troubles éventuellement associes ;
les objectifs sont notamment l'organisation d'une réflexion commune et indépendante sur le développement professionnel continu, l'évolution des compétences, l'accréditation de la qualité de la pratique professionnelle, d'éventuelles procédures de re- certification, l'analyse professionnelle des recommandations et référentiels et tout autre sujet relatif à la qualité des pratiques
promouvoir la formation en psychiatrie de la personne âgée ;
faciliter et démocratiser l'accès aux soins pour tout public, entre autres pour les personnes âgées et les femmes enceintes ;
proposer des parcours de santé adaptés au mode de vie de chacun afin d'améliorer la qualité de vie et de lutter contre la sédentarité ; proposer des programmes d'activités physiques et sportives adaptées à toutes personnes souffrant d'une maladie chronique (diabète, oncologie, obésité, etc) ; favoriser l'accès aux activités physiques et sportives adaptées à toute personne en situation de précarité financière et sociale ; mener des actions de sensibilisation et de promotion des bienfaits de l'activité physique et sportive sur la santé physique et mentale, auprès d'entreprises, d'institutions, de collectivités publiques et du grand public ; s'engager dans la prévention de la santé ; participer au développement et à l'évolution de programmes de santé et sport pour tous
organisation d'une réflexion sur les besoins en matière de Développement Professionnel Continu (DPC) , l'évolution des compétences, l'accréditation de la qualité de la pratique professionnelle, d'éventuelles procédures de recertification, l'analyse professionnelle des recommandations et référentiels, et tout autre sujet relatif à la qualité des pratiques ;
cette association a pour but permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de sante médicaux promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé
promouvoir l'accès aux soins d'actes médicaux auprès des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges, et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapées physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance et de la jeunesse ;
promouvoir l'accès aux soins d'actes médicaux auprès des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges, et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapées physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance et de la jeunesse ;
promouvoir l'accès aux soins d'actes médicaux auprès des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges, et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapées physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance et de la jeunesse ;
realiser des activites de formation, d'enseignement, de
informer sur le pied bot et les méthodes de traitement (fonctionnelle et ponseti) ; diffuser des astuces, conseils et témoignages de parents concernés par le pied bot ; récolter des fonds pour financer les activités de l association notamment par le biais de subventions et d adhésions, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d en favoriser la réalisation ou le développement
promouvoir par des activités et des travaux dirigés une meilleure réadaptation à la vie sociale des malades, des handicapés et des personnes âgées se trouvant soit à domicile soit dans des établissements hospitaliers
réaliser des voeux d'enfants de 3 à 17 ans inclus qui sont des citoyens francais ou qui sont sur le territoire de la France; cette activité concerne les enfants qui souffrent d'une maladie diagnostiquée comme grave et menançant leurs vies
accompagnement et le soutien des patients actuellement en parcours de soins et de leurs aidants, ainsi que de ceux qui ont été suivis à l'Institut Rafaël à LEVALLOIS-PERRET : soutenir et de promouvoir la démarche de l'Institut Rafaël, convaincue de la valeur de la médecine intégrative dans le soin et l'accompagnement face à la maladie du cancer ; contribuer aux pratiques et aux projets de l'Institut Rafaël notamment par l'accueil, l'écoute, le partage, l'accompagnement du patient et l'animation d'événements ; contribuer, en concertation avec l'Institut Rafaël, à la formation et à l'évaluation des bénévoles intervenants auprès des patients ; témoigner de la parole du patient et d'exprimer ses attentes et ses besoins ;
organiser un hommage national pour les victimes et leurs familles et en remerciement et soutien à la famille des soignants ; a cet effet, l'association pourra faire un appel aux dons et organiser des ventes et /ou cagnottes visant à récolter des fonds ; offrir un espace de témoignages pour les malades et les familles de victimes du covid-19 : "a cur ouvert" ; soutenir les malades et les familles de victimes dans leurs démarches administratives : vos droits dans le protocole funéraire COVID -19 ; soutenir les malades et les familles de victimes dans leurs démarches juridiques : en cas de demandes de recours juridiques en lien avec la gestion de la pandémie ; soutenir les familles de victimes dans le processus de deuil au temps du COVID -19 : orientation vers des professionnels de santé spécialisés dans le traitement des chocs-post traumatiques, reconnaissance du traumatisme en tant qu'ALD, demande de structuration d'une cellule de crise psychologique dédiée aux proches des victimes ; soutenir les enfants dont les parents, soutiens de familles, sont décédés des suites de la COVID -19 et défendre un statut de pupilles de la nation pour tous les enfants sans distinction ;
soutenir les familles et déstigmatiser les maladies psychiques, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
promouvoir l'accès aux soins dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins ; Promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; Assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; Garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; Se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation ; Intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse
promouvoir, développer et soutenir la prévention en santé physique, mentale et psychologique des enfants ; accompagner et sensibiliser les familles, les professionnels de santé et le grand public sur les enjeux du bien-être et de la santé infantile ; actions de sensibilisation et d'information : créer, produire et diffuser des contenus éducatifs sous divers formats : vidéos, podcasts, articles, brochures, et autres supports multimédias ; organisation d'événements pédagogiques et interactifs : planifier et animer des conférences, séminaires, ateliers pratiques, webinaires et groupes de parole pour informer et échanger avec les parents, les enfants et les professionnels ; accompagnement et soutien des familles : offrir un accompagnement spécifique aux enfants et aux parents dans des situations particulières, comme la maladie chronique, les troubles du développement ou les difficultés sociales ; promotion de la solidarité et de l'inclusion : soutenir les familles les plus vulnérables ou marginalisées en leur proposant des aides adaptées, que ce soit financières, matérielles ou éducatives ; partenariats et collaborations : travailler avec des entreprises, des laboratoires, des institutions publiques... pour développer des projets novateurs en lien avec la santé infantile ; création de contenu et communication pédagogique : produire et diffuser des podcasts, talk-shows, vidéos pédagogiques et éducatives pour sensibiliser aux bonnes pratiques en matière de santé infantile ; recherche et développement : encourager ou participer à des projets de recherche en santé infantile, notamment en prévention des troubles et maladies ; soutien à la parentalité : fournir des outils, des conseils et des formations aux parents pour les aider à adopter des comportements favorisant le bien-être et la santé de leurs enfants ; autres activités liées à la pédiatrie : réaliser ou soutenir toute activité s'approchant de loin ou de près à la pédiatrie dans son ensemble, qu'elle soit éducative, sociale, scientifique, médicale, culturelle ou sportive ;
informer et sensibiliser sur la douleur chronique, améliorer la qualité de vie des personnes concernées, promouvoir une prise en charge globale et pluridisciplinaire associant notamment education therapeutique du patient et coaching sante, developper des actions d accompagnement, de prevention, de formation, de recherche et de diffusion d informations aupres des patients, du grand public et des acteurs de sante
sur l'ensemble du territoire français, proposer des lieux de vie adaptés à des personnes en situation de handicap sous forme de logements partagés et accompagnés ; uvrer pour la promotion de l'inclusion sociale des personnes en situation de handicap
contribuer à l'évolution des personnes en situation d'extrême précarité vers une promotion sanitaire et sociale, pour ce faire, elle entend influer sur trois aspects indissociables, à savoir ; l'aspect sanitaire ; participer à la prévention primaire des maladies liées à la situation de précarité exclusion, l'aspect socio-économique ; encourager, encadrer et accompagner des initiatives et intentions individuelles ou communautaires d'amélioration des conditions de vie, favoriser des échanges et des contacts sociaux entre individus en précarité, et entre catégories sociales différentes, l'aspect juridique ; prendre part à la défense des droits de ces personnes en s'appuyant sur les principes de l'égalité et des droits fondamentaux
contribuer à faire connaître les handicaps de la maladie psychosomatique et des pathologies qu'elle génère, l'intégrer et la faire accepter ; aider financièrement aux soins et examens médicaux indispensables de personnes atteintes d'une maladie psychosomatique, maladie pas vraiment reconnue par la médecine traditionnelle mais bien existante et qui fait des ravages
soutien aux malades du rein et promotion de la transplantation rénale en Afrique
promouvoir l'accès aux soins médicaux à tous, garantir l'accès aux soins des personnes en situation de handicap en proposant des structures adaptées se doter de tous les moyens techniques performants, composés d'équipes cliniques compétentes et formées travaillant dans un environnement adapté pour des soins de qualité assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge des urgences sans rendez-vous améliorer l'accès aux soins, le travail en équipe pour la population générale, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement assurer le conseil et les prestations de services, dédiés aux entreprises et particulièrement aux professions libérales, aux associations médicales et paramédicales mais aussi : la gestion administrative, l'organisation et le développement de leurs activités ; le management de personnel ou leur formation ; la location de locaux et machines et équipements ; la mise sur pied de toute manifestation ou événement pour la promotion de la santé
défendre des intérêts matériels et moraux des familles concernées par la maladie de Huntington ; aider à la recherche médicale sur cette maladie ; apporter aux malades ainsi qu'à leur entourage réconfort et soutien ; favoriser la création de déléguations régionales en France, des comités locaux et des antennes locales ; créer et assurer la gestion d'établissements ; acquérir, louer ou vendre tout immeuble dans l'intérêt de son fonctionnement, dans ce but, elle pourra publier un bulletin ou toute information utile aux membres de l'association ; mettre en place une permanence téléphonique afin d'être à l'écoute des familles et des personnes à risque ; entretenir une correspondance personnalisée ainsi que d'autres moyens permis par les ressources de l'association ; organiser des congrès, conférences, salons, fonds de secours sans que cette liste soit exhaustive, mais en ce cas il faudra l'approbation du bureau du conseil d'administration
promouvoir toute action et réaliser toute opération destines a venir en aide aux personnes âgées et aux personnes handicapees
promouvoir l'amélioration à la préparation et à la gestion des situation sanitaires exceptionnelles ; réunir les chirurgiens autour des problématiques théoriques, éthiques et pratiques de la traumatologie de masse ; promouvoir une formation de qualité et sensibiliser aux enjeux particuliers inhérents à l'assistance aux victimes de catastrophes
conduire une action d'accès aux droits et aux aides, d'accès aux soins, de prévention et d'éducation, en matière de santé, pour les personnes vulnérables en France
promouvoir et diffuser par tous moyens notamment publications, organisation d'évènements, de conférences, de collogues etc, une meilleure connaissance de l'autisme et des troubles envahissants du développement, TED, ainsi que des méthodes et thérapies de lutte contre ces affection, favoriser l'échange d'informations, le partage d'expériences et les relations entre les parents d'enfants autistes et ou présentant des TED, organiser un espace de rencontres et d'échanges avec les professionnels de l'accompagnement des enfants autistes et ou présentant des TED, contribuer à la promotion d'un approche pluridisciplinaire du traitement de l'autisme et des TED, obtenir, gérer et employer toutes subventions, allocations ou dons émanant de sources publiques et privées en vue de la lutte contre l'autisme et les TED
création, financement et organisation de structures d accueil pour enfants, adolescents ou adultes atteints d autisme ou troubles apparentés ; prise en charge spécialisée ; insertion sociale et professionnelle d enfants, adolescents et adultes handicapés, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
accompagner les personnes atteintes d'un cancer des testicules et leurs proches, récolter des fonds pour la recherche médicale, sensibiliser le public, en particulier les jeunes, à cette maladie, créer un esprit de solidarité et de convivialité parmi ses membres
agir auprès des familles dont les enfants sont hospitalisés pour des courtes, moyennes ou longues durées ; assurer l'accueil des familles pendant la maladie ; organiser et mettre en place toutes les actions possibles pour réussir au mieux cet accueil, en collaboration avec tout établissement public de santé, le personnel médical et d'encadrement, les autorités administratives et organismes privés ; assurer l'accueil des malades et des familles et mettre en place toutes les actions possilbes pour réussir au mieux cet accompagnement, et ce au moyen de partenariat avec d'autres associations ou personnes physiques ou morales, poursuivant des objectifs similaires ; aides diverses
la défense des intérêts matériels et moraux, collectifs ou individuels des malades, invalides et handicapes, sans distinction d'affectation ou de handicap, (qu'ils hospitalises ou non et de leurs ayant droits, mineurs ou adultes)
informer, accompagner et créer un réseau d'entraide entre les patients atteints de lymphoedème et leur entourage
nous sommes dix étudiantes en formation d'éducateur spécialisé de l'école pratique de service social de Cergy ; dans le cadre de notre formation nous devons créer une association et mettre en place un projet répondant à des 'problématiques' sociales et éducatives ; notre projet portera sur la question de l'accompagnement et la relation parents et leurs enfants hospitalisées au sein d'un service pédiatrique ; le projet se déroulera la semaine du 25 au 29 mai ; nous aimerions mener notre action grâce à diverses activités établies selon les besoins et envies des enfants au sein même de l'hôpital ; des démarches seront entreprises en amont afin de rencontrer le personnel hospitalier, les parents et bien évidemment les enfants ;
soutenir des projets en lien avec les soins palliatifs, des services des soins palliatifs, leurs personnel, et des familles affrontant une épreuve au sein de ces services ;
centre médical pluridisciplinaire permettant la prise en charge des patients de façon coordonné en vue d'améliorer le parcours de soins du patient
favoriser l'accès gratuit à une prise en charge non médicamenteuse du diabète ; améliorer la qualité de vie de personnes vivant avec un diabète et celles de leur entourage
participation au Raid Amazones pour collecter des fonds en faveur de l'association Aïda qui accompagne les enfants et adolescents malades du cancer ;
proposer de la thérapie sportive pour les personnes atteintes d'un cancer (avant, pendant et après traitement) ; conseiller de l'activité physique adaptée, à visée thérapeutique pour des personnes sédentaires ou des personnes avec un risque potentiel, ainsi que de l'activité physique adaptée pour des personnes avec une pathologie neurodégénérative et/ou psychiatrique ; présenter une activité physique adaptée pour les femmes enceintes et en post partum ; suggérer une activité physique adaptée à visée thérapeutique pour toute personne en ALD (affection de longue durée) ;
proposer de l'activité physique adaptée à visée thérapeutique pour des personnes sédentaires ou des personnes avec un risque potentiel, proposer de la thérapie sportive pour les personnes atteintes d'un cancer (avant, pendant et après traitement), proposer de l'activité physique adaptée pour les personnes avec une pathologie neurodégénérative ou psychiatrique, proposer de l'activité physique adaptée pour les femmes enceintes et en post partum, proposer une activité physique adaptée à visée thérapeutique pour toute personnes en ALD (affection de longue durée)
oeuvrer pour le développement et la pérennité des traitements par cannabis thérapeutique légale ; accompagner les patients dans leur recherche d'un médecin prescripteur et d'une pharmacie dispensatrice ; améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements par cannabis thérapeutique ; soutenir les familles des patients et leur apporter les conseils adaptés ; trouver des soutiens financiers dans le but de promouvoir les actions précitées ;
favoriser l'inclusion, l'autonomie et la dignité des personnes en situation de handicap, visibles ou invisibles, en France et en République Démocratique du Congo ; accompagner les personnes en situation de handicap dans leurs démarches administratives, sociales, éducatives et professionnelles ; promouvoir l'accès à la santé, à la formation, à la mobilité, au sport adapté et à la culture ; sensibiliser la société au handicap et lutter contre l'isolement et les discriminations ; développer des actions de coopération et de solidarité entre la France et le Congo ; promouvoir l'éducation à la santé à travers l'aide aux soins favoriser la scolarisation des enfants démunis, notamment en zone rurale ; participer à la rénovation et à la construction d'infrastructures sanitaires et scolaires au Congo ; soutenir toute initiative contribuant à « faire de ton handicap une force ;
faire connaître la maladie engageant le pronostic vital à savoir la dyskératose congénitale; réunir des fonds nécessaires au traitement et dépendance de cette maladie et de ses formes particulières aider à améliorer l'espérance et la qualité de vie des malades et leurs familles par l'accès à l'information au diagnostic et aux soins; participer au financement de projets de recherche médicale en France et en dehors de ses frontières pour favoriser l'avènement d'un traitement curatif
développer les GROG en France et, éventuellement, à l'étranger ; contribuer au fonctionnement et au financement des GROG ; aider les membres des GROG à confronter leurs observations, à participer aux recherches sur les maladies transmissibles, à développer l'observation d'autres maladies épidémiques ; encourager les professions de santé à participer à l'observation de la santé ainsi qu'à la prévention des maladies épidémiques et de leurs effets médico-sociaux ; former ou participer à la formation permanente en épidémiologie des professionnels de santé et de tous les observateurs de maladies ; promouvoir le rôle de santé publique des soignants de premier recours, notamment les médecins généralistes, les pédiatres, les médecins militaires, les pharmaciens d'officine
promotion, enseignement et pratique du jeu de bridge dans divers lieux tels que les hôpitaux, les centres de rééducaton, etc, où des personnes disposent de temps libre et souhaitent l'utiliser de manière agréable, utile et ludique ; les activités bridge, dans ces différents sites étant animées par des bénévoles appartenant eux-mêmes à un club de bridge voisin
venir en aide aux personnes qui souffrent de tca - troubles du comportement alimentaire - et à leur famille, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement ;
offrir des activités ludiques et dévasion et aider les enfants hospitalisés, en soins, en situation de handicap et/ou « démunis » afin daméliorer leur bien-être ; maintenir et développer, en France et à létranger, laide aux enfants ; au regard de cet objet, lassociation pourra également assurer des soirées ou des évènements tendant à la réalisation de son objet, organiser tout évènement dans le but de promouvoir ses activités, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
gestion et animation d'équipes itinérantes de professionnels se déplaçant dans le département des Hauts-de-Seine ; elle agit et fonctionne en tant d'accueils Thérapeutiques de Jour Autonomes pour malades Alzheimer et maladies apparentées
aide financière aux personnes atteintes des maladies graves et/ou rares (telles que cancer, maladies cardio-vasculaires et autres, la liste n'étant pas exhaustive) et leurs familles n'ayant pas la possibilité de les soigner par leurs propres moyens suite à un handicap et /ou par manque de moyens financiers ; défense de l'intérêt et de la place de ces personnes, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap ; soutien aux orphelinats et hôpitaux situés dans des pays de CEI (Communauté des Etats Indépendants)
réunir essentiellement des familles de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée en vu d'un soutien mutuel : en aidant par les moyens appropriés, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; en informant les proches aidants sur leurs droits et l'accompagnement qui semble le plus adapté possible, l'initiation d'un parcours de prise en soin ; en assurant la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; en sensibilisant l'opinion et les professionnels de la santé sur l'importance humaine et social de la maladie d'Alzheimer, des maladies apparentées ; en poursuivant auprès de tous organismes, publics, privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; en faisant la promotion, en lien avec l'Union Nationale, de la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche biomédicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines) ; en tout état de cause, les actions de l'association s'inscrivent dans la complémentarité des actions de l'Union Nationale ; elle s'efforcera de mettre en place les actions de soutien de famille modélisées par l'Union Nationale
promouvoir l'information et la diffusion de l'évolution des nouvelles connaissances dans le domaine de l'oncologie sénologique.contribuer à l'amélioration dans la prise en charge globale et individuelle des patients souffrant de cancer du sein (dans la dimension psychologique et médico-sociale de la maladie)
"consacrer bénévolement une partie de leur temps à l'hôpital, ils font partie d'une équipe qui s'occupe des patients et travaillent suivant les directives précises du responsable du service auxquels ils sont affectés et acceptent la responsabilité des tâches qui leur sont confiées. les volontaires se conformes aux règles de conduire et au code de déontologie professionnels de l'hôpital
de récolter des dons pour soutenir la recherche et les structures hospitalières dans le département pédiatrique, divers évènements seront organiser afin de récolter les dons nécessaires pour soutenir notre projet comme par exemple: organisation d'une course, tombola et vide-grenier
rendre visites aux personnes hsoptilisées
informer, soutenir et accompagner les personnes malades nécessitant un deuxième avis médical, un contact médical et tout autre information nécessaire à l'amélioration de l'état de santé de l'adhérent, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement;
créer des Centres de Santé offrant des soins programmés ou non programmés par des consultations physiques ou par des téléconsultations avec des médecins salariés ou non
améliorer le vécu des enfants et des patients de manière générale, qui doivent subir une intervention chirurgicale ;
mise en place d'une aide associative de soutien destinée aux personnes ayant des questions du domaine de la psychologie et/ou de la sexologie ; mise en réseau et échange avec des psychologues et sexologues diplômés ; accompagnement et soutien de personnes psychologiquement affectées
sensibiliser et informer autour des infections aux papillomavirus (HPV Human PapillomaVirus) ainsi que des cancers associés ; organiser des échanges entre les personnes touchées par ces cancers, leurs entourages, les professionnels du corps médical ou thérapeutes ;
venir en aide aux enfants en difficultés (foyer, orphelin, cancer et enfants issus de quartiers) ; le principal objectif est de redonner goût à la vie à ces enfants, et à leur redonner le sourire à travers des activités, des évènements, du soutien... ;
aider les personnes concernées par la maladie du cancer ; par : la tenue de réunions de travail ; le recours à des professionnels ; l'organisation de fêtes, de manifestations, de conférences, de débats et de séminaires ; la publication d'un bulletin ; le travail de partenariat avec les services sociaux, les hôpitaux, d'autres associations ; la mise en place d'activités ; toutes les initiatives pouvant aider à la réalisation de l'objet associatif ;
dispenser les soins et services à domicile aux personnes âgées et aux malades afin d'éviter l'hospitalisation
accompagnement des personnes diabétiques de type 1 et 2 ou non-diabétiques; prévention pour la santé, diabète, perte de poids, remise en forme, rééquilibrage alimentaire, éducation thérapeutique du patient, renforcement musculaire et activité physique adapté;
intervenir dans le champ de la santé mentale des jeunes adultes ; uvrer en faveur des jeunes adultes ; enrichir le parcours de rétablissement, en proposant de nouvelles initiatives comme par exemple des séjours ou des marches itinérantes en petits groupes dans une logique d'empowerment (pouvoir d'agir): rompre l'isolement, aider à la remise en mouvement par le corps, la nature et le lien social ; accompagner, uvrer aussi pour les proches, piliers pour le bien-être des personnes, pouvant bénéficier des actions de l'association ; chercher à promouvoir seule ou en partenariat, toutes actions contribuant au mieux-être, à l'autonomie et l'inclusion des jeunes adultes connaissant des troubles psychiques
améliorer les conditions de vie de toute personne notamment l'accompagnement des personnes en perte d'autonomie, vulnérables, en facilitant l'accès aux soins de proximités, en contribuant à l'amélioration du système de santé, et par l'organisation des activités de sensibilisation, sportives, culturelles, artistiques et humanitaires, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
fédérer le monde du polar dans le cadre de la prévention du cancer du sein ; créer, maintenir et diffuser le site www ; solidariteperruques.fr ce site est un service gratuit, de dons de perruques entre particuliers ; viser à organiser des manifestations culturelles dans le cadre de la prévention du cancer du sein ;
défense de la vie,lutte contre l'avortement et l'euthanasie
promouvoir la connaissance et la mise en uvre des soins de suite et des soins de support.
- favoriser la recherche contre ce fléau - organiser des colloques et séminaires sur le paludisme récolter des dotations et fonds pour lutter contre ce fléau - favoriser la formation des professionnels
soutenir l'hôpital de jour pour enfants " les Lierres" à Sèvres, dans des axes divers, tels que: la recherche et la formation, le développement des compétences et le transfert des compétences en particulier le diagnostic et la prise en charge des troubles du spectre autistique ; l'amélioration des conditions d'accueil et d'accompagnements des enfants et adolescents
promouvoir le rôle du patient-partenaire dans le parcours de soins des patients atteints de maladies chroniques et/ou graves ;
cette association a pour objet d'aider,écouter,partager et s'entraider par des partages de mes astuces,les personnes souffrants de schizophrénie et ayant des traitement à vie en France et dans le monde entier et plus généralement toutes opérations industrielles,commerciales ou financières,mobilières ou immobilières,pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement;
cette association a pour objet de promouvoir la santé naturelle et la prévention des maladies auprès des particuliers, des entreprises et des associations. Elle s'engage également à organiser des ateliers, des formations et des séminaires pour diffuser des informations sur la santé physique, mentale et sociale selon l'oms, la has et le pnns;
améliorer la prise en charge globale des principales affections chroniques dans l'agglomération de Praia (hta et diabète) en offrant gratuitement des consultations et des traitements médicaux, en restaurant et en aménageant des locaux adaptés à l'activité de l'association, en équipant ces locaux de matériel médical et bureautique, en assurant le déplacement et l'hébergement du personnel médical et paramédical étranger, et en sensibilisant
servir de trait dunion entre les personnes atteintes du Syndrome de Barth et les aider ; contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage le diagnostic et les traitements du Syndrome de Barth et favoriser linformation et la sensibilisation du public ; favoriser et organiser lamélioration des soins et traitements ; promouvoir la recherche scientifique ; établir des relations avec les associations étrangères analogues
accompagner les personnes atteintes d'un cancer du poumon, leurs conjoints et leur famille dans le parcours de soins ; améliorer la prise en charge des patients et les informer sur les structures de soins, les traitements existants et l'état de la recherche scientifique ; organiser des groupes de discussion entre patients et soignants et entreprendre toutes actions d'assistance, de communication, de défense ou d'influence auprès des autorités et de tous organismes publics ou privés dans l'intérêt notamment des patients, de leurs familles, des praticiens ou des structures hospitalières
regrouper autour du Rosier Rouge les parents des malades de Province ou de l'étranger hospitalisés à Paris et les malades en soins ambulatoires dans un hôpital parisien, promouvoir et développer l'action et l'esprit du Rosier Rouge et être porte-paroles des parents de malades et des malades eux-mêmes, apporter une aide financière aux personnes accueillies et en difficultés et aider le Rosier Rouge financièrement pour améliorer la qualité de l'accueil ; promouvoir recherches et réflexions sur la maladie et son accompagnement
répondre à la demande de santé globale des personnes atteintes du sida et en souffrance psychique par l'intermédiaire de services adaptés à leurs besoins, aider ces personnes à trouver les meilleures conditions de vie et à maintenir leur intégration sociale,à aider à rompre l'isolement, restaurer et maintenir les liens sociaux, de redonner confiance en soi, soutenir leur maintien à domicile, elle est aussi un lieu d'accueil convivial ouvert dans de larges plages horaires, qui permet l'écoute et l'échange, l'information et l'aide mutuelle, le choix et l'organisation d'activités culturelles et de loisirs, de créer un Groupe d'Entraide Mutuelle, GEM, pour les personnes en souffrance psychique
assurer, promouvoir et coordonner, par ses propres moyens ou en faisant appel à des moyens extérieurs, l'accueil, l'accompagnement, l'information et le soutien des malades du cancer et de leurs aidants, en dehors du domaine médical, ainsi que de mener tout type d'actions en relation avec cet objectif
cette association a pour objet l'accompagnement psychologique tout public par le biais du sérieux de l'art-therapie ; L'association réunira uniquement des Art-therapeutes Certifies détat portant l'enregistrement au RCNP, du niveau II en nomenclature européenne auprès du Ministère du Travail, de l'Emploi, de la Formation professionnelle et du Dialogue Social ;
faciliter le quotidien des familles confrontées au handicap de leur enfant ; mettre en uvre un outil de communication en ligne pour diffuser des informations pratiques aux aidants que sont les familles et les proches des enfants en situation de handicap , aider à la formation de personnes relais et organiser des évènements mais aussi sensibiliser les pouvoirs publics, les professionnels de santé, les entreprises et le grand public ;
Prendre en charge des personnes âgées de plus de 20 ans, atteintes d'un handicap et/ou d'une pathologie chronique et/ou d'une pathologie liée au vieillissement ; Il leur apporte soins, accompagnement et soutien, pour leur permettre de développer leur projet de vie et en participant à leur maintien à domicile dans des conditions de confort, de sécurité et de bien ; De Favoriser le maintien de leur vie à domicile, dans le respect de leur projet de vie ; Faciliter leur retour à domicile après une hospitalisation ; Éviter ou retarder une hospitalisation ; Prévenir ou retarder l'admission en Établissement d'Hébergement pour Personnes Âgées Dépendantes (EHPAD) ; Préserver leur bien-être et leur autonomie ; Prévenir la perte d'autonomie, la maladie et ses complications ;
développer et diffuser des méthodes d'accompagnement des enfants atteints d'autisme pour améliorer leur bien être, développer leur capacités et favoriser leur inclusion dans la société
organiser des ateliers et des evenements de bien etre et de developpement personnel par des pratiques de relaxation sonore et corporelle ainsi que des actions d information et de sensibilisation a destination des enfants et des personnes en situation de handicap et de troubles neurologiques notamment autisme et tdah
accueil et accompagnement des enfants souffrant de troubles du spectre Autistique afin de leur apporter des apprentissages à l'autonomie, ainsi permettre une insertion et des suivies dans des structures adaptées ;
regrouper parents et amis d'enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de maladies génétiques entraînant un handicap moteur, résidant en France, en Europe et à l'étranger conformément aux présents statuts ; apporter écoute et soutien moral aux familles concernées en agissant dans l'intérêt moral et matériel de toutes les familles ; accompagner dans leur démarche de recherche de structures médicales, médico-éducatives adaptées pour les enfants, adolescents et jeunes adultes ayant un handicap moteur ; aider à la collecte de fonds pour permettre aux familles de pouvoir se rendre dans des centres spécialisés à l'étranger ; rechercher des financements publics et privés pour permettre aux familles l'accès à des opérations médicales onéreuses en France et à l'étranger et à du matériel adapté ; organiser des événements de sensibilisation au handicap ;
accompagner et soutenir les personnes en situation de handicap, ainsi que leurs familles, en facilitant leur accès aux soins, à l'éducation, et à un environnement inclusif et bienveillant ; promouvoir l'inclusion sociale et le vivre-ensemble entre les personnes en situation de handicap et les personnes neurotypiques à travers des actions de sensibilisation, de partage et d'entraide ; favoriser la participation active de tous aux activités éducatives, culturelles et sportives, quel que soit leurs capacités, dans un esprit de respect, d'ouverture, de solidarité et d'inclusion ;
rendre accessible une diversité de thérapies adaptées, permettant aux enfants et adultes, quelle que soit leur situation, de s'épanouir pleinement et de développer leur potentiel : promouvoir la parentalité positive et proposer des outils concrets pour répondre aux défis éducatifs ; fournir un appui personnalisé aux familles en difficultés, via des conseils, des services ou des actions solidaires ; sensibiliser aux pratiques éducatives bienveillantes qui renforcent la confiance en soi et l'autonomie des enfants ; organiser des sorties culturelles et des évènements pour enrichir les liens familiaux et ouvrir les horizons des participants ; aider les enfants et adolescents à surmonter leurs difficultés scolaires grâce à un suivi adapté ; mettre en place des actions pour accompagner les familles et les individus concernés par un handicap visible ou invisible, en favorisant leur inclusion dans la société ; proposer un soutien adapté pour les personnes présentant des troubles TND et TSA, afin de favoriser leur développement et leur épanouissement personnel ; former et accompagner les professionnels, parents, accompagnateurs, enfants..., sur les moyens et outils afin de mieux vivre les handicaps ; assembler des thérapeutes engagés pour unir leurs compétences et offrir des solutions adaptées au besoin des familles ; réaliser des bilans psychologiques pour évaluer les besoins spécifiques des enfants et adultes, afin de leur proposer un accompagnement adapté et personnalisé ;
sensibiliser à la drépanocytose ; informer le public ; soutenir les personnes atteintes et leurs familles ; organiser des actions de prévention ; mettre en place des forums et groupes de parole ; organiser des collectes de fonds et évènements solidaires ;