VAR — associations de personnes malades, ou anciens malades

rassembler le maximum d'insuffisants respiratoires adultes et enfants du sud-est de la France ; établir une solidarité étroite et une entente cordiale entre les insuffisants respiratoires ; resserrer entre eux des liens amicaux ; accompagner au mieux leur retour à domicile ; faire toutes démarches ou interventions auprès des pouvoirs publics pour obtenir le respect de leurs droits ; aménager des rencontres avec d'autres associations régionales et nationales ; organiser des loisirs collectifs auxquels pourront participer les amis et familles ; proposer une publication trimestrielle réalisée par ses adhérents.

favoriser la recherche clinique en médecine générale sous toutes ses formes ; recherches thérapeutiques, épidémiologiques, statistiques, socio-économiques ; recherches biologiques ainsi que des relations entre la recherche en medecine générale et les autres spécialités médicales et plus généralement, toutes opérations quelconques nécessaires à la réalisation effective de l'objet ci-dessus, dans les limites qu'il comporte

promouvoir et mettre en œuvre des actions promouvant les accompagnements de patients atteints de maladies de tous types, de l’après cancer, lutter contre la fragilité induite par la maladie, le cancer et la rupture psycho sociale, pour tous les patients, par tous les moyens ; aider à la mise en place des programmes de réhabilitation par des acteurs paramédicaux et médicaux ; accompagner l'installation et le développement tant en france qu'à l'étranger, de tous lieux et /ou de tous établissements facilitant la réhabilitation de la phase post cancer ; favoriser les programmes de recherche en cancérologie, en santé intégrative et leur mise en œuvre pratique ; favoriser et accompagner l'enseignement autour de la prise en charge des patients ; aider les associations de lutte contre le cancer

aider et faciliter le traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d'un cancer; contribuer au soutien moral et matériel des familles ayant la responsabilité d'un enfant de moins de 12 ans atteints d'un cancer

participer à la lutte contre le surpoids et l'obésité par tous moyens : séminaires, congrés, presse, réunions, animations de groupe; prise en charge des obèses;

Amélioration du suivi, de l'accompagnement et des soins aux personnes touchées par des pathologies oncologiques

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accreditation en france en qualite de praticiens de sante independants des chiropracticiens palmeriens diplomes

soutenir, notamment financièrement, tout projet ou prise en charge ( médicale, paramédicale ou autre ) ayant pour but de favoriser l'autonomie, l'indépendance, la mobilité, le développement global, l'intégration et l'épanouissement d'Ethan, petit garçon souffrant d'une maladie génétique neurodégénérative extrêmement rare liée au gène SEPSECS ; Faire connaitre la maladie d'Ethan ; Echanger avec d'éventuelles autres familles touchées par cette maladie ; Rassembler des familles touchées par le handicap afin de se soutenir moralement et matériellement dans l'épreuve du handicap chez l'enfant

publication périodiques ou autres ; conférences et emploi de tous moyens de diffusion ; participation à tous organismes publics ou de solidarité sociale ; interventions auprès des pouvoirs publics ; organisation de groupements de jeunes ; organisation de sorties et excursions, de camps et de colonies de vacances ; réunions, manifestations et fêtes d'information, d'action et de solidarité sociale ; organisation des comités locaux

proouvoir les enquetes épidémiologiques, économiques et l'évaluation des résultats des thérapeutiques

réunir des patients et ex patients de la psychiatrie, pour entreprendre et participer à des activités culturelles, sportives et sociales, d'entraide mutuelle . son objectif social se situe dans le cadre de la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées psychiques : création d'un groupe d'entraide mutuelle

de regrouper au sein d'une fédération nationale, représentative, des déficients respiratoires victimes de broncho-pneumopathie-chronique-obstructive-bpco quelles qu'en soient les causes physiologiques ou autres ; de défendre les intérêts matériels et moraux des bpco d'une façon globale, y compris juridiques ; la diffusion de l'information sur la pathologie en lien direct avec l'objet initial dans un cadre privé et public ; de divulguer tout message de communication concernant les alertes et la prévention comme toute information en générale ; de contribuer à l'organisation des manifestations publiques dans l'intérêt des bpco pour lutter contre cette pathologie pulmonaire, incluant toute action à mener pour la prévention et lutter contre ses méfaits ; d'éditer des moyens d'information , de gestion de documents nécessaires à la compréhension globale de la maladie et à la restitution publique par tous les moyens directs et indirects en france comme à l'international mise en œuvre dans la lutte contre la bpco ; le nouveau dispositif d'analyse de l'activité, médicale et paramédicale, économique et sociologique, se dénomme observatoire bpco ; d'assurer la représentation des patients dans toutes les instances publiques et privées, jugée nécessaire dans l'intérêt du développement de l'objet social initial ; de définir de ce que doit être france bpco à l'échelle nationale pour les malades bpco ; un plan basé sur l'expertise patient et dans son intérêt absolu ; une stratégie qui s'appuiera également sur l'expertise médicale de la pathologie, et industrielle pour ce qui concerne les traitements et dispositifs médicaux, voire s'y confrontera

réunir les fonds nécessaire pour permettre à Eden PORTAL PELBOIS d'avoir les soins adéquat pour stopper la progression sa leucodystrophie métachromatique Aider la recherche et les enfants atteint de maladies génétiques

réunir des salariés contaminés par l'inhalation d'amiante au travail ; faire rendre leur dignité aux victimes devant ceux qui les ont contaminés par la reconnaissance de l'origine de leur maladie ; aider les victimes de l'amiante dans leurs démarches administratives et judiciaires visant à faire reconnaître l'origine de leur maladie professionnelle et de faire sanctionner les coupagles de l'origine de celle-ci, devant toutes les juridictions civiles ou pénales ; organiser et effectuer tou

l'association a pour but de susciter des recherches en ethologie clinique et anthropologique, elle rassemble les étudiants praticiens et chercheurs interessés par le sujet, elle les aide au travail théorique et au choix des lieux d'observation, elle organise des rencontres entre chercheurs et crée des tribunes pour faire connaître les résultats des diverses observations

soutenir les enfants hospitalisés malades ou en attente de dons d'organes et d'apporter un soutien psychologique et financier aux parents ;

cette association a pour objet sur la commune du plan de la tour de représenter ses membres dans le cadre d'activités physiques ; notamment gym, pilates, marche pour le bien être de la personne ; elle pourra contribuer à la promotion de tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet dans un but non lucratif ;

regrouper, soutenir et informer toutes les personnes prescrivant ou consommant du baclofène dans tous les cas d'addiction ainsi que toute personne se sentant concernée par le problème des addictions ; participer à toute action concernant les addictions, en général ; amener une information suffisante pour que le baclofène soit reconnu ; inciter le corps médical et les pouvoirs publics à autoriser la prescription du baclofène à hautes doses dans le traitement de l'alcoolodépendance et d'autres addictions ; informer, rassembler, former et fédérer malades et soignants afin de promouvoir un suivi médical de qualité afin de limiter les échecs et certains effets secondaires évitable ; accompagner et représenter les usagers notamment ceux ayant des difficultés à obtenir le traitement ; veiller à l'obtention d'une AMM aux doses efficaces ; entreprendre toute action en justice pour défendre les usagers du traitement

favoriser recherche médicale nationale et internationale contre la dysplasie osseuse avec retard, maladie génétique orpheline; améliorer connaissance de cette pathologie auprès du grand public, médecins, chercheurs etc; contribuer au confort quotidien des enfants Rogers et Rubens, les aider socialement médicalement et financièrement (prise encharge des voyages achat de matériels et fournitures consultations à l'étranger) afin d'assumer leur handicap

aides aux cardiaques dans les domaines de la prévention et de la réadaptation, amélioration de la santé de la population par des actions d'information et de prévention

permettre à Benjamin Reynaud né en juin 2005 et atteint du syndrome d'Angelman de bénéficier des moyens nécessaires à son meilleur développement psychomoteur et intellectuel adaptés à son handicap, proposer un soutien moral aux parents d'enfants porteurs de ce handicap et autres troubles du développement, favoriser l'information des parents d'enfants porteurs de ces handicaps sur les thérapies les moyens éducatifs pédagogiques et autres méthodes développées par des professionnels concernés

favoriser l'esprit de solidarité et de fraternité humaines, de susciter et promouvoir l'information du public et des scolaires en faveur des dons d'organes, de tissus humains, de cellules ; veiller au respect du caractère bénévole, anonyme et gratuit des dons selon la réglementation en vigueur ; créer tout lien de solidarité entre ses membres et leur diffuser toutes informations utiles, propres à développer et faciliter les dons d'organes, de tissus humains et de cellules ; entretenir des contacts entre tous ses membres et servir de trait d'union entre les adhérents et les instances fédérales ; diffuser et promouvoir la carte de volontaire au don d'organes éditée par France Adot ; assurer la représentativité de ses adhérents auprès des organismes publics ou privés départementaux ayant les mêmes objectifs que France Adot 83, ou intervenant dans les domaines médicaux et para-médicaux

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développer directement ou d'aider au développement des activités de l'institut Michel pacha, laboratoire maritime de physiologie de l'université de Lyon, en particulier dans les domaines de l'enseignement et de la recherche

de développer et d'améliorer la qualité et le lieu de vie du patient cérébro-lésé hospitalisé en unité d'éveil de coma et de rééducation fonctionnelle; également d'optimiser et d'apporter des moyens pour les soins de confort, d'éveil et de rééducation ( loisir, esthétique , multimédia, hifi, matériel de rééducation, formation des équipes, sensibilisation des familles)

promouvoir la recherche de l'utilisation des champs magnetiques en kinesitherapie

venir en aide à Angelo atteint d'une infirmité motrice cérébrale dû à une grande prématurité, lui offrir les mêmes chances et les mêmes droits qu'aux autres enfants en créant une chaîne de solidarité pour lui venir en aide et à sa famille face à son handicap et à ses conséquences matérielles et financières ; pour récolter des fonds en organisant des manifestations caritatives ; pour rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que touts autres thérapies et matériels de"confort" non pris en charge par les organismes idoines. Pour acquérir du matériel adapté à Angelo ou pour adapter son environnement à ses besoins, faciliter ses déplacements et stimuler son développement ; faire face à toutes les dépenses liées à son handicap, notamment pour financer des séances de rééducation spécifique ; apporter une aide financière et matérielle à l'évolution d'Angelo ....

informer et former sur la maladie et sa prise en charge; favoriser la recherche médicale et scientifique sur la sclérose en plaques et son traitement; apporter écoute et soutien à ses membres autant financier que psychologique; aider à la création de structures et service d'accueil, d'aide et de soins pour les malades et leurs aidants; faire des appels aux dons; aider dans les diverses démarches administratives (dossier MDPH, CPAM); améliorer les structures d'accueil déjà existantes; représenter, renseigner, défendre ses adhérents et leurs familles auprès de tous organismes privés ou publics; organiser différentes manifestations (vente d'objets au nom de l'association, concerts, repas)

d'accompagner un jeune sorti du coma après un arrêt cardiaque

défendre les intérêts de l'enfant atteint de cancer, créer un réseau de santé intégrative autour des enfants malades et des adultes qui les accompagnent, promouvoir un parcours de soins respectueux aux enfants atteints de cancer et un accompagnement ciblé et personnalisé des parents tout au long de la maladie et dans le processus de deuil, établir un accompagnement des enfants endeuillés, réaliser une cartographie complète de l'ensemble des besoins et des moyens existants sur notre trerritoire et créer une veille sur les pratiques innovantes internationales en matière de prise en charge des enfants malades et de l'accompagnement des proches d'un point de vue médical, psychologique, social et économique ; créer une fondation pour optimiser les moyens, uniformiser dans un collectif puissant une filière de prise en charge globale et respectrueuse lisible et accessible sur le territoire nationale ; assister les familles, difuser les informations sur les maladies, les circuits de soins, l'aide morale et psychologique, le partage d'expériences et l'entraide ; publier, éditer, diffuser toute information, étude, recherce ou produit sur tout support, notamment écrit, audiovisuel, informatique et multimédia, concernant les activités ci-dessus ; créer un numéro vert accessible à tous ;

recherche pharmacoclinique en pathologie humaine

l'association a pour objet : le regroupement des insuffisants rénaux, l'information des insuffisants rénaux, du corps médical, de l'opinion publique... susciter et aider la promotion des traitements de l'insuffisance rénale, le traitement de tout autre problème propre aux insuffisants rénaux, la defense, la représentation, l'organisaion de la vie même du dyalisé et faire en résumé tout ce qui contribuera au mieux être social, humain, professionnel et familial de l'insuffisant rénal,

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rencontrer des personnes ayant les mêmes difficultés; pouvoir s'exprimer sans tabou sur les problèmes rencontrés et vécus de la même manière; réconforter en proposant le partage d'expériences avec le malade; rompre la solitude des aidants