RHONE — associations de personnes malades, ou anciens malades

rassembler l'ensemble des personnes bénéficiant des services de santé et de prévention, ainsi qu'accompagner la SCIC ASALÉE, en cours de création, Participer à la vie sociale de la Fédération des Associations Locales d'Usagers d'Asalée afin de permettre à l'ensemble des usagers de participer à la vie démocratique de la SCIC Asalée ;

soutenir l'action de ses membres en faveur des personnes handicapées par une épilepsie sévère (enfants et adultes ; représenter les associations adhérentes partout où ses membres la délèguent pour : faire reconnaître et prendre en compte les spécificités de cette maladie pour une compensation adaptée aux handicaps qu'elle génère : interventions auprès des pouvoirs publics, des acteurs du handicap et du soin, conférences, publications, recherches, formations etc ; développer et adapter l'accueil de ces personnes dans des structures spécifiques ou non, existantes ou a créer (hébergement, vie sociale, scolarité, activité et emploi) selon leur(s) déficience(s) et autonomie ; organiser la coopération entre ses associations membres

pratique des activités physiques et sportives auprès des personnes atteintes d'une déficience intellectuelle ou de troubles du comportement et de la personnalité

l'association a pour but de réunir, d'aider, d'informer les patients insuffisants rénaux chroniques dialysés en France sans limites d'activités dans le domaine de la défense du Droit des patients (prestations de services, conseil, assistance juridique, assistance sociale et financière, ingénierie technique, immobilière et commerciale, etc) vis-à-vis des professionnels de santé et établissements de santé directement ou indirectement liées aux soins à la personne humaine en particulier pour la création, la gestion et l'exploitation des centres de dialyse, des unités de dialyse médicalisées, des unités d'auto-dialyse assistées et simples et des activités de dialyse à domicile pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique par épuration extra-rénale en France et à l'étranger par exemple pour les séances de dialyse de vacances

cette association à but caritatif, a pour objet d'apporter un encadrement, un soutien logistique et promotionnel à ses membres et aux organisations associées ; son but est de permettre à toute personne à mobilité réduite d'accéder à des activités définies comme éligibles par le conseil d'administration de l'association ;

recenser les dossiers cliniques de patients ayant été victimes d'erreurs thérapeutiques, d'effets secondaires, d'abus de confiance, d'exercice illégal de la médecine, d'abus de faiblesse, de manque de déontologie dans le cadre de la pratique de l'ostéopathie soit par des médecins, soit par des kinésithérapeutes ostéopathes ni médecins ni kinésithérapeutes; aider les victimes à se faire reconnaître en tant que tel, à obtenir reconnaissance des abus, à obtenir réparation amiable ou par voie légale (civile ou pénale); mettre à disposition de tous les connaissances médicales actualisées concernant la pratique de l?ostéopathie en utilisant tous les moyens d?informations actuellement disponibles (dans le strict respect du secret médical)

défendre des patients désirant initier ou poursuivre leur traitement par des injections intradermiques ou sous-cutanées de médicaments, précédemment dénommées «hydrotomie percutanée» avant les décisions des chambres disciplinaires des Conseils de !'Ordre des infirmiers et des médecins, respectivement en date des 13.05.2023 et 27.06.2023 ; cette technique est pratiquée par des médecins et infirmiers diplômés d'Etat sur prescription médicale

proposer des activités pour les jeunes en fin de traitement (tranche d'âge des jeunes concernés de 13 à 30 ans environ) , en rémission ou en état de guérison, suite à un cancer ; mettre en place des activités ludiques (cours de cuisine, loisirs créatifs, etc) sportives, en pleine nature, afin de se reconstruire ; de se réconcilier avec son corps et son être ; proposer des ateliers ou des activités pour permettre de rencontrer d'autres jeunes dans la même situation, de retrouver de la confiance en soi, se défouler, respirer, et de redémarrer après un cancer;

récolter des fonds qui seront redistribués pour la lutte contre certaines maladies et l'amélioration de l'hébergement des malades

soutenir individuellement les malades dont le dossier aura été retenu par le bureau dans leur combat contre la sclérose en plaques, lancer et mener des actions en vue d'aider ces malades à suivre divers traitements et thérapies en France et à l'étranger, lancer et mener des actions pour leur apporter une aide morale et financière dans le suivi de leur maladie, permettre à un proche ou à toute autre personne d'accompagner ces malades lors de leurs divers traitements en quelques lieux que ce soit, encourager les liens entre ces personnes, concernées par la sclérose en plaque et suivant le même type de thérapie, favoriser la recherche pour prévenir les risques et mettre en place des nouvelles thérapies

mener des actions de professionnalisation des acteurs engagés dans la lutte contre l'illettrisme et la prévention de l'illettrisme ; conduire des actions de professionnalisation des acteurs intervenant auprès de publics en difficulté sur les compétences clés ; conseiller et accompagner des acteurs sur la mise en place de dispositifs de formation auprès des publics en difficulté avec la lecture et l'écriture (enfants, adolescents, adultes) et en difficultés sur les compétences clés ; mener des recherches pour mieux connaître les publics en difficulté avec la lecture et l'écriture (enfants, adolescents, adultes) et en difficulté sur les savoirs de base afin de construire de nouveaux outils pédagogiques

Informer et soutenir les familles dont un ou plusieurs des membres sont atteints du syndrome tricho-rhino-phalangien.

récolter des fonds pour permettre à Marius et à d'autres enfants extraordinaires de bénéficier de thérapies et de matériel adapté à leur handicap, et qui les aideront à révéler leur potentiel ; échanger et partager avec les familles, les proches, et les professionnels qui accompagnent ces enfants grâce à des activités d'accompagnement, de formation, et de mise en réseau ; contribuer à changer le regard sur le handicap et à construire une société inclusive et respectueuse de toutes les différences

l'enseignement et la pratique d'activites visant â harmoniser le physique et le mental pour un equilibre global de la personne, le developpement des potentialites que chacun â en lui

sensibiliser sur le handicap moteur tel que l'amyotrophie spinale maladie d'Alicia de venir en aide morale humaine matérielle physique et financière à d'Alicia et à sa famille d'acquérir du matériel de loisirs et éventuellement de le mettre à disposition d'autres familles

l'association accompagne des enfants malades ou handicapés (et leurs familles) et améliore leur bien être durant l'hospitalisation; en rhône-alpes, son action est conduite dans deux domaines; le premier est d'ordre médical; l'association "offre" aux enfants le meilleur accès possible aux soins (rapprocheme,nt mère/enfant, dons de matériels médicaux, prise en charge de certains soins, aide pour suivre des soins à l'étranger, etc.); le second a trait à tout ce qui ne relève pas du champ médical, mais qui est indispensable à la guérison (valorisation de l'environnement hospitalier, soutien à la scolarisation, activités culturelles, etc.); kl'association apporte également des conseils administratifs aux familles; enfin, elle contribue au maintien d'un lien social entre chaque enfant et son entourage, et participe à la réinsertion des enfants après leur hospitalisation

aider tous les malades alcooliques jusqu'à leur stabilisation dans l'abstinence et leur réinsertion dans la vie sociale ; visiter et accueillir les nouveaux malades ; organiser des réunions regroupant des anciens buveurs abstinents, des conjoints, des nouveaux malades désirant devenir abstinents et guérir ; collaborer avec le corps médical et toutes les organisations officielles aptes à aider dans la guérison des malades alcooliques ; organiser des réunions d'information sur le risque alcool

organiser de façon ponctuelle, des manifestations au sein d'hôpitaux, afin d'apporter un peu de joie aux enfants malades

faciliter financièrement et matériellement l'accès aux soins et l'aménagement global du rythme de vie de Salambo Lagarde Thévin

réunir les personnes sourdes et malentendantes de notre département afin de rompre leur isolement et leur apporter, outre l'opportunité de communiquer en Langue Sourde, aide et réconfort ; établir entre tous les membres des relations qui faciliterons leurs rapports sociaux et développeront dans le groupe le sens de la solidarité ; leur apporter un soutien moral et favoriser leur insertion sociale ; créer et proposer des activités culturelles et de loisirs, défendre les intérêts généraux et particuliers des sourds retraités, collaborer avec les organismes s'occupant des sourds, qu'ils soient locaux, régionaux ou nationaux

informer sur la maladie de Parkinson et de faire changer les regards sur les malades en utilisant la médiation du slam : concerts, publications, participation à des festivals, tournois et par des interventions et ateliers d'écriture ; permettre aux malades de s'exprimer grâce à l'écriture et au slam : ateliers d'écriture en milieu associatif, hospitalier ou thermal ; réaliser des actions pluri-disciplinaires autour de la thématique du handicap

Aider conseiller toutes les personnes victimes d'actes medicaux.

faire valoir les droits des patients à la continuité des soins en application des dispositions du Code de la Santé Publique

devenir un lieu d'échanges, de soutien et d'information et permettre l'amélioration des connaissances et des traitements des tumeurs endocrines digestives

association de bienfaisance et d'assistance; établir et entretenir des liens d'entraide, de solidarité et d'amitié entre tous les malades et opérés cardiovasculaires ainsi qu'avec leurs familles, assister ses membres auprès des organismes sociaux et du corps médical, aider les malades cardiovasculaires et les opérés du coeur à une réinsertion sociale et/ou professionnelle, représenter les usagers des services de Santé dans les instances hospitalières ou de Santé Publique, organiser avec les professionnels de santé des actions d'informations et de prévention dans le domaine de la santé, participer dans la mesure de ses moyens, à l'écoute des patients, à leur éducation thérapeutique et à l'accréditation des établissements de santé et à la recherche médicale

Aider les malades insuffisants respiratoires dans tous les domaines à l'exception du domaine thérapeutique.

aider les patients les plus démunis traités contre un cancer en leur facilitant l'accès aux soins complémentaires

conseiller et informer sur les maladies et du dos ; Sensibiliser le grand public pour faire prendre conscience de la conséquence dans la vie, permettre l'égalité d'accès aux soins pour tous les patients atteints d'affections musco-squelettique ; aider les patients à mieux vivre leur maladie au quotidien ; faire progresser la prise en charge sociale, les moyens de prévention et la recherche et trouver des solutions pour vous aider

soutenir les personnes anglophones, vivant à Lyon et la région, touchées par le cancer, indépendamment de leur nationalité ou leur pays d'origine

collecter des fonds permettant d'améliorer les conditions de prise en charge des enfants malades tout au long de leur traitement, et notamment par l'organisation de manifestations ludiques leur permettant d'effectuer une parenthèse dans la lourdeur de leur prise en charge; organisation de tout type d'événementiels, ainsi que le soutien à des projets de recherches spécifiques nécessaires dans le cadre de la lutte contre le cancer

apporter une aide matérielle temporaire aux malades et à leur famille, confrontés à un accident médical, à l'origine d'une atteinte corporelle grave, consécutive à un acte de prévention, de diagnostic ou de soins réalisés dans un établissement assuré par SHAM en responsabilité médicale, lorsqu'un doute pèse sur la responsabilité de l'établissement à l'origine de ce dommage; réaliser toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à cet objet social ou susceptibles d'en faciliter la réalisation

association multidisciplinaire pour la prise en charge et le traitement des patientes atteintes d'endométriose, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

le délai de diagnostic de l'endométriose peut varier entre 6 et 10 ans, chiffres publiés par l'association Info-endométriose (info-endométriose.fr) ; pendant ces longs délais de souffrance étouffée, les femmes atteintes d'endométriose sont souvent diminuées par leurs familles, discriminées au travail, mal accompagnées par le corps médical qui manque souvent des connaissances sur la maladie etc, par conséquent, elles souffrent en plus des troubles anxieux, et d'autres douleurs physiques et psychiques ; l'établissement d'un diagnostic ressemble à une délivrance : car c'est un soulagement de savoir que notre maladie n'est pas imaginaire ; mais c'est aussi le début d'une longue bataille dans la quête de solutions durables à des problèmes profonds, enracinés au fil du temps, et des douleurs devenues très souvent chroniques du fait du retard de leur prise en charge ; de plus, les risques d'infertilité et d'associations à des fausses couches rajoutent des inquiétudes atroces au quotidien des femmes/ couples atteints de cette maladie ; l'association Soin de Vous a pour but de proposer un lieu d'écoute, d'accueil, d'informations, d'échanges, de retours d'expériences, de partage d'un réseau de spécialistes pluridisciplinaires, tous bienveillants envers les personnes atteintes d'endométriose ; notre objectif est audacieux ! nous sommes des femmes et des hommes devenus plus forts grâce aux longues batailles menées contre l'endométriose ; en effet, tous les membres fondateurs de notre association ont été directement impactés par l'endométriose ; Nous n'avons pas faibli face à la maladie ! Nous avons tenu bon, rencontré les spécialistes de la région lyonnaise et avons trouvé les ressources qui nous ont aidé à surmonter la maladie ; Aujourd'hui nous avons à cœur de : proposer un lieu d'écoute et d'échanges autour de l'endométriose ; sensibiliser la population et les professionnels de santé au travers d'événements, d'ateliers ou de rencontres autour de l'endométriose ; promouvoir des réseaux d'acteurs professionnels visant à traiter les victimes avec respect et bienveillance ; proposer de services de massothérapies et autres médecines douces afin d'accompagner les victimes à mieux vivre leur maladie au quotidien