Associations associations de personnes malades, ou anciens malades PAS-DE-CALAIS regroupées par commune.
Cette association a pour but d'apporter une aide aux enfants hospitalisés.
Aider Victorien, moralement, physiquement et financièrement à se réadapter à la vie normale suite à sa maladie.
faire reprendre une activité physique régulière adaptée à des personnes atteintes de diverses pathologies inhérentes à la région ou éloignées de la pratique, encadrée par des professionnels du sport adapté comme facteur de santé de prolonger leur autonomie sociale et physique ; étendre les moyens de communication de la structure
accompagnement, soutien moral, complément à l'éducation des diabétiques, encouragement aux soins et au suivi des prescriptions, diffusion de documents sur les technologies et nouveaux produits destinés à l'auto surveillance, conseils de nature juridique, sociale, diététique et animation des campagnes de dépistage du diabète
former et encadrer les bénévoles à l'accompagnement des patients et des familles dès l'annonce d'une pathologie cancéreuse ; développer la prise en charge globale des personnes en fin de vie et de leurs familles ; faciliter l'accès aux soins palliatifs à tous les âges de la vie ; accompagner les adultes et les enfants en situation de deuil ; sensibiliser la population aux soins palliatifs
accompagner, informer et soutenir des personnes présentant une obésité sévère ou associée à des critères de vulnérabilité, (critères de vulnérabilité décrits dans le règlement intérieur) ; L'association se donnera les moyens de permettre à ses adhérents de sortir de leur isolement et de créer du lien social ; Des actions de sensibilisation, d'information et des rencontres seront mises en place afin d'encourager ces personnes dans leurs démarches ; L'association se veut être un espace ressource apportant une écoute bienveillante ; Elle fera la promotion de l'activité physique et mettra en place des ateliers encadrés par des bénévoles et/ou des professionnels ; L'association est en synergie avec les autres acteurs du parcours de soin ; "La Terre Est Ronde ! ", apolitique, laïque, transversale soutient et relaie les actions des pouvoirs publics et/ou des initiatives privées qui s'inscrivent dans le cadre des politiques nationales de prévention et de lutte contre l'obésité et la sédentarité, seul ou en lien avec les partenaires publics ou privés ; L'association organisera et/ou participera à toute activité pouvant se rattacher directement ou indirectement à ses objectifs ;
recueillir des fonds à travers diverses actions menées afin de tenter de stopper au mieux l'évolution de sa maladie ( maladie de Mohr-Tranebjaerg) en contribuant au financement des dépenses liées aux recherches et aux différentes prises en charge liées à son handicap, ainsi qu'en tentant d'améliorer son bien-être
faire avancer les recherches sur la maladie ; pouvoir réunir des parents (groupes de paroles) des enfants malades ; pouvoir récolter des fonds en organisant diverses actions
récolter des fonds afin de permettre à Mme Bouchart Magalie, atteinte d'une maladie neurologique rare de bénéficier, à l'étranger et en France, de soins médicaux : traitements, médicaments, examens, hospitalisations, etc qui ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale ; également prendre en charge les frais de transports et logement liés à cela : voiture, train, avion, taxi, ambulance, hôtel ; obtenir des dons d'appareils médicaux à visée thérapeutique tels que fauteuil roulant, appareil de pressothérapie, spa de thérapie, etc ; dans le cas où l'handicap évoluerait, l'achat et l'installation d'équipement adapté à l'handicap pour la maison et le véhicule
venir en aide aux personnes atteintes de myopathie et neuropathie, ainsi qu'à la recherche médicale
Développement de la recherche en médecine et traumatologie du sport développement de la recherche en médecine et traumatologie du sport. Organisation de l'enseignement et de réunions scientifiques dans ces disciplines. Participation médicale aux manifestations sportives.
aider à la définition et à la mise en oeuvre, à l'élaboration, à l'évaluation expérimentale et clinique concernant les biomatériaux utilisables par voie injectable dans le traitement et ou la prévention de pathologies de l'appareil locomoteur et d'aider à toute activité de recherche ayant des applications fondamentales ou industrielles à leur utilisation
promouvoir la recherche consacrée à l'appareil locomoteur en orthopédie, traumatologie, médecine du sport et réeducation sur la côte d'opale
accueil de jour pour malades Alzheimer
organiser par tous moyens appropriés le fonctionnement matériel et la gestion d'une clinique, maison de santé, sanatorium.
apporter une aide financière aux parents dont les enfants atteints de plagiocéphalie, en sachant que la plagiocéphalie n'est pas prise en charge par l'assurance maladie, le traitement est l'orthése crânienne (casque)
aider les malades souffrant d'un handicap majeur physique ou cérébral ainsi que leur famille dans les problèmes de la vie courante
aider à sortir de l'isolement, favoriser les contacts entre les membres, mettre en commun leurs expériences, favoriser les échanges avec l'extéireur, informer
cette association est ouverte aux personnes présentant les pathologies qui suivent ; maladies cardiaques, chirurgies cardio-vasculaires, maladies des artères ou des veines, hypertension, cholestérol etc
aider toutes les personnes souffrant de surcharge pondérale, d'obésité et de divers critères médicaux s'y rattachant ;aucune sollicitation financière ne sera exigée avant,pendant, et après l'aide apportée aux patients
aider toutes les personnes souffrant de surcharge pondérale d'obésité
apporter à Louis, porteur de polyhandicap, un soutien moral et financier pour son confort de vie, notamment pour l'achat de matériel médical, les aménagements etc. soutenir toute association œuvrant dans le domaine du handicap, notamment du polyhandicap
Lutter contre l'endométriose et de multiplier les actions de soutien et d'information pour les femmes atteintes d'endométriose ;
mettre en uvre des moyens pour la promotion de la santé concernant les diabétiques et les maladies métaboliques.
l'association a pour but de récolter des fonds au profit des personnes en situation d'handicap et/ou atteint de maladies orphelines pour l'achat de matériel, pour permettre de bénéficier de soins non pris en charge par les organismes de santé ; pour ce faire, l'association mettra en place des loto quines, concours de cartes, de pétanques ou tout autre événements ; l'association pourra également participer aux événements proposer sur l'ensemble du territoires par les associations
Rompre l'isolement des personnes en situation e souffrance psychique
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Axelle ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible(matériel,activités,rémunération d'intervenant,formation de l'entourage,aménagement,véhicule adapté...);d'être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge,le bien être et lépanouissement des enfants polyhandicapés et de leurs familles
Eviter l'interruption de scolarité des enfants et adolescents hospitalisés ou en rupture scolaire à domicile à cause de la maladie ou de l'accident en leur apportant, avec le concours de personnes bénévoles qualifiées et selon les besoins de chacun,un enseignement conforme aux programmes officiels.
les opérés et malades cardiaques de calais et environs
promouvoir à tous niveaux la connaissance, l'utilisation et la production des plantes médicinales dans le souci dela santé publique
cette assocation réunit des professionnels du pôle de santé mentale et addictologie de calais, et s'ouvre aux parents, familles ett amis de patients, aux patients et anciens patients ; l'association s'adresse à des personnes en souffrance sur le plan psycho-affectif et en difficultés sociales ; l'association a pour objet de : développer les actions innovantes et complementaires des prestations de soins à temps complet, temps partiel et ambulatoires favoriser la rencontre et l'echange entre partenaires sociaux et medico-sociaux developper le réseau de solidarité cette association a pour objet d'améliorer et developper la prise en charge des usagers des aservices affiliés au pôle de santé mentale et addictologie, sans se substituer aux missions et obligations du service public ;
promouvoir , aider, défendre les recherches médicales par magnologie, par tous moyens légaux et permettre la mise en pratique de résultats éventuels et probants.
l'étude et la mise en place de moyens pédagogiques performants et adaptés, permettant d'organiser des actions de formation continue destinées en particulier aux personnels des établissements hospitaliers de soins et de convalescence adhérents aux présents statuts. l'information sur les nouvelles techniques de soins et d'administration
la recherche sur l'amélioration des conditions d'hospitalisation des enfants et des adolescents, sur les alternatives à l'hospitalisation et sur le suivi après le retour à la maison
faire connaitre le syndrome de Rett ; améliorer le confort, la sociabilisation et la communication de Méline et d'autres polyhandicapés atteints de cette maladie rare
Récolter les fonds permettant d'améliorer la condition de vie des enfants atteints de lésions cérébrales et subventionner les méthodes de rééducation multi sensorielles ainsi que l'achat du matériel de rééducation nécessaire.
Soutien et information des parents d' enfants atteints par cette maladie . Aides aux familles pour les besoins administratifs. Récolte de fonds pour les opérations à venir pour Eloïse et Maxime Vienne.
écouter les malades du lupus et participer à toutes manifestations pour aider les maladies rares dites orphelines
Récolter les fonds nécessaires pour améliorer la condition de vie des enfants atteints de lésions cérébrales et subventionner leurs soins.
Sensibiliser l'opinion par la creation d'antennes locales. recolter des fonds pour aider la recherche pour soutenir les familles concernées participer a la vie des associations oeuvrant contre la mucoviscidose.
Cette association a pour objet de couvrir les frais médicaux et d' hospitalisation et matériel nécessaire à la santé de Gauthran et par la suite à d'autres enfants demandeurs.
Cette association a pour but d'aider et d'assister au bon développement de Manon atteint d'une holoprosencéphalie semi-lobaire pour l'achat de matériels nécessaires pour sa rééducation motrice et cérébrale et pour son bien être.
organiser des réunions de concertation pluridisciplinaire : fédérer et organiser l'ensemble des rcps d'organes (digestif, urologie, thoracique, sénologie, gynécologie, vads, hématologie et dermatologie) de notre territoire, mettre en place des procédures d'évaluation de la qualité et de la sécurité des soins avec notamment audits des dossiers médicaux, des établissements autorisés et associés, mettre en place des audits en relation avec le référentiel 3c édité en avril 2024, mettre en place des actions correctrices et un programme d'amélioration continue de la qualité et des pratiques, produire des rapports
faire accepter ou tolérer par les pouvoirs publics un statut de l'exercice des thérapeutiques naturelles par leurs praticiens; permettre au malade de choisir librement tout mode de traitement thérapeutique
organiser des actions pour informer sensibiliser sur le sujet de la myopathie de Duchenne de Boulogne et le handicap ; rassembler les familles et les enfants touchés par la maladie et permettre l'ouverture aux autres et l'ouverture des autres face au handicap ; développer des actions et un réseau de solidarité autour de Grégory pour lui permettre de vivre ses rêves d'enfants et faciliter l'acquisition d'équipements pour son bien-être (mieux vivre son handicap)
organisation dévénements pour récolter des fonds pour l'achat d'un véhicule adapté a une personne handicapée
rassembler les personnes porteuses de neuropathie optique héréditaire. Agir auprès des administrations et des organismes compétents afin de faciliter les démarches. Accélérer la connaissance du handicap. Faire progresser les aides techniques visuelles. Encourager la recherche : en centralisant les différents cas de NOH, en établissement un lien entre les centres de recherches et les personnes atteintes de NOH. En aidant financièrement la recherche dans la mesure des moyens
Cette association a pour objet la prise en charge de l'enfant dans sa globalité. Elle met en avant le besoin et l'opportunité d'une synergie pluridisciplinaire et pluri-institutionnelle pour :favoriser l'accés aux soins, améliorer la prise en charge et l'orientation des enfants dans le système de santé, optimiser le suivi de cette population. (enfants 0 à 16 ans).
Le but de l'association est de contribuer à informer évaluer orienter et coordonner la prise en charge sanitaire sociale ou médico sociale de la personne âgées sur les territoires des communautés d'Agglomération de LENS-LIEVIN.
Creer un lien culturel entre les deficients visuels; promouvoir,diffuser et defendre le systeme braille par tous les moyens appropries (initiation, transcription et diffusion) ; etudier les moyens en aides techniques susceptibles d ameliorer la vie quotidienne des handicapés visuels.
coordination des réseaux de santé notamment palliatifs et gérontologiques sur le zone de proximité de Lens Hénin : réseau de soins palliatifs cesame pour assurer une prise en charge optimale du patient au stade palliatif et de son entourage quelque soient son âge, son lieu de vie et sa pathologie, coordonner tous les acteurs dans ce but, assurer un travail de recherche, de formation et d'évaluation de tous les organismes publics et privés ; réseau gérontologique vie l'âge pour contribuer à informer, évaluer, orienter et coordonner la prise en charge sanitaire, sociale et médico sociale des personnes âgées, améliorer et conserver le plus longtemps possible l'autonomie des personnes âgées, mettre en place des actions de prévention afin de repérer les personnes fragiles ou vulnérables
VOIR
Lieu d'accueil, écoute, accompagnement et entraide des parents endeuillés d'un enfant par l'intermédiaire de groupe de libre parole et d'organisation d'atelier de création pour rompre l'isolement ; aide au financement de matériels non lucratifs destinés aux enfants victimes et hospitalisés suite à une longue maladie ou accidents ; sensibilisation au secourisme.
Créer et faire fonctionner un réseau de cancérologie thoracique entre les différents acteurs de la prise en charge des malades atteints de cancer bronchique.
La défense des victimes de l'épidémie de legionellose de la region lensoise générée par des pollutions industrielles et l'aide et soutien à leurs familles. Pouvoir ester en justice, se porter partie civile et mener toutes actions visant la réparationdes torts causés aux victimes et à leurs familles.
Cette association a pour objet : de représenter et d 'aider les familles et toute personne présentant l'x fragile; d'informer et de diffuser les connaissances sur le syndrome x fragile en liaison avec les pouvoirs publics et tout organisme public et privé concerné; de relayer les actions de l 'association nationale et de la faire connaître.
Promotion de la formation continue des infirmières, des kinésithérapeutes et des médecins du service de pneumologie du centre hospitalier de Lens; mise en oeuvre, réalisation et promotion de toute recherche (biomédicale, épidémiologique, pharmacologique) ensanté publique dans le domaine de la pneumo-allergologie (notamment sous forme de prestations de services), toute action éducative et informative destinée au corps médical et aux patients
Prévention,défense information de tous les malades atteitns d'hépatite virale, quel que soit le virus et/ou le mode de contamination et accueil de l'entourage.
Faire se rencontrer les diabétiques sous pompe ambulatoire afin de favoriser le bien être de ceux- ci.
fédérer et promouvoir la recherche sur les activités physiques et sportives (APS) au sein du LAMAPS (laboratoire multidisciplinaire des pratiques sportives).