NORD — accompagnement, aide aux malades

créer un réseau de soins primaire centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliore la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle

gérer, coordonner, promouvoir des actions d'aide à la vie quotidienne en intervenant auprès de toutes personnes pouvant être ou non en situation de perte d'autonomie momentanée ou définitive, en vue de les aider à être maintenues dans leur cadre de vie et ou de favoriser leurs bien-être ; apporter à ces personnes des interventions de qualité par un personnel qualifié

récolter des fonds afin d'apporter un soutien financier et logistique dans le cadre d'une Myoténofasciotomie, opération pratiquée à Barcelone, ce qui inclue : les consultations, l'opération, l'hébergement, la rééducation, les frais de déplacements ; Le suivi du confort et du bien-être de Gauthier implique un investissement continuel et indéterminé tout au long de sa vie ;

organiser des évènements culturels dans le Nord en permettant au public de participer à moindre frais, voire gratuitement à de tels évènements

Récupérer ou collecter du matériel médical de particulier ou de professionnel ( fauteuils roulants, fauteuil électriques, béquilles, déambulateurs .. ) afin de les rédistribuer gratuitement à des particuliers ou à des associations nécessiteuses à l'étranger

Accompagner les projets des jeunes adultes et des grands adolescents atteints de cancer

apporter une aide morale et matérielle ainsi que toute information appropriée aux parents d'enfants atteints de cancer et à leurs enfants en traitement

aider des personnes malades à se faire hospitaliser dans les pays de l'union européenne

accueil, aide à la scolarisation et la prise en charge des personnes atteintes de troubles du développement (TED, autisme ou apparenté) par toute méthode comportementale et/ou éducative testée et validée scientifiquement; promotion des dites méthodes, avec notamment pour objectif leur reconnaissance officielle par les pouvoirs publics; représentation et défense des associations membres auprès de toute institution et/ou organisme publique et/ou privé; veiller, conseiller et aider dans leurs projets et actions, apporter tout soutien financier et juridique, matériel et /ou humain, politique et moral de ses membres

proposer des solutions de communication facilitées pour des personnes présentant des troubles de la communication

oeuvrer pour l'amélioration des conditions de vie des personnes en situation de vulnérabilité, notamment du fait du handicap, de la maladie, de la vieillesse et de l'isolement, en soutenant l'intervention et le développement des associations de clowns hospitaliers professionnels dans divers milieux de soins

apporter aide et soutien, sous quelque forme que ce soit, pour sortir Romual de son autisme

informer et sensibiliser la population africaine sur le cancer ; soutenir moralement les malades et leurs proches par le biais de tout moyen d'action et de communication ; fournir une aide matérielle adaptée à leur maladie

récolter des fond afin d'aider une personne devant se faire opérer du coeur

oeuvre dans le cadre de la pastorale du diocèse de Lille ; ses actions ont pour but d'honorer, par un culte spécial et quotidien, la très sainte Vierge Marie, connue sous le titre de notre dame du perpétuel secours, s'assurer ainsi la perpétuité du maternel secours de Marie, source d'une suite de toutes grâces, assister et aider à l'intégration des prêtres, religieuses et religieux venus d'ailleurs ; visiter les malades, accompagner les personnes seules, assister les familles en deuil, aider à l'organisation de manifestations religieuses ou laïques, organiser des pèlerinages, recollections et retraites spirituelles ; soutenir l'entraide entre les membres de l'association et de mener toutes autres actions de solidarité

apporter tout soutien financier, juridique, matériel et humain à un enfant souffrant d'autisme et à sa famille, notamment aide à la scolarisation et prise en charge par une méthode comportementale et éducative ; promotion de ladite méthode avec notamment pour objectif sa reconnaissance officielle par les pouvoirs publics ; développer une activité économique ; plus généralement toute opération se rattachant directement ou indirectement à cet objet ou à des activités similaires ou connexes à son objet et finalité

accompagner les malades et leurs proches, tant par un soutien moral que par une dynamique sociale ; informer et orienter les personnes atteintes, et le grand public, sur la sclérose en plaques afin de mieux la connaitre et la faire connaitre ; soutenir et favoriser la recherche par un partenariat avec la ligue française contre la sclérose en plaques

soutenir, partager, faire connaître les associations qui aident les enfants atteints du cancer et leurs familles

effectuer des actions de solidarité afin de financer ses actions en france et à l'étranger ; soutenir dans l'esprit de la déclaration des droits de l'homme, sur le plan matériel, sanitaire et moral les personnes et leurs familles victimes de l'arbitraire, de l'injustice sociale, des calamités naturelles, de la misère, de la faim, du sous-développement, des conflits armés ; s'unir à d'autres associations ou elle-même adhérer à un groupement, à une fédération ou à une autre association

promouvoir l'accompagnement de la personne douloureuse notamment en lien avec le mouvement, par le biais d'actions de formation, d'information, de recherche et de prévention

accompagner les personnes dans leur choix de fin de vie , ainsi de leurs aidants et proches, promouvoir la formation à l'accompagnement des personnes en fin de vie et de leurs proches, favoriser les échanges et la médiation entre les différents acteurs pouvant intervenir dans la fin de vie dans le respect du choix exprimé librement par la personne , équipe soignantes, personnes aidantes,

accompagner les personnes atteintes d'un cancer dans leur épreuve en confortant un lien social et en revalorisant leur image au quotidien

mener toutes réflexions, études, initiatives & investigations, démarches en vue de réaliser une entité ou des entités de proximité à vocation médicale d'écoute, d'orientation & d'optimisation , d'actions et de coordination pour la population et les professionnels de santé. En outre, tous les aspects se rapportant à la relation d'aide & aux demandes de la population dans le domaine social peuvent être pris en compte

faire connaître la maladie ; permettre un temps d'échange entre parents dont les enfants sont atteints d'une maladie orpheline ; accompagner les familles dans des moments difficiles

aider HAYAT et accompagner les personnes touchées par les maladies orphelines avec un poly handicap

aider les enfants atteints de maladie diverse dans leur quotidien ainsi que leurs parents et de leur redonner des sourires et de garder espoir

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre au travers d'animations actives de loisirs créatifs et d'activités partagés; actions mises en place sur le territoire d'intervention du comité local dans le cadre du projet associatif

accompagner les personnes qui souffrent du cancer en leur offrant des soins esthétiques (soin du visage, modelage, etc) et en organisant des sorties pour les enfants atteints de cette maladie et divers activités afin de récolter des fonds qui seront reversés à la recherche contre le cancer

augmenter la vitesse de prise en charge des malades ; donner une meilleure information de la maladie ; aider les malades dans les démarches administratives ; apporter un soutien moral aux malades et à leurs familles ; proposer des rencontres et des ateliers divers, envoyer des informations dans les lieux de soins, cabinets médicaux, hôpitaux, centres antidouleurs etc ; organiser des sorties

améliorer la prise en charge des patients traités en cancérologie dans notre service en mettant en place des soins de support en oncologie et développer leur bien être lors des prises en soins ; promouvoir la qualité de vie au sein de l'unité fonctionnelle en développant l'innovation dans le soin, l'accompagnement et la bienveillance de tous les acteurs y contribuant

défense des intérêts matériels et moraux des familles concernées par la maladie de Huntington ; aide à la recherche médicale sur cette maladie ; soutien aux associations membres et coordination ; respect par les associations membres des valeurs morales et éthiques dont l'union est garante ; toutes missions de communication nationales ou internationales au titre de l'union et des associations ; initiation et création d'établissements d'accueil et de structures spécialisées

d'aider la recherche contre le cancer du sein, en collectant des fonds

mettre en œuvre toute forme d'activités thérapeutiques, pédagogiques, de loisir et d'éveil assistées par l'animal, de médiation par l'animal

récolter des fonds grâce aux actions menée pour améliorer le confort de la petite Nina qui est atteint par une maladie neuromusculaire, l'amyotrophie spinal de type A

aider en utilisant des thérapies alternatives et/ou non conventionnelles, aider et accompagner dans la joie, dans l'amour et la lumière les personnes qui la sollicite, en utilisant les énergies vibratoires, aide thérapeutique ; n'aspire pas à remplacer un traitement médical

réalisation des rêves d'enfants atteints d'un gliome infiltrant du tronc cérébral - tumeur au cerveau

l'association a pour objet de financer l'hospitalisation, médicaments pour Ethan, atteint de la mucoviscidose ; elle aura pour actions l'organisation de lotos, brocantes, repas etc

financer une cloche en fonte pour tous les services d'hématologie pédiatrique de France ; permettre à tous les enfants atteints d'un cancer de pouvoir tourner la page en faisant résonner cette cloche et ainsi se libérer de ce qu'ils ont vécu durant plusieurs années ; permettre de donner, aux enfants encore en soins, l'espoir et le courage jusqu'au "gong" final

promouvoir les actions de l'AFM-Téléthon sur la commune d'Avesnelles en y impliquant l'ensemble de ses acteurs ;

AMELIORER LE QUOTIDIEN DES RESIDENTS DU SERVICE LONG SEJOUR DU CHPA

récolter des subsides en vue d'améliorer le confort d'une jeune polyhandicapée dans le village de TIZNI (Maroc) par l'acquisition d'un fauteuil roulant, le financement de séances de kinésithérapie, de soins spécifiques, de matériel d'hygiène et de confort

développer et de faire connaître les soins palliatifs tant à domicile qu'en établissements de soins publics ou privés

oeuvrer exclusivement à des fins philanthropiques, sociales et scientifiques ; soutenir les recherches médicales et scientifiques de lutte contre le cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner les femmes atteintes d'un cancer du sein et leur famille ; accompagner les femmes atteintes d'un cancer du sein dans leur parcours de soin et de rémission à travers la pratique d'activités sportives ; informer, soutenir et accompagner les enfants atteints de cancers pédiatriques et leur famille soutenir les recherches médicales et scientifiques de lutte contre les cancers pédiatriques ; organiser des évènements, des campagnes de sensibilisation et des collectes de fonds pour financer ses actions

assurer les achats pour le fonctionnement de la cafétéria du centre social et lui permettre l'organisation de loisirs collectifs et d'activités socio-culturelles au profit des patients et des résidents ; promouvoir la réflexion et l'initiative en matière de lutte contre les maladies mentales notamment en favorisant ou en soutenant les équipes dans la mise en oeuvre de projets thérapeutiques, éducatifs ou occupationnels

GARANTIR L'ACCES AUX SOINS PALLIATIFS, PROMOUVOIR UNE RECHERCHE SUR LES BESOINS DES PERSONNES EN FIN DE VIE, CONTRIBUER A FAIRE EVOLUER LES MENTALITES FACE A LA MORT, AMELIORER LE SOUTIEN DES PERSONNES AGEES ET HANDICAPEES ATTEINTES D'UNE MALADIE GRAVE, ORGANISER DES JOURNEE D'INFORMATION ET DE FORMATION EN PARTENARIAT AVEC LES RESEAUX EXISTANTS EN SOINS PALLIATIFS......

Cette association a pour but de promouvoir la fonction de sage-femme tabacologues engagée dans la prise en charge des femmes et des femmes enceintes dans l'aide à l'arrêt de toutes les conduites addictives et particulièrement à l'arrêté du tabac et la prévention du tabagisme

assurer des interventions costumées en "Père Noël" et offrir des cadeaux aux enfants ou aux personnes âgées dans des établissements de soins et structures de soins spécialisées pendant toute la période festive de fin d'année sur un secteur transfrontalier entre la France et la Belgique ; s'engager à apporter un cadre, une formation aux bénévoles désirant intervenir en milieu dit "protégé" ; clôturer chaque année par un réveillon organisé pour des personnes nécessiteuses, proposer des interventions, manifestations, lotos en tout lieu et tout au long de l'année ; participer à des manifestations, foires, salons, fêtes etc, tout au ont de l'année ; mettre en place des ateliers artistiques ; création d'articles de noël pour développer les activités des personnes de tous âges et ce au seing de tout établissement, les créations pourront être conservées par l'auteur, distribués à titre gracieux ou vendus pour financer les activités de l'association

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Louise, atteinte d'une Amyotrophie Spinale Infantile de type 2 (ASI2), ainsi que d'autres personnes en situation de handicap à vivre le plus harmonieusement possible (logement, matériel, activités, aménagements) ;être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien -être et l'épanouissement des personnes handicapées moteur. Soutenir et accompagner les familles ayant des personnes proches en situation de handicap (rencontres, échanges, don de matériel, informations) ; Informer sur l'Amyotrophie Spinale Infantile et la faire connaître (écoles)

accompagner les parents dans l'approche du handicap ou de la maladie de l'enfant (de l'annonce au décès et bien plus loin ... )

assurer des activités de soins et participer à des actions de santé publique , de prévention et d'éducation pour la sante

soutenir Nathan dans son parcours, favoriser développement et bien être, financer soins spécialisés, thérapies intensives et matériel adapte, faciliter accès a prise en charge en France ou a l étranger, accompagner déplacements lies au suivi médical, sensibiliser au handicap neurologique, encourager inclusion et qualité de vie de Nathan

venir en aide financièrement aux personnes atteintes du Cancer et leurs familles en organisant des manifestations,

apporter un soutien moral aux parents d'enfants hémiparésiques ainsi qu'aux personnes atteintes. D'autre part, trouver des fonds ou subventions pour l'aménagement de l'habitation et autre objet ou besoin. Organiser des manifestations et rencontres

récolter des fonds pour venir en aide aux enfants malades autour d'une association de sport mécanique

informer, sensibiliser le grand public à la RCH ( rectocolite hémorragique ) et spondylartrite ankylosante, briser les tabous autour des maladies inflammatoires chroniques, soutenir les personnes malades et leurs proches, promouvoir l'activité sportive adaptée comme un outil de bien être, organiser des challenges sportifs solidaires et inclusifs ( participation à une course de vélo, un marathon, un rallye 4x4

venir en aide aux familles dont les enfants sont atteints par un trouble du développement de type autistique ou toute pathologie associée

aider les malades, les handicapés et les personnes âgées de la ville en organisant diverses manifestations pour rompre leur isolement et leur offrir partage, amitié et convivialité

réunir les personnes sourdes lors de repas, de fêtes, de concours, etc pour briser l'isolement et permettre de se retrouver entre amis

collecter des fonds au profit de toutes personnes atteintes de maladies génétiques pour les aider dans les besoins de la vie quotidienne

aider de diverses manières les personnes atteintes de psoriasis sous forme de contacts, de rencontres et de discussions ; mise en commun de moyens avec le CHRU de Lille service de dermatologie, les médecins, les pharmacies, l'entourage et les amis ; associer médecine traditionnelle (dermatologie) et le public (adultes et adolescents) pour des partages, des échanges de bien être et d'un minimum de confort ; l'aboutissement de ces échanges, complémentaires, pluridisciplinaires, interprofessionnels doit permettre de sensibiliser les personnes atteintes de psoriasis qu'un travail en groupe peut atténuer la maladie

lieu d'accueil, écoute, accompagnement et entraide des familles endeuillées, par l'intermédiaire d'un lieu de libre parole. Aide au financement de matériels destinés aux enfants victimes d'une longue maladie (cancer)

offrir des cadeaux à Noël à des enfants atteints de maladies graves (leucémie, mucoviscidose, cancer,etc) ; organiser des manifestations en tout genre au profit de ces enfants ; organiser des activités avec ces enfants ; créer un géant porté qui sera construit par un concepteur professionnel, ce géant permettra par ses sorties de collecter l'argent nécessaire au profit de ces enfants en subvenant aux besoins des familles d'enfants malades les plus en difficultés ou en réalisant des rêves d'enfants par exemple

Maintenir la personne dont la maladie grave est en phase évolutive ou terminale, à son domicile, dans les meilleures conditions possibles tant qu'elle le souhaite et que son entourage est apte encore à la prendre en charge. Etablir une relation privilégiée entre les soignants libéraux de ville et les établissements hospitaliers publics et privés. Former les équipes soignantes à la prise en charge à domicile des personnes atteintes de maladies graves dans leur phase aiguë ou terminale. De propos

apporter aide, informations et services aux personnes souffrant de troubles du comportement alimentaire et à leur famille

soutien et solutions pour personnes avec autisme ; organiser, développer, promouvoir des actions en vue de favoriser l'épanouissement des personnes en situation de handicap et plus particulièrement les personnes avec autisme ; cet épanouissement passe par une bonne prise en charge et une adéquation des moyens matériels et outils pédagogiques utiles au développement

récolter des fonds par le biais d'évènements locaux, sportifs, médiatiques et culturels afin de financer la partie non remboursée par la Sécurité Sociale de tout type de matériel adapté et nécessaire au handicap et au confort de Faustine Motton ; pouvoir apporter les modifications nécessaires au lieu d'habitation par la mention Amélioration de l'habitat ; financer certaines activités pédagogiques pour le bien-être et l'épanouissement de Faustine ; subvenir à ses soins courants et investir dans la recherche d'un traitement pour stopper l'évolution de la maladie en France comme à l'étranger

récolter de l'argent pour aider a la recherche pour le Téléthon

aider à la prise en charge du matériel, des soins, des déplacements et aménagement du logement, visant à améliorer la santé, l'autonomie, l'indépendance et l'épanouissement de léo, atteint d'une myopathie de duchenne; avec pour but de partager son histoire avec d'autres familles vivant la même épreuve, informer sur la maladie et le quotidien

accompagner les familles ayant un enfant touché par l'anorexie du nourrisson ; proposer un soutien moral, administratif et logistique ; organiser des groupes de parole, ateliers d information, rencontres familles professionnels ; sensibiliser le public et les institutions à cette pathologie ; favoriser l'échange de connaissances et bonnes pratiques entre familles, soignants et structures ; collecter des fonds pour financer les actions accompagnement et de prévention

mettre en oeuvre toute forme d'activités à but thérapeutique, de loisir et d'éveil assistées par l'animal. Dispenser des prestations de visite à domicile, gardiennage et de promenade d'animaux

prouver que l'hyperactivité n'est pas une fatalité à travers des groupes de paroles, des programmations d'activités a destination des enfants

permettre à Louane ainsi qu'à son frère et d'autres enfants atteint de la maladie " hypoplasieponto cérébelleuse type 2D ", de bénéficier d'un maximum d'aides pour subvenir à leurs besoins

mettre en relation les personnes touchées par le handicap de Calisse et d'aider par soutien moral, matériel ou autre

lutte et soutien pour le cancer pédiatrique, des membres inférieurs, anal, vaginal, du sein, de la thyroïde, tumeurs générales

L'accueil, l'écoute et le soutien aux personnes atteintes de cancer. De recencser et de mettre à disposition toute information aidant à l'amélioration de la situation morale et matérielle de ces personnes et de leur famille D'attirer l'attention des pouvoirs publics sur leur situation

L'objectif est de faciliter l'entraide psychologique et sociale en faveur des personnes adultes atteintes de troubles psychiques en situation sociale précaire, suivies sur les secteurs, contribuer à leur réinsertion sociale et professionnelle.

Promouvoir l'alcoologie dans le Cambrésis; favoriser les échanges des différentes structures de soins amenées à accueillir des patients en difficulté avec l'alcool; rôle de formation et d'information en alcoologie; rôle de recherche clinique et thérapeutique en alcoologie; contribuer à un travail en réseau dans le champ de l'addicoologie et une ouverture vers le pluridisciplinaire.

contribuer au mieux être des malades, handicapés et personnes âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagés. Ces missions peuvent être complétées par des actions spécifiques mises en place sur le territoire d'intervention du comité local dans le cadre du projet associatif de l'association

contribuer au mieux être en milieu hospitalier des enfants, des adultes, des personnes âgées et handicapées en allant à leur rencontre au travers d'activités créatives (activités manuelles, jeux, lecture, animations)

sensibiliser l'opinion publique sur la présence, les problèmes et les attentes de milliers de malades ; susciter le concours de nombreux bénévoles ; renflouer des budgets en vue de programmes urgents

le recueil de dons et de subventions les sommes recueillis étant destinées à financer des soins de confort ( socio-esthéticienne, musicothérapie, aromathérapie....) du matériel médical de confort ( fauteuils, embellissements de chambre...) et des présents à l'occasion des fêtes

favoriser l'amélioration des conditions d'hospitalisation et le quotidien de la personne âgée hospitalisée , des personnes âgées bénéficiant d'une prise en soin palliative ainsi que des résidents des EHPAD du CH Cambrai. Faciliter l'obtention de divers matériels utiles à la prise en soins de la personne

conseiller et guider les personnes atteintes de pathologie chronique afin de retrouver et consolider leurs capacités physiques. Proposer des séances d'activités physiques adaptées aux personnes désirant pratiquer une activité phbysique encadrée que ce soit en individuel ou en groupe. Proposer également une prise en charge, à titre préventif, pour les personnes concernées par les facteurs de risques cardio-vasculaires. Intervenir dans les établissements privés ou publics, pour proposer des séances d'activités physiques adaptées. Participer à toute action de prévention et à défaut les initier. Communiquer avec les médias

-écolte de fonds afin d'égayer le séjour des enfants hospitalisé ; L'urgence et le secourisme - L'action sociale - La santé - La formation - La solidarité internationale

animer des ateliers artistiques à visée thérapeutique ainsi que des animations diverses, des spectacles, des stages, des interventions clown en services hospitaliers, en maisons de retraite et autres établissements, ainsi que d'organiser des expositions

participer à toutes campagnes nationales touchant les possibilités de guérir ces maladies ou de réduire le handicap qu'elles génèrent; apporter une aide matérielle ou morale aux enfants malades ou à l'organisme particulier TELETHON; apporter localement une aide morale aux enfants malades

améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancer, leur apporter une information, un soutien ainsi qu'à leurs proches et leurs soignants ; proposer un lieu de rencontre et organiser toute activité permettant de rompre l'isolement, reprendre confiance en eux et réintégrer une vie normale ; aux soignants et intervenants auprès des patients, proposer un lieu de rencontre, un partage de pratiques, une formation continue et une participation à la recherche ; l'association développe tous moyens de communication écrite, audio-visuelle ou internet dans ces mêmes buts et organise ventes ou manifestations afin de recueillir des fonds

aider les familles et les personnes touchées par la maladie de korsakoff d'un point de vue administratif et humain, de l'annonce du diagnostic en passant par la prise en charge du quotidien

améliorer les conditions de vie des enfants atteints de leucémie ; apporter un soutien psychologique aux parents ; apporter un soutien matériel aux parents dans la prise en charge des frais annexes liés à l'hospitalisation des enfants

favoriser et développer des projets d'activités et d'animation en faveur des résidents de 'établissement

accompagner les personnes atteintes de cancer dans les différentes phases de sa maladie, de l'annonce à l'après cancer. Elle se veut être un espace d'accueil chaleureux et bienveillant dédié à ces patients pour s'informer' échanger, écouter, les soutenir, les aider à se reconstruire physiquement, psychiquement et socialement et orienter vers les aides pour le quotidien et le retour à la vie professionnelle

promouvoir la recherche clinique en cancérologie cutanée ; promouvoir la recherche fondamentale en cancérologie cutanée ; améliorer la prise en charge des malades souffrant d'un cancer cutané pris en charge au CHRU de Lille

améliorer le bien-être psychologique des enfants malades (toutes maladies confondues) à travers plusieurs activités sportives et e-sportives et autres en milieu hospitalier ou à l'extérieur

récolter des fonds pour permettre de subvenir aux besoins de Célia pour tout ce qui concerne ses appareils auditifs

faire connaître le TDAH (Trouble du Déficit de l'Attention avec ou sans Hyperactivité), sensibiliser, informer, former et mettre en place des actions visant à faire avancer la cause du TDAH pour la connaissance et la reconnaissance de ce trouble

organisation d'activités pour des enfants malades ou atteints de divers handicaps ; organisation d'activités ou de sorties ludiques et pédagogiques en France et à l'étranger; organisation de sorties thérapeutiques, organisation d'atelier créatif pour les enfants au sein de centres adaptés; et plus généralement, elle a pour objet d'aider les enfants par toute activité ou moyen que ce soit

intervenir dans les domaines de la solidarité, de la santé envers les enfants malades du cancer et de leur famille

aider, soutenir, écouter, informer et échanger avec les personnes atteintes de la fibromyalgie et leurs familles

aider soutenir écouter échanger avec les personnes présentant des syndromes douloureux (maladies génétiques, métaboliques ou héréditaires)

de faire parler sur la maladie de Parkinson et de récolter des fonds en faveur de malades de Parkinson

intervenir au sein d'un centre hospitalier et organiser des ateliers en lien avec la danse et la magie pour les enfants hospitalisés ; réaliser des représentations de magie et de danse au cours desquelles interviendraient des élèves d'un établissement scolaire, les bénéfices effectués au cours de cette (ces) représentation(s) seront ensuite reversés au centre hospitalier pour améliorer le quotidien des enfants hospitalisés

organiser des événements musicaux (principalement des concerts) à but caritatif ; les fonds dégagés seront reversés à une association dans un hôpital service cancérologie à Paris

permettre aux personnes cérébrolésées qui désirent avoir une autonomie ou semi autonomie, accéder à un logement à loyer modéré, approprié à leur handicap ou dépendance et sécurisé par un environnement médical, médico-social, de service à la personne et avec une ouverture sur la vie sociale (sport, culture, intégration au quartier ); que toute réponse en matière de logement doit satisfaire aux principes de synchronie et de coordination avec les autres dimensions du projet de vie de la personne cérébrolésée, notamment les soins, l'accompagnement social, l'occupationnel, l'aide humaine ; d'une diversification des offres de logement accessibles : collectif, individuel, rassemblé ; de la création d'un droit au logement compatible avec la solvabilité de la population concernée ; de la proposition d'une alternative au placement institutionnel ; accéder aux besoins des personnes cérébrolésées pour un logement approprié et sécurisé ; créer et administrer tout logement dans un développement de formes diversifiées d'habitat; ces habitats peuvent être collectifs, individuels, regroupés ou toute autre forme compatible avec le handicap des personnes cérébrolésées; mettre en oeuvre une solidarité entre les membres adhérents pour faciliter notamment l'accès, le maintien à domicile, le financement des équipements et travaux d'accéssibilité; prendre à bail, acquérir, se faire donner ou léguer des biens et droits réels immobiliers, démembrés ou non, ou les détenir en mamndat de gestion, en vue de leur location, mise à disposition, ou sous-location à des personnes défavorisées au sens de l'article L301-1 du CCH et notamment à des personnes cérébrolésées; prendre à bail, acquérir, se faire donner ou léguer des biens et droits réels immobiliers, démembrés ou non, ou les détenir en mandat de gestion, en vue de leur location ou sous-location pour toute structure spécialisée dans l'accompagnement du public traumatisé crânien et/ou cérébrolésé

entreprendre et favoriser toutes actions d'information, de sensibilisation sur la trisomie 21 ; mettre en oeuvre tout moyen permettant d'aider la recherche consacrée à cette maladie par l'organisation de manifestations thématiques et plus généralement par toute initiative utile à ce dessein

améliorer la prise en charge de la douleur au sein du CH Roubaix et ainsi promouvoir l'information, la formation et la recherche clinique autour de la douleur

participer à la reconstruction des femmes ayant été atteintes du cancer du sein en organisant des journées ludiques et sportives régulières dans le temps et encadrées par des professionnels ; principalement avec des sports tels que le fitness escrime, l'aquagym, l'aviron, la boxe ; tout ceci dans le cadre du projet de 1ère année obligatoire du BBA Edhec (Business School) ; les fonds gagnés par ce projet seront intégralement reversés à une autre association

accompagner des patients atteints d'hémopathies lymphocytaires ; mener des actions visant à sensibiliser aux différentes formes du cancer du sang ; inciter au bénévolat et aux dons pour les acteurs en soutien au personnel dans les hôpitaux et aux patients ; créer du contenu vidéo et photo éducatif autour de la maladie qu'est le lymphome et l'accompagnement de patients

répandre de la joie, apporter de la gaieté et créer un environnement agréable pour des patients malades

La mise en place et l'exploitation (location de cabinets et de salles de conférences et/ou de réunions) d'une maison alternative de santé et la promotion de différentes thérapies alternatives curatives et préventives par l'information, la formation et l'accueil

poursuivre au sein de l' UNAPEI l'étude et la défense des intérêts moraux et matériels des enfants et adultes déficients intellectuels ; entretenir entre les familles adhérentes l'esprit familial et de solidarité nécessaire et apporter pour leurs enfants l'appui matériel et moral indispensable ; promouvoir et développer le Sport sous toutes ses formes , rendre accessible les personnes porteuses de handicap à toute installation sportive existante afin d'améliorer leur inclusion, leur santé et leur épanouissement, adhérer à toutes structures sportives existantes et créer, le cas échéant, si possible les structures manquantes nécessaires au développement de nos personnes porteuses de handicap, venir en aide aux familles par des renseignements et des conseils et promouvoir et mettre en oeuvre tout ce qui pourrait être nécessaire pour le meilleur développement physique, intellectuel et moral de leurs enfants, création et gestion d'établissements appropriés tendant à l'éducation, la rééducation, l'adaptation, la mise au travail, l'insertion sociale, l'accueil, l'organisation des loisirs, trouver une solution adaptée à l'évolution du handicap en favorisant au maximum le maintien dans ses structures, et éventuellement pour les personnes handicapées totalement privées de famille et de soutien, un suivi personnalisé de l'association, une aide à la protection juridique et la prise en charge complète de toute la vie de la personne, le tout dans un cadre et une atmosphère familiale et dévouée

de venir compléter le dispositif de soin du secteur de psychiatrie adulte 59G34 afin de promouvoir toutes actions de soins relatives à la réadaptation et la réhabilitation des patients souffrant de maladie mentale.

promouvoir et soutenir l'art, la culture et l'art thérapie en milieu rural et urbain par l'organisation d'ateliers, actions culturelles, actions de médiation, expositions, voyages, stages, formations débats, conférences auprès de toute personne éloignée des pratiques artistiques, enfants ou adultes rencontrant des difficultés sociales ou de santé ; diffuser l'art thérapie, comme démarche thérapeutique, éducative, de développement personnel, mental et culturel dans le cadre du code déontologique des praticiens en art thérapie

élargir l'action thérapeutique au travers d'activités proposées par les différentes unités constituant le secteur de Pédopsychiatrie de Denain - Valenciennes-Sud pour gagner l' autonomisation, l' individuation, la communication, la socialisation ; faire de la formation

participer au financement de la prise en charge de Maïdyne, autiste ; permettre aux familles vivant dans le denaisis et le valenciennois et ayant un ou plusieurs enfants atteints d'autisme ou de TED, de se rencontrer, de s'informer et de s'entraider

aider Lilia atteinte d'une IMC (Infirmité Moteur Cérébrale) entraînant une quadriplégie, à améliorer son quotidien et son éducation ; aider à acquérir le matériel médical non pris en charge par la sécurité sociale

aider les enfants ayant des soucis de santé à travers diverses activités et accompagner les parents dans leurs démarches

promouvoir la pratique de la course à la voile légère et au large afin de lutter contre le cancer pédiatrique ; Sensibiliser, collecter des fonds, organiser des évènements, offrir des expériences de voile aux enfants malades et à leurs familles

soutien moral et financier en direction d'une famille dont l'enfant doit subir une lourde intervention cardiaque

aide médico-psychologique aux enfants hospitalisés et à leur famille ainsi qu'à toute personne et leur famille psychologiquement dépendante et nécessitant cette aide ; elle a également pour objet en partenariat avec les équipes soignantes : de promouvoir la recherche de tous les moyens adaptés ainsi que les expérimentations afin de dédramatiser l'acte médical et de permettre un meilleur suivi thérapeutique des personnes concernées à l'hôpital et à leur retour à domicile ;

être un service d'écoute et d'informations sur les problèmes du Sida ; créer des initiatives, conférences et divers actions de prévention ; aider les malades au quotidien

réunir pour l'essentiel les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel, en aidant, par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies, en informant les familles des malades et les professionnels de la santé sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux, etc, en assurant la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances, en sensibilisant l'opinion et le professionnel de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des troubles apparentés et en poursuivant auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leurs famille, en encourageant la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades

le développement des soins palliatifs dans le Douaisis et s'adresse à tous, soignants et non soignants, cette association s'engage à respecter la position définie dans le préambule des statuts de la société française d'accompagnement et de soins palliatifs : les soins palliatifs sont des soins actifs dans une approche globale de la personne en phase évoluée ou terminale d'une maladie potentiellement mortelle : prendre en compte et viser à soulager les douleurs physiques ainsi que la souffrance psychologique, sociale et spirituelle devient alors primordial, les soins palliatifs et l'accompagnement en sont multidisciplinaires dans leur démarche, ils s'adressent au malade en tant que personne humaine et, autour de lui, à sa famille et à sa communauté, que ce soit à son domicile ou en institution, la formation et le soutien des soignants font partie intégrante de la démarche des soins palliatifs, les soins palliatifs et l'accompagnement considèrent le malade comme un vivant et sa mort comme un processus normal, ils ne hâtent ni ne retardent le décès, leur but est de préserver la meilleure qualité de vie possible jusqu'à la mort

permettre à des enfants atteints du xéroderma pigmentosum (enfants de la lune) de réaliser une activité peu accessible d'ordinaire

favoriser l'étude de tous les problèmes concernant la douleur, recherche et développement en matière de prise en charge de la douleur quels qu'en soit le type, l'origine et le contexte, susciter le développement de plans d'amélioration de la qualité pour la prise en charge de la douleur et de son évaluation, promouvoir la communication et l'information autour de la douleur, l'amélioration des connaissances en matière de prise en charge de la douleur, participation aux réunions scientifiques, organisation de réunions scientifique, réalisation de publications

cette association est nationale et soutient les personnes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos ainsi que leurs familles, rompre l'isolement, fédérer les malades, les soignants, les aidants, les équipes éducatives pour surmonter ensemble les sentiments d'exclusion, apprivoiser le syndrome, apprendre à mieux le connaître pour en devenir acteur, accompagner l'acceptation, au sens large, de leur syndrome, soutenir la communication sur le syndrome dans la famille, avec les amis et soignants, les enseignants et le para-scolaire, faire connaître aux malades leurs capacités et leurs limites, valoriser leur statut de citoyen à part entière, malgré leur syndrome, éviter aux enfants l'errance thérapeutique vécue par les parents, faire connaître la maladie orpheline du syndrome d'Ehlers-Danlos, créer du lien social entre les malades, mener toutes sortes d'actions en faveur des malades du sed, ne jamais poser de diagnostic médical, aider financièrement les malades adhérents pour les dépassements lors d'achat d'orthèses, attelles tout matériel leur étant nécessaire afin d'améliorer leur qualité de vie

amener des animaux domestiques dans l'enceinte d'un hôpital, d'une maison de retraite ou d'une maison de convalescence afin d'adoucir le sort des malades et des résidents

partager des moments simples, vrais, authentiques, désintéressés après les avoir vécus ou non à l'espace ressources cancer, son objectif principal est de permettre de ne pas se retrouver isolés dans la société, de garder des contacts humains au travers de diverses activités, ateliers, échanges et sorties

permettre à des jeunes d'écrire, de composer, de réaliser et de commercialiser leurs albums de musique au profit d'association d'enfants malade, toutes les recettes des ventes seront reversés à une association venant en aide aux enfants atteints de maladie, pour cela nous ouvrirons un compte bancaire afin de recevoir les recettes des albums

association spécialisée dans le soutien, le conseil, l'information, la prévention et l'accompagnement des personnes atteintes de cancers (tous types de cancers et tous âges) et leurs proches ; la prise en charge sera à tous les stades de la maladie de l'annonce à la rémission et même après ; notre force, nous disposerons d'un véritable réseau d'ambassadeurs bénévoles sur tout le territoire national et frontalier, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

Apporter aux familles des résidents du Centre Médical ainsi qu'à toutes celles touchées par ces maladies le soutien moral, des informations (évolution de ces maladies, des traitements ; les droits ; les aides). être un élément moteur pour influencer les pouvoirs ...

Aider par tous les moyens possibles les malades et leurs familles à faire face à la maladie

solidarité confraternelle d'offre de soins médicaux et formation médicale adéquate.

informer et sensibiliser le tout public et plus specifiquement les scolaires, les personnes en grande misere sociale (public précaire), le monde du travail, sur la problématique liee au VIH, aux hépatites et aux autres IST (infections sexuellement transmissibles) par la mise en place d'actions d'éducation a la santé, participatives et communautaires, afin de diminuer le nombre de transmissions du VIHet des autres IST, favoriser le recours au soin des personnes en situation de précarite (RMIstes, chômeurs de longue durée, personnes en grand misère sociale) par un accompagnement de ces personnes, par une mise en réseau des professionnels sanitaires et sociaux sur un secteur déterminé, par la mise en place d'actions d'éducation à la santé participatives et communautaires ; apporter une écoute, un soutien moral, une aide financière (factures de charges relatives à la vie quotidienne, bons alimentaires) pour les personnes séropositives ; mettre en place des suivis personnalisés en collabora

mise en place de moyens humains, matériels et financiers pour aider les enfants atteints d'autisme

proposer aux personnes en situation de précarité : aide à l'entrée ou au retour dans les parcours de soins existants ; Soins de première nécessité ; Prévention conseils sur les maladies chroniques ;

gérer l'argent de poche des Résidents qui le souhaitent afin d'améliorer leur vie quotidienne et aussi celle de l'ensemble des Résidents. L'association vise à limiter les risques de spoliation et à promouvoir le respect et la dignité de la personne âgée

Aide au maintien à domicile du handipacé respiratoire. Resocialiser le handicap respiratoire. Prévention des affections respiratoires et de leur handicap

Visiter les malades et les handicapés, et plus spécialement les isolés ou abandonnés, sans distinction d'origine, de croyance ou d'opinion, dans un respect absolu de la liberté de chacun, pour adoucir leur séjour dans les hôpitaux, maisons de cure ...

Aider financièrement les organismes de recherche contre le cancer. Informer la population sur l'évolution des recherches. Apporter aide et soutien aux personnes atteintes par cette maladie

Centraliser et organiser en France pour les personnes retraitées qui ont des besoins médicalisés, apprécier et labelliser les services proposés à ces personnes dans les départements français, recenser et labelliser les séjours médicalisés dans les départements et les pays méditerranéens

En dehors de toute préoccupation politique, professionnelle ou confessionnelle : apporter aux parents des enfants malades cardiaques congénitaux ou opérés du coeur tout le soutien nécessaire dans leurs difficultés éventuelles, qu'elles osient d'ordre social ou moral ; établir, entretenir et sceller des liens d'amitié entre toutes les familles des malades ; échanger, conseiller les parents des enfants malades cardiaques congénitaux en particulier dans leur démarches vers tout service public, .

dans le cadre de la loi qui garantit "le droit à l'accès aux soins palliatifs et à l'accompagnement pour tous ceux dont l'état le requiert" (9 juin 1999) et dans le respect de la Charte S.F.A.P., l'AFMASP Aujourd'hui la Vie a pour objet l'accompagnement de personnes gravement malades, âgées ou en deuil. Afin de développer la démarche palliative, elle se charge également d'informer et de former. Son territoire d'intervention n'est pas limitatif, il s'étend désormais dans tout les hauts de France

Rassembler des fonds en vue de promouvoir, d'aider et de concrétiser, par des actions collectives ou individuelles, les voeux et souhaits d'enfants malades ou en difficultés soit directement, soit par l'intermédiaire d'associations

initiative des professionnels de santé mentale du secteur 59G02, s'ouvrir, selon les modalités déterminées dans le règlement intérieur, à toute personne désireuse de s'associer aux objectifs définis ci-après : favoriser le développement d'actions innovantes ou existantes dans le cadre du dispositif de soins du secteur, rencontre et échange des partenaires intéressés, accès des patients à d'autres structures associatives de la cité, mise en place de séjours thérapeutiques

favoriser le développement d'actions innovantes ou existantes dans le cadre de l'hôpital de jour François Tosquelles; favoriser la rencontre et l'échange des partenaires sociaux intéressés; faciliter l'accès des patients à d'autres structures associatives de la cité; promouvoir la mise en place de sorties ou de séjours thérapeutiques de courte durée, favoriser la rencontre d'échanges et de compétences, favoriser des actions à visée de recherche scientifique et de formation continue

créer du lien social entre les personnes directement touchées par la maladie. Interpeller des institutions et des médias sur les façons de prendre en considération la SEP pour promouvoir des mesures facilitant la vie sociale des personnes handicapées par cette maladie. Résoudre des problèmes de nature administrative, de vie quotidienne, auxquels sont confrontés les malades et leurs familles. Lutter pour une égalité malade - valide. Faciliter l'accès aux services publics. Repérer les situations de détresse. Créer des occasions de rencontre, d'écoute, d'échange, de contacts sportifs et culturels pour lutter contre l'isolement

contribuer à l'amélioration et/ou maintien de la qualité de vie des personnes ayant un problème : BPCO, Asthme, Emphysème, cancer du poumon, fibrose pulmonaire et autres maladies respiratoires et/ou gêne respiratoire

améliorer le quotidien des enfants hospitalisés en menant des actions de solidarité ; fournir au personnel de l'éducation pédiatrique du matériel pouvant contribuer à l'amélioration de la prise en charge des enfants notamment dans la prise en charge de la douleur ; permettre aux enfants de s'ouvrir sur l'extérieur

informer et écouter les personnes qui souffrent de dépression, d'anxiété ; elle a pour but également de faire de la prévention par rapport aux tentatives de suicides

soutenir orienter connaitre et faire connaitre les maladies de meniere et marfan, maladies orphelines, de faciliter les demarches administratives, d 'ecouter , voire financer selon les ressources budgetaires tous les appareillages lies au handicap

information et prévention de out ce qui est entrepris dans le domaine de l'autisme à destination de tout public et particulièrement des personnes atteintes de ce handicap ainsi que de toutes les personnes ayant un lien avec ce handicap (proches d'une personne atteinte d'autisme, encadrants du domaine médico-social ...) ; mise en avant de toutes les démarches réalisées dans le domaine de l'accompagnement de l'autisme, afin de permettre l'amélioration de l'insertion des personnes atteintes de ce handicap ; création et gestion d'un réseau social et professionnel destiné à toutes les personnes souffrant d'autisme et à toutes personnes directement ou indirectement concernées ; démarchage de tous les acteurs de la vie professionnelle (entreprises, chambres de commerce, organismes de formation...) afin de les sensibiliser à l'insertion des adultes autistes, de les accompagner

aider les aidants des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée ; les activités envisagées sont : l'organisation de manifestations récréatives ou culturelles, la collecte de dons manuels qui seront reversés à des associations ou organismes présentant des projets concrets en rapport avec les aidants des malades d'Alzheimer ou maladies apparentées ; la recherche de mécènes

création d'actions de sensibilisation aux besoins et particularités des adultes et adolescents autistes de haut niveau et de type Asperger ; création de projets individuels ou collectifs visant à développer l'insertion sociale, culturelle pour les adultes ou les adolescents autistes de haut niveau et Asperger ; réflexion autour de temps d'échange et de partage entre parents d'adultes ou d'adolescents autistes de tous niveaux et Asperger, et de leurs enfants

contribuer au mieux-être des malades, personnes et handicapées et âgées en allant à leur rencontre quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre au travers d'animatilons activesn de loisirs créatifs et l'activités partagées. Ces missions peuvent être complétées par des actions spécifiques mises en place sur le territoire d'intervention du comité local et dans le cadre du projet associatif de l'Association

cette association a pour objet de recueillir des fonds afin de contribuer au quotidien au bien être des personnes atteintes d' une maladie neurodégénérative rare : le syndrome de wolfram ; l' association s'attachera à réaliser certains de leurs rêves en compagnie de leurs proches et à les aider par la prise en charge des modifications qu'engendrera la maladie par une aide financière et matérielle ; elle aura également pour but de contribuer à la recherche médicale dans ce domaine par l'attribution de dons ;

récolter des fonds qui seront reversés à des organismes publics ou privés qui œuvrent en faveur de la lutte et la prévention du cancer du sein ; Les fonds aussi pour but de faire fonctionner l'association

récolter des fonds pour les enfants atteints de Leucodystrophie en organisant une course à pied

cette association a pour motivation de créer des synergies entre parents d'un ou plusieurs enfants concerné (s) , enseignants, personnels spécialisés, professionnels de santé et les protagonistes (enfants, étudiants, adultes) autour des troubles du neuro-développement (tnd) * * les troubles du neuro-développement regroupent le trouble spécifique des apprentissages, les troubles de la communication, les troubles moteurs, le déficit de l'attention/hyperactivité, le trouble du spectre de l'autistique, etc ; elle a pour objectifs : d'informer tous les publics (parents d'enfants, étudiants, adultes concernés, ou non, enseignants, le grand public) sur ces troubles et les avancés scientifiques, de créer des synergies entre parents et enseignants pour favoriser l'école inclusive, favoriser les échanges constructifs entre les éducateurs, d'informer les familles sur les démarches, de faciliter la prise en compte des plans personnalisés, leur compréhension et leur application au sein des établissements et la compréhension des besoins spécifiques de ces troubles, de participer à des actions en vue d'améliorer la considération de ces troubles pour l'accès à l'éducation, l'emploi et la vie sociale et de contribuer à la représentativité nationale ou internationale auprès des pouvoirs publics ;

offrir aux enfants hospitalisés ou en établissement spécialisé (Type : IME) ainsi qu'aux personnes âgées des représentations et spectacle ; Promouvoir la fête liée aux événements familiaux, associatifs et corporatifs en apportant des conseils, aide, un soutien dans les démarches et l'accès à des services rendus par l'association ou en donnant des spectacles ; Organisation de sorties culturelle (Concerts, conférence, expositions, spectacles ) ; promouvoir les arts, spectacles et loisirs ; Organisations de manifestations (soirées à thème, repas dansants, karaoké, lotos, goûters, Braderies ) ; De proposer des activités/Spectacles avec différentes classes social et personnes atteint d'un handicap ; Création d'une TV web, un magazine et une Radio Web

accompagner, soutenir et valoriser les femmes touchées par le cancer

promouvoir la radioprotection et les échanges entre les personnes compétentes en radioprotection ainsi que les autres acteurs de la radioprotection au sein de la région Nord Pas de Calais

aider les parents d'enfants hospitalisés en organisant des rencontres régulières et des évènements variés, tels que des sorties culturelles, sportives ou festives, au sein des établissements ou à l'extérieur, afin qu'ils puissent conserver un état de bien-être suffisant, nécessaire à l'accompagnement de leurs enfants

ferme pédagogique et thérapeutique dont le but est de faire découvrir les animaux de la ferme et de favoriser les effets bénéfiques des relations homme/animal,pour tout public et également les pesonnes en situation de handicap et en difficulté sociale,cette association est une structure sur site et itinérante

Favoriser l'entraide aux familles d'un enfant né prématuré, apporter un soutien moral aux parents et proches d'un enfant né prématuré, jouer un rôle d'information auprès des parents et proches d'un enfant né prématuré, favoriser les rencontres et le contact à long terme entre des parents et proches d'un enfant né prématuré, Apporter une aide au développement des liens de coopération entre les membres du corps médical, personnel soignant et autres, promouvoir, défendre les intérêts des fam

aides et accompagnements des personnes à mobilité réduite.

promouvoir l'accompagnement des femmes atteintes d'un cancer du sein pendant et après leurs parcours de soins par le biais de l'activité physique tels que la marche à pied, la course, le trek, le trail et l'aviron indoor ; recherche de fonds auprès de sponsors afin de financer les sorties, les entrainements, l'achat d'équipements, la participation à des évènements sportifs tels que "le challenge avirose", "le trek rose trip" au Maroc ; promouvoir la mise en place d'actions visant la sensibilisation au cancer du sein ; promouvoir le soutien physique et moral pendant et après la maladie permettant de surmonter et diminuer les effets secondaires des traitements, limiter les récidives et reprendre confiance en soi par le dépassement personnel

apporter écoute et réconfort aux personnes malades et/ou isolées et/ou en détresse, de tous âges, où q'elles se trouvent ( domiciles, foyers, hôpitaux, cliniques, centres d'accueil et d'hébergement....)

rencontrer, stimuler et évaluer des personnes atteintes de maladies neurodégénératives ou de pertes de mémoire

aider Anthony, âgé de 6 ans, hémiplégique depuis sa naissance ainsi que d'autres enfants avec ce handicap en organisant des actions de soutien, en produisant des activités via différents supports

bénéficier de plus de temps médical pour avoir la possibilité d'accueillir plus de nouveaux patients en embauchant un (e) assistant (e) médical (e) ;

financer, réaliser, organiser des rêves pour des enfants atteints du gliome infiltrant du tronc cérébral, vivant en france métropolitaine ou dans un pays d'europe, via la mise en place d'un accompagnement financier, matériel, moral, physique et psychologique ; prise en charge à l'extérieur des frontières françaises au cas par cas, dans la limite de nos capacités financières et de nos charges en cours, exclusivement en langue française, pour faciliter les échanges et notre accompagnement ;

développer l'animation de spectacles et d'évènements pour tous publics en faveur d'enfants malades ; mettre en valeur les différentes formes d'expression et d'animation à travers la photographie ; réaliser les vocations d'enfants défavorisés, handicapés et malades ; développer des partenariats avec des associations ayant des but et objectif similaires ; mettre en place des projets de solidarité et de proximité pour et avec le public malade ; récolter des fonds afin d'aider les structures soignantes et les associations en faveur des enfants malades

venir en aide au frais liés à l'handicape d'un enfant

assistance entre ses membres et non membres ; échange d'informations et d'expériences, réalisation d'actions destinées à faciliter la vie quotidienne des adultes, des parents et des enfants atteints de pathologies chroniques dont les allergies, à améliorer la protection des enfants et leur qualité de vie

une partie des ventes de l'entreprise Mikouyou servira à faire un don à l'association Mikouyou pour les enfants malades à la recherche des maladies orphelines. Aider les familles en difficulté avec un enfant handicapé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

accompagner les malades et les familles de malades atteins du syndrome Treacher collins - ou dysostose mandibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein ; Sensibiliser et faire connaitre le syndrome de Treacher Collins ou dysostose andibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein ainsi que les syndromes de Nager et de Goldenhar ;

action contre le cancer pédiatrique ; Récolter des dons par diverses actions et les reverser aux organismes compétents pour la recherche contre le cancer pédiatrique ; Permettre aux enfants et leur famille atteints d'un cancer pédiatrique de se rencontrer, dialoguer, échanger et se soutenir en rapports avec leurs besoins face à la maladie ; Sensibiliser aux cancers pédiatriques ; Participer aux diverses mobilisations contre le cancer pédiatrique (ex : septembre en or) ; Vendre des produits et/ou fournir des services, nancer les besoins du ls de la Présidente atteint d'un cancer et lui subvenir en cas de nécessité ;

Mise en place dans le domaine de la santé et de l'action sociale de : toutes actions d'accès ax soins et /ou leur continuité, toutes actions de prévention, toutes actions favorisant l'insertion sociale et l'accès aux droits, toutes actions de conception et d'édition d'ouvrages, toute actions permettant l'aide à l'amélioration des conditions de logement

gérer, coordonner, promouvoir les actions d'aide et de soins se référant à la mission de la congrégation des soeurs de Saint Joseph de Cluny, favoriser un service global de l'homme dans toutes ses dimensions

proposer aux malades alzheimer et/ou à leurs proches diverses activités individuelles ou collectives leur apportant temps d'échanges et d'écoute, soutien physique et psychologique, maintien des relations sociales, rupture de l'isolement

soutenir et venir en aide aux personnes malades et à leurs familles et d'autre part faire des dons à la Ligue contre le cancer, comité du Nord 4-6 rue Pierre Dupont BP 9999 59013 Lille Cedex par le biais de diverses manifestations

aider les enfants gravement malades à réaliser leurs rêves

aider et améliorer la qualité de vie des enfants hospitalisés

apporter aux personnes handicapées et à leur famille un appui moral et matériel pour les amener à participer activement à la vie associative ; permettre aux personnes handicapées une "inclusion" professionnelle, de s'épanouir au travers des activités de loisir et culturelles ; mettre en oeuvre les moyens nécessaires pour favoriser l'activité professionnelle, l'hébergement, l'insertion sociale et les loisirs des personnes handicapées

organiser des activités pour des enfants atteints d'hémiparésie, d'hémiplégie et d'épilepsie ; organiser des sorties ludiques et pédagogiques ; organiser des sorties thérapeutiques

venir en aide aux enfants malades et aux enfants en difficulté en réalisant des balades, des baptêmes moto ,etc

promotion et développement d'un atelier de bijoux fantaisies, de décorations en résine et de toutes activités artistiques liées au bien être des personnes atteintes d'un cancer et, ou, amoureuses des caniches, par l'exposition, la vente de bijoux, objets décoratifs et stages ainsi que la défense des intérêts de ses membres et plus généralement toutes opérations commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement

procurer du bien être aux personnes touchées par le cancer, collecter des dons pour financer la recherche et le développement de cette maladie

organiser des manifestations variées, théâtre, repas... en priorité au profit de la lutte contre le cancer mais également au profit d'organismes intervenant dans le domaine de la santé ou du handicap. L'association pourra venir en aide aux personnes touchées par la maladie

venir en aide aux parents d'enfants autistes ou troubles envahissants du développement (TED), oeuvrer pour que ces enfants reçoivent l'éducation spécifique à leur handicap "l'autisme" quel que soit leur âge afin de favoriser leur insertion dans la société, oeuvrer dans la réalisation ou la création de services et moyens éducatifs, participer à l'information des parents et des professionnels sur la réalité du handicap autistique, elle s'assure la collaboration de professionnels compétents par une intervention auprès d'organismes de formation initiale et continue, par l'accueil de stagiaires dans ses établissements et par la formation permanente

aider à la continuité d'efforts physiques de personnes insuffisants respiratoires

aider les familles ayant un enfant grand brûlé en difficultés financières dues aux frais médicaux (cure thermale qui est indispensable pour le traitement de leur peau qui reste à leur charge, frais de route, frais d'hébergement, honoraire du médecin, rendez-vous de suivi médical à l'hôpital des Grands Brûlés - Lille, Bruxelles, etc... - qui reste à leur charge, crème hydratante pour le soin de la peau qui reste un coût d'achat à l'année ; organiser des ventes de porte-clés, des repas dansants, tombolas etc... cela permettra d'aider les familles à revenus limités

sensibiliser les familles, les communautés médicales, scientifiques, éducatives et sociales aux spécificités du syndrome de Williams, encourager le dépistage plus précoce, le développement des méthodes adaptées d'éducation, d'intégration, d'insertion sociale et de formation professionnelle, la mise en place des outils nécessaires à la réalisation de son objet

recueillir des financements en vu de contribuer à améliorer; à augmenter le bien-être des personnes hospitalisées en soins palliatifs à la polyclinique de Grande-Synthe et de leur entourage

d'initier des projets dans le domaine de l'action sociale ; D'initier et favoriser les rencontres entre aidants ; Partager les expériences et les projets entre les aidants ; Apporter des moments chaleureux et conviviaux aux aidants pour leur permettre des moments de répit Mettre en place d'une pause-café aidants ; Mettre en place des différents ateliers, administratifs, santé, trucs et astuces, sorties ; Faire de l'accompagnement administratif ou d'orientation vers les services concernés ; ; Regrouper et diffuser des informations utiles aux aidants ; Organiser, mettre en place, participer à toutes réunions, salon, manifestations ayant un rapport avec l'aide aux aidants de proches ;

aider les malades souffrant des syndromes de fibromyalgie à être reconnus comme personnes handicapées à recevoir toutes les prestations sociales prévues pour ces personnes, Aider ces malades et leur entourage à vivre avec ces maladies invalidantes dans nos actions quotidiennes et à leur faire connaître toutes les recherches effectuées dans ce sens. Aider ces malades à se connaître et à échanger. Communiquer avec toutes les associations françaises et étrangères ayant les mêmes objectifs pour connaître le plus rapidement possible les résultats des recherches médicales effectuées sur ces syndromes

Lutte contre le cancer. Groupe d'écoute et de paroles pour les malades du cancer et les personnes ayant eu un cancer. Aide morale et financière pour les familles concernées par la maladie et les familles les plus démunies

réaliser le rêve des enfants malades adhérents de l'association REVES et de tout autre enfant gravement malade qui en ferait la demande auprès de l'association ; organiser des moments de détente (journée récréative, week-end, etc.) en faveur des enfants gravement malades et de leurs familles, adhérents de l'association REVES, ainsi qu'en faveur de tout autre enfant malade ; venir matériellement en aide à un enfant malade, qui en ferait la demande par le biais de son tuteur légal

aider les enfants malades en améliorant leurs séjours dans les hôpitaux, en organisant un tournoi de pétanque afin d'effectuer des dons

apporter du bien être, soutien, accompagnement aux personnes malades, handicapées ainsi qu'à leurs accompagnants

assurer la gestion de centres de santé afin de favoriser l'implémentation de nouveaux modèles d'organisation intégrant les principes d'approche holistique, d'autonomie et de collaboration dans le domaine des soins et de l'accompagnement à domicile ; garantir une amélioration de la qualité et de la perception des services offerts ; mesurer notre performance à travers la satisfaction des patients, des personnes accompagnées et des aidants d'une part, ainsi que celle des professionnels de la santé et du domaine des soins d'autre part ; chercher à optimiser les dépenses, afin de garantir une utilisation efficace des ressources de la collectivité

Gestion morale et financiere du Centre de soins ; employer des auxiliaires qualifiés pour dispenser, dans le Centre où à domicile, les soins médicalement prescrits aux malades sans considération de leur position sociale, leurs opinions politiques ou religieuses, afin de permettre aux malades de retrouver l'état de bien être physique et social, qu'est la santé ; favoriser dans la population une meilleure connaissance des problêmes de santé en liaison avec l'animation sociale et culturelle et,

Aider la femme opérée du sein

étude et mise en valeur d'une politique d'accompagnement au profit des anciens salariés issus des entreprises de la Vallée de la Lys et d'une manière générale de l'ensemble des personnes âgées de ce territoire ; l'association travaillera également à la mise en oeuvre d'une politique d'accompagnement des personnes âgées et personnes âgées dépendantes et de leur entourage

informer, aider, orienter, soutenir les familles touchées par les maladies mitochondriales, mais aussi soutenir la recherche, réaliser les rêves des malades, mais également participer à des événements pour sensibiliser les gens aux maladies mitochondriales, suivre les avancés médical et d'informer les personnes, créer des événements et des stands d'information et de sensibilisation

améliorer le séjour des patients âgés hospitalisés au centre hospitalier de valenciennes

soutenir tout projet lié aux enfants malades et leur famille, à caractère médical ou éducatif du Centre Oscar Lambret de Lille

apporter une aide morale et/ou matérielle aux parents ayant un enfant avec un trouble du comportement dit Autiste ou apparenté. A cet effet, cette association réunit des personnes désirant apporter leurs soutiens ou aides aux parents et enfants. Elle est basée sur l'apport d'une présence amicale pour les aider dans leurs problèmes.

aider et soutenir la famille de Noha, enfant de 9 ans présentant des troubles austistiques et touché par la leucémie depuis mai 2013 ; et d'autres familles dont l'enfant est touché à la fois par un handicap et une maladie grave

améliorer la prise en charge des enfants allant subir une intervention chirurgicale au sein du centre hospitalier régional de Lille ; optimiser l'accompagnement des enfants et de leurs parents depuis la consultation pré anesthésique jusqu'aux périodes pré, per et post opératoires

soutenir et égayer la vie des enfants hospitalisés

regrouper les retraités de la section syndicale , les accompagner dans la gestion de leurs complémentaire santé

sensibiliser le public à la maladie de la rétinopathie pigmentaire ; soutenir et accompagner les malades et leur famille ; récolter des fonds

créer un réseau de soins primaire centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle

récolter des fonds pour permettre à Nathan WAILLIEZ de bénéficier de soins médicaux en France ou à l'étranger, pour couvrir toute autre dépense ultérieure qui l'aiderait à acquérir la marche ou qui contribuerait à aider ses déplacements, pour financer l'hébergement des personnes l'accompagnant lors de ses déplacements médicaux tant en France qu'à l'étranger ; financer toutes les dépenses liées au handicap de Nathan WAILLIEZ ainsi qu'à l'achat de tout appareillage médical ou orthopédique ; financer en totalité ou en partie, l'équipement ou la transformation d'un véhicule automobile classique en TPMR - véhicule pour le transport des personnes de mobilité réduite

améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

collecter des dons ou subventions des laboratoires pharmaceutiques, des collectivités, de fondations ou de particuliers afin de permettre : l'amélioration de la prise en charge des patients hospitalisés, notgamment ceux relevant de soins palliatifs, par l'acquisition de matériels ou de dispositifs non disponibles - de favoriser la formation continue des personnels par une aide aux financements des congrès, colloques ou séminaires - de contribuer à la rémunération de travaux de recherches médicales. Son champ d'action comprend l'ensemble des unités de soins du centre hospitalier d'Hazebrouck et de l'EPHAD " le Clos des Tilleuls "

venir en aide aux enfants atteints d'un cancer, la sécurité sociale prend en charge soins, opérations chirurgicales, hospitalisation, suivi médical; offrir de la joie, c'est-à-dire un jouet, une sortie cinéma, un après-midi goûter, une visite au zoo etc?

dans le cadre des pathologies respiratoires, notamment l'asthme, et des réaction allergisantes infantiles, CLIMAD se révèlera, outre sa fonction conseil, une association de soutien moral et psychologique pour les intéressés et leurs proches; outre plus, elle récoltera des fonds afin d'apporter une aide financière aux accompagnants d'enfants, lesquels seraient susceptibles d'être hospitalisés ou contraints à suivre une cure thermale loin de leur domicile, voire participer aux frais, en tout ou partie, d'un éventuel déménagement si un changement de climat s'avèrerait médicalement nécessaire, voire souhaitable, pour les patients concernés

récolter des dons pour aider les parents d'Inès âgée de 6 ans, à financer des examens et thérapies dans un centre neurologique en Floride

porter secours aux victimes de l'alcoolisme et lutter contre ses causes, encourager et aider les victimes de l'alcoolisme dans leur promotion tant familialement que personnellement et collectivement afin qu'ils retrouvent leur dignité d'hommes...

apporter à Kris, âgé de 12 ans, souffrant d'un handicap moteur (hémiplégie droite),et à sa famille, une aide morale, humaine, administrative et financière, notamment, pour tous, les soins en France, comme à l'étranger (interventions chirurgicales, méthodes de rééducation, matériels,hébergements, frais de déplacement...), pour l'amélioration de ses conditions de vie (autonomie, aménagements de son cadre de vie, de son espace de travail, solutions informatiques...) et tous les coûts non pris en charge par la sécurité sociale et la mutuelle complémentaire, mais nécessaires à l'amélioration de l'état de santé, de l'évolution et du bien-être de Kris

promouvoir toute action qui contribue au bien-être des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparentée accueillies au sein de l'association Alz'Alliance ainsi que de leurs aidants et leur famille ; elle apporte un soutien moral et financier à l'association Alz'Alliance

promouvoir toute action qui contribue au bien-être des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparentée ainsi que leurs aidants et leur famille

améliorer la prise en charge des patientes et de leurs nouveaux-nés dans la maternité et dans le service de gynécolgie obstétrique, de favoriser la formation et l'enseignement des personnels, collecter les dons individuels et les sunventions des collectivites afin d'acquérir le matériel nécessaire en plus de celui acquis par l'hôpital

association a pour but le financement des thérapies non prises en charge de ma fille afin de lui offrir le plus d'autonomie possible ainsi que de pouvoir aider d'autres familles avec des enfants qui auraient des besoins similaires

faire des lotos. Vente de cases

l'association a pour objet d'aider les personnes qui ont un handicap intellectuel et physique par l'insertion sociale et professionnelle. Nous leur faisons découvrir, en vue de l'apprentissage par nos services, par nos activités dans les secteurs culinaires et l'hôtellerie afin de créer des emplois directs ou indirects auprès des entreprises. L'association créera des événements, des animations pour les personnes qui sont atteintes de graves maladies et en phase terminale. l’association organisera divers événements pour tout publics et principalement liées à l'art culinaire à but non lucratif. L'association financera du matériel médical dans l'intérêt général

récolter des fonds nécessaires afin d'aider la recherche à trouver un traitement efficace contre la tumeur Rhabdoïde

Aider au développement de la personne humaine par l'utilisation des techniques de l'art magique (illusionisme) voire des arts annexex en tant qu'outils thérapeuthiques (rééducation phisyque, psychologique, sociale...)

aider les parents d'Inès, domicilié à Oran en Algérie à financer l'intervention chirurgicale et les frais de soins relatifs à cette opération prévue au Centre Hospitalier d'Amiens ainsi que les transports aller-retour, les frais médicaux et chirurgicaux de l'enfant

divertir des enfants à l'hôpital une après-midi par mois et organiser une dernière journée ayant pour but de récapituler les activités réalisées

soutenir, informer et accompagner les familles confrontées au handicap moteur de l'enfant ; aider à la formation et à l'accompagnement de thérapeutes spécialisés. financer des soins non pris en charge par le système de santé français ; organiser des stages et/ou conférences sur des thèmes au cœur de l'association ; acheter du matériel à disposition des adhérents en prêts (don ou location) faire de la recherche ou de poursuivre tout objectif ou projet voté en assemblée générale

aller dans les hôpitaux pour rendre les enfants gravement malades heureux et voir le sourire sur leur visage à l'occasion des anniversaires, baptêmes

amener de la joie aux enfants ; améliorer le quotidien des enfants (hôpitaux, orphelinats, ASE)

défendre l'accès aux soins de proximité sur le territoire du canton d'Hondschoote et environs

l'organisation de manifestations sportives, culturelles, spectacles, marché de Noël

aide à domicile, accompagnement des personnes en situation de vulnérabilité en mettant en place des services visant à améliorer leur qualité de vie,

récolter des fonds à l'intention de Théophile Boyer, polyhandicapé, pour financer l'acquisition de matériel médical et d'accessoires de vie, la réalisation d'aménagements permettant à Théophile et à sa famille de faciliter les gestes du quotidien, et tout autre besoin afférent à ses handicaps, tant sur son développement physique qu'intellectuel ; aider d'autres personnes handicapées soit financièrement, soit par le don du matériel qui ne serait plus adapté à Théophile ; partager avec les familles concernées l'expérience acquise pour les activités, les gestes de la vie quotidienne, les aménagements adaptés, et le réseau de professionnels ; collecter des informations, participer, organiser ou intervenir lors de manifestations et colloques sur le handicap et en particulier sur « le polyhandicap », « la surdicécité », « l'épilepsie », « la famille et le handicap », « le handicap et la fratrie » ou toute autre thématique se rapprochant de la réalité de vie de Théophile et sa famille

accueil, accompagnement, soutien et information des nouveaux patients en oncologie et soins palliatifs admis dans les établissements choisis par l'association

créer un centre d'aide en soin alternative ; instaurer un soutien solidarité envers des personne ne pouvant pas se permettre financièrement de bénéficier aux soins thérapeutique qui pourrait être bénéfique en leurs guérisons

sensibiliser aux handicaps invisibles, venir en aide à toute personne concernée par un handicap quel qu'il soit, récolter des fonds par diverses actions dans l'année (organisation d'évènements, marchees de sensibilisation, vente d'objets confectionnés par les membres), pour venir en aide à d'autres associations, participer financièrement à la recherche contre les maladies de la rétine ou toute autre pathologie

offrir aux personnes hospitalisées des possibilités de rencontre, d'information, des activités manuelles et culturelles, des loisirs et divers services annexes pour le mieux vivre des hospitalisés

aide et accompagnement sans jugement des personnes en difficulté avec l'alcool, orientation vers les réseaux d'aide et de soins des addictions, laissant le libre choix des démarches à entreprendre, l'information et la sensibilisation aux risques liés au produit alcool, elle s'adresse à tous, consommateur ou non, d'abord à l'alcoolo dépendant et à leur entourage (familial, professionnel, amical) sans exclusion

pouvoir collecter des fonds afin de financer l'opération aux Etats-Unis, l'opération chirurgicale consiste à la reconstruction du canal auditif et du pavillon de l'oreille gauche, notre fils étant né avec une atrésie du conduit auditif et une microtie de grade 3 du pavillon, notre objectif est que notre fils retrouve une audition la plus complète sans appareillage, nous souhaitons aussi par le biais de l'association pouvoir être des personnes ressources pour toutes les familles dont les enfants soit atteints de microtie, atrésie, nous désirons leur apporter conseils, soutiens et réponses aux questions qu'ils peuvent se poser, ainsi que toutes les informations et besoins matériels à notre disposition pour les aider à appréhender le plus sereinement possible le parcours qui les attend

aide à domicile, soutien, accompagnement en vue de démarche de soins par cure ambulatoire ou aide hospitalière, suivi du patient concerné, mais aussi soutien de l'entourage à tous les nouveaux et ce en partenariat avec tous les services sociaux, municipaux, médicaux

cette association a pour objet d'aider les personnes souffrant de douleurs chroniques et leur famille

Faciliter la communication des malades et handicapés grâce à la communication facilitée (C.F)

cette association est destinée dans un premier temps, à venir en aide à Alain-Junior, afin de récolter des fonds pour son traitement d'immunothérapie en Allemagne et dans un second temps, améliorer ses conditions de vie suite à sa maladie

organiser des évènements et des rencontres pour rompre l'isolement lié au milieu du handicap ; financer des soins (ou thérapies) et frais associés (transport, hébergement) connus dans le milieu du handicap pour favoriser les acquisitions, mais pas par la sécurité sociale, donc non remboursés, afin de permettre à Eloïse, porteuse du Syndrome d'Angelman et à sa famille d'aspirer à une qualité de vie qui serait toute autre sans ; financer les appareillages nécessaires au bon développement et au confort d'Eloïse, dont la base ou les options ne seraient pas totalement prise en charge par la sécurité sociale et qui sont très onéreux ; financer formations et frais associés (transport, hébergement) pour les personnes accompagnant Eloïse au quotidien, dans le cadre professionnel ou familial, afin qu'elle bénéficie d'un accompagnement de qualité ; participer à la recherche pour le Syndrome d'Angelman par le biais de l'Association Française du Syndrome d'Angelman

groupe proposant des activités sportives destinées aux enfants TSA afin qu'ils puissent comme tout enfant neurotypique participer à des activités et loisirs extra-scolaires ; dans cette démarche nous proposons différents créneaux horaires sur différentes communes, dans la limite du département 59

collecter des fonds pour prendre en charge les dépenses liées aux maladies de Mathis et Paul Arnould;Paul étant atteint d'une leucémie et Mathis d'un naevus congénital géant; mettre en place des actions qui permettraient d'adoucir et d'améliorer la quotidien de Paul, de Matthis et de leurs parents

lutter contre le cancer et apporter une aide financière pour la recherche contre le cancer et surtout donner un soutien aux malades atteints de cette maladie et égayer leur quotidien afin qu'ils puissent supporter au mieux leur traitement et éventuellement oublier certaines contraintes ; lutter contre la discrimination portée sur les personnes malades au sein de leur vie professionnelle et sensibiliser à la prévention de certains cancers à travers le dépistage

créer une communauté de patients atteints par cette maladie pour la rapprocher du corps médical ; faire de la pédagogie ; proposer des événements pour récolter des dons

contribuer au bien-être des patients, des professionnels de santé en lien avec le service de neurologie du Centre Hospitalier de Douai, dans le respect du cadre hospitalier, des règles d'hygiène, de sécurité et de confidentialité

Recueillir des fonds en vue du fimancement des aménagements rendus nécessaires par l'évolution de la maladie

Rassembler, fédérer, coordonner et promouvoir toute initiative, dans le domaine des soins palliatifs et de l'accompagnement des personnes en fin de vie

L'aide d'enfants hospitalisé en service pédiatrique

mettre en oeuvre des actions visant à améliorer la prise en charge des personnes présentant des troubles de langange oral et écrit

Venir en aide de manière urgente à un jeune malade algérien de 19 ans ( Farid Ameur ) en attent d'une greffe rénale , lui permettre d'être transféré rapidement en France pour y subir une transplantation grâce à un don d'organe de son papa.Lui assurer un suivi médical sérieux et un traitement anti-rejet à son retour au pays d' origine . A long terme, effectuer un travail de sensibilosation et de prévention concernant l(insuffisance rénale auprès d'enfants

L'amélioration de la vie des femmes atteintes par le cancer

Offrir gracieusement aux femmes atteintes du cancer les prestations suivantes: accueil et écoute, soutien psychologique, conseils diététiques, conseils et soins visage et corps

Education artistique des jeunes enfants des centres sociaux de Lille et des jeunes adultes du Centrre Oscar Lambret par la mise en place d'activités théâtrales et audiovisuelles ayant pour finalité la réalisation d'un ou plusieurs courts métrages

Organiser la venue à Paris d'enfants des quatre coins du monde, gravement malades. Ces enfants qui ne peuvent êtr soignés chez eux, faute de moyens médicaux, techniques, financiers sont totalement pris en charge par La Chaîne de l'Espoir de leur départ jjusqu'à leur retour dans leur famille

En se référant à la définition des soins palliatifs donnée par la Société Française d'Accompagnement et de soins Palliatifs (SFAP) , l'association se donne pour objet de faire connaître et développer cette démarche d'accompagnement dans le monde de la maternité et de la néonatalogie, dans ses aspects spécifiques, avec la prise en charge de la mère pendant sa grosses, puis de l'enfant à sa naissance ; faire émerger auprès du corps médical, l'idée de prise en charge des situations de diagnostic de maladie létale comme des situations de fin de vie, de susciter la réflexion et l'échange d'expériences concrètes afin de développer une pratique de ces prises en charge en maternité et en néonatalogie, de créer un réseau de soignants sensibilisés à cet accompagnement ; auprès des parents concernés de proposer une information médicale sûre, leur donner les moyens et le temps de dialoguer avec d'autres parents ayant connu des situations proches, être mise en relation avec une équipe médicale sensibilisée à la démarche d'accompagnement et leur enfant à naitre ou du nouveau né avec des bénévoles pour les soutenir ; développer des moyens de soutiens adaptés auprès des parents touchés par un deuil périnatal ; auprès du grand public et des pouvoirs institutionnels, de faire comprendre la difficulté du deuil périnatal et l'importance du soutien apporté par l'entourage dans ces situations de fin de vie

Service à domicile d'accompagnement psychologique et de soins psychothérapeutiques aux personnes rencontrant des difficultés psycho-corporelles dans leur vie quotidienne. L'association peut intervenir également dans les institutions, hôpitaux, cliniques, maisons de retraite, hospitalisation à domicile, établissements pour personnes en situation de handicap, établissements scolaires, crèches, etc... où elle peut aussi proposer des formations

Favoriser et aider le départ en well-ends, vacances de personnes dialysées et éventuellement de jeunes accompagnants ( familles, amis, infirmiers etc...)

Constituer une collection d'objets à caractère sportif, culturel ou artistique à grande notoriété médiatique, dont l'exposition et à terme, la vente, permettra d'apporter une aide financière destinée à l'amélioration de la condition des enfants hospitalisés. Avec le concours d'artistes et de sportifs de haut niveau, concevoir et animer tout évènement pouvant apporter amélioration au quotidien des enfants hospitalisés.

venir en aide aux enfants hospitalisés, en leur apportant des jouets neufs, dans le but de les aider à passer une agréable journée en notre compagnie

égayer le quotidien des enfants malades dans les hôpitaux, en leur proposant diverses animations : spectacles et goûters

coordonner la prise en charge du patient diabétique dans les différents aspects: éducation à la maladie, diététique et encadrement psychologique mener des actions d'information et de formation auprès des différents professionnels de santé impliqués dans la prise en charge du patient diabétique

Aide des enfants des hôpitaux lillois en leur apportant des sources de divertissement et enleur proposant diverses activités

Apporter une aide en particulier medicale et dentaire à des populations demunies. Etudier et faire connaître l'influence du mode de vie sur la santé médicale et bucco-dentaire de ces populations.

faciliter la vie des personnes asperger et personnes autistes apparentées, et de leur entourage, dans le nord pas-de-calais ; viser le développement de l'autonomie, l'insertion professionnelle, la participation sociale et l'épanouissement personnel des personnes asperger et personnes autistes apparentées pour la mise en œuvre de ces orientations et la définition de ses projets et actions, l'ass des as' s'attachera en particulier à consolider ses missions d'accueil, d'orientation et d'accompagnement des personnes asperger et personnes autistes apparentées, dans chaque étape et champ de leur parcours de vie (habitat, vie scolaire, professionnelle, sociale, citoyenne etc) ; mener des actions pour faire connaître et reconnaître ce trouble ; être un lieu d'échange et d'écoute et d'entraide entre personnes asperger et autistes apparentées, parents et professionnels ; militer pour le développement du repérage et du diagnostic ; être une structure d'impulsion en vue de la mise en place de réseaux de recherche, de diagnostic et d'accompagnement (développement de groupes d'habiletés sociales, création ou participation à des structures spécifiques …) ; poursuivre et étendre ses coopérations avec d'autres associations, structures, entreprises dans une démarche de co-construction ; favoriser la participation active des personnes asperger et personnes autistes apparentées à l'organisation et à l'animation des activités associatives ; représenter et défendre les intérêts des adhérents auprès des structures concernées, nécessité par le développement de l'association, son ambition, et l'élargissement de ses propositions à destination de ses adhérents, l'ass des as' élargit son objet statutaire au développement d'habitat inclusif ; développer une gestion patrimoniale de l'association, en « bon père de famille », conciliant solidité du modèle économique de l'habitat inclusif et préservation des intérêts de l'association ; prendre notamment en charge la gestion locative de l'habitat inclusif, créé ou à créer ; développer toutes actions nécessaires au développement de l'habitat inclusif dans le champ de ses compétences statutaires

s'inscrire dans un mouvement d'élargissement de l'offre en matière de soins psychologiques

divertir les enfants malades à l'hôpital

accompagner les parents endeuillés par le décès d'un enfant en période périnatale ou dans les semaines, les mois qui ont suivi sa naissance, ainsi que les frères et soeurs et la famille élargie; sensibiliser les soignants et contribuer à ce qu'ils proposent aux familles un accompagnement de qualité; assurer une activité de formation professionnelle continue dans le domaine du deuil et en particulier du deuil périnatal ; favoriser la reconnaissance juridique, administrative et médiatique du deuil périnatal

organiser des après midi dans les services pédiatries des hôpitaux de la région

améliorer le confort des patients via l'achat de matériel ou l'intervention de personnel (exemple : intervention d'une socio-esthéticienne ou d'un professeur d'activité physique) ;

aider les malades souffrant de troubles bipolaires ainsi que leurs proches par tout moyen; organiser des rencontres entre ses membres en proposant une documentation et des conférences; faire connaître l'association auprès du public, des structures médicales, psychiatres, CMP, hôpitaux, cliniques; participer à la promotion de tout événement visant à mieux faire connaître et soigner la maladie bipolaire

mettre en place des échanges et des actions de formation et d'information destinés au personnel soignant ou éducatif et aux familles à destination des enfants handicapés (en particulier présentant des handicaps mentaux et psychiques) hébergés en orphelinat ou scolarisés dans des établissements spécialisés de la région d'Ho Chi Minh Ville

améliorer le quotidien d'enfants hospitalisés ( pour une longue période ou non ) et ce, quel que soit leur âge

effectuer des activités d'étude et de recherche en soins palliatifs; améliorer la qualité de vie des patients ainsi que l'accompagnement des familles; favoriser les échanges sur ce thème entre les soignants par l'organisation de temps dédiés ou de participation à des forums associatifs; favoriser l'accès à l'information des soins palliatifs pour les familles; favoriser la formation des soignants médicaux et paramédicaux; concourir à l'actualisation régulière d'une bibliothèque

accompagner les aidants de malades d'Alzheimer ou autre trouble cognitif par l'information, l'écoute, toute forme d'outil soulageant l'aidant et apportant du bien-être

promotion de la lutte contre le cancer par l'organisation d'événements

aider les enfants hospitalisés pour de longues durées et leur permettre de se changer les idées à travers un programme d'animation organisé pendant l'année

organiser des événements culturels telqu'une exposition photos, des concerts et soirées mis en place avec l'aide d'enfants hospitalisés et récolter des fonds pour l'achat de matriel dédié à ces enfants

organiser des activités en faveur des enfants hospitalisés

création d'ateliers créatifs divers pour enfants et adultes à partir de 6 ans, ainsi que la création d'ateliers et réalisations de fresques en milieu hospitalier et autres

suggérer, encourager, étudier, et mettre en oeuvre des initiatives visant à promouvoir l'amélioration des soins médicaux dans le service de traumatologie

entretenir la solidarité des tansplantés du coeur, coeur-poumons, poumons ; recueillir et diffuser les informations utiles à la sauvegarde et à la réinsertion sociale des "greffés" ; favoriser la reprise des activités professionnelles, sociales, culturelles et sportives des membres de l'association ; soutenir psychologiquement les greffés, les malades en attente de greffes, et leurs familles ; promouvoir et valoriser le don d'organes et de tissus humains, bénévole, anonyme, volontaire et universel ; encourager et soutenir les équipes médico-chirurgicales et de recherches, spécialisées dans les domaines cardiaques et pulmonaires, et coopérer au perfectionnement des traitements, des techniques et des formations ; témoigner vis à vis de la société des réussites des transplantations cardiaques et pulmonaires, et valoriser la solidarité sociale conçernant les problèmes de santé ; participer à l'évolution des mentalités et des structures sociales, dans le cadre d'une éthique humaniste

collecter des fonds suffisants et équipements pour accomplir un voyage qui fera voyager ainsi les enfants hospitalisés via enfant@ll'hopital

aider l'association des blouses roses, qui est une association ayant pour rôle l'accompagnement des malades

atelier de couture pour les jeunes filles en France et Hauts de France;banque alimentaire et aide alimentaire;aide matériel aux plus défavorisés;aide humanitaire en Afrique

information et échange ; défendre la liberté de choix dans les soins pour les personnes en souffrance et leur famille

venir en aide aux familles ayant des enfants et adolescents atteints d'autisme et ou de troubles apparentés ; permettre la mise en place d'un accompagnement adapté majoritairement individualisé et pluridisciplinaire pour les enfants et adolescents concernés ; participer à la création et à la gestion, seul ou en partenariat, d'institutions ou services appropriés tendant à l'épanouissement, à l'autonomie et la socialisation des enfants et adolescents, à travers l'éducation, la rééducation, la scolarisation, la professionnalisation, l'accompagnement aux sports et loisirs, pour mieux les préparer à être des citoyens à part entière dans toute leur dignité ; informer et former les parents, les professionnels et le public sur les diverses approches et stratégies adaptées à l'accompagnement des enfants et adolescents ; collaborer avec les autres associations et fédérations locales, nationales ou internationales poursuivants des objectifs similaires

soutenir et améliorer le quotidien des enfants malades hospitalisés par des dons matériels ou financiers, à des associations dédiées à cette cause

récolter des fonds et de mettre en place des évènements et animations pour les enfants de la maison Carnot à Mouvaux ; ces enfants qui ont été séparés de leurs parents par la justice pourront bénéficier de l'organisation d'activités, de sorties et autres expériences, réalisées par les membres et ou avec d'autres prestataires ; ces activités et évènements s'axeront autour de thématiques défini par le bureau chaque année

procurer un peu de bonheur aux enfants malades à l'hôpital en leur offrant tout d'abord un ours en peluche à qui il arrivera de nombreuses aventures ; les enfants hospitalisés recevront ensuite chaque semaine une lettre racontant les péripéties de leur nounours imaginées par une personne âgée en maison de retraite ou par des élèves en école primaire

regroupement pluridisciplinaire de tous professionnels du domaine médical et paramédical concernés par la prise en charge des patients accidentés, quelle que soit l'origine de l'accident ; information, organisation suivi et accompagnement de la prise en charge du patient accidenté, sa réintégration civile et professionnelle, le recouvrement de ses droits sociaux et économiques (hors toute prestation de nature juridique) ; développement de modes de fonctionnement communs et la discussion entre professionnels proches des patients accidentés, quelle que soit l'origine de l'accident ; harmonisation des pratiques, en particulier dans l'établissement de bilans de situation utiles aux réclamations des patients ; organisation de toutes formes de formations professionnelles utiles à son objet, en particulier dans le cadre de la prise en charge sociale, économique et d'évaluation médico-sociale des patients accidentés ; organisation de rencontres entre les professionnels concernés par la prise en charge du grand handicap ; l'information et la contribution au développement de l'utilisation d'un matériel technique commun pour la réalisation des bilans et des expertises ; la publication de brochures ou revues à l'usage des professionnels et des victimes dans le cadre d'une information sur l'accompagnement des patients accidentés ; plus généralement toutes actions se rattachant directement ou indirectement à l'activité citée

organiser l'évènement "mets tes baskets et bats la maladie" de l'association ELA au seins du campus étudiant fréquenté par les membres du conseil d'administration de l'association "mets tes baskets au campus" et par ailleurs, sensibiliser les participants et autres autour des maladies génétiques

aide et soutien apportés aux personnes atteintes de maladies génétiques neurodégénératives de type Chorée de Huntington ainsi qu'à leurs familles ; pourront aussi être décidées sur vote soumis lors d'assemblées générales des actions ponctuelles

faire des actions en faveur des enfants hospitalisés

aide aux enfants hospitalisés

accueillir, soutenir, informer, accompagner les aidants s'occupant d'une personne atteinte d'une pathologie cognitive et/ou de la mémoire, notamment la maladie d'Alzheimer ou maladie apparentée ; favoriser le maintien à domicile des malades Alzheimer ; développer des actions corollaires en faveur des familles

accompagner les personnes dans leur parcours de soins, pour prévenir, informer et accéder à un bien-être ; ce publis, au coeur d'un parcours de soins, inclut la patientèle de tout organisme recevant un public fragilisé par des problèmes de santé dans le cadre d'un isolement social ; travail en réseaux et trouver ainsi des espaces agréables qui ne stigmatise pas, parce qu'ils reçoivent tout type de public pour y insérer un pool d'activités gérées par l'association ; ce lieu permet la rencontre entre personne soignées et personne de la cité dans un enrichissement mutuel ; cette mixité permet la cohésion sociale au sein des différentes activités pour accéder à une autonomie dans la dignité et le respect de la citoyenneté ; l'association est un centre de ressources, un lieu d'information et d'orientation ; chaque espace sera donc un lieu d'écoute et de dialogue, une structure de communication et d'aide à la décision pour des personnes vulnérables avec des supports d'activités

provoquer, encourager et soutenir toutes les initiatives tendant à favoriser l'épanouissement physique, intellectuel et social des individus ; afin d'atteindre cet objectif, l'association pourra organiser, dans le cadre du droit à la santé, tous colloques, séminaires rencontres sportives, culturelles favorisant les contacts nationaux et internationaux ; elle pourra également aider par tous moyens compatibles avec son but toute autre organisation bénévole ou association dont les objectifs rejoindraient ou complèteraient les siens

aider à l'évolution d'un jeune souffrant de TED; aide à la prise en charge d'un jeune atteint de TED (Troubles Envahissants du Développement) par une méthode comportementale et éducative ; promotion de la dite méthode, avec notamment pour objectif sa reconnaissance officielle par les pouvoirs publics, à cette fin tout moyen de diffusion pourra être utilisé, comprenant notamment l'information, l'organisation de conférences à destination des professionnels et des particuliers ; apporter tout soutien financier et juridique, matériel et humain à dans un premier temps un enfant souffrant de TED, puis à plusieurs enfants atteints de TED ; aide à des activités qui permettront de travailler sa socialisation, sorties, activités sportives culturelles, artistiques ; plus généralement toute opération se rattachant directement ou indirectement à cet objet ou à des activités similaires ou connexes à son objet et finalité

soutenir l'Activité Physique Adaptée (APA) en cancérologie à Lille et dans la région NPDC en préparant et finançant une équipe de patientes et soignantes pour le Raid féminin multisports Arbre Vert Amazones

favoriser le retour et le maintien à domicile des patients, notamment après un séjour hospitalier, sans aucune distinction d'âge, de sexe, d'orientation sexuelle, de religion, d'origine ethnique, de conditions sociales ou toute autre caractéristique liée à l'individu et à son environnement ; permettre aux patients de bénéficier d'une prise en charge globale lors de leur retour et maintien à domicile, en respectant les principes de gratuité pour le patient, d'universalité, de continuité des soins, d'uniformité de qualité de services et de tarifs concernant le matériel médical à mettre éventuellement en place chez le patient ; former les professionnels de la santé et les acteurs du secteur médico-social pour l'accompagnement et l'assistance des patients à domicile

réunir un maximum de dons pour aider les gens atteints du cancer ; les dons récoltés par le biais de mobilisations sportives au sein du campus de l'Edhec seront reverser à une association caritative ; le projet se déroulera sur 12 heures et commencera à midi le 11 avril, il se scindera en deux parties : une première partie concernant un public visé : des écoles ainsi que des sportifs autour de jeux collectifs tel que le football, le handball et le basketball, ensuite, notre projet ouvrira ses portes au public volontaire au travers d'une course d'une durée de quatre heures ainsi qu'une zumba sur 1h30 ; pour le bon déroulement de notre projet nous allons mettre en place un site qui comptabilisera le nombre de personne engagé pour la seconde partie de nos 12 heures ; afin de mobiliser un maximum de dons, nous avons l'intention de nous associer à un organisme associatif connu du grand public et leur reverser les fonds récoltés pour une belle cause

accueil, soutien et information des nouveaux patients en oncologie

rassembler les personnes malades et handicapées ; représenter et défendre les intérêts matériels et moraux de ses membres ; promouvoir dans le département un plan d'action et d'éducation sanitaire et sociale ; travailler à résoudre les problèmes sociaux posés par la maladie et le handicap ; promouvoir l'échange, l'entraide sur le plan socio-culturel et de loisirs

soutenir, accompagner, orienter et informer les patients atteints de pathologie cancéreuse et leur entourage, tout en animant la Maison du Cancer

divertir et égayer le quotidien d'enfants placés en foyers d'accueil ; les membres de l'association donneront de leurs temps pour intervenir dans les foyers d'accueils pour faire découvrir des nouvelles connaissances aux enfants tout en travaillant de manière ludique et intéressante

divertir des enfants atteints de cancers et leur donner un peu de bonheur

divertissement des enfants, réalisation d'activités artistiques, épanouissement à travers l'art, découverte de l'art, sensibilisation à l'art, connaissance de soi à travers l'art

sensibiliser les enfants placés en maison d'enfance à la culture et la diversité au travers d'une correspondance avec des écoles primaires et de diverses activités manuelles

créer, favoriser, développer et promouvoir toute action de prévention et de déstigmatisation dans les champs de la psychologie, de la psychiatrie et de la santé mentale ; toute action d'information et de formation à destination du grand public et des professionnels concernés par les champs de la psychologie, de la psychiatrie et de la santé mentale (ces actions pourront s'intégrer dans une démarche tout autant didactique que culturelle ; ces actions pourront être développées en collaboration avec toutes les structures partageant les mêmes objectifs de diffusion du savoir tout en respectant les mêmes valeurs éthiques et déontologiques ; ces actions s'inscrivent dans une dimension d'intérêt général, en s'ouvrant à tous les publics, en préservant à ses activités un caractère non lucratif, laïque et apolitique ; en toutes circonstances, l'association garantit un fonctionnement démocratique et transparent et préserve le caractère désintéressé de sa gestion et poursuit un but non lucratif

favoriser l'intégration et la réinsertion sociales de personnes en situation de handicap ou en difficulté sociale en leur proposant des activités équestres propices à leur épanouissement, telles que : thérapie avec le cheval, poney (soin thérapeutique avec le cheval, poney comme médiateur) ; équitation adaptée (enseignement de l'équitation avec des moyens adaptés au public concerné) ; éveil corporel avec l'équidé comme médiateur

étudier, concevoir et mettre en oeuvre les actions permettant d'assurer : la représentation des usagers du système de santé et la défense de leurs intérêts ; l'expression et la défense des droits des usagers du système de santé (et leurs proches) ; l'information des usagers du système de santé par la mise en commun des informations en favorisant le travail en réseau ; la formation de leurs représentants dans les différentes instances du système de santé afin que leur présence soit garantie et pertinente et qu'ils ne soient pas cantonnés dans un rôle de figuration ; le suivi des politiques de santé au travers de ses associations adhérentes afin de détecter les dysfonctionnements et de définir des stratégies communes pour obtenir des améliorations dans l'accueil, la prise en charge et l'accompagnement des personnes, quelle que soit la structure ; l'information du public sur les enjeux de santé, les projets règlementaires et les innovations intéressantes ; le rôle d'interlocuteur privilégié des pouvoirs publics en élaborant des propositions et actions communes pour améliorer le système de santé ; la promotion d'études et de recherches dans le domaine de la santé

de rassembler et fédérer les associations de personnes obèses et en surpoids autour des mêmes valeurs et des mêmes objectifs ; d'aider les personnes obèses et en surpoids à s'orienter vers une association et en créer une si besoin ; de veiller au respect du fonctionnement et de l'autonomie de chaque association ; de faire remonter l'information concernant le manque de moyens dans le cadre de la prise en charge de personnes obèses ; de permettre le partage d'expériences et d'outils entre les associations signataires ; de créer et de développer une synergie entre tous les adhérents du C.R.A.O. ; de développer un partenariat inter-associations au profit des adhérents, notamment au niveau des activités ; de veiller à la communication auprès des associations, des évolutions, changements et nouveautés en toutes matières en lien avec l'objet (juridique, administratif, médical...) ; organiser des évènements ; faire des formations et tous autres services à destination des adhérents du C.R.A.O

améliorer le vécu de l'enfant et de ses parents lors d'une intervention chirurgicale

favoriser la guérison des personnes quels que soient les problèmes (sanguins, psychologiques, dépression, prévention contre le cancer, avc, migraines, etc)

aider et accompagner les femmes atteintes d'un cancer du sein en leur proposant d'effectuer une pratique sportive encadrée, par la pratique du basketball ; réunir des femmes de tous horizons et à tout stade de la maladie autour de la pratique du basketball et constituer une équipe ; inscrire cette démarche dans la politique sport-santé mise en place au niveau national ; organiser au minimum une fois par an un match de basketball à caractère caritatif au profit d'une autre association œuvrant également dans la lutte contre le cancer ; réunir les femmes ciblées autour d'un match par les associations mais également des athlètes professionnels ; oeuvrer pour faire connaître l'association par tous moyens de communication existant ou à créer ; organiser différentes actions, manifestations autour du basketball en partenariat avec clubs professionnels, amateurs, équipementiers sportifs etc ; pour récolter des fonds au profit de l'association

proposer des activités thérapeutiques autour du cheval Promouvoir la psychomotricité à l'étranger ; aider au bon fonctionnement des associations aphipac et arequipa 2003 ; apporter une aide humaine et matérielle

organiser un cours de yoga à destination d'enfants autistes

proposer des activités manuelles et artistiques à des enfants autistes

cette association a pour objet de soutenir les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de graves maladies, tout particulièrement de cancers, leurs familles et les équipes hospitalières qui les soignent, en améliorant les conditions d'hospitalisation et de vécu de la maladie en favorisant la recherche sur ces maladies pédiatriques, d'informer le grand public que les plus jeunes peuvent aussi être touchés par le cancer et de contribuer à la prévention, de faire connaître le travail d'autres acteurs du monde associatif, solidaire ou humanitaire, qui poursuivent des actions complémentaires à celles de l'association, de sensibiliser les membres de l'association à la culture et à la création artistiques, en organisant des évènements artistiques et culturels, orientés vers toute forme d'art au service de cette démarche caritative, d'apporter aux artistes membres de l'association les occasions et les accompagnements nécessaires pour faire connaître leurs créations et les diffuser au profit d'une action solidaire

favoriser l'accès aux soins de tous les patients atteints de lymphœdème dans les Hauts-de-France, et de contribuer à l'étude des moyens pour prévenir et lutter contre la survenue et l'évolution des lymphœdèmes, à l'information du grand public, des malades, des professionnels de santé, des industriels ; faire connaitre la mission par tous les moyens appropriés et notamment en organisant toutes réunions, colloques, symposiums, congrès... en participant aux études entreprises et plus généralement par toutes opérations, accessoires et ayant pour but ou résultat d'aider à sa réalisation

réunir et partager les valeurs communes pour créer une instance de représentation des associations d'aide et d'accompagnement des familles et enfants à partir du domicile et mais aussi d'aider, d initier de développer des nouveaux projets issus de la complémentarité des associations, sur le département du Nord et la Région Hait de France

soutenir les personnels soignants et autres personnes qui assistent les patients dans leur lutte contre la maladie ou le handicap;

sensibiliser l'opinion sur l'importance du don d'organe et de réduire les refus ; sur les pathologies hépatiques graves ou sévères pouvant déboucher sur une transplantation ; faire prendre conscience de l'importance de la prévention et du dépistage relatifs aux divers hépatites ; représenter les déficients hépatiques et les greffés dans toutes les instances officielles ou privées ; assurer la défense des intérêts des adhérents et de leurs familles tant sur le plan individuel que collectif en leur apportant un soutien moral et psychologique ; représenter les usagers dans les différentes instances de santé ; apporter une aide juridique et conseils dans les relations avec les services sociaux et la sécurité sociale ; soutenir et aider les recherches fondamentales et appliquées relative aux pathologies hépatiques et aux problèmes posés par la greffe de foie ; assurer la diffusion de nos positions sur les maladies hépatiques et la transplantation

l'association art sep a pour objet de contribuer à soutenir divers organismes et associations ayant toutes le même but : lutter contre la sclérose en plaques, notamment par la recherche de traitements et celles qui œuvrent par les aides administratives, financières, psychologiques, juridiques et sociales et aussi au mieux- être des malades et de leurs aidants ; les moyens à mettre en œuvre comprennent, notamment, l'organisation d'expositions-ventes ( durant lesquelles, l'association ne vendra pas d'œuvres ) au profit d'un organisme ou d'une association reconnu (e) qui vont dans le même sens : vaincre la sclérose en plaques ; l'association contribuant à soutenir une partie de la population atteinte par la maladie, affirme son caractère social, culturel et humain, car touchant la santé

soutenir Alban qui a subi une hospitalisation d'office

promouvoir l'accès aux soins des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de Centre de Santé de proximité

éveiller à l'existence des handicaps invisibles et notamment de la neurodiversité (autisme, troubles du déficit de l'attention, trouble dissociatif de l'identité, schizophrénie à travers la création, le développement et la promotion de projets artistiques, culturels et éducatifs, à sa représentation sociale et aux perceptions différentes du monde qu'elle propose ; porter une attention particulière à l'accès et à la rencontre de tous les publics dans un esprit de compréhension mutuelle et d'échanges

favoriser tous moyens de communication écrite ou orale des déficients visuels et sensoriels

accompagner des collaborateurs du Crédit Mutuel Nord Europe concernés par une situation liée à la maladie ou au handicap , accompagner un collaborateur touché par l'annonce d'une maladie grave, d'un handicap, le soutenir pour l'aider à passer la période difficile de l'acceptation et cela essentiellement par l'écoute de salariés bénévoles ayant vécu (ou pas) cette situation , accompagner des collaborateurs « aidants » ou « accompagnants » trop souvent ignorés mais qui sont confrontés en première ligne à la maladie ou au handicap d'un proche ;

regrouper les proches aidant ; e ; s se situant sur le territoire du département ; assurer une représentation des proches aidant ; e ; s et ancien ; ne ; s proches aidant ; e ; s, en portant leur parole de manière collective ; identifier les besoins des proches aidant ; e ; s ; sur les territoires du département et contribuer à la lisibilité des dispositifs et actions utiles aux proches aidant ; e ; s ; contribuer à la lutte contre les exclusions et les inégalités sanitaires, sociales, économiques et culturelles, à l'éducation à la citoyenneté, notamment par l'éducation populaire, à la préservation et au développement du lien social ou au maintien et au renforcement de la cohésion territoriale ; coordonner l'action des membres et la soutenir par le développement, la structuration et l'animation du réseau départemental qu'ils constituent et par le développement des partenariats

aider à l'expression artistique de personnes atteintes de maladies dégénératives ou autre situation de souffrance, promouvoir et diffuser les oeuvres réalisées par ces personnes afin de leur redonner une existence au sein de la société, appuyer des projets permettant d'aménager des temps de répit aux aidants de ces personnes

réaliser le développement durable au sein du bloc opératoire et dans les services de l'hôpital afin d'offrir des doudous aux enfants hospitalisés grâce aux bénéfices de l'association

apporter du soutien aux patients atteints de maladies neurologiques à caractère neuro-dégénératif et neuro-inflammatoire, à défendre et promouvoir les droits des malades, sensibiliser et informer le public, à favoriser les échanges et projets communs avec les associations ayant le même objet au niveau national et international

soutenir les aidants et les personnes en situation de handicap

rendre accessibles les bonnets, foulards et accessoires nécessaires durant les soins de chimiothérapie aux femmes en ayant le plus besoin ; organiser des collectes, puis des dons aux associations de soutien et organiser des ventes de bonnets, foulards et accessoires neufs pour récolte de fonds complémentaires

permettre aux personnes en parcours de soins en cancérologie de bénéficier gracieusement de séances « bien être » afin d'améliorer leur qualité de vie ; diffuser et transmettre la pratique douce du yoga, de la méditation et de la relaxation permettant de remédier aux effets néfastes du stress et ainsi d'améliorer la qualité de vie des personnes, les techniques de bien être qui favorisent l'épanouissent de soi ainsi que son développement amenant à la conscience de soi et de rendre les outils accessibles à tout public

cette association a pour but de récolter des fonds afin de faire des dons pour la recherche médicale sur cette maladie, ainsi que d'aider au financement de matériel médicale des personnes atteinte du Syndrome Aicardi et de faire des sorties collectives avec les malades ; Cette association a pour objet d'organiser des lotos, des brocantes, et des repas ;

créer et gérer un réseau pour faciliter, développer la prévention, offrir une meilleure réponse de soins aux personnes en situation de handicap afin d'atteindre ces objectifs, l'association propose des actions de formation

D'oeuvrer pour la création et/ou la maintenance dans le territoire d'action de l'Association d'équipes de bénévoles d'accompagnement pour les personnes en fin de vie et leurs proches ; de promouvoir une recherche sur les besoins, des personnes en fin de vie ; de contribuer à faire évoluer les mentalités face à la mort ; d'améliorer, dans le souci de la globalité de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale que de leur famille et des soignants...

animation du temps de vie passé dans les établissements du secteur sanitaire et social du Nord/Pas de Calais par les enfants, adultes et personnes âgées ainsi que leur accompagnement de la naissance à la fin de vie et notamment par les soins palliatifs

venir en aide à toute personne atteinte d'autisme ou Troubles Envahissants du Développement (TED) ou Troubles apparentés à l'autisme, et à sa famille ; mettre en oeuvre toute action en faveur des personnes atteintes d'autisme et/ou présentant des Troubles Envahissants du Dévéloppement (TED) et /ou Troubles apparentés à l'autisme, notamment la création et la gestion d'établissements ou services permettant leur accompagnement tout au long de leur vie ; représenter, accompagner, soutenir les associations adhérentes auprès des instances régionales, départementales et locales avec lesquelles elle collabore activement ; recenser les besoins et faire connaitre les projets des associations adhérentes auprès des instances régionales ; mener toute politique de représentativité auprès des pouvoirs publics régionaux en étant leur interlocuteur privilégié ; garantir l'application de la charte d'Autisme France ; oeuvrer pour la mise en place de formations spécifiques des professionnels et des parents ; soutenir les actions à caractère régional mises en place par les associations adhérentes

mettre en œuvre des actions afin de récolter des fonds pour améliorer le quotidien de nos patients et résidents dans nos différents services ; réaliser des projets , des sorties et certains rêves

récolter des fonds pour améliorer le quotidien de Lenny polyhandicapé ayant des troubles neurodéveloppementeurs, une cessité corticale et des troubles de l'alimentation, notamment pour l'acquisition d'un nouveau véhicule adapté, l'aménagement du logement, les appareillages adaptés, les vêtements adaptés, les soins d'hygiène corporelle (couches, lotions, séances de rééducation (kiné, balnéothérapie)

récolter des fonds financiers et/ou trouver des bénévoles permettant d'aider ES FIH Aya petite fille de 8 ans atteinte d'autisme en vue du développement d'une prise en charge psycho éducative de type A.B.A

aider financièrement, moralement et matériellement toutes les personnes atteintes d'un cancer ainsi que les aidants, tous types de cancer, dans la limite des possibilités de l'association dans les hauts de France et dans toute la France ; l'association s'engage à aider financièrement la recherche la ligue contre le cancer, institut pasteur, la fondation arc et toute association luttant contre le cancer ; nos missions, aider financièrement prise en charge des différents soins et accessoires non pris en charge par la cpam et les organismes complémentaires, prothèses capillaires, soins de peaux, médicaments, équipements divers, séance de bien être, équipements et abonnements sportifs, cure thermale ; liste non exhaustive aucun plafond n'est établi mais cela se fera en corrélation avec les fonds disponibles sur le compte associatif ; chaque cas sera étudié ; aider moralement , organiser des groupes de paroles sur des thématiques ou des ateliers bien être ou ateliers divers ; accompagner pour remplir les dossiers administratifs ; rendre visite sur demande à la personne malade ou à l'aidant ou discute ; organiser des événements ; liste non exhaustive aider matériellement, étude des besoins matériels sur demande ; autres, toutes demandes sortant de ses 3 catégories sera étudié

financer des activités pour les personnes atteintes de la maladie d'alzheimer dans leur vie quotidienne en leur proposant des activités adaptées afin de minorer leurs difficultés

aider les enfants hospitalisés

aider Cécile (atteinte d'une maladie neuromusculaire) à favoriser la réalisation de son projet d'autonomie, en participant au financement d'achat de matériel adapté et d'aménagements spécifiques à son handicap sur son lieu de vie, le tout grâce à des dons et à l'organisation d'évènements occasionnels

soutenir, informer et accompagner les familles confrontées ou s'intéressant aux lésions cérébrales de type leucomalacie périventriculaire, à la paralysie cérébrale ou plus généralement au handicap moteur dans le monde ; l'association sur les pas de noam est actuellement la seule association française prenant en charge cette pathologie et se veut centre de référence et de proposition en ce domaine ; les ressources de l'association peuvent financer des soins non pris en charge, organiser des stages ou conférences, acheter du matériel mis à disposition des adhérents, faire de la recherche ou de poursuivre tout objectif voté en assemblée générale les adhésions, dons, parrainages, collecte, produits des ventes, bénéfices des évènements et manifestations organisés servent au fonctionnement de l'association et à aider les personnes bénéficiaires afin de leur permettre une plus grande autonomie et un meilleur confort de vie

accompagner le maintien ou le retour à l'emploi des personnes après un cancer, une maladie chronique, un burnout ou tout autre accident de la vie et aider les soignants et les aidants à prendre soin d'eux et à retrouver leur énergie vitale ; la mise en oeuvre de cet objet passe par des coachings individuels, des ateliers collectifs, des conférences, des entretiens individuels ; ; ;

Amélioration de la fédération de réanimation de l'hopital de Roubaix , dans la formation de ses membres, pour de meilleurs conditions de travail,pour un meilleur accueil des patients,pour la promotion de la réanimation, la réalisation de travaux de recherche pour cette spécialité, pour une meilleure information de la population Roubaisienne

Entraide aux malades ou leurs proches atteints d'une Aplasie Médullaire, création d'une liaison entre les malades, les médecins, les industries de la santé et les pouvoirs publics dans les domaines de la prévention, de la concertation et de la prise en compte des législations, intervention auprès des ervices publics et des entreprises en cas de suppression de certains médicaments vitaux et sans équivalent...

consacrer du temps aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, les emmener se promener, discuter avec eux et pouvoir leur offrir quelques moments chaleureux

développement et maintien d'une qualité de vie, en long séjour, dans la dignité et le respect de nos ainés

soutenir les hommes et les femmes ayant fait un accident vasculaire cérébral jeune ; soutenir leurs proches ; accompagner les patients dans leur reconstruction sociale ; accompagner les patients dans leur reconstruction professionnelle ; conseiller et donner les outils nécessaires pour parvenir à cet accompagnement ; prendre en considération l'impact psychologique ; informer les patients des avancées par la littérature scientifique ; participer aux progrès scientifiques via l'élaboration de projets collaboratifs

accompagner tout type de publics, en particulier le public empêché, par des actions culturelles et des interventions artistiques sous toutes ses formes participant au bien-être et au mieux-être créer des outils de médiation culturelle ainsi que la production et la promotion de spectacles vivants, organiser des projets qui associent différents acteurs institutionnels des domaines culturels, artistiques et de la santé, afin de favoriser la rencontre entre les arts et la santé, créer et développer des projets d'ingénierie culturelle en association ou non avec des partenaires, créer des parcours, des visites, des ateliers, des contenus, des outils de transmission, de médiation quels qu'en soit la nature (artistiques, pédagogiques ) pour tout type de publics, et ce quelle que soit la nature des partenaires et des structures ;

améliorer la prise en charge des troubles respiratoires du sommeil de l'enfant et de l'adolescent, au plus proche de leur domicile, au sein de réseaux interdisciplinaires formés et identifiés ; promouvoir des études de recherche médicales, scientifiques, technologiques et sociales sur les troubles respiratoires du sommeil de l'enfant et de l'adolescent ; co-agir avec les sociétés savantes, les professionnels de santé, les associations de patients, les prestataires médico-techniques, les laboratoires pharmaceutiques et les constructeurs d'appareillages ; participer à la rédaction de recommandations de pratiques cliniques et à leur diffusion auprès des professionnels médicaux et para-médicaux ; fédérer et coordonner les personnes et les compétences sur le diagnostic et la prise en charge des troubles respiratoires du sommeil de l'enfant promouvoir des actions de formation du personnel médical et para-médical sur les troubles respiratoires du sommeil de l'enfant ; soutenir et aider la création d'associations de patients (enfant-famille) souffrant de troubles respiratoires du sommeil ; participer à toute activité de prévention (milieu scolaire) aux troubles respiratoires du sommeil de l'enfant et à défaut les initier ; communiquer avec le grand public au travers des médias sur les troubles respiratoires du sommeil de l'enfant

l’étude scientifique et la diffusion de la chiropratique dans tous ses aspects ; contribuer à améliorer la qualité et la sécurité des soins chiropratiques

collecter des fonds afin d'aider financièrement Soraya KRIBI atteinte d'une maladie orpheline "syndrome de West" Infirme Moteur Cérébral et élargir cette aide aux enfants handicapés qui en auraient besoin sur le secteur de la ville de Marly 59770

récolter des dons afin de permettre à sa famille Lilloise de l'accompagner pendant son hospitalisation, sa rééducation et de participer à sa reconstruction physique et morale ; sensibiliser le plus grand nombre à cet acte tragique qui touche de nombreux adolescents

soutenir tout projet lié aux enfants malades du foie et leurs familles, à caractère médical, social et éducatif

obtenir des fonds pour offrir des biens aux enfants atteint d'un cancer en proposant bénévolement des cours de danse de street jazz et de zumba

de récolter des fonds afin de pouvoir - aider les enfants atteint ou en rémission de la leucémie ; cette association aura pour but de donner, redonner le sourire et de l'espoir aux enfants durant leur combat contre cette maladie ; Comment leur donner le sourie, en créant des espaces de jeux, de détente dans les hôpitaux et/ou les centres de rééducation ; En organisant des évènements créatif et animés pour qu'ils puissent vivre le moment intensément et oublier l'espace d'un moment la maladie ; Partager, donner, écouter, rire la bonne humeur seront les clés de l'association Ch'tit Sourire ; -Nous comptons également donner de notre temps pour les personnes adultes démunies, tels que les SDF par des maraudes ; Des distribution de repas froids et chauds durant l'année, discuter et échanger avec eux ; -pour cela nous avons déjà avons pour projet de crée des évènement à thèmes ( tel que des des journées Rock, festivals, etc ; ) Nous avons déjà de nombreux contacts et de relation avec des créateurs, des sponsors et donateur qui nous soutiendront dans notre démarche ; Nous saurons être présent et nous faire connaitre par le biais des réseaux sociaux (Facebook, instagram ; ; ; ) et par la création d'un site internet ;

aider accompagner et encourager les personnes ayant été atteint d' un traumatisme crânien ainsi que leur entourage; organiser un travail d' information et de prévention auprès de tout public

apporter de l'écoute et du soutien (moral, administratif, aides diverses) aux personnes concernées par le cancer: les personnes en période de traitement, leurs proches, les anciens malades, les veufs ou veuves à cause de la maladie, soutenir les campagnes de prévention

échanger, accompagner, soutenir, aider les familles ainsi que les enfants déficients auditifs ; organiser des actions pour réunir des fonds pour financer des activités

améliorer la prise en charge médicale, sociale et psychologique des personnes nées avec une cardiopathie congénitale ( CC ) , ainsi que d'accompagner et soutenir leurs familles par le biais de la solidarité des motards et de ses adhérents

aider moralement et financièrement les familles d'enfants en nutrition parentérale au long terme et améliorer leur quotidien et leur bien-être

sensibiliser le grand public à l'endométriose, organiser des évènements caritatifs, défis sportifs visant à promouvoir la connaissance et la reconnaissance de cette maladie, collecter des fonds au profit de la recherche, d'actions de prévention, d'accompagnement ou de soutien aux personnes atteintes d'endométriose, développer des partenariat avec des entreprises, institutions, collectivités territoriales et associations poursuivant des objectifs similaires ou complémentaires

récolter des bouchons plastiques et des bouchons métalliques pour financer l'achat de matériel pour personnes à mobilité réduite

faire reconnaître les droits d'une enfant à prendre sa place dans la société à travers des actions de solidarité et de récolte de fonds, pour compléter une prise en charge déjà existante mais insuffisante de notre enfant atteinte d'une maladie rare et orpheline non diagnostiquée à ce jour qui nécessite des aides matérielles et médicales très onéreuses, tout ceci dans le but de permettre à notre enfant de bénéficier de toutes améliorations nécessaires ou possibles afin de se réaliser tant sur le plan matériel que moral

aider et informer les patients et leur famille pour les éléments de la vie quotidienne et leur procurer un soutien psychologique; mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toutes recherches et formations sur les tumeurs cérébrales d'un point de vue de la santé publique, médical, épidémiologique et neuropsychologique ainsi que leur diffusion, destinés au corps médical, aux soignants, aux patients, à leur entourage et ceci afin d'améliorer la prise en charge globale de leur maladie

soutenir ceux qui s'estiment victime de violation de leurs droits au centre hospitalier de Roubaix ; s'entraider ; partager les informations sur l'état du droit ; lutter contre les politiques de restrictions de soins et de personnels susceptibles de mettre en danger la sécurité des soins et les décisions d'organisation du travail susceptibles de porter atteinte au libre exercice des droits des patients du centre hospitalier de roubaix ; informer par tous moyens légaux sur la violation des droits des patients constatés au Centre Hospitalier de Roubaix ou sur des organisations de prise en charge susceptibles d'y porter atteinte ; promouvoir par tous moyens légaux le respect des droits des patients au Centre hospitalier de Roubaix, notamment et sans exclusive : le droit de voir les volontés anticipées recueillies et respectées, le droit de mourir dans la dignité, le droit à ne pas subir d'acharnement thérapeutique, le droit à ne pas être exposé à des expérimentations médicales menées sans respect des procédures d'autorisation ni recherche d'un consentement éclairé selon les modalités légales, le droit de refuser un traitement, le droit de recevoir une information éclairée pour consentir à un traitement, etc ; défendre ceux qui, au mépris de la loi, sont victimes de violation de leurs droits au centre hospitalier de Roubaix ; poursuivre tout acte de discrimination dans la prise en charge comme tout usage discriminatoire de la médecine en raison de l'origine nationale, ethnique, raciale ou religieuse, comme de toute autre violation des droits des personnes ; défendre ainsi les droits des consommateurs de soins et de traitements du centre hospitalier de Roubaix ; collecter et diffuser tout travail d'information par tous les moyens autorisés dans tous les domaines concernés par la prise en charge des patients au centre hospitalier de Roubaix ; relayer et appuyer les revendications des syndicats des personnels de cet établissement dès lors qu'ils constatent que leurs conditions de travail et/ou l'organisation du travail risquent de porter atteinte à la qualité, la sécurité ou à la bonne organisation des soins ; informer et interpeller les organes dirigeants et de contrôle sur les situations indésirables que l'ADVHR aurait à connaître au centre hospitalier de Roubaix, afin qu'il y soit remédié de toute urgence ; Tenter une médiation entre l'administration et les personnes faisant appel à l'ADVHR pour tenter de débloquer toute difficulté relative à l'exercice effectif de leurs droits ; saisir si besoin par plaintes et requêtes toute juridiction nationale et internationale, civile, pénale ou administrative, de toute action qu'elle estime abusive, illégale ou arbitraire et portant atteinte à son objet, comme de toute atteinte au droit des personnes portée à sa connaissance et commise à l'occasion d'une admission au centre hospitalier de Roubaix ; se pourvoir, diligenter ou intervenir dans toute procédure, civile, pénale et administrative, à l'effet d'agir au soutien des intérêts des personnes privées ou ayant été privées du respect de leurs droits fondamentaux pour faire valoir leurs droits en portant à la connaissance des magistrats des informations utiles, comme des jurisprudences appropriés, pendant et après une prise en charge au Centre Hospitalier de Roubaix ; prévenir toute pratique médicale ou paramédicale abusive au cours d'une hospitalisation ou consultation, par décision de justice déclarative de droits ; conserver avant tout procès la preuve des faits dont pourrait dépendre la solution d'un litige, aider à solliciter les mesures d'instruction légalement admissibles ; intervenir dans une instance soulevant

L'association a pour but d'informer sur la santé mentale et destigmatiser les problèmes de santé mental chez les homme

faciliter la mise en relation des employeurs, particulièrement des TPE et PME avec des travailleurs sociaux et des intervenants en santé mentale au travail, afin de leur offrir un accompagnement personnalisé pour leurs salariés

apporter toutes actions, aides matérielles ou morales permettant de contribuer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation des enfants malades, ainsi que toutes actions humanitaires et aides pouvant être apportées à des associations existantes

organiser toutes manifestations artistiques (danse, chant, théâtre, arts plastiques) pour la lutte contre toutes les maladies orphelines

soutenir moralement et financièrement les familles dont l'enfant présente des troubles de l'oralité ainsi que des troubles associés (dyspraxie, dysoralité sensorielle, dysorthographie, dyslexie, dysclaculie, dysgraphie)

mettre en oeuvre et participer à des actions à vocation humanitaires (en particulier pour les enfants et les enfants malades)

accompagner, soutenir et promouvoir la participation de ses membres à des défis sportifs d'endurance notamment des courses de moto comme l'Enduropale du Touquet ; utiliser ces défis comme leviers de sensibilisation et de mobilisation autour de la lutte contre le cancer du cerveau et les tumeurs au cerveau, notamment par l'organisation d'actions solidaires, d'événements de communication et de collectes de fonds au profit d'organismes oeuvrant dans ce domaine ; encourager les valeurs de solidarité, de dépassement de soi, de résilience et d'inclusion à travers le sport ; développer des partenariats avec d'autres associations, institutions ou entreprises partageant des objectifs similaires

aider la famille Deleersnyder-Bekaert à assurer les divers besoins du petit César Deleersnyder atteint d'une amyotrophie spinale

faciliter la diffusion d'information sur le SED pour les patients, leur entourage, le grand public et les professionnels de santé dans un but d'explication et de sensibilisation permettre d'échanger et de créer des liens entre personnes atteintes du SED,aidants,entourage et toute personne intéressée,et d'organiser des moments de rencontre pour favoriser la convivialité et éviter,limiter l'isolement créer un groupe d'échange et de soutien, d'aide à la compréhension du SED en dehors de tout discours médical ou orientation vers des professionnels de santé mettre à disposition des informations pour soutenir et non remplacer la relation entre medecin et patient contribuer à mieux faire connaître le SED auprès du public soutenir les personnes touchées par le SED et leurs proches pour les aider à vivre avec le SED en favorisant les échanges et le partage d'expériences favoriser le mieux être et le bien être des malades et de leur entourage encourager recherche et formation sur le SED

aider la famille d'Esteban en récoltant des fonds pour les frais à prévoir lors de l'hospitalisation, sensibiliser les familles pour les dons d'organes, accompagnement et soutien des patients et des familles qui seront dans la même situation

promouvoir l'accueil, l'information, l'orientation, l'accompagnement médico-social des personnes de 60 ans et + en situation de handicap sur un périmètre géographique déterminé, en l'occurrence à ce jour: 62 communes; favoriser les contacts entre les institutions publiques et les membres de l'association nécessaires à leurs activités; travailler en réseau ou avec des tiers ayant un objet similaire et partageant les mêmes valeurs; partager les expériences, compétences et actions avec les partenaires; faciliter ou encourager les initiatives visant à l'évaluation, à l'amélioration de la prise en charge et de la qualité des services rendus à la population du territoire

association de parents d'enfants porteurs d'un hepatocele

promouvoir l'accès aux soins dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de Centre de Santé de proximité ; Assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale sans rendez-vous ; Garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; Intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse

collecter des cartouches d'encres vides provenant d'imprimantes afin de récolter de l'argent qui sera versé pour la recherche des maladies mitochondriales ; apporter une aide générale aux personnes atteintes de ce syndrome ainsi qu'à leurs proches

à des fins purement humanitaires et sans intention de gain pécuniaire pour ses membres, recueillir des fonds qui seront destinés à l'amélioration des conditions de vie des personnes hospitalisées et qui seront remis sous forme de dons, assurer ponctuellement un accompagnement bénévole auprès des personnes hospitalisées permettant notamment d'atténuer l'isolement

se mettre au service de toute personne et famille, ayant besoin d'un soutien moral, psychologique ou émotionnel, d'une aide dans ses relations ou sa communication et ce dans leur environnement personnel ou professionnel

favoriser l'inclusion sociale et l'autonomie des personnes en situation de handicap, notamment des jeunes atteints de troubles du spectre autistique ; Promouvoir une société inclusive et solidaire ; Proposer des activités sportives, pedagogiques et citoyennes ; Organiser la decouverte et la pratique encadree du sport automobile sous forme de copilotage ; Sensibiliser a la securite routiere et aux regles specifiques du sport automobile ; Encourager la mixite sociale en favorisant la participation conjointe de personnes valides et de personnes en situation de handicap ; Etablir des partenariats avec des structures medico-educatives, educatives et sportives ; Mobiliser les moyens necessaires a la realisation de cet objet, notamment par la collecte de fonds, les subventions et les dons

financer les séances de psychomotricité ; réaliser le rêve rencontrer les personnages de Disney ; transmettre des fonds à Oscar Lambret pour le cancer pédiatrique ; organiser divers évènements au profit de l'association

récolter des fonds pour permettre de subvenir au besoin de Mélina pour tout ce qui concerne le don à la recherche, frais médicaux non remboursables ; réaliser ses rêves

apporter un soutien matériels et financiers aux enfants ayant des troubles du spectre autistique ; apporter une aide et un accompagnement dans les soins des enfants autistes

soutenir les associations qui ont pour objet la lutte contre le cancer, soutenir la recherche contre le cancer, informer sur le dépistage organisé du cancer, sensibiliser et faire de la prévention sur le cancer auprès de tous types de population en France et à l'étranger, ainsi qu'au sein de toute organisation, publique, privée ou associative, fédérer des personnes concernées par la maladie autour d'un projet commun solidaire, récolter des fonds au profit d'autres associations, groupes ou projets ayant des objectifs similaires, parallèles ou complémentaires à l'objectif de Clelialine, favoriser le bien être des malades par toute action susceptible d'apporter encouragement et réconfort

l'assistance, la bienfaisance auprès des personnes recevant des soins dans le domaine de la dermatologie et de la vénérologie mais aussi la participation à la recherche médicale et biologique. Elle a plus particulièrement vocation à : améliorer les conditions d'accueil et de séjour dans le service de dermatologie vénérologie du Centre Hospitalier de Valenciennes, chargé de la prise en charge et du suivi médical, social et psychologique de ces personnes et de leur famille notamment en matière d

réaliser le rêve des enfants, permettre le temps d'une journée d'oublier leurs maladies

gestion d'une salle afin de promouvoir des thérapies complémentaires et d'informer le public

d'écouter et de soutenir tout parent en difficulté, d'informer et de conseiller, de développer l'intégration des enfants porteurs de Trisomie dans notre société dans la ligne de la loi du 30 juin 1975 dans les secteurs de la vie quotidienne, des loisirs, de l'enseignement, du travail... tout ceci dans le respect des choix des parents, d'ouvrir les activités mises en oeuvre par l'association aux enfants touchés par tous types de handicap pour les parents ou tuteurs légaux adhérents et dans

défendre les droits et intérêts des parents dont les enfants sont atteints de troubles envahissants du développement et du comportement par l'organisation de colloques, réunions, manifestations, formations, repas festifs et tous autres moyens utiles ; sensibiliser le grand public par tous moyens existants

agir dans le cadre de l'article 10 de la loi n° 99-477 du 9 juin 1999 visant à garantir l'accès aux soins palliatifs et de l'éthique définie dans la charte annexée aux statuts dont le contenu ne pourra être modifié qu'après l'accord de l'UNASP et de l'ASPF, promouvoir les soins palliatifs et l'accompagnement des personnes en fin de vie par des bénévoles formés à cela

organisation d'une journée au profit d'enfants malades hospitalisés

animer, développer et promouvoir des temps de loisirs et des séjours de vacances adaptés pour les personnes autistes ou de troubles envahissants du développement et leurs familles. Dans ce cadre, créer, animer, gérer les centres de loisirs, organiser des services tels que des séjours culturels et de découvertes, des colonies de vacances, des classes transplantées

développer et améliorer des prises en charge éducative à destination des enfants ayant un handicap mental à travers ces actions : promouvoir, développer et faire reconnaître le métier d'éducateur à domicile pour améliorer la qualité des interventions à domicile ; mettre à disposition des moyens matériels ainsi qu'une écoute aux éducateurs et aux parents agissant auprès d'enfants ayant un handicap et utilisant des méthodes éducatives et comportementales ; assurer un bien être aux éducateurs, parents et enfants ; collecter des fonds pour assurer l'accompagnement à domicile ; mettre à disposition des éducateurs aux familles ; proposer aux parents des jeux éducatifs à la vente ; contribuer à l'ouverture d'esprit

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes du diabète ; information et prévention en matière de diabète

aider Amanda atteinte de paralysie cérébrale sur encéphalopathie multikystique à , subvenir aux frais d’opérations, d’hospitalisations, de thérapies, de soins médicaux divers, de rééducations, de matériels, déplacements et hébergements et tout ce qui se rapporte a la prise en charge de la pathologie dans un objectif thérapeutique, de confort et de qualité de vie, informer et sensibiliser le grand public à la paralysie cérébrale et sa prise en charge, faire parvenir des informations relatives sur la grossesse, le post partum, la prématurité, la naissance, le deuil et tous ce qui entoure la naissance d’un nouveau-né sans se substituer aux professionnels de santé, organiser ou participer à des évènements afin de récolter des fonds pour le financement des projets;

réunir des fonds pour soutenir, de manière non exhaustive, toutes personnes ou groupe de personnes ayant besoin de soins médicaux et/ou de matériel inhérent à ses soins, quels qu'ils soient, et notamment dans des situations où les intéressés se retrouvent en état de précarité financière, ne sont pas pris en charge par leur mutuelle et/ou par la sécurité sociale, sont tributaires de traitements lourds et astreignants qui nécessitent une aide financière, matérielle et logistique etc les personnes âgées, les personnes à mobilité réduite, et toutes les formes de handicap seront soutenues sans réserve par l'association ; démarcher afin d'obtenir du matériel médial, et mettre à profit tous ce qui sera octroyé à l'association pour soutenir les personnes malades les plus démunies

subvenir aux besoins matériels et moraux liés à la maladie rare de NAOMIE et jouer un rôle d'informations pour faire connaître cette maladie - lymphoedemes primaire congénital, bilatéral

permettre l'accès à des soins et des thérapies nationale ou internationales pour les enfants handicapés ; organiser les actions de solidarité pour financer ces soins ; sensibiliser le public à l'handicape chez l'enfant

respect des dernières volontés du défunt, légalisation de l'euthanasie, accompagnement, modification de l'accord de Strasbourg du 26 octobre 1973 sur le transport international des corps des personnes décédées

le financement de soins de supports oncologiques pour les patients atteints de cancer

donner une existence sociale à Lohan, porteur de handicaps, à travers l'organisation de diverses manifestations conviviales sportives, culturelles, festives ; apporter un soutien moral et financier à la famille de Lohan ainsi qu'à ses « amis » porteurs de handicaps en particulier l'autisme, dans la réalisation de projets visant à leur mieux être au quotidien ; promouvoir toute démarche de soins favorisant une approche globale, répondant aux besoins de l'individu porteur de handicap et de sa famille ; favoriser la diffusion des savoirs, la connaissance des réseaux d'entraide et l'information sur les droits des personnes porteuses de handicap et en particulier l'autisme afin de mettre réellement la famille au coeur du projet de vie de l'enfant porteur de handicap ; travailler en réseau autant que faire se peut avec les volontaires : les professionnels, les associations, les établissements publics ou privés ou tout acteur concernés par la prise en charge des enfants que ce soit d'un point de vue médical ou autre afin d'améliorer les pratiques de chacun ; agir auprès des autorités compétentes afin de défendre les droits des personnes concernées par le handicap en particulier l'autisme

promouvoir le bien être de la personne

créer et gérer un service de soins infirmiers à domicile ; créer et gérer des services à la personne ; mener des actions visant à améliorer la permanence des soins ; proposer toute action de développement sanitaire partant de besoins exprimés par la population ; proposer des actions de prévention, de dépistage ou d''éducation sanitaire et sociale ; mettre en oeuvre un dispositif de coordination de l'action sociale et médico-sociale ; créer et gérer de nouveaux services répondant aux objectifs de l'association

aider les enfants atteints de handicaps dans leur scolarité en achetant du matériel spécifique, en participant aux déplacements ou projets éducatifs

apporter de l'aide au quotidien aux familles et aux enfants atteint de drépanocytoses et de thalassémiques. Ses actions se focalisent autour de la prise en charge et l'accompagnement des enfants drépanocytaires ; Par ce que la drépanocytosec'est l'affaire de tous; conscient des difficultés que certains parents vivent au quotidien, l'association ZOE ACTION ZA DREPALORS s'engage à aider ces personnes qui rencontrent d'énormes difficultés pour la recherche de sang et luttent perpétuellement pour vivre aux cours des différentes crises. Nos actions portent également sur la vulgarisation de la maladie en utilisant les différentes plates-formes de communication, créer des liens entre les habitants du village afin de faciliter les échanges amicaux autour d'activités artistiques, culturelles, éducatives voire sportives et d'organiser, animer et promouvoir tous types d'événements

soutenir la recherche sur les lésions de la moelle épinière et d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes ;

obtenir des fonds pour qu'Ethan puisse être soigné de sa maladie rare ; Obtenir des fonds pour que d'autres enfants puissent être soignés par la suite ;

mettre en oeuvre par tous les moyens légaux la visite,l'accompagnement,le soutien moral des malades,des personnes âgées,ainsi que leurs familles fréquentant les hôpitaux

subvenir aux besoins de retraite de Team (pensions, soins)

Prévenir, informer, rencontrer, aider les diabétiques et leurs proches pour mieux vivre le diabète au quotidien

permettre aux personnes avec autismes d'exercer une activité sociale et professionnelle en vue d'un accès à l'autonomie et à la citoyenneté et contribuer à une meilleure connaissance des troubles du spectre autistique

donner ou redonner de l'espoir aux personnes qui souffrent de troubles du comportement alimentaire et à leurs proches, être un lieu d'information, d'échange, d'orientation et de soutien, proposer écoute et entraide, participer à des actions de prévention et de sensibilisation ;

sensibiliser au syndrome Phelan Mac Dermid et de faciliter le développement et la mobilité de Maxence Vandeville qui en est atteint

Cette association a pour but de collecter des fonds pour des causes humanitaires. (Enfants atteints de maladies spécifiques, améliorer la vie quotidienne des enfants hospitalisés et reverser à d'autres associations)

éviter une interruption dommageable de la scolarité des enfants hospitalisés ou en rupture scolaire à cause de la maladie ou de l'accident en leur apportant le concours de personnes qualifiées selon les besoins de chacun, enseignement conforme au programme officiel

aider et accompagner les adolescents et jeunes adultes atteints d'un cancer dans la réalisation de projets qui leur tiennent à cœur, et la réalisation de toutes activités visant la sensibilisation au cancer sous toutes ses formes

Promouvoir la réflexion et les actions en partenariat dans le domaine des soins palliatifs

Ecoute, information, et soutien dans un esprit de partenariat et d'aide auprès : des familles pour les aider à comprendreet à supporter un être cher touché par la maladie d'Alzeimer ou apparenté, les résidents pour les aider à mieux vivre leur souffrance, pour ce faire l'association et ses bénévoles travaillent dans un souci de partenariat avec l'ensembles des lmembres du personnel

rassembler des fonds afin de procéder à l'achat de matériel de périnatalité et d'allaitement et organiser des actions d'amélioration du confort, de l'environnement et de la qualité globale de la prise en charge des nouveau-nés hospitalisés et de leurs parents

Amliorer la prise en charge des patientes accueillies dans le service de gynecologie obstetrique et plus particulierement des patientes en cancerologie

venir en aide aux personnes handicapées par les dons émanant de particuliers, du milieu hospitalier, ou autre, de matériel médical et paramédical (médicaments, déambulateurs, chaises roulantes, chaussures orthopédiques, corsets, prothèses) ; l'accession à des soins médicaux et chirurgicaux, le soutien aux familles (assistance scolaire, surveillance d'enfant handicapés permettant aux parents de s'adonner à des loisirs, cadeaux et aides à la réalisation de festivités religieuses) ; le rapatriement des personnes handicapées pour soins

assurer un service d'aide et d'accompagnement à domicile des personnes ou à partir de leur domicile des prestations de services d'aide à la personne ; l'aide à domicile pour les actes essentiels de la vie(lever, coucher, aide à la toilette..) ; les activités de la vie quotidienne(soins et garde des enfants, préparation des repas, repassage, accompagnement..) ; aide et transports des personnes avec ou sans difficulté de déplacement , cette aide concerne toutes les personnes et notamment les personnes âgées, handicapées, malades ; les prestations ont pour objectif et finalité le soutien à domicile, ou la restauration de l'autonomie dans l'exercice des activités de la vie quotidienne, au maintien et au développement des activités sociales en lien avec l'entourage

soutenir et entraider les personnes obèses qui vont, ou qui ont bénéficié d'une chirurgie de l'obésité telle que l'anneau gastrique, sleev gastrectomie, bypass ou duodénal switch; par le biais de groupes de paroles et de différents services rendus

établissement d'un état des lieux des professionnels impliqués dans l'accompagnement des personnes présentant des troubles du comportement alimentaire ; organisation de séminaires, de réflexions et d'échanges de pratiques entre soignants et professionnels de la jeunesse ; formation des professionnels ; divers initiatives en direction du grand public : site internet, affiches, colloques

prise en charge pluridisciplinaire et suivi d'adolescents et d'adultes obèses, candidats ou opérés d'une chirurgie bariatrique, par le biais d'un programme d'évaluation , d'éducation, physique et santé ; promouvoir des programmes de prévention santé en milieux scolaire, sanitaire et social ; développer une prise en charge multi-pôlaire des pathologies chroniques par le biais de la recherche de nouvelles pédagogies ; formation d'encadrants sur la prise en charge et le suivi de pathologies chroniques en milieux scolaire, sanitaire, social et hospitalier

assurer un service d'aide et d'accompagnement à domicile des personnes ou à partir de leur domicile des prestations de services d'aide à la personne ; aide à domicile pour les actes essentiels de la vie (lever, coucher, aide à la toilette), les activités de la vie quotidienne (soins et garde des enfants, préparation des repas, ménage, repassage, accompagnement) ; aide et transports des personnes avec ou sans difficulté de déplacement ;cette aide concerne toutes les personnes et notamment les personnes âgées, les personnes handicapées, les personnes malades ; organisation d'activités sociales et culturelles, ayant pour objectif de favoriser le mieux vivre ensemble ;ces prestations ont pour objectif et finalité le soutien à domicile, ou la restauration de l'autonomie dans l'exercice des activités de la vie quotidienne, au maintien et au développement des activités sociales en lien avec l'entourage

entreprendre des actions de préventions, des évènements ponctuels, dans la lutte contre le cancer du sein, sur le territoire de Roubaix et environs, les actions menées permettront de venir en aide aux personnes déjà atteintes par la maladie, et de surcroît, permettront d'intervenir auprès des autres femmes grâce à une communication concrète et des échanges constructifs animés directement par des intervenants professionnels et des bénévoles vivement intéressés par la démarche engagée ; ces actions pourront prendre forme de séminaires, d'organisation de soirées à but non lucratives, afin de retrouver ou développer une communication forte et mobiliser un maximum de personnes afin que les femmes d'aujourd'hui et de demain soient averties et informées pour une meilleure prise de conscience de leur santé ; cette volonté de rassembler autour d'une cause commune permet également de développer un tissu social, la proximité des personnes favorise la création de liens sociaux, l'insertion et le partage d'expérience et de connaissances; cet accompagnement s'effectue à partir du quotidien, et de l'aide des professionnels de la santé visant à faciliter la diffusion des informations auprès de toutes femmes, de tous âge, toute catégorie socio-professionnelle, et de tout horizon, grâce à toutes les actions précédemment citées et tout autre moyen propre à atteindre son but

sensibiliser, informer le grand public sur les difficultés liées aux déplacements et à la mobilité des personnes souffrant d'un handicap moteur ; aider les adhérents à compléter, par la collecte de fonds, les aides attribuées par les différents organismes de droit commun, insuffisantes pour l'achat de biens leur permettant de faciliter leurs déplacements ; aider également les adhérents par diverses actions concernant cette problématique

collecter des fonds dans le but de financer tous les frais et actes médicaux réalisés en France afin de soigner Mademoiselle Kerrouche Ouidjdane atteinte d'une maladie grave dont le traitement nécessite une prise en charge financière lourde

permettre aux personnes atteintes d'un cancer de se détendre et de reprendre confiance en elles ; exercer une activité économique qui permettra de dégager des fonds afin de les impliquer dans les activités de l'association ou afin de les reverser à une autre association

accompagner et orienter les bénéficiaires vers les structures de droit commun ; soutenir et aider les bénéficiaires dans les relations avec les différentes institutions ; accompagner les bénéficiaires vers l'accès aux droits auprès des institutions ; rompre l'isolement des bénéficiaires par le biais d'activités manuelles ou des groupes de paroles ; informer les bénéficiaires sur les démarches en lien avec le handicap et/ou la maladie de leur proche grâce à des interventions de professionnels ; informer et sensibiliser le grand public sur la situation du handicap en france ; échanger sur la situation de l'enfant face au handicap afin de faire évoluer les représentations et d'éviter l'exclusion ; soutenir et informer les bénéficiaires sur leurs droits et leurs devoirs ; aider à l'amélioration du quotidien des bénéficiaires, leur proposer des moment de répit par le biais d'événements organisés en vue de lever des fonds ; aider aux projets individuels des bénéficiaires (projets sportifs, culturels, sociaux ; ; ; )

informer et d'éclairer les personnes malades et leur entourage sur la diversité des parcours de soins et de vie possibles avec la maladie ; promouvoir la diffusion de témoignages porteurs d'espoir pour les personnes malades

remotiver les jeunes qui ont eux un accident ou un ayant un handicap ; permettre qu'ils réalisent leurs rêves et de montrer que leurs handicaps n'est pas un frein et que tout est possible ; prouver qu'on peux s'adapter et vivre ses rêves

créer et gérer de centres de santé favorisant l'accès aux soins médicaux et dentaires à toutes les catégories sociales en pratiquant des coûts modérés ainsi que toutes autres structures complémentaires visant à atteindre ce but ; promouvoir l'accès aux soins pour tous ; animer d'un réseau d'associations ou d'organismes à but non lucratif gérant des centres de santé labellisés dentego et généralement, toutes opérations se rattachant directement ou indirectement à l'un de ces objets ou à tous objets connexes ou similaires ou pouvant être utile à ces objets ou à en faciliter la réalisation ; rechercher le concours ou de déléguer tout ou partie de ces tâches à des personnes physiques ou morales compétentes pouvant les aider à atteindre leurs objectifs

collecter des dons pour une association de rêve des enfants malades

promouvoir et gérer tout dispositif destiné aux personnes en perte d'autonomie quelque soit l'âge, notamment aux personnes touchées par la maladie d'Alzheimer

équiper les services pédiatrie des hôpitaux de tablettes tactile ainsi qu'une infrastructure de connexion à internet

soutenir et informer les aidants familiaux et leur famille confrontés à la perte d'autonomie d'un proche ; proposer des rencontres à plusieurs aidants familiaux de personnes handicapées et/ou malades (jeunes ou adultes), partager des expériences ,s'entraider et rompre l'isolement autour des thématiques en lien avec leurs préoccupations, organiser des temps forts, des évènements en vue de récolter des fonds pour offrir des moments de répit aux aidants familiaux et leur famille (sorties familiales, culturelles, détente, loisirs...); améliorer le quotidien des aidants familiaux

soutenir Victor, atteint de la maladie de Tay Sachs, maladie neurodégénérative, collecter des fonds, du matériel, etc, dans le but de soutenir Victor et sa famille au quotidien, soulager Victor et sa famille dans un cadre médical, social, éducatif, culturel et logistique, soutenir également d'autres associations similaires ;

promouvoir l'aide aux personnes atteintes d'une paralysie

promouvoir l'aide et le soutien aux personnes affectées par la maladie d'Alzheimer, ces aides peuvent prendre la forme de soutien physique, psychologique, de soins, de suivi ou logement en structures spécialisées pour cette maladie, de formation, d'organisation d'activités ludiques, culturelles ou touristiques et la prise en charge financière de ces soutiens par les dons des membres ou de bienfaiteurs de l'association

lutter contre la maladie d'Alzheimer

améliorer le bien être et l'accompagnement des personnes âgées, en situation de handicap ou fragiles ; proposer des accompagnements à domicile et des actions innovantes ; proposer des accompagnements à domicile et des actions innovantes ; soutenir les structures d'aide à domicile via un pool d'étudiants formée ; promouvoir l'innovation sociale, la prévention et la qualité de vie

réunions d’information, organisation de débats et de conférences à destination des adhérents, du corps médical et du public ; diffusion de l’information sur les avances médicales ; accompagnement des patients dans leurs démarches médicales et administratives ; rencontres, échanges amicaux ; collecte de fonds pour réaliser ces objectifs ; promotion des droits des personnes malades et participation des personnes malades et usagers à l’élaboration des politiques de santé et pour leur représentation dans les instances hospitalières ou de santé publique

faire connaitre les maladies génétiques peut connues, aider aux financements de matériel, faire oublier la maladie a travers de petit événements (soirée à thème, et tout moyens susceptibles de conduire à la réalisation du bon fonctionnement de l'association) aider le maximum de familles afin de leur pporter notre soutiens ainsi que de les aider a obtenir les accessoires utiles pour leur quotidiens et de s'adapter a la maladie, pouvoir recevoir et récolter les dons qu'on veut nous faire,

améliorer la vie, l'état de santé et la prise en charge médicale de ses membres, à cette fin elle-même en collaboration étroite avec l'Association Française des hémophiles toute action utile dans l'esprit des objectifs définis par les statuts nationaux : créer un lien amical entre ses membres, donner les informations qu'elle recueille pour compenser les effets de la maladie, rechercher, poursuivre, participer ou inciter, sans limitation, toute activité susceptible d'améliorer le traitement médical

venir en aide aux bébés prématurés, bébés hospitalisés, bébés nés dans le secret et des bébés anges (soutien au deuil périnatal) , de leur famille et des services de réanimation de néonatologie et de pédiatrie

réunir des moyens susceptibles d'améliorer la prise en charge d’Arnaud Holvoët, cas exceptionnel de survie à une cicatrisation de la dure-mère

mise à disposition de professionnels qualifiés, favoriser le maintien à domicile des personnes souffrant de dégénérescence cérébrale, contribuer aussi au maintien de leurs capacités et de leur autonomie, favoriser la qualité de vie des malades et des aidants, par la formation et le conseil, contribuer également à une meilleure qualification des personnels et des services

rompre l'isolement des personnes touchées par des pathologies cancéreuses et de leurs proches, en proposant des prestations, des activités et en organisant des évènements à destination de tout public ; accompagner le patient dans son parcours de santé (démarches administratives et sociales etc.) ; l' accompagner dans son retour à la "vie normale" après l'arrêt des traitements

réunir des fonds pour l'acquisition d'un véhicule adapté au transport d'Elsa Schepens en fauteuil roulant, de matériel médical et la réalisation de travaux nécessaires au logement

amplifier, développer et renforcer tous les combats pour la vie et la lutte contre le cancer ; concourir à la lutte contre le cancer en contribuant au financement de la recherche médicale ; soutenir par tous moyens, patients et famille en leur permettant de mieux vivre leur hospitalisation

soutien financier pour l'achat de matériels utiles aux enfants myopathes

Venir en aide à l'organisatio nde manifestations en faveur du Téléthon afin de pouvoir obtenir des subsides pour l'aide aux malades et à la recherche

venir en aide aux personnes qui ont une maladie grave (maladie du coeur, cancer...) ; donner des cours de danse africaine, faire des spectacles, des soirées à thème et galas, vide-grenier, pour récolter le maximum de fonds possible

créée pour les jeunes enfants atteint par les maladies graves, notre but est de récolter des fonds pour l'achat de matériel mécial, de jeux, afin d'améliorer les structures et la vie de ces jeunes enfants

venir en aide aux enfants hospitalises et aux personnes Âgees des maisons de retraite et  l'occasion aux personnes defavorisees

de promouvoir le développement des soins palliatifs dans le Valenciennois, collaborer à l'accompagnement des personnes en fin de vie et leur famille en respectant le cheminement de chacun, regrouper tous les intervenants auprès des personnes en fin de vie et de leur famille, soignants, bénévoles, travailleurs sociaux et administratifs, pour échanger et acquérir une culture de coopération entre les différents acteurs, participer à la recherche, à la réflexion, à la formation et les encourager .

promouvoir l'information aux patients atteints d'obésité morbide sur les traitements médicaux et chirurgicaux disponibles par le biais de site Web, e-mails, formation de personnel soignant ou tout type de réunion

venir en aide et en soutien aux enfants porteurs de handicap et à leurs familles au travers de différentes activités culturelles et de loisirs. Pour cela, l'association développe des actions comme des sorties, des ateliers ; l'association souhaite permettre à ses enfants et adolescents de réaliser des projets portés par et avec eux

faire connaitre le syndrome de Dravet, venir en aide moralement et financièrement aux familles dont les enfants sont atteints par cette maladie : par l'achat de matériel, remboursement de frais médicaux, de spécialistes ou d emoyens humains non remboursé par la sécurité sociale ; De frais lié à l'accompagnement de l'enfant lors d'une éventuelle hospitalisation, ou mise en place de séjour ou de sortie scolaire et familiale ; Récolter des fonds via des évenements sportifs, culturels, festifs ou genre loto ; Ainsi que par la vente d'objet et de produits dérivés à l'effigie ou non de l'association

APPORTER TOUTE AIDE FINANCIERE PAR DES ACTIONS DE SOLIDARITE DE TOUTES SORTES COMME PREVU DANS LES STATUTS ET AUSSI DES DONS POUR L ACHAT DE MATERIEL PERMETTANT A KEVIN DE MIEUX VIVRE SANS SOUFFRIR DE SON HANDICAP (MYOPATHIE DE DUCHENNE DE BOULOGNE)

aider et soutenir les malades et les familles ; apporter des prestations de stimulations, d'éveil et de socialisation aux malades afin de garder leurs capacités restantes et leur autonomie ; permettre aux familles de prendre un moment de répit ; prestations effectuées par des professionnels qualifiés

venir en aide aux les femmes atteintes d'un cancer du sein ; faciliter la mise en relation de ces personnes ; informer sur tous les aspects de la maladie ; récolter des fonds pour la clinique Anne d'Artois de Béthune ; apporter un soutien psychologique aux personnes touchées ou ayant été touchées par la maladie

prise en charge à domicile des patients et service à la personne

amélioration de la qualité des soins des patients suivis dans le service d'Hématologie clinique du Centre Hospitalier de Valenciennes par des actions de formation des personnels médicaux et para-médicaux, d'information et de prise en charge des malades et de leur famille

favoriser la prise en charge des malades en soins palliatifs et développer la culture palliative

informer les malades sur leurs droits à obtenir une reconnaissance, une aide financière par rapport à leur situation, une aide morale et à se faire entendre par le biais de cette association

récolter des fonds afin d'aider la recherche contre la leucémie

soutenir tous projets visant à améliorer le confort notamment des femmes fragilisées par le cancer

organiser des conférences sur le V.I.H ; organiser des expositions culturelles ; aider les malades dans leur vie au quotidienne

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagés

récolter des dons pour les personnes atteintes de fibromyalgie et du syndrome de la fatigue chronique reversés, en partie, à des organismes ou fondations pour améliorer le quotidien de ces personnes, diriger ces personnes vers les organismes, associations ou médecins spécialisés, organiser des forums pour faire connaître la maladie, encourager, écouter, comprendre les personnes concernées au sein de nos permanences, trouver des solutions fiables quand à l'aide humaine dont elles ont besoin pour les cas les plus avancés et surtout soutenir les enfants fibros et enfants de fibros

développer des actions d'éducation thérapeutique des patients en soins de premier recours sur le canton de Solesmes ; favoriser un échange entre les professionnels de santé libéraux du canton de Solesmes sur les conditions d'exercice, les pratiques professionnelles, le suivi des pathologies et les besoins de soins des populations ; favoriser un échange entre les professionnels de santé sur les éventuelles réponses à apporter quant aux besoins de soins et aux besoins des professionnels de santé du canton de Solesmes

apporter un soutien moral, matériel et financier à Maël dans le cadre de sa maladie, notamment pour l'achat de matériel médical et l'amélioration de son confort de vie.L'association pourra également, de manière accessoire, soutenir d'autres actions solidaires ou caritatives après décision du bureau ou de l'assemblée générale

venir en aide aux enfants malades hospitalisés à Lille, il s'agit d'améliorer le quotidien des enfants suivant les besoins du moment en accord avec le personnel du centre hospitalier

regrouper les professionnels de santé du territoire et permettre à la population du territoire de Somain et Environ un accès aux soins primaires en facilitant le parcours des patients en fonction de leur pathologie

récolter des fonds afin de financer les thérapies, les soins, les déplacements, le matériel médical et éducatif ou pédagogique, l'aménagement, la formation de l'entourage, la présence d'intervenants afin d'aider Inès Lequellenec dans le cadre de sa maladie orpheline génétique rare à poursuivre son développement et acquérir une plus grande autonomie ; D'autre part, sur décision du conseil d'administration, l'association pourra aider d'autres enfants souffrant de pathologie similaire sous forme d'aide humaine, cession de matériel ou de don mais aussi faire connaître les différentes thérapies et contribuer à la formation de professionnels

soutien financier pour la recherche médicale, notamment contre les maladies génétiques et les maladies rares ; les moyens mis en oeuvre pour atteidnre ce but sont : organiser des manifestations pour le fonctionnement de l'association ; organiser des manfiestations diverses (sportives, culturelles etc.) au profit de l'association

accompagner les personnes dans leurs soins avec des animaux

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver, le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées

regrouper toutes personnes physiques ou morales s'intéressant aux problèmes posés par les cancers de l'enfant, de l'adolescent, du jeune adulte et de leur devenir d'adulte. ; à ce titre, il s'agit de contribuer à la prise en charge globale de l'enfant, du jeune adulte et de la famille au sein du service onco-pédiatrie du Centre régional Oscar Lambret à Lille

j'ai Juste Un Cancer est une association à but non lucratif qui a pour objet de faciliter la vie des jeunes touchés par le cancer ainsi que leur entourage par des actions de communications, manifestations culturelles, accompagnement des jeunes touché par la maladie et réunions d'écoute

Contribuer au maintien a domicile des personnes handicapees dependantes ou malades

Favoriser l'accompagnement des personnes en fin de vie et de leur entourage. Promouvoir le développement local des soins palliatifs Participer aux activités de recherche, de formation et de réflexion dans le domaine des soins palliatifs

aide matérielle et financière pour les enfants atteints de cette malformation

renseigner les gens sur le handicap que provoque ces syndromes; venir en aide aux personnes atteintes de ces syndromes et leur fournir autant que possible, dès leur sortie d'hôpital, les aménagements nécessaires au maintien de la vie au domicile, en général tout ce qui est indispensable dès le retour chez soi et que la sécurité social ne prend pas en charge, créer des liens, une écoute, un soutien psychologique

créer les conditions de vie d'un mieux-être pour Célia, petite fille souffrant d'un traumatisme crânien grave, suite à un accident de la vie ; lui permettre de poursuivre son développement et acquérir une plus grande autonomie par : l'aménagement du foyer familial, l'accompagnement par du personnel qualifié, la mise en place de séances thérapeutiques spécifiques, méthodes adaptées au handicap lié aux lésions cérébrales (ex : Neurofeedback)

développer une fédération d'accompagnement d'enfants atteints de graves maladies et d'enfants en fin de vie en créant : une équipe d'accompagnement, des loisirs pour les enfants et leur famille, une aide dans les soins à apporter à l'enfant;

récolter des fonds pour Sofian qui est atteint d'ataxie telangiectasie, maladie orpheline neurologique dégénérative ; aide morale, humaine, administrative et financière pour tous les soins en France et surtout à l'étranger, interventions chirurgicales, méthodes de rééducation, matériels, hébergement, frais de déplacement, pour l'amélioration de sa condition de vie, aménagement de son cadre de vie, de son espace de travail...et les coûts non pris en charge par la sécurité sociale et la mutuelle complémentaire

parrainer des enfants hospitalisés pour leur permettre de garder le sourire durant leur convalescence, par la remise de cadeaux, les activités de loisirs et le soutien administratif pour leurs parents

amélioration de l'accueil et de la prise en charge des enfants admis au centre hospitalier de Tourcoing et ce sous toute forme jugée utile

service à la personne dans les domaines suivants : aide et accompagnement de personnes âgées et/ou handicapées, en particulier de personnes avec autismes

solidarité internationale et humanitaire, notamment en permettant à des personnes souffrant de pathologies lourdes d'être soignées en France ; porter assistance aux familles et aux personnes en difficultés de santé vivant en France

soutien logistique pour une intervention médicale

apporter un soutien moral et financer du matériel (jeux, ordinateurs, consoles,....) destiné aux enfants hospitalisés à moyen et long terme atteints de maladies graves dans la métropole lilloise

l'information, le soutien et l'entraide aux mères et aux familles de bébés et d'enfants souffrant d'allergies, d'intolérances alimentaires et de reflux gastro-oesophagien

venir en aide au domicile des personnes dans le cadre des soins à la personne qui sont : personnes à mobilité réduite et handicapées, les personnes âgées, les malades et isolées

éviter l'isolement des enfants atteints de maladie rare, en les accompagnant avec leurs proches

venir en aide aux enfants et adultes malade du cancer ; rendre leur vie plus agréable, les voire sourire à travers les sorties organisées par l'association

venir en aide aux enfants atteints de cancers ainsi qu'aux parents accompagnants

financer les traitements, matériels, déplacements, consultations, thérapies, en France et à l'étranger d' Audrey thorner atteinte d'une maladie chronique invalidante actuellement diagnostiquée maladie de lyme et de sa famille

améliorer la santé et la qualité de vie des patients souffrant de troubles digestifs associés ou non à une cause organique identifiable

porter toute action en faveur des personnes les plus vulnérables, en particulier les personnes porteuses d'un trouble psychique et notamment dans le domaine du logement et de l'insertion sociale et citoyenne ; faire évoluer le regard que la société porte sur la maladie psychique et agir collectivement pour l'inclusion des personnes concernées ; entreprendre, directement ou indirectement, toute action et mener toute activité susceptible de concourir à son objet social ou d'en faciliter la réalisation

permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de l'enfant ; favoriser son intégration en tenant compte de ses difficultés d'adaptation, de socialisation et de communication etc ; lui donner la possibilité d'avancer dans la vie de tous les jours "grandir..apprendre...jouer...vivre comme tout le monde" ; apporter une aide financière ; trouver des fonds ; solliciter des subventions ; financer les frais non rembourses ; fournir un moyen de transport ; financer diverses fournitures éducatives et loisirs ; écouter, conseiller et aider les parents ; diffuser l'information sur le syndrome de l'X FRAGILE (maladie rare)

aider les enfants sur liste d'attente pour intégrer un IME ; aider les familles à garder une vie professionnelle

favoriser l’accès aux soins, la coordination, la continuité et la structuration des parcours de santé. Ele contribue à l’élaboration de projets de santé territoriaux et à la réalisation ede »s objectifs du programme de régional de santé. Elle est composée d’acteurs professionnels de santé médicaux, paramédicaux, sociaux (libéraux, ESP, MSP, MMG///), des communautés professionnelles du territoire (CPTS), médecins du travail, établissementde santé, établissements et services médico-sociaux, des groupements de coopération sanitaire, des groupements de coopération sociaux et médico-sociaux, des centres de santé, des institutions sociales ou médico-sociales et et des organisations à vociation sanitaire ou sociale ainsi que des représentations des usagers, des associations concernées par l’objet de l’association. La coopération des acteurs est volontaire et se fonde sur la définition commune d’objectifs et notamment de projets de santé territoriaux. Ils arrurent unep rise en charge adaptée aux besoins de la personne tant sur le plan del’éducation à la santé, de la prévention, du diagnostic, que des soins. Ils participent à des actions de santé publique. Ils procèdent à des actions d’évaluation afin de garantir la qualité des services et prestations et améliorer leur pratique professionnelle. De par sa composition, l’association constitue ainsi la gouvernance de la Plate-Forme Territoriale d’Appui et assure sa gestion. Les trois missions sont définies à l’article D 6327-1 du Code de la Santé Publique : Mission 1 : informer et orienter les professionnels de santé vers les ressourcessanites, sociales et médico-sociales du territoire. Mission 2 : appuyer à l’organisation des parcours complexes. Mission 3 : soutenir les pratiques et initiatives professionnelles en matière d’organisation et de sécurité des parcours d’accès aux soins et de coordination0

regrouper toutes personnes physiques ou morales s'intéressant aux aux problèmes posés aux Aidants accompagnantun proche atteint de cancers : épuisement, détresses psychologiques, conséquences professionnelles et/ou sociales, etc ... A ce titre, il s'agit d'informerd'accompagner et de représenter les personnes concernées : les Aidants naturels, soutien de première ligne des personnes malades

entraide et solidarité pour les familles et les personnes concernées par l'autisme

contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie grave, évolutive ou terminale, favoriser la collaboration entre soignants, patients, familles, bénévoles, en lien avec le projet de vie, développer la formation et l'information des intervenants médicaux et paramédicaux.

de favoriser toute pratique intellectuelle ou physique en lien avec le bien-être psychique et/ou corporel et le développement personnel, de regrouper les praticiens et cliniciens, personnes morales ouy physiques exerçant dans ces domaines, de développer tout dispositif individuel ou collectif permettant de créer des concepts, de gérer des recherches, de réaliser des expérimentations, d'assurer des services et de dispenser des formations entrant dans le champ de l'amélioration de l'éthique com

mise en oeuvre et développement d'un réseau de professionnels de santé intervenant dans le domaine des pathologies chroniques, initialement dans le domaine cardio-vasculaire, mais pouvant concerner d'autres pathologies en fonction des besoins du territoire et des priorités définies par les politiques de santé ; intervention dans le champ de la prévention primaire

l'amélioration de la prise en charge des parturientes dans le bassin de vie du Hainaut, notamment au cours de la grossesse et des suites de couches immédiates.

former, informer, prévenir, rechercher et traiter la douleur, mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toute recherche en santé publique notamment toutes les recherches biomédicales, épidémiologiques, pharmacologiques dans le domaine de l'oncologie

promouvoir toutes les formations du corps médical et des professionnels de santé dans le but d'informer, d'orienter, d'accompagner les patients pris en charge pour un cancer et leur favoriser l'accès à différents types de soins de support en cours de traitement ; aider à améliorer le confort et les conditions d'accueil et de prise en charge des patients atteints de cancer

participer à des courses pédestres et à des ultras trails, en vue de récupérer des fonds afin de la reverser à des familles dont les enfants sont atteints de maladies graves

aider moralement et financièrement les enfants en attente de greffe par la création d'une équipe de basket au sein de l'association "une greffe égale une vie" nommée "ASBCA", (Association Sportive Basket Club Anzinois) ayant pour but de promouvoir et représenter l'association dans la ligue du nord et de ce fait pouvoir collecter des fonds

récolter des fonds afin d'offrir aux enfants malades de l'hôpital de Cambrai des animations réalisées par des professionnels ainsi que de rénover certaines pièces de la structure

assurer la protection de la personne et la sauvegarde des biens de majeurs dans le cadre d'un mandat confié par les juges des tutelles ; assumer toutes fonctions de protection, notamment en application des dispositions de l'article 488 du Titre XI du Code Civil et de toutes dispositions législatives et réglementaires y consacrées ; développer l'accueil, le soutien et le conseil auprès des familles et des tuteurs et curateurs familiaux ; créer, organiser ou participer au fonctionnement de services au profit des majeurs protégés dans le but de leur assurer un plus large épanouissement ; assumer les fonctions tutélaires des majeurs protégés par la Loi, notamment en application des dispositions de l'article 496 du Code Civil et de toutes dispositions législatives ou réglementaires subséquentes ; assumer les fonctions tutélaires ordonnées tant par le juge des tutelles que par le juge des enfants pour garantir l'utilisation des prestations sociales et/ou familiales en application de la loi du 18 octobre 1966 et de toutes dispositions législatives ou réglementaires subséquentes ; promouvoir toute action susceptible d'assurer la protection et la défense des intérêts personnels et patrimoniaux des personnes protégées par la loi ; en liaison avec tout organisme ayant des buts similaires, assurer la protection des personnes protégées en collaboration avec les autorités et services compétents ; organiser et participer à la gestion des services communs au profit des personnes protégées par la loi

sensibiliser les personnes au handicap, quel qu'il soit ; les informer sur la vie quotidienne des personnes handicapées ainsi que sur tous les problèmes qu'elles rencontrent ; les aider à oublier leur (s) handicap (s)

récolter des fonds pour l'association "vaincre la mucoviscidose"

promouvoir tout type d'actions en faveur des besoins des adultes handicapés suite à une lésion cérébrale acquise ; espace de rencontres et d'échanges pour ces adultes concernés par les séquelles d'un accident de vie, a pour vocation de rompre l'isolement des personnes qu'une altération de santé met en difficulté d'insertion sociale ; favoriser l'épanouissement, l'autonomie et la responsabilisation de ces personnes ; instaurer une entraide mutuelle entre les adhérents ; être un lieu de ressource permettant d'informer, d'orienter les personnes sur les questions de la vie quotidienne - logement, emploi, loisirs, etc

créer des évènements dans le valenciennois afin de sensibiliser au handicap

collecter des fonds dans le but de soutenir tout projet ou association liés aux enfants et adolescents malades ainsi qu'à leurs familles, dans le cadre médical, social, socio éducatif ou culturel

organiser des groupes de parole pour permettre aux personnes atteintes de troubles bipolaires et à leurs proches de se rencontrer, de s'exprimer et de partager leurs expériences, dans l'anonymat et le respect mutuel

améliorer la qualité de vie et le confort des patients de l'Unité de Soins Palliatifs de la Polyclinique Vauban ; promouvoir la démarche palliative et le travail de recherche ; développer des projets en direction des patients de ce service

aider les familles en difficulté financière suite aux hospitalisations d'enfants pour cause médicale grave nécessitant la présence des parents

venir en aire aux enfants des centres, écoles d'orphelinat et handicapés mentaux en COTE D IVOIRE et les personnes atteintes de maladie cancéreuses

animer une plate-forme territoriale d'appui aux professionnels sanitaires, sociaux et médico-sociaux pour la coordination des parcours de santé complexes ; Conformément aux dispositions de l'article D 6327-1 du code de la santé publique, assurer l'information et l'orientation des professionnels vers les ressources sanitaires, sociales et médico-sociales du territoire, l'appui à l'organisation des parcours complexes, pour une durée adaptée aux besoins du patient, le soutien aux pratiques et initiatives professionnelles en matière d'organisation et de sécurité des parcours, d'accès aux soins et de coordination

amélioration de la qualité des soins et un meilleur accompagnement des personnes atteintes d'un cancer ou leur proches, en particulier celles qui sont suivies dans la région du Nord de la france

déployer un dispositif d'aide psychologique aux entrepreneurs en souffrance aigüe APESA, défini par la charte éponyme ; le financement du traitement de la fiche alerte par ressources mutuelles assistance RMA et le paiement des consultations chez les psychologues ; l'organisation d'actions de prévention d'information de communication en promotion de la santé mentale et en prévention du suicide de façon à améliorer le repérage l'orientation l'accompagnement et les prises en charges des chefs d'entreprises en situation de risque suicidaire et de souffrance morale aigüe ainsi qu'un soutien aux familles endeuillées par le suicide d'un chef d'entreprise ; l'accompagnement et la prise en charge de la souffrance psychique des professionnels qui interviennent auprès des entreprises;la coordination avec l'association APESA France de la mise en place des actions de prévention du suicide et de formation des sentinelles au sein des juridictions et au sein des membres de l'association participant au financement du dispositif APESA ; toutes actions utiles au déploiement local du dispositif APESA ; l'acquisition, la création, l'exploitation, la prise à bail, la location et l'aliénation de tous établissements et immeubles nécessaires à la réalisation du dit objet ; et généralement, toutes opérations bénévoles,économiques, financières, mobilières,ou immobilières pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou pouvant en faciliter l'extension ou le développement

venir en aide aux personnes atteintes de cancer, par l'amélioration de la qualité de vie et du bien être, l'accompagnement en fin de vie, le financement de matériels et d'actions dans les associations et structures hospitalières

soutenir les actions de Anissa OUAMAR la maman de Lyamîn; L'aider à trouver les fonds nécessaires à la meilleure éducation de Lyamîn afin qu'il puisse, à terme, surmonter ses troubles du spectre autistique ; Le but que poursuit l'association vise à ce que sa maman soit comprise dans son combat au quotidien ; Faire savoir que le travail mené jusque maintenant avec ses éducateurs en Belgique canalise les troubles du comportement de Lyamin ; Faire par tous les moyens légaux que cette dynamique perdure ; L'association se donne aussi pour mission de militer contre la méconnaissance de l'autisme sous toutes ses formes et ses conséquences sur l'environnement et notamment l'environnement familial ; Fédérer largement afin que les enfants et adultes porteurs de troubles liés à l'autisme aient un accompagnement digne et en parfaite cohésion avec leurs situations

soutenir et aider Louise, une jeune enfant poly handicapée suite à une maladie génétique qui est le syndrome du ring 14, à acquérir une rééducation adaptée afin qu'elle puisse avoir une motricité qui lui permette de se déplacer et de communiquer; elle a également besoin de matériel médical avec peu ou pas de prise en charge

faire connaitre la maladie de la leucodystrophie métachromatique ; améliorer le confort de vie des enfants atteints de leucodystrophies métachromatique ; développer le réseau local, régional, national ; organiser des événements et participer à des événements d'autres associations

promouvoir l'accompagnement et le confort des personnes atteintes de maladies graves et de faciliter l'accompagnement et le confort des aidants par l'achat de matériels réalisés grâce aux donateurs

optimiser la qualité de vie et la prise en charge des patients atteints de cancer, que ce soit avant, pendant et après les traitements, du Centre de Cancérologie les Dentellières et de toute autre structure ou établissement médical, associatif ou en lien avec le secteur médical situés dans le secteur du Hainaut-Cambrésis, Valenciennois, Sambre avesnois et Cambrésis

accompagner le milieu professionnel, employeurs et collaborateurs, sur les sujets de prévention, dépistage, maintien et réintégration des salariés atteints de maladies chroniques via un programme coordonné ;

favoriser le soutien, l'écoute et rompre l'isolement social pour les personnes vivant avec des douleurs chroniques et leurs aidants proches dans une démarche d'intéret général, sans se substituer à un suivi médical ou paramédical ; organiser des cafés rencontres et toutes autres activités d'information et de prévention adaptées

valoriser les talents à travers différentes formes artistiques pratiquées et mises en commun par ses membres ; restauration/customisation/détournement d'objets ou meubles anciens et diverses créations en plâtre décoratif ; association également dotée d'une friperie sur la base de dons bénévoles ;

aider Gennaro et accompagner les personnes en situation de handicap

proposer des séances d'équithérapie

accompagner les parents d'enfants prématurés, pendant et après la période d'hospitalisation vécue par leur enfant ; promouvoir des actions individuelles et collectives afin d'apporter un soutien psycho-affectif aux parents

intervenir dans les domaines de la santé et de la solidarité envers les enfants malades du cancer

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider LIAM à se développer le plus harmonieusement possible, matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, traitements non pris en charge, thérapie alternative non prise en charge ; être à l'initiative ou participer à améliorer la prise en charge, le bien être et l'épanouissement de LIAM et de sa famille

venir en aide aux patients financièrement éprouvés de manière à leur permettre d'accéder aux techniques novatrices non encore prises en charge par l'assurance maladie

proposer aux enfants hospitalisés et à leur famille des activités et animations afin de lutter contre leurs difficultés psychologiques et physiques, et pour leur apporter plaisir et bien-être. Proposer des rencontres avec des artistes et des sportifs soit en milieu hospitalier soit à l'extérieur, plus particulièrement, organiser la collecte et à terme la vente d'objets à caractère culturel, artistique et sportif, pour des expositions ou des ventes, afin de permettre une aide financière

informer , promouvoir et rechercher des financements pour en faire profiter le plus grand nombre de toutes techniques permettant aux personnes sous traitements médicaux (chimiothérapie, rayons,etc ) de pouvoir garder l'aspect de leur chevelure;

collecter des fonds pour permettre de financer les frais liés au handicap et au bien-être ; promouvoir le soutien aux enfants en situation de handicap et à leurs familles ; informer et accompagner les familles avec des enfants en situation de handicap ; favoriser l'insertion scolaire, sociale et professionnelle ; soutenir la recherche médicale

soutenir des enfants et adultes atteints de maladies de sang et leur famille

améliorer le bien-être quotidien et la vie sociale de Quentin Vandenberghe, dans le cadre de son poly-handicap, participer aux financements de matériels adaptés, des fournitures et accessoires non pris en charge par les divers organismes habilités ou en complément de ces derniers et être à l'écoute de la famille, aider d'autres enfants, jeunes, adultes atteints d'un handicap

créer un lien naturel et bienfaisant entre l'homme et l'animal avec l'aide d'une infirlière formée à la médiation par l'animal; animaus divers tels que chiens, chats lapins, chinchilla,.....; activités ouvertes aux personnes hospitalisées (adultes, enfants, en situation de handicap, personne âgée ou démente,...) ou isolée socialement;

Aider financièrement l'association du train bleu et de les aider à trouver des futurs encadrants

accompagner les personnes en fin de vie ; intégrer ses bénévoles à l'équipe soignante en les faisant participer à la prise en charge globale de la personne en fin de vie, psychologiquement, socialement ou spirituellement ; participer au soutien des familles et des proches

venir en aide aux personnes cérébrolésées sous la forme d'une participation aux tâches ménagères, d'un accompagnement et d'une présence parmi eux et de tous services autorisés par la loi ; aider les personnes physiques et leurs familles dans leurs tâches et activités de la vie quotidienne par une assistance personnelle à domicile

participer à la prévention des ruptures sociales et des risques addictifs ainsi que d'apporter un soutien informatif et concret aux personnes en matière de santé et d'éducation

venir en aide aux familles dont les enfants doivent être hospitalisés. Exemple : hébergement des parents, frais de route, matériel comme prothèse dentaire dont la sécurité ne rembourse pas à 100 pour 100

récolte de fonds pour aider à subventionner des structures adaptées aux enfants atteints de handicaps mentaux IME SESSAD

aide et promotion des maternités publiques ou privées désirant favoriser l'environnement musical de l'accouchement et de la période périnatale

Apporter toute aide aux besoins médicaux relatifs à l'état de santé de Cécile Laby née le 28 juillet 1983, aux éventuels déplacements et matériels spéciaux s'y rapportant, et ce, part tous moyens appropriés.

aider l'hôpital Jeanne de Flandre situé avenue Eugène Aviné à Lille à développer l'épanouissement des patients du pôle enfant

répondre aux besoins de ressourcement physique et psychologique des personnes atteintes du cancer récemment. Dans cette phase de reconstruction, l'association ET MAIN TENANT (E) oeuvre à la réinsertion professionnelle et au maintien du lien social de ces personnes. Pour ce faire, l'association propose des missions de formation dispensées ou suivies dans le domaine de la communication et de la connaissance de soi. Elle organise toutes activités de loisirs et de rencontres et accompagne les personnes au mieux-être par des actions de réduction de stress

mettre en place des activités associant le chien par des programmes spécifiques d'animation canines pour favoriser l'accompagnement des personnes âgées en résidence foyer logement, des adultes handicapés en institut spécialisé ; favoriser l'éveil des enfants handicapés en institut spécialisé, des enfants dans les hôpitaux

vernir en aide aux personnes atteintes de troubles envahissants de développement avec spectre autistique, en les accompagnant dans leur démarche administrative ainsi que dans leur vie de tous les jours lorsque les difficultés sont rencontrés

permettre l'accès à la psychothérapie et aux évaluations psychométriques aux patients dont les ressources financières ne permettent pas d'autofinancer leurs suivis psychothérapeutiques ou leurs évaluations psychométriques

cette association a pour but d'apporter une aide financière à différentes structures médicales , mais aussi aux personnes (enfants et adultes ) souffrant de maladie et dans le besoin ; Elle entend avoir également pour but de créer un lien entre le folklore et la détresse médicale ;

Améliorer la qualité de la prise en charge des jeunes accueillis à l'Institut Vancauwenberghe et à l'Hôpital Maritime de Zuydcoote au niveau matériel

favoriser et développer les échanges et les informations entre les parents, les résidents, les personnels de l'Institut Vancauwenberghe et toutes personnes intéressées par l'activité de l'Institut Vancauwenberghe, cet objet se réaliste par le biais de rencontres, séminaires, conférences, par des personnes qualifiées dans le domaine de l'accompagnement du handicap au sens large du terme

promouvoir et assurer l'accompagnement des personnes hospitalisées dans l'unité de soins palliatifs de l'hôpital maritime de zuydcoote en mettant à disposition des soignants des moyens matériels, humains, culturels, spirituels afin d'améliorer les soins, l'accompagnement et le confort des patients et de leurs familles

organiser un évènement sportif, faire connaître la maladie

informer et sensibiliser le public par tout moyen de communication sur la mucoviscidode et le don d'organes, utiliser ses ressources pour offrir des cadeaux aux enfants hospitalisés atteints de mucoviscidose, ameliorer le quotidien des patients concernés, participer à la recherche pour vaincre cette maladie, l'association a pour objectif de remplir ces missions au niveau local