MEURTHE-ET-MOSELLE — associations de personnes malades, ou anciens malades

soutenir Naomie atteinte du Syndrome de Sturge Weber Krabb et plus largement les enfants touchés par des maladies rares et leurs familles mais également sensibiliser le grand public au syndrome et aux handicaps visibles ou invisibles ; l'organisation d'évènements culturelles et solidaire accueillant du public pour permettre l'acquisition de matériels ou véhicules adaptés pmr afin de favoriser l'inclusion et l'égalité des chances et aussi encourager la recherche médicale et développer un réseau d'entraide et de partages autour du vécu des familles d'enfants porteurs de handicaps et tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social

Diffuser par l'enseignement et par tout autre moyen la connaissance du contenu expérimental des pratiques qui constituent l'ensemble mis en oeuvre, notamment par les praticiens de santé en psychonomie.

récolter des fonds pour la recherche sur le syndrome ; Financer des appareillages, stages intensifs en rééducation physique ; Améliorer le quotidien de Louise ou d'autres enfants atteints par la syndrome ;

accueillir et rassembler toutes les personnes atteintes d'une pathologie respiratoire ; améliorer et maintenir, par des activités physiques adaptées, la qualité de vie de ses membres ; établir une solidarité étroite et une entente cordiale entre ses membres ; étudier et participer à la défense de l'ensemble des intérêts matériels, moraux, sociaux ou thérapeutiques de ses membres unis dans un sentiment de solidarité et d'entraide ; faire toutes démarches ou interventions auprès des pouvoirs publics pour faire respecter les droits acquis et faire disparaître les inégalités ; organiser des loisirs collectifs auxquels pourront participer les amis et les familles

financer du matériel médical onéreux

créer une chaîne de solidarité pour venir en aide à Baptiste atteint du syndrome de Smith Lemli Opitz ; acquérir du matériel et financer des thérapies pour adapter son environnement à ses besoins et stimuler sondéveloppement ; faire toutes les dépenses liées à son handicap ; récolter des fonds en organisant des manifestations notamment à caractère culturel, artistique ou sportif ; faire connaître le syndrome de Smith Lemly Opitz et ses thérapies et encourager la recherche médicale sur cette maladie

Amélioration du sort des diabétiques, leur assistance, éventuellement toutes mesures de bienfaisance avec tout ce qui s'y rapporte directement ou indirectement.

prévention, soutien, bien être et rétablissement des personnes atteintes notamment d'un cancer féminin

distribution de produits alimentaires et hygiéniques à des personnes à mobilité réduite dans un rayon de 50 km autour de Nancy et l'organisation de voyages pour des personnes à faibles ressources

rassembler toute personne concernée à titre divers par le spina bifida ; ses activités soulagent exclusivement les spina bifida de la région administrative lorraine, c'est-à-dire des départements suivants: meurthe-et-moselle, moselle, meuse, vosges ; recueillir et diffuser l'information la plus complète possible sur le spina bifida ; rechercher et assurer aux familles toutes les possibilités d'amélioration de la qualité de vie des spina bifida en lorraine.

réunir tous les diabétiques du pays-haut qui sont jeunes et souffrent du diabète de type 1 (insulino-dépendant) ; cette association permettra de réunir aussi les parents de jeunes diabétiques qui échangeraient sur différents domaines (alimentation, sport, ...) ; le but de cette association est de montrer aux jeunes diabétiques qu'ils ne sont pas seuls

échanger, réconforter, briser la solitude des personnes souffrant de sclérose en plaque, afin de s'aider mutuellement à dépasser la maladie ; par des rencontres régulières et conviviales, sous forme d'échanges, d'informations de toutes sortes, d'ateliers thématiques, etc

sortir de la solitude après un licenciement pour inaptitude, bénéficiaire d'une ROTH, maladie, accident de la vie, isolement afin de partager nos expériences autour d'un loisir créatif et d'un café

soutenir les enfants diabétiques type 1 et leurs familles ; aider les familles dans l'intégration de la maladie dans la vie quotidienne; soutenir dans la mesure de ses possibilités et de ses moyens logistiques les enfants diabétiques, à mieux vivre avec leur maladie, à gérer leur quotidien et vivre avec les inconvénients que cela entraînent ; développer la connaissance de la maladie "diabète type 1" auprès du grand public et des professions médicales, paramédicales, socio-culturelle, d'éducations et sportives

cette association a pour but d'aider Juliette Mary Scherrmann atteinte d'une maladie génétique rare, le syndrome de RETT, en récoltant des fonds afin de pouvoir financer des thérapies, des rééducations, l'achat de matériels, des déplacements, hébergements en lien avec des thérapies ou des rééducations, des soins médicaux divers et tout ce qui sera en rapport avec son confort et sa qualité de vie ; Le matériel médical et para-médical acheté par l'association sera à destination exclusive de Juliette Mary Scherrmann ; Les matériels qui ne seront plus utiles à Juliette pourront être cédés par vente ou don à d'autres personnes ou association ; L'association organisera également des évènements afin de pouvoir collecter les fonds nécessaires au financement de ses projets ; Finalement, l'association souhaite sensibiliser au handicap par des réunions d'informations, des cafés parents ou encore des rencontres permettant de discuter de ce sujet ;

être un lieu d'accueil et d'entraide pour les familles ; susciter information et recherche sur la démence sénile ; rechercher ou mettre en place les moyens ou structures visant au mieux-être de ces personnes

réunir les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel: en aidant, par tous moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; en informant les familles sur les conduites à tenir vis-à-vis des personnes malades, sur la prise en soins possibles de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux, etc ; en sensibilisant l'opinion et les professionnels de la santé sur l'importance

réunir de manière conviviale, des femmes touchées par les cancers féminins et des personnes sensibilisées à leurs problèmes ; organiser des échanges, des loisirs ; orienter et diriger les personnes ayant des difficultés vers les organismes habilités à les aider ou à les prendre en charge ; que chaque malade puisse être, si elle le souhaite, accompagnée par une ancienne que celle-ci lui serve de marraine.

défense, soutien, information, prévention des malades souffrant de fibromyalgie et les syndromes associés ; elle oeuvre en partenariat avec un conseil scientifique composé de professionnels de santé, l'A.L.P.S. (Association Lorraine de Prévention Santé)

établir des liens de solidarité entre ses différents membres; maintenir d'étroits contacts entre les pensionnaires en traitement et ceux qui ont quitté l'établissement; permettre à chacun de prendre une part active dans le cadre d'actions d'entraide et de solidarité pour faciliter l'insertion des malades et des stagiaires dans la vie sociale et communautaire du centre; préparer des animations sociaux-culturelles

organiser des réunions et des après-midi récréatives afin de sortir de l'isolement les personnes atteintes de la S.E.P. et leurs accompagnant pour apporter un soutien psychologique et moral à chacun, grâce à ces rencontres amicales et joviales

fournir des informations sur la Maladie de Meleda - une maladie génétique orpheline - et éventuellement mettre en relation les patients avec des professionnels de santé

renseigner, aider, secourir, soutenir les malades de Gorham et développer les informations, les rencontres pour une meilleure compréhension de la maladie, ainsi que de permettre aux personnes isolées de s'exprimer et de retrouver confiance. Les fonds récoltés pourront être affectés le cas échéant, à la réalisation de son objet social.

" sensibiliser le public sur l'ostéopétrose pédiatrique qui touche les bébés et les jeunes enfants " "sensibiliser et informer le public sur le don de soi (plaquettes, sang, moelle, osseuse, sang de cordon ombilical) - distributions de flyers , affiches et brochures durant les manifestations organisées par l'association" " d'aider les familles endeuillés suite au décès de leur enfant atteint de cette maladie" " sensibiliser et transmettre des ressources sur le handicap visuel et auditif " " proposer des séances de médiations animales pour les personnes fragilisées ( parents , enfants malades , associations aidantes ; ) "organiser des manifestation culturelles et sociales pour récolter des fonds en faveur des associations que nous soutenons" " faire avancer la recherche médicale au niveau génétique en reversant des fonds aux laboratoires de recherches" soutenir les familles et/ou personne dont l'enfant est touché par la maladie

sensibiliser à la cause de la lutte contre le cancer du sein ; mise en place notamment d'évènements publics (concerts, expositions conférences, etc)

informer, aider, orienter et soutenir les familles touchées par les maladies rares, incurables ou de longues durées ; créer une chaîne de solidarité autour des parents lors d'une hospitalisation longue durée d'un enfant à tout niveau, ou tout acte aidant à soulager la charge mentale des parents et de la famille ; créer des évènement conviviaux au sein du milieu hospitalier, afin que les familles puissent y trouver du soutien par les pairs ; utiliser les fonds récoltés, au niveau national et internationale pour pouvoir financer partiellement ou totalement les traitements ou besoins en lien avec ces maladies ; soutenir financièrement les familles lors de l'hospitalisation longue durée d'un enfant, soutenir les recherches médicales nationales ou internationales ; proposer des moments de répit aux familles lors de l'hospitalisation longue durée d'une enfant (médecine alternative, évènements visant à soulager la famille de l'environnement hospitalier et se ressourcer) ; épauler les familles pour maintenir le cadre familiale autour de l'enfant hospitalisé, en aidant à trouver des solutions de garde ou de scolarisation à proximité de l'hôpital, pour la fratrie

apporter aux personnes un bien-être physique, psychique et psychologique elle pourra être complétée par de la prévention, de la promotion et de la réflexion en lien avec son activité elle est neutre et n'a donc aucun caractère religieux ou politique

défense des intérêts moraux et matériels des aphasiques et de leurs familles

grouper, informer, représenter et défendre les insuffisants rénaux et leur famille

susciter l'animation des Associations Départementales de Lorraine affiliées et les regrouper ; grouper les Insuffisants Rénaux (dialysés, transplantés et autres insuffisants rénaux) ; information aux Insuffisants Rénaux, au corps médical et au grand public ; susciter et aider la prévention et la recherche sur l'Insuffisance Rénale ainsi que la promotion sur le don d'organe et la Transplantation ; défense et représentation des Insuffisants Rénaux et plus largement l'ensemble des usagers du système de santé ; régler sur le plan Général, Régional et National les problèmes liés à tous les aspects de l'Insuffisance Rénale

OBJET Absent

aider les malades souffrants de drépanocytose; venir en aide et soutenir les familles des malades drépanocytaires; permettre une meilleure prise en charge des malades atteints de drépanocytose; mener des actions d'information et de prévention sur la drépanocytose; soutenir la recherche sur la drépanocytose

rassembler les parkinsoniens de la région Est ; montrer une autre image de la maladie de Parkinson que celle liée aux tremblements et à la vieillesse car de plus en plus de jeunes sont concernés par cette pathologie ; l'association se veut avant tout humaniste et laïque, à l'écoute où le partage et le faire ensemble sont ses priorités ; toute personne liée de près ou de loin par la maladie est la bienvenue : bénévoles, retraités, actifs, non actifs, malades, aidants... des groupes de paroles ont lieu tous les mois et des projets pour 2016 verront le jour