Associations associations de personnes malades, ou anciens malades LOIRE regroupées par commune.
Promouvoir une recherche sur l'ensemble des besoins des personnes en fin de vie, contribuer a faire evoluer les attitudes face a la mort, ameliorer dans le souci de la globalitE de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale, que leur
aider Floris dans sa réeducation
aider Yacine dans sa rééducation
- contribuer au développement de soins palliatifs et de l'accompagnement des personnes malades et de leurs proches, - contribuer à la formation des professionnels de santé intervenant dans le domaine des soins palliatifs, - contribuer à l'information du grand public en matière de soins palliatifs et toutes autres missions susceptibles d'améliorer la qualité de la prise en charge des patients en soins palliatifs
mise à disposition d'une structure d'accueil en cancérologie en milieu rural, à destination des adultes, adolescents et enfants ainsi qu'aux aidants familiaux, l'activité principale de l'association est l'accueil des malades en individuel ou en groupe, à la journée ou demi journée avec possibilité d'hébergement, mise en place d'ateliers de détente et de complicité grâce à l'intervention animale, accompagnement moral des malades, groupes d'échange et organisation de rencontres conviviales avec toute personne, organismes privés ou publics, collectivités publiques, centre de santé qui peuvent apporter leurs compétences, leur savoir faire et leur soutien, organisation de journées et soirées à thème encadrées par des intervenants, à titre accessoire l'association pourra réaliser des activités relatives à l'accueil et l'organisation d'activités récréatives (balades à dos d'ânes, gouters d'anniversaire...) à destination du public bien portant accompagnant les malades : familles, amis, adulte
faire connaître l'AVC hémorragique du nourrisson et d'en reconnaître les premiers symptômes ,de collecter des fonds par le biais de manifestations et de ventes diverses, afin de régler les factures de traitements spécifiques, d'aménagements, de frais de soins, de rééducation et de tous les frais accessoires s'y attenant, non pris en charge ou que partiellement par la CPAM et les caisses complémentaires pour contribuer au bien-être, à l'éveil et au développement de l'enfant Lola Coquard qui a eu un AVC hémorragique dû à une rupture d'anévrisme à l'age de 1 mois et 10 jours le 24 décembre 2014 et dont les séquelles ne sont encore pas quantifiable à ce jour
animer un réseau de solidarité entre femmes diabétiques (quel que soit leur type de diabète), dans les différentes étapes et facettes de leur vie ; informer et soutenir les femmes diabétiques particulièrement autour de la grossesse et de la maternité ; développer des actions en relation avec le monde médical pour aider les femmes diabétiques à mieux connaître et à mieux vivre leur diabète et son traitement ; sensibiliser la population générale aux problématiques liées au diabète des femmes
PERMETTRE AUX ENFANTS ATTEINTS DE MALADIE A PRONOSTIC RESERVE, DE REALISER L'UN DE LEURS REVES.
permettre aux enfants diabétiques et à leur famille de participer à des échanges,des conférences et des manifestations
obtenir l'amelioration du sort des victimes d'accidents du travail et de maladies professionnelles ainsi que tous les handicapes et d'assurer leur defense et leur representation au niveau local
aider des personnes malades ou souffrant de handicap à restaurer leur image, en favorisant le métissage de la maladie et de la santé, de récolter des fonds pour soutenir les associations de lutte contre la maladie, l'exclusion, la recherche médicale, l'aide aux personnes
offrir â des endeuilles et/ou â des accompagnants d'endeuilles un lieu d'acceuil, d'ecoute, d'expression, d'echanges, collaborer â redonner leur place â la mort et au deuil dans la societe
financement d'une hospitalisation en vue d'un sevrage de gastrostomie et d'apprentissage de l'alimentation de Adam Zitouni ; il n'existe en France aucune thérapie permettant aux enfants de réapprendre à manger suite à la pose d'une sonde ou d'une gastrostomie ; le seul programme existant et concluant est celui exercé par les médecins de Graz en Autriche ; l'objectif est de financer ces soins et tous les frais liés, et de permettre à Adam de vivre comme tous les enfants de son âge ; elle a également pour but d'informer et d'accompagner les parents d'enfants dans le même cas
AIDE AUX MALADES ATTEINT DE CETTE MALADIE
READAPTATION SOCIALE ET PROFESSIONNELLE DES MALADES ET ANCIENS MALADES PSYCHIQUES. AIDE ENTRE LES FAMILLES DE MALADES. GESTION DE TOUTE REALISATION D'ASSISTANCE. CREATION DE CLUB OU DE FOYERS.
aider, soutenir, écouter, faire de la prévention pour les gens avec un mal être dans leur vie et qui se réfugient dans les anti-dé presseurs
permettre d'apporter une aide nécessaire aux besoins de notre fille Léa, privilégier les intérêts de Léa en cherchant des solutions adaptées à sa prise en charge et à son avenir, et par la suite, aider des familles dans la même situation de handicap
faire découvrir et connaitre les conséquences physiologiques de l'albinisme au grand public et le sensibiliser sur cette maladie ; permettre aux parents d'enfants atteints de se rencontrer et de rompre leur isolement et de mutualiser leurs besoins ( achat groupé de crème solaire , de matériel et de vêtements anti UV)
informer, rassembler, soutenir. organiser des réunions avec le corps médical, associations et autres. récolter des dons pour la recherche médicale
défense des intérêts de ses membres.
Permettre a l'ensembles des cardiologues liberaux une formation continue au niveau des techniques et de la recherche....
créer un lien d'amitie et de solidarite, oeuvrer en liaison avec d'autres associations poursuivant un but similaire aupres d'enfants handicapes
faire connaître le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ; informer, soutenir toute personne concernée par ce trouble ; intervenir auprès des pouvoirs publics, des institutions, des instances scolaires et médicales, des autorités ou organismes concernés par ce trouble y compris les instances francophones ; favoriser la création de groupes TDAH Partout Pareil pour permettre de développer une solidarité inter-familiale et organiser des rencontres , favoriser l'information, la coordination et la promotion des méthodes éducatives et d'accompagnement adaptées aux spécificités du trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité ainsi que l'ensemble des troubles neuropsychologiques qui y sont fréquemment associés ; organiser et coordonner la solidarité multidisciplinaire, nécessaire à la bonne intégration sociale et scolaire des enfants et adolescents atteints par ce trouble par la mise en oeuvre de mesures adaptées, afin de favoriser une scolarité intégrée et non marginalisée ; travailler en étroite collaboration avec les professionnels, les centres de recherche et les milieux universitaires ; participer à la création d'un ou plusieurs centres spécialisés de diagnostic, de traitement et de rééducation spécifique associée ou non à une prise en charge psychothérapeutique, psychanalytique, comportementale ou cognitive pouvant intervenir également sur d'autres dysfonctionnements neurophysiologiques fréquemment associés ; défendre les droits des personnes diagnostiquées avec un déficit d'attention et/ou accompagné d'hyperactivité et combattre l'ignorance et les préjugés dont sont l'objet ces troubles ; favoriser, soutenir et coordonner les associations poursuivant des buts analogues ; l'association peut s'affilier à toute fédération ou associatin poursuivant les mêmes buts
Soutenir la recherche afin de permettre la découverte d'un traitement curatif à la maladie de Huntington, faire connaître cette dernière au grand public, soutenir les personnes concernées et accompagner les jeunes concernées par la maladie de Huntington ; Pour tendre vers les cités, l'association se donne pour objectifs d'organiser des operations locales diverses afin de cultiver des liens sociaux, des évènempents permettants la découverte de la maladie au grand public, des campagtnes de prevention pour lutter contre la discrimination liées à la maladie de Huntington, accompagner les jeunes dans leurs démarches en montant des projets communs, mettre en place des manifestations, afin de recolter des fonds pour le fonctionnement de l'association et pour soutenir les laboratoires médicaux, créer une collaboration avec les organisation internationales ayant des objets associatifs communs.
Grouper tous les operes du larynx et les mutiles de la gorge
établir et entretenir des liens d'entraide, de solidarité et d'amitié entre tous les malades et opérés cardiovasculaires ainsi qu'avec leurs familles ; assister ses membres auprès des organismes sociaux et du corps médical ; aider les malades cardio-vasculaires et les opérés du coeur à une réinsertion sociale et/ou professionnelle ; représenter les usagers des services dans les instances hospitalières ou de santé publique ; organiser, avec les professionnels de santé des actions d'information et de prévention dans le domaine de la santé ; participer, dans la mesure de ses moyens, à l'écoute des patients, à leur éducation thérapeutique et à l'accréditation des établissements de santé
Servir de trait d'union entre les malades atteints de polyathrite rhumatoide, apporter une aide technique , sensibiliser l'opinion publique et les pouvoirs publics aux problemes poses par cette
Registre destine a enregistrer tous les nouveaux cas de cancer et de leucemie surveant chez les enfants de 0 a 15 ans
soutenir les personnes souffrant de céphalées de tension, en particulier de céphalées de tension chroniques
organiser et co-gérer la mise en place d'un pôle de coordination de tous les professionnels intervenant en alcoologie
donner les soins, l'instruction et l'education aux jeunes handica pes presentant des troubles de l'ouie et de la parole
rencontrer entre animateurs de structures d'accueil pour personnes âgées afin d'échanger des connaissances et des savoirs faire et d'organiser des échanges inter établissements, le tout visant à améliorer la qualité de vie des personnes âgées accueillis en structure
Regrouper toutes personnes physiques ou morales s'intEressant aux problèmes posEs par le cancer de l'enfant ou de l'adolescent. dEvelopper entre ses membres des relations de solidaritE et d'amitiE, susciter et dEvelopper l'esprit d'entraide...
créer un réseau de soins primaires centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle ;
bien -être & Maladies : Groupe de femmes ayant subi la maladie souhaitant : Informer sur le mieux-être pendant et après les traitements, Soutenir et Accompagner les personnes concernées par la maladie à trouver des solutions pour se sentir mieux dans la plaine du Forez (l'association s'interdit de : se substituer à la médecine traditionnelle et de se subroger à un psychologue) ; faire connaître les différents professionnels uvrant dans le Bien-être lors d'ateliers ou de réunions, aider à sortir de l'isolement , à retrouver l'estime de soi, la joie de vivre, organiser des ateliers variés liés à l'esthétique, la sophrologie, l'hypnose, la méditation etc ; La reprise d'activité sportive, l'alimentation ; Organiser des manifestations, concerts et autres événements ;
Faire connaitre la maladie auprès du corps médical et des familles concernées par cette maladie rare en France, Permettre aux familles ayant un enfant atteint du syndrome Mowat Wilson d'entrer en contact, de se rencontrer, Relayer et mettre à disposition les informations de la fondation Mowat Wilson en langue française, Participer à la recherche concernant cette maladie rare, Organiser des évènements afin de récolter des fonds permettant la réalisation des différents objectifs de l'association ;