aider Enora kervella, polyhandicapée, atteinte d'une maladie rare liée à une mutation du gène CASK provoquant chez elle une hypoplasie ponto-cérébelleuse avec microcéphalie, en finançant ses thérapies en France ou à l'étranger (y compris les transports, les hébergements et ceux de ses accompagnateurs) , les transformations de l'habitat familial afin de créer un environnement de vie adapté à ses besoins, les matériels et équipements non remboursés nécessaires à son développement, sensibiliser et informer sur cette maladie extrêmement rare / être à l'écoute et renseigner les patients diagnostiqués CASK et/ou leurs proches, financer et encourager les innovations et travaux en matière de recherche scientifique et médicale au niveau mondial liés au diagnostic, à la prévention et au traitement des mutations du gène CASK pour tous les enfants atteints de cette maladie dans l'espoir de la guérir un jour et/ou d'atténuer les impacts sur la vie des malades, être acteur et aider à améliorer les pratiques au niveau de la prise en charge et de la qualité des soins des patients atteints de mutation du gène CASK afin d'améliorer leur épanouissement et qualité de vie, permettre des partenariats avec d'autres associations pour atteindre les objectifs listés ci-dessus

aider un enfant autiste à progresser : subvenir aux besoins de Kilian afin qu'il puisse continuer à progresser et s'insérer dans la société ; acquérir le matériel éducatif nécessaire aux intervenants de Kilian ; organiser des manifestations pour sensibiliser la société au sujet de l'autisme

regroupement de 2, 3 ou 4 (maximun) assistant (e) s maternel (le) s agréé (e) s par le conseil général dans un même logement

regroupement de plusieurs assistantes maternelles au sein d une même maison afin d y accueillir les jeunes enfants qui leurs sont confiés

regroupement d assistantes maternelles permettant l'accueil de jeunes enfants

regroupement d assistantes maternelles permettant l'accueil de jeunes enfants

récolter des fonds pour financer des thérapies de rééducation motrices ou l'achat de matériel non pris en charge par la sécurité sociale ou la mutuelle pour Léna Velly, ou d'autres enfants atteints de troubles neuromoteurs ; sensibiliser le public à la paralysie cérébrale ; faciliter l'inclusion des personnes qui en sont atteintes ; permettre des rencontres entre enfants et parents d'enfants atteints de troubles neuromoteurs (partenariats possibles avec d'autres associations du même type ou ayant un objet similaire)

financer et faire progresser les innovations et travaux en matière de recherche médicale au niveau mondial liés au diagnostic, à la prévention et au traitement des mutations du gène CASK (calcium/calmoduline serine-dependent kinase protein) ; s'entourer d'un comité scientifique issus des secteurs publics ou privés pour valider et sélectionner les meilleurs projets de recherche de manière professionnelle, légale et équitable dans un contexte de recherche médicale ; élaborer, tenir à jour et disponibles des renseignements clairs, exacts pour aider les patients diagnostiqués CASK et/ou leurs proches (page et/ou site web) ; faciliter les échanges et la mise en relation des familles frappées par cette maladie rare et orpheline ; sensibiliser le public à cette maladie génétique orpheline (mutation du gène CASK) à tous les niveaux (milieu médical, secteurs public et privé, etc) en France ou à l'international (page et/ou site web) ; devenir ambassadeur de l'innovation dans la recherche médicale dans le but d'établir des relations productives et durables avec les secteurs public et privé et l'objectif ultime d'identifier des solutions thérapeutiques pour les troubles liés à CASK ; être acteur et aider à développer les pratiques dans la recherche médicale et la qualité des soins pour les patients atteints de mutation CASK afin d'améliorer leur développement/épanouissement et qualité de vie ; former des partenariats avec d'autres organisations caritatives en France ou à l'international ; être une association qui valorise la diversité, l'honnêteté et l'intégrité