FINISTERE — accompagnement, aide aux malades

Aides à apporter aux familles et aux personnes atteintes de déficiences mentales ou physiques

soutien à la connaissance et à la prise en charge des troubles neuro-développementaux (trouble du spectre de l'autisme, trouble de l'attention avec hyperactivité, troubles Dys) des enfants et de leurs familles, via la mise en place d'actions concrètes, la diffusion et la promotion de prises en charge efficaces, dignes et respectueuses

défendre les revendications tendant à l'amélioration du sort des mutilés et accidentés du travail

contribuer à l'hygiène mentale, à la réadaptation et au reclassement professionnel et social des personnes relevant ou ayant relevé d'une prise en charge en secteur psychiatrique ; apporter son concours à l'administration et au service médical pour l'organisation des ateliers thérapeutiques ; organiser et gérer certaines activités de prévention et de thérapie par le travail, les arts, les sports, les loisirs, en complèment de l'action hospitalière, pour les patients hospitalisés et ceux suivis en ambulatoire par l'un ou l'autre des services psychiatriques ; collaborer avec les associations poursuivant un but similiaire, soit en passant des accords avec elle, soit en adhérant à des Fédérations d'Associations ; participer à la promotion et à la création d'institutions extra hospitalières, des services et des équipements de prévention, de diagnostic et de soins

contribuer à la gestion, l'organisation et le développement de toute activité thérapeutique centrée sur la pratique de la voile et les activités nautiques, pour des enfants suivis ou hospitalisés dans les différents services de secteurs de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du Centre Hospitalier de Brest; apporter son concours financier et matériel à l'organisation de séjours de voile en collaboration avec l'administration du CHU de Brest, pour une population d'enfants et d'adolescents; collaborer avec des associations poursuivant un but similaire auprès des enfants et adolescents; participer à des sessions de formation ou d'information ayant trait à la pratique thérapeutique de la voile

concevoir, mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir dans le strict respect des règlements et des lois en vigueur, des réunions entre médecins et toutes personnes concernées par les problèmes de la maternité, de l'enfant et de sa famille ; toutes actions destinées à la formation, l'information, la documentation et au perfectionnement du personnel oeuvrant en faveur de la santé de l'enfant et de sa famille ; toutes actions destinées à la formation, l'information et la documentation des enfants requérant des soins ainsi que des parents regroupés en association ou à titre individuel ; toutes recherches médicales, biomédicales, épidémiologiques, pharmacologiques, génétiques, tant dans le domaine fondamental qu'opérationnel, notamment sous forme de prestations de service ; toutes actions éducatives et/ou informatives pour un meilleur diagnostic et une meilleure prévention de la prise en charge de l'enfant et de sa famille ; toutes actions destinées à favoriser les échanges et faciliter les relations entre les personnes oeuvrant en faveur de l'enfant et de sa famille d'une part et, d'autre part, les organismes, institutions, administrations et tout corps constitué tant public que privé, susceptibles de les aider dans leurs activités ; toutes actions ayant pour but d'améliorer la qualité de prise en charge de l'enfant malade et de sa famille

renforcer le travail de réhabilitation psycho sociale et/ou professionnelle, améliorer les soins en santé mentale par le biais de la médiation artistique pour des personnes bénéficiant d'une prise en charge en secteur psychiatrique

participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation des patients en hématologie clinique, informer sur les maladies du sang et de la moelle osseuse, et participer à la recherche médicale et scientifique, en pérennisant l'organisation d'un évènement sportif solidaire, en marge de la course solidaire virtuelle HEMATORUN organisée dans le cadre de SEPTEMBRE ROUGE - mois de sensibilisation aux cancers du sang

Accueillir et héberger les familles et les proches des malades hospitalisés à Brest, soutenir, réconforter et accompagner ces familles et ces proches

Réunir, informer, éduquer les diabétiques du Finistère Nord qui seraient susceptibles d'être intéréssés

Accompagnement des enfants hospitalisés lors de la période d'endormissement, Intervention de bénévoles offrant aux enfants et aux familles désireux un travail de contage et d'amusement à travers un jeu de société

cf statuts

METTRE EN RELATION LES ENFANTS HOSPITALISES DANS LES SERVICES DE PEDIATRIE ET LES ECOLES PRIMAIRES AVEC LE BATEAU "LICK SAMBA" PENDANT SA CROISIERE GRACE A UN CARNET DE VOYAGE ELECTRONIQUE ET INTERACTIF. METTRE A DISPOSITION SON BATIMENT LE LICK SAMBA PAR LA DECOUVERTE DE LA CROISIERE COTIERE A CES ENFANTS DE FACON EXCEPTIONNELLE A TITRE INDIVIDUEL OU DE CONVENTION AVEC D'AUTRES ASSO. PERMETTRE LA REMISE EN ETAT DU BATEAU ET SON BON FONCTIONNEMENT ET EQUIPEMENT. PERMETTRE LA RECHERCHE ME

relayer au niveau départemental les actions de l'A.I.R. Bretagne et de la F.N.A.I.R.; aider les insuffisants rénaux, dialysés et greffés à régler leurs problèmes spécifiques qu'ils soient d'ordre social, administratif ou autre; informer les insuffisants rénaux, mais aussi les professionnels de santé, les administrations concernées et le grand public sur tout ce qui concerne l'insuffisance rénale chronique; cette information peut se faire en collaboration avec d'autres associations; représenter et défendre les intérêts des malades au sein des structures de décision ou de consultation départementales et régionales; d'aider la recherche, la promotion des traitements, la préventionet le dépistage; promouvoir le don d'organes en collaborant avec d'autres associations; défendre un système de santé basé sur le principe de la solidarité nationale et de l'accès au soins pour tous sans discrimination

Permettre le regroupement de médecins libéraux et de professionnels de santé pour offrir aux patients à domicile, pour lesquels les soins curatifs ne laissent plus d'espoir, une attention et des soins spécifiques en réponse à a des besoins légitimes

réunir pour l'essentiel les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'une soutien mutuel : aider par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; informer les familles sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux ; assurer la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; sensibiliser l'opinion des professionnels de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées et poursuivre auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche médicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines) site internet : france.alzheimer.org

Développement humain, social et culturel des malades et handicapés

Organiser des séances récréatives ou éducatives de nature à favoriser la réadaptation des convalescents à la vie active

Améliorer l'environnement et la prise en charge des patients porteurs d'une pathologie cancéreuse, en participant aussi à l'amélioration des conditions de travail des personnels

Défense des intérêts matériels et moraux des traumatisés craniens et de leurs familles

Améliorer la qualité et les résultats des soins dispensés aux personnes atteintes de diabète dans le nord-ouest Finistère.

subvenir aux besoins des enfants hospitalisés, améliorer leurs quotidiens par diverses interventions et organisation d'animations tout au long de l'année, participer avec l'administration hospitalière à l'amélioration des conditions matérielles de leur hospitalisation et à l'accueil des parents, participer aux campagnes de Santé Publique touchant l'enfant, réunir des étudiants de différents horizons, désireux d'intervenir sur le thème de l'enfant et de la santé

permettre aux personnes en fin de vie d'aller jusqu'à la mort avec un maximum de confort et de dignité ; recruter des bénévoles, les former, les constituer en équipes, les agréer, les soutenir et coordonner leurs actions en liaison étroite avec les équipes soignantes ; promouvoir les actions de formation et de sensibilisation à la culture palliative ; contribuer à la formation du personnel soignant et des équipes pluridisciplinaires dans le domaine des soins palliatifs ; proposer des bvénévoles auprès des personnes en fin de vie, afin de la rendre la plus humaine possible, en aidant à dédramatiser, à soulager l'angoisse que génère cette situation ; soutenir les familles et assurer, à leur demande, des suivis de deuil ; développer des relations avec les institutions oeuvrant en faveur des soins palliatifs ; développer les échanges d'expérience et tout moyen d'information interne ; s'associer à tout projet utile au développement des soins palliatifs ; participer à la représentation des usagers

Création et soutien matériel et moral de toutes oeuvres médico-sociales ou l'entraide en faveur de l'enfance, des malades, des personnes agées et de toutes celles ayant besoin d'une aide sociale et plus particulièrement des oeuvres au fonctionneemnt desquelles participent les Soeurs Servantes des Pauvres

amélioration des conditions d'accueil et d'environnement de l'enfant à l'hôpital et étude des différents projets proposés par les services, de leur concrétisation en fonction des finances

aide et organiser des actions destinées à la collecte de fonds au profit du Téléthon

Aide au financement de la recherche sur la paralysie cérébrale, unité BEaCHHILD à Brest

améliorer le quotidien des enfants atteints de cancer ou traités pour toute autre pathologie lourde : cette réflexion très large vise à la fois l'aspect relationnel et le côté pratique des soins, en collaboration étroite avec les équipes soignantes, ainsi que l'aspect matériel du vécu de l'enfant à l'hôpital ou dans son environnement familial

lutter contre le sida par les moyens suivants : accueil, prévention, soutien et échange d'informations, manifestations, pour les personnes concernées

amélioration de la prise en charge des patients souffrant d'une pathologie cancéreuse par l'amélioration de leur accompagnement et celui de leurs enfants ; amélioration de la qualité des soins donnés aux patients traités pour cancer ; amélioration de la qualité de vie des patients traités pour cancer ; soutien de l'action des soignants qui se consacrent à ces traitements ; participation à l'information ou à la formation de ce personnel ; promotion des actions de recherche clinique dans le cadre des cancers ; amélioration de la prévention des difficultés psychologiques chez les patients et leurs proches

apporter un soutien moral et pratique aux familles confrontées aux problèmes liés à la toxicomanie, notamment par des groupes d'écoute et d'entraide ; informer de ces problèmes dans un but préventif et curatif ; servir de lien entre les familles, les toxicomanes, les organismes et associations concernées ; lutter contre la toxicomanie par des actions de prévention, en partenariat avec les autres associations poursuivant les mêmes buts ainsi qu'avec les responsables locaux (élus, tutelles)

facilité la communication et l'information entre des personnes concernées par une maladie rare, grave ou chronique. regrouper autour d'une même structure les listes de discussion francophone existant déjà dans le domaine de la santé. héberger le siteweb d'associations francophones dont l'objet gravite autour du thème de la santé. assister les utilisateurs des services médicalistes.

provoquer une étroite et fraternelle solidarité entre ses adhérents et de les aider à faire valoir et maintenir leurs droits, aider les pouvoirs publics, les organismes privés dans la lutte pour la défense et la conquête de la santé, etc...

coordonner toutes les actions et moyens possible pour créer des oeuvres originales dont tous les droits seront reversés à l'association Stardust, dans le cadre d'un contrat tacite entre les auteurs, compositeurs interprètes ou toutes autres personnes travaillant sur le projet, la Sacem et l'association Stardust; organiser des soirées, concert, festival, évènements et rencontres diverses dans le but d'aider des enfants en souffrances ou en difficultés; reverser ou utiliser une partie des bénéfices engendrés par les diverses oeuvres ou manifestations ou pour des associations ou organismes ayant pour but d'aider des enfants; sensibiliser les acteurs sociaux, les politiques, les médias et le public; être les interlocuteurs des personnes, familles ou proches d'enfants; accompagner des personnes à aider un ou des enfants en fin de vie, en souffrances, maltraités ou en difficultés, que ce soit de manière financière, marérielle ou artistique

organiser des spectacles, rencontres, animations pour récolter des fonds pour les centres de recherches pour la lutte contre le cancer : acheter du matériel plus performant pour soigner au mieux les patients atteints de cancer

sensibilisation à la protection, l'éducation et la recherche sur l'autisme, et notamment le syndrome d'asperger : aider, guider et accompagner les familles en cours de diagnostic, et une fois que le diagnostic médical est établi, tant au niveau des démarches à effectuer d'un point de vue administratif, qu'à celui de l'apport d'un soutien humain amical et réel au sein de l'association ; faire découvrir et comprendre l'autisme et le syndrome d'asperger au grand public, afin de le démystifier et faire table rase d'idées préconçues qui entravent un nécessaire changement des mentalités ; promouvoir par la circulation des informations, l'intégration des jeunes asperger et autistes d'un point de vue scolaire, social et affectif ; favoriser la promotion et l'organisation de formations à l'égard des professionnels et du grand public, la mise en place d'actions éducatives ou thérapeutiques à destination des jeunes enfants, adolescents ou jeunes adultes autistes ; contribuer, en partenariat avec d'autres associations ayant les mêmes visées, à l'élaboration et au fonctionnement de structures aptes à prendre en charge les personnes autistes ; favoriser les actions de recherche, en partenariat avec d'autres associations ou centres de recherches et d'études, visant à faire évoluer les connaissances sur l'autisme et le syndrome d'asperger ; agir contre les discriminations frappant les personnes avec autisme

accompagnement individuel des enfants ou des adultes handicapés dans leurs activités de loisir : sensibilisation au handicap grâce à des moyens technologiques, informatiques, diffusion sur la place publique entre les offres culturelles et sportives

soutenir, organiser tous projets liés aux enfants malades, et leurs familles, à l'équipe soignante du service de pédiatrie spécialisée du CHU morvan brest, à caractère médical, social, ou éducatif ; sensibiliser le public aux cancers pédiatriques

promouvoir les activités physiques adaptés et la santé auprès des personnes en situation de handicap, des autres étudiants, des professionnels et du grand public

réaliser les rêves d'adultes malades dans la limite du raisonnable humain et financier ; mettre en place un système basé sur des perles pour le suivi de la maladie et du parcours de chaque malade ; musicothérapie et soutien psychologique

réunir les moyens matériels destinés à aider les associations ou groupements de parents de polyhandicapés à réaliser toutes missions de défense du monde du polyhandicap dans le finistère comme partout en france. elle peut participer à la création etprendre une part active à toute association ou groupe de défense des polyhandicapés.

favoriser et adoucir le retour et la réintégration en milieu professionnel après maladie ; stabiliser et ancrer le patient-salarié dans son activité professionnelle et sa vie sociale ; protéger et pérenniser les emplois des personnes malades en France

promouvoir l'amélioration de confort, de la qualité d'accueil du patient relevant des soins palliatifs ; développer la démarche palliative en établissement de soins ; soutenir la formation initiale et continue des professionnels de santé et des professionnels qui les secondent dans leur tâche ; favoriser dans le domaine des soins palliatifs la mise en oeuvre de la recherche clinique

promouvoir l'intégration des personnes en situation de handicap à travers l'organisation d'événements nationaux et internationaux

soutien et aide aux patients seropositifs

organiser des courses de voitures sans permis pour réunir des fonds afin d'aider les services pédiatriques de l'Hôpital Morvan en finançant console vidéo, salle de jeux, bibliothèque, multimédia, écran plat et divers ; pour organiser la course, envisager le commerce par plusieurs moyens, sous forme de kermesse dans le but de récolter un maximum de fonds

conseiller et former en developpement humain psycho-social, par tout moyen

mise en place d'actions ponctuelles dans le service de pédiatrie du CHU Morvan afin d'égayer la vie des enfants hospitalisés

mener au niveau local toutes actions en faveur d'une amélioration de la qualité de vie des personnes avec épilepsies et notamment de réunir les familles et les personnes souffrant d'épilepsie, d'aider les familles dans leurs relations avec leur environnement familial, social...

promouvoir et améliorer les soins et techniques éducatives relevant de l'unité d'orthopédie du CHU de Brest.

promouvoir, organiser et coordonner le développement de la chimiothérapie anticancéreuse à domicile

cette association a pour but de contribuer au traitement de la drépanocytose et autres maladies hémoglobiniques sur le territoire de la République du Togo et pour objet de collecter des médicaments, des articles et ouvrages médicaux, du matériel en lien direct à ces traitements, s'assurer de leur acheminement vers Lomé capitale du Togo, se garantir de la distribution sur place par des professionnel reconnus

organisation de la mise en relation de professionnels de santé pluridisciplinaires intervenant auprès de patients âgés en situation médicale complexe et précaire.

créer des liens entre des jeunes adultes diabétiques de Bretagne

informer les parents pour accompagner la naissance et la petite enfance (grossesse, naissance, accueil du bébé, allaitement, maternage, éducation...) ainsi que sur leurs droits d'usagers de la santé. aider les futurs parents à vivre la naissance selon leur propre souhait (s'il n'y a aucun danger pour le bébé ni pour la future maman) ceci en favorisant le dialogue entre les futurs parents et l'équipe de la maternité. donner confiance aux parents par un soutien, ..................

informer ses adhérents sur les maladies respiratoires, aider et accompagner des personnes malades dans le respect de l'éthique, faire de la prévention, participer aux groupes de travail par des activités adaptées sportives en groupe ou autres, rompre l'isolement des malades

promouvoir l'égalité des chances pour tous dans l'accès aux études de santé ; fournir une aide à la préparation du concours de première année des études de santé, en partenariat avec les enseignants de première année et l'Université de Bretagne Occidentale ;

prise en charge des enfants défavorisés et déficients mentaux dans le respect de leurs capacités intellectuelles et physiques, promotion des actions contribuant à l'intégration sociale, au bien être ainsi qu'au développement physique et mental de ces derniers

oeuvrer en Afrique et dans le monde : production et vente des biens et services ; accompagnement scolaire ; accueil des parents et enfants en situation précaire ; promotion de la culture pour tous ; sensibilisation à l'environnement ; couture ; éducation ; crèche parentale ; club des ados ; ateliers adultes/enfants ; alphabétisation ; formations ; informatique ; développement durable ; loisirs des jeunes ; aide et accompagnement des malades et familles ; protection de la nature ; santé ; assurer son rayonnement sur le plan national et international par le biais de partenariat, exposition, formation ou autres formes de son choix

sensibiliser à l'autisme, sur les impacts à court et moyen terme, sur la vie et l'entourage de l'enfant autiste, informer des mesures gouvernementales, mener des actions, afin de récolter des fonds pour permettre l'achat de matériel sensoriels, propice au bien-être de l'enfant, comme une couverture lestée, des heures avec un enseignant en cours privés, un abonnement à des cours de piscine, financer des séjours adaptés et participer au coût financier des prises en charge spécifique

améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aider la famille de Maella, atteinte de paralysie cérébrale à améliorer son confort de vie ; financer les rééducations et les voyages thérapeutiques non remboursés par la sécurité sociale ; financer les appareillages et aménagements nécessaires liés au handicap ; faire connaître la paralysie cérébrale auprès du grand public ; contribuer à la recherche médicale sur la paralysie cérébrale

proposer des activités aux enfants du service d'oncologie pédiatrique et faire en sorte qu'ils puissent s'évader psychologiquement et ainsi occuper leur journée d'hospitalisation

promouvoir l'accès aux soins ophtalmologiques des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance et la jeunesse

promouvoir l'accompagnement thérapeutique pour favoriser le mieux-vivre en lien étroit avec les professionnels de soins en utilisant les techniques d'hypnose, de l'EMDR-DSA, de l'écriture et du dialogue

maison de répit pour parents et enfants présentant des TND (Troubles Neuro Développementaux, tels que DYS, TDAH, TSA) , diagnostiqués sans déficiences intellectuelles

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale ;

de favoriser les relations entre les acteurs évoluant dans le domaine de l'aide et des soins à domicile, de promouvoir une approche partenariale efficiente afin d'insuffler une dynamique d'amélioration commune de nos procédés ; de permettre une transparence et une circulation des informations entre les différents adhérents ; de développer la mutualisation & la consolidation de la formation des personnes morales employeurs ; de développer et conduire des projets communs ; de contribuer à la politique de l'emploi en menant des actions en ce qui concerne l'emploi, le recrutement, dans le but de pérenniser l'emploi de nouveaux collaborateurs ; de concourir à l'innovation sociale ; de définir des solutions dédiées aux aidants ; et plus généralement conduire toute opération se rattachant directement ou indirectement à l'objet ci-dessus ou à tous autres objets similaires ou connexes ou susceptibles d'en faciliter l'application ou le développement

faire connaître la maladie d'Arthur Cadet (la mutation du gène GRIN1, environ 200 cas dans le monde), permettre l'organisation d'évènements caritatifs et de ventes diverses pour l'aide au financement de soins et d'achats de matériels adaptés pour Arthur et à terme, d'autres enfants en situation de handicap

permettre la réalisation de l'ascension du Pic de l'Étendard par des patients en cours de suivi ou de traitement pour un cancer digestif, en étant encadré par des professionnels et accompagnés par une équipe médicale ou paramédicale ; a pour ambition de se pérenniser une fois par an, puis être éventuellement étendu à d'autres activités de montagne ; promouvoir le dépistage et informer le grand public sur les cancers digestifs et le sport-santé, par l'intermédiaire de la couverture médiatique

soutenir les parents ou les membres d'une famille composée d'une personne ou plus en situation de handicap, prendre soin des parents « aidants », ouvrir des espaces de paroles et d'échanges qui ressourcent, proposer des dispositifs d'accompagnements qui répondent aux besoins des familles, être au service des familles avec des enfants en situation de handicap, former les professionnels afin d'améliorer leur travail auprés des familles

faire connaître le handicap de notre fille qui est la paralysie cérébrale, et récolter des fonds afin de pouvoir faire opérer Aylin en Amérique

création de réseaux partenaires de l'accompagnement ; partage de réseaux de professionnels certifiés avec les bénéficiaires de nos interventions ; création de liens entre les bénéficiaires par le biais d'animations (conférences, formations aidants, temps de répit) ; création d'un espace de convivialité pour les partenaires bénéficiaires ; accompagnement des jeunes bénéficiaires vers l'autonomie et l'insertion dans le monde professionnel

mettre en oeuvre tous moyens pour aider les Aphasiques à sortir de leur isolement en concourant à leur réinsertion et à leur réadaptation sociale, développer l'amitié et la solidarité entre les Aphasiques et leurs familles, créer et d'aider à la création de nouvelles actions de stimulation à la communication, défendre les droits moraux et matériels des Aphasiques et de leurs familles, soit collectivement, soit individuellement, en ce qui concerne leur handicap et leur réinsertion sociale, faire connaître l'Aphasie et de la faire reconnaître, en tant que fait social, par l'ensemble de l'opinion publique

créer un réseau de familles de patients atteints de maladies auto-immunes (MAI), quel que soit le type de pathologies auto-immunes concernées, en particulier en mettant en relation les personnes confrontés aux même sans diagnostic établi, venir en aide aux familles en leur apportant du soutien pour répondre à leurs difficultés et permettre ainsi une meilleure insertion scolaire, professionnelle et sociale, informer les malades et leurs proches de l'état des connaissances scientifiques et sensibiliser le grand public, favoriser l'information des équipes médicales pouvant être au contact de ces familles, et dans la mesure du possible aider matériellement les chercheurs, promouvoir et encourager les recherches scientifiques sur les MAI et l'auto-immunité, lutter contre la détresse des familles et l'errance de diagnostic, créer un réseau de chercheurs et de médecins agissant sous l'égide d'un conseil scientifique, participer à des projets en vue d'améliorer la qualité de vie et la préventi

venir en aide aux enfants gravement malades sans oublier leurs frères et soeurs, mener des actions pour soutenir les enfants et leurs familles, sensibiliser sur les cancers pédiatriques, mobiliser sur les actions pouvant sauver des vies et aider la recherche

soutenir les patients touchés par le cancer ainsi que leurs aidants tant lors de leur parcours de soin qu'après la fin des traitements pour les patients

proposer des projets éducatifs, artistiques et culturels aux élèves empêchés par la maladie (hospitalisations longues ou répétées, éviction scolaire), et de leur permettre de créer et entretenir le lien avec différents partenaires (établissements scolaires, associations, structures culturelles)

aider les jeunes diabétiques à mieux vivre avec le diabète, en particulier les enfants et adolescents défavorisés du Congo- Brazzaville, créer un espace de parole libre et bienveillant pour les personnes vivant avec le diabète et leurs familles, promouvoir l'éducation thérapeutique et la sensibilisation au diabète auprès des jeunes, des parents et du grand public, organiser des campagnes de détection, d'information et de prévention du diabète au Congo- Brazzaville, favoriser la solidarité entre les jeunes diabétiques du Congo

aider les personnes anorexiques en assurant une permanence à date fixe dans un local fixe, un lieu d'écoute, un lieu d'échange; un lieu de parole

organiser et assurer la représentation d'Autisme France en région ; organiser l'unité, la solidarité régionale entre les différentes associations locales, départementales adhérentes à l'Union Régionale AUTISME FRANCE ; soutenir toute action en faveur des personnes atteintes d'autisme et/ou présentant des Troubles Envahissants du Développement (TED) et/ou des Troubles du Spectre de l'Autisme et/ou troubles apparentés à l'autisme, notamment la création et la gestion d'établissements ou services permettant leur accompagnement tout au long de leur vie ; Représenter, accompagner, soutenir les associations adhérentes auprès des instances régionales, départementales et locales avec lesquelles elle collabore activement ; à cet égard, le conseil d'administration procède à la désignation de ses représentants au sein des instances représentatives régionales : Conférence Régionale de la Santé et de l'Environnement (CRSA), Comité Technique Régional Autisme (CTRA), Comité d'Entente Handicap Bretagne (CEHB), Comité d'Entente Handicap de chaque département ; ces représentants sont choisis parmi les membres ds associations membres de l'union ; ils reçoivent un mandat du conseil d'administration, auquel ils rendent compte de leur action

permettre aux personnes atteintes de maladies neuro-dégénératrices d'accéder à divers loisirs adaptés à l'évolution de la maladie (ateliers mémoires, dessins, jardinages, chants, bien-être), ces ateliers permettent aux personnes d'accéder à la vie la plus réelle possible, d'utiliser les capacités du moment, de conserver l'estime et l'image de soi

réalisation et distribution du livre Au royaume des Fées Bleues, un livre illustré créé et imaginé par notre association, qui transforme l'expérience hospitalière des enfants en une aventure thérapeutique et magique ; Illustré du point de vue d'un enfant, ce livre permet aux jeunes lecteurs d'explorer un monde magique où les Fées Bleues-symboles des soignants- veillent sur eux avec dévouement ; conçu en s'appuyant sur des principes de visualisation et d'hypnothérapie, reconnus pour leurs effets bénéfiques, ce livre aide les enfants à voir l'hôpital comme un lieu de soins magiques plutôt que de peur ; Il utilise le pouvoir de l'imagination pour adoucir les réalités de l'hospitalisation ; L'objectif de notre association est de mettre gratuitement ce livre à disposition des parents et de leurs tous petits hospitalisés en services pédiatriques, afin de leur offrir un soutien précieux, particulièrement lors de séjours prolongés

participer à l'amélioration des conditions de vie des résidents des EHPAD de Carhaix et des personnes accompagnées à domicile par le SSIAD (service de soins infirmiers à domicile) sur le territoire du SSIAD ; organiser toutes formes d'activités de loisirs pour renforcer les liens sociaux et participer à la trésorerie de l'association

faire connaître le syndrome de RETT dont est atteinte Lou ; aider au financement de matériels afin d'améliorer le quotidien de Lou ; faire des dons à l'AFSR (association française du syndrome de RETT)

contribuer à faciliter, fluidifier, améliorer les parcours de santé des personnes vivant sur son territoire d'intervention

sensibiliser la population et les professionnels aux maladies et handicaps invisibles afin de pouvoir prévenir et éviter toutes formes d'harcèlements

aider Léo et lui apporter une aide financière et matérielle pour favoriser son évolution et son développement ; récolter des fonds pour bénéficier des méthodes afin de favoriser son autonomie ; participer au bien être de Léo et l'aider à s'insérer dans les diverses structures d'accueil ; faire connaître la maladie dont souffre Léo

Mettre en oeuvre des actions permettant aux personnes atteintes de maladies graves potentiellement mortelles, de vivre cette étape de la vie avec le maximum de confort et de dignité ...

fédérer, accompagner et soutenir les personnes touchées directement ou indirectement par l'acromégalie ; informer et être un interlocuteur privilégié des patients, du corps médical, des autorités sanitaires et sociales et administratives

récolter des fonds afin de subvenir aux besoins engendrés par la maladie génétique de Noah atteint de la myopathie de Duchenne, et de ce fait, améliorer sa mobilité et sa qualité de vie au quotidien

venir en aide aux enfants malades par le biais de la vente d'articles réalisés (peinture, couture, sculpture, tous travaux manuels) par les membres de l'association

aider au financement de la recherche contre la " maladie de Charcot ", venir en aide aux malades, à leur famille et développer l'information sur cette pathologie

proposer et participer à des actions de coordination visant à améliorer la permanence des soins à et assurer le maintien et les soins à domicile des personnes âgées, en situation de handicap et des familles ; évaluer, favoriser la mise en place d'interventions d'aide et/ou soins à domicile par des professionnels formés ; proposer toute action de développement sanitaire partant de besoins exprimés par la population, mettre en oeuvre les politiques gouvernementales et départementales en matières sociales et sanitaires sur son territoire d'interventions ; proposer des actions de prévention, de dépistage ou d'éducation sanitaire et sociale

apporter du confort dans le quotidien de Mathis et soutenir la recherche médicale

promouvoir les soins palliatifs, les soins continus, l'accompagnement des personnes douloureuses chroniques et en fin de vie, et la réflexion éthique; promouvoir des actions de formation, de publication, de rencontres privées ou publiques; promouvoir des formations pour les professionnels de santé; faire en sorte que la mort, la maladie, la douleur chronique et la souffrance soient moins considérés comme un tabou

assister dans leur vie quotidienne les personnes atteintes d'un handicap mental ou en difficulté ; mener dans l'intérêt des personnes accueillies et de leur famille des actions de prévention, d'entraide et de solidarité visant à la protection, au développement moral, spirituel, intellectuel et physique des personnes handicapées ; permettre à tous ceux qui le désirent d'accéder à des services ou à des avantages permettant à tout individu une meilleure maîtrise de son handicap personnel ou de celui d'un membre de sa famille ; entreprendre, conduire, réaliser, soutenir, participer, vendre produits et services, contribuer à toutes actions de nature à favoriser la mise en oeuvre de son objet ; soutenir par tout moyen utile la vocation des volontaires et des assistants dans l'accompagnement des personnes handicapées selon les termes de la Chartre de l'Arche ; rendre tout service et soutenir par tout moyen utile l'action menée par les structures de l'Arche

contribuer au mieux être des personnes malades, handicapées, du bébé à la personne âgée en allant à leur rencontre, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre

recherche, développement et formation pour adapter la dialyse aux activités, dans le but d'offrir une liberté légitime

offrir quelques cadeaux aux enfants qui passent Noël à l'Hôpital, récolter des fonds tout au long de l'année et aller courant décembre dans un ou plusieurs hôpitaux choisis pour savoir combien d'enfants ne passeront pas Noël auprès de leur famille

Apporter aide et soutien aux personnes atteintes du cancer.

service d'aide à domicile ; aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d’une ou plusieurs branches d’activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; peut devenir employeur de toutes les personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé, ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l’Union nationale des associations ADMR ; développer un climat familial et intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l’animation dans les communes qu’elle dessert en faisant participer les familles, notamment celles ayant bénéficié de l’action de l’association

mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les personnes atteintes d'une maladies graves et leur famille ; améliorer leurs conditions de soins et de vie ; récolter des fonds pour la recherche ; organisation de rencontres, débats, conférences ; organisation de ventes de produits locaux en collaboration avec des agriculteurs de la région ; organisation d'activités et de ventes diverses ; exercera des activités économiques, de façon habituelle, offrir des produits à la vente, les vendre ou les fournir

participation à la lutte contre l'endométriose pour en approfondir la connaissance par le plus grand nombre et en améliorer la reconnaissance comme enjeu de santé publique, représentation, aide, soutien et accompagnement des personnes atteintes de l'endométriose et leurs accompagnants, réponse à un besoin exprimé par de nombreuses personnes à l'échelle régionale et l'érection comme acteur breton pour la lutte contre l'endométriose, maintien et renforcement des liens entre les institutions, personnes morales et physiques, pouvant venir en aide aux malades

optimiser la réalisation des soins palliatifs au sein de l'unité des soins palliatifs du territoire de santé n° 2, basée au sein du centre hospitalier de Douarnenez ; développer la recherche ; promouvoir la formation et l'enseignement ; mener des actions de promotion et d'information ; aider les familles et les patients confrontés à la maladie grave ; développer des actions de soutien pour personnes endeuillées ; partager une réflexion sur les pratiques et l'éthique en soins palliatifs

soutenir et participer à la création d'une maison chaleureuse et familiale de répit et d'accompagnement à destination de personnes porteuses d'un handicap, atteintes d'un cancer, d'une maladie neurodégénérative, d'une maladie rare et/ou en phase palliative mais ne nécessitant pas ou plus une hospitalisation ; assurer le développement et l'animation de cette maison pensée comme un lieu de vie ; sensibiliser au projet de maison de vie et de répit le grand public (famille, proches, aidants etc) et les professionnels de santé ainsi que les institutions, les associations, les collectivités publiques

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Elouane ainsi que d'autres enfants en situation de handicap, à se développer le plus harmonieusement possible (matériels, activités, aide humaine, formations, aménagement du domicile ou véhicule,etc) ; être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants en situation de handicap ainsi que leur entourage ; défendre les droits et les statuts des personnes handicapées

défendre les droits des personnes autistes et leurs familles ; créer et maintenir entre les familles et les personnes concernées, l'esprit d'entraide et de solidarité nécessaire et leur apporter l'appui moral et matériel indispensable ; informer et sensibiliser le grand public à l'autisme et autres Troubles Envahissants du Développement (TED) ; organiser des sessions de formations, en lien avec des organismes agréés, à destination des accompagnants familiaux et professionnels ; étudier et mettre en oeuvre, en liaison avec les organisations existantes, tous projets concernant l'éducation et l'avenir des personnes avec autisme : contribution à la création d'établissements appropriés, insertion scolaire, professionnelle et sociale, centre de vacances, loisirs, sports

financer la part restante des frais médicaux non remboursée par la sécurité sociale et la mutuelle ; tous les frais annexes non remboursés par la sécurité sociale : déplacements, hébergements, transports, interventions chirurgicales, avances de frais de soins (avant remboursement total ou partiel suivant les soins), les déplacements à l'étranger pour consultations auprès de spécialistes si besoin est ; les appareillages et matériels médicaux spécialisés ; l'assistance de personne ou de personnel médical à domicile ; l'acquisition d'un véhicule aménagé afin de rendre les déplacements plus faciles ; les travaux du domicile pour rendre la vie de tous les jours plus faciles ; les centres d'éducation scolaire spécialisés ; les frais juridiques

aider les enfants et les adolescents en difficulté de développement et leur famille en améliorant les liens entre les différents acteurs intervenant auprès de ces enfants afin de faciliter leur prise en charge ; réunions interprofessionnelles, réunions entre professionnels et associations de parents, informations

organiser des voyages d'études à l'international pour des profesionnels spécialisés dans le domaine médico-social ; apporter des réponses dans l'accompagnement des personnes

divertir, aider et soutenir, sans distinction de sexe, d'origine ou de religion, les enfants et/ou jeunes adultes malades et/ou en situation de handicap ainsi que leurs familles afin d'améliorer leur quotidien

apporter du réconfort et améliorer le séjour des enfants hospitalisés et de leur famille

aider les personnes atteintes de la maladie d'alzheimer.

promouvoir les contacts entre les enfants hospitalises et les chiens

aider les malades atteint par la leucémie ainsi que leur famille et aider la recherche contre la leucémie

créer, organiser, promouvoir, informations et formations en soins palliatifs et accompagnement de patients en fin de vie dans la philosophie des associations francaise et europeenne de soins palliatifs

rassembler toutes les personnes physiques et morales désireuses d’aider à mieux comprendre et à mieux soigner la « Fobrodysplasie Ossifiante Progressive » plus connue sous le nom de : maladie de l’homme de pierre ; récolte, traduire et diffuser le plus largement possible les informations relatives à cette maladie ; provoquer, favoriser et coordonner toutes les initiatives privées ou publiques tendant à faciliter les recherches liées à cette maladie

Aider les personnes atteintes d'autisme, de troubles globaux du développement apparentés, ou présentant des troubles d'apprentissage ; soutenir et informer les familles sur les moyens d'actions ; promouvoir d'éducation des enfants et de toute personne atteinte d'un handicap ; apporter une information pratique

promouvoir, faciliter l'accès et contribuer aux développements des activités nautiques, de loisirs en plein air pour les enfants valides et en situation de handicaps; faire connaître au plus grand nombre qu'il existe peu de différences entre des enfants valides et en situations de handicaps

maintien et amélioration du programme de dépistage néonatal systématique de l'audition en Finistère, en assurant notamment la pérennité au-delà de ses financements FAQSV initiaux par un financement "réseau" (dotation régionale de développement des réseaux), en collaboration avec le réseau régional ; amélioration de la prise en charge médico-sociale des personnes sourdes réhabilitées au moyen de l'implantation cochléaire, ou susceptibles de l'être ; cette amélioration passe notamment par la coordination des différents actes des personnels médicaux, paramédicaux et techniques concernés aux différentes étapes de la procédure d'évaluation initiale (bilan pré implantatoire) et du suivi (adaptation des réglages et évaluation des résultats post implantatoires) ; création d'un réseau de coordination ouvert au plus grand nombre possible de professionnels régionaux (libéraux, salariés des secteurs privé et public) impliqués à divers titres dans la prise en charge des personnes sourdes, afin d'améliorer l'efficacité de cette prise en charge en facilitant le transfert d'informations entre les professionnels

assurer la gestion et le développement d'une plateforme d'appui et de coordination de l'éducation thérapeutique du patient (ETP) sur les territoires de santé 1 et 2 du Finistère

optimiser et simplifier, sur le territoire du nord Finistère, au bénéfice des effecteurs de soins, l'organisation et la planification des parcours de santé et du suivi du patient en situation complexe, en lien avec les professionnels de premier recours et en premier lieu du médecin généraliste, apporter un appui fonctionnel aux différents intervenants:les professionnels de santé de premier recours, sociaux, médico-sociaux, la famille, en favorisant un service de proximité efficient, lorsqu'un parcours de santé complexe, pour lesquels l'intervention de plusieurs catégories de professionnels de santé, sociaux ou médico-sociaux, est nécessaire au regard de l'état de santé, ou de la situation sociale, quel que soit l'âge du patient, favoriser une bonne articulation entre la «médecine de ville» et l'hôpital et avec les intervenants des secteurs sanitaire, médico-social et social, en vue d'aboutir à une véritable coopération des professionnels et des structures pour l'organisation des parcours des patients concernés, sensibiliser les professionnels de premier recours au repérage de la complexité et de les aider à coordonner l'action des différents professionnels qui interviennent sur le territoire, favoriser la continuité des soins en évitant les ruptures du parcours de soins, repérer les besoins sanitaires et médico-sociaux non-couverts à partir d'un référencement des ressources existantes sur le territoire afin de proposer progressivement les réponses à mettre en oeuvre, favoriser le décloisonnement de l'action de l'ensemble des acteurs par le développement de partenariats, en coordination avec les centres locaux d'information et de coordination gérontologique -CLIC-, les services des conseils départementaux et les maisons départementales des personnes handicapées -MDPH- ainsi que les établissements de santé, sociaux, médico-sociaux, constitués ou intervenant sur le territoire du nord Finistère, participer à la création et au fonctionnement de l'ensemble des services constituant le futur service territorial de santé au public -STSP- du territoire du nord Finistère

collecter des fonds afin de pouvoir faire opérer Liam aux Etats-Unis, qui est atteint d'une aplasie majeure à l'oreille droite

informer, promouvoir, échanger auprès de tout public, sur les techniques, pratiques et conseils, relevant du bien-être, du mieux-être, permettant d'agir sur les émotions liées aux évènements traumatiques ;

lutter contre le handicap

aider Enora kervella, polyhandicapée, atteinte d'une maladie rare liée à une mutation du gène CASK provoquant chez elle une hypoplasie ponto-cérébelleuse avec microcéphalie, en finançant ses thérapies en France ou à l'étranger (y compris les transports, les hébergements et ceux de ses accompagnateurs) , les transformations de l'habitat familial afin de créer un environnement de vie adapté à ses besoins, les matériels et équipements non remboursés nécessaires à son développement, sensibiliser et informer sur cette maladie extrêmement rare / être à l'écoute et renseigner les patients diagnostiqués CASK et/ou leurs proches, financer et encourager les innovations et travaux en matière de recherche scientifique et médicale au niveau mondial liés au diagnostic, à la prévention et au traitement des mutations du gène CASK pour tous les enfants atteints de cette maladie dans l'espoir de la guérir un jour et/ou d'atténuer les impacts sur la vie des malades, être acteur et aider à améliorer les pratiques au niveau de la prise en charge et de la qualité des soins des patients atteints de mutation du gène CASK afin d'améliorer leur épanouissement et qualité de vie, permettre des partenariats avec d'autres associations pour atteindre les objectifs listés ci-dessus

récolter des fonds pour financer des thérapies de rééducation motrices ou l'achat de matériel non pris en charge par la sécurité sociale ou la mutuelle pour Léna Velly, ou d'autres enfants atteints de troubles neuromoteurs ; sensibiliser le public à la paralysie cérébrale ; faciliter l'inclusion des personnes qui en sont atteintes ; permettre des rencontres entre enfants et parents d'enfants atteints de troubles neuromoteurs (partenariats possibles avec d'autres associations du même type ou ayant un objet similaire)

aider un enfant autiste à progresser : subvenir aux besoins de Kilian afin qu'il puisse continuer à progresser et s'insérer dans la société ; acquérir le matériel éducatif nécessaire aux intervenants de Kilian ; organiser des manifestations pour sensibiliser la société au sujet de l'autisme

aider et soutenir les personnes et leurs familles touchées par le SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe)

soutien et aide au développement d'un jeune garçon atteint de troubles du spectre autistiques et plus particulièrement le syndrome d'asperger ; demande d'une aide humaine et matérielle pour l'aider à avancer et progresser

Etre le lieu de rencontre et de réflexion sur la prise en charge des personnes en demande de soins.

aider la recherche contre le cancer chez l'enfant et participer à l'amélioration de la qualité de vie de l'enfant hospitalisé, en collectant des fonds pour financer des actions auprès de divers organismes

apporter une assistance matérielle et morale ; visite et envoi de vêtements des malades évasa nés de Polynésiens hospitalisés dans différents hôpitaux de France et se trouvant dans le besoin selon ses moyens ; monter un groupe de danse Tahitienne de Polynésie et la danse hip hop pour ses ressources et manifestations

soutien à Jade, victime d'un grave accident de cheval et atteinte de tétraplégie incomplète, ainsi qu'à la recherche médicale luttant contre ce type de pathologie, et de financer, par différentes manifestations sportives, sociales ou culturelles, les frais non remboursés par la sécurité sociale ou les mutuelles

Rendre visite dans les maisons de retraitte, centres hospitaliers et dans divers établissements avec les chiens

création d'un lieu d'accueil permettant aux familles motivées de mettre en pratique pour leur enfant autiste ou atteint de trouble envahissant du développement, la méthode des 3I basée sur le jeu intensif, individuel et interactif : pouvoir aider l'enfant autiste à réintégrer l'école ; assurer une permanence dans le lieu d'accueil ; faire connaître notre expérience ; organiser des manifestations pour sensibiliser la Société à la question de l'autisme ; s'impliquer dans la défense et la dignité des personnes handicapées

mener des projets, rechercher des financements pour subvenir aux besoins spécifiques de Morgann afin qu'il puisse continuer à progresser, qu'il accède à l'école et qu'il s'insère dans la société ; acquérir le matériel nécessaire aux intervenants éducatifs de Morgann et s'impliquer dans la formation de ceux-ci ; faire connaître notre expérience ; organiser des manifestations pour sensibiliser la société à la question de l'autisme ; s'impliquer dans la défense et la dignité des personnes handicapées, revendiquer des moyens auprès des collectivités pour leur éducation

favoriser le développement harmonieux de Selena et d'autres enfants atteints de paralysie cérébrale, et ou de troubles du développement psychomoteur

étudier et défendre toutes les questions intéressant les membres amputés ; les soutenir moralement et matériellement, à l'aide d'une caisse de secours

analyse des pratiques médicales, paramédicales, sociales ou sociologiques concernant le soin apporté aux patients reçus dans les services en charge des affections secondaires à un traumatisme physique ; amélioration de ces pratiques à partir de l'observation et de l'exercice, par le biais de publications médicales ou scientifiques, d'interventions auprès des personnes concernées, du développement d'outils de partage, d'échanges, de valorisation des compétences, ou par des actions de formation ; évaluation des pratiques et connaissances sur les territoires français et international ; activités économiques à but non lucratif telles que la commercialisation de licences, la proposition d'abonnement aux outils mis en place par l'association, la ventes de produits ou de solutions, et les rémunérations perçues lors des interventions de ses membres prévues pour répondre aux besoins du développement de ces différents outils, de la mise en place des solutions proposées, ou des éventuels frais de publication et de diffusion de documents ;

aider financièrement la famille de Gurwann, porteur d'une hémimégaencéphalie gauche (reconnu 6ème cas en France), responsable d'une déficience intellectuelle et moteur, et d'une épilepsie pharmaco résistante ; pouvoir payer les soins et rééducations motrices non remboursés par la sécurité sociale ; permettre de contribuer également par le biais de manifestations à faire connaître les difficultés rencontrées des familles face aux maladies orphelines ; lutter avec d'autres familles contre les discriminations en oeuvrant pour l'inclusion des enfants porteurs de handicap dans les milieux ordinaires

détecter et prendre en charge précocement les bébés à risque du trouble du neurodéveloppement (0-5 mois)

aider Timothé ROUDAUT et sa famille face aux imprévus dû à sa maladie d'Hirschsprung et à sa monosomie partielle 13 ( aide administrative, soutien financier...) afin de lui assurer un meilleur éveil possible, dans un cadre familial adapté à ses besoins et aider sa famille : parents, frère et soeur, à l'accueillir dans les meilleures conditions possibles au vue de sa maladie et cette association sera un pôle ou les malades et familles de malades pourront se tourner pour partager leurs expériences, leurs témoignages pour lutter contre la maladie et faire avancer la recherche

soutenir toute association ayant pour objectif de vaincre les maladies génétiques rares et/ou toute association qui aide les personnes malades ou handicapées

proposer des temps de répits et d'activités aux familles d'enfants porteurs de troubles du comportement et associés, diagnostiqués ou non

défendre les intérêts et les droits des personnes porteuses de Troubles Neuro Développementaux, lutter contre les discriminations, mener des actions en faveur des personnes porteuses de Troubles Neuro Développementaux

contribuer à l'accès aux traitements paramédicaux et toutes autres techniques innovantes, pourvoir aux besoins matériels adaptés à la situation d'enfants atteints de l'Ataxie de Friedreich, favoriser l'insertion scolaire, sociale et professionnelle, soutenir la recherche sur la maladie de l'Ataxie de Friedreich, mettre en place une réelle collaboration entre parents, personnes ataxiques et professionnelles, proposer des activités d'épanouissement au sein d'un cadre aménagé

informer et sensibiliser l'opinion public au syndrome d'Angelman, organiser des actions et vendre des produits, des objets et de la marchandise pour récolter des fonds afin de financer des thérapies intensives pluridisciplinaires et du matériel adapté, financer des formations en lien avec le syndrome d'Angelman, répondre à tout ce qui pourrait aider Sacha pour progresser, pour son confort actuel et futur

soutenir l'adaptation d'un accidenté de la route

chercher à limiter les impacts sur la santé et la vie sociale des jeunes aidants de parents malades ou porteurs de handicaps, afin qu'ils puissent jouir de leur enfance et adolescence comme les autres, et développer des actions de sensibilisation et de repérage des jeunes aidants en difficultés scolaires et personnelles ; favoriser le développement d'une branche YOUNG CARERS dans les associations de soutien aux porteurs de handicaps et d'aides aux malades

aider et informer les salariés de l'aide à domicile sur l'évolution de leur métier, amener tous les acteurs du maintien à domicile, syndicat d'employeur, associations, organisme de tutelles, à réfléchir sur une meilleure approche et une reconnaissance du métier de l'aide à domicile pour que les personnes aidées bénéficient d'un accompagnement de qualité ; conseiller les personnes aidées dans leurs démarches, l'acquisition de matériel et l'aménagement de leur lieu de vie en fonction de leur handicape afin d'améliorer leur quotidien et celui de leurs intervenants ; apporter soutien aux aidants et aux familles par un communication étroite envers tous les acteurs du maintien à domicile ; à envisager réunions, salons, divers déplacements pour porter nos valeurs

prêter main forte à Michèle Graic- Le Jeune surnommée Bibiche à l'occasion du traitement médical pratique à Boston (USA) qui s'impose pour la soigner

aider à la prise en charge de Tom en libéral (ergothérapie, équithérapie, éducateurs spécialisés), aider à la prise en charge du matériel de CAA (licences, matériel papier, tablette, formation), Promouvoir la Communication Alternative et Augmentée (CAA), militer pour faciliter l'accès au soin des personnes en situation de handicap

accompagner Ylana, une petite fille de deux ans et demi dans son quotidien pour subvenir aux besoins matériels spécifiques lié à son handicap

Accompagnement de malades en fin de vie en lien avec des équipes de soins palliatifs.

Aide et accompagnement de malades

Accompagner les personnes en fin de vie ; permettre aux personnes atteintes de pathologies dont le pronostic est juge irreversible de beneficier de soins continus a domicile et/ou a l'hopital

assurer une présence régulière et amicale dans chaque site des maisons de retraite de l'hôpital local, afin de préserver un lien social avec l'extérieur et de proposer des animations ; son caractère et d'être bénévole, apolitique, laïque

venir en aide aux malades atteints du syndrome de Rett et à leurs familles avec achat et mise à disposition de matériels spécifiques indispensables et aménagement des espaces de vie des malades si nécessaire, et participation à tous frais pour le bien être des malades, et aider la recherche sur cette maladie génétique rare si ses ressources le permettent

soutenir moralement, matériellement et / ou financièrement Nathan, atteint de la myopathie de Duchenne, sensibiliser le public à cette maladie rare et à ses conséquences, organiser des événements et collectes de fonds, favoriser la recherche médicale et les échanges entre familles concernées, plus généralement, de toute action contribuant à améliorer la qualité de vie de Nathan

mise en oeuvre d'actions destinées à financer les soins, les activités socio-éducatives, les loisirs, l'acquisition de matériels adaptés à son handicap, et tout ce qui permet d'améliorer sa vie quotidienne et son insertion sociale ; à financer les déplacements et frais de séjours occasionnés par son suivi médical, ou ses besoins personnels (bien-être et loisirs), ainsi que ceux de ses accompagnants

Aider matieriellement et moralement les familles a domicile

enseigner la Méthode Feldenkrais, dans des cours collectifs et des leçons individuelles ; faire connaître, enseigner, et approfondir la Méthode Feldenkrais comme discipline à part entière, et en lien avec ses différents champs d'application (santé, création artistique, activités sportives)

rassembler des personnes volontaires pour venir en aide, ponctuellement, à des enfants malades ou handicapés, à leurs familles, ou à des services de soins ou d'accueil de notre région

Soutenir la bonne oeuvre de FRANCE ALHZEIMER 29

mise en oeuvre de moyens nécessaires à la prise en charge et au traitement à domicile de malades qui requièrent une surveillance et des soins actifs et qui, en l'absence d'had relèveraient d'une hospitalisation complète de court séjour, domiciliés dans le ressort géographique de cette activité privée par autorisation sanitaire

soutenir Elodie atteinte de la maladie de l'ataxie tel angiectasie ; soutenir sa famille et la recherche médicale

developper des actions concernant la croissance normale ou patho logique de l'enfant, en relation avec les organismes ou associa tions s'occupant d'enfants dans la region

au travers d'un bénévolat organisé structuré et régulier, contribuer au mieux être des personnes malades, handicapées, du bébé à la personne âgée en allant à leur rencontre quels que soient leur lieu de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre

améliorer l'environnement des patients atteints de cancer au centre hospitalier des Pays de Morlaix

promouvoir l'information sur le diabete, principalement au travers d'actions liees a la mer.

défense des intérêts des membres

organiser des évènements, récolter des fonds permettant de financer la rééducation, les soins et le matériel pour Magali en situation de handicap (blessée médullaire), ainsi que les frais s'y rapportant (frais de route, logement, péages), ainsi que tout autres frais engendrés par la situation découlant de l'accident (frais de justice); financer du matériel adapté afin de rendre possible l'accès aux loisirs pour Magali (guidon motorisé, fauteuil de baignade, appareillage pour du ski adapté); contribuer à faire connaître le handicap, le banaliser ; contribuer à faire évoluer les aménagements publics et les lieux privés accueillant du public afin d'en faciliter l'accès aux personnes en situation de handicap ; sensibiliser les pouvoirs publics aux besoins des personnes en situation de handicap ; faire connaître les méthodes de rééducation et de soins dites alternatives, pratiquées et reconnues dans d'autres pays ; promouvoir l'inclusion des personnes en situation de handicap lors d'évènements

écoute, échange et présentation des enfants et adultes en situation de tdah (trouble de l'attention et hyperactivité), le hpi (haut potentiel intellectuel), le hpe (haut potentiel émotionnel), l'hypersensibilité et le trouble autistique de type asperger léger ainsi que de communiquer sur ces situations auprès du public et aussi des établissements scolaires et autres associations

aider tout dépendant qui le souhaite, à trouver une solution à son problème de toxicodépendance, à travers l'abstinence de toute substance modifiant le comportement, éditer toute publication relative au programme de rétablissement de Narcotiques Anonymes, ainsi qu'à toute activité qui lui est liée, assurer la représentation et la gestion des services d'intérêt commun et des principes des Narcotiques Anonymes à travers l'organisation et la participation à des colloques, conférences, conventions, expositions, réunions et tous autres évènements liés à son but, à destination des membres et vers l'extérieur

amélioration pour une prise en charge des enfants à la clinique ; grâce au recyclage du métal ; les sommes récupérées permettent de financer des cadeaux ; améliorer le vécu de l'enfant

financer des stages intensifs pour le développement de Rylane en France et à l'étranger, financer le matériel médical adapté au syndrome CDKL5, organiser des déplacements liés à ses soins, sensibiliser le public à cette maladie génétique rare et récolter des fonds pour améliorer son quotidien

Aider et soutenir les familles d'adultes handicapés

améliorer la vie de marion qui est une enfant atteinte de graves lésions cérébrales; faire connaître la méthode Doman et permettre le financement des déplacements à Philadelphie (Etats-Unis) pour les parents et l'enfant

accueillir, rassembler, sensibiliser les personnes atteintes de perte auditive de toutes sortes, ainsi que leurs familles ; favoriser les relations entre ces personnes et de les aider à maintenir une vie sociale et culturelle ; informer ses membres et toute personne qui s'adresse à elle sur tout ce qui concerne toutes les formes de surdités et les moyens de les atténuer ; alerter les administrations, les collectivités locales et tout organisme ou société recevant du public des difficultés rencontrées par ces personnes dans leurs démarches dans leurs services ; promouvoir et soutenir l'accessibilité et toute action susceptible de favoriser l'adaptation à la vie sociale et professionnelle des personnes sourdes ou malentendantes et d'œuvrer pour le rapprochement avec les autres associations ; défendre les intérêts des personnes atteintes de perte auditive et de les assister à leur demande ; faire la promotion des moyens techniques et humains pour permettre à tous de participer aux réunions et manifestations ; proposer et participer à toute action préventive, en particulier en direction des jeunes, sur les risques inhérents aux nuisances et agressions sonores de toutes sortes et les moyens de les atténuer ; participer au commissions et groupes de travail pour l'accessibilité ; proposer et soutenir l'amélioration des dispositions législatives concernant l'accessibilité et veiller à leur application ;

soutien à Nolann atteint de neuroblastome; ainsi qu'à la recherche médicale luttant contre ce type de maladies et financer par différentes manifestations sportives ; sociales et culturelles les frais non remboursés par la sécurité sociale et la mutuelle

informer, aider, accompagner, partager les expériences et suivre les personnes opérées d'une chirurgie de l'obésité, l'organisation de réunions entre patients et les équipes pluri-disciplinaires médicales de Brest

faire connaître la Sclérose Latérale Amyotrophique aussi appelée Maladie de Charcot ; collecter des fonds sous forme de dons ou liés à l'organisation d'activités qui seront reversés à la recherche sur la S.L.A. ou mis au service des malades ; apporter un soutien aux malades et à leurs familles, en toute transparence et confidentialité

accompagner sous l'égide du service des pèlerinages diocésains du finistère, les malades du cancer elt les personnes concernées par cette maladie; participer également à toute action favorisant le soutien moral, spirituel et matériel aux malades et à leurs proches; organiser suivant des conventions avec les établissements de santé des visites dans les cliniques et les hôpitaux pour accompagner les malades, y compris à leur domicile sur demande du malade ou de la famille

récolter des fonds pour venir en aide aux enfants atteints de trouble du spectre autistique, en organisant des courses de tracteurs tondeuse, balade moto et organisation de repas

créer; animer; développer les rencontres et les liens d'amitié entre les membres ; participer activement à l'animation de la vie publique, dans le respect des convictions philosophiques, religieuses ou politiques de chacun ; concourir par tout moyen à la réalisation de son objet

aide et accompagnement des malades

créer des accessoires pour faciliter le quotidien des personnes atteintes d'un cancer (bonnets, coussins coeur, etc) ; pour se faire l'association se propose de : distribuer les créations, à destination des personnes atteintes d'un cancer, dans les hôpitaux et directement auprès des particuliers ; vente de créations pour financer le matériel et les tissus

apporter un soutien psychologique, humain, matériel, financier à Marie Laure BEAUDRU afin de l'aider dans sa vie quotidienne vis-à-vis de sa maladie

améliorer la prise en charge globale du patient Alzheimer et de sa famille en collaboration avec les structures existantes à domicile ; accompagner, solliciter, promouvoir l'écoute

aider Johan dans son combat pour sortir de l'autisme et des troubles du comportement associés à sa maladie ; épauler les parents de Johan dans la quête de son autonomie et de son épanouissement ; aider financièrement les parents dans l'acquisition de matériels pédagogiques et tout autres interventions et frais liés à l'évaluation régulière de Johan par un psychologue ; sensibiliser avec les moyens disponibles, le plus grand nombre de personnes lors des manifestations à la question sur l'autisme

rompre la solitude des personnes âgées, isolées, malades, handicapées ou toute autre personne demandeuse par la visite de personnes bénévoles à domicile

réunir parents, professionnels et sympathisants afin de faire le point sur les difficultés rencontrées par les enfants ou adolescents ayant une dysphasie ou des troubles complexes du langage et de rechercher les solutions les mieux adaptées; collaborer à la mise en place de projets tels que des classes intégrées et tout autre projet pouvant apparaître comme une solution ou une amélioration de la situation des enfants dysphasiques ou ayant des troubles complexes du langage

soutenir par tous les moyens matériels et moraux, Mia dans la mesure de ses ressources, apporter son appui moral et financier dans les actes de la vie quotidienne, favoriser la prise en charge financière du matériel médical nécessaire ainsi que les différents déplacements auprès des professionnels de santé indispensables pour l'évolution de Mia, favoriser l'épanouissement de Mia par l'accès aux loisirs adaptés

informer et sensibiliser sur les particularités du handicap ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant porteur d'un handicap ; être à l'initiative et participer à des projets permettant d'améliorer l'accompagnement, le bien-être et l'épanouissement des familles et enfants ; récolter des fonds par tous les moyens tels organisation d'évènement, ventes et donation de toute nature afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider une situation de handicap et la faire évoluer ;

rassembler toute personne concernée par la trisomie 21 pour étudier, élaborer et mettre en place des projets visant à l'intégration sociale et à l'autonomie des enfants, adolescents et adultes porteurs d'une trisomie 21; faire connaître et respecter les personnes porteuses d'une trisomie 21

réunir des fonds pour assurer le confort de vie de Maxime Drouelle, atteint d'une maladie neuro-développementale d'origine génétique, par la mise en œuvre de thérapies alternatives et le soutien aux aidants et à leur formation, permettre à Maxime et à ses aidants de réaliser des voyages pour des consultations spécialisées, des prises en charge intensives et des stages à visée thérapeutique, communiquer sur les handicaps qui affectent Maxime et leur prise en charge dans le but de sensibiliser son entourage, de changer les mentalités pour lutter contre la discrimination et la marginalisation et de favoriser une bonne intégration sociale

récolter des dons pour lutter contre l'hémophilie

mieux-être des soignés, soignants et aidants par la mise en pratique de l'approche haptonomique, en remettant l'humain au cœur de la relation de soins et en complémentarité avec les prises en charges des équipes médicales et paramédicales

sensibiliser les futurs parents et parents sur l' importance de leurs choix pour la venue d'un enfant

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

aider et soutenir les personnes ayant des problèmes de poids (obésité)

contribuer par des actions diverses à aider la recherche contre le cancer au profit de l'institut Curie

promouvoir du hand-ball de haut niveau par l'organisation de différentes manifestations dont l'organisation d'un tournoi de hand-ball avec des équipes de l'élite nationale ou européenne ; venir en aide aux malades et aux familles touchés par le cancer et ce par la sensibilisation du public à la maladie

apporter son concours à l'animation de l' e.h.p.a.d de pors an doas à Plouigneau, au profit des résidents, de créer ou de participer à des activités de nature à réconforter et améliorer l'ordinaire des pensionnaires

subvenir aux besoins actuels et futurs d'un enfant en état de santé difficile ainsi que toutes opérations mobilières, immobilières, financières ou commerciales se rattachant directement ou indirectement à l'objet précité ou à tout objet similaire, connexe ou susceptible d'en faciliter la réalisation et ce pour tous pays

organiser tous types de manifestations, ventes ou appels aux dons pour offrir à Cassy du confort dans sa vie ; financer des séjours, des besoins du quotidien, du matériel médical, des sorties, éventuellement participer à l' achat d'un lieu de vie adapté ou à des travaux, ou encore un véhicule adapté pour améliorer le quotidien de Cassy en fonction de ses besoins à travers les âges, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

organiser diverses manifestations pour reverser une partie de ses recettes en faveur de la maladie et/ou du handicap de tous âges et de sensibiliser un maximum de personnes à ces dits handicaps ou maladies

soutenir des enfants et des adultes atteints de maladies du sang (sida excepté)

apporter un soutien financier aux projets des différentes structures pédiatriques du Finistère

Favoriser, par création, les moyens nécessaires à la promotion d'activités nautiques en faveur des patients séjournant ou ayant séjourné au C.H.S. Gourmelen de QUIMPER et, éventuellement, en faveur de membres d'autres associations poursuivant les mêmes buts ; utiliser, dans un but thérapeutique, le ou les bateaux de l'association et, éventuellement, en construire pour celle-ci ; gérer au mieux ces moyens

Soutien des enfants et des adultes atteints de maladies du sang et leur famille

promouvoir les soins palliatifs selon les principes et l'éthique définis par la société française d'accompagnement et de soins palliatifs sur le territoire du secteur sanitaire n°2 de Bretagne et à proximité immédiate; organiser, animer et gérer un réseau de soins palliatifs qui a pour mission de coordonner l'action des acteurs intervenant à domicile sur l'ensemble de territoire de santé n° 2, le réseau composé d'intervenants professionnels est nommé "réseau de soins palliatifs en Cornouaille"

Harmonisation des pratiques de soins avec l'ensemble des acteurs de santé,la coordination de la continuité de la proximité des soins.L'écoute et le soutien des patients, de leur entourage durant toutes les phases de la maladie.L'information et la formation des professionnels de santé, des bénévoles et des usagers, notamment à la mise en place d'un réseau.

Aider les insuffisants rénaux, dialysés et greffés à régler leurs problèmes spécifiques qu'ils soient d'ordre social, administratif ou autre ; informer les insuffisants rénaux, les professionnels de santés, administrations et le public ; représenter et défendre les intérêts des malades au sein des structures de décision départementales et régionales.

Informer les victimes d 'accidents corporels sur les critères d'évaluation de leur dommage corporel

aider les malades en fin de vie

aide et soutien aux personnnes atteintes de la maladie cancereuse ainsi qu'aux membres de leur entourage. Elle est également amenée à établir des relations avec les différents services spécialisés dans le domaine de la cancérologie.

organisation de la prise en charge en réseau des malades atteints du diabète du type 2 sans exclusion des autres types de diabète

promotion de la prise en charge de l'enfant hospitalisé par la formation et le conseil au personnel médical, paramédical et aux familles

gérer uns structure d'accompagnement comportemental spécialisé (S.A.C.S.) pour 8 enfants et adolescents de 0 à 20 ans ; aider les enfants et les parents d'enfants en difficultés comportementales, quelle qu'en soit l'origine médicale, notamment en promouvant le traitement A.B.A. (Applied Behavior Analysis) ; créer une structure de service à la personne afin de permettre à toutes les familles qui le souhaiteront de mettre en place un suivi comportemental en libéral pour leur enfant ; trouver les moyens pour aider financièrement et de manière équitable chaque famille dans la prise en charge de leur(s) enfant(s) handicapé(s), des cas particuliers à ce principe d'équité pourront être étudiés selon les situations de chaque famille par le bureau

développer la prise en charge de la douleur aiguë et chronique

promouvoir le développement et la diffusion du mouvement éricksonien en matière d'hypnose clinique, thérapie brèves et relation d'aide, par des actions de communication et d'organisation de manifestations à caractère public ; mettre en oeuvre une information des particuliers et des professionnels concernant les théories, méthodes et indications cliniques relatives aux approches ericksoniennes ; mettre en oeuvre des sessions de formation pour se familiariser aux différents techniques cliniques dans le champ ericksonien

venir en aide aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer dans les repères temporels et familiaux

formation continue concernant les maladies cutanées et la recherche clinique ; contribuer également à améliorer l'accueil des patients dans le service de Dermatologie et elle doit permettre l'amélioration des connaissances et la formation des Dermatologues et du personnel du service de Dermatologie du Centre Hospitalier de Quimper

mettre en place un réseau de traitement de l'obésité et d'accompagnement des personnes (information et formation des professionnels de santé, organisation de réunion de concertation pluridisciplinaire ...) principalement mais non exclusivement sur le secteur géographique du territoire de santé n° 2 au sens de la planification territoriale régionale de l'agence régionale de l'hospitalisation de Bretagne

mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toute recherche en santé mentale, notamment toute recherches biomédicales, épidémiologiques, pharmacologiques et cliniques dans le domaine de la dépression, des troubles bipolaires, des troubles anxieux, des troubles psychotiques, des conduites addictives, des troubles mentaux des enfants et adolescents, notamment sous forme de prestation de services, toutes actions éducatives et/ou informatives destinées au corps médical et aux patients pour un meilleur diagnostique et une meilleure prise en charge globale de ces troubles ; étendre ces activités aux malades et à leur entourage pour améliorer la prévention et favoriser une bonne prise en charge de leur maladie

ameliorer les conditions d'hospitalisation des parturientes et des conditions d'allaitement des nouveaux nés

répondre aux attentes et aux besoins du patient malvoyant, lui assurer la meilleure orientation, favoriser sa prise en charge globale par une réponse individualisée, graduée et de proximité dans les plus brefs délais

apporter des aides aux enfants atteints de cancers et de leucémies pour leur permettre de guérir plus et de guérir mieux

améliorer l'environnement des malades atteints de cancer à la Clinique Saint Michel & Sainte Anne

améliorer le vécu des enfants qui bénéficieront d'une intervention chirurgicale

organiser un évènement sportif 100% féminin à Quimper un dimanche, chaque mois d'octobre, pour récolter des fonds pour la prévention du Cancer du sein et le service Oncologie de l'Hôpital de Quimper ainsi que la Clinique St-Michel, Ste-Anne ; ces fonds aideront à la prise en charge de femmes atteintes du cancer du sein, à offrir des soins esthétiques, des séances de sophrologie, relaxation, matériel pour le service

mettre en place des objectifs humains d'amélioration de la qualité de vie des personnes souffrant d'isolement et de troubles cognitifs

soulager, aider, soutenir les familles à assurer à long terme le maintien à domicile de leur parent touché par la maladie d'Alzheimer. Donner des soins adaptés à ces personnes en perte d'autonomie en leur proposant un centre d'accueil de jour, structure non médicalisée à caractère social. .

Mettre à disposition des patients, le matériel d'assistance et les dispositifs médicaux qui leur sont prescrits, permettant un traitement à domicile ; mettre à disposition des usagers les moyens techniques d'une approche médico-sociale d'aide au maintien à domicile ; mettre à disposition des usagers et des équipes médicales, les moyens d'une information sur l'évolution des matériels et des dispositifs médicaux ; dispenser à domicile, sur prescription médicale, l'oxygène à usage médical

rompre l'isolement, se réapproprier son corps, reprendre confiance en soi, accueillir les personnes en situation de handicap, vieillissantes et valides

contribuer, par ses actions dans les domaines des soins, de la recherche et de la santé publique, à l'amélioration des pratiques professionnelles et de la prise en charge globale des malades atteints de mucoviscidose ; le réseau Muco ouest, qui couvre la Bretagne, les pays de la Loire et le centre-val de Loire, assure ainsi 2 grandes missions : coordonner l'ensemble des acteurs et des actions de ce territoire, promouvoir la réflexion et l'action collective pouvant bénéficier à l'ensemble des populations de patients et de professionnels des CRCM du Grand Ouest

organiser des manifestations de toutes sortes et récolter des fonds afin de permettre d'améliorer le quotidien de Nolan, consulter des médecins et spécialistes en France et/ou à l'étranger, pouvoir lui procurer un matériel adapté, être accompagné par un personnel médical, pouvoir subvenir aux coûts des éventuelles opérations, rééducations et traitements en France comme à l'étranger, aider à l'aménagement du véhicule et de la maison, et plus généralement toutes activités annexes pouvant se rattacher aux activités principales décrites ci-dessus

conférences par des intervenants intègres face aux problèmes du public ; création de groupes de soutien et partage ; promotion de la connaissance de la spiritualité, des médecines alternatives, des para-sciences, et toute activité liée au bien-être ; mise à disposition d'ouvrages, livres et vidéos ; maintien de neutralité à toute obédience et appartenance sectaire ou religieuse ceci afin d'aider au deuil et au soutien moral et désintéressé aux personnes en souffrance

aider les malades atteint par la leucémie ainsi que leurs familles et d' aider la recherche contre la leucémie en organisant des manifestations motos

aider à consolider la mise en place d'un projet de qualité de vie, pour les malades alcooliques ayant realisé des soins au C.S.A "L'ESTRAN" de Saint-Renan, la relation au produit alcool en sera le point central

répondre à un besoin du territoire en créant des places d'accueil de qualité dans l'accompagnement des personnes porteuses du trouble du spectre de l'autisme (TSA) pour des moments dits de vacances

apporter un peu de bonheur aux enfants atteints de grâves maladies

accompagner les personnes, vivant à domicile, dans les actes du quotidien ; lutter contre l'isolement des personnes âgées et des personnes en situation de handicap ou de dépendance ; soulager les aidants dans leur quotidien

proposer, développer, gérer des formes d'habitats alternatifs, inclusifs et adaptés aux besoins spécifiques des personnes en situation de handicap, atteintes de troubles cognitifs ou en situation de vulnérabilité et autre ; accompagner des personnes fragilisées ainsi que leurs aidants dans leur quotidien, leur parcours de vie et leur autonomie ; promouvoir l'inclusion sociale, la solidarité intergénérationnelle et la cohabitation bienveillante ; informer, sensibiliser et former les acteurs du territoire sur les enjeux de l'accompagnement des personnes en situation de fragilité ; collaborer avec d'autres structures ou institutions poursuivant des objectifs similaires

informer le grand public, les acteurs professionnels et institutionnels et institutionnels sur les maladies neurologiques, leurs conséquences pour la vie quotidienne des patients concernés et de leur entourage afin de lutter contre les préjugés, l'incompréhension et la discrimination ; soutenir les personnes atteintes d'une maladie, apporter l'espoir, démystifier la science et être au coeur de l'expérience, acteur et partenaire, prenant la pleine responsabilité de son quotidien, financièrement ou matériellement en cas de besoin d'aménagements, administrativement pour mener à bien démarches et formalités engendrées par l'état de santé; soutenir l'entourage des personnes atteintes d'une maladie neurologique

aide, conseil et assistance aux personnes atteintes d'Alopécie dû à une maladie ou autre

Aider à la lutte contre la maladie de Parkinson.

communauté professionnelle territoriale de santé couvrant 36 communes du centre-Finistère

écoute et accueil, aide psychologique et de vie dans la dignité en séjours sur mesure avec organisation d'activités psychothérapeutiques en faveur d'enfants, d'adolescents et d'adultes ayant reçu eux-mêmes ou dont l'un des proches a reçu un diagnostic médical lourd, ayant subi un événement traumatisant, présentant des difficultés ou troubles d'adaptation, du comportement ou de la personnalité, ou encore faisant preuve d'un état de détresse temporaire ou prolongé, soutenir et développer la recherche scientifique sur les facteurs intrapsychiques et environnementaux favorisant l'évolution positive des difficultés et troubles éprouvés par le public rencontré, notamment par l'étude du concept psychologique de la « combativité pour soi » ou « supra-résilience »

organisation de manifestations sportives et de loisirs dans le but d'une aide matérielle pour l'appareillage; l'aménagement nécessaire aux personnes atteintes d'un handicap physique

aides et soutiens à Youna et ses parents, en lien avec la prise en charge de sa maladie et leurs conséquences

informer des risques d'effets secondaires, de séquelles liées à la prise des antibiotiques "fluoroquinolones" ; faire reonnaître l'existence des victimes, contribuer à rechercher les moyens d'améliorer leur qualité de vie, obtenir que ces antibiotiques soient utilisés à bon escient ; limiter l'utilisation des quinolones dans les traitements des animaux destinés à la consommation humaine, évaluer l'impact écoloqique des fluoroquinolones

organisation de diverses rencontres afin de briser l'isolement desabstinents de boissons alcoolisees, et des permanences pour informer sur les dangers de l'alcool