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permettre la création des liens entre les médecins et plus globalement tous professionnels de la santé, d'origine roumaine, au niveau régional ainsi que national et international ; promouvoir les échanges professionnels et personnels entre les membres ainsi qu'avec d'autres personnes ou organismes selon leur centre d'intérêt mutuel ; organiser ou participer à des réunions, symposiums, congrès, évènements ; initier ou contribuer à des actions humanitaires ; promouvoir la langue et la culture roumaine
organiser des ateliers, événements et promouvoir la santé et le bien-être des individus ainsi que l'amélioration de leur environnement, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
promouvoir et développer les connaissances, les nouvelles approches thérapeutiques en odontologie, la gestion administrative quotidienne en cabinet dentaire auprès de dentistes diplômés ;
a pour objet : 3 axes : - le premier est centré sur Polina, atteinte du syndrome de Rett, avec la prise en charge de matériel et de services couteux lui permettant d'améliorer son quotidien (ex : tablette à commande oculaire et accessoires associés, équipements de santé, stages intensifs, thérapies non prises en charge par les organismes sociaux ; ; ; ) ; - le deuxième axe, plus général, vise le syndrome de Rett et les autres polyhandicaps ; il s'agit de partager les bonnes pratiques et les outils à disposition ; nous porterons une attention particulière aux nouvelles technologies et aux innovations qui pourraient améliorer le quotidien des familles ; cela s'inscrit dans une optique d'être un relai entre les familles, les institutions et d'autres associations ou professionnels du domaine ; - le troisième axe est d'être un support local pour l'association française du syndrome de Rett (AFSR) ; en effet, l'AFSR a un rôle central en France auquel l'attrape Rett souhaite apporter un soutien de toutes les manières possibles
venir en aide aux personnes souffrant de la SLA (sclérose latéral amyotrophique) appelée aussi maladie de Charcot, en aidant pour le financement d'achat de matériel adapté, mise en place d'un service d'accompagnement aux sorties par des bénévoles, ainsi que aider à financer les recherches, le tout grâce à des dons et à l'organisation d'évènements occasionnels tels que vide-grenier, tombola, concert caritatif, spectacle, évènement sportif, soirée etc et ainsi faire connaître et médiatiser la maladie en faisant des conférences publiques ; parution annuelle du magazine de l'association
contribuer à l'amélioration de l'environnement de l'hôpital ; mise en place de différents évènements sportifs et /ou culturels et/ou économiques
a pour objet de promouvoir la prévention et la reconnaissance de la rupture utérine, de favoriser la recherche médicale, épidémiologique et scientifique sur ses causes et conséquences, de sensibiliser les professionnels de santé et le grand public aux signes d'alerte et aux protocoles de prise en charge, de soutenir les femmes et les familles concernées par l'écoute, l'information et l'orientation, et de encourager la coopération entre patientes, chercheurs et institutions médicales afin d'améliorer la sécurité obstétricale et la santé maternelle et néonatale