TÉO, UN PAS VERS L'AVENIR

Activité

🌟 Notre mission : accompagner Téo et sa famille touchés par une maladie génétique rare, le syndrome de dysostose mandibulo-faciale avec alopécie. Nous agissons pour améliorer leur quotidien en soutenant tous les aspects de leur vie : santé, épanouissement et intégration sociale.

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💙 Ce que nous finançons :

✔ Les soins médicaux et les frais de santé non couverts
✔ Les interventions chirurgicales, esthétiques ou fonctionnelles
✔ Le matériel médical et paramédical adapté
✔ Les déplacements pour raisons médicales ou activités socio-culturelles
✔ L’adaptation du cadre de vie (logement, équipements spécifiques)
✔ Les prothèses et dispositifs nécessaires
✔ Les fournitures scolaires et extra-scolaires
✔ Les activités de loisirs et socio-culturelles pour l’enfant et sa famille
✔ La sensibilisation du public aux maladies génétiques rares et à leurs impacts

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🎉 Nos actions :

Pour mener à bien notre mission, nous organisons des événements solidaires :
• Ventes solidaires
• Concerts, marches et concours
• Autres initiatives pour récolter des fonds et créer du lien

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🤝 Qui peut nous soutenir ?

Tout le monde peut contribuer à notre action ! Que vous soyez adhérent, bénévole, donateur ou simplement sensible à notre cause, votre soutien est précieux. Nous agissons principalement dans les Landes, mais notre engagement dépasse les frontières géographiques.

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💬 Ensemble, faisons la différence !

Chaque geste compte pour offrir plus de confort, de joie et d’espoir au quotidien. Rejoignez-nous pour soutenir cette belle aventure humaine et solidaire.