accompagner les projets permettant le maintien à domicile et la mobilité des personnes atteintes par les maladies dites "rares" notamment la Sclérose tubéreuse de Bourneville, le Syndrome de Rett, la Drépanocytose, la Mucoviscidose, la Leucodystrophie, le syndrome d'Angelman, le syndrome de Lowe, le syndrome Pierre Robin, la maladie de Charcot, le syndrome de Moebius ; Aide financière afin de financer du matériel médical, de la logistique et des soins médicaux non remboursés concernant les maladies dites rares accompagner les projets permettant le maintien à domicile et la mobilité des personnes atteintes par les maladies rares, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
Ce projet s'inscrit de manière plus générale dans le thème :
Pour contacter l'association, si celle-ci n'a pas déclaré de site web au Répertoire National des Associations (RNA), alors vous avez plusieurs options :
Adresse :
Horaires :
Les évènements marquants de l'association :
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W062015487
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 062P
Nature de l'association : Simplement Declarée (D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) : Simple (S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) : Active (A)
Publication sur le web : Non (0)
Site web déclaré au waldec : Aucun