récolter de l'argent pour aider a la recherche pour le Téléthon

aider à la prise en charge du matériel, des soins, des déplacements et aménagement du logement, visant à améliorer la santé, l'autonomie, l'indépendance et l'épanouissement de léo, atteint d'une myopathie de duchenne; avec pour but de partager son histoire avec d'autres familles vivant la même épreuve, informer sur la maladie et le quotidien

conseiller et guider les personnes atteintes de pathologie chronique afin de retrouver et consolider leurs capacités physiques. Proposer des séances d'activités physiques adaptées aux personnes désirant pratiquer une activité phbysique encadrée que ce soit en individuel ou en groupe. Proposer également une prise en charge, à titre préventif, pour les personnes concernées par les facteurs de risques cardio-vasculaires. Intervenir dans les établissements privés ou publics, pour proposer des séances d'activités physiques adaptées. Participer à toute action de prévention et à défaut les initier. Communiquer avec les médias

-écolte de fonds afin d'égayer le séjour des enfants hospitalisé ; L'urgence et le secourisme - L'action sociale - La santé - La formation - La solidarité internationale

aider, soutenir, écouter, informer et échanger avec les personnes atteintes de la fibromyalgie et leurs familles

aider soutenir écouter échanger avec les personnes présentant des syndromes douloureux (maladies génétiques, métaboliques ou héréditaires)

gérer l'argent de poche des Résidents qui le souhaitent afin d'améliorer leur vie quotidienne et aussi celle de l'ensemble des Résidents. L'association vise à limiter les risques de spoliation et à promouvoir le respect et la dignité de la personne âgée

Aide au maintien à domicile du handipacé respiratoire. Resocialiser le handicap respiratoire. Prévention des affections respiratoires et de leur handicap

Visiter les malades et les handicapés, et plus spécialement les isolés ou abandonnés, sans distinction d'origine, de croyance ou d'opinion, dans un respect absolu de la liberté de chacun, pour adoucir leur séjour dans les hôpitaux, maisons de cure ...

Aider financièrement les organismes de recherche contre le cancer. Informer la population sur l'évolution des recherches. Apporter aide et soutien aux personnes atteintes par cette maladie

Centraliser et organiser en France pour les personnes retraitées qui ont des besoins médicalisés, apprécier et labelliser les services proposés à ces personnes dans les départements français, recenser et labelliser les séjours médicalisés dans les départements et les pays méditerranéens

En dehors de toute préoccupation politique, professionnelle ou confessionnelle : apporter aux parents des enfants malades cardiaques congénitaux ou opérés du coeur tout le soutien nécessaire dans leurs difficultés éventuelles, qu'elles osient d'ordre social ou moral ; établir, entretenir et sceller des liens d'amitié entre toutes les familles des malades ; échanger, conseiller les parents des enfants malades cardiaques congénitaux en particulier dans leur démarches vers tout service public, .

dans le cadre de la loi qui garantit "le droit à l'accès aux soins palliatifs et à l'accompagnement pour tous ceux dont l'état le requiert" (9 juin 1999) et dans le respect de la Charte S.F.A.P., l'AFMASP Aujourd'hui la Vie a pour objet l'accompagnement de personnes gravement malades, âgées ou en deuil. Afin de développer la démarche palliative, elle se charge également d'informer et de former. Son territoire d'intervention n'est pas limitatif, il s'étend désormais dans tout les hauts de France

Rassembler des fonds en vue de promouvoir, d'aider et de concrétiser, par des actions collectives ou individuelles, les voeux et souhaits d'enfants malades ou en difficultés soit directement, soit par l'intermédiaire d'associations

initiative des professionnels de santé mentale du secteur 59G02, s'ouvrir, selon les modalités déterminées dans le règlement intérieur, à toute personne désireuse de s'associer aux objectifs définis ci-après : favoriser le développement d'actions innovantes ou existantes dans le cadre du dispositif de soins du secteur, rencontre et échange des partenaires intéressés, accès des patients à d'autres structures associatives de la cité, mise en place de séjours thérapeutiques

favoriser le développement d'actions innovantes ou existantes dans le cadre de l'hôpital de jour François Tosquelles; favoriser la rencontre et l'échange des partenaires sociaux intéressés; faciliter l'accès des patients à d'autres structures associatives de la cité; promouvoir la mise en place de sorties ou de séjours thérapeutiques de courte durée, favoriser la rencontre d'échanges et de compétences, favoriser des actions à visée de recherche scientifique et de formation continue

créer du lien social entre les personnes directement touchées par la maladie. Interpeller des institutions et des médias sur les façons de prendre en considération la SEP pour promouvoir des mesures facilitant la vie sociale des personnes handicapées par cette maladie. Résoudre des problèmes de nature administrative, de vie quotidienne, auxquels sont confrontés les malades et leurs familles. Lutter pour une égalité malade - valide. Faciliter l'accès aux services publics. Repérer les situations de détresse. Créer des occasions de rencontre, d'écoute, d'échange, de contacts sportifs et culturels pour lutter contre l'isolement

contribuer à l'amélioration et/ou maintien de la qualité de vie des personnes ayant un problème : BPCO, Asthme, Emphysème, cancer du poumon, fibrose pulmonaire et autres maladies respiratoires et/ou gêne respiratoire

améliorer le quotidien des enfants hospitalisés en menant des actions de solidarité ; fournir au personnel de l'éducation pédiatrique du matériel pouvant contribuer à l'amélioration de la prise en charge des enfants notamment dans la prise en charge de la douleur ; permettre aux enfants de s'ouvrir sur l'extérieur

informer et écouter les personnes qui souffrent de dépression, d'anxiété ; elle a pour but également de faire de la prévention par rapport aux tentatives de suicides

soutenir orienter connaitre et faire connaitre les maladies de meniere et marfan, maladies orphelines, de faciliter les demarches administratives, d 'ecouter , voire financer selon les ressources budgetaires tous les appareillages lies au handicap

information et prévention de out ce qui est entrepris dans le domaine de l'autisme à destination de tout public et particulièrement des personnes atteintes de ce handicap ainsi que de toutes les personnes ayant un lien avec ce handicap (proches d'une personne atteinte d'autisme, encadrants du domaine médico-social ...) ; mise en avant de toutes les démarches réalisées dans le domaine de l'accompagnement de l'autisme, afin de permettre l'amélioration de l'insertion des personnes atteintes de ce handicap ; création et gestion d'un réseau social et professionnel destiné à toutes les personnes souffrant d'autisme et à toutes personnes directement ou indirectement concernées ; démarchage de tous les acteurs de la vie professionnelle (entreprises, chambres de commerce, organismes de formation...) afin de les sensibiliser à l'insertion des adultes autistes, de les accompagner

aider les aidants des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée ; les activités envisagées sont : l'organisation de manifestations récréatives ou culturelles, la collecte de dons manuels qui seront reversés à des associations ou organismes présentant des projets concrets en rapport avec les aidants des malades d'Alzheimer ou maladies apparentées ; la recherche de mécènes

création d'actions de sensibilisation aux besoins et particularités des adultes et adolescents autistes de haut niveau et de type Asperger ; création de projets individuels ou collectifs visant à développer l'insertion sociale, culturelle pour les adultes ou les adolescents autistes de haut niveau et Asperger ; réflexion autour de temps d'échange et de partage entre parents d'adultes ou d'adolescents autistes de tous niveaux et Asperger, et de leurs enfants

contribuer au mieux-être des malades, personnes et handicapées et âgées en allant à leur rencontre quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre au travers d'animatilons activesn de loisirs créatifs et l'activités partagées. Ces missions peuvent être complétées par des actions spécifiques mises en place sur le territoire d'intervention du comité local et dans le cadre du projet associatif de l'Association

cette association a pour objet de recueillir des fonds afin de contribuer au quotidien au bien être des personnes atteintes d' une maladie neurodégénérative rare : le syndrome de wolfram ; l' association s'attachera à réaliser certains de leurs rêves en compagnie de leurs proches et à les aider par la prise en charge des modifications qu'engendrera la maladie par une aide financière et matérielle ; elle aura également pour but de contribuer à la recherche médicale dans ce domaine par l'attribution de dons ;

récolter des fonds qui seront reversés à des organismes publics ou privés qui œuvrent en faveur de la lutte et la prévention du cancer du sein ; Les fonds aussi pour but de faire fonctionner l'association

récolter des fonds pour les enfants atteints de Leucodystrophie en organisant une course à pied

cette association a pour motivation de créer des synergies entre parents d'un ou plusieurs enfants concerné (s) , enseignants, personnels spécialisés, professionnels de santé et les protagonistes (enfants, étudiants, adultes) autour des troubles du neuro-développement (tnd) * * les troubles du neuro-développement regroupent le trouble spécifique des apprentissages, les troubles de la communication, les troubles moteurs, le déficit de l'attention/hyperactivité, le trouble du spectre de l'autistique, etc ; elle a pour objectifs : d'informer tous les publics (parents d'enfants, étudiants, adultes concernés, ou non, enseignants, le grand public) sur ces troubles et les avancés scientifiques, de créer des synergies entre parents et enseignants pour favoriser l'école inclusive, favoriser les échanges constructifs entre les éducateurs, d'informer les familles sur les démarches, de faciliter la prise en compte des plans personnalisés, leur compréhension et leur application au sein des établissements et la compréhension des besoins spécifiques de ces troubles, de participer à des actions en vue d'améliorer la considération de ces troubles pour l'accès à l'éducation, l'emploi et la vie sociale et de contribuer à la représentativité nationale ou internationale auprès des pouvoirs publics ;

offrir aux enfants hospitalisés ou en établissement spécialisé (Type : IME) ainsi qu'aux personnes âgées des représentations et spectacle ; Promouvoir la fête liée aux événements familiaux, associatifs et corporatifs en apportant des conseils, aide, un soutien dans les démarches et l'accès à des services rendus par l'association ou en donnant des spectacles ; Organisation de sorties culturelle (Concerts, conférence, expositions, spectacles ) ; promouvoir les arts, spectacles et loisirs ; Organisations de manifestations (soirées à thème, repas dansants, karaoké, lotos, goûters, Braderies ) ; De proposer des activités/Spectacles avec différentes classes social et personnes atteint d'un handicap ; Création d'une TV web, un magazine et une Radio Web

accompagner, soutenir et valoriser les femmes touchées par le cancer

soutenir les parents d'enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux accompagner les particuliers et professionnels

promouvoir la radioprotection et les échanges entre les personnes compétentes en radioprotection ainsi que les autres acteurs de la radioprotection au sein de la région Nord Pas de Calais

venir en aide aux parents d'enfants autistes ou troubles envahissants du développement (TED), oeuvrer pour que ces enfants reçoivent l'éducation spécifique à leur handicap "l'autisme" quel que soit leur âge afin de favoriser leur insertion dans la société, oeuvrer dans la réalisation ou la création de services et moyens éducatifs, participer à l'information des parents et des professionnels sur la réalité du handicap autistique, elle s'assure la collaboration de professionnels compétents par une intervention auprès d'organismes de formation initiale et continue, par l'accueil de stagiaires dans ses établissements et par la formation permanente

aider à la continuité d'efforts physiques de personnes insuffisants respiratoires

aider les familles ayant un enfant grand brûlé en difficultés financières dues aux frais médicaux (cure thermale qui est indispensable pour le traitement de leur peau qui reste à leur charge, frais de route, frais d'hébergement, honoraire du médecin, rendez-vous de suivi médical à l'hôpital des Grands Brûlés - Lille, Bruxelles, etc... - qui reste à leur charge, crème hydratante pour le soin de la peau qui reste un coût d'achat à l'année ; organiser des ventes de porte-clés, des repas dansants, tombolas etc... cela permettra d'aider les familles à revenus limités

sensibiliser les familles, les communautés médicales, scientifiques, éducatives et sociales aux spécificités du syndrome de Williams, encourager le dépistage plus précoce, le développement des méthodes adaptées d'éducation, d'intégration, d'insertion sociale et de formation professionnelle, la mise en place des outils nécessaires à la réalisation de son objet

recueillir des financements en vu de contribuer à améliorer; à augmenter le bien-être des personnes hospitalisées en soins palliatifs à la polyclinique de Grande-Synthe et de leur entourage

d'initier des projets dans le domaine de l'action sociale ; D'initier et favoriser les rencontres entre aidants ; Partager les expériences et les projets entre les aidants ; Apporter des moments chaleureux et conviviaux aux aidants pour leur permettre des moments de répit Mettre en place d'une pause-café aidants ; Mettre en place des différents ateliers, administratifs, santé, trucs et astuces, sorties ; Faire de l'accompagnement administratif ou d'orientation vers les services concernés ; ; Regrouper et diffuser des informations utiles aux aidants ; Organiser, mettre en place, participer à toutes réunions, salon, manifestations ayant un rapport avec l'aide aux aidants de proches ;

cette association a pour objet Lutter contre la drépanocytose, sensibiliser et informer les particuliers sur cette maladie et les aider dans la reconnaissance de leur maladie et les mettre en lien avec des structures médicales ou médecins ; Mettre des actions en place pour récolter des fonds et pouvoir financer ;

aider les malades souffrant des syndromes de fibromyalgie à être reconnus comme personnes handicapées à recevoir toutes les prestations sociales prévues pour ces personnes, Aider ces malades et leur entourage à vivre avec ces maladies invalidantes dans nos actions quotidiennes et à leur faire connaître toutes les recherches effectuées dans ce sens. Aider ces malades à se connaître et à échanger. Communiquer avec toutes les associations françaises et étrangères ayant les mêmes objectifs pour connaître le plus rapidement possible les résultats des recherches médicales effectuées sur ces syndromes

Lutte contre le cancer. Groupe d'écoute et de paroles pour les malades du cancer et les personnes ayant eu un cancer. Aide morale et financière pour les familles concernées par la maladie et les familles les plus démunies

réaliser le rêve des enfants malades adhérents de l'association REVES et de tout autre enfant gravement malade qui en ferait la demande auprès de l'association ; organiser des moments de détente (journée récréative, week-end, etc.) en faveur des enfants gravement malades et de leurs familles, adhérents de l'association REVES, ainsi qu'en faveur de tout autre enfant malade ; venir matériellement en aide à un enfant malade, qui en ferait la demande par le biais de son tuteur légal

aider les enfants malades en améliorant leurs séjours dans les hôpitaux, en organisant un tournoi de pétanque afin d'effectuer des dons

apporter du bien être, soutien, accompagnement aux personnes malades, handicapées ainsi qu'à leurs accompagnants

cette association a pour but de récolter des fonds afin de faire des dons pour la recherche médicale sur cette maladie, ainsi que d'aider au financement de matériel médicale des personnes atteinte du Syndrome Aicardi et de faire des sorties collectives avec les malades ; Cette association a pour objet d'organiser des lotos, des brocantes, et des repas ;

récolter des fonds afin de financer les thérapies, les soins, les déplacements, le matériel médical et éducatif ou pédagogique, l'aménagement, la formation de l'entourage, la présence d'intervenants afin d'aider Inès Lequellenec dans le cadre de sa maladie orpheline génétique rare à poursuivre son développement et acquérir une plus grande autonomie ; D'autre part, sur décision du conseil d'administration, l'association pourra aider d'autres enfants souffrant de pathologie similaire sous forme d'aide humaine, cession de matériel ou de don mais aussi faire connaître les différentes thérapies et contribuer à la formation de professionnels

regrouper toutes personnes physiques ou morales s'intéressant aux problèmes posés par les cancers de l'enfant, de l'adolescent, du jeune adulte et de leur devenir d'adulte. ; à ce titre, il s'agit de contribuer à la prise en charge globale de l'enfant, du jeune adulte et de la famille au sein du service onco-pédiatrie du Centre régional Oscar Lambret à Lille

j'ai Juste Un Cancer est une association à but non lucratif qui a pour objet de faciliter la vie des jeunes touchés par le cancer ainsi que leur entourage par des actions de communications, manifestations culturelles, accompagnement des jeunes touché par la maladie et réunions d'écoute

Améliorer la qualité de la prise en charge des jeunes accueillis à l'Institut Vancauwenberghe et à l'Hôpital Maritime de Zuydcoote au niveau matériel

favoriser et développer les échanges et les informations entre les parents, les résidents, les personnels de l'Institut Vancauwenberghe et toutes personnes intéressées par l'activité de l'Institut Vancauwenberghe, cet objet se réaliste par le biais de rencontres, séminaires, conférences, par des personnes qualifiées dans le domaine de l'accompagnement du handicap au sens large du terme

promouvoir et assurer l'accompagnement des personnes hospitalisées dans l'unité de soins palliatifs de l'hôpital maritime de zuydcoote en mettant à disposition des soignants des moyens matériels, humains, culturels, spirituels afin d'améliorer les soins, l'accompagnement et le confort des patients et de leurs familles

organiser un évènement sportif, faire connaître la maladie