distribution de produits alimentaires et hygiéniques à des personnes à mobilité réduite dans un rayon de 50 km autour de Nancy et l'organisation de voyages pour des personnes à faibles ressources

cette association a pour but d'aider Juliette Mary Scherrmann atteinte d'une maladie génétique rare, le syndrome de RETT, en récoltant des fonds afin de pouvoir financer des thérapies, des rééducations, l'achat de matériels, des déplacements, hébergements en lien avec des thérapies ou des rééducations, des soins médicaux divers et tout ce qui sera en rapport avec son confort et sa qualité de vie ; Le matériel médical et para-médical acheté par l'association sera à destination exclusive de Juliette Mary Scherrmann ; Les matériels qui ne seront plus utiles à Juliette pourront être cédés par vente ou don à d'autres personnes ou association ; L'association organisera également des évènements afin de pouvoir collecter les fonds nécessaires au financement de ses projets ; Finalement, l'association souhaite sensibiliser au handicap par des réunions d'informations, des cafés parents ou encore des rencontres permettant de discuter de ce sujet ;

être un lieu d'accueil et d'entraide pour les familles ; susciter information et recherche sur la démence sénile ; rechercher ou mettre en place les moyens ou structures visant au mieux-être de ces personnes

réunir les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel: en aidant, par tous moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; en informant les familles sur les conduites à tenir vis-à-vis des personnes malades, sur la prise en soins possibles de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux, etc ; en sensibilisant l'opinion et les professionnels de la santé sur l'importance

réunir de manière conviviale, des femmes touchées par les cancers féminins et des personnes sensibilisées à leurs problèmes ; organiser des échanges, des loisirs ; orienter et diriger les personnes ayant des difficultés vers les organismes habilités à les aider ou à les prendre en charge ; que chaque malade puisse être, si elle le souhaite, accompagnée par une ancienne que celle-ci lui serve de marraine.

défense, soutien, information, prévention des malades souffrant de fibromyalgie et les syndromes associés ; elle oeuvre en partenariat avec un conseil scientifique composé de professionnels de santé, l'A.L.P.S. (Association Lorraine de Prévention Santé)

établir des liens de solidarité entre ses différents membres; maintenir d'étroits contacts entre les pensionnaires en traitement et ceux qui ont quitté l'établissement; permettre à chacun de prendre une part active dans le cadre d'actions d'entraide et de solidarité pour faciliter l'insertion des malades et des stagiaires dans la vie sociale et communautaire du centre; préparer des animations sociaux-culturelles

organiser des réunions et des après-midi récréatives afin de sortir de l'isolement les personnes atteintes de la S.E.P. et leurs accompagnant pour apporter un soutien psychologique et moral à chacun, grâce à ces rencontres amicales et joviales

fournir des informations sur la Maladie de Meleda - une maladie génétique orpheline - et éventuellement mettre en relation les patients avec des professionnels de santé

sensibiliser à la cause de la lutte contre le cancer du sein ; mise en place notamment d'évènements publics (concerts, expositions conférences, etc)

défense des intérêts moraux et matériels des aphasiques et de leurs familles

grouper, informer, représenter et défendre les insuffisants rénaux et leur famille

susciter l'animation des Associations Départementales de Lorraine affiliées et les regrouper ; grouper les Insuffisants Rénaux (dialysés, transplantés et autres insuffisants rénaux) ; information aux Insuffisants Rénaux, au corps médical et au grand public ; susciter et aider la prévention et la recherche sur l'Insuffisance Rénale ainsi que la promotion sur le don d'organe et la Transplantation ; défense et représentation des Insuffisants Rénaux et plus largement l'ensemble des usagers du système de santé ; régler sur le plan Général, Régional et National les problèmes liés à tous les aspects de l'Insuffisance Rénale

OBJET Absent

aider les malades souffrants de drépanocytose; venir en aide et soutenir les familles des malades drépanocytaires; permettre une meilleure prise en charge des malades atteints de drépanocytose; mener des actions d'information et de prévention sur la drépanocytose; soutenir la recherche sur la drépanocytose

rassembler les parkinsoniens de la région Est ; montrer une autre image de la maladie de Parkinson que celle liée aux tremblements et à la vieillesse car de plus en plus de jeunes sont concernés par cette pathologie ; l'association se veut avant tout humaniste et laïque, à l'écoute où le partage et le faire ensemble sont ses priorités ; toute personne liée de près ou de loin par la maladie est la bienvenue : bénévoles, retraités, actifs, non actifs, malades, aidants... des groupes de paroles ont lieu tous les mois et des projets pour 2016 verront le jour