médiation par l'animal, pratique de la médiation animale dans le champ social ou médico-social en particulier ; elle vise à mettre en contact des animaux familiers, spécifiquement éduqués, avec des personnes fragilisées ou en situation de handicap, personnes souffrant de divers troubles, aussi bien physiques que cognitifs, psychologiques ou sociaux, afin de susciter des réactions positives et ainsi leur permettre de révéler tout leur potentiel ; elle est basée sur l'attrait que l'animal exerce auprès des personnes et sur sa capacité à les stimuler ; l''animal de par son authenticité et son non-jugement, devient complice de la relation d'aide ; il est apaisant et donne une sensation de bien-être, de tranquillité ; il permet de dépasser ses propres limites, de diminuer le stress, le rythme cardiaque, l'agressivité ; la relation à l'animal permet de conserver un lien affectif, de maintenir le sentiment d'utilité, améliore la qualité de vie et encourage l'ouverture à l'autre ; elle tend à rompre l'isolement, favorise les relations sociales ; les interventions assistées par l'animal peuvent ainsi prendre des formes diverses en fonction des objectifs définis, des animaux et des bénéficiaires ciblés ; elles peuvent être individuelles ou collectives, à visée ludique, éducative, sociale ou thérapeutique ; l'association peut collaborer avec toutes associations poursuivant le même but
favoriser la qualité des soins et la qualité de vie du patient à domicile ; améliorer le retour à domicile avec une prise en charge adaptée pluri professionnelle ; organiser la prise en charge des soins non programmés ; assurer la permanence des soins ; favoriser la coordination des acteurs de santé de la MSP Favoriser l'amélioration des prises en charges des patients chroniques ; organiser des staffs de coordination y compris virtuels ; mettre en place des groupes d'analyses de pratiques ; favoriser l'accès au soin des habitants des communes du périmètre d'action ; élaborer et mettre en place des protocoles de premiers recours pluriprofessionnels ; proposer des solutions aux problèmes de prise en charge des patients atteints de pathologies chroniques ou complexes ; favoriser la coordination et l'harmonisation des pratiques ; promouvoir et assurer l'éducation thérapeutique des patients ; rendre les patients acteurs de leur santé ; créer renforcer les liens avec les structures locales sociales médico sociales et associatives ; mettre en place des actions de prévention et de promotion de la santé
la promotion, l'organisation, le développement et la gestion de toute activité favorisant la prise en charge à but non lucratif des patients dans un souci de soins immédiats et spécialisés et de proximité
favoriser la qualité des soins et la qualité de vie du patient à domicile ; améliorer le retour à domicile y compris après sortie précoce de chirurgie avec une prise en charge adaptée pluri-professionnelle ; organiser la prise en charge des soins non programmés et assurer la permanence des soins ; favoriser la coordination des acteurs de santé de l'équipe de soins primaire en utilisant un système d'informations et d'échanges connectés ; favoriser l'amélioration des prises en charge des patients chroniques et organiser des staffs de coordination ; mettre en place des groupes d'analyse de pratiques pour améliorer la qualité des soins et la sécurité du patient ; favoriser l'accès aux soins des habitants de la commune, et notamment des publics les plus fragiles ; élaborer et mettre en place des protocoles de soins de premier recours pluri-professionnels pour proposer des solutions aux problèmes de prise en charge des patients atteints de pathologies chroniques et/ou complexes ; favoriser la coordination et l'harmonisation des pratiques au regard de la participation à des formations communes ; promouvoir et assurer l'éducation thérapeutique des patients atteints de maladies chroniques et rendre les patients acteurs de leur santé ; renforcer les liens avec les structures sociales, médico-sociales et associatives locales ; mettre en place des actions de prévention et de promotion de la santé, adaptées aux besoins de la population identifiés dans le diagnostic de territoire et dans la patientèle commune aux membres de l'ESP
accueillir un public handicapé afin d'exercer la zoothérapie mais également des enfants à travers une activité poney club
promouvoir prioritairement en Meurthe et Moselle, toute action susceptible de développer les liens entre les personnes en souffrance, leurs familles, les professionnels de la santé mentale et la population. Mobiliser des énergies et des moyens pouvant aider à rompre l'isolement, l'exclusion et le mal être de nos concitoyens qui souffrent de troubles psychologiques ou mentaux de quelque origine que ce soit, développer toute action et soutenir toute initiative favorisant leur insertion dans la c
favoriser l'exercice de la relation d'aide thérapeutique par la mise à disposition de ses adhérents des moyens, tels que locaux, matériels et autres, destinés à faciliter l'exécution de leur activité
venir en aide à madame Sémita Coulibaly atteite d'un cancer du sein et résidant au Burkina-Faso ; sur place, l'absence de technologies de pointe nécessaires rend impossible toute perspective de soins ; sa venue en France lui permettrait d'envisager un protocole de traitement ; plus largement, l'association vise à sensibiliser le public sur l'accès aux soins des populations burkinabé
faire connaître la maladie rare GRIN et ainsi pouvoir faire avancer la recherche ; Elle permettra d'être un lieu d'échange, de parole, et de prise de contact pour les différentes personnes concernées par cette mutation génétique ; D'expliquer, de communiquer, d'écouter, de comprendre, d'aider une personne atteinte de la maladie de GRIN et bien évidemment de conclure l'adéquation entre son parcours, l'importance de reconnaissance de son handicap et le besoin de démontrer ses capacités d'adaptation au sein de la société ; De communiquer auprès des professions médicales et paramédicales, des administrations, du grand public, (par le biais de conférences, d'affiches, de dépliants, de courriers, avec l'aide des médias) , sur les problématiques rencontrées par les personnes atteintes du GRIN, et la nécessite de mettre en oeuvre certains processus simples, afin de permettre l'accès a tout et pour tous ; De sensibiliser le grand public au respect des différences et a l' ; insertion des personnes en situation de handicap ; De lutter contre toute forme de discrimination en lien avec le handicap du GRIN, de défendre les droits de la personne, d'affirmer la place des familles et de l'entourage, de s'appuyer sur la démarche participative avec tous les acteurs ; De créer une passerelle entre ces mondes parallèles, celui de la personne handicapée et de la personne bien portante ; De soutenir les personnes atteintes par la maladie GRIN, ou parents d'enfants atteints a mener a bien leurs démarches, l'obtention d'une prise en charge scolaire adaptée, leurs recherches d' ; emploi, leurs aménagements de la maison, du lieu de travail, ou bien encore de la voiture etc ; ; ; D'organiser des évènements caritatifs et de ventes diverses permettant l'aide au financement de soins et d'achats de matériels adaptés ;
Défense de l'ensemble des intérêts matériels et moraux des victimes du traumatiqme crânien et ceux de leur famille. Elle initie, assume ou encourage et facilité la mise en oeuvre de toute action susceptible d'y contribuer.
développer et optimiser directement ou indirectement la qualité de la prise en charge et des soins des patients par l'organisation et le développement innovants de parcours de soins coordonnées
L'objet de la section consiste à oeuvrer à l'amélioration du sort des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, de maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ou industrielles, d'accidents médicaux ou domestiques, d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou maladies et leurs ayants droit.
Mettre en oeuvre les moyens susceptibles de favoriser l'amélioration de l'état et des conditions de vie des personnes sujettes à des troubles psychiques, en assurant la promotion, la création et la gestion de structures de logement en leur faveur, ainsi qu'en signant des conventions avec tous partenaires compétents
améliorer la qualité et la coordination des soins des patients atteints de troubles cognitifs et de démences en tenant compte de leur environnement familial, social et économique, développer les connaissances et la formation dans le domaine des troubles cognitifs ainsi que l'information des familles et du public
concourir au rayonnement et au financement des actions des clowns du "RIRE MEDECIN " au CHU de NANCY par toutes sortes de moyens à sa convenance
fournir une aide psychologique sous la forme de groupes de parole, aux parents et membres des familles qui ont perdu un enfant suivi pendant sa maladie à l'hôpital d'enfants de Nancy Brabois
promouvoir des actions visant à améliorer la qualité de vie des résidents accueillis dans le pôle de Gérontologie , Médecine interne, Soins palliatifs du Centre Hospitalier Universitaire de Nancy grâce à des activités d'animation en lien avec la réflexion des professionnels et grâce à la formation continue du personnel soignant les personnes âgées ou/et la recherche scientifique
développer la démarche palliative en établissement de soins ; promouvoir l'amélioration du confort, de la qualité d'accueil et de la prise en charge du patient relevant des soins palliatifs ; promouvoir et faciliter la mise en place des soins de support en cancérologie ; promouvoir la formation initiale et continue des professionnels de santé et des professionnels qui les secondent dans leur tâche ; favoriser dans le domaine des soins palliatifs la mise en oeuvre de la recherche clinique ; développer, participer et soutenir des études de recherche clinique ou épidémiologiques ; participer à l'organisation de toute réunion médicale ou paramédicale, financer des déplacements et des participations aux congrès nationaux ou internationaux et toute autre action de formation du personnel médical ou paramédical ; acheter du matériel nécessaire au confort des patients, à des activités extra thérapeutiques, à l'amélioration de l'accueil et des soins et aux travaux de recherche et de formation ; diffuser les résultats des activités de terrain et communiquer à ce sujet ; employer le cas échéant le personnel requis pour l'exécution des tâches nécessaires à la mise en oeuvre des buts de l'association
accompagnement de l'évolution des pratiques en sénologie ; développement de la prise en charge des femmes atteintes d'un cancer du sein ; observation des paramètres médico-économiques liés au cancer du sein ; implication dans des actions de recherche et de formation, visant la diffusion des connaissances en sénologie ; diffusion des bonnes pratiques en sénologie
laver, habiller, préparer les repas, laver être passer le linge, faire les courses, faire le ménage, aider pour tout acte de la vie courante plus sorties en fauteuil roulant, etc
faire connaître la Sclérose Latérale Amyotrophique ou Maladie de Charcot en mobilisant l'opinion, les pouvoirs publics, le monde associatif ; accompagner des actions menées à cet effet sur Nancy et la région ; relayer l'action de l'ARSLA et collecter des fonds pour la recherche et l'achat de matériel spécifique répondant aux besoins des patients ; soutenir moralement les malades et leur famille ; concevoir et coordonner des actions diverses sportives, culturelles... pour mobiliser tout public
sensibiliser les étudiants aux situations de handicap ; organiser des événements autour de ce thème ; accompagner des enfants en institut spécialisé en région nancéienne ; association à vocation humanitaire et sociale
informer, sensibiliser et conseiller la famille et l'entourage des enfants atteints de troubles envahissants du développement (TED) ainsi que toutes autres personnes intéressées par l'association afin de mieux leur expliquer les pathologies, les prises en charge ainsi que les attitudes à observer pour le bien-être des enfants ; orienter les malades et leurs familles vers les structures adaptées et contribuer à leur création si elles n'existent pas ; collecter du matériel sanitaire ou de jeux qui peuvent servir dans la prise en charge des enfants malades ; récolter des fonds en organisant des événements chaque fois que cela s'avèrera nécessaire d'apporter une aide financière ou matérielle pour contribuer au bien-être des enfants malades ; recruter des spécialistes en santé désireux d'apporter leur aide dans un cadre purement humanitaire et bénévole dans le domaine des TED en France et pour l'étranger afin d'aider les enfants malades ; organiser des rencontres récréatives et de distractions pour les parents d'enfants malades afin de les faire sortir un peu de leur quotidien
améliorer l'accès aux soins et le suivi individuel des patients en situation d'addiction ; améliorer la coordination des soins entre la ville et l'hôpital ; constituer un réseau d'observation épidémiologique et de recherche ; favoriser et promouvoir toute innovation thérapeutique et/ou sociale dans la prise en charge des addictions ; être un lieu de concertation, de formation, d'information, de rencontre, d'échange et de parole pour les professionnels du champ médico-psycho-social en charge des sujets dépendants
venir en aide à Samuel Derai qui est un enfant de 12 ans handicapé mental et moteur; ; améliorer ses conditions de vie de toutes les manières possibles
représenter les antennes actuelles et futures (du fait de son caractère itinérant) du Groupe d'Entraide Mutuelle GEM L'AVENIR, tel que prévu par la loi du 11 février 2005 et la circulaire du 17 mars 2011 ; son objectif est de promouvoir tout type d'actions en faveur des besoins des personnes handicapées suite à une lésion cérébrale acquise ; le GEM est un espace de rencontres et d'échanges pour ces personnes concernées par les séquelles d'un accident de vie ; il a pour vocation de rompre l'isolement des personnes qu'une altération de santé met en difficulté d'insertion sociale ; favoriser l'épanouissement, l'autonomie et la responsabilisation de ces personnes ; instaurer une entraide mutuelle entre les adhérents ; être un lieu de ressource permettant d'informer, d'orienter les personnes sur les questions de la vie quotidienne (projet de vie, logement, formation, emploi, loisir)
permettre aux patients, à leur entourage et aux personnels soignants de se retrouver dans un cadre différent, hors des traitements, pour partager leur expérience face à la maladie autour d'activités communes physiques ou culturelles ; l'association ne sera pas réservée qu'aux femmes, ni réservée à des patients touchés par un type de pathologie particulière
apporter à Lionel, souffrant d'une sclérose en plaque progressive une aide financière pour lui permettre de recevoir des soins à l'étranger
accompagner et aider tous ceux dont la maladie fait des exclus, et spécialement ceux atteints du sida ; développer toute autre forme d'activité qui s'avérerait nécessaire
contribuer à diffuser de l'information sur les troubles bipolaires auprès du grand public afin d'aider à une prise de conscience et une prise en charge aussi précoces que possible ; collecter des fonds pour la recherche médicale sur les troubles bipolaires
créer et mettre en oeuvre des ateliers ayant pour vocation de développer les capacités de communication des enfants et adolescents autistes asperger, ainsi que les enfants souffrant d'autres troubles envahissant du développement de la personnalité grâce à des activités musicales adaptées ; à l'issue de ces ateliers, un support sonore sera remis aux parents ; l'association assurera aussi la formation d'autres animateurs musiciens et la sensibilisation de ceux-ci à ces troubles ; l'association sera également un lieu d'échanges et de conseil pour les parents
favoriser dans la Région Grand Est (Alsace Champagne Ardenne Lorraine) la prise en charge des patients en cancérologie, développer la recherche clinique, améliorer l'accueil, la prise en charge médicale et la réinsertion des patients atteints de cancers, intégrer ces activités dans des réseaux locaux, régionaux ou nationaux, diffuser l'information auprès du grand public et des professionnels de santé, labelliser ces activités ; défendre les intérêts des membres, faciliter les échanges entre eux, et avec d'autres organisations professionnelles dans l'intérêt des patients, être au nom de ses membres et avec leur mandat un interlocuteur avec les tutelles et les organisations et réseaux professionnels ; faciliter la mise en oeuvre des Plans Cancer successifs en fédérant les membres, les aider à se conformer à chacun des articles qui les concerne, sera un objectif prioritaire qui figurera à la charte d'engagement de chacun des membres
aider les personnes souffrant de trouble du comportement alimentaire (anorexie, boulimie et autres), les parents, les familles, les proches, les amis(es)s ; agir ensemble dans le domaine de la prévention
créer un lieu de rencontre des personnes atteintes de surdicécité, des enfants et adultes domiciliés sur la France ; favoriser l'échange et exprimer les besoins de chacun dans un groupe de paroles ; trouver des solutions aux besoins ; sortir de l'isolement au travers d'animations
permettre d'améliorer l'accompagnement et la prise en charge des patients atteints d'une maladie chronique à travers l'éducation thérapeutique du patient ; elle permettra également aux patients, à leur entourage, ainsi qu'aux soignants de se retrouver dans un cadre différent des soins pour un partage d'expérience face à leur maladie, autour d'activités éducatives communes ; cette association est constituée pour une durée illimitée
soutenir la recherche médicale sur les cancers pédiatriques ; soutenir le travail du secteur d'oncologie pédiatrique de l'hôpital de Nancy Brabois ; organiser des évènements sportifs, culturels, afin de récolter des fonds ; réaliser des campagnes d'informations et conférences sur les cancers pédiatriques ; apporter aux enfants hospitalisés au service d'oncologie pédiatrique de l'hôpital de Nancy Brabois un soutien matériel et un meilleur confort quotidien ; aider les familles endeuillées par la perte d'un enfant
animer un lieu d'acceuil, d'accompagnement, d'information, de ressources et de formation sur le thème du deuil en lorraine
fédérer les acteurs oeuvrant dans le domaine de l'appui aux parcours de santé ainsi que les acteurs d'expertise régionale ; être un espace régional d'échange permettant aux adhérents de codage de dialoguer entre eux, avec les institutions politiques et administratives, les organisations professionnelles en santé, les associations de patients et d'usagers, ainsi qu'au sein de la fédération nationale des dispositifs de ressources et d'appui à la coordination des parcours en santé (facs) ; être force de proposition dans les domaines de l'appui aux parcours de santé, de la prévention et des soins, ainsi que pour l'amélioration du système de santé ; s'inscrire dans une dynamique régionale favorisant la reconnaissance et la valorisation des acquis, savoir-faire, et compétences des acteurs dans les domaines de l'appui aux parcours de santé et des thématiques spécifiques des membres de l'association ; organiser rencontres, échanges, partages, favoriser la capitalisation entre acteurs dans les domaines de l'appui aux parcours de santé et des thématiques spécifiques des membres de l'association ; encourager et mener toute action en matière d'information et de communication visant à promouvoir la place des acteurs de l'appui aux parcours de santé et des thématiques spécifiques des membres de l'association ; faciliter et promouvoir la formation, l'innovation, l'ingénierie, et la recherche sur l'appui aux parcours de santé et les thématiques spécifiques des membres de l'association ; l'association oeuvre dans le total respect de l'autonomie de chacun de ses membres et ne se substitue en aucun cas à eux
assurer la représentation et la gestion du groupe ; permettre à ses membres de demeurer sobres et d'aider d'autres anorexiques et boulimiques à le devenir
information des personnes concernées par la surdité de l'enfant (parents et professionnels)
groupe d'entraide mutuelle autisme de Nancy ; constituer un espace convivial de rencontres entre personnes autistes (diagnostiquées, en cours de diagnostic, ou en questionnement) majeures légales, en vue de rompre leur isolement ; soutenir leurs capacités d'échange et de communication, propices à leur socialisation ; favoriser leur autonomie au sein du groupe et soutenir leur pouvoir d'agir (autodétermination) ; susciter un réseau de relations et d'informations, faciliter et développer l'entraide entre pairs (pair-aidance), renforcer l'esprit de solidarité ; soutenir et accompagner toute initiative favorisant l'insertion dans la cité
l'association de la Salle a pour objet de contribuer à la structuration des parcours de santé ; grâce à une meilleure coordination de ses acteurs, l'association se concentrera en priorité sur la prévention, l'amélioration et la protection de l'état de santé de sa patientèle commune, ainsi que la réduction des inégalités sociales et territoriale de santé ; elle sattachera également à améliorer la qualité du maintien à domicile de ses patients ; l'association poursuit un but non lucratif
apporter un soutien moral, matériel et ou financier à des enfants et adolescents malades, hospitalisés ou en situation d'handicap Améliorer leur quotidien et celui de leurs parents
rayonnement des Commissions de Conciliation et d'Indemnisation des Accidents Médicaux (créée par la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des patients)
se réunir autour d'un projet de santé commun ; améliorer la prise en charge et le parcours de santé des patients grâce a une meilleure coordination
promouvoir la reconnaissance, la compréhension et l'amélioration de la prise en charge des phénomènes dissociatifs et des troubles dissociatifs, qu'ils soient psychoformes ou somatoformes, ainsi que de leurs liens avec le psychotraumatisme, notamment lorsqu'ils sont précoces ou répétés, et l'ensemble des troubles fonctionnels
Créer et développer les moyens de traitement des malades diabétiques et aider les diabétiques et leur famille Informer et sensibiliser l'ensemble des diabétiques lorrains et l'opinion en général quant aux possibilités thérapeutiques nouvelles en matière de diabétoologie, er rechercher à mettre en oeuvre tous les moyens propres à favoriser la recherche, l'étude et le traitement du diabète. n
aider les femmes concernées par un cancer féminin et leurs familles
permettre une présence et une écoute pour une personne atteinte d'une maladie grave évolutive ou terminale; accueillir et soutenir les proches et la famille au cours de la maladie et dans leur deuil parfois; épanouissement de l'individu et de la famille dans leur dimension holistique par diverses méthodes; techniques de relaxation et d'harmonisation; relation d'aide, coaching; techniques d'amélioration de la communication; techniques manuelles de soin du corps; expression artistique (danse, musique, chant, théâtre, peinture, sculpture, etc.); techniques de médiation et de résolution de problèmes au service des familles en individuel ou en groupe; promotion d'une alimentation saine et naturelle et des techniques de soins traditionnelles et naturelles; découverte du milieu naturel
dans le respect du cahier des charges concernant les Maisons pour l'Autonomie et l'Intégration des malades Alzheimer (MAIA) : de permettre l'intégration des services et des soins ce qui contribuerait à mettre en place une prise en charge globale pour la personne âgée dépendante, coordonnée et personnalisée des patients. Cette plateforme de soins et de services sera réalisée par une mise en commun de moyens, une concertation des acteurs, un point d'accès unique pour toutes les demandes et la mise en place d'un système de gestion de cas (coordonnateurs) ; être un lieu de coordination associant le secteur sanitaire et le secteur médico-social, autrement dit lieu de coordination des soins et des services d'une haute qualité ; être une porte d'entrée unique pour tous les malades atteints d'Alzheimer ; permettre une appréhension globale des besoins, une coordination entre tous les acteurs et une continuité des réponses, ainsi qu'une coopération et par conséquent une co-responsabilisation
aide préventive ou curative aux personnes présentant des troubles dépressifs ( ou patients à risque dépressif ), en intéraction professionnelle avec les Etablissements de Santé et les Médecins Libéraux; deux modes de prise en charge seront proposés : le suivi ambulatoire et le suivi au cabinet; une fonction de Recherche sur la Dépression ( hors troubles graves de la personnalité ) sera également une de ses caractéristique
organiser des obsèques dans un but non lucratif ; accompagner sur le plan moral les familles endeuillées
créer une chaîne de solidarité ; notamment par le biais de dons ou de subventions ; pour venir en aide médicalement et matériellement à la petite Imane Menouar ; âgée de 9 ans ; atteinte d'une tumeur cérébrale ; appelée Gliome infiltrant du tronc cérébral ; en outre ; cette association aura pour vocation de donner aux personnes concernées par cette maladie toutes les informations utiles et les retours d'expérience sur la prise en charge médicale et les dernières avancées scientifiques ; l'association exercera des activités économiques afin de récolter de l'argent ; ces activités se caractérisent par la vente de produits divers, l'organisation de brocante et de toute manifestation pour lesquelles il faudra acquitter un droit de participation
recueillir des informations sur les besoins en accompagnement des enfants présentant des troubles neurodéveloppementaux en difficultés scolaires, sociales, émotionnelle ; créer un réseau d'échange et de partenariat entre les professionnels de santé et les parents ; sensibiliser les différents acteurs de l'enfance et de la petite enfance et agrandir le réseau de partenariat
réaliser des actions diverses qui ont pour but de fiancer en partie des dépenses liées au handicap de Aylan, dû à une maladie génétique rare qui en résulte d'une parapésie spastique de type 3 ; soutenir et rencontrer d'autres familles à travers diverses actions (les collectes de don serviront à financer du matériel adapté, médical ou des stages de rééducation intensif pour Aylan)
Equiper les services de réanimations médicale et chirurgicale de l'hôpital d'enfants de Brabois, en matériel pédagogique, éducatif, jeux de société et d'accepter des dons en espèces ou en nature, faits par des entreprises ou des particuliers.
Son but est de rassembler toutes les personnes physiques ou morales désireuses d'aider à la lutte contre le cancer, de provoquer, favoriser et coordonner toutes les initiatives privées tendant à développer la lutte contre le cancer, d'aider les malades atteints de cancer et leur famille.
amélioration de la qualité de vie des patients hospitalisés dans le service d'hématologie adulte du CHRU de Brabois Nancy grâce à des dons, par le biais d'actions directes ou indirectes
contribuer aux mieux être des enfants malades au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées
association des stomisés digestifs et urinaires de la Meurthe-et-Moselle, Meuse, Moselle et Vosges ; favoriser la réinsertion familiale, sociale et professionnelle des stomisés et, en général, des personnes atteintes par le cancer ; porter assistance aux stomisés qui le désirent ; encourager la formation médicale et paramédicale afin d'améliorer le traitement et la réhabilitation des stomisés ; favoriser la diffusion et l'information sur les thérapeutiques et les appareillages en vue d'un meilleur confort, dans le but d'alléger les charges de la collectivité ; promouvoir la recherche afin de perfectionner les techniques chirurgicales et les modalités de soins et d'appareillage ; sensibiliser l'opinion publique par tous les moyens d'information sur les problèmes des stomisés de toutes origines ; visiter les malades hospitalisés ou en traitement, en leur apportant aide, soutien et réconfort ; participer aux campagnes de prévention pour le dépistage du cancer colorectal
agir pour l'intégration professionnelle des personnes hospitaliées par la maladie psychique. a cette fin, l'association se donne pour but de gérer l'entreprise adaptée désignée sous le nom de "sotres lorraine".
compte tenu de la situation actuelle en matière de prise en charge du jeune adulte autiste, constatant un manque de places et de structures, la nécessité d'agir est urgente ; créer des petites structures de vie (5 résidents max) favorisant l'autonomie et l'environnement ; sensibiliser le grand public à cette cause ; organiser tous types d'évènements permettant de récolter des fonds
organiser l'accueil et l'hébergement des accompagnants d'enfants malades admis en traitement au CHU de Brabois, hôpital d'enfants, au plus près des lieux d'hospitalisation, dans des conditions de confort physique, moral et financier accessible à tous ; faciliter l'hospitalisation de jour des enfants malades en leur offrant ainsi qu'à leurs famille ou amis les mêmes possibilités d'hébergement ; contribuer à l'amélioration de la prise en charge des enfants malades par le réconfort que la présence de proches parents peuvent leur apporter
réunir des compétences et potentiels humains, et moyens, pour informer, prévenir, accompagner des malades dépendants, lutter contre les addictions, développer des moyens et lieux de reconstruction personnelle, oeuvrer pour le mieux-être social, relationnel, affectif, et contre la solitude et l'isolement, développer les compétences internes, ouvrir des points d'écoute et d'accès à l'écriture publique et favoriser le mieux-communiquer
offrir à ceux qui se trouvent confrontés à la dépression et à la maladie maniaco-dépressive, qu'ils soient patients, parents, amis ou professionnels : - un soutien -une information -susciter la compréhension du grand public - participer au développement de programmes de recherche
l'amélioration de la qualité de vie des malades de MICI (Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin) dont les deux principales sont la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique (RCH) en Lorraine, en favorisant la coordination et la qualité des soins et en assurant une prise en charge globale multidisciplinaire et de proximité avec une utilisation optimale des moyens diagnostiques, thérapeutiques et psychosociaux
accompagner et améliorer le vécu des enfants devant bénéficier d'une intervention chirurgicale
développer toute action en vue d'un accompagnement personnalisé des personnes atteintes de cancer dans leur vie quotidienne à domicile et d'une réponse aux besoins de leurs aidants proches, en incluant des bénévoles associatifs ayant reçu une formation adaptée ; plus particulièrement, l'association cancer solidarité vie propose de développer une plateforme humaine et numérique, grâce à une coordination des interlocuteurs chargée de rendre accessible une information adaptée et un espace de partage d'expériences ; apporter les soutiens permettant d'éviter les ruptures du parcours de vie ; maintenir chez les personnes malades et leurs aidants équilibre psychologique et lien social
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
faciliter la réalisation de la mission M2 dite ACFA, Animation, Coordination, Formation et Appui aux filières de l'obésité en proximité, du centre spécialisé de l'obésité de Nancy ; pour rappel, les missions et la gouvernance ont été fixées par l'instruction ministérielle 29 Juillet 2011, DGS/DGOS/2011/I-190, dans le cadre du plan obésité 2010-2013 ; le cahier des charges sera actualisé et précisé dans le cadre de l'action 5 de la feuille de route obésité 2019-2022 ; en pratique, l'association gère les frais de fonctionnement, hors salaires des personnels CHRU concernés pour cette mission M2 ou d'autres missions qui lui seraient confiées par l'ARS ; la feuille de route obésité 2019-2022 propose des actions et des mesures pour améliorer la prise en charge de l'obésité, de façon à mettre en place une chaîne de soins pertinente et cohérente ; le CSO de Nancy participe à l'animation et à la structuration de la filière obésité sous l'égide de l'ARS Grand Est ; il contribue à la gradation des parcours de soins et à leur coordination, lorsque l'obésité est complexe ou sévère, en étroite collaboration avec les autres structures de proximité, DAC, PTA et CPTS , sous l'autorité de l'ARS Grand Est ; l'association facilite la mise en uvre des moyens et des actions pour favoriser les échanges sur la qualité et la pertinence des soins, la formation des professionnels, la coordination des acteurs ou structures impliqués dans les parcours de soins, le partenariat entre les patients et les professionnels, la recherche clinique concernant le traitement de l'obésité et les enjeux organisationnels ; à cette fin, l'association utilisera les moyens outils qui lui sembleront les mieux à même de contribuer à la poursuite de ces buts, comme par exemple, le soutien à la mise en uvre de programmes de soins, de formation et de recherches, l'organisation de manifestations, colloques, ateliers, tables rondes, etc,, la réalisation de vecteurs d'information, édition d'ouvrage ou de revues, création de site internet en région, vente d'outils, etc, ou la constitution d'un registre des professionnels en région ; l'association facilite la mise en uvre des expérimentations de l'article 51 de l'assurance maladie, dont le programme OBEPEDIA ou d'autres projets portant sur l'organisation des soins ; en ce qui concerne OBEPEDIA, l'association est signataire de la charte d'adhésion à la convention entre le centre spécialisé de l'obésité du CHRU de Nancy et la caisse nationale d'assurance maladie ; elle s'engage à respecter les termes de cette convention ; à ce titre l'association en tant que structure concentratrice pour OBEPEDIA est déclarée comme expérimentateur primaire sur l'annexe 2 de la convention signée entre le CHRU de Nancy et la CNAM, elle est autorisée à percevoir de la caisse nationale d'assurance maladie les forfaits dérogatoires prévus dans l'expérimentation et destinés aux professionnels déclarés comme expérimentateurs secondaires à l'annexe 2 de la convention ; à verser ces forfaits dérogatoires aux expérimentateurs secondaires lorsque leurs prestations ont été déclarées conformes au cahier des charges de l'expérimentation ; la somme de l'ensemble des versements restant strictement égale aux montants des forfaits
amélioration des conditions de vie, de sante, de autonomie et de bien-être de une personne atteinte de amyotrophie spinale par la reconnaissance de ses droits, la inclusion sociale, la accès aux soins, aux équipements ou technologies adaptes, a la accompagnement humain ou professionnel, a des thérapies spécifiques ou a toute initiative favorisant sa qualité de vie ; sensibilisation au handicap et a la amyotrophie spinale ; soutien a la recherche, a la innovation et aux actions en lien avec les maladies rares ou invalidantes ; appui ponctuel a d autres personnes concernées par une maladie grave ou un handicap permanent sous réserve du maintien du caractère prioritaire de la personne concernée
susciter la compréhension du grand public et des mileix soci-professionnels à l'égard de la dépression et combattre les a priori et l'image de la maladie, participer au développement de programmes de recherche concernant les causes, le traitement et la prophylaxie de la dépression et de la maladie maniaco-dépressive
organiser, développer et coordonner les services de soins à domicile, rechercher les aides, concours et subventions nécessaires pour faire fonctionner ses services
proposer aux enfants hospitalisés des ateliers de création, des activités manuelles, artistiques ou ludiques au chevet ou en dehors des chambres d'hospitalisation afin de sortir du contexte du soin et permettre de se recréer, favoriser les échanges et rompre l'isolement