assurer, promouvoir et coordonner par ses moyens propres ou en faisant appel à des moyens exterieurs, l'accueil, le soutien, l'information des femmes atteintes d'un cancer en dehors de l'hôpital, ainsi que de mener tout type d'actions en relation avec cet objectif, a l'exclusion de toute activite medicale.
soigner les personnes en situation précaire en grande difficulté physique et/ou psychologique, en privilégiant l'homéopathie comme thérapeutique
améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies de l'appareil locomoteur en promouvant et en développant la prévention, la formation et la recherche auprès des acteurs de santé
développer les liens sociaux, l'accès à la culture, des outils favorisant la stimulation sensorielle et cognitive ; favoriser les liens avec les aidants et un regard bienveillant, une meilleure qualité de vie des patients, la formation des aidants (famille et soignants), le lien avec l'extérieur ; organiser des actions pour collecter des fonds ; soutenir la recherche dans ses aspects médicaux, environnementaux et psychosociaux ; favoriser des études sur les pathologies neurodégénératives et leurs impacts
améliorer les conditions d'accueil, de séjour des enfants et de leur famille en milieu hospitalier, en structure d'accueil pour jeunes enfants en France et à l'étranger, développer des émotions positives chez l'enfant et par extension ses parents lors de son séjour en pédiatrie, en structure d'accueil contribuant ainsi à son bien-être, son développement et à sa guérison, permettre aux enfants et aux parents de construire une image positive du monde hospitalier
aide à la personne, accompagnement et transport TPMR, accompagnement vie social, administratif et vacances ; Ménage, repas à domicile ou livrés ; Présence jour et nuit ;
apporter du réconfort et des moments de joie aux enfants hospitalisés en organisant des visites de célébrités et personnalités publiques dans les établissements de santé
en France et à l'étranger la réalisation d'actions de promotion de manifestations professionnelles et grand public concernant la "Journée Nationale de la Plaie" et notamment : l'organisation d'évènements publics susceptibles de diffuser une information grand public sur les douleurs et pertes de qualité de vie subies par les patients ou associations de patients porteurs de plaies chroniques ; l'organisation, sur tout support, de recueils de données épidémiologiques notamment en partenariat avec des institutions publiques (HAS, CNAM), parapublics (EDF, GDF) ou privés (caisses privées d'assurances complémentaires, firmes et compagnies privées du secteur concernant la santé, les dispositifs médicaux ou autres, Renault, Citroën) ; l'engagement temporaire de tout professionnel susceptible d'aider au développement des actions décrites précédemment et d'organiser une formation ou information grand public au moyen notamment de médias audiovisuels numériques et/ou écrits
mener toute action en faveur des enfants et adolescents héraultais souffrant d'autisme ou de troubles envahissants du développement (TED) et de leurs familles
partager des moments de bonheur avec des enfants malades et leur offrir des cadeaux
fédérer les services d'éducation spécialisée et de soins à domicile et les dispositifs de prestations en milieu ordinaire intervenant auprès d'enfants, adolescents et jeunes adultes en situation de handicap ; promouvoir de meilleures conditions d'accès et d'accompagnement des usagers dans une dynamique d'évolution des services et dispositifs ;
aide et soutien materiel et moral aux stomises du departement de l herault
apporter une présence auprès des bébés hospitalisés, pour les bercer et les dorloter, dont les parents et/la famille ne peuvent être présents de façon continue ;
aider et accompagner les personnes cardiaques à l'utilisation de l'ECG mobile, dans la mobilité
permettre aux associations locales de bénévoles, assurant l'accompagnement et la formation initiale, appartenant à une fédération nationale ou pas, de fédérer leurs démarches au niveau régional; organiser des échanges d'expériences; coordonner ou organiser des actions de formation ou de médiatisation initiale ou continue intéressant deux ou plusieurs associations
Développer promouvoir diffuser les différentes techniques psychothérapeutiques, de relation d'aide, de développement personnel ainsi que les soins par les fleurs de Bach.
APPORTER UN MIEUX ETRE AUX ENFANTS EN SOUFFRANCE ET LEURS FAMILLES ET A TOUT ACTEUR DE LEUR PRISE EN CHARGE EN MILIEU SANITAIRE ET SOCIAL
OFFRIR UN ESPACE D'ECOUTE ET DE SOUTIEN MORAL AUX COUPLES CONCERNES PAR L'ASSISTANCE MEDICALE A LA PROCREATION (AMP)
RASSEMBLER L'ENSEMBLE DES PROFESSIONNELS, SUR UN PLAN INTERNATIONAL, QUI CONTRIBUENT A L'AMELIORATION DE L'IMAGE CORPORELLE, DU BIEN-ÊTRE PSYCHIQUE, DE LA SANTE, DES FEMMES ATTEINTES DE CANCERS, EN PARTICULIER CANCER DU SEIN, DANS LE CADRE DES HÔPITAUX PUIS HORS DE CES ETABLISSEMENTS
INTERVENIR EN DIVERS LIEUX AFIN DE VENIR EN AIDE A DES INDIVIDUS EN UTILISANT DES TECHNIQUES COMME LA SOPHROLOGIE, LA REFLEXOLOGIE, LE MASSAGE RELAXANT, ORGANISER DES ATELIERS DE DECOUVERTE DANS CES DOMAINES, POUR TOUT PUBLIC, A DES FINS PERSONNELLES ET NON PROFESSIONNELLES
promotion et gestion de projets d'intervention orthophonique dans des pays ne disposant pas ou peu de professionnels compétents, dans le domaine de l'orthophonie ; les activités de l'association se déclinent en différents axes, tels que : la prévention par l'information et la formation sur les différentes pathologies relevant du domaine orthophonique auprès des populations concernées ; l'intervention auprès des patients et leur prise en charge orthophonique, par le biais de techniques et méthodes adaptées ; la pérennisation des actions engagées auprès de ces populations ;
réunir les médecins dans le cadre de réunion de concertation pluridisciplinaire de cancérologie et pathologie du sein
favoriser le développement des connaissances concernant l'oncologie et la chirurgie en aidant la recherche et l'enseignement, améliorer les soins apportés aux malades atteints d'affections cancéreuses
promouvoir l'accueil, l'aide et le développement de la personne en difficulté à travers les champs d'application que sont la relation d'aide, la psychothérapie; assurer le sérieux requis à toute recherche et application clinique de la musicothérapie dans les secteurs médicaux et paramédicaux; promouvoir leur développement dans les établissements de soins publics et privés
dans un contexte de promotion et d?amélioration de la santé physique et mentale et d?amélioration des conditions de vie des personnes accueillies dans les structures spécialisées, mise en relation d?établissements spécialisés français et algériens en fonction du type de handicap afin de favoriser l?échange et d?améliorer la prise en charge de la personne handicapée; permettre par un échange réciproque des pratiques, la formation professionnelle des différents intervenants des domaines médical, psychologique, socio-éducatif, et ceux dans lesquels des besoins se seraient exprimés; collecte de matériel éducatif, pédagogique, médical, paramédical, pharmaceutique, thérapeutique et de communication relevant du secteur de l?éducation et de la santé physique et mentale; accueil d?enfants handicapés des deux pays par des familles volontaires françaises et algériennes et/ou des organismes de loisirs agréés; mise en place d?opérations de parrainage en Algérie d?enfants handicapés afin de faciliter, quand cela est possible, l?amélioration de leur état de santé par des moyens médicaux et psychologiques; venue en France d?enfants, d?adolescents handicapés et malades pour leur faire bénéficier d?interventions chirurgicales lourdes, difficiles, voire impossibles à pratiquer en Algérie
accompagnement, service auprès de toutes personnes (enfants, adolescents, adultes) atteintes de maladie ou en fin de vie et leur entourage, massages ayur-védiques
organiser a pour objet d'organiser et de créer des activités diverses pour les enfants et les adolescents hospitalisés ces activités peuvent se dérouler à l'intérieur ainsi qu'à l'extérieur selon leurs états de santé
récolter du matériel médical et des fonds pour louer une camionnette pour apporter le matériel aux hôpitaux ukrainiens, qui soignent, aujourd'hui encore, les victimes de Tchernobyl
promouvoir la permanence des soins, promouvoir des actions de formation et d'éducation à la santé
faire conaître l'art thérapie et la gestalt thérapie pour accompagner des pertsonnes dans leur dévelopement personnel
promouvoir dans le domaine des pathologies cardio-pulmonaires de l'enfant : les projets de recherche médicale, la formation des personnels médicaux et paramédicaux, l'information et l'éducation des malades et de leur famille, l'amélioration de la qualité de vie des malades et de leur famille, l'amélioration des conditions d'hospitalisation des malades
proposer de nouvelles solutions pour la compréhension et la prise en charge des malades d'Alzheimer et des troubles associés ; proposer une approche éthologique qui élargit les connaissances théoriques et qui apporte de l'aide aux malades et leurs proches
création d'un pavillon jeu et loisirs : médiathèque et une salle de jeu au service des enfants cancéreux de l'hôpital de Messarghine à Oran. Aide au confort en chambre d'hôpital. Hébergement des parents d'enfants malades
collecter des fonds pour l'association Arc-en ciel et consacrer une journée aux enfants à l'hôpital
favoriser la qualité de vie des personnes atteintes de pathologies chroniques dans la région Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées ; proposer aux personnes atteintes de pathologies chroniques une prise en charge pluridisciplinaire coordonnée notamment par le biais de l'Éducation Thérapeutique du Patient (ETP) afin d'améliorer sa qualité de vie en favorisant son autonomie, pour lui permettre de prévenir les complications, ralentir la progression de la maladie ; dans le respect des bonnes pratiques définies par les instances médicales reconnues ; Proposer aux structures sanitaires, aux professionnels de santé et à tous les acteurs intervenant dans le champ des maladies chroniques : un soutien, un accompagnement et une ingénierie à des actions ou des programmes en ETP ; cela suppose notamment : des lieux d'échanges sur les pratiques, des formations, une mutualisation d'outils et de compétences, une mise à disposition des ressources du territoire, la participation à la mise en uvre des programmes d'ETP proposés par l'association ; Participer à des études dans le cadre de la recherche clinique
promouvior l'information aux patients atteints d'obésité morbide sur les traitements médicaux et chirurgicaux disponibles par le biais de site wab, emails, formation du personnel soignant ou tout type de réunion
contribuer à améliorer la qualité de vie des enfants, adolescents, adultes, âgées et des personnes handicapées ainsi que de leur famille ; proposer un lieu d'écoute, de rencontre, de conseil, de détente, de jeux et d'accès à la culture et un lieu d'expression ; organiser des ateliers et des stages de musicothérapie, d'art-thérapie, d'imagerie mentale thérapeutique, d'accompagnement psychologique et toute autre thérapie psychocorporelle ainsi que de l'animation et de la formation
informer dans le domaine de la réussite scolaire et éducative afin de favoriser les apprentissages ; permettre à chacun de mobiliser son potentiel et de développer ses compétences, dans le cadre de la formation tout au long de sa vie ; mettre en oeuvre des actions pour aider à la parentalité ; favoriser l'interdisciplinarité entre les arts, les techniques et les matières enseignées à l'école (français, mathématiques, histoire, travaux manuels, etc.)
fédérer les accueils de jour thérapeutiques alzheimer ; défendre les intérêts matériels et moraux, relayer, soutenir et éduquer les aidants naturels pris en charge par les associations adhérentes dans l'accompagnement des malades et des familles touchés par la maladie d'alzheimer ou souffrants de troubles apparentés ; constituer un terrain de rencontre, de recherche, et de reflexion avec les différentes acteurs gérontologiques impliqués dans l'accompagnement de la personne malade et de sa famille ; participer à toute mission de communication nationale et internationale au titre de la fédération et faire connaître l'esprit ; participer à l'initiation, élaboration des plans et des programmes spécifiques ainsi qu'à la création et à la gestion de centres d'accueil de jour thérapeutique, destinés à recevoir à la journée des personnes atteintes par la maladie
défense des intérêts moraux et matériels des aphasiques et de leur famille touchées par l'infection au virus de l'immuinodéficuence ou toute infection s'y rattachant et y répondre
élaborer et mettre en oeuvre des actions de recherche, d'information et de formation de la santé mentale, valoriser la qualité des différentes modalités de prise en compte des personnes en souffrance psychique tant dans le champ sanitaire que dans le champ médico-social, promouvoir la complémentarité des actions conduites et les articulations utiles entre les différents acteurs d'accompagnement de la santé mentale, exercer une vigilance citoyenne et un devoir d'alerte, promouvoir l'acceptation par notre société de leur singularité et le renforcement des valeurs de citoyenneté et de solidarité
regrouper les efforts de ses membres en vue de mieux organiser dans le ressort de leur activite habituelle, la prise en charge des personnes agees et des malades atteints de troubles cognitifs
entreprendre et coordonner la recherche biomédicale en oncologie, améliorer les soins apportés aux malades atteints du cancer et soutenir la formation médicale de personnels de santé
lutter contre la Neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen et les discriminations induites par la maladie
proposer des activités dans les centres hospitaliers pour apporter de la gaieté aux personnes malades, monter des spectacles divertissants et ateliers aux enfants hospitalisés, distribuer des cadeaux
favoriser les échanges entre les parents des enfants accueillis à la Villa St Georges du CHU de Montpellier (entre les parents d'enfants porteurs de handicaps mentaux) ; favoriser les échanges entre les parents des enfants accueillis à la Villa St Georges et les professionnels travaillant avec ces enfants à la Villa ; offrir aux parents d'enfants accueillis à la Villa (parents d'enfants porteurs d'un handicap mental) des adresses de loisirs, sorties, vacances adaptés ; diffuser l'information relative aux autres structures et associations ayant des buts similaires
réaliser un programme d'éducation thérapeutique pour les patients atteints de dermatite atopique (enfants avec parents selon l'âge, adolescents, adultes) ; améliorer la prise en charge en les aidant à acquérir des compétences et à gérer au mieux leur maladie, leur traitement, leur vie quotidienne, sociale et/ou professionnelle
accompagner les personnes souffrant d'obésité durant la perte de poids ; informer sur les techniques médicales et chirurgicales ; permettre un échange entre les personnes ayant eut, ou pas encore, recours à des méthodes médicales ou chirurgicales
récolter des téléphones portables usagés au profit de la ligue contre le cancer
oeuvrer dans le champ des soins apportés aux malades en soins palliatifs afin de leur éviter des souffrances insupportables et de les aider à accepter leur maladie ; promouvoir la méthode Snoezellys auprès de tous établissements de santé publics ou privés, ainsi qu'à domicile ; mise en place d'actions de formation professionnelle et de recherche pédagogique
contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées
accompagnement par le toucher des personnes vulnérables, malades ou en fin de vie ; procéder à des interventions directes après des personnes concernées, transmission des protocoles du toucher aux accompagnants ou au personnel médical ou paramédical, à travers des sessions de formation
accompagner après une hospitalisation ou une consultation médicale, la personne présentant une obésité par une prise en charge en activités physiques adaptées ; mise en oeuvre d'un processus durable de changement de comportement, dans le sens d'un mode de vie actif et d'une meilleure alimentation, avec un accompagnement effectué par un professionnel spécialement formé de niveau bac+3 à bac+5
améliorer le quotidien des enfants fragilisés, hospitalisés ou l'ayant été, et celui de leur entourage par des actions de confort, soutien et accompagnement divers ; valoriser la socio-esthétique au travers d'actions telles que : pôle recherche, publications, formations, missions de prévention, vente d'accessoires, ateliers, etc.
promouvoir et faire connaître la marque Ostéo ; promouvoir et faire connaître l'ostéopathie structurelle et biomécanique et son éthique ; promouvoir, développer et aider à la recherche en ostéopathie structurelle et biomécanique ; regrouper, fédérer, représenter et défendre les droits ainsi que les intérêts matériels et moraux, tant collectifs qu'individuels, de ses adhérents ; veiller au maintien de la qualité de l'enseignement et de la prestation des actes dispensés en ostéopathie ; veiller aux bonnes relations des praticiens entre eux, des praticiens et du public, ainsi que des praticiens et ceux des autres disciplines médicales ; pour répondre à ces objets, Ostéo pourra négocier des prestations de services ou de communication, elle aura tout moyen d'action pour entreprendre des activités économiques au profit de ses adhérents
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
soutenir les actions visant à améliorer la prise en charge de la douleur de l'enfant hospitalisé ou consultant ; soutenir les actions des professionnels visant à rendre le séjour de l'enfant et sa famille plus agréable lors d'une hospitalisation ou consultation sur le CHU de Montpellier ; soutenir les actions visant à accompagner les enfants atteints de maladies graves et leurs familles, ainsi que les professionnels concernés ; soutenir les actions des soins palliatifs en Occitanie ; formation des soignants dans le cadre des soins palliatifs et de la douleur
soutenir les femmes atteintes du cancer du sein
apporter aux personnes atteintes de sclérose en plaques et à leurs proches toute information et soutien nécessaires à la vie quotidienne et professionnelle ; organiser des rencontres, sorties, manifestations diverses destinées à ces personnes ; mettre en place des partenariats avec des professionnels visant à améliorer le vécu de la maladie et à soulager par des techniques telles que la sophrologie, l'activité physique adaptée et autres disciplines ; participer à l'éducation thérapeutique du patient en partenariat avec des professionnels médicaux et paramédicaux ; apporter le cas échéant, une aide en nature ou financière liée à la maladie afin de leur faciliter la vie quotidienne
proposer un accompagnement, une écoute et un soutien, à des femmes vivant ou ayant vécu un cancer du sein ainsi qu'à leur famille ; permettre de créer du lien entre les personnes à travers des ateliers, évènements, créés pour et par les adhérents
participer aux achats quotidiens nécessaires aux besoins de Donatien ; financer le transport iusqu'à Paris ainsi que l'hébergement de Donatien et de sa mère d'accueil, mais aussi aider l'association ESPOIR POUR UN ENFANT à récolter le plus de fond possible pour l'opéralion de Donatien.
cette association a pour objet des actions de soutien bénévole auprès des femmes touchées par le cancer du sein pour les aider à surmonter cette épreuve ; par un service d'accueil et d'écoute téléphonique consacré à ces femmes; par des ateliers de relaxation, de médiation et de Reiki, proposés au siège de l'association ; l'association pourra de façon occasionnelle offrir des produits à la vente, comme des tee-shirts portant le logo de l'association
informer et orienter les professionnels vers les ressources sanitaires, sociales et médico-sociales du territoire ; repérer les points de rupture du parcours de santé liés au patient ou à l'offre de soins; fournir un appui à l'organisation des parcours de santé complexes ; diffuser des outils pour le repérage et l'évaluation des situations complexes, l'aide à l'élaboration et la diffusion de protocoles pluri-professionnels ; apporter une réponse globale aux demandes d'appui des professionnels ; contribuer à la réponse aux besoins des personnes et de leurs aidants ; participer à la coordination territoriale structurant les parcours de santé ; promouvoir l'éthique dans les interventions auprès des patients ; partager et promouvoir des bonnes pratiques professionnelles ; soutenir les initiatives professionnelles
accompagner et de soutenir les personnes atteintes d'endométriose et leurs proches, ainsi que les soignant·es, professionnel·les, institutions et structures confronté·es à cette pathologie, grâce à une expertise fondée à la fois sur des données scientifiques actualisées et sur des savoirs expérientiels, dans une vision intégrative du soin et une approche bio-psycho-sociale de la santé ; cet accompagnement s'inscrit dans une logique de partenariat en santé, de démocratie sanitaire et de solidarité ; il se veut global, accessible et inclusif, en tenant compte de la diversité des situations, des besoins et des parcours de vie ; l'objectif principal de l'association est d'améliorer la qualité de vie, le bien-être et l'autonomie des personnes concernées par l'endométriose, en favorisant leur accès à des soins, à des ressources et à un accompagnement adapté ;
cette association a pour objet - aide psychologique et juridique pour les victimes du COVID 19 - aide aux plus fragiles durant les confinements
redonner espoir et bonheur aux enfants atteints du cancer; organisation d'une journée rencontre dans le but d'égayer et de faire changer les idées aux enfants atteints du cancer avec un cadeau à la clé : création de boîtes nommés "box" dans lesquelles se trouvent différents produits visant à améliorer le quotidien des enfants malades
d'améliorer la connaissance, le diagnostic et les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux; d'assurer l'entraide entre les personnes victimes d'accidents vasculaires cérébraux et entre leurs familles; d'acquérir et de diffuser tout document scientifique élaboré par la "fédération france avc"; de représenter et promouvoir les actions du réseau "france AVC" auprès des pouvoirs publics locaux et des différents partenaires; de mener des réflexions stratégiques au niveau local afin d'aider la "fédération france avc" à établir des programmes d'action; de développer des échanges avec d'autres associations locales "france avc" dans le but d'aboutir à une expression collective et harmonieuse; de veiller, en permanence, à la préservation de l'éthique du réseau "france avc"
favoriser les échanges d'expériences, de savoir-faire, de compétences, de bonnes pratiques et de conseils au service des personnes en situation de handicap, de maladie invalidante, en perte d'autonomie ou de dépendance, de leur famille, aidants et professionnels au niveau local, régional et international ;
contribuer et favoriser la reconnaissance de la dimension psychique de chaque personne et son soutien conformément à la formation et l'éthique des psychologues et aussi de contribuer à l'application effective des droits de l'homme, universellement reconnus, uvrer partout où cela s'avère utile au respect et à la promotion des droits fondamentaux des personnes, à l'établissement ou la restauration de leur équilibre psychique et relationnel, agir pour la prévention des conséquences des agressions, des atteintes et des carences de toute nature et le traitement des effets de celles-ci (meurtre, disparition, torture, menace, harcèlement, persécution, emprisonnement, exclusion, abandon, catastrophe ) ; à cet effet, elle use de tous les moyens qui sont à sa disposition, seule ou en coopération avec d'autres associations et organismes non gouvernementaux, nationaux et internationaux ;
créer un environnement favorable au bien-être et à l'épanouissement de personnes atteintes du syndrome de Di George ou d'autres handicaps nécessitant un accompagnement similaire, notamment par la création d'un ou plusieurs habitats inclusifs dédiés à ces personnes ;
aider à la recherche, aider à la formation, aider les malades et leur entourage dans le domaine des maladies du motoneurone
créer un réseau de soins primaires centrés sur les patients améliorer l'offre de soins locales par la coordination synergique des acteurs de soins et médico-sociaux améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle
promouvoir l'entraide, l'expression et la rencontre de personnes pouvant souffrir psychologiquement, proposer des activités et des échanges, sensibiliser un large public aux questions de santé psychique, lutter contre la stigmatisation et proposer un espace complémentaire aux services de soin ;
faire de la prévention santé auprès des sans-domicile fixe
grouper les membres de l'association des hémophiles résidant dans la région Languedoc Roussillon; établir tous liens utiles entre eux et l'association, susciter et animer toutes initiatives permettant de venir en aide aux hémophiles de la région; assurer les contacts nécessaires avec le corps médical, les centres de transfusion, les administrations et les groupements d'handicapés; recueillir les cotisations des membres actifs et bienfaiteurs
aider les personnes ayant des troubles dyslexiques, de l'anxiété ainsi que de la phobie scolaire
prévention contre le cancer chez les 15-25 ans
accompagner enfants adultes en situation fragilité sociale handicape
organiser, valoriser et fédérer la pratique d'activités musicales et divertissantes pour toute personne ayant l'envie de chanter, particulièrement les Parkinsoniens ou Affiliés ;
groupe de soutien dédié aux jeunes atteints de troubles de la santé mentale et à leurs proches ;
promouvoir le transport écologique et économique à destination des particuliers dans le cadre de leur transport médical des entreprises soucieuses d améliorer les répercussions de leur activité sur l environnement favoriser l implication des citoyens dans la recherche d une utilisation routière plus écologique
promouvoir le bien-être des enfants atteints de maladies rares ou orphelines et de leurs familles en apportant écoute, soutien moral et accompagnement face a l'isolement, la détresse psychologique et les difficultés liées a la maladie ; favoriser le partage d'informations et d'expériences entre familles, professionnels de santé et acteurs institutionnels afin d'améliorer la prise en charge ; soutenir la recherche médicale et scientifique sur les maladies rares infantiles par la mobilisation de fonds, la sensibilisation du public et le développement de partenariats avec les établissements de santé et les centres de recherche ; améliorer le parcours de soins et de vie des enfants malades en facilitant leur orientation vers des structures adaptées et en renforçant l'accessibilité des dispositifs d'aide
organiser et accompagner les actions liées au case management, organiser les groupes d'entraide en présentiel et en visioconference, former et accompagner les médiateurs et médiatrices d'entraide ou patients experts dans le cadre des programmes de TCC de 3ème vague, participer à l'animation des groupes en lien avec les actions thérapeutiques du centre, encourager l'engagement des patients et prévenir les ruptures de suivi, analyser les retours d'expérience des patients dans une logique de co-construction, Promouvoir les résultats des programmes de TCC3 auprès des structures de soin et du grand public, créer un réseau d'entraide et d'information, Collaborer avec d'autres associations pour développer des opportunités d'engagement et de réinsertion, sensibiliser le public à la destygmatisation des troubles psychiatriques, valoriser et promouvoir les activités médico-sociales du Centre de thérapies ;
soutenir, accompagner et informer les personnes touchées par les maladies auto-immunes, notamment le lupus, ainsi que leurs proches ;
apporter aide et soutien aux malades en soins palliatifs, ainsi qu'a leur famille dans des pathologies comme le cancer, le sida, les affections neurologiques ou toutes autres affections, optimiser l'offre de soins en s'appuyant sur les structures etles experiences existantes, faciliter la coordination des differents intervenants et l'information du public, aider a la recherche clinique et therapeutique
regrouper toutes personnes physiques ou morales s'intéressant aux problèmes posés par les cancers et leucémies de l'enfant et l'adolescent
venir en aide aux enfants malades dans le village de Ngaparou au Sénégal
prévenir et accompagner le burn-out des professionnels de santé par la pratique de la voile en tant que sport-santé, en organisant des sorties en mer sur voiliers tout au long de l'année, en organisant une régate annuelle, en organisant toute activité liée au bien-être et à la cohésion d'équipe ; sensibiliser les soignants à leur risque de burn-out (profils à risque, mécanismes) et les inciter à la pratique du sport-santé à travers l'organisation de conférences ou de colloques ; organiser des évènements ponctuels en vue de récolter des fonds ; communiquer sur l'association via la voile de compétition
proposer et organiser des ateliers de poterie destinés aux femmes et proposer des ateliers gratuits aux associations de femmes atteintes de cancer et association pour femmes victimes de violences conjugales
organiser, planifier le parcours de santé et le suivi du patient en situation de cancer dans le domaine de la psycho-oncologie et en lien avec l'équipe de soins de premier recours ; apporter un appui fonctionnel aux différents acteurs du secteur de l'oncologie (professionnels de santé de premier recours, sociaux, médico-sociaux, la famille) en renforçant la transversalité et les pratiques collaboratrices ; favoriser une bonne articulation entre la ville-hôpital en respectant le principe de continuité des soins ; s'inscrire dans la dynamique territoriale et régionale, pour une prise en charge graduée, coordonnée, de proximité et continue des problèmes psychiques, dans le respect des principes éthiques ; développer toutes formes d'action visant à faire reconnaître et valoriser le travail du réseau régional de psycho-oncologie : dépistage, évaluation, actions de promotion de la santé, formation, prévention, recherche, communication, éducation du patient, recherche-action, publications
apporter du soutien aux personnes atteinte d'un cancer du sein ainsi qu'à leurs proches, un moment de bien-être, une trêve face à cette maladie ; de manière générale, uvrer pour l'intérêt général, et le bien-être de chaque individu afin de développer l'épanouissement personnel, familial et professionnel ; entretenir des relations avec des associations, des organisations publiques ou privées à but similaire tant en France qu'à étrangers ; défendre les intérêts collectifs des membres de l'association ;
constituer un fond d'estampes et d'oeuvres originales; développer dans le milieu hospitalier et soignant les activités culturelles sous toutes les formes; améliorer la vie quotidienne des patients en milieu hospitalier par l'installation pérenne d'oeuvres d'art dans les espaces de vie et de soins; contribuer à rendre l'art accessible au plus grand nombre par l'organisation d'expositions permanentes et temporaires; favoriser des rencontres artistes, patients, personnel hospitalier; proposer des conférences sur l?art et la culture au sein des établissements hospitaliers
offrir dans la région de Montpellier, aux enfants hospitalisés, particulièrement en hémato-oncologie, un moment d'évasion en organisant des ateliers ludiques et adaptés en hôpital pédiatrique, avec des objets et des technologies high-tech (robots, drones, casques de réalités virtuelles, etc) ; L'Association DESSINE-MOI LA HIGH-TECH MONTPELLIER a un objet à caractère philanthropique et social au sens des articles 200 et 238 bis du Code Général des Impôts
faire connaître le syndrome génétique rare 48, xxyy, endiffusant de l'information afin de faciliter le diagnostic, faire reconnaître ce syndrome auprès du grand public, du corps médical et et les autorités sanitaires et sociales afin de faciliter les démarches administratives, sociales et médicales, fédérer les familles touchées par ce syndrome, sensibiliser le grand public, les administrations et les acteurs médicaux sur ce handicap et le handicap "non visible", contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à ce syndrome et tout autre syndrome qui s'y apparente
sensibilisation au développement personnel, communication bienveillante, aux thérapies alternatives et au bien-être ; organisation et promotion d'actions favorisant le développement du bien-être physique et psychologique des participants à travers des conférences, des rencontres et séminaires d'échanges et de partages, des stages et ateliers de pratiques concrètes en épanouissement personnel visant pour chacun à améliorer ses qualités relationnelles et à mieux affirmer sa présence
promouvoir dans le domaine des pathologies cardiopulmonaires de l'enfant : - Les projets de recherche médicale - La formation des personnels médicaux et paramédicaux - L'information et l'éducation des malades et de leur famille - L'amélioration de la qualité de vie des malades et leur famille - L'amélioration des conditions d'hospitalisation des malades
favoriser, développer et promouvoir la bientraitance et l'égalité de traitement des personnes fragilisées ou dépendantes, ainsi que l'information, le soutien et la formation des aidants familiaux ou des tuteurs dans leur parcours d'accompagnants
accompagner gratuitement par le magnétisme les personnes subissant une chimiothérapie/radiothérapie, les grands brulés et les personnes ayant subi des interventions chirurgicales; cet accompagnement a pour objectif de les aider à réduire les douleurs; accélérer la cicatrisation et améliorer leur moral; il pourra s'étendre à d'autres types de publics