Apporter toute aide concrète aux enfants atteints par une mutation génétique rare sur la région Normande et limitrophe, ainsi qu'à leurs familles ; Être à l'initiative d'actions ou accompagner des projets visant à participer au financement de thérapies, à l'achat de matériel pédagogique, de matériel médical, de matériel de stimulation ; uvrer à la reconnaissance de pathologies et malformations cérébrales rares (tel que le ZBTB18) auprès des collectivités, du grand public et des professionnels
création d'un groupe de parole ; organisation d'évènements ; prévention auprès de différents publics ; information auprès de différents publics
réunions des adhérents, organisation de conférences médicales ou autres et publication d'informations ; entraide des malades ; interventions auprès de la Sécurité Sociale, des pouvoirs publics, de la médecine du travail, des employeurs ; publications médicales et aide à la recherche médicale concernant la spondylarthrite ankylosante, son traitement et sa prévention ainsi que toutes les spondylarthropaties