Libournais — associations de personnes malades, ou anciens malades

réunir les parents, professionnels et sympathisants afin de faire le point sur les difficultés rencontrées par les enfants ou adolescents ayant une dysphasie ou des troubles complexes du langage et rechercher les solutions les mieux adaptées; collaborer à la mise en place de projets tels que des classes intégrées et tout autre projet pouvant apparaître comme une solution ou une amélioration de la situation des enfants dysphasiques ou ayant des troubles complexes du langage; favoriser la recherche autour de ces différents thèmes; centraliser et diffuser les informations afin de faire connaître ces pathologies et d'établir des relations avec des associations ou projets existant dans d'autres régions; participer à des réunions d'information et de sensibilisation aux troubles du langage et des apprentissages dans différentes structures accueillant des enfants ou du public

vaincre la mucoviscidose et récupérer des dons pour aider la recherche

récolter des fonds pour permettre aux enfants de faire des sorties (animation, spectacle, journée découverte, etc.) sur le plan départemental, régional et national pour le grand bonheur des enfants

réunir des usagers et ex-usagers de la psychiatrie ou toute personne se sentant isolée pour des raisons psychiques, pour entreprendre et participer à des activités culturelles, sportives et sociales, d'entraide mutuelle

rassembler et accompagner des patients atteints de BPCO (Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive et de SAS (Syndrome de l'Apnée du Sommeil) ainsi que toutes personnes ayant une affection de longue durée qui trouveraient un intérêt à bénéficier de nos actions et activités en lien avec nos programmes de réentrainement à l'effort et à nos activités adaptées

faire connaître au plus grand nombre le syndrome de RETT, les conséquences et les moyens pour lutter contre cette maladie ; accompagner les enfants polyhandicapés atteints de troubles ou de handicap à expressions multiples, comme la déficience motrice, la déficience cognitive ou visuelle ; proposer aux familles concernées par ce syndrome des équipements, des actions de formation, des actions de rééducation, ainsi que la consultation de spécialistes du syndromes de RETT, dans le but de favoriser le bien être des personnes atteintes de ces syndromes et développer la prévention des pathologies associées ; créer et gérer des établissements pour les personnes atteintes de ce syndrome, enfants, adolescents ou adultes, tendant à accueillir, éduquer, la rééduquer, insérer socialement, organiser des loisirs et accompagner tout au long de la vie de ces personnes ; soutenir la recherche médicale et paramédicale sur ce syndrome ; apporter son soutien à des structures de même objet

soutenir Elyo, enfant atteint de paralysie cérébrale, en finançant des thérapies, soins spécifiques et matériels adaptés nécessaire à son développement ; Sensibiliser aux réalités du handicap et aux difficultés rencontrées par les familles concernées ; Promouvoir l'inclusion et la solidarité autour du handicap ; Lutter contre l'isolement des familles touchées par le handicap

association à but non lucratif pour la cause "luttons contre l'isolement des fybromyalgiques". Maladie chroniques