ameliorer des conditions d'hospitalisation des enfants et l'accueil des parents dans les services de neonatalogie et de pediatrie du centre hospitalier d'avranches - granville. ameliorer des materiaux et techniques de soins

permettre à Marc Antoine de suivre des programmes de stimulations et de soins notamment du biofeedback ; prendre en charge sa thérapie ainsi que ses voyages et ceux des accompagnants ; effectuer des transformations d'habitat afin de créer un environnement de vie adapté ; fournir à Marc Antoine et aux enfants atteints de maladies rares ou orphelines, les matériels nécessaires à leur développement et leur bien-être ; assurer le bon fonctionnement et la médiatisation de l'association multi média ; informer les familles concernées par les maladies rares ou orphelines sur les programmes et méthodes de soin et leur donner les informations utiles quant aux démarches à suivre ; partager les expériences vécues avec Marc Antoine et éviter aux familles une trop grande perte de temps et d'énergie ; agrandir le champ d'action de l'association au niveau départemental régional ou même national facilitant ainsi les parrainges et l'information ; créer un emploi d'aide et de soutien familial (auxiliaire de vie) ; accompagner Marc-Antoine ou tout autre enfant dans le même cas à réaliser leurs rêves ; créer un site internet

améliorer les conditions d'accueil et de sejour des hospitalisées dans le service de gynécologie-obstétrique ; améliorer les matériaux et les techniques de soin ; améliorer la formation continue du personnel ; aider aux reunions de service

former, informer, développer et moderniser la prise en charge médicale et administrative en pré-hospitalier et hospitalier des urgences/SMUR du site d'avranches

aider au financement : - d'aménagement - d'achat de matériel paramédical et de rééducation - de frais de garde, pour elisa atteinte d'une maladie génétique orpheline et aider à la recherche

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

récolter des fonds pour promouvoir des animations ou des activités au sein de l'hôpital d'Avranches et du CHU de Caen au service pédiatrique ; permettre la diffusion, la publicité et la promotion de ce projet dans les meilleures conditions

aider toutes les personnes le désirant dans leur vie quotidienne à surmonter le stress, la déprime, le mal être... et à les aider à gérer et à en comprendre la cause par différentes techniques

réaliser des animations caritatives ; soutenir une association qui aide les femmes atteintes du cancer du sein ; récolter des fonds pour financer un lieu d'échange et de rencontre entre malades et personnel médical ;

récolter des fonds grâce à des manifestations, dons, subventions afin de financer les besoins spécifiques à la maladie thérapies étrangères ou non (non remboursées) et besoins techniques liés au handicap (appareillages, matériels spécialisés) pour Yoni souffrant de synthélencéphalie avec diplégie spastique (maladie rare) afin de stimuler tout son potentiel ; de financer les frais de transport et d'hébergement lors des thérapies ; divulguer les thérapies utilisées à d'autres familles dans la même situation en démontrant leurs efficacités et ainsi faire un lien sur nos différentes expériences ; sensibiliser les personnes à cette pathologie rare

mettre en place des moyens humains et financiers pour aider au développement de Mahé ; collecter des fonds pour le financement des méthodes de chirurgies et de rééducations adaptées à Mahé ainsi que des matériels orthopédiques nécessaires ; partager l'expérience de Mahé et de ses parents avec d'autres familles concernées par le handicap ; faire connaître les méthodes de chirurgie et de rééducation pour venir en aide aux familles d'enfants atteints de problème de motricité cérébrale

soutenir grâce à ce groupe les anglophones, résidant en france, souffrant de cancer

soutenir Gabriel dans la prise en charge des besoins spécifiques liés à son état de santé et de sensibiliser un large public sur la paralysie cérébrale ; collecter des fonds afin d'aider la famille de Gabriel à financer les frais non remboursés ou partiellement remboursés en France ou à l'étranger, notamment : les frais médicaux, les traitements spécifiques et les thérapies adaptées ; l'achat et l'entretien de matériel médical, paramédical ou de confort ; les frais de déplacement et d'hébergement liés aux soins et aux consultations spécialisées ; mettre en place des manifestations afin de recueillir les fonds nécessaires à la réalisation de l'objet principal ; pour réaliser son objet social, l'association pourra exercer des activités économiques accessoires telles que la vente permanente ou occasionnelle de produits ou la fourniture de services ; les bénéfices générés par ces activités seront intégralement affectés à la réalisation de l'objet principal de l'association ; mener des actions d'information, des campagnes de communication et de sensibilisation du public sur la situation de Gabriel et sur la paralysie cérébrale et les besoins des personnes atteintes, notamment en participant à des événements publics, en diffusant des supports informatifs, et en collaborant avec d'autres structures ou associations poursuivant des buts similaires ; cette action vise à soutenir la recherche médicale et à promouvoir l'aide aux personnes touchées par cette pathologie au delà du seul cas de Gabriel

créer une animation au sein de l'hôpital et du centre d'accueil et de soins pour faire oublier un instant ces lieux et rompre ainsi le silence et l'isolement ; démontrer que le rire n'est pas toujours cause de dérision, mais aussi un moyen thérapeutique ; éviter le cloisonnement grâce au "rire communicatif" ; prouver qu'il existe des gens qui, avec humilité sont prêts à donner un peu d'eux-mêmes dans le but de faire disparaître l'égoïsme, perçu actuellement dans notre Société, et donnent ainsi de la joie dans ce silence hospitalier

réunir des volontaires bénévoles se retrouvant dans des valeurs de solidarité et de partage pour devenir membres adhérents ou membres bénévoles actifs ; récupérer du matériel médical en état qui pourrait lui être remis sous forme de don, de rétrocession ou autre au lieu d'être jeté ou revendu ; prêter le materiel neuf ou récupéré après vérification, remise en état si nécessaire, voir en neuf, suivant les stocks et les moyens, à tous membres de l'association à jours de ses cotisations ; faciliter le maintien de personnes âgées à domicile ; maintenir de bonnes relations avec tous les organismes sociaux des services de la santé, à la personne, tel que CPAM, MSA ou autres

venir en aide à un enfant de 4 ans atteint de la leucemie, il est natif de la réunion et doit être soigné à paris ; recueillir des fonds d'entraide

regrouper les professionnels française et francophones en audio psycho phonologie (APP) dans l'esprit de son fondateur Alfred A. Tomatis, promouvoir leurs intérêts et oeuvrer à leur reconnaissance ; développer les compétences des professionnels en APP par l'échange et la mutualisation des pratiques et par la formation continue ; développer des actions de communication afin de faire connaître l'APP auprès du grand public et auprès des professionnels intervenant en complémentarité avec l'APP ; concevoir des projets et mettre en oeuvre des actions favorisant l'accès à l'APP au plus grand nombre ; soutenir la recherche permettant de valider et de faire évoluer les principes de l'APP ; travailler en partenariat avec d'autres associations d'APP poursuivant des buts similaires ainsi qu'avec des personnes et des institutions de domaines voisins

améliorer dans le souci de la globalité de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale, que leur famille et des soignants ; encourager et participer au fonctionnement de lieux où accueillir et soigner avec leur accord, des malades jugés à pronostic sévère ; prendre en compte la souffrance du patient dans ses différentes composantes physique, morale, spirituelle et sociale ; traiter de manière efficace les symptômes, en particulier la douleur, en évitant les thérapeutiques devenues inutiles ; accompagner le mourant dans le confort et la dignité ; envisager la possibilité de retour et la prise en charge à domicile des malades en fin de vie ; chercher et enseigner une meilleure manière de traiter et d'accompagner les mourants ; offrir aux accompagnants bénévoles, aux familles et aux soignants, une possibilité d'échange, de soutien et de formation, d'en chercher avec eux, les moyens ; contribuer à l'amélioration de l'accompagnement des malades en fin de vie qui ont fai

récolter des fonds afin de lutter contre les MICI Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales

aider les enfants à mieux supporter leur maladie dans les hopitaux

informer, accompagner, écouter, les patientes dans leur recherche de la meilleure technique de reconstruction par lipomodelage, lipofeling, transfert auto-logue de graisse en association ou non à d'autres techniques

venir en aide à la petite Cloé atteinte du syndrome CHARGE, de palier aux soins de l'enfant, de ses parents dans le cadre des déplacements et frais pour les interventions en rapport avec la maladie de Cloé et à la recherche sur la maladie et syndrome CHARGE

développer les techniques du magnétisme et des médecines alternatives et, d'une manière plus générale, accomplir toutes opérations de toutes natures qui sont compatibles avec cet objet, s'y rapportent et contribuent à sa réalisation et ce pour tous pays

financer une automobile adaptée pour un enfant handicapé (myopathie de Duchenne)

proposer une aide aux personnes souffrant de l'épine calcanéenne