apporter un soutien moral et financier aux malades; participer a l'amelioration des conditions d'hospitalisation, informer et sensibiliser la population

faire connaître et apporter une aide financière à la recherche médicale concernant la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)

financer des participations à des événements solidaires, sportifs et humanitaires soutenir les associations en faveur du cancer du sein et de l'éducation dans les pays en développement/émergents ;

sensibiliser le grand public et autres acteur de l'enfance ; a pour mission d'utilité public dans le but de récolter des fonds pour la fondation pour la recherche des avc situer à paris ;

proposer des animations en fonction des besoins

rendre aux femmes ce que la maladie cherche parfois à leur prendre : leur identité, leur force et leur féminité à travers des activités, des soins, des visites, du soutien humain et diverses actions, l'association agit sur le terrain pour accompagner les femmes touchées par la maladie elle intervient au-delà des laboratoires et des campagnes de dons, convaincue que le combat se joue aussi dans le quotidien, la présence et l'accompagnement réel

assistance morale humaine et administrative d'enfants lésés cérébraux de leur famille ou de tout autre personne souhaitant bénéficier de méthodes éducatives spécifiques et le financement de thérapies traitements et de tout moyen destiné à améliorer les capacités physiques motrices et intellectuelles de Timéo Mutel (fils de Christophe Mutel et d'Aurélie Mutel) à favoriser l'autonomie la mobilité l'intégration et en définitive l'épanouissement de Timéo Mutel dans son milieu

apporter aide et soutien aux malades alcooliques et à l'entourage

servir de trait d'union entre les personne attentes par le syndrome tatton brown rahman gêne DNMT3A et de les aider, eux ainsi que leurs famille à résoudre les diverses problématiques et difficultés causées par la maladie, d'accompagner, soutenir et regrouper les différentes familles concernées par cette pathologie, de favoriser l'information et la sensibilisation d'un large public sur cette maladie, de promouvoir et financer la recherche scientifiques, d'être un interlocuteur avec les pouvoirs publics pour une véritable prise en compte nationale des maladies génétiques rares, d'établir des relations avec les fondations étrangères analogues