donner du bonheur, du réconfort et du soutien aux enfants hospitalisés ou vivant en foyer notamment par : la collecte et la distribution de dons de vêtements, de jouets neufs, de livres et de matériel adapté, l'organisation d'animations et d'activités manuelles, ludiques et créatives, l'organisation de spectacles, événements festifs et solidaires notamment le passage du Père Noël, la mise en place de toute action visant à améliorer le quotidien, le bien-être et le moral des enfants

mise en place d'actions pour récolter de fonds afin d'offrir des cadeaux à des enfants hospitalisés ; organisation de tournois de jeux vidéo, vente de gâteaux ; nous envisageons aussi d'animer des après-midi jeux de société avec les enfants

organisation de manifestations conviviales sportives, culturelles, et festives de : soutenir la recherche médicale du syndrome de rett et des maladies rares ; favoriser le développement et l'intégration des personnes atteintes de handicap et/ou de polyhandicap ; accompagner et informer ces personnes dans leur quotidien en leur offrant espace et qualité de vie adaptés aux évolutions de leur maladie et dans la construction de leur vie sociale ; financer des équipements adaptés, des séances de rééducations spécifiques aux personnes atteintes de handicap et/ou de polyhandicap ;

promouvoir et favoriser toute action qui contribue au bien-être des mères, aider les mamans dans tous les domaines où elles en éprouvent le besoin, proposer divers ateliers/cercles de parole/accompagnements individuels, organisation de conférences/d'événements/de rencontres

soutenir l'intérêt médical, éducatif, social et familial des enfants atteints d'une maladie ou souffrant d'un handicap et de leurs familles ; apporter un soutien financier aux parents dont les enfants atteints d'une maladie ou souffrant d'un handicap ont des besoins médicaux, paramédicaux, en matériels spécifiques non remboursés (ou partiellement) par la sécurité sociale et les mutuelles ; apporter un soutien financier afin de payer les frais de transport, d'hébergement, de garde de la fratrie quand ceux-ci sont en lien direct avec la prise en charge médicale (au sens large) des enfants atteints d'une maladie ou souffrant d'un handicap ; soutenir la recherche médicale

sensibiliser le public aux maladies neurologiques rares et orphelines notamment au travers d'actions sociales, de communications dans les médias et des collectivités territoriales ; subvenir aux besoins matériels et structurels de Blanche et aux besoins quotidiens liés à la prise en charge relative au confort, à la stimulation motrice et intellectuelle de Blanche ; participer à la recherche médicale pour trouver un ou plusieurs traitements pour les maladies génétiques rares et plus particulièrement FoxG1 ; accompagner et soutenir administrativement et financièrement les familles d'enfants atteints de maladies génétiques rares et particulièrement de FoxG1

apporter des temps de loisirs aux enfants malades en dehors du cadre de soins

créer un espace d'échanges ; favoriser le bien-être de l'enfant hospitalisé en néonatologie et de ses parents (entre autres par les soins de développement), aider à l'accompagnement et à l'attachement des familles ; mener à bien des projets pouvant contribuer à améliorer cet accompagnement, grâce à l'achat de matériel par exemple ; contribuer à la formation du personnel médical et paramédical impliqué dans cette mission

promouvoir les actions des métiers de l'animation professionnelle et de l'éducation spécialisée concernés par la prise en charge socioculturelle et socio-éducative des pré-adolescents, adolescents et jeunes adultes en milieu hospitalier ; valoriser les projets collectifs et individuels mis en place sur les différentes structures de santé ; développer un réseau de connaissances, de ressources et de partage des pratiques professionnelles ; favoriser et accompagner la réflexion autour des évolutions des métiers et des formations ; permettre les rencontres des acteurs intéressés par l'objet de l'association

initier et favoriser l'émergence d'études sur le lien entre l'axe intestin-cerveau et la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ; Permettre l'expérimentation de thérapeutiques autour de l'axe intestin-cerveau ; Apporter des informations sur l'axe intestin-cerveau et la SLA ; Apporter son soutien aux patients et à leur famille pour l'accès aux offres de soins ; Promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical ; Solliciter le concours des pouvoirs publics et du secteur privé en vue de la réalisation des objectifs définis ci-dessus ; Mettre en place toutes œuvres sociales utiles et de sensibiliser l'opinion publique sur cette maladie ; Favoriser les échanges et les projets communs avec toutes les autres associations luttant contre les maladies neurologiques et leurs conséquences ;

contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des patients et de leurs familles suivis en oncologie, notamment par la mobilisation de fonds destinés au soutien d'actions et de projets des services concernés

mettre à disposition des locaux pour accueillir, rassembler et soutenir les personnes victimes d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) ainsi que leurs proches ; prévoir d'organiser des ateliers d'échanges et de partage, créer du lien social et des actions de sensibilisation AVC, et toute initiative favorisant la résilience, la réinsertion et le bien-être des personnes concernées, dans le Val d'Oise et notamment à Ermont

favoriser, développer et promouvoir sur le département du Val d'Oise l'aide morale et matérielle à toute personne autiste afin de faciliter son existence, son inclusion et l'adaptation de son environnement familiale, scolaire ou professionnel ; soutenir, aider et informer les familles ; sensibiliser la société aux tsa afin de favoriser l'inclusion sociale des personnes avec autisme, d'améliorer leur quotidien et celui de leur famille ; porter la paroles des personnes autistes et de leur famille auprès des institutions ; former toute personne ayant un lien direct ou indirecte avec une personne porteuse d'un trouble du spectre autistique

participer au financement des thérapies liées à sa maladie (kcnq2) en mettant en œuvre tous les moyens et activités pouvant permettre de soutenir et participer à la mise en œuvre de celles-ci

d'assister les malades chroniques et les personnes à mobilité réduite, porter assistance aux associations qui œuvrent pour l'intérêt des malades et des personnes à mobilités réduites, faire des personnes à mobilité réduite un exemple de réussite sociale et professionnelle, assurer l'accompagnement et le soutien scolaire des familles défavorisées, assister les personnes âgées vivant seules, ou en foyers sociaux, aux démarches administratives, mener des campagnes d'alphabétisation Française, organiser des distributions de repas, organiser des courses et marches à pieds et des manifestations sociales, culturelles et sportives tout au long de l'année ; promouvoir la langue, l'identité et la culture amazighs (Berbère) , renforcer les liens d'amitiés entres les citoyens de la région de Tazmalt en France, défendre les intérêts communs des adhérents de l'association, mener des actions sociales et culturelles au profit des villages de la région de Tazmalt et de leurs citoyens nécessiteux, créer les conditions nécessaires pour une bonne intégration d'insertion sociale et professionnelle des citoyens d'origine Tazmaltaise en France ;

sensibiliser la population au handicap et plus particulièrement la trisomie 21 ; permettre le rassemblement de toute personne pouvant interagir autour de la trisomie 21 (parents, proche, professionnels par exemple) ; œuvrer en faveur d'une société inclusive ; se rapprocher de toute association ayant les mêmes aspirations ; organiser des manifestations ouvertes à tout public, développer des outils de communication visant l'inclusion

aider les enfants en difficulté, malades ou handicapés et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, sociale et leur épanouissement personnel ; organiser des événements pour les enfants ( hôpitaux, fondations, associations) tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aider Thiago et les enfants atteints de maladies rares et neurologiques et soutenir les familles dans l'accompagnement de leurs enfants

accompagner les enfants, adolescents, jeunes adultes et adultes présentant des profils varies, avec ou sans diagnostic, incluant notamment les troubles du neurodéveloppement ou fonctionnements atypiques tels que TDAH, TDA, TSA, HPI, troubles DYS, ainsi que toute forme de fonctionnement dit neuro-atypique ou neuro-typique fonctionnements variés avec ou sans diagnostics ; accueillir et accompagner également les personnes sans diagnostic identifié, mais rencontrant des difficultés scolaires, professionnelles, émotionnelles, comportementales ou sociales ; accompagner les personnes disposant d une reconnaissance administrative, notamment auprès de la mdph, ainsi que celles n'en bénéficiant pas ; soutenir les familles, aidants et proches dans les démarches scolaires, éducatives, sociales et administratives ; prévenir le décrochage scolaire et les ruptures de parcours scolaires, sociaux et professionnels ; favoriser la coordination entre les familles, les établissements scolaires, les acteurs de l'emploi, les professionnels et les institutions ; développer les dispositifs envol enfants neuroatypiques et neurotypiques vers une ouverture à l'école (chaque regard compte) et Anvol adultes neuroatypiques et neurotypiques vers une ouverture à l'emploi ; collecter et analyser des données terrain (questionnaires, besoins, difficultés rencontrées, pénurie d'aesh) afin d'identifier les réalités et besoins du territoire ; mettre en place des actions d'accompagnement, de sensibilisation, d'ateliers, de formation, de médiation et de soutien à la parentalité ; favoriser l'accès, le maintien et l'adaptation à l'emploi des personnes concernées, et d'accompagner les entreprises, structures et institutions dans la prise en compte des fonctionnements atypiques, afin de prévenir les ruptures de parcours professionnels et sécuriser les trajectoires

soutenir et encourager les innovations dans les différents domaines de la santé ; créer et promouvoir des œuvres et manifestations autour de l'art thérapie ; promouvoir l'accès aux soins, défendre les droits du patient et lutter contre toutes les discriminations liées aux maladies chroniques ; sensibiliser et accompagner les patients et le grand public sur l'impact sociétale des maladie chronique et sur son évolution future aux vus des innombrables innovations dans le domaine de la santé ; dispenser des actions de formations dans le domaine sanitaire et sociale par voie d'apprentissage et de formation continue ; l'association peut étendre ses activités en les précisant dans le règlement intérieur ;

établir entre tous ses membres des relations pour partager les expériences de ceux qui sont concernés par le syndrome bronchio occulo facial ; agir pour obtenir l'amélioration de la prévention des risques encourus lors des naissances

être au service du bien-être des enfants et des femmes : agir pour le bien-être des enfants : par le bien-être des enfants, entendons par là, le bien-être scolaire (éducationnel), le bien-être matériel et la santé des enfants âgés de 1 à 19 ans ; agir en premier lieu, pour l'accès des enfants et adolescents à l'instruction, l'éducation et à la connaissance du monde qui les entoure ; promouvoir la scolarisation des enfants et adolescents en difficulté ; agir pour le bien-être des femmes : sensibiliser l'opinion publique sur l'importance des causes comme l'émancipation des jeunes filles et des femmes ; servir de vitrine de sensibilisation des adolescents sur l'importance de la liberté de pensée et d'expression, du développement personnel afin de libérer leur potentiel et stimuler leur créativité

informer les enseignants et toutes les autres personnes demandant des informations sur l'autisme, aider, partager, échanger, sortir de l'isolement, déculpabiliser, réunir, soulager et écouter les parents

venir en aide aux malades venus de Polynésie ainsi qu'à leurs familles et accompagnateur sur le territoire Français afin de les aider dans leur vie au quotidien pendant la durée de leur séjour

mettre en place une structure d'accueil de jour pour enfants handicapés à dakar (sénégal) ; encourager et développer les relations d'entraide bilatérales (France-Sénégal) autour du handicap ; offrir les conditions pour que localement, les personnes aidantes puissent acquérir un savoir-faire de plus en plus perceptible afin de mieux s'occuper des enfants handicapés ; collecter et distribuer du matériel pédagogique et médico- technique nécessaire pour le développement des enfants en situation de handicap ; agir en faveur de projets spécifiques d'apprentissage et de formation des jeunes handicapés à des métiers adaptés à leur situation ; passer par exemple par la tenue de séminaires présentés par des professionnels du secteur, venant de france ou du sénégal ; sensibiliser et faire de la prévention auprès des populations d'origine africaine sur les maladies cardio-vasculaires, notamment en menant des actions dans les foyers de travailleurs ; réussir à améliorer l'alimentation de ses populations de manière continue et leur faire adopter une meilleure hygiène de vie ;

participer, promouvoir et mettre en œuvre des actions en faveur de la santé et en faveur des patients ou des personnes touchées par des problématiques de santé

utiliser la médiation animale auprès de public en situation de handicap moteur, mental ou sensoriel pour favoriser le bien-être physique et l'estime de soi, le développement des capacités physiques ou psychiques et favoriser les interactions sociales ; utiliser la médiation animale pour les publics senior pour retrouver une mobilité physique, travailler la mémoire, valoriser par le soin apporté aux animaux, travailler les interactions sociales par la réaliser d'ateliers en relation avec la nature ; amener la médiation animale auprès de public en difficulté sociale afin d'apporter un mieux être et valoriser chaque personne dans son intégrité ; sensibiliser tous les publics au bien être animal et aux bienfaits procurés par les animaux à toute personne ; se déplacer dans structures médicalisées ou non afin d'aborder un public très large ou ne pouvant se déplacer (EHPAD, IME, hôpital etc ) mais aussi les institutions scolaires ; aider financièrement les intervenants de l'association pour les soins aux animaux (vétérinaire, alimentation, habitat, qualité de vie etc )

promouvoir la lutte contre le cancer

soutenir les aidants d'enfants en situation de handicap par l'écoute l'information, l'aide administrative, le répit et la formation ; accompagner les enfants en situation de handicap à travers un accueil individuel ou collectif favorisant leur épanouissement, leur autonomie et leur inclusion ; sensibiliser le grand public, les écoles et les institutions aux réalités du handicap invisible et au rôle essentiel des aidants ; mettre en place des espaces sensoriels dans les établissements scolaires et créer des espaces de rencontre d entraide et de solidarité entre familles aidants et professionnels

accompagner les personnes en proie à une addiction en sensibilisant et en agissant en promotion de la santé morale et physique ;

améliorer la qualité de vie des résidents et du personnel soignant en EHPAD et dans les résidences pour séniors autonomes ; promouvoir le bien-être et la prévention pour tous ; favoriser la croissance inclusive à travers des actions éducatives, sociales et solidaires

adressée plus particulièrement aux adolescents et jeunes adultes porteurs du syndrome d'asperger et plus généralement, d'autisme de haut niveau, et à leur famille, favoriser, développer et promouvoir l'information sur le syndrome d'Asperger et l'autisme de haut niveau aux fins d'aider au diagnostic, à la prise en charge précoce et à l'intégration sociale des personnes concernées et à leur éviter toute forme de discrimination ; sensibiliser les pouvoirs publics au syndrome d'Asperger et à l'autisme de haut niveau aux fins de créer des structures d'accueil et d'éducation adaptées ; soutenir les familles et personnes concernées et leur orientation vers de telles structures ; former à la prise en charge du syndrome d'Asperger et de l'autisme de haut niveau ; organisation d'activités culturelles et de loisirs pour les personnes porteuses du syndrome asperger ou d'autisme de haut niveau et leurs familles, ainsi que toutes personnes intéressées par l'objet de l'association

développer l'accès à la santé pour les plus pauvres

aider et accompagner les personnes atteintes de fibromyalgie, organiser des groupes de paroles, des réunions d'information, proposer des listes de praticiens, et récolter des dons pour venir en aide aux malades, plus largement de faire reconnaître cette maladie

répertorier et diffuser auprès des psychomotriciens les travaux relatifs à la graphomotricité et à l'écriture, à leur développement et aux traitements et méthodes permettant de soigner les troubles qui les affectent tout au long de la vie ; élaborer et diffuser, à destination du grand public, des supports de communication et de présentation des soins psychomoteurs permettant de traiter les troubles de la graphomotricité et de l'écriture ; favoriser le regroupement et le travail en commun des psychomotriciens directement concernés par ce type d'interventions et désireux de participer au développement de ces pratiques et de concourir aux projets heuristiques dans ce domaine ;

sensibiliser à l'accessibilité pour servir l'inclusion des personnes handicapées dans une optique d'auto-détermination "rien pour nous sans nous", et au-delà "rien pour toutes et tous sans nous" ; promouvoir des ressources, des programmes d'apprentissage, des solutions numériques et des outils libres et accessibles afin de faciliter la participation des personnes handicapées dans les projets de société qui les concernent

organiser des spectacles dans les hôpitaux pour les enfants hospitalités par le biais de subvention locale ou a l'aide de la générosité publique

développement de l'information pour mieux connaître la drépanocytose ; développement et mise en place d'une meilleure prise en charge du patient atteint de drépanocytose ; faciliter l'accès des drépanocytaires aux établissements hospitaliers ; organiser des voyages et des moments d'échange pour ses membres et ses adhérents ; organiser et participer à des forums sur la drépanocytose ; organiser tous types d'événements afin de financer les projets relevant de l'objet de l'association ; développer le mieux vivre ensemble par des actions citoyennes ; organiser des opératives caritatives pour venir en aide aux personnes atteintes de drépanocytose et autres pathologies ;

mise en place d'actions éducatives pour les enfants et adultes en situation de handicap ; dons de matériels éducatifs ainsi que nos savoir-faire avec ce matériel, leur but, objectifs et comment les atteindre ; permettre aux personnes en situation de handicap d'obtenir des temps de parole, individuel ou collectif via le biais de groupe de parole, avec des personnes extérieurs à leur structure ou de leur domicile

créer des liens intergénérationnels, lutter contre l'isolement, sensibiliser et briser les stéréotypes envers les aînés

recueillir auprès des hôpitaux ou cabinets de santé de France du matériel d imagerie médicale ayant servi afin de le redistribuer dans des structures de santé situées en zones défavorisées en Afrique subsaharienne

accompagner dans la découverte du milieu de l'aéronautique et du spatial des membres d'associations s'occupant de personnes issues de milieux défavorisés ou souffrant de handicap, des malades accueillis en centres de soins ou de convalescence, des élèves ou étudiants rattachés à des établissements d'enseignement tant publics que privés, des personnes rattachées à toute autre structure à caractère social, culturel, éducatif ou à vocation de loisirs, toute personne qui, à titre individuel, en exprimerait le désir ; l'association s'interdit toute appartenance politique, syndicale ou religieuse

promouvoir une prise en charge pionnière et sans préjugé aucun de la trisomie 21, en informant sur des thérapies novatrices et des méthodes d'apprentissage adaptées, et en permettant notamment à Léopold MEZIANI, né le 7 avril 2014 et porteur d'une trisomie 21 libre, complète et homogène, d'en bénéficier ;

récupération de tout type de vêtements et jouet pour la re-distribution aux hôpitaux publics et privés

mettre en place des activités physiques adaptées pour l'ensemble de la population et en particulier en faveur des personnes en situation de handicap, à besoins spécifiques ou en affection longue durée ; intervenir auprès d'associations, structures médico-sociales, entreprises ou municipalités en tant que prestataires ; s'inscrire dans la démarche sociale, économique et solidaire en proposant des offres d'emploi ; apporter des solutions et un accompagnement aux populations en demande de suivi en APA ; créer des partenariats et maintenir les adhérents dans une démarche dynamique ; élaborer des bilans permettant de rendre compte de l'état général des adhérents ; créer un environnement favorisant les échanges et l'épanouissement ; réaliser des évènements pour échanger entre professionnels de santé et paramédicaux autour des problématiques de santé publique

proposer des soins médicaux ; proposer des soins d'ophtalmologies ; proposer des soins dentaires médicaux et chirurgicaux ; proposer des soins prothétiques ; Proposer des soins d'implantologie ; mettre en place d'une structure permettant d'assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale avec ou sans rendez-vous; intervenir dans les domaines de la prévention, d'éducation pour la santé ainsi que de l'enfance et de la jeunesse ;

servir de répertoire, de regroupement et d'unité pour tous les malades de Kabaté dans une seule structure associative ; aider, orienter et former tous les malades de Kabaté dans les initiatives d'autonomisation, de prise en charge effectives ; instruire tous les projets d'autonomisation et de prise en charge des malades de Kabaté pour leur développement et leur épanouissement familial ; promouvoir l'intégration et l'insertion de tous les malades de Kabaté dans la vie active ; ouvrir un centre d'alphabétisation, de formation, d'apprentissage et de sensibilisation de tous les malades de Kabaté aux métiers du futur ; prévenir l'immigration clandestine des jeunes des pays à potentiel migratoire vers les pays étrangers

accompagner les enfants atteints de maladies dégénératives dans la construction d'un projet d'avenir en favorisant leur développement psycho-affectif, social et leur capacité à se projeter malgré les incertitudes liée à leur pathologie

soutenir, informer et accompagner les familles concernées par les troubles du spectre de l'autisme et les troubles du neurodéveloppement ; favoriser le lien social, l'entraide et les échanges entre aidants ; proposer des temps de rencontre, de soutien, de répit et de partage ; organiser des activités, ateliers et événements favorisant le bien être, l'inclusion et les interactions sociales des enfants ; informer et orienter les familles dans leurs démarches ; sensibiliser au handicap invisible et promouvoir une approche bienveillante, inclusive et respectueuse des besoins de chacun

contribuer financièrement à la recherche de nouveaux traitements en vue de guérir les enfants atteints de tumeurs cérébrales pédiatriques, apporter un soutien psychologique et social aux familles concernées et améliorer le quotidien des enfants hospitalisés