soutien moral et financier en direction d'une famille dont l'enfant doit subir une lourde intervention cardiaque
aide médico-psychologique aux enfants hospitalisés et à leur famille ainsi qu'à toute personne et leur famille psychologiquement dépendante et nécessitant cette aide ; elle a également pour objet en partenariat avec les équipes soignantes : de promouvoir la recherche de tous les moyens adaptés ainsi que les expérimentations afin de dédramatiser l'acte médical et de permettre un meilleur suivi thérapeutique des personnes concernées à l'hôpital et à leur retour à domicile ;
être un service d'écoute et d'informations sur les problèmes du Sida ; créer des initiatives, conférences et divers actions de prévention ; aider les malades au quotidien
réunir pour l'essentiel les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel, en aidant, par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies, en informant les familles des malades et les professionnels de la santé sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux, etc, en assurant la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances, en sensibilisant l'opinion et le professionnel de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des troubles apparentés et en poursuivant auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leurs famille, en encourageant la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades
le développement des soins palliatifs dans le Douaisis et s'adresse à tous, soignants et non soignants, cette association s'engage à respecter la position définie dans le préambule des statuts de la société française d'accompagnement et de soins palliatifs : les soins palliatifs sont des soins actifs dans une approche globale de la personne en phase évoluée ou terminale d'une maladie potentiellement mortelle : prendre en compte et viser à soulager les douleurs physiques ainsi que la souffrance psychologique, sociale et spirituelle devient alors primordial, les soins palliatifs et l'accompagnement en sont multidisciplinaires dans leur démarche, ils s'adressent au malade en tant que personne humaine et, autour de lui, à sa famille et à sa communauté, que ce soit à son domicile ou en institution, la formation et le soutien des soignants font partie intégrante de la démarche des soins palliatifs, les soins palliatifs et l'accompagnement considèrent le malade comme un vivant et sa mort comme un processus normal, ils ne hâtent ni ne retardent le décès, leur but est de préserver la meilleure qualité de vie possible jusqu'à la mort
permettre à des enfants atteints du xéroderma pigmentosum (enfants de la lune) de réaliser une activité peu accessible d'ordinaire
favoriser l'étude de tous les problèmes concernant la douleur, recherche et développement en matière de prise en charge de la douleur quels qu'en soit le type, l'origine et le contexte, susciter le développement de plans d'amélioration de la qualité pour la prise en charge de la douleur et de son évaluation, promouvoir la communication et l'information autour de la douleur, l'amélioration des connaissances en matière de prise en charge de la douleur, participation aux réunions scientifiques, organisation de réunions scientifique, réalisation de publications
cette association est nationale et soutient les personnes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos ainsi que leurs familles, rompre l'isolement, fédérer les malades, les soignants, les aidants, les équipes éducatives pour surmonter ensemble les sentiments d'exclusion, apprivoiser le syndrome, apprendre à mieux le connaître pour en devenir acteur, accompagner l'acceptation, au sens large, de leur syndrome, soutenir la communication sur le syndrome dans la famille, avec les amis et soignants, les enseignants et le para-scolaire, faire connaître aux malades leurs capacités et leurs limites, valoriser leur statut de citoyen à part entière, malgré leur syndrome, éviter aux enfants l'errance thérapeutique vécue par les parents, faire connaître la maladie orpheline du syndrome d'Ehlers-Danlos, créer du lien social entre les malades, mener toutes sortes d'actions en faveur des malades du sed, ne jamais poser de diagnostic médical, aider financièrement les malades adhérents pour les dépassements lors d'achat d'orthèses, attelles tout matériel leur étant nécessaire afin d'améliorer leur qualité de vie
amener des animaux domestiques dans l'enceinte d'un hôpital, d'une maison de retraite ou d'une maison de convalescence afin d'adoucir le sort des malades et des résidents
partager des moments simples, vrais, authentiques, désintéressés après les avoir vécus ou non à l'espace ressources cancer, son objectif principal est de permettre de ne pas se retrouver isolés dans la société, de garder des contacts humains au travers de diverses activités, ateliers, échanges et sorties
permettre à des jeunes d'écrire, de composer, de réaliser et de commercialiser leurs albums de musique au profit d'association d'enfants malade, toutes les recettes des ventes seront reversés à une association venant en aide aux enfants atteints de maladie, pour cela nous ouvrirons un compte bancaire afin de recevoir les recettes des albums
association spécialisée dans le soutien, le conseil, l'information, la prévention et l'accompagnement des personnes atteintes de cancers (tous types de cancers et tous âges) et leurs proches ; la prise en charge sera à tous les stades de la maladie de l'annonce à la rémission et même après ; notre force, nous disposerons d'un véritable réseau d'ambassadeurs bénévoles sur tout le territoire national et frontalier, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
Apporter aux familles des résidents du Centre Médical ainsi qu'à toutes celles touchées par ces maladies le soutien moral, des informations (évolution de ces maladies, des traitements ; les droits ; les aides). être un élément moteur pour influencer les pouvoirs ...
Aider par tous les moyens possibles les malades et leurs familles à faire face à la maladie
aider les enfants gravement malades à réaliser leurs rêves
offrir aux personnes hospitalisées des possibilités de rencontre, d'information, des activités manuelles et culturelles, des loisirs et divers services annexes pour le mieux vivre des hospitalisés
aide et accompagnement sans jugement des personnes en difficulté avec l'alcool, orientation vers les réseaux d'aide et de soins des addictions, laissant le libre choix des démarches à entreprendre, l'information et la sensibilisation aux risques liés au produit alcool, elle s'adresse à tous, consommateur ou non, d'abord à l'alcoolo dépendant et à leur entourage (familial, professionnel, amical) sans exclusion
pouvoir collecter des fonds afin de financer l'opération aux Etats-Unis, l'opération chirurgicale consiste à la reconstruction du canal auditif et du pavillon de l'oreille gauche, notre fils étant né avec une atrésie du conduit auditif et une microtie de grade 3 du pavillon, notre objectif est que notre fils retrouve une audition la plus complète sans appareillage, nous souhaitons aussi par le biais de l'association pouvoir être des personnes ressources pour toutes les familles dont les enfants soit atteints de microtie, atrésie, nous désirons leur apporter conseils, soutiens et réponses aux questions qu'ils peuvent se poser, ainsi que toutes les informations et besoins matériels à notre disposition pour les aider à appréhender le plus sereinement possible le parcours qui les attend
Faciliter la communication des malades et handicapés grâce à la communication facilitée (C.F)
cette association est destinée dans un premier temps, à venir en aide à Alain-Junior, afin de récolter des fonds pour son traitement d'immunothérapie en Allemagne et dans un second temps, améliorer ses conditions de vie suite à sa maladie
organiser des conférences sur le V.I.H ; organiser des expositions culturelles ; aider les malades dans leur vie au quotidienne
contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagés
récolter des dons pour les personnes atteintes de fibromyalgie et du syndrome de la fatigue chronique reversés, en partie, à des organismes ou fondations pour améliorer le quotidien de ces personnes, diriger ces personnes vers les organismes, associations ou médecins spécialisés, organiser des forums pour faire connaître la maladie, encourager, écouter, comprendre les personnes concernées au sein de nos permanences, trouver des solutions fiables quand à l'aide humaine dont elles ont besoin pour les cas les plus avancés et surtout soutenir les enfants fibros et enfants de fibros
récolter des fonds afin de pouvoir organiser un séjour pour les patients atteints de la tyrosinémie ; Organiser des ateliers culinaires